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    抗菌藥物半衰期與臨床合理用藥

    2018-07-17 03:18:46梁軍林
    健康大視野 2018年6期
    關(guān)鍵詞:半衰期合理用藥

    梁軍林

    【摘要】目的:分析常用抗菌藥物的半衰期,為其臨床合理用藥提供依據(jù)。方法:從抗菌藥物譜中,選取具有半衰期的抗菌藥物50種,對其半衰期分布進(jìn)行分析計算。結(jié)果:抗菌藥物的半衰期大多集中在1~4小時范圍內(nèi),在各類抗菌藥物中,青霉素類藥物的半衰期最短,大多在1~2小時范圍內(nèi),中位數(shù)為11小時,頭孢菌素、氨基酸糖類、大環(huán)內(nèi)脂類、喹諾酮類、磺胺類藥物的半衰期逐漸增加,中位時間分別為15小時、25小時、3小時、55小時和24小時。結(jié)論:抗菌藥物種類的不同,其半衰期也存在一定差異,臨床用藥過程中,應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥物半衰期確定用藥方案,保障其合理性。

    【關(guān)鍵詞】 抗菌性;半衰期;合理用藥

    【中圖分類號】R969

    【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】

    B【文章編號】1005-0019(2018)06-056-01

    前言

    抗菌藥物的臨床使用過程中,由于監(jiān)管不規(guī)范、用量控制不合理等因素的限制,導(dǎo)致藥物濫用問題頻發(fā)[1]。以當(dāng)前的藥品監(jiān)管情況來看,很多種類抗菌藥物對于用藥方式、用藥劑量等,都缺乏明確、具體的規(guī)范[2]。而抗菌類藥物的不合理使用,不僅難以有效發(fā)揮藥物作用,而且可能會使患者發(fā)生不良反應(yīng),嚴(yán)重情況下,還會危及患者生命[3]。近年來,醫(yī)療水平的不斷改善,抗菌藥物的合理使用,也受到了更大程度的關(guān)注,此次研究以抗菌藥物的半衰期為切入點,分析不同種類抗菌藥物的半衰期差異,對抗菌藥物的合理使用展開探究。以期為抗菌藥物的臨床實踐應(yīng)用,提供有效的理論指導(dǎo)。

    1方法

    此次研究綜合運(yùn)用了文獻(xiàn)資料法和數(shù)理統(tǒng)計法。首先通過圖書館借閱和互聯(lián)網(wǎng)檢索的方式,較為廣泛的收集了大量與抗菌藥物、半衰期、合理用藥等課題相關(guān)的研究成果,通過對其進(jìn)行系統(tǒng)的梳理與分析,加深對于抗菌藥物合理用藥的理解,為此次研究奠定充足理論依據(jù)。選擇50種具有半衰期的抗菌藥物,根據(jù)不同時間區(qū)間,對其半衰期進(jìn)行合理劃分,借助于SPSS200、Excel等數(shù)據(jù)處理軟件,對此次研究中的相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理和分析。

    2結(jié)果

    21不同抗菌藥物種類及其半衰期如下表1所示,在此次調(diào)查包含的50種抗菌藥物中,根據(jù)其類別差異大致可劃分為6組,其中青霉素類藥物的種類最多,達(dá)到14種,頭孢類有12中,氨基糖苷類和大環(huán)內(nèi)酯類類藥物分別有8種和6種,此外,喹諾酮類藥物和磺胺類藥物分別有7種和3種,根據(jù)抗菌藥物的半衰期水平進(jìn)行劃分,半衰期時間在1~2小時和2~4小時范圍內(nèi)的抗菌藥物種類最多,分別達(dá)到19種和16種,半衰期在4~8小時范圍內(nèi)的藥物有7中,此外,半衰期時間在0~05小時、8~16小時、16~32小時、32~204小時的抗菌藥物分別有1種。青霉素和頭孢類藥物的半衰期時間主要集中在1~4小時范圍內(nèi),氨基糖苷和大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物的半衰期集中在2~4小時范圍內(nèi),喹諾酮類藥物的半衰期時間普遍較長,大多集中在4~8小時范圍內(nèi),半衰期時間最長的抗菌藥物為磺胺類藥物,全部達(dá)到8小時以上,最高可達(dá)到204小時。

    22青霉素藥物半衰期此次研究中的青霉素G、氨芐西林、阿莫西林等抗菌藥物,均屬于青霉素類抗菌藥物,根據(jù)其半衰期時間差異進(jìn)行分析,苯唑西林的半衰期時間最短,為04小時,也是全部抗菌類藥物中,唯一一個半衰期時間在0~05小時范圍內(nèi)的,氯唑西林的半衰期時間為青霉素藥物中最長的一種,達(dá)到了3小時,剩下的青霉素類抗菌藥物的半衰期時間,大部分都保持在1~2小時的范圍內(nèi),整體來看,全部青霉素類抗菌藥物的半衰期中位數(shù)為11小時。

    23頭孢菌素類半衰期頭孢素類抗菌藥物的半衰期時間也相對偏低,但是略高于青霉素類藥物,主要包含頭孢雷特、頭孢曲松、頭孢拉定等,在各種頭孢類抗菌藥物中,頭孢匹林的半衰期時間最短,僅有05小時,頭孢曲松的半衰期時間最長,高達(dá)8小時,整體來看,此次研究所選取的全部頭孢菌素類抗菌藥物,其半衰期時間保持在05~4小時的范圍內(nèi),具體計算得知,其半衰期中位數(shù)為15小時。

    24氨基糖苷類藥物半衰期此次研究所選取的氨基糖苷類抗菌藥物,主要有卡那霉素、慶大霉素、阿米卡星、新霉素等共計8種,其中妥布霉素的半衰期時間最短,僅有07小時,半衰期時間最長的氨基糖苷類藥物為核糖霉素,其半衰期時間長達(dá)8小時,整體來看,較大比例氨基糖苷類藥物的半衰期時間在2~4小時范圍內(nèi),占50%以上,半衰期中位數(shù)為25小時。

    25大環(huán)內(nèi)脂類此次研究選取大環(huán)內(nèi)脂類藥物6種,其中包含紅霉素、環(huán)乙紅霉素、螺旋霉素等,其半衰期時間大多集中在1~8小時范圍內(nèi),醋酸麥迪霉素的時間最短,僅有1小時,是唯一一種半衰期時間在05~1小時范圍內(nèi)的大環(huán)內(nèi)酯藥物,螺旋霉素的半衰期時間長達(dá)24小時,半衰期中位數(shù)為3小時。

    26喹諾酮類喹諾酮類藥物的半衰期時間普遍較長,其中包含環(huán)丙沙星、洛美沙星和司氟沙星等藥物,其中氟羅沙星的半衰期時間最短,僅有2小時,而半衰期時間最長的喹諾酮藥物為司氟沙星,其時間達(dá)到16小時。整體來看,全部喹諾酮類抗菌藥物的半衰期中位數(shù)為55小時。

    27磺胺類此次研究選取的磺胺類抗菌藥物共有三種,分別為磺胺嘧啶、磺胺異惡唑和磺胺多辛,該類藥物的半衰期時間較長,而且跨度較大,三種磺胺類藥物中,磺胺異惡唑半衰期的時間最短,僅需9小時,而磺胺多辛的時間較長,高達(dá)204小時,整體來看,磺胺類半衰期中位數(shù)為24小時。

    3討論

    調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn),不同種類抗菌藥物的半衰期不同,最低可達(dá)到05小時,最高可達(dá)到204個小時,較大比例的藥物半衰期集中在1~2小時的范圍內(nèi)[4]。根據(jù)抗菌藥物的類別差異來看,青霉素類藥物和頭孢菌素類藥物的半衰期相對較短,其中青霉素的半衰期中位數(shù)為11小時,頭孢菌素的半衰期中位數(shù)為15小時。對比之下,氨基糖苷類抗菌藥物的半衰期稍長,為25小時,大環(huán)內(nèi)酯類的半衰期中位數(shù)為3個小時,喹諾酮類藥物為55小時,磺胺類藥物的半衰期中位數(shù)最高,可達(dá)到24小時[5]。

    從理論角度進(jìn)行分析,當(dāng)抗菌類藥物使用4~6個半衰期后,藥物成為可在患者血液中趨于穩(wěn)態(tài)濃度,此時,血藥濃度與靶器官藥物濃度存在直接關(guān)聯(lián)。當(dāng)抗菌藥物半衰期為2小時,采取等劑量分次給藥的方式,需要經(jīng)過12小時后,患者體內(nèi)藥物成分可達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度,注射方式應(yīng)選為靜脈注射,保持勻速注射。若抗菌藥物的半衰期在4小時左右,需要24小時可達(dá)到穩(wěn)定濃度,不僅如此,藥物經(jīng)由患者血液進(jìn)入器官過程,會延長藥物趨于穩(wěn)定時間,因此,在抗菌藥物半衰期較長的情況下,通常不會采用靜脈注射等方式予以使用。此次研究發(fā)現(xiàn),喹諾酮類藥物的半衰期大多保持在2小時以上,部分藥物的半衰期時間可達(dá)到16小時以上,相較于喹諾酮類藥物,磺胺類藥物的半衰期時間更長,達(dá)到穩(wěn)態(tài)所需消耗的時間更長,藥物峰值時間通常需要用藥數(shù)周后才能達(dá)到,為了加快該類藥物的濃度峰值時間,可通過負(fù)荷劑量法實現(xiàn)[6]。在抗菌藥物的實際應(yīng)用過程中,可根據(jù)其半衰期不同,適當(dāng)調(diào)整使用方式,通常情況下,抗菌藥物的使用時間為術(shù)前1小時,在手術(shù)開始后4小時,進(jìn)行二次給藥,如藥物半衰期時間較長,可避免二次給藥。根據(jù)藥物半衰期長短差異,半衰期較長藥物可通過負(fù)荷量法使用,半衰期較短類可利用靜脈注射方式。

    參考文獻(xiàn)

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    [2]郭萍萍.不同抗菌藥物的給藥時間及臨床合理用藥分析[J].北方藥學(xué),2018,15(04):182-183

    [3]許錦,王慶陽,劉彬,李炯.某院住院癲癇患兒抗菌藥物的使用情況分析[J].兒科藥學(xué)雜志,2018,24(03):37-41

    [4]蔡青.第三代頭孢菌素類抗菌藥物的藥理作用及其臨床合理用藥研究[J].中國醫(yī)藥指南,2018,16(05):7-8

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    [6]李冬云.常用抗菌藥物的給藥時間研究與臨床合理用藥[J].中國醫(yī)藥指南,2016,14(02):296-297

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