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    拔管即刻布地奈德低溫霧化吸入對雙腔氣管導(dǎo)管插管后咽部并發(fā)癥的影響

    2018-07-05 07:01:54陳琪鐘雪嬌胡開紅蘭淋楊斌
    實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2018年12期
    關(guān)鍵詞:咽喉部雙腔咽喉

    陳琪 鐘雪嬌 胡開紅 蘭淋 楊斌

    重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院/重慶市腫瘤研究所麻醉科(重慶400030)

    咽喉部不適是術(shù)后常見并發(fā)癥,發(fā)生率在14.4%~62.0%,主要表現(xiàn)為咽喉部疼痛,干澀、吞咽困難甚至聲音嘶?。?]。特別是胸外科雙腔管置入術(shù)后,咽喉疼痛等癥狀尤為典型,不僅增加了患者術(shù)后躁動發(fā)生率,而且影響患者術(shù)后早期進(jìn)食,顯著降低了術(shù)后滿意度,影響患者術(shù)后康復(fù)進(jìn)程[2]。不僅如此,胸外科手術(shù)患者術(shù)前長期吸煙者比例高,咽喉部和氣道高反應(yīng)性,以及氣管黏膜受損情況普遍存在,大大增加了術(shù)后咽喉疼痛(postoperative sore throat,POST)的發(fā)生率[3]。臨床常采用利多卡因、局部和全身激素使用等方法來處理,效果差異度大。布地奈德混懸液作為理想的霧化吸入藥物,已被證實(shí)對改善胸外科雙腔管置入術(shù)后患者咽部疼痛與咽喉充血有益,但效果仍待進(jìn)一步提高[4-6]。與此同時(shí),有研究顯示降低霧化吸入的溫度有助于降低氣道炎癥,改善咽喉部干澀[7]。因此,本研究采用拔管即刻低溫霧化聯(lián)合布地奈德,觀察對雙腔氣管導(dǎo)管POST等相關(guān)并發(fā)癥的治療效果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 該隨機(jī)對照雙盲試驗(yàn)經(jīng)重慶市腫瘤醫(yī)院倫理委員會同意,選擇我院于2017年1-6月行胸外科手術(shù)(肺葉切除、肺癌根治、食管癌根治術(shù))的患者作為研究對象,倫理號碼:2017(60)號。入組標(biāo)準(zhǔn):(1)擬行雙腔氣管導(dǎo)管經(jīng)口氣管插管全麻;(2)年齡18 ~ 70歲;(3)術(shù)前評估ASAⅠ~Ⅲ級,Mallampati< 3級;(4)術(shù)后拔出雙腔氣管導(dǎo)管后自述出現(xiàn)咽喉疼痛等相關(guān)咽喉部并發(fā)癥;(5)能根據(jù)醫(yī)護(hù)人員的提問準(zhǔn)確回答相應(yīng)問題。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)糖尿病患者和其他不宜使用激素者;(2)有明確哮喘病史的患者;(3)困難氣道或氣管插管>2次;(4)術(shù)前存在咽部疾病或癥狀的患者;(5)有已存在神經(jīng)系統(tǒng)疾病或術(shù)后出現(xiàn)譫妄、認(rèn)知功能障礙的患者??傆?jì)入組105例,分為C組(常規(guī)霧化組)35例,R組(室溫霧化組)35例,L組(控制性低溫霧化組)35例。

    1.2 麻醉監(jiān)測與方法 患者入室后快速建立外周靜脈通路,給予常規(guī)監(jiān)測(心電圖、氧飽和度、無創(chuàng)血壓)。麻醉誘導(dǎo)給予咪達(dá)唑侖0.03 mg/kg,舒芬太尼0.25 μg/kg,丙泊酚2 mg/kg,羅庫溴銨0.6 mg/kg。均使用可視喉鏡行Robertshaw管氣管插管,以提高一次插管成功率、減輕插管的機(jī)械性損傷。以術(shù)前測量胸部X線后前位平片鎖骨胸骨端水平氣管內(nèi)徑值為選擇導(dǎo)管型號的依據(jù),≥17 mm時(shí)選擇39Fr、≥ 15 mm時(shí)選擇37Fr、≥ 13 mm時(shí)選擇35Fr、≥11 mm時(shí)選擇32Fr。插管后與搬動體位后使用纖支鏡定位,以確保單肺通氣效果以及盡可能避免由于位置不佳反復(fù)調(diào)整導(dǎo)管位置造成的機(jī)械性損傷,記錄氣管導(dǎo)管調(diào)整位置的次數(shù)。麻醉維持采用丙泊酚TCI(效應(yīng)室濃度1.5~2.0 μg/mL),瑞芬太尼(效應(yīng)室濃度2~3 ng/mL),七氟醚1%~1.5%,根據(jù)生命體征和BIS監(jiān)測,反饋性調(diào)節(jié)麻醉用藥,使BIS維持在45~55之間。合理調(diào)整機(jī)械通氣參數(shù)使患者呼末二氧化碳維持在34~42 mmHg。術(shù)中間斷追加舒芬太尼以及順時(shí)阿曲庫銨,維持血流動力學(xué)穩(wěn)定,有必要時(shí)使用血管活性藥物。手術(shù)結(jié)束采用PCA鎮(zhèn)痛,劑量為芬太尼1.0 mg+曲馬多500 mg+鹽酸阿扎司瓊10 mg稀釋到100 mL,1.5~2 mL/h持續(xù)泵入,單次給藥劑量2 mL/次,鎖定時(shí)間15 min。所有患者均到麻醉復(fù)蘇室進(jìn)行復(fù)蘇與拔管,拔管前由復(fù)蘇室責(zé)任醫(yī)師使用監(jiān)護(hù)儀鼻溫探頭通過鼻孔置入鼻咽部測量溫度,最終入組的患者測量鼻咽溫直到霧化吸入結(jié)束,未入組的患者拔管后取出探頭。所有患者均使用一次性探頭保護(hù)套,使用后丟棄。患者拔管清醒后由復(fù)蘇室責(zé)任醫(yī)師詢問是否有咽喉疼痛,將有咽喉疼痛及其伴隨癥狀的患者通過密閉信封法分配到3個(gè)組?;颊咭约霸囼?yàn)負(fù)責(zé)醫(yī)師均不清楚分組情況。常規(guī)霧化組采用室溫生理鹽水12 mL霧化吸入,室溫霧化組采用室溫生理鹽水10 mL+吸入用布地奈德混懸液2 mL(1 mg),控制性低溫霧化組采用0℃生理鹽水10 mL+吸入用布地奈德混懸液2 mL(1 mg)。氧氣流量均為5 L/min,霧化吸入時(shí)間15 min,患者取30°頭高位。

    1.3 觀察指標(biāo)

    1.3.1 POST相關(guān)癥狀 在拔管后0、1、2、6、24 h進(jìn)行評估,由同一試驗(yàn)負(fù)責(zé)醫(yī)師在不清楚試驗(yàn)分組下進(jìn)行咽喉疼痛、咽喉干澀、聲嘶以及吞咽困難的評分。每個(gè)指標(biāo)通過4分的量表(0~3)進(jìn)行評估:0分:沒有相應(yīng)癥狀;1分:有輕微的癥狀(在被詢問時(shí)告知);2分:有中等程度的癥狀(患者主動敘述);3分:有嚴(yán)重的癥狀(癥狀難以忍受需立即干預(yù))。

    1.3.2 咽喉部溫度變化 記錄患者霧化吸入前后的鼻咽溫,觀察霧化吸入對患者咽部溫度的影響,同時(shí)記錄氣道激惹等不良反應(yīng)。

    1.3.3 QoR-40量表 由同一試驗(yàn)負(fù)責(zé)醫(yī)師在不清楚分組的情況下進(jìn)行術(shù)后1 d患者的回訪工作,完成術(shù)后康復(fù)QoR-40量表評分。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,所有計(jì)量數(shù)據(jù)均以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。POST相關(guān)癥狀評分采用重復(fù)測量方差分析,組間比較采用SNK分析,咽喉部溫度變化采用秩和檢驗(yàn),QoR-40量表評分采用Kruskal-Wallis分析,組間采用Post hoc analysis。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料 3組間年齡、身高、體質(zhì)量及手術(shù)類型、時(shí)長差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。3組間氣管導(dǎo)管選擇分布,一次插管成功率以及氣管導(dǎo)管調(diào)整次數(shù)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

    2.2 觀察指標(biāo)

    2.2.1 POST相關(guān)評分 在拔管即刻,3組患者的咽喉疼痛、咽喉干澀、聲嘶以及吞咽困難評分差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。L組在1、2、24 h的咽喉疼痛、咽喉干澀評分顯著低于C組(P<0.05),在1、6、24 h吞咽困難的評分顯著低于C組(P<0.05),在1、2 h的咽喉疼痛和吞咽困難評分顯著低于R組(P<0.05)。R組的各個(gè)評價(jià)指標(biāo)評分在1 h及以后的各個(gè)時(shí)間段均低于C組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),各組患者間不同時(shí)間點(diǎn)聲嘶評分差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見圖1。

    表2 3組患者氣管導(dǎo)管選擇與調(diào)整情況Tab.2 Selection and adjustment of tracheal catheter among three groups

    圖1 術(shù)后咽喉部相關(guān)不適評分(n=35)Fig.1 Score of discomforts related to pharynx and larynx postoperatively

    2.2.2 咽喉部溫度變化 L組的溫度變化[(0.49±0.77)℃]顯著大于C組和R組[(0.16±0.62)℃、(0.17±0.60)℃,均P<0.05)]。3組患者均無氣道激惹等相關(guān)不良反應(yīng)。

    2.2.3 QoR-40量表 L組在舒適度、疼痛和總分均顯著高于C組(P<0.05),R組在疼痛和總分方面高于C組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。L組在總分上顯著高于R組(P<0.05),見表3。

    表3 術(shù)后康復(fù)(QoR-40)量表評分Tab.3 QoR-40 questionnaire scale postoperatively ±s

    表3 術(shù)后康復(fù)(QoR-40)量表評分Tab.3 QoR-40 questionnaire scale postoperatively ±s

    注:與C組比較,*P<0.05;與R組比較,#P<0.05

    組別C組R組L組P值舒適度52.04±2.37 52.08±2.35 54.08±1.89a<0.05情緒40.68±1.14 40.92±1.53 40.88±1.01 0.271身體獨(dú)立感20.92±1.03 20.88±1.11 20.88±1.24 0.815被支持感受32.68±1.22 32.38±1.14 32.60±1.38 0.06疼痛30.92±1.55 31.25±1.59 32.48±1.08*<0.05總分177.24±2.77 177.50±3.62 180.92±2.97*#<0.05

    3 討論

    隨著舒適化醫(yī)療深入開展,提高患者圍術(shù)期舒適度是目前臨床關(guān)注的重點(diǎn)。盡管近年來插管技術(shù)成熟,但全身麻醉后患者咽喉部不適的比例仍較高,特別是使用雙腔氣管導(dǎo)管時(shí)插管與拔管都會造成患者咽喉部及氣管黏膜不可避免的損傷。本研究選擇拔出雙腔氣管導(dǎo)管后出現(xiàn)POST及相關(guān)并發(fā)癥的105例患者進(jìn)行霧化吸入,但同期實(shí)施雙腔氣管導(dǎo)管插管的手術(shù)總量為342臺,咽喉部疼痛的發(fā)生率高達(dá)30.7%。雙腔氣管導(dǎo)管較單腔管粗、質(zhì)硬,不僅會厭及氣管損傷大,同時(shí)也會對聲門下產(chǎn)生明顯壓迫[6]。咽喉部黏膜神經(jīng)分布豐富,受到物理擠壓、摩擦等物理刺激可迅速出現(xiàn)水腫、滲出等局部炎癥反應(yīng),導(dǎo)致患者咽喉部不適,反復(fù)咳嗽,輕則引起患者咽喉部不適及禁食禁飲時(shí)間延長,重則可能引起咽喉部出血、呼吸困難等[2]。目前有很多藥理和非藥理的方法被用于預(yù)防和治療POST,藥理學(xué)方法包括類固醇漱口水和局部麻醉藥涂抹于氣管導(dǎo)管,非藥理方法包括選擇較小號氣管導(dǎo)管,降低氣管套囊壓力,正確的咽喉部吸引方式,霧化吸入等[8-10]。臨床效果差異較大,尤其是對于雙腔管的胸科手術(shù)來說效果較差,POST發(fā)生率仍然較高,積極的治療就顯得尤為重要。

    對于POST來說,術(shù)后極早期霧化吸入是一種及時(shí)并且有效的措施,不僅可以增加口腔鼻腔及上呼吸道濕化功能,而且有降低局部溫度改善黏膜充血水腫的作用[11-12]。如何進(jìn)一步提高霧化吸入的效果是研究的熱點(diǎn),目前主要通過霧化藥物的使用和溫度的調(diào)節(jié)兩個(gè)方面來實(shí)現(xiàn)。國外有研究表明冷霧化具有降低氣道炎癥、降低分泌物的黏性、減少咳嗽和咽喉干燥等優(yōu)點(diǎn),但溫度需要降到多低能達(dá)到最好的效果尚無定論[7]。由于口咽部有生理性加溫作用,本實(shí)驗(yàn)室中使用0℃的霧化溶液顯示也只能降低口咽部溫度約0.4~0.8℃,亦不增加上呼吸道敏感性,而且顯著減少患者咽痛的發(fā)生率,也進(jìn)一步證實(shí)冷霧化可以有效減少咽喉部及上呼吸道黏膜組織的炎癥水平。吸入的布地奈德懸液是目前運(yùn)用最廣泛的吸入性糖皮質(zhì)激素,霧化后顆粒大小為2~3 μm,是霧化治療最佳顆粒直徑,加之水溶性佳,更容易通過氣道上皮表面黏液層,快速發(fā)揮抗炎作用,局部起效,對全身影響?。?3-14]。國內(nèi)有研究[6]表明,術(shù)后早期使用布地奈德霧化效果更佳,可明顯減輕咽喉和聲門充血水腫,降低POST的程度。而本研究第一次將冷霧化用于術(shù)后PACU,觀察低溫和布地奈德混懸液相結(jié)合的早期霧化對咽喉疼痛等相關(guān)并發(fā)癥的影響,證實(shí)0℃生理鹽水混合布地奈德能通過降低霧化吸入的溫度,更加有效地降低咽喉疼痛、干澀以及吞咽困難,但對聲嘶的治療效果不明顯。同時(shí)并未因低溫造成氣道激惹等不良反應(yīng),說明冷霧化的實(shí)施安全可靠。

    患者通常在清醒拔管后即刻出現(xiàn)咽喉疼痛等主觀感知,這種不良感受將持續(xù)幾個(gè)小時(shí)甚至幾天時(shí)間,嚴(yán)重影響患者術(shù)后舒適度和滿意度,不利于術(shù)后康復(fù)[15]。QoR-40是近幾年來國內(nèi)外評估術(shù)后患者康復(fù)等相關(guān)問題的常用量表,是目前經(jīng)典的術(shù)后康復(fù)評估量表,多項(xiàng)臨床實(shí)驗(yàn)中證實(shí)有效可靠[16-17]。本研究表明,L組通過降低咽喉疼痛的綜合評分可提高術(shù)后QoR-40量表總分。因此,改善患者全麻蘇醒后咽喉部癥狀是提高圍術(shù)期安全及舒適度的一個(gè)重要環(huán)節(jié)。

    本研究存在幾個(gè)局限:(1)試驗(yàn)樣本量較小,在本試驗(yàn)中由于霧化溫度的降低所可能帶來的如氣道激惹等不良反應(yīng)并未觀察到,還需要大樣本的多中心試驗(yàn)進(jìn)一步研究。(2)本研究中控制性霧化組使用0℃的生理鹽水,并未探討其他低于室溫的不同溫度是否能達(dá)到同樣的效果。

    綜上所述,術(shù)后雙腔氣管導(dǎo)管拔管即刻布地奈德低溫霧化吸入可有效減少術(shù)后咽喉部并發(fā)癥,提高患者的舒適度和滿意度,同時(shí)提高QoR-40康復(fù)量表總分,有助于加速術(shù)后康復(fù)。

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