鄭志剛 于敏 唐平 陳巧紅
糖尿?。╠iabetes mellitus,DM)是以高血糖為特征的代謝紊亂性疾病,常伴有重要臟器功能和結(jié)構(gòu)改變,是一種不可治愈的終身性疾病[1-2]。有研究表明,高血糖與心血管疾病密切相關(guān)[3-4]。糖尿病血管病變包括大血管病變和微血管病變,大血管病變包括腦血管疾病、冠心病。在糖尿病患者中,90%以上2型糖尿病患者合并心腦血管病,冠心病的發(fā)病率高達(dá)25.3%[5]。因此,降糖藥物的療效及其對(duì)心血管保護(hù)作用評(píng)估是臨床研究的重要方向,筆者為分析阿格列汀、二甲雙胍對(duì)2型糖尿病患者的療效及IL-18、SAA的影響,報(bào)道如下。
表1 兩組患者血糖情況比較(±s)
表1 兩組患者血糖情況比較(±s)
觀察組(n=40) 9.3±1.2 5.7±0.3 13.6±2.4 7.5±1.1 8.5±1.6 5.3±0.4對(duì)照組(n=40) 9.4±1.5 7.4±1.6 13.9±2.6 10.4±1.3 8.6±1.2 8.4±1.2 t值 1.06 13.52 1.29 15.47 1.24 11.25 P值 0.190 0.002 0.370 0.001 0.250 0.003
表2 兩組患者SAA、IL-18水平情況比較(±s)
表2 兩組患者SAA、IL-18水平情況比較(±s)
觀察組(n=40) 2 402.10±13.2 1 532.1±1.3 57.9±1.3 12.64±2.34對(duì)照組(n=40) 2 406.34±12.3 1 895.2±1.2 56.3±1.5 31.26±5.49 t值 1.050 13.490 1.570 15.41 P值 0.320 0.002 0.150 0.001
選取2015年1月—2017年12月我院收治的80例2型糖尿病患者作為研究對(duì)象,將其隨機(jī)均分對(duì)照組(40例)與觀察組(40例)。此次研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核通過,且所有患者家屬均知情同意。
觀察組年齡范圍45~48歲,平均(46.5±1.5)歲,平均病程(2.61±0.63)年,男女比例1∶1;對(duì)照組年齡范圍46~48歲,平均(47.0±1.0)歲,平均病程(2.94±0.42)年,男女比例19∶21。兩組患者的一般資料對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
納入[6-7]所有符合糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)患者,均為2型糖尿病。排除多器官功能障礙綜合征患者,排除惡性腫瘤患者,排除合并嚴(yán)重糖尿病并發(fā)癥患者。
對(duì)照組:起始劑量為每次二甲雙胍(中美上海施貴寶制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20023370)0.5 g,一天一次,隨后每周增加0.5 g,增加至2 g后分兩次飯后服用,連續(xù)治療一個(gè)月。
觀察組:每次服用25 mg阿格列?。═akeda Pharmaceutical Company Limited(日本),H20130548),一天一次,連續(xù)服用一個(gè)月。
觀察兩組患者治療前后的空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血紅蛋白(HbAlc)情況,并記錄兩組血清淀粉樣蛋白A(SAA)、白介素-18(IL-18)水平(注:空腹血糖正常值3.9~6.1 mmol/L;餐后2 h血糖值低于7.8 mmol/L;糖化血紅蛋白正常范圍:4%~6%)。
采用SPSS 18.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,計(jì)量資料以(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以(n,%)表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療前,兩組血糖水平對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),且FBG、2 h PG、HbAlc水平均高于正常值;治療后,觀察組血糖水平低于對(duì)照組,且降至正常范圍,兩組數(shù)據(jù),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
治療前,兩組患者SAA、IL-18水平對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);經(jīng)治療均下降,其中觀察組的SAA、IL-18水平低于對(duì)照組,兩組數(shù)據(jù)對(duì)比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
2型糖尿病和動(dòng)脈粥樣硬化可能是同一個(gè)病理基礎(chǔ)上平行發(fā)展的兩個(gè)疾病。慢性、亞臨床炎癥性反應(yīng)可能是它們發(fā)病的共同基礎(chǔ)。白介素-18是新發(fā)現(xiàn)的具有多相性效應(yīng)的促炎癥細(xì)胞因子,它在炎癥反應(yīng)鏈中起著關(guān)鍵性作用[9-11]。血清淀粉樣蛋白A是一種急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,經(jīng)IL-1、IL-6和TNF刺激,SAA在肝臟中合成,其在合并動(dòng)脈粥樣硬化斑塊患者中顯著升高,可預(yù)測(cè)心血管疾病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。目前,臨床多對(duì)患者采取雙胍類藥物治療,但效果不甚理想。董茜妍等[12]在研究中指出,給予2型糖尿病患者以阿格列汀治療后,其血糖控制較好,且對(duì)血管保護(hù)作用明顯,很少有血管病變出現(xiàn)。阿格列汀是一種新近上市的二肽基肽酶4(DPP-4)抑制劑,主要通過調(diào)節(jié)胰島素和胰高血糖素的分泌發(fā)揮降糖效用,并改善胰島β細(xì)胞對(duì)葡萄糖的敏感性,遏制炎癥因子,降低IL-18水平,導(dǎo)致機(jī)體對(duì)SAA敏感性降低,含量減少,不僅避免血糖進(jìn)一步降低,也有利于心血管保護(hù)。筆者為進(jìn)一步分析其效果,結(jié)果顯示:治療后觀察組FBG、2 h PG、HbAlc水平均較對(duì)照組低,并恢復(fù)正常,SAA、IL-18水平均較對(duì)照組低,這與董茜妍等的研究結(jié)果基本一致,證明此研究可信度高,利格列汀確實(shí)能控制血糖,并且對(duì)血管具有保護(hù)作用。
綜上所述,利格列汀對(duì)2型糖尿病患者治療安全可行。
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中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育2018年18期