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    國產(chǎn)兩性霉素B單用或聯(lián)合其他抗真菌藥治療惡性血液病并真菌感染54例臨床分析

    2018-05-17 01:00:16劉靜季海龍趙芳張睿尹鳳雷曹婷婷馬洪玉許衛(wèi)星王娟
    中國真菌學(xué)雜志 2018年2期
    關(guān)鍵詞:卡泊芬伏立康兩性霉素

    劉靜 季海龍 趙芳 張睿 尹鳳雷 曹婷婷 馬洪玉 許衛(wèi)星 王娟

    (河北省滄州市中心醫(yī)院血液內(nèi)一科,滄州 061000)

    侵襲性真菌病 (IFD)已經(jīng)成為惡性血液病患者的主要死亡原因之一,目前常用的抗真菌藥物主要有多烯類、三唑類和棘白菌素類,其代表性藥物分別為兩性霉素B、伏立康唑、卡泊芬凈,均為廣譜強效的抗真菌藥物,后二者費用昂貴,在中國國情下,雖然兩性霉素的毒副作用使其在臨床中應(yīng)用受限,但因價格低廉、療效肯定,仍是目前抗真菌治療的主要用藥。本研究對54例惡性血液病合并侵襲性真菌病患者應(yīng)用國產(chǎn)兩性霉素B聯(lián)合或不聯(lián)合其他抗真菌藥物的臨床療效和不良反應(yīng)等進行了回顧性分析。

    1 資料與方法

    1.1 病例

    2013年4月~2016年4月我科收治的54例惡性血液病首次合并IFD患者,男23例,女31例,中位年齡49歲。其中急性髓系白血病28例,骨髓增生異常綜合征6例,淋巴瘤4例,急性淋巴細胞白血病3例,多發(fā)性骨髓瘤4例,骨髓纖維化2例,慢性粒細胞白血病2例,慢性淋巴細胞白血病2例,重型再生障礙性貧血3例。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    根據(jù)我國“血液病/惡性腫瘤患者侵襲性真菌感染的診斷標(biāo)準(zhǔn)與治療原則 (第四次修訂)”[1],分為確診、臨床診斷、擬診及未確定IFD。確診IFD指深部組織真菌感染、真菌血癥,真菌血癥指血液真菌培養(yǎng)出現(xiàn)或獲得霉菌 (不包括曲霉菌屬和除馬爾尼菲青霉的其他青霉屬)、念珠菌或其他酵母菌陽性,同時臨床癥狀及體征符合相關(guān)致病菌的感染;臨床診斷IFD指具有至少1項宿主因素、1項臨床標(biāo)準(zhǔn),而缺乏微生物學(xué)標(biāo)準(zhǔn);未確定IFD指具有至少1項宿主因素,臨床證據(jù)及微生物學(xué)結(jié)果不符合確診、臨床診斷及擬診IFD標(biāo)準(zhǔn)。

    1.3 治療方法

    ①兩性霉素B (華北制藥)用藥方法1:第1天給予5 mg靜脈滴注,以后每天增加5 mg,加入5%葡萄糖注射液500 mL中避光靜脈滴注,維持6~8 h,輸注前給予地塞米松3~5 mg靜脈推注防止發(fā)熱、寒戰(zhàn)、頭痛等全身反應(yīng)。若能耐受兩性霉素B逐漸增加至25 mg/d,并激素快速減停。治療期間口服補鉀3~6 g/d,防止低鉀血癥,并監(jiān)測肝腎功能、電解質(zhì)等。用藥方法2:兩性霉素25 mg/d維持24 h靜脈泵點,輸注前給予地塞米松5 mg靜脈推注防止全身反應(yīng),5 d后無不良反應(yīng)則激素快速減停。②伏立康唑 (麗珠集團麗珠制藥廠):首個24 h 6 mg/kg,1次/12 h入液靜脈滴注,其后予3 mg/kg,1次/12 h靜脈滴注時間均大于1 h。③卡泊芬凈 (Laboratoires Merck Sharp & Dohme Chibret (France)):首劑70 mg入液靜脈滴注,其后予50 mg/d,靜脈滴注時間大于1 h。抗真菌治療依據(jù)患者依從性應(yīng)用至少7~14 d,據(jù)肺部影像及復(fù)查痰培養(yǎng)等決定停用靜脈藥物 (一種或兩種),其后改為伏立康唑片0.2 g,2次/d口服維持治療1~3個月。聯(lián)合治療時各藥物劑量及用法不變,伏立康唑片的維持治療僅應(yīng)用于確診及臨床診斷的IFD患者。

    1.4 聯(lián)合治療時機

    病情危重、進展快、生命體征不穩(wěn)定、持續(xù)高熱、伴有粒細胞缺乏時間長、病灶范圍廣、單藥治療至少72 h后無效或效果欠佳或不能耐受其不良反應(yīng)則改為聯(lián)合用藥。

    1.5 療效評判標(biāo)準(zhǔn)

    經(jīng)驗治療或診斷驅(qū)動治療有效的評判指標(biāo):①開始抗真菌治療至停藥后7 d內(nèi)無新發(fā)真菌感染;②開始治療至停藥后7 d內(nèi)患者存活;③治療期間未因藥物副作用或缺乏療效導(dǎo)致停藥;④開始治療后患者在中性粒細胞缺乏期間退熱;⑤確診或臨床診斷的IFD在治療結(jié)束時達到完全或部分有效[1]。

    1.6 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),組間率的比較采用卡方檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 易感因素

    54例惡性血液病合并IFD患者中,均有應(yīng)用廣譜抗菌素病史54例 (100%),吸煙史24例 (44.4%),中性粒細胞缺乏29例 (53.7%),長期或大量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素13例 (24.1%)。

    2.2 分層診斷及真菌培養(yǎng)結(jié)果

    依據(jù)診斷標(biāo)準(zhǔn)54例患者確診1例 (1.9%),臨床診斷17例 (31.5%),擬診36例 (66.7%)。肺部空洞形成3例 (5.6%);痰真菌培養(yǎng)及血培養(yǎng)陽性 (血培養(yǎng)為隱球菌)患者共18例 (33.3%),包括白念珠菌6例 (11.1%),光滑念珠菌3例 (5.6%),曲霉菌5例 (9.3%),隱球菌1例 (1.9%),熱帶假絲酵母菌2例 (3.7%),毛霉菌1例 (1.9%)。

    2.3 治療方案及例數(shù)

    單純兩性霉素B組21例 (38.9%),兩性霉素B單藥治療效果欠佳后聯(lián)合伏立康唑組28例 (51.9%),兩性霉素B單藥治療效果欠佳后聯(lián)合卡泊芬凈組5例 (9.3%)。

    2.4 療效

    54例患者經(jīng)治療后總有效率為88.9% (48/54例)。確診患者有效率為100% (1/1例)、臨床診斷和擬診患者的有效率分別為88.2% (15/17例)、88.9% (32/36例)。三種診斷級別療效之間無差異 (P=0.936)。兩性霉素B組、兩性霉素B聯(lián)合伏立康唑組、兩性霉素B聯(lián)合卡泊芬凈的總有效率分別為76.2% (16/21例)、96.4% (27/28例)、100% (5/5例)。

    2.5 影響抗真菌治療療效的單因素分析

    應(yīng)用卡方檢驗對抗真菌治療療效的可能因素進行單因素分析,結(jié)果顯示療效與是否有吸煙史、抗真菌治療期間粒細胞是否恢復(fù)相關(guān) (P<0.05,見表1)。

    表1影響惡性血液病合并侵襲性真菌病治療療效的單因素分析

    Tab.1The single factor analysis of the curative effect of malignant hematological disease combined with invasive fungal disease

    影響因素例數(shù)有效率(%)卡方值P值性別0.2371 男2391.3 女3187.1吸煙史4.1340.042 有2479.2 無3097.7聯(lián)合方案5.6650.059 兩性霉素B2176.2 兩性霉素B+伏立康唑2896.4 兩性霉素B+卡泊芬凈5100.0粒細胞缺乏1.6350.201 無2596.0 有2982.8粒細胞恢復(fù)5.0880.024 無1573.3 有3994.9治療持續(xù)時間0.0840.771 <14d2487.5 ≥14d3090.0

    2.6 不良反應(yīng)

    國產(chǎn)兩性霉素B聯(lián)合或不聯(lián)合其他抗真菌藥物治療均發(fā)生了治療相關(guān)性不良反應(yīng),以低鉀血癥常見,肝酶升高、腎功能損害較為少見,其中1例患者在應(yīng)用兩性霉素治療后15 min左右出現(xiàn)畏寒、寒戰(zhàn),不能除外藥物相關(guān)過敏反應(yīng),立即停用兩性霉素并予抗過敏治療后好轉(zhuǎn)。其余患者經(jīng)對癥處理后不良反應(yīng)得到控制,無需停用抗真菌藥物。兩性霉素B聯(lián)合或不聯(lián)合抗真菌藥物治療的相關(guān)不良反應(yīng)比較見表2。

    表2 三種治療方案相關(guān)不良反應(yīng)的比較 (%)

    3 討 論

    我國侵襲性真菌病感染率呈逐年上升趨勢,惡性血液病患者由于免疫力受損、強化療延長粒細胞缺乏期并增加感染機會及廣譜抗菌素的應(yīng)用等,使得其成為IFD感染的高危人群。Kume對45 000例血液病患者尸檢結(jié)果約25%死于真菌感染[2],故惡性血液病患者合并IFD已得到更多的重視。兩性霉素B屬多烯類抗真菌藥,對念珠菌、曲霉菌、隱球菌等都有很強的抗菌活性,其主要是通過選擇性結(jié)合真菌細胞膜上的麥角固醇改變膜的通透性,使細胞內(nèi)重要物質(zhì)外流而致真菌死亡;伏立康唑主要作用通過抑制真菌細胞膜麥角固醇的生物合成,導(dǎo)致細胞膜通透性增強和生長抑制;卡泊芬凈主要通過抑制1,3-β葡聚糖合成酶,抑制真菌壁合成;三者均為強效抗真菌藥物已廣泛應(yīng)用于臨床。

    3.1 一般情況、臨床表現(xiàn)及病原學(xué)依據(jù)

    本組資料顯示IFD患者以中性粒細胞缺乏54% (29/54例)、吸煙史44.4% (24/54例)為主要易感因素。臨床表現(xiàn)不具有特異性,主要表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)熱100% (54/54例)、咳嗽63.0% (34/54例)、咳白色可拉絲黏痰51.9% (28/54例)。血培養(yǎng)陽性率低1.9% (1/54例),痰培養(yǎng)所檢出的病原菌中以念珠菌 (白念珠菌11.1%、光滑念珠菌5.6%、熱帶念珠菌3.7%)及曲霉菌為主9.3%,盡管有部分患者以氟康唑或伊曲康唑進行預(yù)防治療,但不能控制除白念珠菌外的真菌感染。因此,對于預(yù)防治療中出現(xiàn)發(fā)熱或加重的易感患者,應(yīng)及時調(diào)整更強有效的抗真菌治療。另目前在血液病患者中曲霉菌感染率有上升趨[3],且本組資料顯示吸煙史為主要易感因素 (P<0.05)、曲霉菌感染患者多有吸煙史60% (3/5例)。故對于既往存在吸煙史的惡性血液病患者應(yīng)警惕曲霉菌感染可能。國產(chǎn)兩性霉素B對曲霉菌有較高的清除率及療效,必要時 (如持續(xù)粒細胞缺乏期等易感因素存在的發(fā)熱患者)可用于搶先性抗真菌治療。

    3.2 影像學(xué)改變

    肺部為IFD患者主要侵犯部位,但肺部CT早期多不典型,很難在早期出現(xiàn)滲出征象,如光暈征、新月形空氣征、實變區(qū)域內(nèi)出現(xiàn)窄腔等。相對于以肺泡實變?yōu)橹饕淖兊募毦苑窝?,及以肺間質(zhì)病變?yōu)橹饕憩F(xiàn)的病毒性肺炎而言,真菌性肺炎的影像學(xué)表現(xiàn)以結(jié)節(jié)或腫塊影為主要表現(xiàn)[4]。本組資料顯示肺部IFD患者多可見斑片狀磨玻璃影63.0% (34/54例)、實變11.1% (6/54例)、結(jié)節(jié)14.8% (8/54例),治療期間監(jiān)測肺部影像發(fā)現(xiàn)形成空洞者3例 (5.6%)。對于非AIDS免疫抑制者,空洞一般是在已形成的結(jié)節(jié)及實變的基礎(chǔ)上,內(nèi)部壞死物及真菌孢子被單核細胞、肺泡巨噬細胞和中性粒細胞吞噬并逐漸被吸收而形成的,發(fā)生于感染的恢復(fù)期[5],因此空洞形成較為滯后,也導(dǎo)致確診滯后。因此對于肺部影像表現(xiàn)為結(jié)節(jié)、實變、磨玻璃影的IFD高危人群,需高度警惕真菌感染可能。

    3.3 IFD的診斷

    由于惡性血液病患者一般情況較差、粒細胞缺乏、血小板明顯低于正常,導(dǎo)致支氣管鏡病理組織活檢風(fēng)險大,且真菌培養(yǎng)陽性率低、真菌繁殖一代時間較長致培養(yǎng)結(jié)果回報所需時間長、肺部影像學(xué)表現(xiàn)滯后,均使得IFD早期確診困難并治療延遲,大大增加了IFD的病死率。本組資料IFD確診病例1.9%、臨床診斷31.5%、擬診66.7%,呈金字塔形分布,符合IFD診斷特點。

    3.4 IFD治療

    根據(jù)指南[1],我科針對粒細胞顯著缺乏、發(fā)熱經(jīng)強效抗菌素治療效果欠佳或體溫控制 (>3 d)后再次出現(xiàn)發(fā)熱、咳白色可拉絲黏痰、肺CT可疑真菌感染的54例患者均予兩性霉素B抗真菌搶先治療,總有效率為88.9%,其中感染嚴(yán)重或效果不佳者聯(lián)合伏立康唑 (51.9%)、或聯(lián)合卡泊芬凈 (9.3%)抗真菌治療,有效率分別為76.2%、96.4%、100%,提示兩性霉素B聯(lián)合其他抗真菌藥物治療IFD可加強療效。兩性霉素B與卡泊芬凈聯(lián)合用藥療效增加,其機制在于棘白菌素可增加細胞的通透性,因此有利于兩性霉素B穿過細胞壁[6]。兩性霉素B與伏立康唑聯(lián)合用藥仍存在爭議,本研究顯示二者聯(lián)合應(yīng)用療效增加,其機制可能是兩性霉素B使真菌細胞膜微孔形成,通透性增加,從而使得細胞質(zhì)三唑類濃度增高,進一步抑制真菌細胞膜麥角固醇合成,使發(fā)揮協(xié)同作用[7];本研究結(jié)果提示從療效、性價比、停用聯(lián)合治療后的單藥足療程治療等綜合考慮,兩性霉素B聯(lián)合伏立康唑是可以優(yōu)先考慮的經(jīng)濟可行的治療方案。

    3.5 不良反應(yīng)

    兩性霉素B可以與哺乳動物細胞膜上的固醇結(jié)合而損傷人體正常細胞,故可有較多不良反應(yīng)發(fā)生。主要為低鉀血癥19% (4/21例)、肝臟損害28.6% (6/21例)等不良反應(yīng),聯(lián)合伏立康唑治療增加了不良反應(yīng)的發(fā)生,其中出現(xiàn)低鉀血癥者占25% (7/28例)、肝酶升高占32.1% (9/28例);兩性霉素B聯(lián)合卡泊芬凈組肝酶升高者未見,不除外與病例數(shù)小相關(guān),其聯(lián)合用藥的副作用尚有待進步擴大病例數(shù)以統(tǒng)計。本組資料顯示兩性霉素B聯(lián)合或不聯(lián)合其他抗真菌藥物治療中出現(xiàn)的不良反應(yīng)大多可耐受或?qū)ΠY處理后緩解,1例寒戰(zhàn)及1例頑固性低鉀血癥患者,停藥后對癥治療均好轉(zhuǎn)。有研究者認為,寒戰(zhàn)、高熱的發(fā)生與輸液滴速有關(guān),只要減慢滴速,并常規(guī)在用藥前給予地塞米松靜注,該不良反應(yīng)可有效預(yù)防[8];另延長兩性霉素B輸注時間至24 h,國產(chǎn)兩性霉素B不良反應(yīng)可與脂質(zhì)體制劑相當(dāng)[9],我科應(yīng)用每24 h泵點兩性霉素B 25 mg的給藥方式治療2例 (3.70%),同時予補鉀、保肝處理,未出現(xiàn)不良反應(yīng)。

    惡性血液病患者IFD感染臨床癥狀不典型、死亡率高,早期診斷、早期干預(yù)治療將大大提高患者生存率。兩性霉素B作為經(jīng)典抗真菌藥物,療效確切、價格低廉,本研究顯示在積極補鉀、保肝、延

    長輸注時間、密切監(jiān)測肝腎功能基礎(chǔ)上,據(jù)病情聯(lián)合或不聯(lián)合其他抗真菌藥物,可作為IFD患者搶先治療、確診治療的優(yōu)選方案。但由于本研究為回顧性研究,入選病例相對較少,因此尚有待于大宗病例統(tǒng)計的進一步證實。

    [1] 中國侵襲性真菌感染工作組.血液病/惡性腫瘤患者侵襲性真菌感染的診斷標(biāo)準(zhǔn)與治療原則(第四次修訂)[J].中華內(nèi)科雜志,2013,52(8):704-709.

    [2] Kume H, Yamazaki T, Abe M,et al.Epidemiology of visceral mycoses in patients with leukemia and MDS-analysis of the data in annual of pathological autopsy cases in Japan in 1989,1993,1997and 2001[J].Japanese journal of medical mycology,2006,47(1):15-24.

    [3] Denning DW.Early diagnosis of invasive aspergillosis[J] .Lancet,2000,355(9202):423-424.

    [4] 謝麗,陳友三,劉士遠,等.侵襲性肺部真菌感染的CT表現(xiàn)[J].實用放射學(xué)雜志,2013,29(7):1071-1074.

    [5] Abramson S. The air crescent sign[J].Radiology,2001,218(1):230-232.

    [6] 邱坤銀,鄧蘭蘭,黃科,等.抗真菌藥物聯(lián)合治療兒童血液病合并侵襲性真菌病的臨床研究[J].中華血液學(xué)雜志,2015,36(11):912-917.

    [7] Ruiz-Cendoya M,Rodrine M,Rodriguez MM,et al.Interactions between triazoles and amphotericin B in treatment of disseminated murine infection byFusariumoxysporum[J],Antimicrob Agents Chemother,2009,53(4):1705-1708.

    [8] 賈麟,黃梅,劉文勵,等.國產(chǎn)兩性霉素B治療侵襲性真菌感染121例臨床分析[J].中華血液學(xué)雜志,2008,29(9):619-622.

    [9] Eriksson U,Seifert B,Schaffner A.Comparison of effects of amphotericin B deoxycholate infused over 4or 24 hours:randomised controlled trial[J].BMJ,2001,322 (7286):579-582.

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