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    艾納香乙酸乙酯部位抗菌活性成分研究

    2018-05-14 14:44:48袁媛龐玉新元超
    熱帶作物學(xué)報(bào) 2018年6期
    關(guān)鍵詞:艾納香化學(xué)成分黃酮

    袁媛 龐玉新 元超

    摘 要 本研究采用硅膠柱層析、ODS反相柱層析、sephadex LH-20分子篩技術(shù)分離純化艾納香乙酸乙酯,共獲得7個(gè)化合物。采用波譜學(xué)技術(shù)進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定,7個(gè)化合物分別為:3,3,5,7-四羥基-4-甲氧基-二氫黃酮(1),7-甲氧基紫衫葉素(padmatin)(2),木犀草素-7-甲醚(3),咖啡酸(4),北美圣草素(5),槲皮素(6)和木犀草素(7)。采用96孔板倍比稀釋法,對(duì)單體化合物抗細(xì)菌活性進(jìn)行評(píng)價(jià),結(jié)果顯示化合物2和3具有較好的抑制金黃色葡萄球菌活性,MIC值均為64 ?g/mL?;衔?和4均為首次從該植物中分離,化合物2和3可作為艾納香抗菌活性先導(dǎo)化合物,為相關(guān)新藥研發(fā)提供依據(jù)。

    關(guān)鍵詞 艾納香;抗菌;化學(xué)成分;黃酮

    中圖分類號(hào) R284 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A

    Antibacterial Constituents of Ethyl Acetate Extract from Blumea balsamifera (L.) DC.

    YUAN Yuan1, PANG Yuxin2, 3 *, YUAN Chao3

    1 Institute of Tropical Agriculture and Forestry, Hainan University, Haikou, Hainan 570228, China

    2 National Resource Center for Chinese Materia Medica, CACMS, Beijing 100700, China

    3 Tropical crops Genetic Resources Institute, CATAS, Danzhou, Hainan 571737, China

    Abstract Seven pure compounds were isolated by repeated column chromatography of silica gel, sephadex LH-20 and ODS reverse phase silica gel from the EtOAc extract of Blumea balsamifera (L.) DC.. The structures were elucidated to be 3,3',5,7-tetrahydroxy-4'-methoxyflavanone (1), 7-O-methyltaxifolin (padmatin) (2), luteolin 7-methyl ether (3), caffeic acid (4), eriodictyol (5), quercetin (6) and luteolin (7) on the basis of detailed spectroscopic analysis in conjunction with the published data. These compounds were evaluated for antibacterial activities against three bacteria including Staphylococcus aureus subsp. aureus (DSM 799), Escherichia coli (DSM 1116) and Bacillus subtilis (DSM 1088) by double dilution method. Bio-assay results showed that 2 and 3 exhibited inhibition against Staphylococcus aureus subsp. aureus (DSM 799) with MIC value of 64 ?g/mL, respectively. Compounds 2 and 4 were isolated from this plant for the first time, and compounds 2 and 3 could serve as a potential new drug.

    Key words Blumea balsamifera (L.) DC.; antibacterial; chemical constituents; flavones

    doi 10.3969/j.issn.1000-2561.2018.06.024

    艾納香又名大風(fēng)艾、冰片艾、大風(fēng)葉等[1],為菊科(Asteraceae)艾納香屬植物艾納香 [Blumea balsamifera (L.) DC.]的新鮮或干燥地上部分,其味辛、微苦、性溫、氣香,有祛風(fēng)消腫[2],活血止癢的功效,能夠治療風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,濕疹,皮膚瘙癢等癥[3]。廣泛分布于海南、云南、貴州等省區(qū),是黎族、苗族等少數(shù)民族的重要民族藥[4]。有關(guān)艾納香化學(xué)成分研究已經(jīng)有數(shù)篇相關(guān)報(bào)道,主要有廣西師范大學(xué)的朱廷春[5]從艾納香乙酸乙酯部位中共分離得到11個(gè)化合物,其中9個(gè)為黃酮類化合物,僅對(duì)3種成分在艾納香中的含量進(jìn)行了評(píng)價(jià);上海交通大學(xué)的陳銘[6]從艾納香中分離得到32個(gè)化合物,包括黃酮類化合物13個(gè)、萜類13個(gè)和6個(gè)其他成分,只對(duì)部分萜類化合物進(jìn)行了抑制 RAW264.7巨噬細(xì)胞產(chǎn)生NO活性評(píng)價(jià);嚴(yán)啟新等[7]從艾納香中分離得到12個(gè)黃酮類化合物;譚道鵬等[8]從艾納香中分離鑒定出12個(gè)化合物,其中11個(gè)為黃酮類,包括3個(gè)黃酮苷類。但相關(guān)研究對(duì)艾納香中的黃酮成分生物活性報(bào)道較少。

    本課題組前期研究顯示艾納香乙酸乙酯部位具有較好的抗細(xì)菌活性[9],綜合考慮艾納香在海南黎族民間用于治療皮膚瘙癢以及熱水煮湯用于婦女產(chǎn)后沐浴,可殺菌止癢,有效地減少婦女疾病的發(fā)生[10]等用途,為進(jìn)一步研究艾納香作為傳統(tǒng)民族草藥發(fā)揮抗菌作用的具體藥效物質(zhì)基礎(chǔ),本文對(duì)其乙酸乙酯部位進(jìn)行進(jìn)一步研究,并對(duì)其抗菌活性進(jìn)行評(píng)價(jià)。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 材料與菌株 艾納香葉片于2017年5月采自海南省儋州市寶島新村,中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶作物品種資源研究所艾納香資源圃,經(jīng)中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶作物品種資源研究所龐玉新研究員鑒定為菊科艾納香屬植物艾納香[Blumea balsamifera (L.) DC.],標(biāo)本保存于中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院熱帶作物品種資源研究所南藥室。供試細(xì)菌菌株Staphylococcus aureus subsp. aureus (DSM 799)、Escherichia coli (DSM 1116) 和 Bacillus subtilis (DSM 1088) 均由青島大學(xué)藥學(xué)院李剛老師提供。

    1.1.2 儀器與試劑 核磁共振波譜儀(Bruker Avance-500MHz);液質(zhì)聯(lián)用儀:SYNAPT G2 HDMS 超高效液相飛行時(shí)間高分辨質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)(Waters Corporation, Milford, MA, USA);Waters 2489 半制備液相色譜系統(tǒng)(Waters Corporation, Milford, MA, USA);XFS-280A手提式壓力蒸汽滅菌鍋(浙江新風(fēng)醫(yī)療器械有限公司);R206B旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海申生科技有限公司); DNP-9052BS-Ⅲ電熱恒溫培養(yǎng)箱(上海申苗醫(yī)療器械制造有限公司);SW-CJ-1F超凈工作臺(tái)(蘇州廣源凈化科技有限公司)。

    sephadex LH-20葡聚糖凝膠(GE Healthcare Bio-Sciences AB, Sweden);ODS-A反相鍵和硅膠(北京慧德易科技有限責(zé)任公司);柱層析硅膠(100-200目)、GF254薄層硅膠板、石油醚、乙酸乙酯、氯仿、甲醇等試劑均為分析純。

    1.2 方法

    1.2.1 提取與分離 艾納香陰干葉片6 kg,揉碎,用95%甲醇回流提取,每次提取3 h,共提取2次,抽濾,合并濾液,減壓濃縮至無醇味,用5倍體積的水懸浮,依次用石油醚、乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯萃取部分減壓濃縮至干,得乙酸乙酯浸膏。

    乙酸乙酯浸膏70 g,拌硅膠,上硅膠柱分離,依次用二氯甲烷/甲醇100/0、99/1、98/2、97/3、95/5、10/1、1/1、0/1梯度洗脫,根據(jù)薄層色譜檢測(cè),合并,獲得9個(gè)組分,編號(hào)A、B、 C……I。組分D靜置,瓶子底部出現(xiàn)大量黃色結(jié)晶性粉末,濾出后得化合物1;組分E靜置,底部出現(xiàn)淡黃色粉末,濾出后,甲醇溶解,上sephadex LH-20柱層析,甲醇為洗脫劑,根據(jù)薄層色譜分析進(jìn)行合并,得到化合物2和3;組分F用甲醇溶解,0.45微孔濾膜過濾,少量ODS-A拌樣,上ODS-A反相柱層析分離,依次用90%甲醇洗脫,100%甲醇洗脫,其中90% 洗脫部分濃縮至干,甲醇溶解,上sephadexLH-20柱層析,甲醇洗脫,洗脫餾分靜置,分別析出化合物4、5、6、7。

    1.2.2 純度檢測(cè)和化合物結(jié)構(gòu)確證方法 (1)純度檢測(cè)方法:獲得的7個(gè)化合物,分別采用薄層色譜結(jié)合高效液相色譜儀分析的方法確認(rèn)純度,薄層色譜顯示為單一斑點(diǎn),并且高效液相色譜圖上表現(xiàn)為單一色譜峰的,即可確認(rèn)為純化合物,可進(jìn)一步用于結(jié)構(gòu)測(cè)試。

    薄層色譜條件:GF254薄層硅膠板,展開劑:二氯甲烷/甲醇10/1,顯色劑:碘缸;

    高效液相色譜條件:采用Waters 2489 半制備液相色譜系統(tǒng),色譜柱為YMC ODS-A(250×10 mm, 粒徑5 ?m),紫外檢測(cè)器,柱溫箱溫度為35 ℃,采用梯度洗脫系統(tǒng):50%甲醇/水保持2 min,然后50%~100%甲醇/水用30 min,流速為2 mL/min。

    (2)化合物結(jié)構(gòu)確證方法:?jiǎn)误w化合物的結(jié)構(gòu)鑒定方法采用核磁共振技術(shù)(1H NMR、13C NMR)結(jié)合質(zhì)譜技術(shù),并通過相關(guān)物理常數(shù)的測(cè)定,與已知文獻(xiàn)數(shù)據(jù)的比對(duì),對(duì)化合物進(jìn)行結(jié)構(gòu)確證。

    1.2.3 化合物1~7的抑菌活性測(cè)定 -80 ℃保存的金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus subsp. Aureus),大腸桿菌(Escherichia coli)和枯草芽孢桿菌(Bacillus subtilis)菌株室溫解凍后,接種到LB培養(yǎng)基上,37 ℃培養(yǎng)過夜。將菌懸液在振蕩器上振蕩,血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),調(diào)整菌懸液濃度為1×106 CFU/mL。將其用MHB培養(yǎng)液(牛肉粉2 g,可溶性淀粉1.5 g,酸水解酪蛋白17.5 g,溶于1 L蒸餾水中,pH 7.4,高壓蒸汽滅菌,即可)稀釋菌液1 000倍至103 CFU/mL,作為供試菌懸液。采用微量倍比稀釋法[11-12]測(cè)定化合物1~7對(duì)3株供試細(xì)菌的抑制活性,測(cè)定時(shí)每孔中最終菌懸液體積均為100 ?L,化合物1~7的濃度范圍為128~8 ?g/mL,培養(yǎng)板置37 ℃溫箱中培養(yǎng)過夜,觀察結(jié)果,鏈霉素為陽(yáng)性對(duì)照,所有試驗(yàn)重復(fù)3次,計(jì)算最低抑菌濃度(MIC)(表1)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 結(jié)構(gòu)鑒定

    化合物1,淺黃色粉末,mp 175-177 ℃,ESI-MS m/z 317 [M+H]+, 1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ:11.91 (1H, s, 5-OH), 10.85 (1H, s, 7-OH), 9.07 (1H, s, 3′-OH), 6.95-6.89 (3H, m, H-2′, 5′, 6′), 5.93 (1H, d, J=2.0 Hz, H-8 ), 5.89 (1H, d, J=2.0 Hz, H-6), 5.80 (1H, d, J=6.0 Hz, 3-OH), 5.04 (1H, d, J=11.0 Hz, H-2), 4.53 (1H, dd, J=11.0, 3.0 Hz, H-3), 3.79 (3H, s, 4′-OCH3). 13C NMR (125 MHz, DMSO-d6) δ: 198.1 (C-4), 167.3 (C-5), 163.8 (C-9), 162.9(C-7), 148.4(C-4′), 146.7 (C-3′), 130.2 (C-1′), 119.7 (C-2′), 115.6 (C-6′), 112.2 (C-5′), 100.9 (C-10), 96.5 (C-8), 95.5(C-6), 83.3 (C-2), 72.0 (C-3), 56.1 (4′-OCH3)。 以上數(shù)據(jù),與Pang等[13]報(bào)道基本一致,確定該化合物為3,3′,5,7-四羥基-4′-甲氧基-二氫黃酮(圖1)。

    化合物2,淺黃色粉末,EIMS m/z 318 [M]+, 1H NMR(500MHz, DMSO-d6) δ: 11.87 (1H, s, 5-OH), 9.06 (1H, s, 3′-OH), 8.99 (1H, s, 4′-OH), 6.90 (1H, s, H-2′), 6.75 (1H, s, H-5′, H-6′), 6.11 (1H, d, J=2.5 Hz, H-6), 6.08 (1H, d, J=2.0 Hz, H-8), 5.82 (1H, d, J=6.5 Hz, 3-OH), 5.03 (1H, d, J=11.5 Hz, H-2), 4.56 (1H, dd, J=11.0, 6.0 Hz, H-3), 3.79 (3H, s, 7-OCH3). 13C NMR (125 MHz, DMSO-d6) δ: 198.9 (C-4), 168.0 (C-7), 163.5 (C-9), 162.9 (C-5), 146.3 (C-3′), 145.4 (C-4′), 128.3 (C-1′), 119.9 (C-6′), 115.8 (C-2′), 115.6 (C-5′), 101.8 (C-10), 95.3 (C-6), 94.2 (C-8), 83.7 (C-2), 72.1 (C-3), 56.4 (7-OCH3)。以上數(shù)據(jù)與Ragaba等[14]基本一致,確定該化合物為7-甲氧基紫衫葉素(圖1)。

    化合物3,白色粉末,mp 203-205 ℃,ESI-MS顯示分子離子峰 m/z 301 [M+H]+,1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ:12.99 (1H, s, 5-OH), 7.46 (1H, d, J=2.5Hz, H-2′), 7.44 (1H, dd, J=4.0, 2.0 Hz, H-6′), 6.90 (1H, d, J=8.0Hz, H-5′), 6.74 (1H, s, H-3), 6.73 (1H, d, J=2.0 Hz, H-8), 6.38 (1H, d, J=2.0 Hz, H-6), 3.87 (3H, s, 3′-OCH3). 13C NMR (125 MHz, DMSO-d6) δ: 182.3 (C-4), 165.6 (C-2), 164.7 (C-7), 161.7 (C-5), 157.7 (C-9), 150.4 (C-4′), 146.3 (C-3′), 121.8 (C-1′), 119.6 (C-6′), 116.4 (C-5′), 114.0 (C-2′), 105.1 (C-10), 103.5 (C-3), 98.4 (C-6), 93.0 (C-8), 56.5(-OCH3)。以上數(shù)據(jù)與黃永林等[15]報(bào)道基本一致,確定該化合物為木犀草素-7-甲醚(圖1)。

    化合物4:白色粉末,mp 223-225 ℃,ESI-MS m/z 179 [M+H]+, 1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ: 7.43 (1H, d, J=15.5 Hz, H-7), 7.05 (1H, d, J=1.5 Hz, H-2), 6.97 (1H, dd, J=8.0, 1.5 Hz, H-6), 6.78 (1H, d, J=7.5 Hz, H-5), 6.20 (1H, d, J=16.0 Hz, H-8). 13C NMR (125 MHz, DMSO-d6) δ: 168.5 (C-9), 148.6 (C-4), 146.0 (C-7), 144.9 (C-3), 126.2 (C-1), 121.6 (C-6), 116.2 (C-8), 115.8 (C-5), 115.1 (C-2)。以上數(shù)據(jù)與Nakazawa等[16]報(bào)道基本一致,確定該化合物為咖啡酸(圖1)。

    化合物5,無色針晶,mp 267-268 ℃,ESI-MS m/z 179 [M+H]+, 1H NMR(500MHz, DMSO-d6) δ: 12.15 (1H, s, 5-OH), 6.89 (1H, s, H-2′), 6.75 (2H, s, H-5′, 6′), 5.88 (2H, d, J=1.5 Hz, H-6, 8), 5.38 (1H, dd, J=12.5, 3.0 Hz, H-2), 3.18 (1H, dd, J=17.0, 12.5, H-3b), 2.68 (1H, dd, J=17.0, 3.0, H-3a). 13C NMR (125 MHz, DMSO-d6) δ: 196.8 (C-4), 167.1 (C-7), 163.9 (C-5), 163.3 (C-9), 146.2 (C-4′), 145.6 (C-3′), 129.9 (C-1′), 118.4 (C-6′), 115.8 (C-5′), 114.8 (C-2′), 102.2 (C-10), 96.2 (C-6), 95.4 (C-8), 78.9 (C-2), 42.5 (C-3)。以上數(shù)據(jù)與Haraguchi等[17]報(bào)道基本一致,確定該化合物為北美圣草素(圖1)。

    化合物6,黃色粉末,mp:313-314 ℃,ESI-MS 顯示分子離子峰 m/z 303 [M+H]+。1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ:12.5 (1H, s, 5′-OH), 7.69 (1H, d, J=2.5 Hz, H-2′), 7.55 (1H, dd, J=7.5, 2.0 Hz, H-6′), 6.90 (1H, d, J = 7.5 Hz, H-5′), 6.42 (1H, d, J =1.5 Hz, H-8), 6.20 (1H, d, J = 2.0 Hz, H-6)。13C NMR (125 MHz, DMSO-d6) δ :176.3 (C-4), 164.3 (C-7), 161.2 (C-9), 156.6 (C-5),148.1 (C-4′), 147.2 (C-2), 145.5 (C-3′), 136.2 (C-3), 122.4 (C-10), 120.4 (C-6′), 116.1 (C-5′), 115.5 (C-2′), 103.5 (C-1′), 98.6 (C-6), 93.8 (C-8)。以上數(shù)據(jù)與Saewanl等[18-19]和Nessa等[19]報(bào)道數(shù)據(jù)一致,因此鑒定該化合物為槲皮素(圖1)。

    化合物7,白色粉末,mp:264-266 ℃,ESI-MS 顯示分子離子峰 m/z 287 [M+H]+。1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ:12.99 (1H, s, 5-OH), 7.44 (1H, d, J = 2.0 Hz, H-2′), 7.41 (1H, dd, J =4.5, 2.0Hz, H-6′), 6.91 (1H, d, J = 8.0 Hz, H-5′), 6.68 (1H, s, H-3), 6.46 (1H, d, J = 2.0 Hz, H-8), 6.20 (1H, d, J = 2.0 Hz, H-6). 13C NMR (125MHz, DMSO-d6): δ 182.1 (C-4), 164.6 (C-7), 164.3(C-2), 161.9 (C-9), 157.7 (C-5), 150.1 (C-4′), 146.2 (C-3′), 122.0 (C-1′), 119.4 (C-6′), 116.5 (C-5′), 113.8 (C-2′), 104.1 (C-10), 103.3 (C-3), 99.3 (C-6), 94.3 (C-8)。以上數(shù)據(jù),與梁會(huì)等[20]報(bào)道基本一致,鑒定該化合物為木犀草素(圖1)。

    2.2 對(duì)3株細(xì)菌的抑制活性

    抑菌活性結(jié)果顯示,化合物2和3對(duì)金黃色葡萄球菌Staphylococcus aureus subsp. aureus (DSM 799)具有較強(qiáng)抑制活性,MIC值均為64 μg/mL,同時(shí),對(duì)大腸桿菌Escherichia coli (DSM 1116)也具有一定抑制活性,MIC值為128 μg/mL。

    3 討論

    艾納香為傳統(tǒng)黎族和苗族草藥,具有悠久的用藥歷史[21- 22]。艾渣為艾納香葉通過水蒸氣蒸餾提取了揮發(fā)性的小分子成分后剩余的殘?jiān)T谫F州等艾納香主產(chǎn)區(qū),老百姓采用蒸餾法提取艾粉和艾油后產(chǎn)生的大量艾渣,丟棄在河邊和田地,給生態(tài)環(huán)境帶來嚴(yán)重影響。然而艾渣中富含大量黃酮類成分,目前未被開發(fā)利用[23]。王秋萍等[24]用60%乙醇、90 ℃提取艾渣中黃酮含量,可達(dá)到2.9%。為艾渣中大量黃酮提取利用奠定基礎(chǔ)。黃酮類化合物作為天然產(chǎn)物中一大類重要成分,具有廣泛的生物活性,如郭志紅等[25]報(bào)道玉米須中的黃酮類成分具有調(diào)節(jié)血脂、 抗糖尿病、 抗心血管疾病、抗氧化活性、抗癌、抑菌、抗疲勞等廣泛的藥理活性;李聘等[26]報(bào)道益母草中黃酮類成分具有抗心肌缺血、促進(jìn)心肌收縮、興奮子宮、抗氧化及抑菌等作用。暗示了黃酮類化合物潛在的抗菌活性價(jià)值。

    從傳統(tǒng)中草藥或藥用植物中發(fā)現(xiàn)天然的抗菌物質(zhì),并應(yīng)用于醫(yī)藥、食品、農(nóng)業(yè)等各領(lǐng)域,也已成為一個(gè)大的發(fā)展趨勢(shì)。楊秀芳等[27]從一種樟科調(diào)味品植物木姜子的枝葉中獲得的一系列黃酮化合物,抗菌活性測(cè)試結(jié)果顯示其中大部分黃酮類成分均具有較好的抗菌活性,松屬素查兒酮對(duì)枯草芽孢桿菌和綠膿桿菌的MIC值均為12.5 ?g/mL,可用于食品的防腐儲(chǔ)存;芹菜素、芹菜素7-O-β-D-葡萄糖苷和異槲皮素對(duì)蘋果腐爛病菌、芍藥炭疽病菌等病原真菌具有較強(qiáng)抑制活性,具有開發(fā)成植物源農(nóng)藥的前景。朱玥等[28]研究顯示苦參總黃酮對(duì)金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、枯草桿菌、大腸桿菌、檸檬色葡萄球菌、銅綠假單胞菌等均具有較好的抑制活性。很多黃酮化合物在在醫(yī)藥領(lǐng)域有很好應(yīng)用,如高良姜中的黃酮類化合物高良姜素具有很好的逆轉(zhuǎn)耐藥菌株效果,Eumkeb等[29]報(bào)道高良姜素與頭孢他啶聯(lián)合用藥,可對(duì)耐β-內(nèi)酰胺類抗生素的金黃色釀膿葡萄菌產(chǎn)生協(xié)同抗菌作用,進(jìn)一步的抗菌機(jī)制研究表明,高良姜素對(duì)耐藥菌產(chǎn)生的青霉素酶和內(nèi)酰胺酶有顯著的抑制作用。

    綜上表明,植物源黃酮類成分是抗菌先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)的重要源泉。本研究從艾納香乙酸乙酯萃取部位中分離并鑒定了7個(gè)單體化合物,6個(gè)為黃酮類成分,其中化合物2和4均為首次從該植物中分離獲得。抑菌活性評(píng)價(jià)結(jié)果顯示,化合物2和3具有較好的抑菌活性,對(duì)金黃色葡萄球菌的MIC值均為64 μg/mL,對(duì)大腸桿菌的MIC值為128 μg/mL。本研究有助于艾納香這一傳統(tǒng)黎族和苗族草藥的現(xiàn)代化開發(fā)利用,為天然食品防腐劑和新藥研發(fā)等提供重要的備選先導(dǎo)化合物,同時(shí)也為艾納香產(chǎn)業(yè)中艾渣的再利用提供借鑒。

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