• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于信息化應(yīng)用PDCA循環(huán)提高抗菌藥物使用前病原學(xué)送檢率

    2018-05-14 15:20:43張麗紅姚敏李玉婷
    中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2018年29期
    關(guān)鍵詞:PDCA循環(huán)醫(yī)院感染信息化

    張麗紅 姚敏 李玉婷

    [摘要] 目的 探討應(yīng)用PDCA循環(huán)提高住院患者抗菌藥物使用前病原學(xué)送檢率,促進臨床合理使用抗菌藥物。方法 2016年10月—2017年12月,基于電子病歷系統(tǒng)和杏林醫(yī)院感染管理信息系統(tǒng)的監(jiān)測數(shù)據(jù),運用PDCA循環(huán)管理方法,通過現(xiàn)狀調(diào)查、原因分析、計劃擬定、對策實施等步驟對病原學(xué)送檢情況進行全過程干預(yù),比較PDCA循環(huán)管理前后住院患者抗菌藥物使用前病原學(xué)送檢率的情況。結(jié)果 應(yīng)用信息化軟件,通過PDCA循環(huán)管理模式,住院患者抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率由8.90%提高到62.95%,限制級抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率由19.89%提高至74.11%,特殊級抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率由92.36%提高至97.19%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論 基于信息系統(tǒng)數(shù)據(jù)收集,運用PDCA循環(huán)管理工具能有效提高住院患者抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率,可以將其推廣應(yīng)用至醫(yī)院感染預(yù)防與控制的其他領(lǐng)域。

    [關(guān)鍵詞] 信息化;PDCA循環(huán);病原學(xué)檢測;送檢率;醫(yī)院感染

    [中圖分類號] R19 [文獻標(biāo)識碼] A [文章編號] 1672-5654(2018)10(b)-0170-03

    抗菌藥物的不合理使用導(dǎo)致細(xì)菌耐藥率的增高和超級細(xì)菌的出現(xiàn)已經(jīng)成為全球公共衛(wèi)生領(lǐng)域重點關(guān)注的問題[1]。根據(jù)病原學(xué)檢測及藥敏實驗結(jié)果有針對性的合理選用抗菌藥物,不僅可控制感染,還可以遏制細(xì)菌耐藥的發(fā)生[2-5]。但如何提高病原微生物檢出,如何有效提高抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率,依然是臨床棘手問題。為規(guī)范臨床使用抗菌藥物,2016年10月—2017年12月基于醫(yī)院感染管理信息系統(tǒng)數(shù)據(jù)收集,以該科為主導(dǎo)利用PDCA循環(huán)管理持續(xù)提高住院患者抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率,取得滿意效果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取蘇州九龍醫(yī)院使用抗菌藥物的住院患者為研究對象。以PDCA循環(huán)管理前后作為對照組和干預(yù)組。對照組:2016年10—12月所有治療性使用抗菌藥物的住院患者;干預(yù)組:2017年3—6月和2017年10—12月所有治療性使用抗菌藥物的住院患者。利用醫(yī)院HIS系統(tǒng)及杏林醫(yī)院感染管理系統(tǒng)對住院患者抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率進行調(diào)查。

    1.2 計算指標(biāo)

    依據(jù)《醫(yī)院感染管理質(zhì)量控制指標(biāo)(2015版)》和《2012年全國抗菌藥物臨床應(yīng)用專項整治活動方案》相關(guān)規(guī)定,住院患者抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率是指接受全身抗菌藥物治療的醫(yī)院住院患者在治療前病原學(xué)送檢的人數(shù)所占比例,等于全身治療性使用抗菌藥物前病原學(xué)送檢的人數(shù)/同期住院患者中治療性使用抗菌藥物的人數(shù)×100%,要求≥30%。住院患者限制級抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率=治療性應(yīng)用限制級抗菌藥物前病原學(xué)送檢的人數(shù)/同期住院患者中治療性應(yīng)用限制級抗菌藥物的人數(shù)×100%,要求≥50%;住院患者特殊級抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率=治療性應(yīng)用特殊級抗菌藥物前病原學(xué)送檢的人數(shù)/同期住院患者中治療性應(yīng)用特殊級抗菌藥物的人數(shù)×100%,要求≥80%;送檢項目是指向某特定病原體的病原學(xué)檢驗項目。

    1.3 制定計劃

    1.3.1 現(xiàn)狀調(diào)查 為了解住院患者抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢情況,利用杏林醫(yī)院感染管理系統(tǒng)中2015新標(biāo)準(zhǔn)模塊對2016年10—12月住院患者抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢情況進行調(diào)查:住院患者抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率為8.90%,低于30%;限制級抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率為19.89%,低于50%;特殊級抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率為92.36%(表1)。

    1.3.2 根因分析 根因分析是系統(tǒng)化的問題處理過程,包括確定問題原因、分析問題原因,找出解決問題的辦法,并制定具體的整改措施[6]。針對住院患者抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率不達標(biāo)問題,2017年初召集醫(yī)院感染管理科、醫(yī)務(wù)部、檢驗科微生物室、信息科及臨床部分人員從管理制度、數(shù)據(jù)收集、操作流程以及人員等幾個層面進行頭腦風(fēng)暴,探索可能的原因,并分析選取重要的因素,經(jīng)過根因分析,抗菌藥物治療前未進行病原學(xué)送檢的原因,主要為未落實考核、未進行病原學(xué)送檢、開具送檢醫(yī)囑的時間延后這3個要因。針對這3個要因,再次分析、評估、篩選后制定出相應(yīng)的實施計劃。

    1.3.3 確定目標(biāo) 依據(jù)國家衛(wèi)計委抗菌藥物臨床應(yīng)用管理相關(guān)規(guī)定,確定實施PDCA管理措施后住院患者抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率達到30%,限制級抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率達到50%。

    1.4 計劃實施

    1.4.1 納入考核 將住院患者抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率納入2017年季度考核方案,并報院務(wù)會討論通過,醫(yī)院感染管理科每季度向臨床診療組反饋抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢情況以及指標(biāo)完成情況,并公示。依據(jù)考核方案進行考核,予以相應(yīng)的經(jīng)濟處罰或獎勵。通過考核強化臨床對病原學(xué)送檢的重視。

    1.4.2 細(xì)化指標(biāo)定義 依據(jù)《醫(yī)院感染監(jiān)測規(guī)范》(WS/T 312-2009)B.4.1和《醫(yī)院感染管理質(zhì)量控制指標(biāo)(2015年版)》之規(guī)定,結(jié)合實際情況,本次持續(xù)改進制定如下統(tǒng)計指標(biāo):統(tǒng)計給藥方式為全身給藥的抗菌藥物,排除局部用藥,具體為:泵入、肌肉注射、靜滴、靜推、靜注、口服;僅統(tǒng)計用藥目的是“治療”的醫(yī)囑,排除預(yù)防用藥;僅計算統(tǒng)計時間段內(nèi)給藥的醫(yī)囑,時間段之前的抗菌藥物使用醫(yī)囑不計算;僅計算合格標(biāo)本的送檢數(shù),不合格標(biāo)本不計入送檢量;標(biāo)本送檢項目包括:指向特異性病原體的所有合格標(biāo)本細(xì)菌培養(yǎng)、無菌體液細(xì)菌涂片檢查、真菌涂片和培養(yǎng)、血清G試驗、GM試驗、指向特異病原體的抗原抗體測定、降鈣素原。

    1.4.3 優(yōu)化信息系統(tǒng)數(shù)據(jù)抓取 醫(yī)院感染管理科申請信息科予以技術(shù)支持,在電子醫(yī)囑系統(tǒng)中增加抗菌藥物使用目的相關(guān)提醒、用藥目的設(shè)為“預(yù)防”、“治療”兩個選項,臨床在開抗菌藥物使用醫(yī)囑后需強制性選擇使用目的,否則無法提交。醫(yī)院感染管理信息系統(tǒng)通過醫(yī)院HIS系統(tǒng)獲取抗菌藥物使用醫(yī)囑、抗菌藥物使用目的、給藥方式等數(shù)據(jù)。醫(yī)院感染管理信息系統(tǒng)通過醫(yī)院LIS系統(tǒng)獲取有藥敏試驗結(jié)果的標(biāo)本培養(yǎng)數(shù)據(jù)(不合格標(biāo)本不做藥敏試驗,即排除不合格標(biāo)本)、降鈣素原。在醫(yī)院感染管理信息系統(tǒng)2015新標(biāo)準(zhǔn)模塊中,選擇相應(yīng)的統(tǒng)計時段、抗菌藥物分級、給藥方式和送檢項目,獲取目標(biāo)數(shù)據(jù)。

    1.4.4 開展病原學(xué)送檢相關(guān)知識培訓(xùn) ①感染管理科在醫(yī)院感染管理委員會上匯報本院抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢情況、引起各委員會委員的重視;②在醫(yī)院感染管理小組季度會議上針對病原學(xué)標(biāo)本送檢的指征和時機對感控兼職人員進行培訓(xùn);③對部分送檢率持續(xù)較低的科室,感染管理科采取不同形式的反復(fù)培訓(xùn)與溝通,強化臨床醫(yī)務(wù)人員的送檢意識;④開展專題講座及宣傳教育。

    1.5 統(tǒng)計方法

    從醫(yī)院感染管理信息系統(tǒng)中收集數(shù)據(jù),利用Excel進行數(shù)據(jù)整理,利用SPSS 22.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計描述及統(tǒng)計分析。計數(shù)資料采用頻數(shù)和百分比(%)表示,進行χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 住院患者抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率變化

    2016年10—12月送檢率為8.9%;干預(yù)一階段送檢率為11.53%,與基線數(shù)據(jù)相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義;干預(yù)二階段送檢率為62.53%,與干預(yù)一階段送檢率相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

    2.2 住院患者限制級抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率變化

    2016年10—12月送檢率為19.89%;干預(yù)一階段送檢率為18.67%,與基線數(shù)據(jù)相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義;干預(yù)二階段送檢率為74.11%,與干預(yù)一階段送檢率相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

    2.3 住院患者特殊級抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率變化

    2016年10—12月送檢率為92.36%;干預(yù)一階段送檢率為89.94%,與基線數(shù)據(jù)相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義;干預(yù)二階段送檢率為97.19%,與干預(yù)一階段送檢率相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

    2.4 標(biāo)準(zhǔn)化

    通過持續(xù)改進,制定關(guān)于住院患者抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢的具體流程和步驟。在患者入院/周轉(zhuǎn)/轉(zhuǎn)科后,如果需要使用抗菌藥物,首先判斷抗菌藥物使用目的;如果是治療性使用抗菌藥物,應(yīng)先開送檢醫(yī)囑,同時采集送檢標(biāo)本。這一流程將列入2018年醫(yī)院感染管理SOP。

    3 討論及持續(xù)改進

    3.1 管理方法的干預(yù)

    (A) 抗菌藥物是醫(yī)療管理的重點,也是難點。PDCA是針對某一特定問題而進行全面的分析及持續(xù)改進的管理工具,也是醫(yī)院等級評審中推薦的管理模式,將一個項目的持續(xù)改進分為計劃(P)、實施(D)、檢查(C)、處理(A)4個階段,每一個階段都會推動項目體系的持續(xù)改進,使預(yù)定的目標(biāo)在有效控制下持續(xù)開展[7]。PDCA循環(huán)管理方法在其他領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,它注重管理全過程的持續(xù)改進。應(yīng)用PDCA循環(huán)管理效果顯著,在院領(lǐng)導(dǎo)、醫(yī)院感染管理科及相關(guān)部門、臨床醫(yī)務(wù)人員的通力合作和緊密聯(lián)系下,一方面,該院住院患者抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率由2016年10—12月的8.9%上升到62.53%,限制級抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率由19.89%上升至74.11%,送檢率差異有統(tǒng)計學(xué)意義,可以認(rèn)為該次PDCA持續(xù)改進有很大成效,且達到預(yù)定的目標(biāo);另一方面,臨床醫(yī)務(wù)人員提高了對抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢的重視程度,也充分認(rèn)識到濫用抗菌藥物的危害和有針對性選擇抗菌藥物的必要性和迫切性。在持續(xù)改進過程中,醫(yī)院感染管理科到臨床與醫(yī)務(wù)人員面對面溝通解決問題,指導(dǎo)指標(biāo)落實,持續(xù)追蹤每一季度的數(shù)據(jù),不達標(biāo)的科室逐個科室反饋,提出整改建議,指導(dǎo)臨床。臨床醫(yī)務(wù)人員也常通過微信、電話或面談等方式主動與醫(yī)院感染管理科加強溝通交流。

    3.2 抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢的現(xiàn)實意義

    抗菌藥物的濫用不僅給患者安全帶來了威脅,加重了患者的經(jīng)濟負(fù)擔(dān),也容易導(dǎo)致多重耐藥菌的產(chǎn)生。在抗菌藥物治療前進行病原學(xué)檢測,并根據(jù)病原學(xué)檢查結(jié)果及藥敏實驗結(jié)果有針對性的合理選用抗菌藥物,能有效杜絕抗菌藥物濫用,減少細(xì)菌耐藥的發(fā)生,縮短患者住院日數(shù),減少不必要的醫(yī)療費用。同時,加強抗菌藥物治療前病原學(xué)診斷與藥敏試驗也是控制感染的重要環(huán)節(jié),入院即進行病原學(xué)送檢,盡早發(fā)現(xiàn)多重耐藥菌或特殊病原體而及時進行隔離防護,對防控院內(nèi)感染非常重要。抗菌藥物的合理使用是保障醫(yī)療質(zhì)量與安全的重要內(nèi)容,因此,通過各種環(huán)節(jié)及方法,督促臨床醫(yī)師增強送檢意識,提高送檢率,是臨床合理使用抗菌藥物和及時防控感染的重要前提[8]。

    3.3 下一輪持續(xù)改進 在持續(xù)改進過程中,也出現(xiàn)了一些新的問題

    首先,仍有部分人員對于抗菌藥物使用前病原學(xué)送檢的意識和指征把握不全,沒有掌握應(yīng)該具備的知識;其次,部分指向某特異性病原體的檢測項目,統(tǒng)計系統(tǒng)無法通過醫(yī)囑系統(tǒng)抓取,導(dǎo)致送檢率較低;第三,部分科室出現(xiàn)此類現(xiàn)象:某患者入院2 d后,臨床出現(xiàn)相關(guān)感染癥狀和體征,病程中記錄有感染相關(guān)癥狀和體征的描述,依據(jù)診斷標(biāo)準(zhǔn)懷疑為感染。依據(jù)抗菌藥物相關(guān)管理規(guī)定,應(yīng)該是治療性應(yīng)用抗菌藥物,需進行病原學(xué)標(biāo)本送檢;實際情況為醫(yī)生為規(guī)避考核,而將抗菌藥物用藥目的選擇為預(yù)防(用藥時間已經(jīng)超過48 h),認(rèn)為患者是預(yù)防用藥,無需病原學(xué)送檢。根據(jù)新出現(xiàn)的問題,考慮從以下方面進行下一輪持續(xù)改進:不斷的持續(xù)培訓(xùn)以及考核,提高臨床醫(yī)務(wù)人員對微生物標(biāo)本送檢指征和時機的準(zhǔn)確把握;每季度匯總數(shù)據(jù)進行考核的時候,臨床可以進行申訴,提供信息系統(tǒng)無法識別和抓取的送檢數(shù)據(jù);院感科進行審核,記錄真實數(shù)據(jù),納入考核依據(jù);聯(lián)合藥學(xué)部,制定新的考核方案和管理流程:將住院患者抗菌藥物治療前病原學(xué)送檢率和住院患者抗菌藥物預(yù)防使用是否合規(guī)這兩個項目統(tǒng)籌考核,并細(xì)化考核方案,從兩個方面引導(dǎo)臨床正確、合理使用抗菌藥物,減少醫(yī)院細(xì)菌耐藥的發(fā)生,提高醫(yī)療質(zhì)量與安全。

    [參考文獻]

    [1] Kuehn BM.CDC:Hospital Antibiotic Use Promotes Resistance Checklist Can Improve Practices[J].JAMA,2014,311(15):1485-1486.

    [2] 孫楊.下呼吸道感染革蘭陰性桿菌的種類及耐藥性探討[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2011(4):808-809.

    [3] 李世根,李立軍,龐志堅.PDCA循環(huán)法規(guī)范我院抗菌藥物合理應(yīng)用的臨床效果[J].中國實用醫(yī)藥,2015(14):224-226.

    [4] 李廣權(quán),周衛(wèi)東,陳月潔,等.住院患者抗菌藥物使用及微生物標(biāo)本送檢情況調(diào)查分析[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2012(4):447-449.

    [5] 萬艷春,曹靜,劉艷秋,等.品管圈提高外科住院患者治療性使用抗菌藥物前病原微生物送檢率的應(yīng)用研究[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2017(4):931-934.

    [6] 姜愛華,朱丹錦,汪亞群.根因分析法在醫(yī)院康復(fù)中心感染控制中的應(yīng)用[J].中國消毒學(xué)雜志,2015,32(1):98-99.

    [7] 肖秀麗.PDCA循環(huán)圈在醫(yī)院感染管理中的應(yīng)用[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2010,20(11):1621.

    [8] 紀(jì)灝,張靜,竇穎,等.提高微生物檢驗樣本送檢率的管理策略[J].解放軍醫(yī)院管理雜志,2016(3):283-285.

    (收稿日期:2018-07-21)

    猜你喜歡
    PDCA循環(huán)醫(yī)院感染信息化
    月“睹”教育信息化
    幼兒教育信息化策略初探
    甘肅教育(2020年18期)2020-10-28 09:06:02
    血漿置換治療血栓性血小板減少性紫癜22例臨床研究
    PDCA循環(huán)在醫(yī)學(xué)畢業(yè)生崗前教育中的應(yīng)用和成效
    重癥監(jiān)護病房感染危險程度分析與護理措施
    PDCA循環(huán)應(yīng)用于
    加強護理管理 控制醫(yī)院感染
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 14:11:56
    重癥醫(yī)學(xué)科醫(yī)院感染病原菌分布及耐藥分析
    PDCA循環(huán)在企業(yè)績效管理中的實際運用
    信息化是醫(yī)改的重要支撐
    日韩精品有码人妻一区| 91精品国产国语对白视频| 人成视频在线观看免费观看| 久久久久久久国产电影| 精品高清国产在线一区| 欧美丝袜亚洲另类 | 精品免费久久久久久久清纯 | 国产区一区二久久| 麻豆国产av国片精品| 亚洲黑人精品在线| 精品国产乱码久久久久久男人| 一二三四社区在线视频社区8| 午夜福利乱码中文字幕| 好男人电影高清在线观看| 热99国产精品久久久久久7| 国产成人精品久久二区二区免费| 9色porny在线观看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 操美女的视频在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 国产精华一区二区三区| 久久99一区二区三区| 黄频高清免费视频| 国产三级黄色录像| 女人久久www免费人成看片| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 99香蕉大伊视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲成人手机| 丝袜美足系列| 亚洲av片天天在线观看| 热re99久久国产66热| 国精品久久久久久国模美| 久久国产亚洲av麻豆专区| 最近最新中文字幕大全电影3 | 欧美精品高潮呻吟av久久| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 午夜福利视频在线观看免费| 日韩成人在线观看一区二区三区| 精品亚洲成国产av| 十八禁高潮呻吟视频| 老熟女久久久| 国产野战对白在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 嫩草影视91久久| ponron亚洲| 国产精品综合久久久久久久免费 | 涩涩av久久男人的天堂| av天堂在线播放| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲国产精品sss在线观看 | 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲 欧美一区二区三区| 脱女人内裤的视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 18禁观看日本| 成人av一区二区三区在线看| 大型黄色视频在线免费观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 久久久久久人人人人人| 国产一区二区三区视频了| 一边摸一边做爽爽视频免费| 我的亚洲天堂| 淫妇啪啪啪对白视频| 搡老乐熟女国产| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 日韩欧美免费精品| 欧美av亚洲av综合av国产av| 午夜福利视频在线观看免费| 无遮挡黄片免费观看| tube8黄色片| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 十八禁高潮呻吟视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 美女视频免费永久观看网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 午夜视频精品福利| ponron亚洲| 韩国精品一区二区三区| 亚洲专区中文字幕在线| 三上悠亚av全集在线观看| 999久久久精品免费观看国产| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 成人国产一区最新在线观看| 韩国精品一区二区三区| 久久久国产欧美日韩av| 在线视频色国产色| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| avwww免费| 精品视频人人做人人爽| 亚洲片人在线观看| 丁香欧美五月| 国产又色又爽无遮挡免费看| 午夜福利欧美成人| 搡老岳熟女国产| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产野战对白在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久亚洲精品不卡| 热99久久久久精品小说推荐| 国产精品免费一区二区三区在线 | 69av精品久久久久久| 香蕉丝袜av| 天天操日日干夜夜撸| 久久国产精品大桥未久av| 叶爱在线成人免费视频播放| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美在线一区亚洲| 免费人成视频x8x8入口观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲九九香蕉| 99国产精品免费福利视频| 无限看片的www在线观看| av片东京热男人的天堂| 男女之事视频高清在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 搡老乐熟女国产| 国产精品成人在线| 亚洲久久久国产精品| 日韩免费av在线播放| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日本wwww免费看| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲第一av免费看| 欧美日韩精品网址| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产精华一区二区三区| av视频免费观看在线观看| 亚洲中文字幕日韩| 黑人操中国人逼视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 精品国产乱子伦一区二区三区| 最近最新中文字幕大全电影3 | 露出奶头的视频| 成年人免费黄色播放视频| 久久久国产精品麻豆| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 色94色欧美一区二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲黑人精品在线| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美精品一区二区免费开放| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美日韩福利视频一区二区| 免费在线观看黄色视频的| 欧美丝袜亚洲另类 | 动漫黄色视频在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 涩涩av久久男人的天堂| 日本欧美视频一区| 国产欧美日韩一区二区三| 村上凉子中文字幕在线| 日本五十路高清| 久热这里只有精品99| 久久精品国产清高在天天线| 国产欧美亚洲国产| 满18在线观看网站| 香蕉国产在线看| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产又爽黄色视频| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲精品美女久久av网站| 久久国产精品大桥未久av| 色精品久久人妻99蜜桃| 麻豆国产av国片精品| 女警被强在线播放| 亚洲免费av在线视频| 国产精品久久电影中文字幕 | 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 99国产精品一区二区三区| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 黑丝袜美女国产一区| 成人亚洲精品一区在线观看| 精品福利永久在线观看| 国产成人影院久久av| 99热国产这里只有精品6| 色婷婷av一区二区三区视频| 一级片'在线观看视频| 久久影院123| 亚洲成人手机| 一级a爱视频在线免费观看| 免费日韩欧美在线观看| 激情视频va一区二区三区| ponron亚洲| 精品一品国产午夜福利视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 丝袜美腿诱惑在线| 青草久久国产| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲av成人一区二区三| 黄色成人免费大全| 久久精品人人爽人人爽视色| 午夜福利视频在线观看免费| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久99久视频精品免费| 欧美中文综合在线视频| 午夜91福利影院| 在线观看www视频免费| 免费少妇av软件| www.999成人在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美国产精品一级二级三级| 色播在线永久视频| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲美女黄片视频| 深夜精品福利| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 色婷婷av一区二区三区视频| 91老司机精品| 国产精品1区2区在线观看. | 国产一区二区激情短视频| 精品福利永久在线观看| 性少妇av在线| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲专区国产一区二区| 啦啦啦免费观看视频1| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美精品一区二区免费开放| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久国产亚洲av麻豆专区| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 午夜影院日韩av| av有码第一页| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 欧美国产精品一级二级三级| 精品久久久精品久久久| 激情视频va一区二区三区| 一a级毛片在线观看| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲熟女精品中文字幕| 午夜久久久在线观看| 香蕉久久夜色| 悠悠久久av| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 老熟女久久久| 丝瓜视频免费看黄片| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美乱色亚洲激情| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久影院123| 最近最新中文字幕大全电影3 | 老司机在亚洲福利影院| 老司机亚洲免费影院| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 亚洲午夜精品一区,二区,三区| av国产精品久久久久影院| 午夜免费鲁丝| 久久影院123| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲成人手机| ponron亚洲| 国产精品九九99| 男女免费视频国产| 少妇的丰满在线观看| 精品国产国语对白av| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲av日韩在线播放| 少妇的丰满在线观看| 香蕉久久夜色| 国产成人系列免费观看| 国产亚洲精品久久久久5区| 狂野欧美激情性xxxx| 岛国在线观看网站| 十八禁高潮呻吟视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产极品粉嫩免费观看在线| 啦啦啦在线免费观看视频4| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲av美国av| 国产精品成人在线| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲专区国产一区二区| av视频免费观看在线观看| 久久精品成人免费网站| 夫妻午夜视频| 一级a爱视频在线免费观看| 久久精品国产清高在天天线| 性色av乱码一区二区三区2| 午夜老司机福利片| 精品国产国语对白av| 十八禁高潮呻吟视频| 国产av精品麻豆| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国精品久久久久久国模美| 欧美日韩亚洲高清精品| 十八禁网站免费在线| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| av天堂久久9| 妹子高潮喷水视频| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲人成电影观看| 国产精品一区二区在线不卡| 麻豆成人av在线观看| 午夜免费观看网址| 高清毛片免费观看视频网站 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久久国产一区二区| 曰老女人黄片| 91大片在线观看| 欧美日韩av久久| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲视频免费观看视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 婷婷丁香在线五月| 一本大道久久a久久精品| 12—13女人毛片做爰片一| 欧美+亚洲+日韩+国产| 男女床上黄色一级片免费看| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲色图综合在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲精品粉嫩美女一区| 99热国产这里只有精品6| 啦啦啦在线免费观看视频4| 自线自在国产av| 免费高清在线观看日韩| 国产麻豆69| 在线观看舔阴道视频| 乱人伦中国视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 最新在线观看一区二区三区| 不卡av一区二区三区| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲av熟女| av天堂久久9| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 欧美精品一区二区免费开放| 国产三级黄色录像| 老熟女久久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产麻豆69| 亚洲五月婷婷丁香| 最近最新免费中文字幕在线| 国产亚洲欧美98| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产一区在线观看成人免费| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产一区在线观看成人免费| 国产精品久久视频播放| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 999久久久国产精品视频| 午夜福利免费观看在线| 亚洲一区高清亚洲精品| 下体分泌物呈黄色| 亚洲第一青青草原| 香蕉国产在线看| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲美女黄片视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 飞空精品影院首页| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 三级毛片av免费| 午夜91福利影院| 国产xxxxx性猛交| 在线观看午夜福利视频| 免费在线观看日本一区| 老熟女久久久| 久久精品国产亚洲av高清一级| www.精华液| 激情视频va一区二区三区| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲一区高清亚洲精品| 757午夜福利合集在线观看| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲人成电影观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲五月天丁香| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲 国产 在线| 免费观看人在逋| 色尼玛亚洲综合影院| 国产一区二区三区视频了| 黑丝袜美女国产一区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久久水蜜桃国产精品网| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产亚洲欧美98| 精品福利观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 亚洲欧美激情综合另类| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久中文看片网| 夜夜夜夜夜久久久久| av免费在线观看网站| 亚洲第一青青草原| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 精品国产国语对白av| 精品一品国产午夜福利视频| 两性夫妻黄色片| 黄色毛片三级朝国网站| 欧美成人午夜精品| 欧美在线黄色| 国产亚洲欧美在线一区二区| 一区二区三区精品91| 久久久国产成人精品二区 | 久久精品91无色码中文字幕| 女人被狂操c到高潮| 窝窝影院91人妻| 亚洲熟女毛片儿| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国产人伦9x9x在线观看| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲少妇的诱惑av| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 成年人黄色毛片网站| 国产高清国产精品国产三级| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产又色又爽无遮挡免费看| 中文欧美无线码| 国产成人系列免费观看| 男人的好看免费观看在线视频 | 精品免费久久久久久久清纯 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 在线观看免费午夜福利视频| 曰老女人黄片| 国产精品九九99| 国产精品欧美亚洲77777| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美av亚洲av综合av国产av| 午夜精品在线福利| 免费日韩欧美在线观看| 99精品欧美一区二区三区四区| 99久久综合精品五月天人人| 悠悠久久av| 国产成人精品久久二区二区91| 怎么达到女性高潮| 免费少妇av软件| 99香蕉大伊视频| 午夜激情av网站| 国产男女超爽视频在线观看| 国产高清videossex| 91成人精品电影| 欧美精品一区二区免费开放| 在线十欧美十亚洲十日本专区| www.999成人在线观看| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲情色 制服丝袜| 在线观看一区二区三区激情| 一进一出抽搐动态| 亚洲专区国产一区二区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 两个人免费观看高清视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 午夜两性在线视频| 香蕉丝袜av| 怎么达到女性高潮| 一区福利在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久香蕉精品热| 国产成人精品久久二区二区91| 国产1区2区3区精品| 在线永久观看黄色视频| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 午夜免费观看网址| 成人三级做爰电影| 午夜免费成人在线视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 美女国产高潮福利片在线看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 母亲3免费完整高清在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 91大片在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美黄色淫秽网站| 久久久久久人人人人人| 男人的好看免费观看在线视频 | 99精品久久久久人妻精品| 亚洲三区欧美一区| 久久国产精品大桥未久av| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美激情久久久久久爽电影 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 在线观看午夜福利视频| 一本大道久久a久久精品| 久久久久久久午夜电影 | 国产在线精品亚洲第一网站| 在线视频色国产色| 精品久久久久久电影网| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 日韩欧美免费精品| 一级毛片女人18水好多| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 三级毛片av免费| 中文字幕制服av| 91国产中文字幕| 97人妻天天添夜夜摸| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产精品九九99| 久久久久久久久免费视频了| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 99久久综合精品五月天人人| 国产男靠女视频免费网站| av福利片在线| 成人特级黄色片久久久久久久| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲国产欧美网| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 69av精品久久久久久| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 天堂√8在线中文| 淫妇啪啪啪对白视频| 黄片小视频在线播放| 国产激情久久老熟女| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产熟女午夜一区二区三区| 又紧又爽又黄一区二区| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲精品自拍成人| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲七黄色美女视频| 美国免费a级毛片| 国产精品一区二区在线观看99| 国产在线精品亚洲第一网站| 精品国产美女av久久久久小说| 国产精品免费大片| 国产又色又爽无遮挡免费看| 狂野欧美激情性xxxx| 久久久国产欧美日韩av| 美女 人体艺术 gogo| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久香蕉激情| 悠悠久久av| 午夜精品久久久久久毛片777| 飞空精品影院首页| 后天国语完整版免费观看| 麻豆乱淫一区二区| 中亚洲国语对白在线视频| 又黄又粗又硬又大视频| 国产男女超爽视频在线观看| 91在线观看av| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 色综合婷婷激情| videosex国产| 99国产精品99久久久久| 国产一区二区激情短视频| 久久 成人 亚洲| 美女高潮到喷水免费观看| 一级毛片精品| 国产午夜精品久久久久久| 黄色毛片三级朝国网站| 大香蕉久久网| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产三级黄色录像| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产精品.久久久| 亚洲午夜理论影院| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲成人手机| 99国产综合亚洲精品| av电影中文网址| 国产亚洲精品久久久久5区| 99国产精品一区二区三区| 51午夜福利影视在线观看| 99国产精品一区二区三区| 久久99一区二区三区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 夜夜爽天天搞| 麻豆成人av在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲五月色婷婷综合| 嫁个100分男人电影在线观看| 少妇 在线观看| 高清毛片免费观看视频网站 | 国产男女内射视频| 国产高清激情床上av| av天堂久久9| 99精品欧美一区二区三区四区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 91在线观看av| 精品免费久久久久久久清纯 | 黄频高清免费视频| 欧美激情久久久久久爽电影 | 九色亚洲精品在线播放| 免费看十八禁软件| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产精品成人在线| 午夜精品国产一区二区电影| 在线观看免费午夜福利视频| 国产精品影院久久| 久久久国产成人精品二区 | 久久精品熟女亚洲av麻豆精品|