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    術(shù)前血小板分布寬度在子宮內(nèi)膜癌診斷預測中的價值

    2018-05-11 09:31:52蔣慧云李小毛王佳唐欣然黃珊瑜
    實用醫(yī)學雜志 2018年7期
    關(guān)鍵詞:中位數(shù)正態(tài)分布血小板

    蔣慧云 李小毛 王佳 唐欣然 黃珊瑜

    中山大學附屬第三醫(yī)院婦科(廣州 510630)

    子宮內(nèi)膜癌(endometrial carcinoma,EC)是女性生殖系統(tǒng)常見惡性腫瘤,發(fā)病率約占女性惡性腫瘤7%。據(jù)統(tǒng)計,世界范圍內(nèi)EC的發(fā)病率逐年上升。目前尚缺乏有效的早期診斷及術(shù)前疾病評估的指標。近年來發(fā)現(xiàn)血小板在惡性腫瘤的生長、播散和血管形成過程中發(fā)揮介導作用[1?3]。而血小板分布寬度(platelet distribution width,PDW)作為血小板的重要參數(shù),已被證實在胃癌、食道癌、非小細胞肺癌等惡性腫瘤中具有一定的臨床診斷、預后預測價值[4?6],但目前PDW與EC的相關(guān)性研究仍較少。本研究擬對中山大學附屬第三醫(yī)院收治的135例EC患者術(shù)前PDW進行分析,并與子宮內(nèi)膜良性病變作對照,探討術(shù)前PDW在子宮內(nèi)膜癌輔助診斷中的價值。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料擇2012?2016年在中山大學附屬第三醫(yī)院行子宮內(nèi)膜癌分期術(shù)患者,共135例。納入標準:(1)首次行子宮內(nèi)膜癌分期術(shù);(2)術(shù)前未行放化療及其他抗腫瘤治療;(3)未合并自身免疫性疾病、血液系統(tǒng)疾病、心血管疾??;(4)采用2009年FIGO EC手術(shù)病理分期標準確定分期,IA?IVB期。另選取2012?2016年在中山大學附屬第三醫(yī)院因子宮內(nèi)膜息肉行宮腔鏡下內(nèi)膜息肉電切術(shù)患者作為對照組,共135例。納入標準:(1)未合并自身免疫性疾病、血液系統(tǒng)疾病、心血管疾病、惡性腫瘤疾病;(2)術(shù)后病理提示子宮內(nèi)膜息肉。

    1.2 方法回顧性分析135例EC患者臨床病理資料,分析PDW在子宮內(nèi)膜良惡性病變中的差異,以及其與EC臨床病理特征之間的相關(guān)性。

    1.3 統(tǒng)計學方法使用SPSS 22.0軟件進行統(tǒng)計學分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。符合正態(tài)分布數(shù)據(jù)采用表示,不符合正態(tài)分布數(shù)據(jù)采用中位數(shù)(P25,P75)表示。兩組獨立樣本均數(shù)比較,數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布時采用獨立樣本t檢驗,不符合正態(tài)分布時采用非參Mann?WhitneyU檢驗;多組獨立樣本均數(shù)比較,數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布時采用ANOVA檢驗,不符合正態(tài)分布時采用Kruskal?Wallis檢驗。采用ROC曲線分析特異度和靈敏度。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床病理特征EC患者發(fā)病年齡24~81歲,平均(52.9±9.7)歲。術(shù)后按2009年FIGO手術(shù)病理分期標準進行分期,ⅠA期、ⅠB期、Ⅱ期、ⅢC1期、ⅢC3期、Ⅳ期分別有98例、14例、6例、6例、8例、3例。病理類型:子宮內(nèi)膜樣腺癌121例,其中G1 89例,G2 32例,G3 3例;非子宮內(nèi)樣腺癌11例,其中漿液性腺癌10例、透明細胞癌1例。

    2.2 術(shù)前PDW與子宮內(nèi)膜良惡性病變EC患者和子宮內(nèi)膜息肉患者各135例,將其術(shù)前PDW進行對比。EC患者術(shù)前PDW中位數(shù)數(shù)值低于子宮內(nèi)膜息肉患者(11.20vs.11.90),二者之間的差異有統(tǒng)計學意義(P<0.001)。見表1。

    表1 術(shù)前PDW與子宮內(nèi)膜良惡性病變關(guān)系分析Tab.1 Preoperative PDW of benign and malign groups M(P25,P75)

    2.3 術(shù)前PDW與子宮內(nèi)膜癌分期如表2所示,隨著分期增加,術(shù)前PDW中位值呈現(xiàn)逐漸下降趨勢(P<0.05)。進一步行ROC曲線分析示,PDW最佳診斷界限值為10.35,靈敏度75.9%,特異度60.9%,AUC 0.673(95%CI0.541 ~ 0.806)(P=0.009)。

    2.4 術(shù)前PDW與EC病理高危因素關(guān)系分析Ⅱ型EC患者術(shù)前PDW中位數(shù)低于Ⅰ型患者;組織學分級越低,術(shù)前PDW中位數(shù)越低,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。腹腔積液細胞學陽性患者術(shù)前PDW中位數(shù)低于腹腔積液細胞學陰性,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、深肌層浸潤、淋巴脈管間隙受累、宮頸浸潤、附件轉(zhuǎn)移患者術(shù)前PDW中位數(shù)低于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、深肌層浸潤、淋巴脈管間隙受累、宮頸浸潤、附件轉(zhuǎn)移患者,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    表2 術(shù)前PDW與子宮內(nèi)膜癌病理關(guān)系分析Tab.2 Preoperative PDW and clinicopathologic features of endometrial cancer M(P25,P75)

    3 討論

    EC是女性生殖系統(tǒng)常見惡性腫瘤,目前世界范圍內(nèi)EC發(fā)病率均呈現(xiàn)上升趨勢及年輕化趨勢。EC的腫瘤分期、肌層浸潤深度等是直接影響預后的重要因素,如何早期發(fā)現(xiàn)EC、提高術(shù)前對腫瘤分期及轉(zhuǎn)移高危病理因素判斷的準確性,對治療方案的選擇及預后具有重要的臨床意義。目前EC的臨床輔助診斷方法主要包括診斷性刮宮、影像學檢查和血清腫瘤標志物,包括CA125、CA19?9等[7-8]。然而,B超對EC的早期小病灶顯示欠佳;磁共振成像準確性較高,但其檢查周期較長且費用高;CA125、CA19?9等腫瘤標志物在子宮良性疾病患者中亦有不同程度的升高。因此,探尋經(jīng)濟、簡易、特異的標志物,對EC的篩查和診斷具有重要的臨床意義。

    近年來研究發(fā)現(xiàn)血小板在腫瘤進展及遠處轉(zhuǎn)移的多個環(huán)節(jié)發(fā)揮作用[3]。血小板分布寬度(PDW)作為血小板的一項重要參數(shù),反映血小板容積大小的離散度,是血小板活化的一個具體標志,已被證實其在胃癌、食道癌、非小細胞肺癌等惡性腫瘤中具有一定的臨床診斷、預后預測價值[4?6]。本研究結(jié)果示EC患者術(shù)前PDW數(shù)值低于子宮內(nèi)膜良性病變患者,與KURTOGLU等[9]研究結(jié)果相一致,提示對于異常陰道流血患者,術(shù)前PDW數(shù)值對于鑒別子宮內(nèi)膜良惡性病變具有一定的價值。另外,本研究結(jié)果示EC FIGO分期晚、淋巴轉(zhuǎn)移、深肌層浸潤、淋巴脈管間隙受累、宮頸浸潤、附件轉(zhuǎn)移患者,其PDW數(shù)值越低,差異有統(tǒng)計學意義。提示術(shù)前PDW有助于預測EC高危因素和腫瘤進展程度。

    但本研究仍具有一定的局限性,研究對象未納入合并自身免疫性疾病、血液系統(tǒng)疾病及心血管疾病患者,而血小板在炎癥反應(yīng)及凝血系統(tǒng)中發(fā)揮作用,多項研究提示PDW在心肌梗死[10]、免疫性血小板減少性紫癜[11]等疾病中具有不同程度升高,因此仍需要更多樣本、多中心、分層研究進一步證實術(shù)前PDW預測EC高危因素和腫瘤進展程度的價值。

    [1]BATTINELLI E M,MARKENS B A,ITALIANO J J.Release of angiogenesis regulatory proteins from platelet alpha granules:modulation of physiologic and pathologic angiogenesis[J].Blood,2011,118(5):1359?1369.

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