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    青刺尖“金花菌”發(fā)酵茶的降血脂效果

    2018-05-04 07:12:09胡婷婷鄧錢江張曉喻
    關(guān)鍵詞:金花體重肝臟

    劉 剛, 楊 妍, 胡婷婷, 鄧錢江, 張曉喻, 黎 霞

    (四川師范大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院,四川 成都 610101)

    高血脂癥是因體內(nèi)血脂代謝異常而引發(fā)的一種慢性疾病[1],也是引起脂肪肝、動脈粥樣硬化等心血管疾病的主要原因之一[2]。臨床上常用于治療高血脂癥的藥物主要是他汀類藥物,長期服用該類藥物對人體有一定程度的毒副作用[3]。

    青刺尖茶是薔薇科李亞科扁核木屬植物青刺尖Prinsepia utilisRoyIe的嫩莖葉,按照綠茶的工藝制成的代用茶[4],該植物始載于《滇南本草》,具有多種功效[5]。現(xiàn)代研究證明,青刺尖茶[6]與茯磚茶[7]均具有降低血脂的功效,茯磚茶的降血脂功效與其附生的優(yōu)勢菌—“金花菌”的發(fā)酵作用有密切的聯(lián)系。有研究表明,該菌產(chǎn)生淀粉酶、蛋白酶和脂肪酶等酶,在改善茶葉本身滋味[8]的同時,飲用此茶可以調(diào)節(jié)人體的脂質(zhì)代謝,維持血脂的平衡[9]。目前,“金花菌”發(fā)酵作用對青刺尖茶降血脂功效影響的研究,尚未見文獻報道。

    將青刺尖茶經(jīng)過“金花菌”發(fā)酵后,制備為代用茶,不僅符合綠色健康理念,滿足當今社會對食品多元化的要求,而且為青刺尖茶功能的開發(fā)利用提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 實驗動物

    雄性昆明小鼠105只,體重18~22 g,合格證號SCXK(川)2013-24,成都達碩實驗動物公司提供。

    1.2 動物飼料

    普通飼料:成都達碩實驗動物公司;高脂飼料[5]配方為:基礎(chǔ)飼料75%、蛋黃粉15%、豬油10%。

    1.3 儀器與設(shè)備

    TC6010L全自動生化分析儀、TGL-20M臺式高速冷凍離心機、Multlskan Mk3型酶標儀、轉(zhuǎn)輪式切片機 (徠卡-2016)、TSJ-Ⅱ型全自動封閉式組織脫水機、BMJ-Ⅲ型包埋機、PHY-Ⅲ型病理組織漂烘儀、數(shù)碼三目攝像顯微鏡(BA400Digital)、圖像分析軟件Motic Images Advanced等。

    1.4 實驗試劑

    青刺尖茶:產(chǎn)自四川鹽源縣左所鄉(xiāng);茯磚茶:中茶湖南安化茶廠有限公司;血脂康粉:北京北大維信生物科技有限公司;Mouse Apo-A1 ELISA kit:貨號 Rm1760XL;Mouse Apo-B ELISA kit: 貨 號Rm0743XL;Mouse LP-a ELISA kit: 貨 號Rm0742XL,規(guī)格96孔/盒,Abcam公司生產(chǎn),北京永輝生物科技有限公司進口分裝。

    1.5 茶湯制備

    取真空密封包裝的青刺尖茶500 g,置于1 500 mL三角瓶,按25%含水量加蒸餾水125 mL,在121℃下滅菌20 min。用平板法[10]從茯磚茶中分離純化獲得“金花菌”,取其濃度[11]為 1.0×107個/mL 的孢子懸液1.0 mL分別接入滅菌的青刺尖茶,放28℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)7d,然后將茶樣烘干,備用[12]。

    稱取青刺尖茶樣75 g,以料液比1∶20加入1 500 mL蒸餾水[13],90℃回流提取45 min,濾過液經(jīng)減壓濃縮并定容至500 mL,得質(zhì)量濃度0.15 g/mL的青刺尖茶樣茶湯。再按照灌胃劑量0.3 mL/20 g制備9.0、6.0、2.0 g/kg 的高、中、低劑量的發(fā)酵茶茶湯和9.0 g/kg干茶茶湯,備用。

    1.6 小鼠高脂血癥模型的建立

    小鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)3 d,105只小鼠稱質(zhì)量后隨機分成基礎(chǔ)飼料組和高脂飼料組,兩組間小鼠體重的差異不顯著。高脂飼料組的90只小鼠飼喂高脂飼料[14],其余15只小鼠飼喂普通飼料。28 d后禁食不禁水 12 h,斷尾取血[15-16],37℃恒溫水浴 1 h[17],3 000 r/min離心15 min分離血清[18],再測定血清中的膽固醇 TC、TG、HDL-C、LDL-C。

    1.7 實驗設(shè)計

    確定造模成功后,再將高脂血癥小鼠隨機分成6組:青刺尖“金花菌”發(fā)酵茶高劑量組(9.0 g/kg)、中劑量組(6.0 g/kg)、低劑量組(2.0 g/kg)、青刺尖干茶組(9.0 g/kg)、血脂康組(0.3 g/kg)與模型組,各組間無差異性。處理組連續(xù)給藥28 d,空白組和模型組給予等量的蒸餾水,每三天稱一次體重,調(diào)整劑量。末次給藥后禁食不禁水12 h,先稱質(zhì)量,再用戊巴比妥鈉麻醉,心臟取血,分離血清,測定方法同1.6。

    1.8 測定方法

    全自動生化分析儀測定膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C);試劑盒測定載脂蛋白-AI(Apo-AI)、載脂蛋白-B(Apo-B)、脂蛋白 A(LP-a)。 取血后,剝離小鼠的肝臟,用生理鹽水洗去污血,再用濾紙吸干、稱質(zhì)量,計算肝臟指數(shù)[19],肝臟指數(shù)=臟器質(zhì)量/小鼠質(zhì)量(g/g),然后,按病理檢驗SOP程序進行脫水、修剪、包埋、切片、HE染色、封片等,最后鏡檢。

    1.9 統(tǒng)計與分析

    用SPSS20.0對數(shù)據(jù)進行處理,組間比較用t檢驗,多重比較用LSD法[20]。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 高血脂模型小鼠的建立

    小鼠經(jīng)3 d適應(yīng)性飼養(yǎng),再用不同飼料處理28 d,普通飼料、高脂飼料對小鼠的影響見表1。

    表1 飼料對小鼠血脂生化指標和體重增長的影響Table 1 Effect of high-fat diet on blood lipid level in mice

    從表1可看出:不同飼料處理28 d后,與普通飼料組比較,高脂飼料組小鼠的體重增長差異顯著(p<0.05),同時,其 TC、TG、HDL-C、LDL-C 等生化指標均升高,具有極顯著的差異性(p<0.01),表明小鼠高血脂癥模型建立成功。

    2.2 發(fā)酵茶對高血脂小鼠血脂的影響

    在灌胃期間,各組小鼠均取食正常,毛潔白而具光澤,無排稀便現(xiàn)象。藥物灌胃28 d后,各組小鼠血脂生化指標的影響見表2。

    表2 發(fā)酵茶對高血脂癥小鼠血脂生化指標的影響Table 2 Effects of Prinsepia utilis fermented tea on blood lipid level in mice

    從表2可看出:與模型組比較,青刺尖“金花菌”發(fā)酵茶的低中高劑量組血清TC、TG、HDL-C、LDL-C濃度均降低,其中,低劑量組的TC與TG濃度均有顯著差異(p<0.05),而中劑量組的TC與TG濃度的差異極顯著 (p<0.01);低中高劑量組的HDL-C濃度均極顯著差異 (p<0.01);低劑量組的LDL-C濃度差異達到顯著(p<0.05),而中劑量組的LDL-C濃度差異達到極顯著(p<0.01)。與青刺尖干茶組相比,青刺尖“金花菌”發(fā)酵茶的高劑量組血清TC、TG、LDL-C濃度均降低。與陽性組比較,青刺尖“金花菌”發(fā)酵茶3個劑量組的血清指標差異性不顯著。

    2.3 發(fā)酵茶對高血脂小鼠血清Apo-AI、Apo-B和LP-a的影響

    經(jīng)過“金花菌”發(fā)酵,對高血脂小鼠血清Apo-AI、Apo-B和LP-a的影響見表3。

    表3 發(fā)酵茶對高血脂小鼠血清Apo-AI、Apo-B及LP-a的影響Table 3 Effects of Prinsepia utilis fermented tea on Apo-AI、Apo-B and LP-a

    由表3可知:與模型組比較,各劑量組血清的Apo-AI均高于模型組,中劑量組的差異達到極顯著(p<0.01),高劑量組差異顯著(p<0.05);各劑量組Apo-B均低于模型組,中劑量組差異達到極顯著(p<0.01),低、高劑量組差異顯著(p<0.05);各劑量組的Apo-B/Apo-AI比值均低于模型組,中劑量組差異顯著(p<0.05);各劑量組LP-a均低于模型組。

    2.4 發(fā)酵茶對小鼠體重及肝臟指數(shù)的影響

    連續(xù)灌胃28 d,對小鼠體重及肝臟指數(shù)的影響見表4。

    表4 發(fā)酵茶對小鼠體重及肝臟指數(shù)的影響Table 4 Effects of Prinsepia utilis fermented tea on body weight and liver index in mice

    由表4可知:與空白組比較,模型組體重有一定的增長,但差異不顯著,各劑量組體重的增長量均有降低,且均達到極顯著(p<0.01)。與空白組比較,模型組的肝臟指數(shù)極顯著升高(p<0.01),青刺尖金花菌發(fā)酵茶各劑量組的肝臟指數(shù)差異不顯著。與模型組比較,發(fā)酵茶處理組的體重增長量、肝臟指數(shù)兩項指標均降低,體重增長量差異極顯著 (p<0.01),低、中劑量組肝臟指數(shù)差異極顯著(p<0.01),高劑量組差異顯著(p<0.05)。而與陽性組和干茶組比較,各劑量組的肝臟指數(shù)差異均不顯著,而低劑量組的體重增長量低于陽性組和干茶組,且差異顯著(p<0.05)。

    2.5 發(fā)酵茶對小鼠肝臟組織的影響

    青刺尖發(fā)酵茶對小鼠肝臟組織的影響,肝臟組織病理顯微結(jié)構(gòu)見圖1。

    參照文獻[21],由圖1可知,空白組小鼠肝小葉結(jié)構(gòu)完整,未見增生及假小葉形成,小葉中央靜脈未見淤血,肝細胞未見變性及壞死,也未見肝細胞增生、纖維化,肝細胞內(nèi)及細小膽管內(nèi)無膽汁淤積;模型組小鼠肝小葉結(jié)構(gòu)欠清,肝細胞可見中度彌漫性水腫變性,可見脂肪變性;低、中劑量組小鼠肝小葉結(jié)構(gòu)清晰,肝索呈放射狀排列,可見散在脂肪小滴肝細胞及輕度水腫變性;高劑量組、干茶組及陽性組水腫程度較低、中劑量組輕,可判斷有極少散在脂肪小滴的肝細胞。

    圖1 小鼠肝臟組織的病理顯微結(jié)構(gòu)(HE染色,x200)Fig.1 Microstructure of Pathology on the mice liver tissue(HE staining,x200)

    3 結(jié)語

    研究結(jié)果表明,經(jīng)“金花菌”發(fā)酵,青刺尖發(fā)酵茶處理組小鼠的體重增長量明顯低于空白組和模型組,呈一定的劑量效應(yīng),其中,低、中劑量組控制體重增長的效果優(yōu)于高劑量組,低劑量組體重增長量低于陽性組和干茶組,且差異顯著(p<0.05);發(fā)酵茶各劑量組的肝臟指數(shù)明顯低于模型組,而與干茶組、陽性組和空白組比較均無顯著差異。與青刺尖干茶相比,青刺尖發(fā)酵茶可極顯著降低TC、TG(p<0.01),而顯著降低 LDL-C(p<0.05),同時,可控制HDL-C的過度增長。青刺尖茶經(jīng)此發(fā)酵,各處理組小鼠的血清LP-a、Apo-B/Apo-AI均低于模型組,其中,中劑量組差異顯著(p<0.05);而與干茶組、陽性組和空白組比較,各處理組均無顯著差異。

    從小鼠的肝臟病理切片可知,青刺尖茶經(jīng)“金花菌”發(fā)酵后,其高劑量組的肝臟組織只有極少、散在的脂肪小滴,肝細胞病變程度較低,且與陽性組和干茶組比較,均無顯著差異,說明青刺尖發(fā)酵茶可能具有控制高血脂小鼠肝臟發(fā)生脂肪積累性病變的功能。因此,經(jīng)過“金花菌”發(fā)酵的青刺尖茶具有良好控制高血脂小鼠體重增長、降低血脂各項指標、控制肝臟脂肪積聚的功效,且這些作用呈現(xiàn)一定的劑量效應(yīng)。同時,金花菌屬于安全性的菌類,在黑茶中最為常見,以此菌發(fā)酵青刺尖具有很高的安全性。

    青刺尖茶經(jīng)過發(fā)酵,其降脂效果更佳,控制體重增長更明顯,但要將其開發(fā)為新的功能性保健茶還需要對其風(fēng)味等感官和理化指標進行進一步的優(yōu)化及科學(xué)客觀的評鑒。

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