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    重疊綜合征與肺血栓栓塞癥發(fā)病率的橫斷面調(diào)查

    2018-05-03 09:02:26
    關(guān)鍵詞:高凝性疾病低氧

    謝 江 李 菲

    (首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院呼吸與危重癥科,北京 100023)

    阻塞性睡眠呼吸暫停(obstructive sleep apnea, OSA)表現(xiàn)為夜間反復(fù)出現(xiàn)的呼吸暫停,伴低氧血癥,白天嗜睡,未來心血管事件風(fēng)險增加[1]。本課題組前期的研究[2]顯示OSA與肺血栓栓塞癥(pulmonary embolism,PE)的發(fā)病有一定的相關(guān)性,主要與OSA相關(guān)的低氧導(dǎo)致的高凝有一定的關(guān)系。慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)為不可逆的通氣功能障礙,嚴重患者出現(xiàn)缺氧和二氧化碳潴留。有研究[3-4]顯示OSA與COPD均與心肺血管疾病的發(fā)生風(fēng)險增加及預(yù)后不良有關(guān)。但是目前尚沒有研究關(guān)注重疊綜合征(OSA合并COPD)是否與PE發(fā)病具有相關(guān)性??紤]OSA與COPD合并使得夜間缺氧更加嚴重,高凝和栓塞性疾病的風(fēng)險可能更高。本研究將通過回顧性數(shù)據(jù),分析重疊綜合征與PE發(fā)病率的相關(guān)性,研究結(jié)果將為PE的防治提供依據(jù)。

    1 對象與方法

    1.1 臨床資料

    研究以1 939名于2011年1月至2014年12月在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院接受睡眠監(jiān)測的患者作為研究對象。排除標準:既往診斷OSA并接受氣道正壓、手術(shù)、口腔矯治器等治療的患者。COPD和PE的診斷由醫(yī)生根據(jù)臨床表現(xiàn)、體征、肺功能、影像學(xué)(肺動脈CT造影、肺通氣灌注掃描或者肺動脈造影)等確定,并且需符合當時《GOLD頒布的COPD全球策略》[5]和《歐洲肺栓塞診療指南》[6]。同時罹患OSA與COPD者診斷重疊綜合征。

    1.2 睡眠監(jiān)測

    采用Embletter 便攜式睡眠呼吸監(jiān)測設(shè)備(美國邦德公司)記錄夜間10點至清晨6點睡眠呼吸事件。安裝導(dǎo)聯(lián)包括:口鼻氣流、呼吸熱敏、經(jīng)皮指端氧飽和度、呼吸感應(yīng)式胸腹運動體積描記、體位、心電圖監(jiān)測等。采用美國睡眠醫(yī)學(xué)會標準判讀呼吸事件[7]。計算呼吸暫停低通氣指數(shù)(apnea-hypopnea index, AHI),即平均每小時睡眠中呼吸暫停和低通氣的次數(shù),并以AHI ≥5/h作為診斷OSA的標準。主要研究者負責(zé)數(shù)據(jù)的管理和質(zhì)量控制;數(shù)據(jù)庫完成后抽樣10%,以復(fù)習(xí)病例的方式評估數(shù)據(jù)資料的準確性。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件包進行統(tǒng)計學(xué)分析。Kolmogorov-Smirnov檢驗結(jié)合條圖確定連續(xù)變量不符合正態(tài)分布,故以中位數(shù)(四分位間距)表示;分類變量以例數(shù)(百分比)表示。連續(xù)變量比較采用Wilcoxon’s秩和檢驗;分類變量比較采用χ2檢驗。多因素Logistic回歸分析PE的獨立相關(guān)因素;矯正的混雜因素包括兩組差異有統(tǒng)計學(xué)意義的年齡、體質(zhì)量指數(shù)(body mass index, BMI)、AHI、睡眠平均氧飽和度(meanSaO2)、高血壓和糖尿病以及性別。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    與非重疊綜合征患者(n=1 852)相比,診斷為重疊綜合征的患者(n=87)年齡較大,BMI高;meanSaO2顯著偏低;高血壓、糖尿病患病率高,詳見表1。與單純OSA患者相比,重疊綜合征患者的AHI更高[16(8,34)/hvs19(9,61)/h,P=0.044],meanSaO2更低[93%(91%, 94%)vs91%(88%, 92%),P<0.001]。

    矯正年齡、BMI、AHI、meanSaO2、高血壓、糖尿病和性別等因素后,在多因素Logistic逐步回歸模型中,重疊綜合征患者比非重疊綜合征患者發(fā)生PE的概率高(OR3.78, 95%CI1.28~9.82,P=0.018)。亞組分析顯示,男性患者重疊綜合征與PE的發(fā)病高度相關(guān)(OR5.16, 95%CI1.21~36.01,P=0.025),而女性患者二者的發(fā)生并沒有顯著相關(guān)性。詳見表2。

    在多元Logistic回歸模型中選用Enter法確定的與PE發(fā)生的相關(guān)因素分析結(jié)果。meanSaO2低于總體人群中位數(shù)(93%)與PE的風(fēng)險度增加相關(guān)(OR2.82, 95%CI1.27~6.61,P=0.011)。高血壓病也與PE的發(fā)生獨立相關(guān)(OR4.05, 95%CI1.43~14.58,P=0.007)。年齡、AHI、BMI作為連續(xù)變量,與PE發(fā)生的相關(guān)性未達統(tǒng)計學(xué)意義。詳見表3。

    表1 1 939名研究對象的基本特征Tab.1 Clinic characteristics of 1 939 patients for investigation [M(P25,P75),n(%)]

    表2 重疊綜合征與非重疊綜合征患者肺栓塞危險度比較Tab.2 Odds of pulmonary embolism in patients with versus without overlap syndrome

    3 討論

    本研究的主要發(fā)現(xiàn)是同時罹患COPD與OSA的重疊綜合征患者發(fā)生PE概率顯著升高,尤其是男性患者。重疊綜合征患者夜間血氧飽和度偏低,可能與血液高凝和栓塞性疾病概率增高有關(guān)。本研究提示重疊綜合征可能應(yīng)該被納入PE等栓塞性疾病的重要相關(guān)因素,需要有研究證實對重疊綜合癥的積極干預(yù)是否可降低PE發(fā)生和復(fù)發(fā)的風(fēng)險。

    表3 PE發(fā)病的相關(guān)因素分析Tab.3 Factors associated with PE prevalence

    OSA作為心血管疾病的重要危險因素已經(jīng)被公認[1]。近年來,有數(shù)個研究[8-10]開始關(guān)注OSA與PE發(fā)病的潛在關(guān)系。OSA導(dǎo)致PE高發(fā)的具體機制尚不清楚,筆者此前的研究[11]顯示OSA患者存在高凝,需要較大劑量的華法林維持抗凝指標于正常范圍,而部分OSA患者停止抗凝后,迅速恢復(fù)高凝狀態(tài),甚至出現(xiàn)PE的復(fù)發(fā)。筆者推測,高凝可能是OSA患者發(fā)生PE的重要致病因素,而間歇缺氧顯然是高凝的原因。重疊綜合征患者與單純的OSA患者相比,同時存在上氣道和下氣道的阻塞[12]。另外,由于胸內(nèi)過度充氣、呼吸機疲勞,肺通氣驅(qū)動力下降,這些患者低氧血癥和高碳酸血癥發(fā)生率可能更高。值得注意的是,OSA與COPD的致病基礎(chǔ)存在相似,也有不同。例如同樣是缺氧,OSA導(dǎo)致間歇性夜間低氧血癥,COPD導(dǎo)致持續(xù)低氧伴二氧化碳潴留。因此COPD與OSA可能通過不同的機制達到協(xié)同的致病效應(yīng)。正如本研究所顯示,重疊綜合征患者比單純OSA人群的低氧血癥更嚴重,而后者在本研究中,是與PE的發(fā)生關(guān)系最密切的因素。綜上所述,重疊綜合征患者出現(xiàn)嚴重的低氧血癥、高凝狀態(tài),從而加劇栓塞性疾病發(fā)生的概率。

    雖然PE在男性患者的發(fā)病率低于女性,但是重疊綜合征與PE發(fā)病的密切關(guān)系在男性患者尤其顯著,而在同時期的女性研究對象并未顯示顯著相關(guān)。這一現(xiàn)象的具體原因本文結(jié)果尚不能解釋而需要更多的研究來闡述。但是考慮重疊綜合征(或者COPD與OSA各自的)的男性患者發(fā)病率很高,其與PE等心肺血管疾病的關(guān)系尤其值得高度關(guān)注。

    持續(xù)正壓通氣(continuous positive airway pressure, CPAP)是OSA治療的主要手段;而考慮COPD患者存在低通氣,雙水平呼吸機既改善肺通氣,又能解除氣道梗阻,因此是重疊綜合征治療的合理選擇,尤其是二氧化碳潴留的患者。盡管新近發(fā)表的睡眠呼吸暫停心血管事件(sleep apnea cardiovascular endpoints, SAVE)研究[13]質(zhì)疑CPAP治療對于心血管疾病患者預(yù)后的改善作用,但是該研究排除了嚴重低氧的OSA患者。需要關(guān)注,對于合并嚴重低氧血癥的重疊綜合征患者,氣道正壓治療是否降低高凝狀態(tài),從而減少PE等栓塞性疾病的發(fā)生及再發(fā)的風(fēng)險。有趣的是,在本課題組此前的研究中[2],OSA患者需要大劑量的抗凝藥華法林維持凝血指標在治療范圍內(nèi)。氣道正壓治療后的重疊綜合征患者缺氧改善,高凝狀態(tài)亦被糾正,因此有可能需要減少常規(guī)華法林劑量,從而降低出血發(fā)生的風(fēng)險。

    本研究收集了數(shù)量較多臨床和睡眠醫(yī)學(xué)資料。睡眠監(jiān)測結(jié)果均由與本研究沒有關(guān)系的睡眠技師判讀,結(jié)果較為客觀。本研究最主要的缺陷在于回顧性研究只能提供相關(guān)性的結(jié)論,而不能推導(dǎo)出重疊綜合征導(dǎo)致PE的發(fā)生。另外,由于缺乏COPD的分級,無法實施更詳細的亞組分析。同時COPD的診斷完全取決于臨床醫(yī)師,因此回顧性的研究可能漏診部分COPD患者。

    綜上所述,本研究證實重疊綜合征與PE的發(fā)生存在顯著的相關(guān)。尤其是男性重疊綜合征患者發(fā)生PE的概率較高。因此重疊綜合征應(yīng)該得到臨床更多的重視。下一步的研究應(yīng)關(guān)注氣道正壓治療是否降低PE等栓塞性疾病的發(fā)生及停藥后復(fù)發(fā)的風(fēng)險。

    [1] Lee C H, Sethi R, Li R, et al. Obstructive sleep apnea and cardiovascular events after percutaneous coronary intervention[J]. Circulation, 2016, 133(21):2008-2017.

    [2] Jiang X, Yongxiang W, Wei Z, et al. Higher dose of warfarin for patients with pulmonary embolism complicated by obstructive sleep apnea hypopnea syndrome[J]. Heart Lung, 2014,43(4):358-362.

    [3] Xie J, Sert Kuniyoshi F H, Covassin N, et al. Nocturnal hypoxemia due to obstructive sleep apnea is an independent predictor of poor prognosis after myocardial infarction[J]. J Am Heart Assoc, 2016,5(8): e003162.

    [4] Efird J T, Griffin W, O’Neal W T, et al. Long-term survival after cardiac surgery in patients with chronic obstructive pulmonary disease[J]. Am J Crit Care,2016,25(3):266-276.

    [5] Rabe K F, Hurd S, Anzueto A, et al. Global strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease: GOLD executive summary[J]. Am J Respir Crit Care Med,2007, 176(6): 532-555.

    [6] Torbicki A, Perrier A, Konstantinides S, et al. Guidelines on the diagnosis and management of acute pulmonary embolism: the task force for the diagnosis and management of acute pulmonary embolism of the european society of cardiology (ESC)[J]. Eur Heart J,2008,29(18):2276-2315.

    [7] Iber C, Ancoli-Israel S, Chesson A L,et al. The AASM manual for the scoring of sleep and associated events: rules, terminology and technical specifications[M]. Westchester, IL:American Academy of Sleep Medicine,2007.

    [8] Epstein M D, Segal L N, Ibrahim S M, et al. Snoring and the risk of obstructive sleep apnea in patients with pulmonary embolism[J]. Sleep,2010,33(8):1069-1074.

    [9] Alonso-Fernández A, de la Pea M, Romero D, et al. Association between obstructive sleep apnea and pulmonary embolism[J]. Mayo Clinic Proc,2013,88(6):579-587.

    [10] Peng Y H, Liao W C, Chung W S, et al. Association between obstructive sleep apnea and deep vein thrombosis / pulmonary embolism: a population-based retrospective cohort study[J]. Thromb Res,2014,134(2):340-345.

    [11] Xie J, Wei Y X, Liu S, et al. Obstructive sleep apnea hypopnea syndrome as a reason for active management of pulmonary embolism[J]. Chin Med J (Engl),2015,128(16):2147-2153.

    [12] Zamarrón C, García Paz V, Morete E, et al. Association of chronic obstructive pulmonary disease and obstructive sleep apnea consequences[J]. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis,2008,3(4):671-682.

    [13] McEvoy R D, Antic N A, Heeley E, et al. CPAP for prevention of cardiovascular events in obstructive sleep apnea[J]. N Engl J Med,2016,375(10):919-931.

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