• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    尿液5種腫瘤標(biāo)記物聯(lián)合檢測對膀胱癌的診斷價值

    2018-04-11 05:02:57劉莉楊永姣龍安安JhambSunidhiAravind劉曉強
    山東醫(yī)藥 2018年10期
    關(guān)鍵詞:膀胱癌敏感度膀胱

    劉莉,楊永姣,龍安安,Jhamb Sunidhi,Aravind.D,劉曉強

    (1天津醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院,天津300211;2天津市泌尿外科研究所;3天津醫(yī)科大學(xué)國際醫(yī)學(xué)院)

    腫瘤標(biāo)記物可以用來特異性檢測某種惡性疾病,臨床上常應(yīng)用腫瘤標(biāo)記物來診斷特定腫瘤。許多膀胱腫瘤標(biāo)記物已經(jīng)FDA認(rèn)可應(yīng)用于臨床檢測[1],但到目前仍然缺少一種敏感且特異的腫瘤標(biāo)記物來取代現(xiàn)有有創(chuàng)的膀胱鏡以及低敏感度的尿細(xì)胞學(xué)的檢測方法。本研究通過ELISA方法檢測膀胱癌患者尿中核基質(zhì)蛋白22(NMP22)、細(xì)胞黏附分子44(CD44)、細(xì)胞角蛋白20(CK20)、癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞黏附分子1(CEACAM1)、膀胱腫瘤抗原(BTA)的表達(dá)情況,并探討這5種標(biāo)記物聯(lián)合檢測對膀胱癌的診斷價值。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料

    選擇2015年12月~2016年6月因考慮膀胱腫瘤就診于天津醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院的患者84例。所有患者均有完整的病例資料且近期未接受泌尿生殖系統(tǒng)操作以及手術(shù)、放化療等。其中64例經(jīng)膀胱鏡檢或經(jīng)尿道膀胱腫瘤電切術(shù)行病理檢查證實為膀胱尿路上皮癌患者(腫瘤組),男41例、女23例,年齡(66.4±9.8)歲,TNM分期Ta期10例、T1期47例、T2期7例。依據(jù)最新的膀胱癌分級方法,低級別尿路上皮腫瘤20例,高級別尿路上皮腫瘤44例。另外20例診斷為其他非惡性腫瘤性泌尿系統(tǒng)疾病(對照組),男10例、女10例,年齡(65.8±8.0)歲。其中前列腺增生7例,泌尿系統(tǒng)感染7例,泌尿系統(tǒng)結(jié)石4例,膀胱良性腫瘤2例。

    1.2 尿NMP22、CD44、CK20、CEACAM1、BTA檢測

    患者入院后,在行導(dǎo)尿、膀胱鏡檢查術(shù)、直腸指診等泌尿系相關(guān)操作之前,留取新鮮的清晨清潔中段尿50~100 mL,離心取上清,-20 ℃保存,用于檢測NMP22、CD44、CK20、CEACAM1、BTA。采用ELISA方法,按照ELISA試劑盒(武漢華美生物工程有限公司)操作步驟進行檢測,最后使用波長450 nm的酶標(biāo)儀測定并計算樣本中各腫瘤標(biāo)記物水平。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

    2 結(jié)果

    2.1 兩組尿NMP22、CD44、CK20、CEACAM1、BTA水平比較

    見表1。腫瘤組尿NMP22、CD44、CK20、CEACAM1、BTA水平均高于對照組(P均<0.05)。

    表1 兩組尿NMP22、CD44、CK20、CEACAM1、BTA水平比較

    注:與對照組比較,*P<0.01。

    2.2 各腫瘤標(biāo)記物檢測膀胱癌的敏感度及特異度

    見表2。NMP22檢測膀胱癌的敏感度最高(84.3%),但特異度僅為55.0%。結(jié)合AUC比較,CD44的檢測價值最大,當(dāng)CD44取臨界值為348.8 pg/mL時,敏感度為82.8%,特異度為85.0%。

    表2 各腫瘤標(biāo)記物的敏感度和特異度(%)

    2.3 不同病理分期患者尿中各腫瘤標(biāo)記物的敏感度比較

    見表3。CEACAM1對高分期膀胱癌的診斷敏感度高于低分期(P均<0.05)。其他4種腫瘤標(biāo)記物對不同分期膀胱癌診斷的敏感度無統(tǒng)計學(xué)差異(P均>0.05)。

    表3    不同病理分期患者尿中各腫瘤標(biāo)記物的敏感度比較(%)

    注:與Ta期比較,*P<0.05。

    2.4 不同病理分級患者尿中各腫瘤標(biāo)記物的敏感度比較

    見表4。5種腫瘤標(biāo)記物對不同分級膀胱癌診斷的敏感度無統(tǒng)計學(xué)差異(P均>0.05)。

    表4    不同病理分級患者尿中各腫瘤標(biāo)記物的敏感度比較(%)

    2.5 5種標(biāo)記物組合聯(lián)合檢測膀胱癌比較

    見表5。NMP22、CD44、CK20、CEACAM1、BTA聯(lián)合檢測診斷膀胱癌的敏感度達(dá)98.4%,但特異度卻降低為35.0%。CD44、CK20、BTA聯(lián)合檢測具有較高的敏感度和特異度,其AUC為0.905(95%CI為0.822~0.958),診斷效能高于其他組合的診斷效能。

    表5    5種腫瘤標(biāo)記物不同組合聯(lián)合檢測的敏感度及特異度(%)

    3 討論

    世界各地每年發(fā)生約38萬例膀胱癌[1],而且大部分膀胱癌在初次診斷時為非肌層浸潤性(NMIBC)[2]。在NMIBC中,約70%的病例表現(xiàn)為pTa,20%為pT1,10%為CIS病變[3]。通常診斷為NMIBC的患者預(yù)后良好,但仍有30%~80%的癌癥復(fù)發(fā),并且10%~15%的患者將在5年內(nèi)進展到肌肉侵襲[4]。膀胱癌的特點是高復(fù)發(fā)率,特別是腫瘤直徑>3 cm,多發(fā)、高級別的膀胱癌,屬于高復(fù)發(fā)風(fēng)險的患者,因此早發(fā)現(xiàn)和積極的隨訪對膀胱癌患者極為重要。膀胱鏡檢查術(shù)以及尿細(xì)胞學(xué)檢查是臨床用來診斷以及膀胱癌隨訪的主要方法,但仍然存在膀胱癌漏診的發(fā)生,特別是對于早期低級別、低分期的膀胱癌,同時有創(chuàng)的膀胱鏡以及低敏感度的尿細(xì)胞學(xué)這兩項檢測本身的缺點也造成無法滿足日常臨床需求。這些問題使得一種新的檢測手段成為需求。腫瘤標(biāo)記物可以用來診斷特定腫瘤,并對腫瘤的治療及預(yù)后進行評估,許多腫瘤標(biāo)記物試劑盒已經(jīng)FDA認(rèn)可應(yīng)用于臨床檢測[5],但目前仍然缺少一種敏感且特異的腫瘤標(biāo)記物來取代現(xiàn)有有創(chuàng)的膀胱鏡以及低敏感度的尿細(xì)胞學(xué)檢測方法。本研究通過ELISA法檢測NMP22、CD44、CK20、CEACAM1、BTA 5種腫瘤標(biāo)記物在膀胱癌患者尿液中的表達(dá)情況,并探討5種腫瘤標(biāo)記物聯(lián)合檢測用于診斷膀胱癌的可行性,結(jié)果顯示,5種腫瘤標(biāo)記物在腫瘤組的表達(dá)水平均高于對照組,應(yīng)用ELISA法檢測尿中這5種腫瘤標(biāo)記物對膀胱癌的診斷具有重要意義。

    Carpinto等[6]發(fā)現(xiàn),膀胱癌患者尿中NMP22水平高于正常對照組,有臨床表現(xiàn)的膀胱癌患者的尿NMP22水平高于沒有臨床表現(xiàn)的膀胱癌患者。Zippen等[7]報道,當(dāng)NMP22的臨界值取10.0 U/mL時,NMP22的敏感度達(dá)100%,特異度達(dá)85%,而尿細(xì)胞學(xué)檢測的敏感度卻很低,僅為33%;并且尿液中NMP22水平不會隨著腫瘤的分期、分級而發(fā)生明顯變化。本研究結(jié)果顯示,腫瘤組NMP22水平高于對照組。依據(jù)NMP22不同水平繪制ROC曲線,發(fā)現(xiàn)當(dāng)NMP22取臨界值為1.125 ng/mL時,敏感度為84.3%,特異度為55.0%??紤]為對照組存在其他非惡性腫瘤性泌尿系統(tǒng)疾病的干擾,使對照組NMP22結(jié)果上升導(dǎo)致。同時,比較膀胱癌組不同分期、分級患者NMP22水平時發(fā)現(xiàn),雖然NMP22隨著膀胱癌臨床分期的升高,其敏感度有升高的趨勢,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

    Miyanag等[8]研究證實,BTA檢測膀胱癌的敏感度顯著高于尿細(xì)胞學(xué)檢測的敏感度,尤其是對于體積小的、孤立的、淺表腫瘤,BTA的敏感度比尿細(xì)胞學(xué)高得多。deVeve White等[9]也發(fā)現(xiàn),BTA檢測膀胱癌的敏感度大于尿細(xì)胞學(xué)檢查,并且BTA在正常志愿者中的特異度為95.5%。本研究發(fā)現(xiàn),膀胱癌組BTA水平高于對照組。與尿細(xì)胞學(xué)對比,BTA敏感度更高,但特異度也更低。同時,比較膀胱癌組不同分期、分級患者BTA水平時發(fā)現(xiàn),BTA水平的變化無統(tǒng)計學(xué)差異。

    CK20是成熟腸細(xì)胞和杯狀細(xì)胞的主要細(xì)胞蛋白,特異性地存在于胃腸黏膜中。在一些腺癌的上皮細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)CK20蛋白的存在,例如結(jié)腸直腸癌、尿路上皮細(xì)胞癌和默克爾細(xì)胞癌,但在肺癌和非黏液性卵巢癌中不存在。利用這個特點,CK20可以作為一類理想的上皮性腫瘤的標(biāo)記物[10]。Buchumensky等[11]采用RT-PCR方法測定尿液中CK20的表達(dá)水平,發(fā)現(xiàn)CK20對膀胱癌的診斷陽性率達(dá)91%,明顯高于尿細(xì)胞學(xué);在健康志愿組中,CK20全部陰性,其特異度高達(dá)100%。本研究結(jié)果顯示,腫瘤組CK20水平高于對照組;CK20檢測膀胱癌的敏感度為76.6%,特異度為85.0%;比較膀胱癌組不同分期、分級患者CK20檢測膀胱癌的敏感度差異無統(tǒng)計學(xué)意義。正常人的尿路上皮中CD44少量表達(dá),當(dāng)尿路上皮發(fā)生早期惡變時,CD44水平會逐漸增加,之后又隨著腫瘤發(fā)展侵襲,CD44表達(dá)又逐漸減少[12]。Woodman等[13]采用ELISA試劑檢測尿液中CD44水平,發(fā)現(xiàn)膀胱腫瘤患者尿液中CD44水平高于健康志愿組,其敏感性可達(dá)到81.1%,而特異性接近100%。本研究結(jié)果顯示,膀胱癌組CD44水平高于對照組。依據(jù)CD44的ROC曲線,當(dāng)CD44取臨界值為348.8 ng/mL時,AUC為0.859,與其他標(biāo)記物比較CD44的AUC最大,說明在單一腫瘤標(biāo)記物中,CD44檢測診斷膀胱癌的準(zhǔn)確性最高。

    Tilki等[14]比較膀胱癌患者和非腫瘤的對照受試者尿標(biāo)本中的CEACAM1水平,發(fā)現(xiàn)在健康志愿者、NMIBC以及MIBC患者尿中CEACAM1的檢出率分別為0、76%、100%。研究者還發(fā)現(xiàn),CEACAM1水平隨著膀胱癌的分期、分級增加而增高。本研究結(jié)果顯示,膀胱癌組CEACAM1水平高于對照組,CEACAM1檢測膀胱癌的敏感度為68.8%,特異度為75.0%;CEACAM1檢測膀胱癌的敏感度隨著膀胱癌分期升高而增加,而對不同分級膀胱癌的診斷敏感度無統(tǒng)計學(xué)差異。

    目前,仍缺乏一種標(biāo)記物可以達(dá)到較高的敏感度和特異度來檢測膀胱癌。腫瘤標(biāo)記物的聯(lián)合可以彌補單一標(biāo)記物的缺陷,能夠得到更高的特異度以及敏感度。李揚等[15]將NMP22、UBC、BTA聯(lián)合來對膀胱癌進行檢測,發(fā)現(xiàn)3種標(biāo)記物聯(lián)合的總陽性率為96.9%,特異度為80.0%,優(yōu)于單一腫瘤標(biāo)記物。孫羿等[16]對BTA、NMP22、透明質(zhì)酸(HA)、生存蛋白、CD44、VEGF和VUC 7種腫瘤標(biāo)記物進行兩項聯(lián)合檢測,發(fā)現(xiàn)聯(lián)合檢測敏感度最高的是NMP22+HA和HA+CD44。本研究選用了目前被公認(rèn)有診斷價值的5項腫瘤標(biāo)志物來檢測膀胱癌,發(fā)現(xiàn)當(dāng)5項腫瘤標(biāo)記物聯(lián)合檢測時,敏感度為98.4%,但特異度卻降至35.0%。不同標(biāo)記物組合比較,CD44、CK20、BTA 3種標(biāo)記物組合具有較高的敏感度和特異度,在保證特異度達(dá)到80.0%的情況下,敏感度達(dá)到96.8%;ROC曲線分析可見,3者聯(lián)合檢測的診斷效能高于其他組合。另外,考慮到經(jīng)濟效益,當(dāng)CD44與CK20聯(lián)合時,敏感度為93.7%,特異度為80.0%,在保持較高敏感度以及特異度的前提下,二者聯(lián)合花費更少。后續(xù)的臨床應(yīng)用需要結(jié)合腫瘤標(biāo)記物聯(lián)合檢測的效能、花費和臨床實踐綜合決策選擇最佳方案。

    參考文獻:

    [1] Parkin DM, Bray F, Ferlay J, et al. Global cancer statistics, 2002[J]. CA Cancer J Clin, 2005,55(2):74-108.

    [2] Babjuk M, Oosterlinck W, Sylvester R, et al. EAU guidelines on non-muscle-invasive urothelial carcinoma of the bladder[J]. Eur Urol, 2008,54(2):303-314.

    [3] Kirkali Z, Chan T, Manoharan M, et al. Bladder cancer: epidemiology, staging and grading, and diagnosis[J]. Urology, 2005,66(6):4-34.

    [4] Sylvester RJ, van der Meijden APM, Oosterlinck W, et al. Predicting recurrence and progression in individual patients with stage Ta T1 bladder cancer using EORTC risk tables: a combined analysis of 2596 patients from seven EORTC trials[J]. Eur Urol, 2006,49(3):466-477.

    [5] Landman J, Chang YL, Kavaler E, et al. Sensitivity and specificity of NMP22, telomerase and BTA in the detection of human bladder cancer[J]. Urology, 1998,52:398-402.

    [6] Carpinto GA, Stadler WM, Briggman JV, et al. Urinary nuclear matrix protein as a marker for transitional cell carcinoma of the urinary tract[J]. J Urol, 1996,156:1280-1285.

    [7] Zippen C, Pandrangi L, Agarwal A. NMP22 is a sensitive cost-effctive test in patients at risk for bladdrer cancer[J]. J Urol, 1999,161:62-67.

    [8] Miyanaga N, Akaza H, Kameyama S, et al. Significance of the BTA test in bladder cancer: a multicenter trial[J]. Int J Urol, 1997,4(6):557-560.

    [9] deVere White RW, Soloway MS, Sheinfeld J, et al. Results of a multicenter trial using the BTA test to monitor for and diagnose recurrent bladder cancer[J]. J Urol, 1995,154(2):379-384.

    [10] Moll M, Lowe A, Laufer J, et al. Cytokeratin 20 in human carcinomas: a new histodiagnostic marker detected by monoclonal antibodies[J]. Am J Pathol, 1992,140:427-447.

    [11] Buchumensky V, Klein A, Zemer R, et al. Cytokeratin 20: a new marker for early detection of bladder cell carcinoma[J]. J Urol, 1998,160(6):1971-1974.

    [12] Stavropoulos NE, Filliadis I, Ioachim E, et al. CD44 standard form expression as a predictor of progression in high risk superficial bladder tumors[J]. Int Urol Nephrol, 2001,33:479-483.

    [13] Woodman AC, Goodison S, Drake M, et al. Noninvasive diagnosis of bladder carcinoma by enzyme-linked immunosorbent assay detection of CD44 isoforms in exfoliated urothelia[J]. Clin Cancer Res, 2000,6:2381-2392.

    [14] Tilki D, Singer BB, Shariat SF, et al. CEACAM1: a novel urinary marker for bladder cancer detection[J]. Eur Urol, 2010,57(4):648-654.

    [15] 李揚,鄭衍平,許旭昀,等.尿NMP22、UBC及BTA聯(lián)合檢測在膀胱癌早期診斷中的意義研究[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2011,32(11):1187-1188.

    [16] 孫羿,何輝,馬強,等.膀胱腫瘤抗原和透明質(zhì)酸等七項腫瘤標(biāo)志物在膀胱腫瘤診斷中的應(yīng)用價值[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2005,85(35):2507-2512.

    猜你喜歡
    膀胱癌敏感度膀胱
    VI-RADS評分對膀胱癌精準(zhǔn)治療的價值
    Analysis of compatibility rules and mechanisms of traditional Chinese medicine for preventing and treating postoperative recurrence of bladder cancer
    全體外預(yù)應(yīng)力節(jié)段梁動力特性對于接縫的敏感度研究
    膀胱鏡的功與過
    電視臺記者新聞敏感度培養(yǎng)策略
    新聞傳播(2018年10期)2018-08-16 02:10:16
    優(yōu)質(zhì)護理在預(yù)防全膀胱切除術(shù)回腸代膀胱術(shù)后并發(fā)癥中的效果觀察
    在京韓國留學(xué)生跨文化敏感度實證研究
    膀胱癌患者手術(shù)后癥狀簇的聚類分析
    改良式四孔法腹腔鏡根治性膀胱切除加回腸膀胱術(shù)
    Diodes高性能汽車霍爾效應(yīng)閉鎖提供多種敏感度選擇
    www日本在线高清视频| 日本五十路高清| 久久久国产欧美日韩av| 免费高清在线观看日韩| 成人黄色视频免费在线看| 国产片内射在线| 99国产精品一区二区三区| 丝袜在线中文字幕| 国产欧美日韩精品亚洲av| 视频在线观看一区二区三区| 黑人猛操日本美女一级片| 国产熟女xx| 一级黄色大片毛片| 久久精品国产清高在天天线| 麻豆av在线久日| 欧美一级毛片孕妇| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 夫妻午夜视频| 欧美日韩av久久| 在线观看一区二区三区激情| 满18在线观看网站| 亚洲国产中文字幕在线视频| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲自拍偷在线| 国产av精品麻豆| 视频区图区小说| 看免费av毛片| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产亚洲av高清不卡| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久久中文字幕人妻熟女| aaaaa片日本免费| 91精品国产国语对白视频| 国产一区二区三区视频了| 1024香蕉在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲avbb在线观看| 免费观看精品视频网站| 性色av乱码一区二区三区2| 久久精品影院6| 日韩三级视频一区二区三区| 欧美激情高清一区二区三区| 视频在线观看一区二区三区| 精品无人区乱码1区二区| 精品无人区乱码1区二区| 久久这里只有精品19| 校园春色视频在线观看| 国产97色在线日韩免费| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 午夜日韩欧美国产| 韩国av一区二区三区四区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 国产视频一区二区在线看| 亚洲 国产 在线| 搡老岳熟女国产| 国产成人系列免费观看| av视频免费观看在线观看| 两个人免费观看高清视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 精品久久久久久久毛片微露脸| 视频区图区小说| 丝袜美足系列| 97碰自拍视频| 18禁美女被吸乳视频| 久久久国产成人精品二区 | 国产高清视频在线播放一区| 欧美在线黄色| av视频免费观看在线观看| 精品久久久精品久久久| 免费观看精品视频网站| 亚洲欧美一区二区三区久久| av电影中文网址| 一本综合久久免费| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲熟女毛片儿| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产成人系列免费观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产三级黄色录像| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 中国美女看黄片| 国产97色在线日韩免费| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产主播在线观看一区二区| 成年人黄色毛片网站| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产蜜桃级精品一区二区三区| av超薄肉色丝袜交足视频| 天堂影院成人在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 男女床上黄色一级片免费看| 国产麻豆69| 91九色精品人成在线观看| 亚洲自拍偷在线| 国产成人精品无人区| 亚洲avbb在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| av有码第一页| 亚洲男人的天堂狠狠| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 午夜福利,免费看| 制服诱惑二区| 香蕉久久夜色| 国产欧美日韩一区二区三| 国产精品成人在线| 久久精品国产综合久久久| 国产成人系列免费观看| 久久九九热精品免费| xxxhd国产人妻xxx| 国产又爽黄色视频| 久久亚洲真实| 成人精品一区二区免费| 国产高清激情床上av| 久久精品成人免费网站| 99国产精品99久久久久| 午夜福利欧美成人| 久久午夜亚洲精品久久| 丁香六月欧美| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美在线一区亚洲| 午夜免费鲁丝| 亚洲伊人色综图| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 女同久久另类99精品国产91| 88av欧美| 极品人妻少妇av视频| 无限看片的www在线观看| 日本 av在线| 久久性视频一级片| 欧美乱码精品一区二区三区| 99re在线观看精品视频| 中文欧美无线码| 精品高清国产在线一区| 国产又色又爽无遮挡免费看| 69精品国产乱码久久久| 欧美性长视频在线观看| 88av欧美| 久久草成人影院| 黄色成人免费大全| 免费高清视频大片| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产视频一区二区在线看| 9191精品国产免费久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 一进一出抽搐动态| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产三级在线视频| 黄色视频不卡| 日本免费a在线| 99久久人妻综合| av视频免费观看在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 国产精品 国内视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 精品久久蜜臀av无| www日本在线高清视频| 国产成人系列免费观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久久国产精品麻豆| 99热国产这里只有精品6| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品福利观看| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 午夜福利免费观看在线| 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 一级片'在线观看视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 少妇粗大呻吟视频| 成人三级黄色视频| 国产伦人伦偷精品视频| 男人操女人黄网站| 黄色丝袜av网址大全| 丁香六月欧美| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲自拍偷在线| 免费高清视频大片| 午夜福利在线观看吧| 99久久综合精品五月天人人| 啦啦啦在线免费观看视频4| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 黄色a级毛片大全视频| 国产1区2区3区精品| 亚洲欧美激情在线| 免费av毛片视频| 一级片免费观看大全| 国产成人欧美在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲黑人精品在线| 亚洲成a人片在线一区二区| 一级毛片女人18水好多| 精品欧美一区二区三区在线| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 色综合欧美亚洲国产小说| 精品高清国产在线一区| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产一区二区三区综合在线观看| 麻豆国产av国片精品| 国产激情欧美一区二区| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 成人三级做爰电影| 国产精品99久久99久久久不卡| www.自偷自拍.com| 丰满的人妻完整版| 久久精品91无色码中文字幕| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美精品亚洲一区二区| www.999成人在线观看| 91麻豆av在线| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲人成电影观看| 无限看片的www在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 伦理电影免费视频| 免费少妇av软件| 在线观看日韩欧美| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 99国产精品一区二区蜜桃av| 香蕉久久夜色| 91精品三级在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 悠悠久久av| 一级片免费观看大全| netflix在线观看网站| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美黄色淫秽网站| 波多野结衣高清无吗| 国产黄色免费在线视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 天天添夜夜摸| 国产1区2区3区精品| 免费av毛片视频| 性欧美人与动物交配| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美精品一区二区免费开放| 在线观看免费视频日本深夜| av网站免费在线观看视频| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 国产片内射在线| 国产三级在线视频| 午夜老司机福利片| 亚洲精品国产区一区二| 在线观看午夜福利视频| 97人妻天天添夜夜摸| 黄色视频,在线免费观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产野战对白在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 色婷婷av一区二区三区视频| 男人舔女人的私密视频| 麻豆国产av国片精品| 亚洲专区国产一区二区| 黑人猛操日本美女一级片| 好男人电影高清在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美激情极品国产一区二区三区| 色尼玛亚洲综合影院| 免费看a级黄色片| 91国产中文字幕| 亚洲av成人一区二区三| 精品乱码久久久久久99久播| 久久久国产一区二区| 新久久久久国产一级毛片| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧美精品亚洲一区二区| 免费搜索国产男女视频| 日韩精品中文字幕看吧| av在线天堂中文字幕 | 在线永久观看黄色视频| 桃色一区二区三区在线观看| 国产av在哪里看| 成年人黄色毛片网站| 久热爱精品视频在线9| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 级片在线观看| 国产精品国产av在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 午夜精品国产一区二区电影| 午夜精品在线福利| 成人特级黄色片久久久久久久| 日日干狠狠操夜夜爽| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 欧美午夜高清在线| 在线播放国产精品三级| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 在线av久久热| 欧美日本亚洲视频在线播放| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 欧美日韩乱码在线| 国产免费男女视频| 18禁美女被吸乳视频| 国产熟女xx| 久久久国产精品麻豆| 亚洲国产中文字幕在线视频| avwww免费| 国产成人av教育| 老汉色∧v一级毛片| 精品国产乱码久久久久久男人| 男男h啪啪无遮挡| 日韩欧美三级三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 丁香欧美五月| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美+亚洲+日韩+国产| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久国产精品影院| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲成人国产一区在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 老司机深夜福利视频在线观看| 1024香蕉在线观看| av网站免费在线观看视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 一区在线观看完整版| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲欧美一区二区三区久久| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 一夜夜www| 视频区图区小说| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美在线一区亚洲| 伦理电影免费视频| 成人av一区二区三区在线看| 国产精品日韩av在线免费观看 | 精品熟女少妇八av免费久了| 美女国产高潮福利片在线看| 成人免费观看视频高清| 午夜久久久在线观看| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 在线看a的网站| 亚洲免费av在线视频| 国产精品1区2区在线观看.| 99在线人妻在线中文字幕| 国产成人欧美在线观看| 黄色 视频免费看| 叶爱在线成人免费视频播放| 免费不卡黄色视频| 欧美日韩精品网址| 免费高清在线观看日韩| 久久青草综合色| 日本 av在线| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产精品综合久久久久久久免费 | 天堂动漫精品| 欧美另类亚洲清纯唯美| 妹子高潮喷水视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲av成人一区二区三| 日本黄色日本黄色录像| 精品日产1卡2卡| 欧美一区二区精品小视频在线| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产av在哪里看| 国产欧美日韩一区二区精品| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美午夜高清在线| 桃色一区二区三区在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 视频区欧美日本亚洲| 国产高清videossex| 久久欧美精品欧美久久欧美| 母亲3免费完整高清在线观看| 午夜日韩欧美国产| 1024香蕉在线观看| www国产在线视频色| 亚洲精品国产区一区二| 国产精品 国内视频| 色老头精品视频在线观看| 香蕉丝袜av| 精品国内亚洲2022精品成人| 99re在线观看精品视频| 精品无人区乱码1区二区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 成在线人永久免费视频| 黄色怎么调成土黄色| av在线播放免费不卡| 欧美日韩福利视频一区二区| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 久久亚洲真实| 在线观看舔阴道视频| 一二三四社区在线视频社区8| 日本三级黄在线观看| 日韩免费av在线播放| 久久精品亚洲av国产电影网| 午夜激情av网站| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲成人精品中文字幕电影 | 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲第一青青草原| 亚洲avbb在线观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 校园春色视频在线观看| a级毛片黄视频| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲avbb在线观看| 亚洲成人免费av在线播放| 免费在线观看黄色视频的| 欧美激情高清一区二区三区| 黑人猛操日本美女一级片| 国产视频一区二区在线看| 精品电影一区二区在线| 又大又爽又粗| 不卡av一区二区三区| 欧美黑人欧美精品刺激| 最新在线观看一区二区三区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 色哟哟哟哟哟哟| 51午夜福利影视在线观看| 看黄色毛片网站| 长腿黑丝高跟| 丰满迷人的少妇在线观看| 精品人妻在线不人妻| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 最近最新中文字幕大全免费视频| 看免费av毛片| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 日本wwww免费看| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 嫩草影视91久久| 一级作爱视频免费观看| 亚洲少妇的诱惑av| 午夜成年电影在线免费观看| 一二三四社区在线视频社区8| 在线国产一区二区在线| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲国产精品999在线| 91麻豆av在线| 88av欧美| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 精品久久久久久电影网| 日本 av在线| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 极品教师在线免费播放| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 欧美最黄视频在线播放免费 | 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲中文av在线| 美女福利国产在线| а√天堂www在线а√下载| 一二三四在线观看免费中文在| 一区在线观看完整版| 欧美日本亚洲视频在线播放| 高清在线国产一区| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 日韩国内少妇激情av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 真人做人爱边吃奶动态| 男女下面插进去视频免费观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲人成电影免费在线| 国产xxxxx性猛交| 欧美中文综合在线视频| 亚洲久久久国产精品| 丝袜美足系列| 亚洲精华国产精华精| 国产高清视频在线播放一区| 精品欧美一区二区三区在线| 88av欧美| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲人成电影观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 天堂动漫精品| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 中亚洲国语对白在线视频| 12—13女人毛片做爰片一| 狂野欧美激情性xxxx| 精品乱码久久久久久99久播| 91九色精品人成在线观看| 麻豆av在线久日| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲精品国产一区二区精华液| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | www.www免费av| 日韩精品青青久久久久久| 午夜久久久在线观看| 在线天堂中文资源库| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 黄色a级毛片大全视频| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 又紧又爽又黄一区二区| 免费在线观看亚洲国产| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲国产欧美网| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲全国av大片| 国产亚洲欧美精品永久| www.999成人在线观看| 一本大道久久a久久精品| 在线观看午夜福利视频| 日本五十路高清| 国产精品 欧美亚洲| 日韩三级视频一区二区三区| 国产精品国产高清国产av| 香蕉国产在线看| 亚洲国产精品999在线| 精品久久久久久久久久免费视频 | 真人做人爱边吃奶动态| 国产精品 国内视频| 自线自在国产av| 黑人猛操日本美女一级片| 国产免费现黄频在线看| 亚洲专区国产一区二区| 极品人妻少妇av视频| 精品人妻在线不人妻| 亚洲中文日韩欧美视频| 电影成人av| 韩国精品一区二区三区| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲精品粉嫩美女一区| 水蜜桃什么品种好| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 亚洲午夜理论影院| 午夜免费激情av| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲精品久久午夜乱码| 久久久久久久精品吃奶| 少妇粗大呻吟视频| 日韩欧美在线二视频| 90打野战视频偷拍视频| 国产视频一区二区在线看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲国产精品合色在线| bbb黄色大片| 免费av毛片视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲国产精品999在线| 脱女人内裤的视频| 电影成人av| 99国产极品粉嫩在线观看| 精品第一国产精品| а√天堂www在线а√下载| ponron亚洲| 男女高潮啪啪啪动态图| 黑丝袜美女国产一区| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 女人精品久久久久毛片| 十八禁网站免费在线| 曰老女人黄片| 精品久久久久久电影网| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲国产精品合色在线| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久精品国产清高在天天线| 高清欧美精品videossex| 91国产中文字幕| 国产三级在线视频| 国产片内射在线| 啦啦啦 在线观看视频| 国产熟女xx| 国产欧美日韩一区二区三| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲国产精品sss在线观看 | 一区二区三区国产精品乱码| 欧美激情高清一区二区三区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美精品一区二区免费开放| 免费看a级黄色片| 亚洲男人的天堂狠狠| 久久久水蜜桃国产精品网| 不卡av一区二区三区| 高清毛片免费观看视频网站 | 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲成人免费电影在线观看| 日本wwww免费看| 在线观看免费视频网站a站| 免费在线观看日本一区| 日日干狠狠操夜夜爽| 免费在线观看影片大全网站| 成人国语在线视频| 宅男免费午夜| 日韩免费高清中文字幕av| 中文欧美无线码|