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    超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定水體中稻瘟靈和吡唑醚菌酯

    2018-04-02 10:55:13許樂園
    世界農(nóng)藥 2018年1期
    關(guān)鍵詞:吡唑甲酸紋枯病

    李 紅,林 琎,,許樂園,慕 衛(wèi),*

    (1.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 植物保護(hù)學(xué)院,山東泰安 271018;2.山東農(nóng)業(yè)大學(xué) 農(nóng)藥環(huán)境毒理研究中心,山東泰安 271000)

    水稻紋枯病和稻瘟病嚴(yán)重影響稻米產(chǎn)量和品質(zhì),其防治需要大量依賴化學(xué)農(nóng)藥。孫雪等[1]和宋益民等[2]田間試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),將吡唑醚菌酯與稻瘟靈混用可有效解決單劑的大量使用造成的農(nóng)藥殘留及藥害問題,同時(shí)防治水稻紋枯病和稻曲病等病害。然而,施用稻瘟靈和吡唑醚菌酯后,部分藥劑因直接脫靶或其他形式損失,如經(jīng)雨水沖刷、地面徑流或滲透等多種途徑造成水環(huán)境污染,因此,亟需一種高效靈敏、可同時(shí)檢測(cè)兩者的技術(shù)。目前已報(bào)道稻瘟靈和吡唑醚菌酯的檢測(cè)方法主要為氣相色譜法[3]和高效液相色譜法[4,5],但是上述2種方法檢出限高,靈敏度低。超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法具有檢測(cè)快速、準(zhǔn)確等優(yōu)點(diǎn),常用于農(nóng)藥多殘留檢測(cè),但目前尚未見對(duì)該2種有效成分采用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法的報(bào)道。本研究通過條件優(yōu)化,建立了超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)定水體中稻瘟靈和吡唑醚菌酯的分析方法,該方法快速、準(zhǔn)確、高效、靈敏度高,可用于上述2種有效成分的殘留檢測(cè)以指導(dǎo)安全用藥。

    1 材料與方法

    1.1 藥劑與儀器

    稻瘟靈標(biāo)準(zhǔn)樣品(純度98.0%)、吡唑醚菌酯標(biāo)準(zhǔn)樣品(純度99.0%),由山東農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)藥環(huán)境毒理研究中心提供;甲醇、甲酸為色譜純,購(gòu)自天津科密歐化學(xué)試劑有限公司;試驗(yàn)用水為去離子水。

    超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜儀;色譜柱:安捷倫Eclipse plus C18柱(10 mm×5.5 mm,1.8 μm);電子天平;EPED-40TF 超純水儀;數(shù)控超聲波清洗器。

    1.2 溶液配制

    準(zhǔn)確稱取稻瘟靈標(biāo)準(zhǔn)樣品和吡唑醚菌酯標(biāo)準(zhǔn)樣品,分別用甲醇溶解并定容,得到稻瘟靈和吡唑醚菌酯標(biāo)準(zhǔn)溶液母液;分別移取2種標(biāo)準(zhǔn)溶液母液,用甲醇稀釋成有效成分系列濃度相同的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作。

    1.3 分析條件

    1.3.1 液相分析條件

    流動(dòng)相:0.2%甲酸水溶液-甲醇,梯度洗脫程序見表1,柱溫:30 ℃,進(jìn)樣體積:5 μL。

    表1 梯度洗脫程序

    1.3.2 質(zhì)譜分析條件

    稻瘟靈和吡唑醚菌酯均采用電噴霧(ESI+)模式測(cè)定,多離子反應(yīng)監(jiān)測(cè)(MRM)模式掃描,外標(biāo)法定量。質(zhì)譜參數(shù)見表2。

    表2 多反應(yīng)監(jiān)測(cè)正離子模式下稻瘟靈和吡唑醚菌酯質(zhì)譜參數(shù)

    2 結(jié)果與討論

    2.1 檢測(cè)條件優(yōu)化

    以0.1%甲酸水溶液-甲醇、0.2%甲酸水溶液-甲醇、0.2%甲酸水溶液-乙腈優(yōu)化液相條件,結(jié)果表明,以0.2%甲酸水溶液-甲醇為流動(dòng)相時(shí),稻瘟靈和吡唑醚菌酯響應(yīng)值較高,本研究選用0.2%甲酸水溶液-甲醇為流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫(1.3.1節(jié))。

    參考《農(nóng)藥分析手冊(cè)》[6],在m/z 0~400進(jìn)行全掃描,在50~75 V優(yōu)化錐孔電壓,使2種有效成分母離子響應(yīng)值達(dá)到最大;逐級(jí)優(yōu)化碰撞電壓,找到各成分的定量離子對(duì)和定性離子對(duì),得到1.3.2節(jié)的質(zhì)譜參數(shù)。稻瘟靈和吡唑醚菌酯的母離子和子離子圖見圖1和2。

    圖1 稻瘟靈母離子和子離子圖

    2.2 方法線性關(guān)系

    對(duì)系列濃度的稻瘟靈和吡唑醚菌酯標(biāo)準(zhǔn)溶液按上述條件進(jìn)樣分析,以濃度為橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。稻瘟靈和吡唑醚菌酯在0.000 1~0.05 mg/L范圍內(nèi)均具有良好的線性關(guān)系,線性方程分別為:y=2 815 619.8x+181.7,R2=1.000 0;y=4 126 371.5x+533.7,R2=0.999 9。以10倍信噪比定義其最低檢測(cè)濃度,2種有效成分分別為0.159 μg/L和0.108 μg/L。

    2.3 方法的準(zhǔn)確度和精密度測(cè)定

    分別對(duì)稻瘟靈和吡唑醚菌酯2種有效成分在空白水體中進(jìn)行0.000 2、0.002、0.2 mg/L 3檔水平的添加回收試驗(yàn),每個(gè)水平重復(fù)5次。結(jié)果表明(表3),稻瘟靈平均回收率為85.14%~96.84%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.14%~6.33%;吡唑醚菌酯平均回收率為82.86%~90.65%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.38%~6.13%。

    圖2 吡唑醚菌酯母離子和子離子圖

    表3 稻瘟靈和吡唑醚菌酯在水體中的添加回收結(jié)果(n=5)

    3 結(jié) 論

    本研究以水為基質(zhì),建立了稻瘟靈和吡唑醚菌酯的超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜快速檢測(cè)分析方法,該方法簡(jiǎn)單、高效、靈敏、準(zhǔn)確,可用于檢測(cè)水樣中2種有效成分,也可用于相關(guān)藥劑殘留分析。

    [1] 孫雪, 侯志廣, 趙曉峰, 等. 多種藥劑對(duì)水稻紋枯病菌的毒力測(cè)定及田間藥效[J]. 農(nóng)藥, 2015, (2): 139-142.

    [2] 宋益民, 陳惠, 叢國(guó)林. 9種殺菌劑防治水稻紋枯病的田間藥效評(píng)價(jià)[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué), 2013, (10): 104-105.

    [3] 劉慧琳, 郭正元, 譚智勇, 等. 稻瘟靈在稻田環(huán)境中的消解動(dòng)態(tài)[J]. 湖南農(nóng)業(yè)科學(xué), 2011, (11): 97-99.

    [4] 閆曉陽(yáng), 徐金麗, 徐光軍, 等. 高效液相色譜法檢測(cè)吡唑醚菌酯在煙葉和土壤中的殘留及消解動(dòng)態(tài)[J]. 農(nóng)藥學(xué)學(xué)報(bào), 2013,15(5): 528-533.

    [5] 夏雨, 李國(guó)全, 王英. 混劑中稻瘟靈和異稻瘟凈的液相色譜分析[J]. 農(nóng)藥科學(xué)與管理, 2008, 29(10): 11-13.

    [6] 陳鐵春, 李國(guó)平, 趙永輝,等. 農(nóng)藥分析手冊(cè)[M]. 北京: 化學(xué)工業(yè)出版社, 2012.

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