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    接 力

    2018-03-28 07:57:50王擁軍
    中國(guó)卒中雜志 2018年2期
    關(guān)鍵詞:費(fèi)馬斯坦福暗帶

    王擁軍

    女兒推薦我看一本書,書名很長(zhǎng)——《費(fèi)馬大定理——一個(gè)困惑了世間智者358年的謎》(圖1)。春節(jié)假期,書看完了,感受頗多。

    這本書講述了數(shù)學(xué)界非常著名的費(fèi)馬大定理的前世今生,系統(tǒng)地回顧了漫漫300多年間,來(lái)自世界各國(guó)的癡迷于數(shù)學(xué)的智者對(duì)于證明費(fèi)馬大定理的執(zhí)著追求。

    費(fèi)馬大定理,一個(gè)抽象的、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)?、晦澀難懂的數(shù)學(xué)話題,但是伴隨著它的誕生、成為著名的猜想,一直到被求證,整個(gè)過(guò)程卻有著很多傳奇故事。

    費(fèi)馬大定理是由法國(guó)人費(fèi)馬(圖2)提出的,有趣的是這個(gè)提出了困擾數(shù)學(xué)界300多年難題的人卻是個(gè)實(shí)實(shí)在在的業(yè)余數(shù)學(xué)家。費(fèi)馬的本職是法國(guó)圖盧茲議會(huì)的議員,而且這個(gè)職位還是花錢買來(lái)的。在17世紀(jì)中葉的法國(guó),花錢買官職并不是新鮮事,費(fèi)馬又出生在一個(gè)殷實(shí)之家,買個(gè)官職并不稀奇。但是費(fèi)馬本人的興趣是研究數(shù)學(xué),工作之余,費(fèi)馬把所有心思都花在了數(shù)學(xué)上。

    閱讀數(shù)學(xué)前輩的書籍是費(fèi)馬獲得靈感的一個(gè)重要方式。一天,費(fèi)馬在閱讀《算術(shù)》一書時(shí),不知是無(wú)意還是有心,在書的空白處寫下了一段話:“將一個(gè)立方數(shù)分成兩個(gè)立方數(shù)之和,或一個(gè)四次冪分成兩個(gè)四次冪之和,或者一般的將一個(gè)高于二次的冪分成兩個(gè)同次冪之和,這是不可能的。關(guān)于此,我確信已發(fā)現(xiàn)了一種美妙的證法,可惜這里空白的地方太小,寫不下?!本褪沁@句話,特別是費(fèi)馬本人并沒(méi)有給出求證的方法,于是,成就了數(shù)學(xué)史上的一段傳奇。

    圖1 《費(fèi)馬大定理——一個(gè)困惑了世間智者358年的謎》

    圖2 法國(guó)數(shù)學(xué)家費(fèi)馬

    有評(píng)論說(shuō),證明費(fèi)馬大定理的過(guò)程就是一部數(shù)學(xué)史。費(fèi)馬大定理挑戰(zhàn)人類3個(gè)世紀(jì),多次震驚全世界,耗盡人類眾多最杰出大腦的精力,也讓千千萬(wàn)萬(wàn)業(yè)余者癡迷。

    的確,從費(fèi)馬提出費(fèi)馬大定理,到1994年終于被求證,358年間,仿佛是一場(chǎng)全世界的智力競(jìng)賽。盡管曾經(jīng)的獎(jiǎng)金隨著時(shí)間的流逝而縮水,不再具有吸引力,盡管對(duì)于結(jié)果沒(méi)有人知道確定會(huì)贏,但是參與者們?nèi)橥度?!他們中的很多人窮其一生,帶著巨大的遺憾離開了。然而無(wú)數(shù)次巨大的挫敗,并沒(méi)有澆滅一波又一波探索者始終不渝的探索激情!這是一個(gè)沒(méi)有現(xiàn)實(shí)功利目的的競(jìng)賽,參與者們之所以參與僅僅是因?yàn)樗麄兿矚g。

    圖3 Gregory W. Albers(圖片由作者提供)

    喜歡的源泉是興趣,而興趣是推動(dòng)人們執(zhí)著于探索的原始動(dòng)力。

    1995年,美國(guó)國(guó)家神經(jīng)疾病和卒中研究院(National Institutes of Neurological Disorders and Stroke,NINDS)研究發(fā)表[1],缺血性腦血管病治療進(jìn)入一個(gè)全新的時(shí)代,也就是再灌注治療時(shí)代。NINDS研究表明,給予發(fā)病3 h內(nèi)的患者靜脈組織型纖溶酶原激活物治療可以極大降低患者3個(gè)月的致殘率,至此,靜脈溶栓治療成為這個(gè)時(shí)代缺血性腦血管病的治療金標(biāo)準(zhǔn)。然而,狹窄的時(shí)間窗使得只有少數(shù)患者才能得到這種有效治療。能否擴(kuò)大時(shí)間窗,一直是缺血性腦血管病領(lǐng)域亟待解決的治療難題。在這場(chǎng)尋找正確解決方案的眾多科學(xué)家隊(duì)伍中,Gregory W. Albers(圖3)領(lǐng)導(dǎo)的斯坦福團(tuán)隊(duì)最終沖到了終點(diǎn)。

    在NINDS研究發(fā)表前后,利用磁共振彌散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)識(shí)別核心壞死區(qū),利用灌注影像識(shí)別低灌注區(qū)域。把灌注加權(quán)像(perfusionweighted imaging,PWI)和DWI之間的不匹配作為可挽救腦組織(半暗帶)的影像技術(shù)逐漸成熟,為再灌注治療擴(kuò)大時(shí)間窗奠定了基礎(chǔ)。斯坦福團(tuán)隊(duì)看到了這個(gè)機(jī)遇,之后開始了長(zhǎng)達(dá)20年的不懈努力,這個(gè)漫長(zhǎng)的征程被稱為拆彈計(jì)劃(DEFUSE)。

    圖4 斯坦福卒中中心(圖片由作者提供)

    2006年斯坦福團(tuán)隊(duì)公布了這個(gè)征程的第一個(gè)里程碑研究DEFUSE(Diffusion and Perfusion Imaging Evaluation For Understanding Stroke Evolution)。研究團(tuán)隊(duì)在北美和歐洲選擇了74例發(fā)病3~6 h的缺血性腦血管病患者,使用磁共振PWI-DWI錯(cuò)配模型指導(dǎo)靜脈溶栓治療,發(fā)現(xiàn)存在錯(cuò)配影像的患者可以在擴(kuò)大時(shí)間窗的溶栓治療中獲益[2]。

    2008年斯坦福卒中中心(圖4)開發(fā)了自動(dòng)識(shí)別半暗帶的計(jì)算機(jī)軟件,在兩個(gè)國(guó)際數(shù)據(jù)庫(kù)中證實(shí)這個(gè)軟件的應(yīng)用價(jià)值,為以后的快速識(shí)別研究建立了很好的工具,這個(gè)軟件被命名為RAPID(圖5)。

    2012年,美國(guó)和澳大利亞合作發(fā)表基于RAPID軟件的動(dòng)脈內(nèi)治療的DEFUSE2。這項(xiàng)研究納入發(fā)病12 h內(nèi)的缺血性卒中患者138例,發(fā)現(xiàn)有錯(cuò)配影像存在的患者,血管內(nèi)治療有更好的臨床結(jié)局[3]。

    2017年,基于錯(cuò)配影像半暗帶理論的計(jì)算機(jī)斷層掃描(computed tomography,CT)灌注影像的治療結(jié)果發(fā)表,這項(xiàng)研究被稱為CRISP(CT Perfusion to Predict Response to Recanalization in Ischemic Stroke Project)。CRISP研究是一項(xiàng)隊(duì)列研究,選擇發(fā)病18 h內(nèi)的缺血性卒中患者201例,證實(shí)對(duì)于發(fā)病18 h內(nèi)的缺血性卒中患者,只要CT灌注存在半暗帶的話,血管內(nèi)治療依然安全有效[4]。因此,亟待一項(xiàng)大型隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)來(lái)證實(shí)這個(gè)觀察性研究的結(jié)論。

    2018年2月,Albers領(lǐng)導(dǎo)的團(tuán)隊(duì)終于迎來(lái)了打破時(shí)間窗血管內(nèi)治療的曙光,一項(xiàng)大型隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)DEFUSE3在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表[5]。這項(xiàng)在美國(guó)38所醫(yī)院納入182例發(fā)病6~16 h的急性缺血性卒中患者,使用PWI-DWI錯(cuò)配影像,發(fā)現(xiàn)血管內(nèi)治療+標(biāo)準(zhǔn)治療依然優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)治療。這個(gè)結(jié)果成為在洛杉磯召開的國(guó)際卒中大會(huì)(ISC2018)最為響亮的聲音,當(dāng)天改寫了美國(guó)急性期治療指南,打破了證據(jù)改變指南的最快紀(jì)錄。全世界缺血性腦血管病治療又進(jìn)入了一個(gè)新時(shí)代。

    圖5 自動(dòng)識(shí)別半暗帶的RAPID軟件(圖片由作者提供)

    探索科學(xué)上的未解之謎就是一場(chǎng)接力賽,在這場(chǎng)體力、腦力和耐力的競(jìng)賽中,是一代又一代的付出和努力,在黑暗中的探索和堅(jiān)持一定會(huì)迎來(lái)黎明的曙光。

    [1] National Institute of Neurological Disorders and Stroke rt-PA Stroke Study Group. Tissue plasminogen activator for acute ischemic stroke[J].N Engl J Med,1995,333(24):1581-1587.

    [2] ALBERS G W,THIJS V N,WECHSLER L,et al. Magnetic resonance imaging pro files predict clinical response to early reperfusion:the diffusion and perfusion imaging evaluation for understanding stroke evolution(DEFUSE)study[J]. Ann Neurol,2006,60(5):508-517.

    [3] LANSBERG M G,STRAKA M,KEMP S,et al. MRI pro file and response to endovascular reperfusion after stroke(DEFUSE 2):a prospective cohort study[J]. Lancet Neurol,2012,11(10):860-867.

    [4] LANSBERG M G,CHRISTENSEN S,KEMP S,et al. Computed tomographic perfusion to Predict Response to Recanalization in ischemic stroke[J].Ann Neurol,2017,81(6):849-856.

    [5] ALBERS G W,MARKS M P,KEMP S,et al.Thrombectomy for Stroke at 6 to 16 Hours with Selection by Perfusion Imaging[J]. N Engl J Med,2018,378(8):708-718.

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