程雨蒙,黃 娟,張 靜,劉 勵(lì)
(華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬武漢中心醫(yī)院倫理委員會(huì),湖北 武漢 430014,chengyumeng1016@163.com)
藥物臨床試驗(yàn)是推動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的重要途徑。每一種新藥在進(jìn)入市場前,都必須經(jīng)過基礎(chǔ)性的機(jī)制研究、探索性的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和實(shí)踐性的人體臨床試驗(yàn)等步驟。倫理委員會(huì)的主要職責(zé)是核查臨床試驗(yàn)方案、知情同意書以及相關(guān)附件材料是否符合受試者保護(hù)的原則,確保試驗(yàn)過程中受試者的合法權(quán)益得到有效保障,將試驗(yàn)風(fēng)險(xiǎn)降至最低水平。本文通過對(duì)某三甲醫(yī)院近5年倫理審查工作實(shí)踐進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)問題并提出相應(yīng)的建議,以期為倫理委員會(huì)規(guī)范化運(yùn)行提供有益參考。
華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬武漢中心醫(yī)院(以下稱“該院”)是一家擁有137年發(fā)展歷史的百年老院,目前四個(gè)院區(qū)共計(jì)開放床位3650張。該院目前共有內(nèi)分泌科、婦科、血液科、腫瘤科、消化內(nèi)科、重癥醫(yī)學(xué)科、心血管內(nèi)科、普通外科、神經(jīng)外科、泌尿外科、神經(jīng)內(nèi)科、麻醉科共計(jì)12個(gè)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定的專業(yè)基地。該院在申報(bào)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的同時(shí)即成立了倫理委員會(huì),并向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申報(bào)備案。該院倫理委員會(huì)于2012年12月成立,負(fù)責(zé)院內(nèi)涉及人體研究的藥物臨床試驗(yàn)倫理審查、醫(yī)療器械倫理審查、新業(yè)務(wù)新技術(shù)倫理審查、科研倫理審查四個(gè)部分內(nèi)容。
根據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》以及《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》等文件要求,倫理委員會(huì)委員的組成和數(shù)量應(yīng)與所審查項(xiàng)目的專業(yè)類別和數(shù)量相符。委員由醫(yī)藥專業(yè)人員、非醫(yī)藥專業(yè)人員、法律專家、獨(dú)立于研究/試驗(yàn)單位之外的人員四部分組成,且必須有不同性別的委員,總?cè)藬?shù)不得少于5人。根據(jù)文件要求,該院倫理委員會(huì)在2012年成立之時(shí), 共有委員9名,秘書2名。由于人事變動(dòng)等原因,該院倫理委員會(huì)分別于2013年、2014年、2016年經(jīng)過三次調(diào)整和完善,現(xiàn)有委員15名,其中主任委員1名、副主任委員2名、委員12名;另成立倫理委員會(huì)辦公室,設(shè)立辦公室主任1名、秘書2名、檔案管理員1名。15名委員中,男性9名,女性6名,性別比例合理。該院倫理委員會(huì)主任委員由院黨委書記兼任,其余委員涵蓋醫(yī)療、藥學(xué)、護(hù)理、法學(xué)、新聞學(xué)、教育學(xué)等11個(gè)專業(yè),確保其有能力進(jìn)行客觀、公正的倫理評(píng)審。醫(yī)院倫理委員會(huì)組織框架見圖1。
圖1 某醫(yī)院倫理委員會(huì)組織框架圖
人用藥品注冊技術(shù)國際協(xié)調(diào)會(huì)議(ICH)將藥物臨床試驗(yàn)的SOP定義為“為實(shí)現(xiàn)特定功能統(tǒng)一性的詳細(xì)的書面說明”[1]。根據(jù)《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2003年),《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)規(guī)定》(2004年),《藥物臨床試驗(yàn)倫理審查工作指導(dǎo)原則》(2010年),《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》(2016年)等法規(guī)、指南的規(guī)定,該院倫理委員會(huì)在成立之初即制定了標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,明確了倫理委員會(huì)的組織管理、審查方式、傳達(dá)決定、監(jiān)督檢查、辦公室管理等方面的操作指南。此外,結(jié)合該院實(shí)際,制定了研究者審查申請報(bào)告指南、倫理委員會(huì)文件資料管理制度等管理性文件,并針對(duì)實(shí)際運(yùn)行過程中出現(xiàn)的問題進(jìn)行及時(shí)修訂完善,為倫理委員會(huì)日常審查及管理工作提供制度保障。
該院自2013年起,共受理初始審查項(xiàng)目81項(xiàng):藥物臨床試驗(yàn)項(xiàng)目63項(xiàng),約占77.78%; 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目18項(xiàng),約占22.22%。從審查結(jié)果分析:同意77項(xiàng),做必要的修正后同意2項(xiàng),修正后重審1項(xiàng),申辦方主動(dòng)提出不上倫理會(huì)審查項(xiàng)目1項(xiàng);另外,受理科研倫理審查項(xiàng)目38項(xiàng),第二類技術(shù)項(xiàng)目審查15項(xiàng),審查結(jié)果均為同意,具體情況見表1。
表1 2012年以來項(xiàng)目審查情況明細(xì)表
自該院倫理委員會(huì)成立以來,共召開17次審查會(huì),平均每3個(gè)月召開一次倫理審查會(huì)。該院倫理審查會(huì)無固定的召開頻率,根據(jù)實(shí)際受理的項(xiàng)目情況和委員的時(shí)間來具體安排,一般受理3個(gè)及3個(gè)以上項(xiàng)目就會(huì)籌備一次審查會(huì)議。初始審查項(xiàng)目要求會(huì)議審查,修正案項(xiàng)目以及方案違背項(xiàng)目可以進(jìn)行快速審查,審查結(jié)果在下一次會(huì)議上報(bào)告。每次會(huì)議審查項(xiàng)目大約3~7個(gè),會(huì)議時(shí)間3小時(shí)左右。每一個(gè)項(xiàng)目要求PI到場匯報(bào),匯報(bào)時(shí)間控制在10分鐘以內(nèi),簡要介紹方案,重點(diǎn)匯報(bào)知情同意、入組條件、受試者補(bǔ)償及保險(xiǎn)條例等與受試者密切相關(guān)的內(nèi)容。
2.3.1 院外培訓(xùn)。
該院倫理委員會(huì)辦公室每年均會(huì)安排參加國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織的倫理審查知識(shí)學(xué)習(xí)班。截至目前,該院委員及秘書已分批次赴北京、深圳、成都等地參加有關(guān)生物醫(yī)學(xué)研究的倫理審查方面的培訓(xùn),同時(shí)積極組織參與部屬兄弟醫(yī)院組織的相關(guān)GCP和倫理審查培訓(xùn)班,從國家級(jí)的培訓(xùn)到地方性的學(xué)習(xí)均積極參與。
2.3.2 院內(nèi)培訓(xùn)。
隨著藥物臨床試驗(yàn)數(shù)量逐年遞增,相關(guān)倫理學(xué)問題也備受關(guān)注。做好一項(xiàng)藥物臨床試驗(yàn)不僅需要醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)、GCP培訓(xùn),也需要倫理學(xué)知識(shí)。該院倫理委員會(huì)每年定期舉辦院內(nèi)倫理知識(shí)學(xué)習(xí)班,由主任委員親自授課,圍繞開展倫理審查的必要性以及該院倫理審查工作流程等方面展開培訓(xùn)。該院目前參與倫理培訓(xùn)的人數(shù)共計(jì)400余人次,其中包括倫理委員會(huì)委員、臨床科主任、臨床醫(yī)生、護(hù)士以及實(shí)習(xí)生和進(jìn)修人員等。通過院內(nèi)的倫理培訓(xùn),不僅讓已經(jīng)參與到藥物臨床試驗(yàn)的臨床醫(yī)務(wù)人員對(duì)倫理審查流程有了明確的認(rèn)識(shí),也讓還未接觸藥物臨床試驗(yàn)的學(xué)生對(duì)倫理審查工作有了感性的認(rèn)知。
醫(yī)院倫理委員會(huì)的人員構(gòu)成必須保證其有足夠的能力進(jìn)行客觀公正的倫理審查,并保證審查流程在沒有偏倚和影響其獨(dú)立性的情況下進(jìn)行工作[2]。該院倫理委員會(huì)的主任委員由醫(yī)院黨委書記兼任,雖然體現(xiàn)了醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)層面對(duì)倫理審查工作的重視;但由于黨政領(lǐng)導(dǎo)公務(wù)繁忙,不利于倫理委員會(huì)審查工作的正常開展。此外,由于主任委員是醫(yī)院的黨政主要領(lǐng)導(dǎo),其觀點(diǎn)可能影響其他委員的客觀判斷,不符合倫理委員會(huì)獨(dú)立性的要求;副主任委員和其他委員,均為醫(yī)院臨床或者醫(yī)技科室的主任;科室主任一般也都是行政和業(yè)務(wù)雙肩挑,有限的工作精力很難保證深入進(jìn)行公正、全面的倫理審查。且委員來自不同的專業(yè),沒有人真正系統(tǒng)性的學(xué)習(xí)過倫理學(xué)知識(shí)。社區(qū)代表一般很少發(fā)言,即使發(fā)言,大多提出一些寬泛的建設(shè)性意見,起到的實(shí)際效果不大。目前,倫理秘書工作也均由科研人員兼職,沒有專職工作人員,不利于倫理委員會(huì)的長遠(yuǎn)發(fā)展。
在實(shí)際運(yùn)行過程會(huì)遇到很多具體的問題缺乏細(xì)則指導(dǎo)。比如《倫理委員會(huì)制度與操作指南》中明確規(guī)定,方案違背的受理范圍主要是由研究者的原因引起的與方案不符的情況。在實(shí)際研究中很多情況是由于受試者依從性不好或者客觀因素引起的與方案不符的情況發(fā)生,有些申辦方將這種情況歸納為方案偏離來報(bào)告?zhèn)惱砦瘑T會(huì);但《倫理委員會(huì)制度與操作指南》中并沒有方案偏離這樣的說法,倫理秘書該如何受理,受理后又應(yīng)該按照怎樣的SOP進(jìn)行送審和反饋?比如,會(huì)議審查時(shí)到會(huì)人數(shù)為雙數(shù),會(huì)議審查投票結(jié)果可能會(huì)出現(xiàn)一半同意,一半作必要的修正后同意的情況。往往這種情況在實(shí)際開會(huì)過程中,會(huì)讓一位委員退出投票,以保證結(jié)果的有效性。但是這種方式只是約定俗成,并沒有成文的制度或者指南來具體指導(dǎo)。另外,關(guān)于倫理審查費(fèi)怎么收、怎么用,沒有明文規(guī)定。目前,國內(nèi)藥物臨床試驗(yàn)收費(fèi)的法律依據(jù)主要是《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)第五章第二十九條:“研究者應(yīng)與申辦者商定有關(guān)臨床試驗(yàn)的費(fèi)用,并在合同中寫明?!盵3]這是臨床試驗(yàn)中向申辦方收取費(fèi)用的依據(jù)。倫理委員會(huì)委員及秘書本身都是兼職人員,一般是利用下班時(shí)間完成倫理審查工作。目前,組長單位和多中心非組長單位倫理審查費(fèi)收取標(biāo)準(zhǔn)不統(tǒng)一,委員項(xiàng)目審查費(fèi)發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)也沒有文件可依據(jù)。怎么樣讓倫理委員和秘書勞有所得,是一個(gè)亟待解決的問題。
倫理委員會(huì)委員及秘書的準(zhǔn)入標(biāo)準(zhǔn)不規(guī)范,大多數(shù)委員是由行政領(lǐng)導(dǎo)直接點(diǎn)名或者任命,秘書一般是由黨辦、科研處等行政部門工作人員兼任。兼職的優(yōu)點(diǎn)是:節(jié)約成本,委員專業(yè)性比較強(qiáng),對(duì)醫(yī)院情況了解;缺點(diǎn)是:委員工作雙肩挑,臨床和行政工作的繁忙導(dǎo)致難以盡責(zé)。從倫理委員會(huì)組建程序來看,目前主要是依據(jù)GCP的規(guī)定,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局來承擔(dān)倫理委員會(huì)的申請備案管理工作,申請者直接提交相關(guān)資料后即可備案通過,也無須相關(guān)部門的批復(fù)[4]。目前,在國內(nèi)還沒有一個(gè)針對(duì)倫理委員會(huì)的績效評(píng)價(jià)框架或者指標(biāo)體系。國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)頒布《涉及人的生物醫(yī)學(xué)研究倫理審查辦法》(2016年)中明確了醫(yī)療機(jī)構(gòu)倫理委員會(huì)的法律責(zé)任,審查行為若違反相關(guān)倫理規(guī)章制度,會(huì)有相應(yīng)的處罰措施。但如何評(píng)價(jià)倫理審查工作開展得“好”、是否最大限度地保護(hù)了受試者的權(quán)益還是一個(gè)盲區(qū)。
首先,機(jī)構(gòu)審查專家?guī)斓膶<也荒軗?dān)任倫理委員,避免既是“裁判員”又是“運(yùn)動(dòng)員”。在目前大多數(shù)委員均為兼職的實(shí)際情況下,應(yīng)加強(qiáng)倫理培訓(xùn),強(qiáng)化委員對(duì)倫理審查工作重要性的認(rèn)識(shí)。每一年秘書根據(jù)國家的安排制定詳細(xì)的培訓(xùn)計(jì)劃。除了院內(nèi)培訓(xùn)和院外學(xué)習(xí),還可以利用會(huì)議審查結(jié)束后的時(shí)間進(jìn)行集中學(xué)習(xí)。建立倫理委員會(huì)微信交流平臺(tái),鼓勵(lì)委員充分利用零碎時(shí)間和網(wǎng)絡(luò)資源進(jìn)行相關(guān)學(xué)習(xí),委員必須掌握倫理審查的理論知識(shí)和審查原則后“持證上崗”。另外,為了提高審查效率,可梳理會(huì)議審查討論要點(diǎn),在審查會(huì)議開始前對(duì)委員進(jìn)行培訓(xùn),在討論環(huán)節(jié)引導(dǎo)委員按照討論要點(diǎn)逐條展開,提高審查效率。
倫理審查工作是一個(gè)循序漸進(jìn),持續(xù)跟蹤的過程。對(duì)內(nèi)建立暢通的溝通機(jī)制,鼓勵(lì)委員就項(xiàng)目審查過程中的問題及時(shí)交流,互通有無,互借經(jīng)驗(yàn),秘書負(fù)責(zé)收集記錄。在這個(gè)過程中可以總結(jié)出一些共性的問題,也就是當(dāng)前倫理審查實(shí)踐中的問題。對(duì)外與兄弟醫(yī)院建立有效的溝通渠道,加強(qiáng)與外院的倫理委員會(huì)溝通,就一些共性的實(shí)踐問題進(jìn)行交流與探討。
明確倫理委員會(huì)審查工作的法律地位和社會(huì)責(zé)任,并且以法律條文的形式確認(rèn)下來,是保證倫理委員會(huì)規(guī)范化運(yùn)行的根本前提。明確法律地位,保障倫理審查具有強(qiáng)制性。我國《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》是規(guī)章制度,還未上升到法律層面,倫理審查基本上還是依賴?yán)碚摰闹笇?dǎo)和行業(yè)自律,約束力比較弱。建議從國家層面對(duì)倫理審查相關(guān)費(fèi)用進(jìn)行明文規(guī)定,以保障倫理審查相關(guān)工作不僅有經(jīng)費(fèi)的支持,更有經(jīng)費(fèi)使用的規(guī)章制度可循。
在標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)原則的指導(dǎo)下,進(jìn)一步細(xì)化審查流程和標(biāo)準(zhǔn)。目前,各家醫(yī)院的倫理委員會(huì)都是依據(jù)自己的SOP開展工作,筆者呼吁衛(wèi)生計(jì)生部門牽頭,集合其下屬的機(jī)構(gòu)倫理委員會(huì)成為一個(gè)有機(jī)整體,制定出符合該地區(qū)倫理審查實(shí)際的操作細(xì)則。重點(diǎn)解決各機(jī)構(gòu)倫理委員會(huì)在實(shí)際操作過程中遇到的實(shí)際問題,并負(fù)責(zé)對(duì)下屬的機(jī)構(gòu)倫理委員會(huì)進(jìn)行指導(dǎo)和監(jiān)管[5]。雖然倫理審查中實(shí)地訪查是因受試者投訴,或者出現(xiàn)重大安全性事件時(shí)才開展,并非倫理委員會(huì)的主要職責(zé);但要真正做到關(guān)心和了解受試者的權(quán)益,需要“走出去、請進(jìn)來”,改變以往以“被動(dòng)受理”為主的跟蹤審查方式為“主動(dòng)跟蹤”,通過面對(duì)面與受試者溝通,了解受試者的心聲,更容易發(fā)現(xiàn)實(shí)踐中的問題,全程跟蹤保護(hù)受試者的權(quán)益。
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[5] 李紅英,陳旻,李振良.機(jī)構(gòu)倫理委員會(huì)能力建設(shè)與監(jiān)管問題[J].醫(yī)學(xué)與哲學(xué),2016,37 (11):22-25.