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    IgG、IgM表達(dá)在不穩(wěn)定心絞痛診斷中的價(jià)值及臨床意義分析

    2018-03-06 05:36:55劉璐楊士芝劉文亭
    關(guān)鍵詞:衣原體心絞痛心功能

    劉璐,楊士芝,劉文亭

    不穩(wěn)定心絞痛是臨床常見的冠脈綜合征類型,介于穩(wěn)定心絞痛和急性心肌梗死之間,如不能早期識(shí)別和處理,易進(jìn)展為急性心肌梗死而導(dǎo)致患者死亡。大量研究已經(jīng)證實(shí),不穩(wěn)定心絞痛的發(fā)生與機(jī)體炎癥水平密切相關(guān),患者機(jī)體腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、C-反應(yīng)蛋白(CRP)、組織型纖溶酶原激活物(tPA)、組織型纖溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)均處于較高水平[1]。

    國外有研究發(fā)現(xiàn)肺炎衣原體感染與不穩(wěn)定心絞痛的發(fā)生存在著密切的關(guān)系,通過檢測(cè)肺炎衣原體IgG、IgM可區(qū)分感染情況[2]。是否可將IgG、IgM作為判斷不穩(wěn)定心絞痛的輔助指標(biāo)值得探討。本研究探討了IgG、IgM表達(dá)對(duì)不穩(wěn)定心絞痛的診斷價(jià)值,及其與TNF-α、CRP、tPA、PAI-1水平的相關(guān)性,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 患者一般資料 選取2016年2月~2017年4月于山東省萊蕪市人民醫(yī)院心內(nèi)科接受治療的不穩(wěn)定心絞痛患者為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥18周歲;②符合不穩(wěn)定心絞痛的診斷標(biāo)準(zhǔn);③無其他系統(tǒng)嚴(yán)重疾病者。排除標(biāo)準(zhǔn):①臨床資料不全者;②合并其他器質(zhì)性心臟病者;③近期接受手術(shù)治療者。根據(jù)納入排除標(biāo)準(zhǔn)共納入病例數(shù)80例,男性45例,女性35例,年齡52~70歲,平均63.51±3.28歲,病程3~9年,平均(6.13±1.02)年。對(duì)照組納入排除標(biāo)準(zhǔn):年齡≥18周歲,無其他系統(tǒng)嚴(yán)重疾病者,共納入80例,男性40例,女性40例,年齡54~72歲,平均(63.54±3.15)歲。兩組一般資料比較無差別,有可比性。本項(xiàng)研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)評(píng)審?fù)ㄟ^,患者均知情同意。

    1.2 方法 抽取研究對(duì)象清晨空腹靜脈血5 ml,置于無菌試管中離心10 min,轉(zhuǎn)速為3000 r/min。分離血清置于-20℃冰箱保存待測(cè)。采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)TNF-α,試劑盒購自南京建成生物工程研究所;采用散射免疫濁度法檢測(cè)CRP,試劑盒為美國Beckman公司產(chǎn)品;采用發(fā)色底物顯色方法檢測(cè)tPA、PAI-1,試劑盒購自南京建成生物工程研究所。

    取靜脈血2 ml,加入0.2%枸櫞酸鈉抗凝試管,離心后收集血漿200 μl,加入酸化液混勻,置于-20℃冰箱保存待測(cè)。采用微量熒光免疫法來檢測(cè)肺炎衣原體特性抗體的滴度。

    1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo) 觀察兩組IgG、IgM陽性表達(dá)情況,比較兩組血清TNF-α、CRP、tPA、PAI-1和心功能指標(biāo)[左心房?jī)?nèi)徑(LAD)、右心房?jī)?nèi)徑(RAD)、左心射血分?jǐn)?shù)(LVEF)和腦鈉肽(BNP)]的差異,分析不穩(wěn)定心絞痛患者IgG、IgM表達(dá)與TNF-α、CRP、tPA、PAI-1和心功能指標(biāo)的相關(guān)性。

    1.4 統(tǒng)計(jì)分析 數(shù)據(jù)錄入后,采用SPSS 11.5軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)和計(jì)量資料分別采用例和均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。兩組IgG、IgM陽性表達(dá)率的比較采用卡方檢驗(yàn)進(jìn)行分析,兩組血清TNF-α、CRP、tPA、PAI-1和心功能指標(biāo)的比較采用t檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,采用相關(guān)分析法分析不穩(wěn)定心絞痛患者IgG、IgM表達(dá)與TNF-α、CRP、tPA、PAI-1和心功能指標(biāo)的相關(guān)性。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組間IgG、IgM陽性表達(dá)率的比較 不穩(wěn)定心絞痛組患者的IgG陽性表達(dá)率高于對(duì)照組,兩組的IgM陽性表達(dá)率無差別,表1。

    2.2 兩組間血清TNF-α、CRP、tPA、PAI-1水平的比較 不穩(wěn)定心絞痛組患者血清TNF-α、CRP、PAI-1水平高于對(duì)照組,兩組的tPA水平無明顯差別,表2。

    2.3 兩組心功能指標(biāo)的比較 不穩(wěn)定心絞痛組患者的LAD、RAD和BNP水平高于對(duì)照組,LVEF水平低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05),表3。

    2.4 IgG、IgM表達(dá)與TNF-α、CRP、tPA、PAI-1和心功能指標(biāo)的相關(guān)性 不穩(wěn)定心絞痛組患者的IgG陽性表達(dá)率與TNF-α、CRP、PAI-1、LAD、RAD和BNP水平正相關(guān),與LVEF水平負(fù)相關(guān)(P均<0.05);而IgM陽性表達(dá)率與TNF-α、CRP、tPA、PAI-1和心功能指標(biāo)等無明顯相關(guān)關(guān)系,表4。

    表1 兩組間IgG、IgM陽性表達(dá)率的比較

    表2 兩組間血清TNF-α、CRP、tPA、PAI-1水平的比較

    表3 兩組心功能指標(biāo)的比較

    3 討論

    近年來隨著人們生活水平的提高,飲食結(jié)構(gòu)發(fā)生了巨大的變化,高鹽、高脂、高糖食物占據(jù)了日常飲食的絕大部分,攝入的大量脂質(zhì)沉積于血管壁,易形成動(dòng)脈粥樣硬化斑塊[3]。在外界誘因的刺激下,粥樣硬化斑塊脫落,阻塞冠狀動(dòng)脈,影響局部血液供應(yīng),進(jìn)而引起心前區(qū)壓榨性疼痛[4]。減少患者心絞痛發(fā)作次數(shù)、緩解疼痛程度是臨床治療不穩(wěn)定型心絞痛的關(guān)鍵[5]。

    表4 IgG、IgM表達(dá)與TNF-α、CRP、tPA、PAI-1和心功能指標(biāo)的相關(guān)性

    由于不穩(wěn)定型心絞痛起病急驟、進(jìn)展迅速,如治療不及時(shí)可進(jìn)展為急性心肌梗死,導(dǎo)致患者死亡。早期發(fā)現(xiàn)、正確處理對(duì)患者的預(yù)后具有重要的意義[6]。大量研究證實(shí),冠心病患者機(jī)體處于微炎癥狀態(tài)[7]。TNF-α是炎癥反應(yīng)的始動(dòng)因子,可促進(jìn)其他炎癥因子釋放,并參與機(jī)體免疫反應(yīng)[8]。TNF-α可增加內(nèi)皮細(xì)胞黏附因子的表達(dá),促使血小板活化,并促進(jìn)間質(zhì)性膠原酶、基質(zhì)金屬蛋白酶釋放,增加動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的不穩(wěn)定性,進(jìn)一步加重病情[9]。CRP是人體急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,主要由肝臟合成,CRP可促進(jìn)白介素-1、白介素-6、TNF-α等炎癥因子的分泌,其濃度高低直接反映機(jī)體炎癥反應(yīng)水平,目前臨床上常將其作為評(píng)估冠心病預(yù)后的指標(biāo)[10]。本研究中不穩(wěn)定心絞痛組患者血清TNF-α、CRP等炎癥因子水平高于健康對(duì)照組。

    tPA、PAI-1是纖溶系統(tǒng)中的活性物質(zhì),PAI-1可抑制tPA的活性,使二者之間處于相對(duì)平衡的狀態(tài)。不穩(wěn)定型心絞痛患者動(dòng)脈粥樣硬化程度嚴(yán)重,血管內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能均遭到破壞,產(chǎn)生大量的tPA釋放入血,促使纖溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶,使纖溶系統(tǒng)激活,進(jìn)一步加重血管內(nèi)皮受損程度,使冠心病病情更加嚴(yán)重[11]。tPA、PAI-1活性的改變與不穩(wěn)定型心絞痛的發(fā)生有關(guān)[12]。本研究結(jié)果也證實(shí),不穩(wěn)定心絞痛組患者血清PAI-1水平高于健康對(duì)照組。

    肺炎衣原體是介于病毒和細(xì)菌之間的一種致病微生物。近年來國外有研究表明,肺炎衣原體感染與不穩(wěn)定心絞痛的發(fā)生有著密切的關(guān)系[13]。肺炎衣原體感染后可促進(jìn)大量炎性細(xì)胞因子合成,促進(jìn)炎性介質(zhì)的表達(dá),使機(jī)體炎癥反應(yīng)程度進(jìn)一步加重[14,15]。目前,國內(nèi)對(duì)此的相關(guān)研究較少。本研究發(fā)現(xiàn),不穩(wěn)定心絞痛組患者的IgG陽性表達(dá)率高于健康對(duì)照組,兩組的IgM陽性表達(dá)率無差別。這是由于IgM抗體在支原體感染后出現(xiàn)較早,隨著病程進(jìn)展逐漸降低,雖然IgM陽性可作為急性期感染的診斷指標(biāo),但I(xiàn)gM陰性者也不能武斷的否定肺炎衣原體感染,需要聯(lián)合檢測(cè)IgG。IgG比IgM出現(xiàn)得晚,持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),其陽性表達(dá)可準(zhǔn)確提示發(fā)生過感染。

    研究還發(fā)現(xiàn),不穩(wěn)定心絞痛組患者的IgG陽性表達(dá)率與TNF-α、CRP、PAI-1、LAD、RAD和BNP水平正相關(guān),與LVEF水平負(fù)相關(guān);而IgM陽性表達(dá)率與TNF-α、CRP、tPA、PAI-1和心功能指標(biāo)等無明顯相關(guān)關(guān)系。這一結(jié)果提示,隨著病情的加重,不穩(wěn)定型心絞痛患者炎癥指標(biāo)越高,心功能指標(biāo)越差,IgG陽性表達(dá)率也越高。其可能的機(jī)制是肺炎衣原體感染后通過破壞血管內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能,產(chǎn)生大量的纖溶活性物質(zhì)釋放入血,促使纖溶酶原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶,使纖溶系統(tǒng)激活。肺炎衣原體感染后患者機(jī)體處于微炎癥狀態(tài),纖溶系統(tǒng)激活后機(jī)體炎癥水平進(jìn)一步加重,同時(shí)影響機(jī)體的脂質(zhì)代謝等途徑,使動(dòng)脈粥樣硬化斑塊不穩(wěn)定,進(jìn)而導(dǎo)致不穩(wěn)定心絞痛的發(fā)生和進(jìn)展。炎癥指標(biāo)、IgG陽性表達(dá)率可在一定程度上反映患者的心功能情況。

    本研究結(jié)果表明:不穩(wěn)定心絞痛患者的IgG陽性表達(dá)較高,且與TNF-α、CRP、PAI-1水平密切相關(guān)。由于IgG陽性表達(dá)率可在一定程度上反映患者的心功能情況,因此在今后的臨床工作中,可將IgG作為不穩(wěn)定心絞痛早期診斷和預(yù)后評(píng)估的輔助指標(biāo)之一。

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