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    乳腺癌改良根治術(shù)后影響局部復(fù)發(fā)與遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的相關(guān)因素

    2018-03-03 01:37:50劉海峰
    中國(guó)醫(yī)學(xué)工程 2018年1期
    關(guān)鍵詞:腋窩放化療根治術(shù)

    劉海峰

    (河南省周口市婦幼保健院 外科,河南 周口 466000)

    乳腺癌是臨床常見(jiàn)的惡性腫瘤,以中老年女性為主要發(fā)病群,發(fā)病率較高。當(dāng)前,外科術(shù)是乳腺癌最為常用、有效的手段,改良根治術(shù)就是將患側(cè)乳房組織進(jìn)行切除及清掃腋下淋巴結(jié),暴露胸大、小肌[1]。當(dāng)前,臨床研究表明,改良根治術(shù)后很少為單純性局部復(fù)發(fā),大多數(shù)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的前期表現(xiàn),這直接威脅到患者的生命安全。本文主要對(duì)乳腺癌患者在改良根治術(shù)后發(fā)生復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移的有關(guān)因素進(jìn)行回顧研究,報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2009年1月‐2012年2月在本院婦科行改良根治術(shù)治療的257例原發(fā)性乳腺癌患者的臨床資料,開(kāi)展回顧性研究。所有患者均通過(guò)臨床血生化、影像學(xué)及病理組織等檢查確診,符合《乳腺癌綜合診治規(guī)范化手冊(cè)》相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)[2]。排除肝腎功能不全、腦血管疾病、凝血機(jī)制障礙和嚴(yán)重感染者;入選標(biāo)準(zhǔn):已婚婦女,無(wú)手術(shù)禁忌證,生存期均在6個(gè)月以上者。本研究得到醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),且患者對(duì)此項(xiàng)研究知情并簽署同意書(shū)。本組患者年齡35~76歲,中位64.5歲;病變?nèi)榉浚鹤髠?cè)122例、右側(cè)113例和雙側(cè)22例。

    1.2 方法

    本組患者均采取改良根治術(shù)治療,具體操作如下:患者行仰臥體位,全身麻醉,常規(guī)消毒、鋪巾;在距腫瘤邊緣3 cm外行橫或者縱梭形切口,將皮膚切開(kāi)進(jìn)行皮瓣游離,妥善解剖鎖骨下血管,保留胸大、小肌乳房,對(duì)干靜腋窩淋巴結(jié)清掃、沖洗,然后在胸壁、腋下各置入一根引流管,逐層縫合切口,加壓包扎,3 d后拔除引流管;術(shù)后應(yīng)用抗生素預(yù)防感染治療,并接受常規(guī)放化療和護(hù)理,同時(shí)出院后隨訪(fǎng)5年?;仡櫡治龌颊吲R床情況,統(tǒng)計(jì)局部復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移病例,剖析所有患者的家族史、瘤體直徑、腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)量、原發(fā)腫瘤(T)-區(qū)域淋巴結(jié)(N)-遠(yuǎn)外轉(zhuǎn)移(M)(primary tumor-regional lymph node-distant metastasis, TNM)分期、激素受體表達(dá)及術(shù)后放化療等情 況。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 20.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,符合正態(tài)分布的數(shù)據(jù)采用t檢驗(yàn);中位年齡比較采用非參數(shù)秩和檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分比(%)表示,等級(jí)資料采用Wilcoxon以及Kruskal-Wallis秩和檢驗(yàn);對(duì)相關(guān)影響因素進(jìn)行多因素Logistic回歸分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 研究對(duì)象術(shù)后局部復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況

    隨訪(fǎng)5年,257例研究對(duì)象術(shù)后局部復(fù)發(fā)率為7.78%(20/257)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率為2.33%(6/257)[其中,鎖骨上淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為0.78%(2/257)、肺轉(zhuǎn)移率為0.39%(1/257)、骨組織轉(zhuǎn)移率為0.39%(1/257)和脾轉(zhuǎn)移率為0.78%(2/257)];從發(fā)生時(shí)間看,局部復(fù)發(fā):1年以下2例、1~2年4例、3~4年12例和第5年2例,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移:1年以下0 例、1~2年1例、3~4年4例和第5年1例。

    2.2 研究對(duì)象術(shù)后局部復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移單因素分 析

    對(duì)研究對(duì)象復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移病例臨床情況進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)年齡、瘤體直徑、腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移量、TNM分期、激素受體表達(dá)及術(shù)后放化療與局部復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 研究對(duì)象術(shù)后局部復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移單因素分析

    2.3 研究對(duì)象根治術(shù)后復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移發(fā)生的多因素Logistic分析

    研究對(duì)象根治術(shù)后復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移發(fā)生的多因素Logistic分析結(jié)果表明瘤體直徑、腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、TNM分期、激素受體表達(dá)及術(shù)后放化療是獨(dú)立影響因素(P<0.05),見(jiàn)表 2。

    表2 乳腺癌根治術(shù)后復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移發(fā)生的多因素Logistic分析

    3 討論

    據(jù)調(diào)查報(bào)道,乳腺癌根治術(shù)后局部復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移發(fā)生率在30%~45%[3],大多數(shù)在術(shù)后的2~3年復(fù)發(fā),且復(fù)發(fā)后一定時(shí)間內(nèi)會(huì)發(fā)生遠(yuǎn)處臟器轉(zhuǎn)移,在術(shù)后第3、4年的發(fā)生率最高。本組患者術(shù)后隨訪(fǎng)5年,3~4年的發(fā)生率占70%以上,可能因?yàn)樵谌橄侔┰缙冢瑱C(jī)體內(nèi)微轉(zhuǎn)移灶中的絕大多數(shù)腫瘤細(xì)胞未激活,處于休眠中,且原發(fā)灶會(huì)持續(xù)釋放血管生成抑制因子,這會(huì)加快微轉(zhuǎn)移灶內(nèi)的腫瘤細(xì)胞凋亡,進(jìn)而抑制微轉(zhuǎn)移灶發(fā)展[4]。根治術(shù)后可解除對(duì)微轉(zhuǎn)移灶的抑制,進(jìn)而加快其生長(zhǎng),在術(shù)后3年后出現(xiàn)高峰。

    乳腺癌根治術(shù)后復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移的影響因素較多,本研究結(jié)果顯示,瘤體直徑、腋窩淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移數(shù)、TNM分期、激素受體表達(dá)以及術(shù)后放化療等和術(shù)后復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移發(fā)生有關(guān)(P<0.05)。伴隨腫瘤增長(zhǎng),直徑不斷增大、患側(cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)增加及病理分期提升,使得根治術(shù)后局部復(fù)發(fā)、遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增大,且術(shù)后未完成放化療患者的風(fēng)險(xiǎn)大于完成放化療患者的。有研究報(bào)道,乳腺癌根治術(shù)后予以放、化療可顯著減少局部復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的發(fā)生,實(shí)現(xiàn)良好預(yù)后[5-6]。當(dāng)前,諸多研究表明對(duì)腫瘤直徑超過(guò)1厘米,不管患側(cè)淋巴結(jié)、激素受體表達(dá)等情況,均要在術(shù)后接受全面的放化療,且需聯(lián)用2、3種化療藥物,確保臨床效果,最佳療程成4~6個(gè)周期(6個(gè)月以?xún)?nèi))。此外,有報(bào)道指出,對(duì)患側(cè)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)超出4個(gè)者,必須實(shí)施放療,對(duì)于淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)在3 個(gè)以?xún)?nèi)的,根據(jù)實(shí)際情況放療[7-8]。近年來(lái),伴隨分子生物學(xué)研究深入,激素受體表達(dá)在惡性腫瘤根治術(shù)的預(yù)后中的作用日益受到重視。本研究結(jié)果顯示,激素受體表達(dá)呈陽(yáng)性是乳腺癌改良根治術(shù)后局部復(fù)發(fā)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)因素,可能和陽(yáng)性表達(dá)患者實(shí)施內(nèi)分泌治療存在關(guān)系。此外,有研究表明,40歲以?xún)?nèi)患者在進(jìn)行保乳術(shù)后,年齡為局部復(fù)發(fā)首要影響因素[9-10],但本研究結(jié)果顯示,年齡并非根治術(shù)后復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移的獨(dú)立影響因 素。

    綜上所述,乳腺癌患者在接受改良根治術(shù)后,應(yīng)加強(qiáng)后續(xù)放化療,鞏固效果,同時(shí)定期復(fù)檢,強(qiáng)化護(hù)理,預(yù)防和減少局部復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移發(fā)生。

    [1]張晟, 張敏, 李春艷, 等. 乳腺癌根治術(shù)局部復(fù)發(fā)后影響預(yù)后的相關(guān)因素分析[J]. 中華乳腺病雜志(電子版), 2010, 4(1):32- 41.

    [2]周際昌. 實(shí)用腫瘤內(nèi)科學(xué)[M]. 北京. 人民衛(wèi)生出版社, 2003:424.

    [3]淦錦, 黃桂林, 李志剛, 等. 乳腺癌改良根治術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移相關(guān)因素[J]. 中華實(shí)用診斷與治療雜志, 2013, 27(1): 33-35.

    [4]王準(zhǔn), 封巍, 劉冠, 等. 88例早期乳腺癌術(shù)后胸壁復(fù)發(fā)的多因素分析[J]. 實(shí)用腫瘤雜志, 2006, 21(5): 453-456.

    [5]Kobayashi S, Sugiura H, Ando Y, et al. Reproductive history and breast cancer risk[J]. Breast Cancer, 2012, 19(4): 302.

    [6]Horn J, Opdahl MJ. Engstr?m, et al. Reproductive history and the risk of molecular breast cancer subtypes in a prospective study of Norwegian women[J]. Cancer Causes & Control, 2014, 25(7):881- 889.

    [7]孫志芳, 胡延良, 王季秋, 等. T1~T2期腋窩淋巴結(jié)1~3個(gè)轉(zhuǎn)移乳腺癌改良根治術(shù)后放療的療效及影響因素[J]. 現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué), 2012, 39(22): 5846-5848.

    [8]徐睿, 李惠平, 邵彬, 等. 54例乳腺癌術(shù)后胸壁轉(zhuǎn)移患者的臨床特征及預(yù)后因素分析[J]. 癌癥進(jìn)展, 2015, 13(5): 499-503.

    [9]陳勇, 李娟, 麻麗珍. 乳腺癌改良根治術(shù)術(shù)中行胸肌間淋巴結(jié)清掃術(shù)對(duì)患者近遠(yuǎn)期臨床預(yù)后的影響[J]. 海南醫(yī)學(xué), 2017,28(3): 399-401.

    [10]孫志芳, 胡延良, 王季秋, 等. T1~T2期腋窩淋巴結(jié)1~3個(gè)轉(zhuǎn)移乳腺癌改良根治術(shù)后放療的療效及影響因素[J]. 現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué), 2012, 39(22): 5846-5848.

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