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    高溫加熱對(duì)牡丹籽油脂肪酸和理化性質(zhì)的影響

    2018-02-28 07:39:53魏小豹韋瑩瑩薛璟祺張秀新邵興鋒
    食品科學(xué) 2018年3期
    關(guān)鍵詞:碘值皂化亞麻酸

    魏小豹,韋瑩瑩,薛璟祺,張秀新,邵興鋒,*

    牡丹(Paeonia)別名木芍藥,為芍藥科(Paeoniaeae)芍藥屬(Paeonia)牡丹組(Sect. Moutan DC)落葉灌木,是我國(guó)特有的植物資源,世界各地廣為種植的牡丹都起源于中國(guó)[1-2]?!P丹’(Paeoniaostii‘Feng Dan’)是牡丹野生種楊山牡丹(Paeoniaostii)的栽培品種,主要應(yīng)用于牡丹皮和牡丹籽油的生產(chǎn),是一種很好的藥食兼用植物。牡丹籽油不飽和脂肪酸含量介于80%~92%,其中被稱(chēng)為“植物腦黃金”的α-亞麻酸普遍含量在32%以上[3],其他常用食用油如大豆油中α-亞麻酸僅為8.86%、菜籽油2.37%、橄欖油0.77%、茶油0.26%,花生油基本不含[4]。2011年3月,牡丹籽油被衛(wèi)生部列為新資源食品。牡丹籽油的研究也日益增多,目前主要集中在牡丹籽油的提取工藝和精煉技術(shù)、牡丹籽油的理化性質(zhì)及脂肪酸成分分析、牡丹籽油功效方面的研究[5-9]。作為食用油,烹調(diào)加熱必不可少,溫度對(duì)油脂品質(zhì)的影響頗受關(guān)注。目前,高溫煎炸對(duì)大豆油、茶油、花生油、棕櫚油、深海魚(yú)油調(diào)和油等食用油品質(zhì)的影響已有文獻(xiàn)報(bào)道[10-16],其結(jié)果顯示油脂煎炸后,隨著時(shí)間延長(zhǎng),對(duì)人體有害的反式脂肪酸含量上升,不飽和脂肪酸含量下降,奇數(shù)碳脂肪酸含量升高。目前,關(guān)于牡丹籽油高溫煎炸研究?jī)H見(jiàn)不同煎炸次數(shù)對(duì)其理化性質(zhì)和脂肪酸的影響,且只進(jìn)行了脂肪酸相對(duì)含量的定性分析[17]。作為高端食用油,牡丹籽油一般用于家庭烹飪,很少出現(xiàn)長(zhǎng)時(shí)間循環(huán)用油的情況。因此,本實(shí)驗(yàn)對(duì)不同溫度加熱處理一段時(shí)間后的牡丹籽油脂肪酸進(jìn)行定性定量分析,研究牡丹籽油理化性質(zhì)的變化,以揭示其熱穩(wěn)定性能和營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)變化,為其進(jìn)一步的食品和烹調(diào)加工應(yīng)用提供理論依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 材料與試劑

    實(shí)驗(yàn)使用的‘鳳丹’牡丹籽來(lái)源于中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜花卉研究所牡丹課題組,牡丹籽油是通過(guò)超臨界二氧化碳萃取法萃取獲得[18-19]。具體步驟如下:牡丹籽脫殼后經(jīng)液氮冷凍研磨成粉過(guò)40 目篩網(wǎng),將粉末置于萃取釜,設(shè)置萃取溫度為45 ℃,出口溫度為80 ℃,壓力為300 MPa,CO2流速為30 L/h,萃取60 min,收集牡丹籽油。

    甲醇、正己烷(均為色譜純)、三氯甲烷、乙醇、乙醚、冰醋酸、鹽酸、過(guò)氧化氫、苯、硫氰酸鉀、碘化鉀、氯化鉀、氯化亞鐵、氫氧化鉀、無(wú)水硫酸鈉、硫代硫酸鈉、可溶性淀粉、酚酞、鋁粉、鐵粉、三氯乙酸、2,4-二硝基苯肼、高錳酸鉀(均為國(guó)產(chǎn)分析純)。

    1.2 儀器與設(shè)備

    GC/MS-QP5050A氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀 日本島津公司;Spe-ed SFE-2超臨界流體萃取儀 美國(guó)ASI公司;TTL-DCⅡ氮吹儀 北京同泰聯(lián)科技發(fā)展有限公司;3K15離心機(jī) 美國(guó)Sigma公司;UV-1600PC紫外分光光度計(jì) 上海美譜達(dá)儀器有限公司;AR1140分析天平 美國(guó)梅特勒-托利多公司;SSW-420-2S水浴鍋北京天林恒泰科技有限公司;THZ-D搖床 太倉(cāng)市實(shí)驗(yàn)設(shè)備廠;Vortex Genius 3渦漩儀 德國(guó)IKA公司;DHG-9140電熱箱 上海一恒科學(xué)儀器有限公司。

    1.3 方法

    1.3.1 樣品的處理

    牡丹籽油100 mL在不同溫度下(90、120、150、180、210、240 ℃)加熱30 min,以25 ℃(常溫)處理為對(duì)照組。高溫加熱后靜置并冷卻至室溫,于4 ℃保存?zhèn)溆谩?/p>

    1.3.2 脂肪酸含量的測(cè)定

    脂肪酸含量測(cè)定具體步驟參照文獻(xiàn)[20]。準(zhǔn)確稱(chēng)量25 mg不同溫度處理的牡丹籽油于10 mL離心管,加入3 mL三氯甲烷-甲醇溶液(1∶2,V/V),4 ℃振蕩1 h,補(bǔ)加1 mL三氯甲烷,加入1.8 mL 1 mol/L氯化鉀溶液,2 500 r/min離心10 min。取出氯仿層,氮?dú)獯蹈?,加? mL 5%硫酸甲醇溶液,渦漩1 min,80 ℃水浴1 h,冷卻到室溫,加入1 mL去離子水終止反應(yīng)。加入5 mL色譜級(jí)正己烷,搖勻,靜止10 min,用微量注射器取0.1 mL上清液至1.5 mL進(jìn)樣瓶,加入20 μL、1 mg/mL十七烷酸甲酯正己烷溶液,加入0.88 mL正己烷,使體系為1 mL,待檢測(cè)。每個(gè)處理3 個(gè)重復(fù)。

    色譜和質(zhì)譜條件如下:色譜柱是Supelco SP-2560(100 m×0.25 mm,0.20 μm)(一種強(qiáng)極性氰丙基硅氧烷類(lèi)色譜柱,通常用于分離脂肪酸甲酯的順?lè)磶缀萎悩?gòu)物,對(duì)反式脂肪酸的分離非常有效);色譜柱溫度程序:100 ℃保持5 min,然后以4 ℃/min升溫至240 ℃,保持15 min;載氣為氦氣(純度≥99.999%),流速1 mL/min;進(jìn)樣口溫度250 ℃,進(jìn)樣方式為不分流,進(jìn)樣量1 μL;溶劑切除時(shí)間12.5 min,檢測(cè)器電壓0.1 kV;氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀接口溫度250 ℃。

    1.3.3 理化指標(biāo)的測(cè)定

    酸值、過(guò)氧化值和羰基價(jià)的測(cè)定參考GB/T 5009.37—2003《食用植物油衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的分析方法》[21]。皂化值測(cè)定參考GB/T 5534—2008《動(dòng)植物油脂 皂化值的測(cè)定》[22]。碘值的測(cè)定參考GB/T 5532—2008《動(dòng)植物油脂碘值的測(cè)定》[23]。

    1.4 數(shù)據(jù)處理

    根據(jù)37 種脂肪酸甲酯混標(biāo)來(lái)確定各脂肪酸的保留時(shí)間,以十七烷酸甲酯為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。每一個(gè)加熱溫度的樣品平行重復(fù)測(cè)定3 次,實(shí)驗(yàn)結(jié)果取其平均值。采用SAS V8軟件進(jìn)行單因素方差分析。使用Origin 8軟件作圖。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 脂肪酸定性定量分析及高溫加熱對(duì)其的影響

    根據(jù)1.3.2節(jié)中的色譜條件,采用全掃描模式獲得總離子流量圖(圖1),對(duì)各脂肪酸定性,確定其保留時(shí)間。在選擇性離子檢測(cè)模式下,選擇質(zhì)量數(shù)大并且響應(yīng)高的碎片離子作為特征離子。每種脂肪酸選擇1 個(gè)定量離子,2 個(gè)參比離子。采用內(nèi)標(biāo)法單離子定量測(cè)定,內(nèi)標(biāo)物為十七烷酸甲酯。圖1標(biāo)出牡丹籽油中5 種含量最高的脂肪酸以及內(nèi)標(biāo)物質(zhì)按出峰時(shí)間依次是棕櫚酸(C16:0)、十七烷酸(C17:0)、硬脂酸(C18:0)、油酸(9c-C18:1)、亞油酸(9c,12c-C18:2)、α-亞麻酸(9c,12c,15c-C18:3)。

    圖1 牡丹籽油樣品總離子流色譜圖Fig. 1 Total ion chromatograms of fatty acid methyl esters of peony seed oil

    表1 不同溫度加熱處理對(duì)牡丹籽油脂肪酸組成成分的影響Table 1 Effect of heating temperature on fatty acid composition of peony seed oil

    不同加熱處理的牡丹籽油脂肪酸檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表1,25 ℃(常溫對(duì)照組)共檢出9 種脂肪酸,含量從高到低依次為α-亞麻酸、油酸、亞油酸、棕櫚酸、硬脂酸、二十烷酸、棕櫚油酸、肉豆蔻酸、2-己基環(huán)丙烷辛酸。不飽和脂肪酸占總脂肪比例高達(dá)91.4%。其中含量最高的α-亞麻酸含量為38.75 mg/g,占總脂肪酸比例為34.5%。由此可見(jiàn),牡丹籽油是一種不飽和度極高且富含α-亞麻酸的高品質(zhì)食用油。

    90 ℃ 30 min加熱組的脂肪酸種類(lèi)未發(fā)生變化。但隨著溫度的進(jìn)一步升高,除上述9 種脂肪酸,還出現(xiàn)脂肪酸異構(gòu)體、環(huán)狀以及中、短碳鏈脂肪酸,且溫度越高種類(lèi)越多。120 ℃時(shí)產(chǎn)生了脂肪酸異構(gòu)體(13c-C14:1、12c-C18:1、13c,16c-C18:2);150 ℃時(shí)產(chǎn)生了脂肪酸異構(gòu)體(6c,9c-C18:2)和環(huán)狀脂肪酸(環(huán)戊基-C11:0);180 ℃時(shí)出現(xiàn)環(huán)狀脂肪酸(環(huán)戊基-C13:0)和中短碳鏈脂肪酸(C5:0、C7:0);210 ℃時(shí)出現(xiàn)環(huán)狀脂肪酸(環(huán)戊基-C11:0),中、短碳鏈脂肪酸(庚二酸、C8:0)以及羰基脂肪酸(9-羰基-C9:0);240 ℃時(shí)中、短碳鏈脂肪酸(C5:0、C8:0、9-羰基-C9:0、C13:0)種類(lèi)數(shù)在增加,環(huán)狀脂肪酸(環(huán)戊基-C13:0)、異構(gòu)體脂肪酸、奇數(shù)碳脂肪酸含量增加。這是因?yàn)橛椭诟邷丶訜徇^(guò)程中會(huì)發(fā)生一系列氧化、環(huán)化和異構(gòu)化等反應(yīng),從而生成小分子醛、酮、酸,環(huán)狀物和異構(gòu)體等物質(zhì),這與前人的研究結(jié)果相同[10,16]。不同之處在于大豆油、棕櫚油、菜籽油等植物油在高溫煎炸過(guò)程中產(chǎn)生對(duì)人體有害的反式脂肪酸[24-25],本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)在牡丹籽油高溫加熱后未產(chǎn)生反式脂肪酸。這可能是由于牡丹籽油中含有豐富的VE、兒茶素等抗氧化活性物質(zhì)[26],在加熱過(guò)程中,抗氧化活性物質(zhì)可以抑制雙鍵的異構(gòu)化反應(yīng),從而抑制反式脂肪酸的形成[27]。

    圖2 不同溫度處理對(duì)牡丹籽油5 種主要脂肪酸相對(duì)含量的影響Fig. 2 Effect of heating temperature on relative contents ofベve fatty acids in peony seed oil

    牡丹籽油中5 種主要脂肪酸相對(duì)含量分析結(jié)果見(jiàn)圖2。在不飽和脂肪酸中,α-亞麻酸相對(duì)含量總體呈先上升后下降的趨勢(shì),溫度高于180 ℃時(shí)α-亞麻酸相對(duì)含量迅速下降。亞油酸相對(duì)含量在不同溫度加熱后基本維持不變。油酸相對(duì)含量出現(xiàn)先降低后上升的趨勢(shì),加熱到180 ℃以上油酸的相對(duì)含量出現(xiàn)上升。在較高溫度出現(xiàn)油酸相對(duì)含量遞增,亞油酸、α-亞麻酸相對(duì)含量遞減,這與前人在大豆油、花生油、芝麻油的研究結(jié)果一致[28]。

    飽和脂肪酸中,硬脂酸相對(duì)含量隨著溫度升高而上升,棕櫚酸相對(duì)含量無(wú)顯著變化,是因?yàn)轱柡椭舅岱€(wěn)定性高于不飽和脂肪酸,更耐煎炸。前人對(duì)于煎炸植物油脂肪酸分析多是進(jìn)行相對(duì)含量的分析[10,17],而相對(duì)含量的變化只能比較脂肪酸的相對(duì)耐煎炸度,體現(xiàn)不出各脂肪酸在煎炸過(guò)程中的消耗,因此有必要進(jìn)行脂肪酸定量分析。

    圖3 不同溫度處理牡丹籽油5 種主要脂肪酸絕對(duì)含量的變化Fig. 3 Absolute contents of ベve fatty acids in peony seed oil heated at different temperatures

    脂肪酸定量分析結(jié)果見(jiàn)圖3,在5 種主要脂肪酸中,除硬脂酸含量隨溫度升高而上升外,其他4 種脂肪酸(α-亞麻酸、油酸、亞油酸、棕櫚酸)都是隨著溫度升高而降低。說(shuō)明油脂在高溫加熱過(guò)程中,硬脂酸有所生成,而其他4 種脂肪酸都在加熱過(guò)程中有不同程度的消耗。

    其中含量最高也是營(yíng)養(yǎng)價(jià)值最高的α-亞麻酸在溫度低于180 ℃時(shí),含量緩慢下降;超過(guò)180 ℃時(shí),含量顯著下降。因此從營(yíng)養(yǎng)角度來(lái)說(shuō),在日常烹飪過(guò)程中牡丹籽油油溫不應(yīng)超過(guò)180 ℃。

    2.2 溫度對(duì)牡丹籽油理化指標(biāo)的影響

    2.2.1 酸值

    圖4 不同溫度處理牡丹籽油酸值的變化Fig. 4 Effect of heating temperature on acid value of peony seed oil

    酸值的高低反映油脂加熱過(guò)程中發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生游離脂肪酸的多少,是評(píng)價(jià)油脂變質(zhì)的重要指標(biāo)之一。由圖4可知,隨溫度升高,酸值略有升高,說(shuō)明高溫作用下油脂氧化分解生成游離脂肪酸。加熱過(guò)程中油脂的酸值基本保持在0.8~0.9 mg KOH/g之間,完全符合食用植物油衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(酸值≤3 mg KOH/g)。

    2.2.2 皂化值

    皂化值可以衡量油脂的平均相對(duì)分子質(zhì)量。皂化值越小,組成甘油酯的脂肪酸分子質(zhì)量越大,油脂的不飽和程度越低,其不飽和脂肪酸含量越低;油脂中甘一酯、甘二酯、不皂化物等也會(huì)降低皂化值[29-31]。由圖5可知,皂化值隨加熱溫度的升高而顯著降低(P<0.05)。說(shuō)明高溫使得牡丹籽油的不飽和脂肪酸含量降低,同時(shí)產(chǎn)生不皂化物。

    圖5 不同溫度處理牡丹籽油皂化值的變化Fig. 5 Change in saponiベcation value of peony seed oil with heating temperature

    2.2.3 過(guò)氧化值

    圖6 不同溫度處理牡丹籽油過(guò)氧化值的變化Fig. 6 Change in peroxide value of peony seed oil with heating temperature

    過(guò)氧化值是指油脂在高溫加熱過(guò)程中發(fā)生氧化反應(yīng)生成過(guò)氧化物和氫過(guò)氧化物中間產(chǎn)物,這些產(chǎn)物容易分解生成脂肪酸、醛、酮、醇等[16,32]。從圖6中可知,溫度低于180 ℃時(shí),過(guò)氧化值有所上升,高于180 ℃時(shí),過(guò)氧化值有所下降。食用植物油國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和我國(guó)各級(jí)別食用油質(zhì)量指標(biāo)規(guī)定過(guò)氧化值不超過(guò)10 mmol/kg。高溫加熱過(guò)氧化值范圍介于6~8 mmol/kg,牡丹籽油過(guò)氧化值符合規(guī)定,說(shuō)明牡丹籽油是一種適合高溫加熱的油脂。

    2.2.4 羰基價(jià)

    圖7 不同溫度處理對(duì)牡丹籽油羰基價(jià)的影響Fig. 7 Change in carbonyl value of peony seed oil with heating temperature

    高溫加熱過(guò)程中產(chǎn)生醛、酮等物質(zhì)使得羰基價(jià)升高,它反映了油脂中氧化產(chǎn)物含量和油脂酸敗裂變的程度。由圖7可見(jiàn),當(dāng)溫度低于180 ℃時(shí),羰基價(jià)無(wú)顯著變化;當(dāng)溫度高于180 ℃時(shí),羰基價(jià)顯著增高,原因是高溫產(chǎn)生大量醛酮類(lèi)化合物。我國(guó)食用植物油衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定煎炸過(guò)程中羰基價(jià)小于等于50 meq/kg。加熱過(guò)程中羰基價(jià)完全符合使用植物油衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。

    2.2.5 碘值

    圖8 不同溫度處理對(duì)牡丹籽油碘值的影響Fig. 8 Change in iodine value of peony seed oil with heating temperature

    碘值是衡量油脂不飽和程度的指標(biāo),油脂的不飽和程度越高,碘值越大。牡丹籽油不飽和脂肪酸含量高,且多不飽和脂肪酸含量高[3],因此碘值高于一般食用油。由圖8可知,牡丹籽油在高溫加熱過(guò)程中,碘值隨著溫度的升高而降低。溫度低于150 ℃時(shí),碘值有所降低但差異不顯著;當(dāng)溫度高于150 ℃時(shí),碘值隨著溫度升高而顯著降低。牡丹籽油在高溫加熱過(guò)程中,發(fā)生熱聚合、氧化反應(yīng)等,使得不飽和脂肪酸含量降低,從而碘值降低[33]。同時(shí)脂肪酸測(cè)定結(jié)果表明牡丹籽油高溫加熱過(guò)程中脂肪酸含量下降,也使得碘值降低。即使240 ℃高溫加熱30 min,牡丹籽油碘值仍高達(dá)141.01 g I2/100 g,遠(yuǎn)高于橄欖油(83 g I2/100 g)和茶油(83 g I2/100 g)等高端食用油[34-35]。

    3 結(jié) 論

    牡丹籽油在高溫加熱過(guò)程中發(fā)生了一系列的化學(xué)反應(yīng),產(chǎn)生少量脂肪酸異構(gòu)體,環(huán)狀以及中、短碳鏈脂肪酸,且隨著溫度升高產(chǎn)生的上述脂肪酸種類(lèi)有所增加。隨著加熱溫度升高,總脂肪酸絕對(duì)含量不斷下降。在5 種主要脂肪酸(棕櫚酸、硬脂酸、油酸、亞油酸、α-亞麻酸)中除硬脂酸絕對(duì)含量略有升高,其他各脂肪酸絕對(duì)含量均出現(xiàn)下降,當(dāng)溫度超過(guò)180 ℃時(shí),富含營(yíng)養(yǎng)價(jià)值的α-亞麻酸含量顯著下降。在理化性質(zhì)分析中酸值和羰基價(jià)隨溫度的升高而升高,皂化值和碘值隨溫度的升高而降低,過(guò)氧化值先上升后下降,各項(xiàng)指標(biāo)均符合植物油衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。雖然各項(xiàng)指標(biāo)都符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),但考慮牡丹籽油的營(yíng)養(yǎng)特點(diǎn),在使用牡丹籽油時(shí)不宜超過(guò)180 ℃。

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