劉金 靳奧潔 屈征 石秋艷
【摘要】目的 評(píng)估急性腦梗死患者阿替普酶靜脈溶栓后24 h內(nèi)啟用替羅非班抗血小板治療對(duì)ACI患者的安全性及有效性。方法 160例ACI患者根據(jù)是否序貫替羅非班治療分為使用替羅非班組(A組)和不使用替羅非班組(B組),各80例。全部入組患者均給予阿替普酶靜脈溶栓,A組溶栓后24 h內(nèi)給予替羅非班靜脈持續(xù)泵入24 h后序貫應(yīng)用阿司匹林口服;B組溶栓24 h后予以阿司匹林口服。動(dòng)態(tài)收集兩組治療前后早期及遠(yuǎn)期不同時(shí)間點(diǎn)的NIHSS評(píng)分的變化情況。統(tǒng)計(jì)分析比較兩組的療效。結(jié)果 在24 h、7 d及14 d時(shí),A組NHISS評(píng)分均低于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);7 d、14 d時(shí),A組的有效率大于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);90 d時(shí)mRS評(píng)分低分?jǐn)?shù)段(0~2分段)所占比例A組高于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);不良事件的發(fā)生情況之間的比較,兩組之間無差別;差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
結(jié)論 早期啟用替羅非班有利于急性腦梗死患者早期神經(jīng)功能的恢復(fù)并改善遠(yuǎn)期預(yù)后。
【關(guān)鍵詞】急性腦梗死;阿替普酶;替羅非班
【中圖分類號(hào)】R743.3 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2018.31..02
作為一種常見的臨床病癥,急性腦梗死(Acute Cerebral Infarction,ACI)起病急,進(jìn)展快,致死、致殘率高。盡早地重建血運(yùn),開通梗死的相關(guān)血管,恢復(fù)灌注,挽救缺血半暗帶,縮小腦梗死面積,對(duì)ACI患者早期及預(yù)后神經(jīng)功能的恢復(fù)及生活質(zhì)量的提高至關(guān)重要。目前對(duì)于發(fā)病4.5 h內(nèi)ACI患者推薦阿替普酶(rt-PA)靜脈溶栓,但靜脈溶栓后仍有部分患者出現(xiàn)血管再閉塞,抗血小板可能對(duì)防止ACI患者溶栓后血管再閉塞帶來一定益處。由于擔(dān)心出血風(fēng)險(xiǎn),目前指南并不推薦溶栓24 h內(nèi)使用抗血小板藥。有研究表明rt-PA溶栓聯(lián)合GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑治療急性心肌梗死,可提高患者血管再通率,減少心肌缺血、再梗死的復(fù)發(fā)率。為探討替羅非班是否可以成為早期啟用的抗血小板聚集藥物,本實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了研究,以期通過早期快速啟動(dòng)GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑抗血小板聚集、預(yù)防再閉塞等情況的發(fā)生,提高患者的生活質(zhì)量?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2017年1月~2017年12月在華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院住院確診為急性腦梗死的患者,共160例,其中男87例,女73例,平均年齡(68.6±8.61)。兩組患者在男女比例,年齡,溶栓前的美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院卒中量表(NIHSS)評(píng)分方面比較;差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
入選標(biāo)準(zhǔn):①年齡18~80歲;②符合《中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2014》,且符合靜脈溶栓標(biāo)準(zhǔn);③有神經(jīng)功能缺損癥狀;④患者或家屬簽署知情同意書。
排除標(biāo)準(zhǔn):①溶栓中及溶栓后出現(xiàn)病情加重查頭顱CT出血者;②需血管介入治療者;③有嚴(yán)重凝血功能異常、顱內(nèi)動(dòng)脈瘤等高危出血風(fēng)險(xiǎn)者;④具有嚴(yán)重心肺疾病,經(jīng)研究判定不宜參加此研究者;⑤有過敏史及對(duì)該研究使用藥物過敏者。
1.2 分組及治療方法
根據(jù)rt-PA靜脈溶栓是否應(yīng)用替羅非班治療,將160例ACI患者分為使用替羅非班組(A組)和不使用替羅非班組(B組),各80例。全部入組患者均給予rt-PA
(0.9 mg/kg)靜脈溶栓,A組溶栓后24 h內(nèi)給予替羅非班首劑以5 μg/kg靜脈推注,續(xù)以0.1 μg/(kg·min)靜脈持續(xù)泵入24 h,溶栓24 h后序貫應(yīng)用阿司匹林口服;B組在溶栓24 h內(nèi)不予抗血小板藥物,溶栓24 h后直接予以阿司匹林口服。入選患者24 h后均行頭顱CT及MRI、DWI、MRA等檢查,排除顱內(nèi)出血,明確梗死部位及血管再通情況。
1.3 觀察指標(biāo)
收集兩組患者于溶栓前,溶栓后24 h、7 d、14 d及90 d的NHISS評(píng)分,各時(shí)間點(diǎn)NHISS評(píng)分為0~1分或減少≥4分的比例,作為有效率標(biāo)準(zhǔn)[1],評(píng)價(jià)患者神經(jīng)功能缺損改善程度;收集兩組90±7 d的mRs評(píng)分各個(gè)分?jǐn)?shù)的比例,其中0~2分為預(yù)后良好[2],評(píng)價(jià)患者預(yù)后情況;收集癥狀性出血、非癥狀性出血、其它部位出血,死亡等并發(fā)癥等的比率,評(píng)價(jià)兩組不良情況發(fā)生的比例有無差別。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
所有數(shù)據(jù)錄入前進(jìn)行嚴(yán)格的校對(duì),用Excel建庫(kù)整理后用SPSS 22.0軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料的比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料應(yīng)用卡方檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。
2 結(jié) 果
2.1 溶栓后24 h、7 d及14 d時(shí)的有效率
7 d、14 d時(shí)A組的療效優(yōu)于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。24 h時(shí)A、B兩組療效比較;差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
2.2 溶栓后90 d時(shí)的預(yù)后效果評(píng)價(jià)
溶栓后90 d mRS評(píng)分各個(gè)分?jǐn)?shù)段所占比例。90 d時(shí)A組預(yù)后良好概率高于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
注:a為P<0.05,與B組比較。mRS評(píng)分0-2分作為功能結(jié)局良好,mRs評(píng)分3~6為功能結(jié)局不良[2]
2.3 不良事件發(fā)生情況
各組不良情況之間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
3 討 論
急性腦梗死患者需要盡早實(shí)現(xiàn)血管的再通來挽救缺血的腦組織。因此靜脈溶栓后啟用抗血小板藥物極為重要,但何時(shí)開始啟用能實(shí)現(xiàn)最佳的治療效果目前仍存在分歧。由于擔(dān)心溶栓后出血的發(fā)生,因此對(duì)于傳統(tǒng)的抗血小板藥物目前指南推薦溶栓24 h后再開始啟用。那么,有沒有一種藥物可以在溶栓24小時(shí)內(nèi)既可以抗血小板聚集防治血管再閉塞,同時(shí)又不會(huì)增加出血等并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)呢?針對(duì)這個(gè)問題該試驗(yàn)進(jìn)行了研究。
此次研究可以看到:在溶栓后24 h、7 d及14 d時(shí),經(jīng)統(tǒng)計(jì)聯(lián)合替羅非班組NHISS評(píng)分均低于常規(guī)治療組,并且在
7 d、14 d時(shí),聯(lián)合替羅非班組的有效率大于常規(guī)治療組,說明阿替普酶靜脈溶栓后早期啟用替羅非班可以改善ACI患者早期的臨床癥狀。從溶栓后90 d時(shí)mRS評(píng)分各個(gè)分?jǐn)?shù)段所占比例來看,mRS評(píng)分為0~2分段,即預(yù)后良好者,聯(lián)合替羅非班組優(yōu)于常規(guī)治療組是有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的,說明阿替普酶靜脈溶栓后早期啟用替羅非班可以減少ACI患者三個(gè)月時(shí)的殘障率,提高其生活質(zhì)量。而在癥狀及非癥狀性顱內(nèi)出血、其他部位出血、死亡等不良事件的發(fā)生情況之間的比較,兩組經(jīng)驗(yàn)證差異并無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明了早期聯(lián)合替羅非班的安全性。
該研究存在一些不足之處,研究方法采取NIHSS評(píng)分及mRS評(píng)分等臨床評(píng)估替代影像等標(biāo)準(zhǔn)證實(shí)血管閉塞或再通,可能在結(jié)果的評(píng)判上存在一定的誤差空間。盡管該試驗(yàn)是隨機(jī)的,仍有可能受到個(gè)體差異等因素的影響。
綜上所述,該試驗(yàn)結(jié)果顯示阿替普酶靜脈溶栓后早期24小時(shí)內(nèi)啟用GPⅡb/Ⅲa受體拮抗劑替羅非班是安全有效的,可以改善ACI患者早期的神經(jīng)功能缺損情況及3個(gè)月左右時(shí)的預(yù)后情況。因本研究所觀察例數(shù)較少,更加完備準(zhǔn)確的療效評(píng)價(jià)需要觀察更大規(guī)模的樣本,遠(yuǎn)期的預(yù)后效果仍需更進(jìn)一步的臨床研究。
參考文獻(xiàn)
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本文編輯:趙小龍