蔡國偉,彭銳,李佳,李靜
(1.華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院,武漢 430022;2.湖北中醫(yī)藥大學(xué)針灸骨傷學(xué)院/針灸治未病湖北省協(xié)同創(chuàng)新中心,武漢 430061)
溫針灸對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎大鼠關(guān)節(jié)軟骨vimentin蛋白的影響
蔡國偉1,彭銳2,李佳2,李靜1
(1.華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院,武漢 430022;2.湖北中醫(yī)藥大學(xué)針灸骨傷學(xué)院/針灸治未病湖北省協(xié)同創(chuàng)新中心,武漢 430061)
目的探討溫針灸對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)大鼠關(guān)節(jié)軟骨vimentin蛋白的影響以及對(duì)炎性因子的調(diào)節(jié)作用。方法將40只SD大鼠(雌雄各半)隨機(jī)分為正常組、模型組、針刺組和溫針灸組,每組10只。采用皮內(nèi)注射牛Ⅱ型膠原接種誘發(fā)制備大鼠RA模型,共21 d。溫針灸組于造模第1天取足三里、腎俞和懸鐘穴進(jìn)行溫針灸(手針配合懸灸)治療,針刺組采用單純針刺治療,共治療 21 d。所有大鼠于相應(yīng)處理結(jié)束后,采用排水法測大鼠膝關(guān)節(jié)部體積,放免法檢測血清炎性因子IL-1β和IL-4含量,免疫組化法檢測膝關(guān)節(jié)滑膜組織vimentin蛋白的表達(dá)。結(jié)果與正常組相比,模型組大鼠膝關(guān)節(jié)腫脹明顯,血清中炎性因子IL-1β含量較高,IL-4含量較低,膝關(guān)節(jié)滑膜組織 vimentin蛋白表達(dá)升高,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);與模型組相比,針刺組和溫針灸組大鼠膝關(guān)節(jié)腫脹改善明顯,炎性因子IL-1β含量減少,IL-4含量升高,vimentin蛋白表達(dá)降低,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。與針刺組相比,溫針灸組大鼠膝關(guān)節(jié)腫脹改善程度較好,血清中炎性因子 IL-1β含量顯著降低,IL-4含量顯著升高,膝關(guān)節(jié)滑膜組織vimentin蛋白表達(dá)增加,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論溫針灸能有效調(diào)節(jié)RA大鼠關(guān)節(jié)炎性損傷狀況,降低RA大鼠血清炎性因子和骨關(guān)節(jié)滑膜組織viemtnin蛋白表達(dá),這可能是溫針灸通過調(diào)節(jié)vimentin蛋白改善RA炎性損傷的調(diào)節(jié)機(jī)制之一,同時(shí)溫針灸治療RA療效優(yōu)于針刺治療。
針灸療法;關(guān)節(jié)炎,類風(fēng)濕;溫針療法;針刺;波形蛋白
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis, RA)是一種退行性病變,以慢性、進(jìn)行性、侵襲性關(guān)節(jié)炎為主要表現(xiàn),患者臨床大多表現(xiàn)為關(guān)節(jié)疼痛和關(guān)節(jié)腫脹、畸形以及功能活動(dòng)受限。隨著社會(huì)老齡化進(jìn)程日趨加劇,骨關(guān)節(jié)炎發(fā)病率逐年增加,已經(jīng)演變成為嚴(yán)重的社會(huì)問題,值得廣泛關(guān)注。然而其發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明。骨關(guān)節(jié)炎的臨床治療經(jīng)過幾十年的探索,盡管有了許多治療理念,但仍未找到一種能徹底阻斷骨關(guān)節(jié)炎的發(fā)展進(jìn)程的治療方式[1]。溫針灸治療 RA歷史悠久,早期介入治療RA可以起到疏經(jīng)通絡(luò)、疏風(fēng)散寒、利濕止痛等作用,從而阻止病情的發(fā)展。早期已有研究證明溫針灸治療該病的有效性,并受到醫(yī)療界的廣泛認(rèn)可,值得臨床上推廣運(yùn)用[2-3]。
針灸是近年來臨床應(yīng)用較多的,療效顯著,但其作用機(jī)制有待于闡明。大量臨床資料顯示,采用多種針灸治療方法,如針刺[4]、蜂針[5]、溫針[6]、麥粒灸[7]、電熱灸等治療骨關(guān)節(jié)疾病獲得較為滿意的療效,研究從不同角度發(fā)現(xiàn)針灸治療能促進(jìn)軟骨的代謝水平和炎性物質(zhì)的吸收,抑制關(guān)節(jié)液中的白介素類細(xì)胞因子水平以及滑膜組織一氧化氮的過度生成,從而減輕關(guān)節(jié)軟骨病變。然而,針灸對(duì)RA病理過程中軟骨細(xì)胞的調(diào)節(jié)作用以及抑制炎癥反應(yīng)的機(jī)制究竟如何,目前仍未完全闡明。因此,本研究希望在既往研究基礎(chǔ)上,從RA大鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞vimentin蛋白的表達(dá)變化入手,進(jìn)一步探討溫針灸對(duì) RA大鼠軟骨細(xì)胞骨架蛋白調(diào)控作用的可能機(jī)制,并比較溫針灸方法和針刺方法的療效差異,現(xiàn)報(bào)告如下。
40只清潔級(jí) 3月齡 SD大鼠,雌雄各半,體重為(211±5.7)g,由湖北省醫(yī)學(xué)科學(xué)研究院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供[SCXK(鄂)2004-0007號(hào)]。動(dòng)物喂養(yǎng)在湖北中醫(yī)藥大學(xué)針灸研究所實(shí)驗(yàn)室完成,環(huán)境溫度 21℃~25℃,濕度為40%~60%。光照時(shí)間每日12 h,大鼠可自由攝食飲水。本實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格按照科技部[(2006)398號(hào)]《關(guān)于善待實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的指導(dǎo)性意見》文件要求進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。將40只SD大鼠隨機(jī)分為正常組、模型組、針刺組和溫針灸組,每組10只。
牛Ⅱ型膠原蛋白-溶液(美國SouthernBiotech公司);Vimentin抗體(美國Abcam公司);放射免疫分析試劑盒(北方生物技術(shù)研究所)。
0.30 mm×15 mm華佗牌毫針(蘇州醫(yī)療用品廠有限公司);Axiovert 40CFL顯微鏡(德國 ZWISS); HMIAS-2000高清晰度彩色醫(yī)學(xué)圖文分析系統(tǒng)(武漢千屏影像技術(shù)有限公司);Gc911放射免疫γ計(jì)數(shù)器(中國科技大學(xué)中佳公司)。
取適量牛Ⅱ型膠原溶于 0.5 mol/L乙酸中(2 mg膠原/mL),在 4℃下過夜溶化,再與等量弗氏不完全佐劑在冰浴下充分乳化制成乳劑。在 10%戊巴比妥鈉腹腔麻醉(100 g/0.3 mL)下,每只大鼠每日以0.1 mL乳劑(200 μg膠原),在足底部作皮內(nèi)注射接種誘發(fā),連續(xù)21 d,關(guān)節(jié)病變程度以排水法測足部體積評(píng)估。
溫針灸組治療時(shí),為便于操作,需固定動(dòng)物,大鼠穿自制鼠衣,參照中國針灸學(xué)會(huì)實(shí)驗(yàn)針灸研究會(huì)制定的“實(shí)驗(yàn)動(dòng)物針灸穴位圖譜”取雙側(cè)足三里、腎俞和懸鐘穴。采用0.30 mm×15 mm毫針進(jìn)行針刺,針刺深度約為5 mm,強(qiáng)度以大鼠耐受為度,然后用特制香煙型純艾條離穴位2 cm處進(jìn)行懸灸。每日1次,每次15 min,治療從造模后第1天開始至第21天結(jié)束,共21次。針刺組于造模同時(shí)給予針刺治療,針刺方法同溫針灸組,不使用艾灸治療。其余兩組大鼠采用常規(guī)飼養(yǎng)。
采用排水法測量大鼠足部體積[9],將大鼠足部插入灌滿水的特制量筒,在水面與膝關(guān)節(jié)上2 cm處持平,另用一個(gè)燒杯接從量筒側(cè)口排出的水,排出水的體積即為所測大鼠足跖部的體積。分別測量第1、3、7、14天排水體積,每只大鼠每次分別測量3次,取其均值。
相應(yīng)處理結(jié)束,大鼠于第21天行腹腔麻醉(10%戊巴比妥鈉,100 g/0.3mL)后心內(nèi)采血,所采血液于潔凈干燥 EP管內(nèi)靜置 1 h后,上離心機(jī)分離血清(3000 rpm,10 min),即得血清,再采用放免法檢測 IL-1β和IL-4含量,實(shí)驗(yàn)操作同前[10]。
實(shí)驗(yàn)操作步驟同前[11],關(guān)節(jié)軟骨組織切片的制備操作如下,大鼠經(jīng)腹腔麻醉后迅速開胸暴露心臟,先用4℃ 0.9%氯化鈉溶液250 mL快速?zèng)_管,再灌注4℃ 4%多聚甲醛溶液 500mL,先以 150 mL快速灌注,再以350 mL緩慢滴注。灌注結(jié)束后打開大鼠膝關(guān)節(jié)腔,于股骨髁上約5 cm處截取股骨,于脛骨平臺(tái)下3 mm截取脛骨,小心取下膝關(guān)節(jié),去除周圍軟組織后剪開髕骨兩側(cè)腱膜,將髕骨向下翻轉(zhuǎn),打開膝關(guān)節(jié),手術(shù)刀削取關(guān)節(jié)軟骨組織修塊后入 4%多聚甲醛溶液固定過夜,24 h內(nèi)行常規(guī)固定,脫鈣,石蠟包埋,切片。運(yùn)用免疫組化SABC法檢測關(guān)節(jié)軟骨中 vimentin蛋白的表達(dá),采用Axiovert 40CFL顯微鏡和HPIAS-2000彩色病理圖像分析系統(tǒng)進(jìn)行圖像采集和分析,測量vimentin陽性反應(yīng)物平均光密度(MOD),每組切片的每個(gè)部位測3個(gè)視野,100倍鏡下檢測各片的MOD值,分別測定,累加取均值。
所有數(shù)據(jù)采用SPSS18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較運(yùn)用單因素方差分析,組間兩兩比較,方差齊性時(shí)采用LSD檢驗(yàn)。以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
RA模型大鼠血清中IL-1β含量較正常大鼠明顯增加(P<0.01),IL-4含量減少(P<0.01);針刺和溫針灸均能降低大鼠血清中IL-1β含量和提高IL-4水平,與模型組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);與針刺組相比,溫針灸組大鼠血清中 IL-1β含量降低更為顯著,而IL-4水平偏高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。
表1 各組大鼠血清IL-1β和IL-4含量比較(±s,ng/mL)
表1 各組大鼠血清IL-1β和IL-4含量比較(±s,ng/mL)
注:與正常組比較 1)P<0.01;與模型組比較 2)P<0.05;與針刺組比較3)P<0.05
組別 n IL-1β IL-4正常組 10 22.24±5.26 79.28±5.02模型組 10 55.17±5.121) 35.33±4.371)針刺組 10 44.27±2.672) 52.17±5.112)溫針灸組 10 37.84±8.262)3) 61.74±4.462)3)
免疫組化檢測顯示,vimentin蛋白在軟骨組織中廣泛表達(dá),呈深棕色。模型組大鼠vimentin表達(dá)最高,與正常組比較,差異具有顯著性(P<0.01);與模型組比較,針刺組和溫針灸組vimentin蛋白表達(dá)水平降低,差異具有顯著性(P<0.05);與針刺組比較,溫針灸組vimentin蛋白表達(dá)水平降低,表達(dá)差異具有顯著性(P<0.05)。詳見表2、圖1。
表2 各組大鼠膝關(guān)節(jié)關(guān)節(jié)軟骨組織vimentin蛋白表達(dá)比較 (±s,%)
表2 各組大鼠膝關(guān)節(jié)關(guān)節(jié)軟骨組織vimentin蛋白表達(dá)比較 (±s,%)
注:與正常組比較 1)P<0.01;與模型組比較 2)P<0.05;與針刺組比較3)P<0.05
組別 n vimentin蛋白表達(dá)正常組 10 100.24±18.26模型組 10 241.17±35.161)針刺組 10 196.05±22.332)溫針灸組 10 170.34±25.682)3)
圖1 各組免疫組化檢測(×100)
21 d模型制備過程中,除正常組大鼠外,其余各組大鼠第3天關(guān)節(jié)腫脹程度顯著高于正常組(P<0.01),其中模型組大鼠關(guān)節(jié)腫脹程度最為顯著;針刺和溫針灸治療后,關(guān)節(jié)腫脹程度變小,于第12天開始,與模型組比較有顯著性差異(P<0.05);針刺組與溫針灸組之間比較,于第 15天開始呈現(xiàn)顯著性變化,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表3。
表3 各組大鼠不同時(shí)間關(guān)節(jié)腫脹程度比較 (n=10)(±s,mm3)
表3 各組大鼠不同時(shí)間關(guān)節(jié)腫脹程度比較 (n=10)(±s,mm3)
注:與正常組比較1)P<0.01;與模型組比較2)P<0.05;與針刺組比較3)P<0.05
組別 造模前 造模第3天 造模第6天 造模第9天 造模第12天 造模第15天 造模第18天 造模第21天正常組 1.20±0.04 1.22±0.05 1.23±0.04 1.26±0.04 1.28±0.05 1.30±0.03 1.32±0.04 1.32±0.06模型組 1.21±0.04 1.78±0.261) 1.75±0.231) 1.68±0.181) 1.70±0.151) 1.80±0.171) 2.02±0.201) 2.20±0.191)針刺組 1.21±0.05 1.79±0.251) 1.75±0.221) 1.72±0.201) 1.67±0.141)2) 1.64±0.151)2) 1.82±0.181)2) 1.68±0.141)2)溫針灸組 1.20±0.05 1.81±0.281) 1.76±0.261) 1.63±0.171) 1.61±0.181)2) 1.55±0.131)2)3) 1.64±0.151)2)3) 1.60±0.151)2)3)
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎是一種多好發(fā)于手、足、腕等小關(guān)節(jié)的慢性炎癥疾病,早期臨床癥狀主要有關(guān)節(jié)腫脹熱痛及功能障礙,晚期則表現(xiàn)為關(guān)節(jié)僵硬,致殘率非常高[12-13]?;颊咄科鹛弁醇又?并伴有晨僵,且疼痛發(fā)作時(shí),伴隨關(guān)節(jié)無力、肌肉萎縮等表現(xiàn)。美國疾病與控制中心早已報(bào)告,與RA相關(guān)的生活時(shí)間風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估在女性中占4%,男性占3%[14]。由于不能獲得有效的藥物來治療 RA,因此只能使用對(duì)癥藥物如甲氨蝶呤、萘普生、免疫抑制劑(環(huán)磷酰胺)等來減緩癥狀和減輕關(guān)節(jié)殘疾。然而,這些藥物具有各種副反應(yīng),如胃腸道不適、潰瘍、腎毒性、肝毒性等[15]。考慮到西藥治療本病毒副反應(yīng)大且易產(chǎn)生耐藥性的弊端,使用針灸的方法顯得更為經(jīng)濟(jì)及有效。
RA屬中醫(yī)學(xué)“尪痹”“痹證”范疇,此乃脾胃虛弱,陽氣不足,衛(wèi)外無力,風(fēng)寒濕火等毒邪入侵,流于經(jīng)絡(luò),機(jī)關(guān)不利所致。古代醫(yī)家很早就對(duì)本病作了詳細(xì)的研究,《諸病源候論》:“痹者,風(fēng)寒濕三氣雜至,合而成痹……病在陽曰風(fēng),在陰曰痹,陰陽俱病曰風(fēng)痹。”《濟(jì)生方·痹》:“皆因體虛,腠理空疏,受風(fēng)寒濕氣而成痹也?!逼⑽附?shí),則正氣存內(nèi),邪不可干,病久脾胃虛弱,氣血不足,肝腎陰虛,故針灸治療原則為補(bǔ)腎益氣,溫經(jīng)通絡(luò)除濕,標(biāo)本兼治。足三里為多氣多血之足陽明經(jīng)合穴,有調(diào)理脾胃、通暢氣機(jī)、通經(jīng)活絡(luò)之功效;腎俞穴能補(bǔ)腎氣、益陰陽、強(qiáng)腰健骨;懸鐘乃髓會(huì),膽經(jīng)之穴,主骨所生病。三穴配伍,共奏補(bǔ)益先天與后天之功效,配合局部取穴,可疏通經(jīng)絡(luò),祛邪外出,最終達(dá)到正勝邪退之目的,從而改善癥狀。
RA作為一種免疫性疾病,其特征在于滑膜的慢性炎癥,血管形成增加、骨侵蝕和炎性細(xì)胞浸潤。應(yīng)用廣泛且較為成熟的動(dòng)物模型是膠原誘導(dǎo)性關(guān)節(jié)炎(CIA)和佐劑性關(guān)節(jié)炎(AA),均為較理想的模型。但AA與CIA模型相比,AA模型的病理切片中主要表現(xiàn)為大量炎性細(xì)胞浸潤,滑膜增生和軟骨破壞等現(xiàn)象不如 CIA模型明顯,并且缺乏慢性病理過程。CIA大鼠的免疫功能變化兼有體液免疫和細(xì)胞免疫的優(yōu)點(diǎn),體內(nèi)可檢出針對(duì)自身Ⅱ型膠原的高滴度的IgG抗體,與人類RA免疫變化相似[15]。故CIA模型更接近于人類RA的臨床特點(diǎn)、病理表現(xiàn)及免疫改變,成為研究 RA的經(jīng)典動(dòng)物模型。1977年Trentham DE等[16]首次發(fā)現(xiàn)Ⅱ型膠原,并成功誘導(dǎo)了RA模型SD大鼠。近年來的研究逐漸證明,平滑肌肌動(dòng)蛋白聚合和解聚、細(xì)胞骨架波形蛋白vimentin的重組,平滑肌細(xì)胞收縮動(dòng)力學(xué)過程與這兩種功能的行使有密不可分的關(guān)系[17-19]。而且我們最近的研究[20-21]也發(fā)現(xiàn),平滑肌細(xì)胞骨架調(diào)節(jié)蛋白引起vimentin的磷酸化從而影響該蛋白的重組,進(jìn)而調(diào)節(jié)平滑肌細(xì)胞收縮[22-23]。但之前對(duì)其在炎癥方面的作用研究較少,有實(shí)驗(yàn)表明,波形蛋白能夠影響調(diào)控平滑肌細(xì)胞炎性小體形成及活性[24]。Vimentin通過不同途徑調(diào)控著細(xì)胞多種功能,與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、白內(nèi)障、丙型肝炎以及腫瘤的發(fā)生發(fā)展相關(guān)[25]。目前大多數(shù)研究人員認(rèn)為免疫異常及感染因子參與 RA的發(fā)病[26]。IL-4作為Th2細(xì)胞的特征細(xì)胞因子,在以Th2為特征的炎癥反應(yīng)中有促進(jìn)其發(fā)生發(fā)展的作用。Lübbers J等[27]認(rèn)為局部IL-4治療可阻止關(guān)節(jié)損傷和骨侵蝕,這種保護(hù)作用與破骨樣細(xì)胞形成因子IL-17、IL-6、IL-12以及關(guān)節(jié)炎骨蛋白整合素下調(diào)有關(guān)。IL-1β是一種具有廣泛生物學(xué)活性的促炎性細(xì)胞因子,可以調(diào)節(jié)多種細(xì)胞因子、細(xì)胞黏附分子、免疫調(diào)節(jié)分子和前炎性介質(zhì)的表達(dá)。在多種疾病的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮著重要作用。已有研究[28]發(fā)現(xiàn),IL-1β基因多態(tài)性影響疾病對(duì)治療的反應(yīng)。IL-1β是參與RA滑膜炎癥和軟骨、骨破壞的主要炎性介質(zhì),血清 IL-l的水平與RA的活動(dòng)性及組織形態(tài)學(xué)特征密切相關(guān)。
本實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果提示,RA模型組關(guān)節(jié)腫脹明顯,表明皮下注射牛Ⅱ型膠原蛋白造成大鼠骨關(guān)節(jié)炎性損傷。溫針灸組能夠顯著降低骨關(guān)節(jié)腫脹指數(shù)以及血清IL-1β水平,提高 IL-4表達(dá),從而改善關(guān)節(jié)炎損傷狀況。模型組與正常組相比,膝關(guān)節(jié)中vimentin在軟骨組織中表達(dá)變化異常,提示骨架蛋白vimentin參與了RA的發(fā)生。因此,本研究認(rèn)為有效調(diào)節(jié)該蛋白可以有效抑制RA炎性損傷的發(fā)生。同時(shí)本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)針刺或溫針灸干預(yù)下的膝關(guān)節(jié)軟骨組織vimentin表達(dá)減少,并且溫針灸效果更佳,提示溫針灸足三里、腎俞和懸鐘穴能夠調(diào)節(jié)蛋白 vimentin,這可能是其抗類風(fēng)濕的新機(jī)制。但是溫針灸通過怎樣的途徑來調(diào)節(jié)該蛋白,目前尚不清楚,須進(jìn)一步研究。
[1] Shakoor MA, Rahman MS, Azad AK,et al. Effects of isometric quadriceps muscle strengthening exercise on chronic osteoarthritis of the knee[J].Bangladesh Med Res Counc Bull, 2010,36(1):20-22.
[2] Li C, Jiang Z, Li Y. Therapeutic effect of needle warming through moxibustion at twelve shu points on rheumatoid arthritis[J].J Tradit Chin Med, 1999,19(1):22-26.
[3] Choi TY, Kim TH, Kang JW,et al. Moxibustion for rheumatic conditions: a systematic review and metaanalysis[J].Clin Rheumatol, 2011,30(7):937-945.
[4] Hou PW, Fu PK, Hsu HC,et al. Traditional Chinese medicine in patients with osteoarthritis of the knee[J].J Tradit Complement Med, 2015,5(4):182-196.
[5] Park YC, Koh PS, Seo BK,et al. Long-term effectiveness of bee venom acupuncture and physiotherapy in the treatment of adhesive capsulitis: a one-year follow-up analysis of a previous randomized controlled trial[J].J Altern Complement Med, 2014,20(12):919-924.
[6] Tan C, Wang J, Feng W,et al. Preliminary correlation between warm needling treatment for knee osteoarthritis of deficiency-cold syndrome and metabolic functionnal genes and pathways[J].J Acupunct Meridian Stud, 2010,3(3):173-180.
[7] Song GM, Tian X, Jin YH,et al. Moxibustion is an alternative in treating knee osteoarthritis: the evidence from systematic review and meta-analysis[J].Medicine(Baltimore), 2016,95(6):e2790.
[8] Zhao Y, Chang ZF, Li R,et al. Paclitaxel suppresses collagen-induced arthritis: a reevaluation[J].Am J Transl Res, 2016,8(11):5044-5051.
[9] He TF, Yang WJ, Zhang SH,et al. Electroacupuncture inhibits inflammation reaction by upregulating vasoactive intestinal Peptide in rats with adjuvantinduced arthritis[J].Evid Based Complement Alternat Med, 2011:290489.
[10] 王萌,李佳,李靜,等.溫針灸足三里、腎俞對(duì)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎模型 RhoA蛋白表達(dá)的影響[J].湖北中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2016,18(6):17-20.
[11] Li J, Li J, Chen R,et al. Targeting NF-κΒ and TNF-α activation by electroacupuncture to suppress collageninduced rheumatoid arthritis in model rats[J].Altern Ther Health Med, 2015,21(4):26-34.
[12] Watad A, Bragazzi NL, Adawi M,et al. Anxiety disorder among rheumatoid arthritis patients: Insights from reallife data[J].J Affect Disord, 2017,213:30-34.
[13] Osiri M, Wongpiyabovorn J, Sattayasomboon Y,et al. Inflammatory cytokine levels, disease activity, and function of patients with rheumatoid arthritis treated with combined conventional disease-modifying antirheumatic drugs or biologics[J].Clin Rheumatol, 2016,35 (7):1673-1681.
[14] Smolen JS, Aletaha D, McInnes IB. Rheumatoid arthritis[J].Lancet, 2016,388(10055):2023-2038.
[15] Borrás-Blasco J, Navarro Ruiz A. Dose modification of anti-TNF in rheumatoid arthritis and estimated economical impact: a review of observational studies[J].Expert Rev Pharmacoecon Outcomes Res, 2015,15(1): 71-79.
[16] Trentham DE, Townes AS, Kang AH. Autoimmunity to type Ⅱ collagen an experimental model of arthritis[J].J Exp Med, 1977,146(3):857-868.
[17] Wang R, Li Q, Tang DD. Role of vimentin in smooth muscle force development[J].Am J Physiol CellPhysiol, 2006,291(3):C483-C489.
[18] Wang R, Li QF, Anfinogenova Y,et al. Dissociation of Crk-associated substrate from the vimentin network is regulated by p21-activated kinase on Ach activation of airway smooth muscle[J].Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol, 2007,292(1):L240-L248.
[19] Tang DD. Intermediate filaments in smooth muscle[J].Am J Physiol Cell Physiol, 2008,294(4):C869-C878.
[20] Li J, Chen S, Cleary RA,et al. Histone deacetylase 8 regulates cortactin deacetylation and contraction in smooth muscle tissues[J].Am J Physiol Cell Physiol, 2014,307(3):C288-C295.
[21] Wang R, Mercaitis OP, Jia L,et al. Raf-1, actin dynamics, and abelson tyrosine kinase in human airway smooth muscle cells[J].Am J Respir Cell Mol Biol, 2013, 48(2):172-178.
[22] Jia L, Wang R, Tang DD. Abl regulates smooth muscle cell proliferation by modulating actin dynamics and ERK1/2 activation[J].Am J Physiol Cell Physiol, 2012, 302(7):C1026-C1034.
[23] Jia L, Tang DD. Abl activation regulates the dissociation of CAS from cytoskeletal vimentin by modulating CAS phosphorylation in smooth muscle[J].Am J Physiol Cell Physiol, 2010,299(3):C630-C637.
[24] dos Santos G, Rogel MR, Baker MA,et al. Vimentin regulates activation of the NLRP3 inflammasome[J].Nat Commun, 2015,6:6574.
[25] 徐浩翔,閆言.波形蛋白表達(dá)和功能的研究進(jìn)展[J].北京大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2009,41(5):605-607.
[26] Yoshida Y, Tanaka T. Interleukin 6 and rheumatoid arthritis[J].Biomed Res Int, 2014:698313.
[27] Lübbers J, Vosslamber S, van de Stadt LA,et al. B cell signature contributes to the prediction of RA development in patients with arthralgia[J].Ann Rheum Dis, 2015,74(9):1786-1788.
[28] Arranz L, Arriero MDM, Villatoro A. Interleukin-1β as emerging therapeutic target in hematological malignancies and potentially in their complications[J].Blood Rev, 2017,31(5):306-317.
Effect of Warm Needling Moxibustion on Articular Cartilage Vimentin in Rats with Rheumatoid Arthritis
CAI Guo-wei1,PENGRui2,LIJia2,LIJing1. 1.Huazhong University of Science and Technology Tongji Medical School Union Hospital,Wuhan430022,China; 2.Hubei University of Traditional Chinese Medicine School of Acupuncture and Traumatology/Hubei Collaborative Innovation Center of Acupuncture Prevention Treatment of Diseases,Wuhan430061,China
ObjectiveTo investigate the impact of warm needling moxibustion on articular cartilage vimentin and the regulating effect on inflammatory factors in rats with rheumatoid arthritis (RA).MethodsForty SD rats (half male and half female) were randomized to normal, model, acupuncture and warm needling moxibustion groups, 10 rats each. A rat model of RA was made by intradermal injection of bovine type Ⅱ collagen for 21-day inoculation inducement. At one day after model making, the warm needling moxibustion group was treated with warm needling moxibustion on points Zusanli, Shenshu and Xuanzhong (manual needling plus suspended moxibustion) and the acupuncture group, with acupuncture alone, for a total of 21 days. In all the rats after the completion of corresponding treatments, knee joint volume was measured by drainage, serum inflammatory factors IL-1β and IL-4 contents were determined by radioimmunology and the expression of vimentin in knee joint synovium was examined by immunehistochemical method.ResultsAs compared with the normal group, knee joint swelling was marked, serum inflammatory factors IL-1β and IL-4 contents were higher and the expression of vimentin in knee joint synovium increased in the model group of rats. There were statistically significant differences (P<0.01). As compared with the model group, knee joint swelling improved markedly, inflammatory factor IL-1β content decreased, IL-4 content increased and vimentin expression decreased in the acupuncture and warm needling moxibustion groups of rats. There were statistically significant differences (P<0.05). As compared with the acupuncture group, knee joint swelling improved more, serum inflammatory factor IL-1β content decreased significantly, IL-4 content increased significantly and the expression of vimentin in knee joint synovium increased in the warm needling moxibustion group of rat. There were statistically significant differences (P<0.05).ConclusionsWarm needling moxibustion can effectively reduce articular inflammatory injury and decrease serum inflammatory factors and the expression of vimentin in knee joint synovium in RA rats. Regulating vimentin may be one of the mechanisms by which warm needling moxibustion reduce RA inflammatory injury. Warm needling moxibustion is more effective than acupuncture in treating RA.
Acupuncture-moxibustion therapy; Arthritis, rheumatoid; Warm needling moxibustion; Acupuncture; Vimentin
1005-0957(2017)11-1361-06
R2-03
A
10.13460/j.issn.1005-0957.2017.11.1361
國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(81403485,81774410);湖北省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(2016CFB221;2015CKB745)
蔡國偉(1964—),男,主任醫(yī)師,碩士生導(dǎo)師,Email:cgw645@163.com
李靜(1982—),女,主治醫(yī)師,博士,Email:461688459@qq.com
2017-06-02