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    堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子對(duì)口腔黏膜疾病的療效淺析

    2017-11-27 08:41:38耿曉飛
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2017年31期
    關(guān)鍵詞:臨床療效

    耿曉飛

    【摘要】 目的 探討堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)對(duì)口腔黏膜疾病的療效。方法 94例口腔黏膜疾病患者, 采用隨機(jī)數(shù)字法將其分為對(duì)照組與觀察組, 各47例。對(duì)照組患者采用常規(guī)藥物進(jìn)行治療, 觀察組患者使用堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子進(jìn)行治療。比較兩組患者臨床效果。結(jié)果 治療1周后, 觀察組患者治愈24例, 顯效12例, 有效10例, 無(wú)效1例, 治療總有效率為97.87%;對(duì)照組患者治愈16例, 顯效12例, 有效8例, 無(wú)效11例, 治療總有效率76.60%。觀察組患者治療總有效率顯著高于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=9.553, P<0.05)。結(jié)論 臨床中采用堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子治療口腔黏膜疾病具有顯著療效, 可有效提高患者免疫功能、降低疾病復(fù)發(fā)率、減少愈合時(shí)間, 值得臨床推廣。

    【關(guān)鍵詞】 口腔黏膜疾?。粔A性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子;臨床療效

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.31.081

    口腔黏膜疾病是臨床中最常見(jiàn)疾病之一, 其主要包括慢性咽炎、扁平苔蘚、白塞氏病及復(fù)發(fā)性口腔潰瘍, 該疾病是口腔內(nèi)某一處健康黏膜功能、完整性、外形、色澤等發(fā)生異常病變所致。該疾病發(fā)病因素復(fù)雜, 病變種類繁多, 其與患者系統(tǒng)或全身及口腔條件等因素存在必然聯(lián)系[1]。本研究, 對(duì)本院收治的47例口腔黏膜疾病患者采用堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子進(jìn)行治療, 治療效果顯著, 現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選取2015年1月~2016年10月本院收治的94例口腔黏膜疾病患者為研究對(duì)象。其中男46例, 女48例,

    年齡17~67歲, 平均年齡(34.5±10.9)歲, 其中創(chuàng)傷性口腔潰瘍42例, 復(fù)發(fā)性口腔潰瘍52例。采用隨機(jī)數(shù)字法將其分為對(duì)照組與觀察組, 各47例。

    1. 2 方法 兩組患者均給予口服維生素藥物, 實(shí)施基礎(chǔ)治療, 所有患者用藥前必須對(duì)口腔進(jìn)行清潔。對(duì)照組患者采用常規(guī)藥物進(jìn)行治療, 治療方法:先給予患者0.9%氯化鈉溶液或生理鹽水漱口, 再使用0.9%氯化鈉溶液進(jìn)行涂布濕敷或噴霧, 3次/d, 10 ml/次。觀察組患者采用堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子進(jìn)行治療, 治療方法:先給予患者0.9%氯化鈉溶液或生理鹽水進(jìn)行漱口, 再將150 AU/cm2外用重組牛堿性纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(貝復(fù)濟(jì))濕敷或?qū)Σ≡畈课粐婌F治療, 每日早晚一次。兩組患者持續(xù)治療1周后, 進(jìn)行療效評(píng)價(jià)。

    1. 3 觀察指標(biāo)及療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組患者治療效果。治愈:患者治療1周內(nèi)口腔潰瘍病癥完全消失, 創(chuàng)口完全愈合。顯效:患者經(jīng)治療后臨床病癥顯著改善, 疼痛等病癥基本消失, 潰瘍基本愈合。有效:患者經(jīng)藥物治療后病灶疼痛感、潰瘍癥狀有所改善, 治療1周后潰瘍面積減小。無(wú)效:患者經(jīng)治療后, 臨床病癥、刺痛等無(wú)顯著改善, 潰瘍創(chuàng)面無(wú)改善甚至病情加重。治療總有效率=(治愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

    1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    治療1周后, 觀察組患者治愈24例, 顯效12例, 有效10例, 無(wú)效1例, 治療總有效率為97.87%;對(duì)照組患者治愈16例, 顯效12例, 有效8例, 無(wú)效11例, 治療總有效率76.60%。觀察組患者治療總有效率顯著高于對(duì)照組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=9.553, P<0.05)。兩組患者治療期間未發(fā)生顯著不良反應(yīng)。

    3 討論

    口腔黏膜疾病與患者自身習(xí)慣、口腔衛(wèi)生條件及內(nèi)分泌失調(diào)等存在必然關(guān)系。中醫(yī)理論認(rèn)為, 患者熱毒燔灼、陰虛火旺、情志不遂損及心脾, 進(jìn)而導(dǎo)致病情發(fā)作??谇火つぜ膊』颊甙l(fā)病早期病情表現(xiàn)為上皮水腫, 隨后病灶部位上皮組織損壞脫落, 最終形成潰瘍。目前, 治療口腔黏膜疾病主要采取藥物治療, 但并無(wú)特效藥物[2]。一般臨床治療可分為局部用藥治療與全身治療, 局部治療主要是給予止痛、消炎、預(yù)防感染與繼發(fā), 促進(jìn)愈合等;全身治療則對(duì)癥用藥, 控制疾病癥狀, 降低病情復(fù)發(fā), 促使創(chuàng)口愈合。堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子是成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子的異構(gòu)體之一, 它可由巨噬細(xì)胞、平滑肌細(xì)胞以及內(nèi)皮細(xì)胞分泌產(chǎn)生, 可在動(dòng)脈硬化病灶中起作用。同時(shí)堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子可促使平滑肌細(xì)胞增生與內(nèi)皮細(xì)胞游走, 可有效修復(fù)內(nèi)皮細(xì)胞損傷病灶, 促進(jìn)病灶處新血管生成。

    傳統(tǒng)方法治療口腔黏膜疾病主要以病灶實(shí)施局部止痛、潰瘍面縮小, 忽視病灶愈合, 導(dǎo)致臨床治療效果并不顯著, 病情易復(fù)發(fā), 嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。貝復(fù)濟(jì)即外用重組牛堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子, 其具有較廣泛、且顯著生理效應(yīng), 患者組織損傷處, 該藥物可對(duì)病灶處細(xì)胞分化、增生具有促進(jìn)與保護(hù)作用, 例如促使病灶處成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)及上皮細(xì)胞生長(zhǎng)。據(jù)有關(guān)文獻(xiàn)表明, 貝復(fù)濟(jì)可對(duì)多種口腔黏膜疾病實(shí)施治療[3-6]。本次研究結(jié)果顯示, 觀察組患者治療總有效率為97.87%, 顯著高于對(duì)照組的76.60%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組患者治療期間未發(fā)生顯著不良反應(yīng)。相比于傳統(tǒng)治療方法, 使用堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子治療口腔黏膜疾病效果更顯著。此外, 臨床中雖然具有多種治療口腔疾病方法與措施, 但治療主要是減少疾病復(fù)發(fā)、減輕病痛等;控制完全不復(fù)發(fā)存在很大難度, 且該疾病與患者身體素質(zhì)存在較大關(guān)系。因此, 對(duì)口腔黏膜疾病的有效預(yù)防意義重大, 預(yù)防措施可包括:①保持均衡的生活規(guī)律、良好的營(yíng)養(yǎng)攝入;②注意個(gè)人口腔衛(wèi)生, 預(yù)防黏膜損傷;③保持充足睡眠, 減少過(guò)度疲勞;④保持良好心情、樂(lè)觀態(tài)度[7-10]。

    綜上所述, 臨床中采用堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子治療口腔黏膜疾病具有顯著療效, 可有效提高患者免疫功能、降低疾病復(fù)發(fā)率、減少愈合時(shí)間, 值得臨床推廣。

    參考文獻(xiàn)

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    [3] 王文興, 慕紅文, 黃碧清.重組牛堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子治療復(fù)發(fā)性阿弗他口腔潰瘍的療效.中國(guó)生化藥物雜志, 2016(7): 167-169.

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    [6] 付素偉, 張燕, 李申, 等.舌癌術(shù)后放療患者口腔潰瘍的護(hù)理.中華現(xiàn)代護(hù)理雜志, 2016, 22(2):212-215.

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    [8] 丁楊飛. 外用重組牛堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(貝復(fù)濟(jì))對(duì)復(fù)發(fā)性口腔潰瘍愈合的影響. 海峽藥學(xué), 2012, 24(9):170-171.

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    [10] 萬(wàn)韜. 素高捷療軟膏聯(lián)合堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子對(duì)復(fù)發(fā)性口腔潰瘍療效. 中國(guó)生化藥物雜志, 2011, 32(3):235-236.endprint

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