鄭州人民醫(yī)院(450003)趙岳 李曉華
社區(qū)獲得性肺炎是院外肺炎,是患者在醫(yī)院外(社區(qū)環(huán)境中)罹患的感染性肺實質(zhì)性炎癥,社區(qū)獲得性肺炎主要感染病原體有肺炎支原體、肺炎鏈球菌、支原體等非典型病原體,發(fā)病后可對患者身心健康和生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響,死亡率高,需及時給予有效藥物控制感染。目前臨床上抗生素應(yīng)用越來越廣泛,耐藥性逐漸增加,導(dǎo)致治療難度也大大增加[1]。本研究分析了阿奇霉素治療社區(qū)獲得性肺炎的臨床療效和安全性,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 收集2015年4月~2017年1月期間90例社區(qū)獲得性肺炎患者并隨機分組。阿奇霉素組患者男3 0例,女1 5例;2 1~7 9歲,平均年齡(44.13±9.36歲);病程1~4天,平均病程(2.21±0.41)天;發(fā)熱時間1~3天,平均發(fā)熱(1.13±0.18)天;平均白細(xì)胞計數(shù)(14.52±1.92)·109·L-1。頭孢呋辛組患者男31例,女14例;21~78歲,平均年齡(44.23±9.31歲);病程1~4天,平均病程(2.46±0.42)天;發(fā)熱時間1~3天,平均發(fā)熱(1.12±0.11)天;平均白細(xì)胞計數(shù)(14.46±1.86)·109·L-1。兩組一般資料差異不顯著,P>0.05。
1.2 方法 所有患者給予營養(yǎng)支持、吸氧、退熱、止咳和化痰等治療,在此基礎(chǔ)上,頭孢呋辛組給予頭孢呋辛治療,每次將2g頭孢呋辛+0.9%氯化鈉注射液100ml混合靜脈滴注,半小時滴注完畢,每天2次,治療5天,改為口服用藥,每次0.25g,每天2次,治療3~5天。阿奇霉素組則給予阿奇霉素治療。每次將0.5g阿奇霉素+5%葡萄糖注射液500ml混合靜脈滴注,滴注時間不少于1小時,每天1次,治療5天,改為口服用藥,每次0.5g,每天1次,治療3~5天。
1.3 觀察指標(biāo) 比較兩組患者社區(qū)獲得性肺炎治療效果;退熱的時間、血常規(guī)恢復(fù)時間、痰菌轉(zhuǎn)陰時間、病灶吸收時間;患者不良反應(yīng)的差異。顯效:發(fā)熱、咳嗽等臨床表現(xiàn)消失,炎癥吸收,痰菌轉(zhuǎn)陰;有效:發(fā)熱、咳嗽等臨床表現(xiàn)減輕,炎癥大部分吸收,痰菌轉(zhuǎn)陰或陽性;無效:上述觀察指標(biāo)無改善。社區(qū)獲得性肺炎治療效果為顯效、有效之和[2]。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 用SPSS20.0軟件統(tǒng)計,計數(shù)資料采用χ2檢驗。計量資料則進行t檢驗。P<0.05說明差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者社區(qū)獲得性肺炎治療效果相比較 阿奇霉素組患者社區(qū)獲得性肺炎治療效果高于頭孢呋辛組,P<0.05。見附表1。
2.2 兩組患者退熱的時間、血常規(guī)恢復(fù)時間、痰菌轉(zhuǎn)陰時間、病灶吸收時間相比較 阿奇霉素組退熱的時間、血常規(guī)恢復(fù)時間、痰菌轉(zhuǎn)陰時間、病灶吸收時間短于頭孢呋辛組,P<0.05,見附表2。
2.3 兩組患者不良反應(yīng)相比較 阿奇霉素組、頭孢呋辛組不良反應(yīng)輕微,P>0.05。見附表3。
附表1 兩組患者社區(qū)獲得性肺炎治療效果相比較[例數(shù)(%)]
附表2 兩組患者退熱的時間、血常規(guī)恢復(fù)時間、痰菌轉(zhuǎn)陰時間、病灶吸收時間相比較(±s,d)
附表2 兩組患者退熱的時間、血常規(guī)恢復(fù)時間、痰菌轉(zhuǎn)陰時間、病灶吸收時間相比較(±s,d)
組別 退熱的時間 血常規(guī)恢復(fù)時間 痰菌轉(zhuǎn)陰時間 病灶吸收時間頭孢呋辛組 4.45±2.71 7.31±3.51 8.23±2.13 9.45±2.52阿奇霉素組 3.51±1.11 5.51±2.24 5.62±1.32 7.51±1.12 t 8.213 9.524 10.792 12.814 P 0.000 0.000 0.000 0.000
附表3 兩組患者不良反應(yīng)相比較[例數(shù)(%)]
社區(qū)獲得性肺炎是常見呼吸系統(tǒng)感染疾病,其發(fā)生一般無典型表現(xiàn),通常來說,社區(qū)獲得性肺炎患者一般缺乏發(fā)熱、咯痰、胸痛等典型肺炎表現(xiàn),臨床以食欲不振、腹瀉等消化系統(tǒng)癥狀以及虛弱等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀為常見,且部分患者因合并糖尿病和慢阻肺等疾病,可導(dǎo)致病情被掩蓋而延誤治療[3][4]。
目前臨床對于社區(qū)獲得性肺炎患者多采用抗生素進行治療,但隨著抗生素的濫用,耐藥性出現(xiàn),副作用增多,需選擇合理有效的藥物,以確保療效和安全性。因社區(qū)獲得性肺炎病原菌譜廣,因而在用藥上需選擇廣譜抗生素,以更好覆蓋多種病原菌,有效控制患者癥狀,并減輕副作用對機體的損傷[5][6]。
頭孢呋辛屬于第二代頭孢菌素抗生素,其對肺炎克雷伯桿菌、大腸埃希菌作用較強,在肺炎疾病治療中廣泛應(yīng)用,但容易出現(xiàn)耐藥性,效果欠佳。阿奇霉素屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,可結(jié)合微生物50S核糖體亞單位,對蛋白質(zhì)合成進行干擾,屬于廣譜抗生素,對衣原體、流感嗜血桿菌、葡萄球菌、肺炎鏈球菌和支原體等有良好抗菌作用,用藥后可提高體內(nèi)巨噬細(xì)胞中白細(xì)胞水平,將阿奇霉素轉(zhuǎn)送至炎癥部位,提高肺部感染組織藥物濃度。阿奇霉素半衰期長,且作用持續(xù)時間長,具有較強的細(xì)胞滲透性和良好的酸穩(wěn)定性[6][7]。
本研究中,頭孢呋辛組給予頭孢呋辛治療,阿奇霉素組則給予阿奇霉素治療。結(jié)果顯示,阿奇霉素組患者社區(qū)獲得性肺炎治療效果高于頭孢呋辛組,P<0.05;阿奇霉素組退熱的時間、血常規(guī)恢復(fù)時間、痰菌轉(zhuǎn)陰時間、病灶吸收時間短于頭孢呋辛組,P<0.05;阿奇霉素組、頭孢呋辛組不良反應(yīng)輕微,P>0.05。
綜上所述,阿奇霉素治療社區(qū)獲得性肺炎的臨床療效和安全性高,可有效改善患者臨床癥狀,無明顯不良反應(yīng),安全性高,值得推廣。