C3，6-乙酰化縮氨基硫脲類衍生物抑菌活性研究

楊 柳，鐘志梅

（內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)院，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010018）

C3，6-乙?；s氨基硫脲類衍生物抑菌活性研究

楊 柳，鐘志梅

（內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)院，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010018）

通過測試10種殼聚糖C3，6-乙?；s氨基硫脲類衍生物對4種動(dòng)物致病細(xì)菌和4種植物致病真菌的抑菌效果，篩選出幾種活性較好的藥物前體化合物。采用逐級(jí)稀釋法，利用酶標(biāo)儀測定12個(gè)濃度下藥物的OD值，并計(jì)算對動(dòng)物致病細(xì)菌抑菌率，根據(jù)抑菌率確定其最小抑菌濃度（MIC）和最小殺菌濃度（MBC）。采用生長速率法測定衍生物在5個(gè)濃度下對植物致病真菌的抑菌率。結(jié)果表明，10種衍生物對所有測試菌種的抑菌效果均優(yōu)于原料殼聚糖，對革蘭氏陰性菌的抑菌效果優(yōu)于革蘭氏陽性菌，對大腸桿菌的最小抑菌濃度和最小殺菌濃度分別為14.80、29.16 μg /mL；所有衍生物在0.05～2 mg/mL濃度范圍內(nèi)對測試真菌都有一定的抗菌作用，最大抑菌率為100%。對黃瓜灰霉病菌的抑菌效果低于其他3種植物致病真菌。其中C3，6-乙?；叻肿恿繗ぞ厶潜桨坊s（3，6-DAPTSCZHCS）、C3，6-乙?；叻肿恿繗ぞ厶菍妆桨坊s氨基硫脲（3，6-DA（p-T）TSCZHCS）、C3，6-乙酰化高分子量殼聚糖對硝基苯胺基縮氨基硫脲（3，6-DA（p-NP）TSCZHCS）、C3，6-乙酰化低分子量殼聚糖鄰氯苯胺基縮氨基硫脲（3，6-DA（o-CP）TSCZLCS）、C3，6-乙?；头肿恿繗ぞ厶菍ο趸桨坊s氨基硫脲（3，6-DA（p-NP）TSCZLCS）5種殼聚糖衍生物對所有測試菌種均有較強(qiáng)的抑菌活性，具有進(jìn)一步研發(fā)的價(jià)值。

殼聚糖；抑菌活性；乙?；s氨基硫脲

殼聚糖是由D-氨基葡萄糖和適量的N-乙酰-D-氨基葡萄糖以β-1，4-糖苷鍵連接而成的天然堿性多糖，其化學(xué)名稱為（1，4）-2-氨基-2-脫氧-β-D-葡萄糖［1］。殼聚糖是甲殼素脫乙?；蟮漠a(chǎn)物，來源豐富，制備簡易，且具備許多優(yōu)良的特性，如無毒、可生物降解、生物相容性、抗菌活性等，在農(nóng)業(yè)、生物技術(shù)、化妝品、食品科學(xué)、制藥、廢水處理、紡織等領(lǐng)域具有廣泛的工業(yè)和科研意義［2-3］。殼聚糖的分子中存在大量羥基和氨基，可以發(fā)生酯化、醚化、酰化等化學(xué)反應(yīng)，但殼聚糖不能直接溶于水中［4］。通過化學(xué)改性得到的殼聚糖衍生物，其抑菌活性和溶解性等性能較未經(jīng)修飾的殼聚糖可以得到一定程度的改善。Zhong等制備了20種殼聚糖氨基烷基膦酸酯衍生物，并測試了它們對4種植物致病真菌的抑菌效果，結(jié)果表明，在50～500 μg/mL濃度范圍內(nèi)，所有衍生物均有較強(qiáng)的抑菌活性，且抑菌活性均優(yōu)于殼聚糖原料，抑菌率隨濃度的增大而增大［5］。盛貽林等研究了殼聚糖及羧甲基殼聚糖對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌和枯草芽孢桿菌的抑菌活性，結(jié)果表明羧甲基殼聚糖的抑菌活性優(yōu)于殼聚糖［6］。因此，殼聚糖衍生物在抑菌藥物的制備方面具有很高的研究價(jià)值。

縮氨基硫脲具有廣譜的抑菌活性，在農(nóng)藥及醫(yī)藥的研發(fā)領(lǐng)域備受關(guān)注［7］。鐘蒙等于1997年合成了尿嘧啶類縮氨基硫脲化合物，并對其進(jìn)行體外抑菌實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明，化合物對葡萄球菌、八疊球菌、白色念球菌及黃曲霉菌均有不同程度的抑制作用［8］。曾振芳等合成了兩種新型 N-取代苯甲酰基-N'-（取代苯并噻唑-2-基）硫脲衍生物，發(fā)現(xiàn)它們對水稻紋枯病菌、甘蔗鞭黑粉菌、丁香假單胞菌、米曲霉菌、黑曲霉菌均有抑制作用［9］。硫脲本身具有毒性，對人體和環(huán)境都有危害。當(dāng)縮氨基硫脲帶上不同的取代基團(tuán)時(shí)，可以降低其本身的毒性。

因此，殼聚糖縮氨基硫脲類化合物既降低了硫脲的毒性，又提高了殼聚糖的溶解性及抑菌活性。本研究測試了10種新型殼聚糖乙酰氯?；s氨基硫脲類衍生物［10］對4種動(dòng)物致病細(xì)菌和植物致病真菌的抑菌活性，并探討其抑菌機(jī)理，在再此基礎(chǔ)上篩選出幾種活性較好藥物前體化合物，從而為下一步制備新型生物來源殺菌劑奠定基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

供試的10種殼聚糖衍生物及5種縮氨基硫脲晶體由本課題組于2015年合成。殼聚糖原料購于青島云宙生物科技有限公司（Qingdao，China，No：E3E56），武夷菌素（商品級(jí)）、好普寡糖（商品級(jí)）、諾氟沙星（商品級(jí)）購于內(nèi)蒙古呼和浩特市回民區(qū)鑫鑫科宇實(shí)驗(yàn)儀器經(jīng)銷部。金黃色葡萄球菌（FSCC 223001）、銅綠假單胞菌（FSCC 206003）購于廣東環(huán)凱微生物科技有限公司，大腸桿菌（BNCC 336902）、藤黃微球菌（BNCC 102589）、番茄早疫病菌（BNCC227616）、黃瓜灰霉病菌（BNCC 227992）、葡萄炭疽病菌（BNCC 114936）、棉花枯萎病菌（BNCC 226606）購于北納創(chuàng)聯(lián)生物技術(shù)有限公司。胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基（TSB）購于北京陸橋技術(shù)股份有限公司，馬鈴薯葡萄糖瓊脂（PDA）購于廣東環(huán)凱微生物科技有限公司。

主要儀器：酶標(biāo)儀（BIO-RAD680） ，培養(yǎng)箱（Thermo 311）。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 對細(xì)菌抑菌活性的測試 在96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中采用逐級(jí)稀釋法［11］測試衍生物的最小抑菌濃度（MIC）和最小殺菌濃度（MBC）。將待測樣品溶于濃度為100 μg/mL的乙酸溶液中，配制成起始濃度為4 mg/mL的樣品溶液。在1～12孔中加入180 μL培養(yǎng)基，在第1孔中加入180 μL樣品溶液，混合均勻后移入第2孔，以此類推，并從第12孔中移去180 μL，最后每孔加入20 μL菌液。實(shí)驗(yàn)設(shè)置3列不加樣品作為陰性對照，以諾氟沙星為陽性對照，每種樣品3次重復(fù)。以上步驟均在無菌操作臺(tái)進(jìn)行。于37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h后，用酶標(biāo)儀測定其OD值，并計(jì)算抑菌率：

抑菌率高于50%所對應(yīng)的濃度為最小抑菌濃度，抑菌率高于99.9%所對應(yīng)的濃度為最小殺菌濃度。

1.2.2 對真菌抑菌活性的測試 采用生長速率法［12］測試衍生物對植物致病真菌的抑菌活性。將待測樣品溶于濃度為100 μg/mL的乙酸溶液中，配制成起始濃度為4 mg/mL的樣品溶液。在無菌操作臺(tái)內(nèi)將一定量的樣品溶液加入到15 mL 50℃的培養(yǎng)基中，分別配制成含藥量為2、1、0.5、0.1、0.05 mg/mL的培養(yǎng)基，并倒入培養(yǎng)皿中，每種樣品3次重復(fù)。實(shí)驗(yàn)以蒸餾水為陰性對照，以武夷菌素和好普寡糖為陽性對照。將培養(yǎng)基放置24 h，確定沒有被污染后，在每個(gè)培養(yǎng)皿上接種兩塊直徑為4 mm的菌餅，在28℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)48～72 h后，測量菌落直徑，計(jì)算抑菌率：

2 結(jié)果與分析

2.1 細(xì)菌抑菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析

由表1可知，C3，6-乙酰化高分子量殼聚糖苯胺基縮氨基硫脲（3，6-DAPTSCZHCS）、C3，6-乙酰化高分子量殼聚糖鄰甲苯胺基縮氨基硫脲（3，6-DA（o-T）TSCZHCS）、C3，6-乙?；叻肿恿繗ぞ厶菍妆桨坊s氨基硫脲（3，6-DA（p-T）TSCZHCS）、C3，6- 乙?；叻肿恿繗ぞ厶青徛缺桨坊s氨基硫脲（3，6-DA（o-CP）TSCZHCS）、C3，6- 乙?；叻肿恿繗ぞ厶菍ο趸桨坊s氨基硫脲（3，6-DA（p-NP）TSCZHCS）、C3，6-乙?；头肿恿繗ぞ厶潜桨坊s氨基硫脲（3，6-DAPTSCZLCS）、C3，6-乙?；头肿恿繗ぞ厶青徏妆桨坊s氨基硫脲（3，6-DA（o-T）TSCZLCS）、C3，6-乙?；头肿恿繗ぞ厶菍妆桨坊s氨基硫脲（3，6-DA（p-T）TSCZLCS）、C3，6-乙?；头肿恿繗ぞ厶青徛缺桨坊s氨基硫脲（3，6-DA（o-CP）TSCZLCS）、C3，6- 乙?；头肿恿繗ぞ厶菍ο趸桨坊s氨基硫脲（3，6-DA（p-NP）TSCZLCS）這10種衍生物對大腸桿菌（Escherichia coli）、金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、銅綠假單胞菌（Pseudomonas aeruginosa）、藤黃微球菌（Microccusluteus）的抑菌效果均優(yōu)于殼聚糖原料，且對革蘭氏陰性菌的抑菌效果優(yōu)于革蘭氏陽性菌。殼聚糖的分子量對抑菌效果并無顯著影響。

表1 C3，6-乙酰氯?；s氨基硫脲類衍生物的最小抑菌濃度和最小殺菌濃度 （μg/mL）

2.2 真菌抑菌實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析

番茄早疫病菌具有潛伏期短、再侵染頻繁、傳播速度快等特點(diǎn)，是一種重要的番茄病害，發(fā)病嚴(yán)重時(shí)可引發(fā)絕產(chǎn)［12］。黃瓜灰霉病菌是黃瓜生長過程中的重要病害，具有適應(yīng)性強(qiáng)、繁殖速率快、遺傳性大等特點(diǎn)［13］。棉花枯萎病菌是一種土傳病害，容易變異，極難防治［14］。葡萄炭疽病菌是葡萄近成熟期的一種重要病害，會(huì)造成果實(shí)腐爛，受環(huán)境影響較容易變異［15］。

從表2～表5可以看出，C3，6-乙酰氯?；s氨基硫脲類衍生物對上述病菌均有一定的抑制作用，且抑菌率全部高于殼聚糖，部分甚至優(yōu)于陽性對照藥武夷菌素和好普寡糖，且藥物對不同菌種的抑制作用也不同。3，6-DAPTSCZHCS，3，6-DA（p-T）TSCZHCS，3，6-DA（p-NP）TSCZHCS，3，6-DA（o-CP）TSCZLCS，3，6-DA（p-NP）TSCZLCS對番茄早疫病菌的抑菌效果較好，抑菌率分別為81.48%、 76.85%、 92.59%、 83.33%、 90.74%。3，6-DAPTSCZHCS，3，6-DA（p-NP）TSCZHCS，3，6-DA（o-CP）TSCZLCS，3，6-DA（p-NP）TSCZLCS的抑菌效果均優(yōu)于武夷菌素和好普寡糖。3，6-DAPTSCZHCS，3，6-DA（p-T）TSCZHCS，3，6-DA（p-NP）TSCZHCS，3，6-DA（o-CP）TSCZLCS，3，6-DA（p-NP）TSCZLCS對黃瓜灰霉病菌的抑菌效果較好，抑菌率分別為59.26%、77.78%、55.56%、66.67%、62.96%，高于好普寡糖。3，6-DAPTSCZHCS，3，6-DA（p-T）TSCZHCS，3，6-DA（p-NP）TSCZHCS，3，6-DA（o-T）TSCZLCS， 3，6-DA（o-CP）TSCZLCS，3，6-DA（p-NP）TSCZLCS對棉花枯萎病菌的抑菌效果較好，抑菌率分別達(dá)到90.91%、88.64%、90.91%、75%、75%、79.55%，均優(yōu)于好普寡糖。對于葡萄炭疽病菌，3，6-DAPTSCZHCS，3，6-DA（o-T）TSCZHCS，3，6-DA（p-T）TSCZHCS，3，6-DA（o-CP）TSCZHCS，3，6-DA（p-NP）TSCZHCS，3，6-DA（o-CP）TSCZLCS，3，6-DA（p-NP）TSCZLCS的抑菌效果較好，抑菌率分別達(dá)到88.46%、 92.31%、 82.69%、90.38%、 90.38%、 65.38%、71.15%，其中 3，6-DAPTSCZHCS，3，6-DA（o-T）TSCZHCS，3，6-DA（o-CP）TSCZHCS， 3，6-DA（p-NP）TSCZHCS的抑菌效果優(yōu)于武夷菌素。且所有衍生物的抑菌效果隨濃度的增加而增加。

表2 C3，6-乙酰氯酰化縮氨基硫脲類衍生物對番茄早疫病菌的抑菌率

表3 C3，6-乙酰氯酰化縮氨基硫脲類衍生物對黃瓜灰霉病菌的抑菌率

表4 C3，6-乙酰氯?；s氨基硫脲類衍生物對棉花枯萎病菌的抑菌率

表5 C3，6-乙酰氯?；s氨基硫脲類衍生物對葡萄炭疽病菌的抑菌率

與鐘志梅等于2011年合成的未經(jīng)二位保護(hù)的乙酰氯?；s氨基硫脲類衍生物相比，部分C3，6-乙酰氯?；s氨基硫脲類衍生物的抑菌性能有所改善。3，6-DAPTSCZHCS，3，6-DA（o-CP）TSCZHCS， 3，6-DA（p-NP）TSCZHCS，3，6-DAPTSCZLCS，3，6-DA（o-CP）TSCZLCS，3，6-DA（p-NP）TSCZLCS對大腸桿菌的最小殺菌濃度均有所減小，對綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌的最小抑菌濃度和最小殺菌濃度均有所減小。3，6-DA（o-CP）TSCZHCS，3，6-DA（p-NP）TSCZHCS，3，6-DA（o-CP）TSCZLCS，3，6-DA（p-NP）TSCZLCS對番茄早疫病菌的抑菌率有所提高。3，6-DAPTSCZHCS，3，6-DA（o-CP）TSCZHCS，3，6-DA（p-NP）TSCZHCS，3，6-DA（o-CP）TSCZLCS，3，6-DA（p-NP）TSCZLCS對棉花枯萎病菌的抑菌率有所提高。3，6-DAPTSCZLCS在濃度為0.5 mg/mL時(shí)對棉花枯萎病菌的抑菌率有所提高。3，6-DA（o-CP）TSCZHCS，3，6-DA（p-NP）TSCZHCS，3，6-DA（o-CP）TSCZLCS，3，6-DA（p-NP）TSCZLCS對葡萄炭疽病菌的抑菌率有所增加。在濃度為0.5 mg/mL時(shí)，3，6-DAPTSCZHCS對葡萄炭疽病菌的抑菌率有所增加。3，6-DA（p-NP）TSCZHCS，3，6-DA（o-CP）TSCZLCS，3，6-DA（p-NP）TSCZLCS對黃瓜灰霉病菌的抑菌率有所提高。在濃度為0.05 mg/mL和0.1 mg/mL時(shí)，3，6-DA（o-CP）TSCZHCS，3，6-DAPTSCZLCS對黃瓜灰霉病菌的抑菌率有所提高。

3 結(jié)論與討論

試驗(yàn)結(jié)果表明，10種C3，6-乙酰氯?；s氨基硫脲類衍生物對4種動(dòng)物致病細(xì)菌和4種植物病原真菌都有一定的抑菌活性，抑菌效果均優(yōu)于殼聚糖原料，部分甚至優(yōu)于陽性對照藥，且抑菌活性隨藥物濃度的增加而增加。菌種的種類及結(jié)構(gòu)、不同分子量的殼聚糖的抑菌機(jī)理、以及衍生物取代程度均會(huì)對實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成影響。對于細(xì)菌，革蘭陽性菌和陰性菌的細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)不同，殼聚糖及其衍生物對革蘭陽性菌和陰性菌的抑制作用也不同［16］。革蘭陰性菌的細(xì)胞壁為雙層。除了細(xì)胞膜和細(xì)胞壁外，陰性細(xì)菌細(xì)胞膜的外層也具有獨(dú)特的外膜［17］。革蘭陰性菌細(xì)胞壁由薄肽膜組成，外胞質(zhì)膜由脂多糖、脂蛋白和磷脂等組成。如果殼聚糖為質(zhì)子，細(xì)菌表面的羧基和磷酸基團(tuán)為陰離子，則為殼聚糖的靜電結(jié)合提供了位點(diǎn)。細(xì)胞壁通透性改變，穩(wěn)定性降低。衍生物破壞了細(xì)胞膜的阻隔性能，進(jìn)入細(xì)胞，干擾細(xì)胞生理活動(dòng)和酶及營養(yǎng)物質(zhì)的運(yùn)輸［18］。分子量越低，就越容易進(jìn)入細(xì)胞壁的空隙結(jié)構(gòu)，干擾細(xì)胞的新陳代謝。因此，低分子量殼聚糖對革蘭陰性菌的抑制作用較強(qiáng)。革蘭陽性菌的細(xì)胞壁主要由肽聚糖組成，不允許外膜形成。推測革蘭氏陽性菌的主要抗菌機(jī)理是基于高分子殼聚糖形成的高分子膜，將營養(yǎng)物質(zhì)阻隔在高分子膜的表面，使藥物能防止?fàn)I養(yǎng)物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞或滲漏細(xì)胞外［19］。因此，高分子量殼聚糖對革蘭氏陽性菌具有良好的抗菌作用。然而，由于取代的程度不同，取代基團(tuán)對殼聚糖抑菌作用的影響是不同的［10］。本試驗(yàn)結(jié)果表明，苯胺基縮氨基硫脲（PTSCZ）、鄰甲苯胺基縮氨基硫脲〔（o-T）TSCZ〕、對甲苯胺基縮氨基硫脲〔（p-T）TSCZ〕、鄰氯苯胺基縮氨基硫脲〔（o-CP）TSCZ〕、對硝基苯胺基縮氨基硫脲〔p-（NP）TSCZ〕這5種取代基團(tuán)均有較強(qiáng)的抑菌活性，因此，取代基團(tuán)本身的抑菌效果和衍生物取代度對衍生物抑菌效果的也有不同的影響。所以，這10種衍生物的抗菌作用并不完全符合上述機(jī)制。而對銅綠假單胞菌和藤黃微球菌的抑菌效果比大腸桿菌和金黃色葡萄球菌低的原因是，銅綠假單胞菌和藤黃微球菌的抗藥性很強(qiáng)，因此用藥量會(huì)增加。對于真菌，殼聚糖可以影響真菌菌絲和菌落的形成，破壞真菌細(xì)胞壁，造成細(xì)胞膜及細(xì)胞內(nèi)部紊亂，同時(shí)，殼聚糖可以在菌體的外部形成一層膜，干擾真菌細(xì)胞內(nèi)部的生理反映。而殼聚糖濃度越大，這種干擾越強(qiáng)烈，到一定濃度達(dá)到飽和［20］。而由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，硫脲晶體具有較強(qiáng)的抑菌效果，因此二者結(jié)合的衍生物具有優(yōu)于殼聚糖原料的抑菌效果。而造成部分C3，6-乙酰氯?；s氨基硫脲類衍生物的抑菌性能較未經(jīng)二位保護(hù)的乙酰氯?；s氨基硫脲類衍生物有所提高的主要原因可能是取代基團(tuán)的取代位置和取代度的不同、殼聚糖衍生物濃度的影響及菌種自身結(jié)構(gòu)和抗藥性的差異。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，縮氨基硫脲的抑菌效果遠(yuǎn)好于殼聚糖原料，所以如果未經(jīng)二位保護(hù)的乙酰氯?；s氨基硫脲類衍生物是縮氨基硫脲與殼聚糖2，3，6三個(gè)位點(diǎn)均發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物，則其抑菌效果優(yōu)于二位保護(hù)的乙酰氯?；s氨基硫脲類衍生物。且取代度越高，其抗菌作用越好。殼聚糖及其衍生物的抑菌活性與其濃度密切相關(guān)，且在一定濃度范圍內(nèi)的抑菌速率迅速增大，當(dāng)濃度高于或低于此范圍時(shí)，抗菌作用會(huì)降低或不改變。最后，由于菌株的結(jié)構(gòu)和耐藥性的差異，不同衍生物對其的抗菌活性不同。

總體來看，3，6-DAPTSCZHCS、3，6-DA（p-T）TSCZHCS、3，6-DA（p-NP）TSCZHCS、3，6-DA（o-CP）TSCZLCS、3，6-DA（p-NP）TSCZLCS 5種藥物對所有測試菌種均有較強(qiáng)的抑菌活性，作為抑菌藥物，具有進(jìn)一步研發(fā)的價(jià)值。

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Study on antimicrobial activity of C3，6-diacetylated phenyl-thiosemicarbazone-chitosan derivatives

YANG Liu，ZHONG Zhi-mei
（College of Science，Inner Mongolia Agricultural University，Hohhot 010018，China）

By testing the antimicrobial activity of 10 kinds of C3，6-dichloroacetyl phenyl- thiosemicarbazonechitosan derivatives on four kinds of animal pathogenic bacteria and four kinds of plant pathogenic fungi，several compounds with better activity were selected as prodrug. By using Stepwise Dilution Method，the OD value of the derivatives in 12 concentrations was determined by the Microplate Reader，and the minimum inhibitory concentration（MIC） and the minimum bactericidal concentration （MBC） were determined according to the inhibitory rate of bacteria. A Mycelium Growth Rate Method was used to determine the inhibitory rate of derivatives on plant pathogenic fungi at five concentrations. The results showed that the antimicrobial effects of 10 kinds of derivatives on all tested strains were better than that of raw chitosan. The antibacterial effect of gram negative bacteria was better than that of Gram-positive bacteria. The minimum inhibitory concentration （MIC） and minimum bactericidal concentration（MBC） of the derivatives againstEscherichia coliwere 14.80 μg/mL and 29.16 μg/mL respectively. All of the derivatives had a definite antifungal effect on fungi in the concentration range of 0.05 mg/mL-2mg/mL，with a maximum inhibition index of 100%. The antifungal activity ofF. oxysporumf. sp.cucumerinumwas lower than that of other three kinds of plant pathogenic fungi. 3，6-DAPTSCZHCS，3，6-DA（p-T）TSCZHCS，3，6-DA（p-NP）TSCZHCS，3，6-DA（o-CP）TSCZLCS，3，6-DA（p-NP）TSCZLCS had strong antimicrobial activity to all test strains，and had the value for further research and development.

chitosan；Antimicrobial activity；Diacetylated phenyl-thiosemicarbazone

S482.2+94

A

1004-874X（2017）07-0104-08

楊柳，鐘志梅. C3,6-乙?；s氨基硫脲類衍生物抑菌活性研究［J］.廣東農(nóng)業(yè)科學(xué)，2017，44（7）：104-111.

2017-04-15

內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)校園杰出青年基金（214203025）；國家自然科學(xué)基金（21064004，21462030）

楊柳（1992-），女，在讀碩士生，E-mail：805055785@qq.com

鐘志梅（1975-），女，博士，教授，E-mail : zhimeihappy@126.com

（責(zé)任編輯 楊賢智）