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    早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變激光光凝治療效果及預后影響因素

    2017-10-26 03:05:24孫爽
    關鍵詞:光凝術光凝早產(chǎn)兒

    孫爽

    (河南省鄭州市兒童醫(yī)院眼科 鄭州450000)

    早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變激光光凝治療效果及預后影響因素

    孫爽

    (河南省鄭州市兒童醫(yī)院眼科 鄭州450000)

    目的:探討激光光凝術治療早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變(ROP)的效果及預后影響因素。方法:選取2014年1月~2015年1月我院收治的視網(wǎng)膜病變患兒52例(98眼),根據(jù)激光光凝術后結(jié)果分為病變進展組和消退組。所有患兒均在全麻下行激光光凝治療(波長810 nm),隨訪1~24個月,觀察患兒病變進展情況和消退情況。結(jié)果:治療后有88眼病變完全消退,10眼病變進展。病變組的Ⅰ區(qū)病變、閾值病變、急性進展性后極部早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變(AP-ROP)、光凝點數(shù)量等指標均高于消退組(P<0.05),經(jīng)多因素Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn)AP-ROP是導致病變進展的獨立危險因素。結(jié)論:激光光凝術治療ROP是一種安全有效的方式,對于Ⅰ區(qū)病變的患兒應密切觀察視網(wǎng)膜病變的進展,在高危閾值病變前及時進行激光光凝術治療,AP-ROP是導致術后病變和進展的獨立危險因素。

    早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變;激光光凝術;閾值病變

    早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變(ROP)是一類發(fā)生于早產(chǎn)、低體重兒的視網(wǎng)膜血管異常增殖性致盲眼病。目前激光光凝術是治療早期ROP的有效方法,但仍有部分患兒經(jīng)早期光凝治療后未獲得滿意預后[1]。本研究旨在探討激光光凝術治療早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變的臨床效果及影響患兒預后的相關因素?,F(xiàn)報告如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2014年1月~2015年1月我院收治的ROP患兒52例(98眼),其中男30例(58眼)、女22例(40眼);出生胎齡 26~34周、平均胎齡(30.2±2.0)周;出生體重 852~2 120 g、平均體重(1 850.2±305.3)g。所有患兒治療時機均參照國際分類法(ICROP)和ROP早期治療研究(ET-ROP)相關標準[2],包括Ⅰ區(qū)病變63眼,閾值病變35眼,患兒均在Ⅰ區(qū)病變和閾值病確診后的48 h內(nèi)接受治療。

    1.2 治療方法 所有患兒在確診后完善相關檢查,術前1 h使用復方托吡卡胺滴眼液滴眼(國藥準字H11021793),1滴 /次,間隔 10 min行二次滴注,共滴3~5次,肌松后行手術,使用鹽酸奧布卡因滴眼液(國藥準字H21023202)麻醉眼球表面,全身麻醉后置入開瞼器,使用科醫(yī)人532 nm激光對嵴,周邊視網(wǎng)膜無血管區(qū)進行光凝治療,遠周邊以鞏膜壓迫器輔助行激光治療,激光能量設置在100~300 mw之間,曝光時間為0.3 s,光凝點間隔0.4個光斑直徑,若首次術后發(fā)現(xiàn)有病變遺漏、血管嵴發(fā)展或plus病變未好轉(zhuǎn),則行二次激光手術治療。術后均隨訪1~24個月,隨訪期間使用雙目間接檢眼鏡、RetCamⅡ數(shù)字視網(wǎng)膜照相機檢查,并記錄患兒的病情變化。

    1.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計學軟件,計量資料以表示,進行t檢驗,計數(shù)資料以率表示,進行χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 治療效果分析 所有患兒(98眼)經(jīng)治療后有88眼病變完全消退,治療總有效率為89.8%,其余10眼病變進展(10.2%)。病變進展的10眼包括首次光凝術后4眼和二次光凝術后6眼,其中8眼進展為4a期(局限性視網(wǎng)膜脫落),需行進一步玻璃體視網(wǎng)膜手術治療。所有患兒術后均未出現(xiàn)完全視網(wǎng)膜脫離、角膜水腫、眼內(nèi)感染、白內(nèi)障等并發(fā)癥。

    2.2 影響光凝治療預后相關因素分析 兩組患兒性別、胎齡、出生時體重、呼吸機使用天數(shù)、肺炎、多胎、母親妊高癥等指標均無顯著差異;消退組的Ⅰ區(qū)病變、閾值病變、AP-ROP和光凝點數(shù)量等均低于病變進展組,P<0.05,差異具有統(tǒng)計學意義。見表1。

    表1 影響光凝治療預后相關因素分析

    表1 影響光凝治療預后相關因素分析

    因素 病變進展組 消退組 t/χ2 P性別(男)[例(%)]性別(女)[例(%)]胎齡(周)[例(%)]出生時體重(g)呼吸機使用天數(shù)(d)肺炎[例(%)]多胎[例(%)]母親妊高癥[例(%)]Ⅰ區(qū)病變[例(%)]閾值病變[例(%)]AP-ROP[例(%)]光凝點數(shù)量6(60.0)4(10.0)30.5±1.5 1 845.5±310.2 9.0±3.0 5(50.0)4(40.0)2(20.0)8(80.0)8(80.0)6(60.0)1 582.3±555.0 52(59.1)36(40.9)30.0±2.0 1 850.3±308.5 10.0±4.0 45(51.1)32(36.4)20(22.7)28(31.8)26(29.5)8(9.1)950.3±520.3 0.003 0.003 1.265 0.064 1.265 0.005 0.051 0.038 8.970 10.089 19.006 6.586 0.956 0.956 0.210 0.945 0.210 0.946 0.821 0.845 0.003 0.001 0.000 0.000

    2.3 影響光凝治療預后多因素分析 使用logistic回歸分析ROP光凝治療結(jié)果與相關因素之間的關系,結(jié)果在α=0.05為檢驗標準的基礎上,AP-ROP具有統(tǒng)計學差異,r=1.524,P<0.05,是影響光凝治療預后的獨立危險因素。

    3 討論

    視網(wǎng)膜病變?yōu)閶胗變撼R姷闹旅ぱ鄄≈?。目前,臨床認為早期發(fā)現(xiàn)并采取相關的治療措施可預防疾病進展、改善預后,有效減少患兒低視力發(fā)生率和致盲率。

    目前,激光光凝術是治療ROP最有效的手段,該術式的治療原理是通過激光打在視網(wǎng)膜色素上皮層發(fā)生短暫的高溫熱效應,對視網(wǎng)膜無灌注區(qū)造成封閉,使新生的血管消退并可預防新血管的形成,有效控制早期ROP病變[3]。近年來隨著對ROP研究的不斷深入,發(fā)現(xiàn)約有85%左右的ROP早期患兒經(jīng)激光術治療后可獲得較好的預后,仍有8%~15%的患兒治療后不可控制的發(fā)生纖維血管增生甚至視網(wǎng)膜脫落[4]。本研究中有89.8%的患眼病變消退,10.2%的患眼病變進展,研究結(jié)果與以往結(jié)果具有一致性。

    本研究結(jié)果顯示,ROP激光光凝術治療的預后主要與ROP分區(qū)、閾值病變、AP-ROP及光凝點數(shù)量有關,經(jīng)多因素分析顯示AP-ROP是導致術后病變和進展的獨立危險因素。主要因為AP-ROP多發(fā)生于低體重兒等高危早產(chǎn)兒中,患兒后極部視網(wǎng)膜靜脈迂曲,眼底Ⅰ、Ⅱ區(qū)新生血管發(fā)展迅速,以Ⅰ區(qū)病變多見,且多數(shù)略過典型的2、3期,在較短時間內(nèi)出現(xiàn)漿液性或牽拉性視網(wǎng)膜脫離,預后效果差。有研究表明[5],Ⅰ區(qū)視網(wǎng)膜血管的ROP發(fā)生機制并不受血管內(nèi)皮生長因子調(diào)節(jié),是血管異常的表現(xiàn),對光凝和冷凍療法的敏感性差,導致經(jīng)激光光凝術治療后預后仍較差。因此對于Ⅰ區(qū)病變的患兒應高度警惕,及時采取有效的治療方式控制病變發(fā)展,從而改善患兒預后。綜上所述,激光光凝術治療ROP是一種安全有效的方式,對于Ⅰ區(qū)病變的患兒應密切觀察視網(wǎng)膜病變的進展,在高危閾值病變前及時進行激光光凝術治療。

    [1]田汝銀,張國明,程璐璐,等.早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變激光術后嵴前無血管區(qū)的臨床觀察[J].國際眼科雜志,2017,17(4):778-780

    [2]蔣春秀.激光光凝術治療早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變的療效及預后相關危險因素探討[J].中國斜視與小兒眼科雜志,2016,24(2):31-34

    [3]姚昱歐,尹虹,黎曉新,等.激光光凝治療對早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變視野及屈光狀態(tài)的影響[J].中華眼底病雜志,2017,33(2):148-152

    [4]陳宜,李方烴,鄧洵,等.早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變閾值前1型激光光凝的療效觀察[J].中華眼科雜志,2015,51(11):814-817

    [5]周玉.早產(chǎn)兒視網(wǎng)膜病變的篩查與高危因素分析[J].中國婦幼保健,2016,31(8):1655-1657

    R774.1

    B

    10.13638/j.issn.1671-4040.2017.09.060

    2017-08-01)

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