探討氧驅(qū)霧化吸入普米克令舒治療小兒哮喘急性發(fā)作的臨床療效

王云

DOI：10.16662/j.cnki.1674-0742.2017.23.124

[摘要] 目的 探討氧驅(qū)霧化吸入普米克令舒治療小兒哮喘急性發(fā)作的臨床療效。方法 從該院于2015年4月—2017年2月就診的兒科患者中，隨機(jī)選取60例急性哮喘就診的患兒作為研究對(duì)象，隨機(jī)分為2組，每組30例患者。常規(guī)組給予常規(guī)治療，研究組給予氧驅(qū)霧化吸入普米克令舒治療。對(duì)比兩組患者血?dú)庵笜?biāo)、肺功能、治療療效及不良反應(yīng)的情況。結(jié)果 研究組FVC、FEV1、FEV1/ FVC改善情況均優(yōu)于常規(guī)組；研究組治療總有效率96.67%顯著高于常規(guī)組76.67%；研究組不良反應(yīng)總發(fā)生率6.67%顯著低于常規(guī)組23.33%；差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論 小兒急性哮喘采用氧驅(qū)霧化吸入普米克令舒治療可提高治療療效，改善患兒肺功能，且安全可靠。

[關(guān)鍵詞] 小兒哮喘；氧驅(qū)霧化吸入普米克令舒；肺功能

[中圖分類號(hào)] R5 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-0742（2017）08（b）-0124-03

Clinical Efficacy of Oxygen Atomized Inhalation of Pulmicort in the Treatment of Acute Exacerbations of Asthma in Children

WANG Yun

Department of Pediatrics， Liyang Maternal and Child Health Hospital， Changzhou， Jiangsu Province， 213300 China

[Abstracts] Objective This paper tries to explore the clinical effect of oxygen atomized inhalation of Pulmicort in the treatment of acute exacerbations of asthma in children. Methods 60 cases of acute asthma patients from April 2015 to February 2017 in this hospital were random selected and randomly divided into two groups， with 30 patients in each group. The routine group was given routine treatment； the study group was given oxygen atomized inhalation of pulmicort treatment. The blood gas index， lung function， therapeutic efficacy and adverse reactions were compared between the two groups. Results The improvement of FVC、FEV1、FEV1/ FVC in the study group was better than the conventional group； the total effective rate was 96.67% in the study group， significantly higher than that of the conventional group of 76.67%； the total incidence of adverse effects was 6.67% in the study group， significantly lower than the conventional group of 23.33%； the differences were statistically significant （P<0.05）. Conclusion The oxygen atomized inhalation of pulmicort treatment for acute asthma in children can improve curative effect and pulmonary function， which is safe and reliable.

[Key words] Infantile asthma； Oxygen atomized inhalation of pulmicort； Lung function

近年來，小兒哮喘的發(fā)病率呈現(xiàn)逐漸上升，以呼吸困難、反復(fù)咳嗽伴氣喘為主要表現(xiàn)，具有氣道高反應(yīng)性。小兒哮喘病程較長，若不及時(shí)就診，可發(fā)展嚴(yán)重肺炎，對(duì)患兒生長發(fā)育造成極大影響[1-3]。結(jié)合小兒機(jī)體各方面發(fā)育均未完善，其身體免疫力較低，用藥易發(fā)生不良反應(yīng)發(fā)生。目前小兒哮喘治療越來越受到重視，目前臨床研發(fā)治療小兒哮喘藥物種類越來越多，其治療主要以快速見效，降低不良反應(yīng)發(fā)生率為主要治療目標(biāo)，故臨床進(jìn)行小兒哮喘治療需選擇適合患兒的藥物。普米克令舒是小兒哮喘的預(yù)防及治療藥物，療效較好，具有抗炎、減少氣道滲出、消除氣道水腫的作用。筆者對(duì)該院60例小兒哮喘急性發(fā)作給予普米克令舒治療，療效較好，現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

從該院于2015年4月—2017年2月就診的兒科患者中，隨機(jī)選取60例哮喘急性發(fā)作就診的患兒作為研究對(duì)象，隨機(jī)分為2組。常規(guī)組30例，女性20例，男性10例，年齡5～11歲，平均年齡（6.89±2.13）歲，病程2～7 d，平均病程（5.48±1.63）d；研究組30例，女性10例，男性20例，年齡5～12歲，平均年齡（7.12±2.63）歲，病程3～7 d，平均病程（4.10±1.23）d。納入標(biāo)準(zhǔn)：①患兒均經(jīng)反復(fù)咳喘病史及血常規(guī)、胸片、肺功能等檢查確診為哮喘急性發(fā)作；②患兒年齡均在12歲以下，不低于5歲，無男女性別限制；③患兒均對(duì)該次研究藥物無耐藥或過敏性；④患兒均無嚴(yán)重心臟、結(jié)核、氣管異物等疾病；⑤患兒家長均清楚該次研究目的與流程，自愿參與并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn)：①存在嚴(yán)重意識(shí)障礙或溝通障礙，無法進(jìn)行正常溝通交流；②哮喘持續(xù)時(shí)間低于2 d；③中途退出或不配合研究患兒。研究組與常規(guī)組患兒病歷資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），具體可比性。

1.2 方法

常規(guī)組給予布地奈德（國藥準(zhǔn)字H20010551）混懸液動(dòng)力霧化吸入治療，研究組在常規(guī)組基礎(chǔ)上加用普米克令舒行氧驅(qū)霧化吸入治療，具體用藥方案為：2 mL普米克令舒（進(jìn)口準(zhǔn)字號(hào)：H2009092）與2ml 0.9% 生理鹽水混合，氧流量控制在4 L/min，3次/d。

1.3 觀察指標(biāo)

對(duì)比兩組患者肺功能、治療療效及不良反應(yīng)的情況。由家長對(duì)患兒哮喘頻度及哮喘嚴(yán)重情況進(jìn)行日間、夜間觀察記錄，并進(jìn)行評(píng)分。肺功能：包括FVC（用力肺活量）、FEV1（第1秒用力呼氣容積）、FEV1/FVC等3項(xiàng)。治療療效：①患兒臨床癥狀均完全消失，2個(gè)周治療期間內(nèi)未復(fù)發(fā)，為顯效；②患兒臨床癥狀均得到有效改善，正?；顒?dòng)及睡眠不受影響，為好轉(zhuǎn)；③患兒臨床癥狀無改善或改善不明顯，影響正?；顒?dòng)及睡眠，為無效。

1.4 統(tǒng)計(jì)方法

使用 EpiData 3.1軟件初步錄入數(shù)據(jù)，進(jìn)行SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件做統(tǒng)計(jì)學(xué)處理；（x±s）形式錄入符合正態(tài)分布的計(jì)量資料，用t檢驗(yàn)，[n（%）]進(jìn)行計(jì)數(shù)資料表示，進(jìn)行χ2檢驗(yàn)，檢驗(yàn)水準(zhǔn)：P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者治療前后肺功能情況對(duì)比

兩組患者治療前FVC、FEV1、FEV1/ FVC情況，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）；治療后，兩組患者肺功能情況均得到改善，且研究組肺功能改善情況顯著優(yōu)于常規(guī)組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。見表1。

2.2 兩組患兒治療療效對(duì)比

常規(guī)組患兒治療中有效率為76.67%，研究組患兒治療總有效率為96.67%，明顯常規(guī)組總有效率低于研究組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。見表2。

表2 兩組患兒治療療效比較[n（%）]

2.3 兩組患兒不良反應(yīng)比較

經(jīng)治療后，研究組患兒出現(xiàn)1例胃腸道反應(yīng)、1例頭暈，不良反應(yīng)總發(fā)生率為6.67%；常規(guī)組患兒出現(xiàn)1例胃腸道反應(yīng)、9例嗜睡、4例頭暈頭痛，總發(fā)生率為23.33%，明顯常規(guī)組不良反應(yīng)總發(fā)生率高于研究組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（χ2=10.885，P=0.001）。

3 討論

小兒急性哮喘是臨床常見的小兒呼吸道疾病，因小兒發(fā)育未完善，支氣管粘膜嬌嫩，對(duì)外界病菌感染抵抗能力較低，易引起炎性細(xì)胞感染，引起哮喘[4-5]。小兒哮喘發(fā)病原因復(fù)雜，并受環(huán)境與遺傳因素影響，對(duì)小兒危害性較大[6-8]?；颊甙l(fā)病時(shí)呼吸受阻，嚴(yán)重限制了人體正?；顒?dòng)，嚴(yán)重時(shí)得不到不及時(shí)治療，會(huì)危及生命健康，甚至死亡。

普米克令舒是一種有著高效局部抗炎作用的激素，可通過霧化吸入可有效抑制支氣管收縮物質(zhì)的合成和釋放而減輕平滑肌的收縮反應(yīng)，可有效提高機(jī)體抗免疫及抗炎作用。蔣紅宇等[8]認(rèn)為普米克令舒可有效改善小兒急性哮喘病癥，研究發(fā)現(xiàn)A組總有效率為81.13%，B組總有效率為94.54%，兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。該文60例小兒急性哮喘進(jìn)行研究表明，給予患者普米克令舒療效較好，降低不良反應(yīng)發(fā)生率，并能改善肺功能。結(jié)合兩組患兒治療后哮喘改善情況可了解，經(jīng)治療后兩組患兒哮喘情況均得到好轉(zhuǎn)。結(jié)合兩組患兒肺功能情況比較，經(jīng)普米克令舒治療患兒明顯治療后肺功能情況改善優(yōu)于常規(guī)組患兒，表明小兒哮喘給予普米克令舒對(duì)肺功能改善情況更佳。結(jié)合兩組患者治療療效比較可見，經(jīng)普米克令舒治療患兒療效（96.67%）明顯高于經(jīng)常規(guī)治療患兒（76.67%），表明小兒哮喘給普米克令舒治療療效更好；經(jīng)治療后兩組患兒均存在輕微不良反應(yīng)發(fā)生，經(jīng)普米克令舒治療患兒不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于常規(guī)治療患兒，表明小兒急性哮喘普米克令舒治療可降低患兒不良反應(yīng)發(fā)生率；這與蔣紅宇等人研究結(jié)果一致。

綜合以上，小兒急性哮喘普米克令舒治療可有效改善患兒肺功能情況，提高治療療效，降低不良反應(yīng)發(fā)生幾率。

[參考文獻(xiàn)]

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[8] 蔣紅宇， 邱根祥， 宋海萍.氧驅(qū)霧化吸入普米克令舒治療小兒哮喘急性發(fā)作療效及對(duì)肺功能的影響[J].實(shí)用藥物與臨床， 2014， 17（1）：103-105.

（收稿日期：2017-05-18）