• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    絕經(jīng)后女性特發(fā)性黃斑裂孔患者血清雌二醇水平研究

    2017-09-19 02:20:04邢秋云梁曦達(dá)郁艷萍
    關(guān)鍵詞:裂孔玻璃體黃斑

    邢秋云,梁曦達(dá),郁艷萍,王 怡,劉 武

    (首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院北京同仁眼科中心,眼科學(xué)與視覺(jué)科學(xué)北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京100730)

    ·論著·

    絕經(jīng)后女性特發(fā)性黃斑裂孔患者血清雌二醇水平研究

    邢秋云,梁曦達(dá),郁艷萍,王 怡,劉 武

    (首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院北京同仁眼科中心,眼科學(xué)與視覺(jué)科學(xué)北京市重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,北京100730)

    目的:探討絕經(jīng)后女性特發(fā)性黃斑裂孔(IMH)患者的雌激素水平變化情況.方法:選取2013-10/2014-03在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院眼科就診的絕經(jīng)后女性患者74例作為研究對(duì)象,其中以絕經(jīng)后并發(fā)老年性白內(nèi)障的IMH的女性患者作為裂孔組(n=55),以絕經(jīng)后單純性老年性白內(nèi)障女性患者作為對(duì)照組(n=19).完整記錄病史和相關(guān)專(zhuān)科檢查,包括裂隙燈顯微鏡、雙目間接檢眼鏡及OCT檢查.白內(nèi)障晶體混濁程度按照LOCSⅢ標(biāo)準(zhǔn)分級(jí),應(yīng)用化學(xué)發(fā)光免疫分析法測(cè)定血清雌二醇(E2)水平.結(jié)果:兩組患者年齡比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.095>0.05).裂孔組患者E2水平高于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(17.31±9.36 pg/mL vs 12.89± 12.55 pg/mL,P=0.018<0.05).兩組內(nèi)E2水平與年齡無(wú)明顯相關(guān)性(裂孔組:r=0.087,P=0.530>0.05;對(duì)照組:r=0.000,P=1.000>0.05).結(jié)論:絕經(jīng)后女性IMH患者的E2水平相對(duì)升高,提示其體內(nèi)雌激素水平與IMH的發(fā)病可能存在一定關(guān)系.

    絕經(jīng)后女性;雌激素;特發(fā)性黃斑裂孔

    0 引言

    黃斑裂孔是指發(fā)生于黃斑區(qū)的由各種原因所致的視網(wǎng)膜內(nèi)界膜至感光細(xì)胞層發(fā)生的缺損,以特發(fā)性黃斑裂孔(idiopathic macular holes,IMH)最為常見(jiàn),其特點(diǎn)是眼部無(wú)明顯相關(guān)的原發(fā)病變?nèi)绺叨冉?、外傷及其他玻璃體視網(wǎng)膜病變等,多見(jiàn)于老年人群[1-2].目前廣泛認(rèn)為其發(fā)病機(jī)制是年齡相關(guān)的玻璃體后脫離造成黃斑中心凹受到切線(xiàn)或前后方向的牽拉而導(dǎo)致黃斑裂孔形成[3].鑒于IMH患者多為老年女性,全身易感因素一直成為人們關(guān)注的問(wèn)題之一,尤其是雌激素水平與 IMH的關(guān)系[4-5].Evans等[1]研究推測(cè)IMH的發(fā)生可能與雌激素水平驟降有關(guān).與之不同的,Na等[6]則發(fā)現(xiàn)IMH組較正常對(duì)照組具有更高的血清總雌激素水平.由于研究方法和研究對(duì)象的差異,目前雌激素水平與IMH的關(guān)系仍不明確,國(guó)內(nèi)對(duì)此也缺少充分的研究和一致的認(rèn)識(shí).因此,本研究通過(guò)檢測(cè)IMH的絕經(jīng)后女性患者的雌激素水平,進(jìn)一步探討女性雌激素水平與IMH之間的關(guān)系.

    1 資料和方法

    1.1 一般資料 選取2013-10/2014-03首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院眼科擬行手術(shù)治療的合并老年性白內(nèi)障的IMH女性患者(裂孔組,n=55).納入標(biāo)準(zhǔn):①臨床和OCT檢查診斷為全層IMH;②絕經(jīng)后女性患者.排除標(biāo)準(zhǔn):①同時(shí)伴有其他視網(wǎng)膜病變或視神經(jīng)疾病者,如糖尿病視網(wǎng)膜病變、年齡相關(guān)性黃斑變性、高度近視、青光眼、長(zhǎng)期黃斑囊樣變性等;②有既往眼外傷、眼內(nèi)光凝、眼內(nèi)手術(shù)史者;③既往婦科手術(shù)、雌激素及雌激素抑制劑應(yīng)用者.同時(shí)收集絕經(jīng)后單純性老年性白內(nèi)障女性患者(對(duì)照組,n=19).納入標(biāo)準(zhǔn):與裂孔組年齡匹配的單純老年性白內(nèi)障的絕經(jīng)后女性患者.排除標(biāo)準(zhǔn):①有黃斑裂孔和黃斑前膜;②同裂孔組排除標(biāo)準(zhǔn).

    1.2 檢查方法 所有患者均完善病史詢(xún)問(wèn)和專(zhuān)科檢查,包括視力、眼壓、裂隙燈顯微鏡、間接檢眼鏡、OCT和超聲波檢查,由同一位主任醫(yī)師明確診斷,白內(nèi)障晶體混濁程度均按照LOCSⅢ標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)[7].符合入選標(biāo)準(zhǔn)的患者進(jìn)行血漿E2水平的測(cè)定:于清晨空腹?fàn)顟B(tài)下抽取肘靜脈血[8],應(yīng)用Beckman Coulter's UniCel Dxl 800 immunoassay分析系統(tǒng),用化學(xué)發(fā)光免疫分析法測(cè)定血清E2水平.

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,其中兩組的年齡、E2水平及晶狀體混濁分級(jí)比較,采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)(均符合正態(tài)分布)或Mann-Whitney秩和檢驗(yàn)(不符合正態(tài)分布).分別對(duì)兩組進(jìn)行年齡與E2水平的Pearson相關(guān)性統(tǒng)計(jì),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.

    2 結(jié)果

    2.1 分組情況 共納入絕經(jīng)后女性患者74例,其中裂孔組55例,年齡56~78(平均64.16±5.01)歲,60歲以上者占76.36%;對(duì)照組19例,年齡57~77(平均66.58±6.33)歲,60歲以上者占78.95%.對(duì)兩組患者的資料進(jìn)行方差檢驗(yàn),F(xiàn)=2.923,P=0.092>0.05,表明方差具有齊性;采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)對(duì)兩組年齡構(gòu)成進(jìn)行比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.095>0.05,表1).

    表1 兩組患者的年齡分布

    2.2 兩組E2水平比較 裂孔組E2=17.31±9.36 pg/mL,對(duì)照組E2=12.89±12.55 pg/mL.經(jīng)過(guò)正態(tài)性檢驗(yàn),裂孔組為正態(tài)性分布(K-S檢驗(yàn):P=0.200>0.05,S-W檢驗(yàn):P=0.722>0.05),對(duì)照組為非正態(tài)性分布(K-S檢驗(yàn):P=0.004<0.05,S-K檢驗(yàn):P=0.000<0.05).采用Mann-Whitney檢驗(yàn)比較兩組E2水平,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.018<0.05).

    2.3 E2與年齡的相關(guān)性 裂孔組:r=0.087,P= 0.530>0.05,對(duì)照組:r=0.000,P=1.000>0.05,表明兩組內(nèi)E2水平與年齡無(wú)明顯相關(guān)性.

    2.4 兩組白內(nèi)障分級(jí) 以晶狀體核皮質(zhì)和后囊下混濁(NCP)的各分級(jí)總和為分級(jí)數(shù)據(jù),裂孔組分級(jí)范圍為2~8(平均值4),為非正態(tài)分布;對(duì)照組為4.5~8.0(平均值6.5),為正態(tài)分布;采用Mann-Whitney檢驗(yàn)比較,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001).

    3 討論

    目前多項(xiàng)研究表明雌激素與IMH的發(fā)生可能存在一定的關(guān)系,但是對(duì)于其確切的相關(guān)性還未達(dá)成一致.有幾項(xiàng)研究是從雌激素抑制劑、婦科手術(shù)后等因素來(lái)間接研究雌激素與IMH的關(guān)系[9-11],少數(shù)是直接比較IMH患者和正常對(duì)照組的血總雌激素水平,發(fā)現(xiàn)IMH組較正常對(duì)照組具有更高血總雌激素的平均水平,與相同年齡對(duì)照組比較,具有更高的血雌激素水平[6].本研究也采用直接檢測(cè)體內(nèi)E2水平來(lái)探尋雌激素與IMH的關(guān)系.本研究結(jié)果顯示,IMH患者體內(nèi)E2水平高于單純性老年性白內(nèi)障患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),提示絕經(jīng)后女性IMH患者的雌激素水平相對(duì)升高,有可能是其發(fā)病的危險(xiǎn)因素之一.

    為了盡可能真實(shí)地了解雌激素與黃斑裂孔之間的關(guān)系,本研究在設(shè)計(jì)上作了如下兩點(diǎn)考慮:①鑒于雌激素水平受多種因素的影響,本研究?jī)H納入絕經(jīng)后女性患者,以排除生理周期對(duì)雌激素分泌的影響,同時(shí)在采集病史時(shí),全面了解患者既往史,排除婦科手術(shù)、服用外源性雌激素或雌激素抑制劑等相關(guān)病史.②考慮到僅納入絕經(jīng)后患者進(jìn)行研究,該年齡段的大多數(shù)患者同時(shí)合并老年性白內(nèi)障,因此也選擇年齡相仿的單純性老年性白內(nèi)障患者作為對(duì)照組,以進(jìn)一步減少年齡因素的干擾.從結(jié)果上看,對(duì)最終入組患者資料的分析表明,兩組的年齡具有良好的匹配性,且經(jīng)過(guò)分別比較各組內(nèi)雌激素水平與年齡的關(guān)系,均未見(jiàn)E2水平與年齡的相關(guān)性.這兩點(diǎn)也提示本研究較好地排除了年齡因素對(duì)E2水平測(cè)量的干擾.

    已有研究[12-15]表明,絕經(jīng)后老年性白內(nèi)障婦女的E2水平較絕經(jīng)后健康婦女者明顯下降.本研究將單純性老年性白內(nèi)障的絕經(jīng)后女性患者作為對(duì)照組,但分析發(fā)現(xiàn)兩組患者白內(nèi)障分級(jí)有顯著差異,裂孔組較對(duì)照組晶狀體渾濁程度和分級(jí)明顯偏低,該差異對(duì)兩組患者E2水平的評(píng)價(jià)是否有影響尚無(wú)法確定.假設(shè)正如以往研究所示,絕經(jīng)后女性白內(nèi)障患者的E2水平確實(shí)是下降的,那么一種合乎邏輯的解釋是:低的E2水平可能是絕經(jīng)后女性患白內(nèi)障的危險(xiǎn)因素,而高的E2水平雖然可能減少絕經(jīng)后女性白內(nèi)障的危險(xiǎn),但是卻可能成為該人群患IMH的危險(xiǎn)因素.

    關(guān)于變化的雌激素水平是如何影響黃斑裂孔發(fā)生的確切機(jī)制尚不得而知,也缺少直接的實(shí)驗(yàn)證據(jù).由于玻璃體黃斑牽拉在黃斑裂孔形成過(guò)程中的作用已得到廣泛認(rèn)同,由此可以設(shè)想雌激素或許是通過(guò)影響玻璃體后脫離的發(fā)生而間接影響了黃斑裂孔的發(fā)生[16].已知玻璃體膠原纖維的狀態(tài)或者玻璃體視網(wǎng)膜界面的粘連狀態(tài)決定著玻璃體后脫離的發(fā)生和玻璃體對(duì)黃斑的牽拉力,前者的狀態(tài)主要受玻璃體內(nèi)粘多糖(glycosaminoglycans,GAGs)成分的影響,而GAGs的水平已被證實(shí)可以受到包括雌激素在內(nèi)的多種性激素的調(diào)節(jié),因此可以推論,當(dāng)絕經(jīng)后女性體內(nèi)雌激素水平發(fā)生波動(dòng)或變化時(shí),其通過(guò)玻璃體內(nèi)相關(guān)受體影響了GAGs的濃度,后者降低了玻璃體膠原纖維網(wǎng)和玻璃體視網(wǎng)膜界面的穩(wěn)定性,促進(jìn)了玻璃體后脫離的發(fā)生和玻璃體黃斑的牽拉,最終誘發(fā)了黃斑裂孔的形成[5].

    本研究仍然存在一定的局限性:①采用觀(guān)察性研究設(shè)計(jì),臨床資料的收集有局限性,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)也較為單薄,僅對(duì)年齡相匹配的兩組患者進(jìn)行研究,缺少一組年齡匹配的無(wú)老年性白內(nèi)障的正常人群作為正常對(duì)照.因此無(wú)法對(duì)IMH與正常人的雌激素水平進(jìn)行對(duì)比,亦無(wú)法充分排除白內(nèi)障患者雌激素水平的影響.②本研究的病例數(shù)量有限,特別是對(duì)照組數(shù)量較少,有待通過(guò)增加充分?jǐn)?shù)量的對(duì)照組和正常對(duì)照組來(lái)加以改善.③本研究未能納入患者絕經(jīng)年齡和服用激素類(lèi)藥物等信息,在一定程度上減弱了兩組的均衡性,也可能影響了兩組患者雌激素水平差異的說(shuō)服力,在今后的研究中有待完善.

    總之,本研究發(fā)現(xiàn)絕經(jīng)后女性IMH患者體內(nèi)E2水平相對(duì)較高,提示體內(nèi)雌激素水平與IMH的發(fā)病可能存在一定關(guān)系.研究該相關(guān)性有助于揭示IMH的發(fā)生機(jī)制,為該病的預(yù)防和治療預(yù)后的判斷提供依據(jù).

    [1]Evans JR,Schwartz SD,McHugh JD,et al.Systemic risk factors for idiopathic macular holes:a case-control study[J].Eye(Lond),1998,12(Pt 2):256-259.

    [2]Sen P,Bhargava A,Vijaya L,et al.Prevalence of idiopathic macular hole in adult rural and urban south Indian population[J].Clin Exp Ophthalmol,2008,36(3):257-260.

    [3]Gass JD.Reappraisal of biomicroscopic classification of stages of development of a macular hole[J].Am J Ophthalmol,1995,119(6): 752-759.

    [4]Risk factors for idiopathic macular holes.The Eye Disease Case-Control Study Group[J].Am J Ophthalmol,1994,118(6):754-761.

    [5]Chuo JY,Lee TY,Hollands H,et al.Risk factors for posterior vitreousdetachment:a case-control study[J].Am J Ophthalmol,2006,142(6):931-937.

    [6]Na H,Roh YJ,Yoo JS.Analysis of systemic risk factor in idiopathic macular hole[J].J Korean Ophthalmol Soc,2004,45(5):757-762.

    [7]Davison JA,Chylack LT,et al.Clinical application of the Lens Opacities Classification System III in the performance of phacoemulsification[J].J Cataract Refract Surg,2003,29:138-145.

    [8]宋再興.圍絕經(jīng)期婦女血清雌激素水平與骨密度的相關(guān)性研究[J].吉林醫(yī)學(xué),2012,33(4):727-728.

    [9]Cronin BG,Lekich CK,Bourke RD.Tamoxifen therapy conveys increased risk of developing a macular hole[J].Int Ophthalmol,2005,26(3):101-105.

    [10]Bernstein PS,DellaCroce JT.Diagnostic&therapeutic challenges.Tamoxifen toxicity[J].Retina,2007,27(7):982-988.

    [11]Chung SE,Kim SW,Chung HW,et al.Estrogen antagonist and development of macular hole[J].Korean J Ophthalmol,2010,24(5):306-309.

    [12]馮春燕,黃秀榕,祁明信,等.絕經(jīng)后女性雌激素水平與老年性白內(nèi)障的關(guān)系[J].國(guó)際眼科雜志,2013,13(6):1222-1223.

    [13]Klein BE,Klein R,Linton KL.Prevalence of age-related lens opacities in a population.The Beaver Dam Eye study[J].Ophthalmology,1992,99(4):546-552.

    [14]Cumming RG,Mitchell P.Hormone replacement therapy,reproductive factors,and cataract.The Blue Mountains Eye Study[J].Am J Epidemiol,1997,145(3):242-249.

    [15]Dolatowska E.The evaluation of estradiol and FSH serum levels in menopausal women with primary cataract[J].Klin Oczna,2002,104(5-6):357-361.

    [16]Steel DH,Lotery AJ.Idiopathic vitreomacular traction and macular hole:a comprehensive review of pathophysiology,diagnosis,and treatment[J].Eye(Lond),2013,27 Suppl 1:S1-S21.

    Study on serum estradiol levels in postmenopausal females with idiopathic macular hole

    XING Qiu-Yun,LIANG Xi-Da,YU Yan-Ping,WANG Yi,LIU Wu
    Beijing Tongren Eye Center,Beijing Tongren Hospital Affiliated to Capital Medical University,Beijing Ophthalmology& Visual Sciences Key Laboratory,Beijing 100730,China

    AIM:To investigate the serum estrogen levels in postmenopausal female patients with idiopathic macular hole (IMH).METHODS:A total of 74 postmenopausal female patients admitted into the department of ophthalmology,Beijing Tongren Hospital Affiliated to Capital Medical University from October 2013 to March 2014 were selected as the objects of study and divided into postmenopausal patients with IMH and senile cataract(IMH group,n=55),and another group of postmenopausal patients with senile cataract(control group,n=19).Complete history record and subspecialty examinations including slit-lamp microscope,binocular indirect ophthalmoscope and optical coherence tomography were completed.Lens opacity was categorized with Lens Opacities Classification SystemⅢ.Serum level of β-estradiol was measured by chemiluminescence immune assay.RESULTS: There was no significant difference on age between the two groups (P=0.095>0.05).The level of β-estradiol in patients of IMH group was higher than that of the control group,with a statistically significant difference(17.31±9.36 pg/mL vs 12.89±12.55 pg/mL,P=0.018<0.05).There was no correlation between estradiol level and age in both groups(IMH group:r=0.087,P=0.530>0.05; control group:r=0.000,P=1.000>0.05).CONCLUSION: Serum estradiol levels are relatively increased in postmenopausal female patients with IMH,which indicates that there may be a relationship between the level of serum estrogen and the pathogenesis of IMH.

    postmenopausal female;estrogen;idiopathic macular hole

    R774.5;R816.97

    A

    2095-6894(2017)08-17-03

    2017-05-15;接受日期:2017-06-01

    北京市衛(wèi)生系統(tǒng)高層次衛(wèi)生技術(shù)人才培養(yǎng)專(zhuān)項(xiàng)(2013-2-022)

    邢秋云.碩士,住院醫(yī)師.研究方向:玻璃體視網(wǎng)膜疾?。甌el:010-58268241 E-mail:776712116leo@sina.com

    劉 武.博士,教授,主任醫(yī)師,博導(dǎo).研究方向:玻璃體視網(wǎng)膜疾?。甌el:010-58268241 E-mail:wuliubj@sina.com

    猜你喜歡
    裂孔玻璃體黃斑
    裂孔在黃斑
    玻璃體切除聯(lián)合晶狀體超聲粉碎在合并晶狀體脫位眼外傷中的應(yīng)用
    腹腔鏡聯(lián)合胃鏡引導(dǎo)下治療食管裂孔疝合并胃間質(zhì)瘤的臨床應(yīng)用
    腹腔鏡食管裂孔疝修補(bǔ)術(shù)聯(lián)合胃底折疊術(shù)治療食管裂孔疝三例術(shù)中測(cè)壓
    玻璃體切割眼內(nèi)填充術(shù)后被動(dòng)體位的舒適護(hù)理
    先天性乙狀結(jié)腸裂孔疝致小腸梗阻1例
    TA與Bevacizumab玻璃體腔注射治療BRVO黃斑水腫的對(duì)照研究
    干擾PDGFR-α對(duì)增殖性玻璃體視網(wǎng)膜病變影響的探討
    激光治療視網(wǎng)膜黃斑分支靜脈阻塞
    補(bǔ)脾益氣湯治療高度近視黃斑出血的臨床觀(guān)察
    午夜久久久久精精品| 2018国产大陆天天弄谢| 91在线精品国自产拍蜜月| 精品一区二区三区视频在线| 欧美一级a爱片免费观看看| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产精品一二三区在线看| 日韩欧美国产在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 美女大奶头视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 在线 av 中文字幕| av黄色大香蕉| 欧美三级亚洲精品| 黑人高潮一二区| 日韩欧美精品免费久久| 中文字幕亚洲精品专区| av卡一久久| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 日韩成人伦理影院| 十八禁网站网址无遮挡 | 亚洲av中文字字幕乱码综合| 少妇的逼水好多| 男女国产视频网站| 国产一区二区三区av在线| 99久久精品热视频| 舔av片在线| 大香蕉97超碰在线| 国产精品一区二区三区四区久久| 色综合亚洲欧美另类图片| 中国美白少妇内射xxxbb| 丝瓜视频免费看黄片| 日韩三级伦理在线观看| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 国内精品美女久久久久久| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 精品国产三级普通话版| 欧美一区二区亚洲| 搡老妇女老女人老熟妇| av在线播放精品| 成人无遮挡网站| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 春色校园在线视频观看| 99热这里只有是精品在线观看| a级毛色黄片| 日韩 亚洲 欧美在线| 午夜福利视频精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产黄频视频在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 老司机影院毛片| 99视频精品全部免费 在线| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 日韩av免费高清视频| 有码 亚洲区| 国产av国产精品国产| 欧美zozozo另类| 97热精品久久久久久| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久久久国产网址| 免费电影在线观看免费观看| 国产精品一区www在线观看| 免费人成在线观看视频色| 国产高潮美女av| 一级片'在线观看视频| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产探花极品一区二区| 看黄色毛片网站| 免费人成在线观看视频色| 久久久精品免费免费高清| 99re6热这里在线精品视频| 国产黄片美女视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 高清午夜精品一区二区三区| 国产三级在线视频| 热99在线观看视频| 视频中文字幕在线观看| 免费在线观看成人毛片| 99久国产av精品| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产探花极品一区二区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 午夜福利在线在线| 日本午夜av视频| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产黄a三级三级三级人| av一本久久久久| 日本一二三区视频观看| 免费看日本二区| 免费黄频网站在线观看国产| 日韩欧美国产在线观看| 免费看日本二区| 少妇人妻精品综合一区二区| av线在线观看网站| 国产成人一区二区在线| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久久久久九九精品二区国产| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲国产精品成人综合色| 精品久久久久久久末码| 中国国产av一级| 嫩草影院新地址| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 偷拍熟女少妇极品色| 久久这里只有精品中国| 亚洲av国产av综合av卡| 欧美xxⅹ黑人| 最近中文字幕2019免费版| 国产一区二区三区综合在线观看 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 真实男女啪啪啪动态图| 真实男女啪啪啪动态图| 伦精品一区二区三区| 十八禁网站网址无遮挡 | 久久鲁丝午夜福利片| 看黄色毛片网站| 国产黄片美女视频| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美高清成人免费视频www| 少妇高潮的动态图| 国产精品一区二区在线观看99 | 国产不卡一卡二| 精品久久久久久久久亚洲| 哪个播放器可以免费观看大片| 美女大奶头视频| 日本午夜av视频| 日韩伦理黄色片| 男女下面进入的视频免费午夜| 少妇被粗大猛烈的视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 精品国产三级普通话版| 久久久久久久午夜电影| 久久6这里有精品| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 日韩成人av中文字幕在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 国产视频首页在线观看| 夫妻午夜视频| 亚洲内射少妇av| 高清日韩中文字幕在线| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲精品日韩av片在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲av国产av综合av卡| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 青春草国产在线视频| 亚洲精品第二区| 久久人人爽人人片av| 一级黄片播放器| 国产人妻一区二区三区在| 日本欧美国产在线视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 午夜激情欧美在线| 三级毛片av免费| 国产69精品久久久久777片| 久热久热在线精品观看| 免费黄网站久久成人精品| 色尼玛亚洲综合影院| av黄色大香蕉| 国产色婷婷99| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 看黄色毛片网站| 一个人看视频在线观看www免费| 大香蕉久久网| av福利片在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 91久久精品电影网| 国产极品天堂在线| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产有黄有色有爽视频| h日本视频在线播放| 欧美97在线视频| 赤兔流量卡办理| 欧美+日韩+精品| h日本视频在线播放| 免费观看av网站的网址| 22中文网久久字幕| 久久99精品国语久久久| 26uuu在线亚洲综合色| 我的女老师完整版在线观看| 一边亲一边摸免费视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 两个人视频免费观看高清| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲精品日本国产第一区| 秋霞在线观看毛片| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 欧美三级亚洲精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 街头女战士在线观看网站| 搡女人真爽免费视频火全软件| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久综合国产亚洲精品| 欧美一区二区亚洲| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 好男人视频免费观看在线| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产综合懂色| 亚洲欧美日韩东京热| 国产极品天堂在线| 99热网站在线观看| 在线观看免费高清a一片| 亚洲精品456在线播放app| 日本熟妇午夜| 在线观看一区二区三区| 日本一二三区视频观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 在线a可以看的网站| 国产真实伦视频高清在线观看| av一本久久久久| av女优亚洲男人天堂| 国产 一区 欧美 日韩| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美3d第一页| 久久鲁丝午夜福利片| 黄片wwwwww| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产视频内射| 久久亚洲国产成人精品v| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 精品久久国产蜜桃| 大香蕉97超碰在线| 国产在线一区二区三区精| 成人亚洲精品一区在线观看 | 一本一本综合久久| 精品一区二区三卡| av.在线天堂| 99热网站在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 欧美激情在线99| 日韩一区二区视频免费看| 久久久久精品久久久久真实原创| 秋霞在线观看毛片| 国产爱豆传媒在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 中文字幕久久专区| 国产一区亚洲一区在线观看| av线在线观看网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 99热6这里只有精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久久久久久亚洲中文字幕| 免费av毛片视频| 欧美3d第一页| 免费看a级黄色片| 亚洲精品日本国产第一区| 国产黄片美女视频| 国产av国产精品国产| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 国产一区二区亚洲精品在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 国产乱人偷精品视频| 精品熟女少妇av免费看| 色综合站精品国产| 欧美3d第一页| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日韩亚洲欧美综合| 看黄色毛片网站| 日本色播在线视频| 亚洲成人久久爱视频| 人人妻人人看人人澡| 国产黄色免费在线视频| 青春草亚洲视频在线观看| 久久人人爽人人片av| 国产伦在线观看视频一区| 街头女战士在线观看网站| 中国国产av一级| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产有黄有色有爽视频| 有码 亚洲区| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 综合色av麻豆| 99热这里只有精品一区| 日韩国内少妇激情av| 欧美bdsm另类| 91精品伊人久久大香线蕉| 成人美女网站在线观看视频| 91久久精品电影网| 天美传媒精品一区二区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 日韩强制内射视频| 九九爱精品视频在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 久久久久网色| 一个人看视频在线观看www免费| 一级毛片 在线播放| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 免费无遮挡裸体视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 免费看日本二区| 国产午夜福利久久久久久| 国产精品女同一区二区软件| 国产乱人偷精品视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 午夜福利在线观看吧| 秋霞伦理黄片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 大香蕉97超碰在线| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲av免费在线观看| 国产视频内射| 亚洲经典国产精华液单| 一级片'在线观看视频| 如何舔出高潮| 免费观看av网站的网址| 亚洲精品国产成人久久av| 欧美日韩亚洲高清精品| 看十八女毛片水多多多| 免费av毛片视频| 在线 av 中文字幕| 国产伦在线观看视频一区| av免费在线看不卡| 日本黄色片子视频| 免费av不卡在线播放| 天堂√8在线中文| 色视频www国产| 国内精品一区二区在线观看| 久久久成人免费电影| 亚洲成人久久爱视频| 免费看不卡的av| 五月伊人婷婷丁香| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲在线自拍视频| 久久精品人妻少妇| 午夜亚洲福利在线播放| 国产色爽女视频免费观看| 永久网站在线| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美日韩亚洲高清精品| 三级经典国产精品| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲电影在线观看av| 午夜福利在线观看吧| 国产精品1区2区在线观看.| 卡戴珊不雅视频在线播放| 十八禁网站网址无遮挡 | 免费av不卡在线播放| 国产精品久久久久久av不卡| 成人亚洲欧美一区二区av| 精品久久久久久久末码| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 色播亚洲综合网| 大香蕉久久网| videossex国产| 亚洲成人av在线免费| 97热精品久久久久久| 成人亚洲欧美一区二区av| av国产久精品久网站免费入址| 免费av不卡在线播放| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 一级毛片我不卡| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲va在线va天堂va国产| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日本-黄色视频高清免费观看| 最近手机中文字幕大全| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 日本熟妇午夜| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产黄片美女视频| 最近手机中文字幕大全| 91久久精品电影网| 人妻系列 视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲真实伦在线观看| 日本黄色片子视频| 少妇丰满av| 亚洲图色成人| 精品一区二区免费观看| 99热这里只有是精品50| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 69人妻影院| 国产毛片a区久久久久| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美最新免费一区二区三区| 午夜福利视频1000在线观看| 久久久久久久久久人人人人人人| 两个人视频免费观看高清| 一级毛片aaaaaa免费看小| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产成人a区在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 人妻少妇偷人精品九色| a级一级毛片免费在线观看| 国产成年人精品一区二区| 99久久人妻综合| 五月伊人婷婷丁香| 美女高潮的动态| 人妻一区二区av| 听说在线观看完整版免费高清| 秋霞伦理黄片| 高清av免费在线| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 男女那种视频在线观看| 26uuu在线亚洲综合色| 国产精品国产三级国产专区5o| 日韩欧美 国产精品| av国产久精品久网站免费入址| 欧美+日韩+精品| 一级毛片电影观看| 国产日韩欧美在线精品| 婷婷六月久久综合丁香| 久热久热在线精品观看| freevideosex欧美| 五月天丁香电影| 熟女电影av网| 嫩草影院入口| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产精品久久久久久av不卡| 高清视频免费观看一区二区 | 看黄色毛片网站| 在线免费观看不下载黄p国产| 黄色日韩在线| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久久久久久久中文| 一级片'在线观看视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 热99在线观看视频| 欧美 日韩 精品 国产| 日本与韩国留学比较| 最近的中文字幕免费完整| 成人毛片60女人毛片免费| 日本一二三区视频观看| 国产高清不卡午夜福利| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 伦精品一区二区三区| 久久久精品欧美日韩精品| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久久久久久久久黄片| 极品少妇高潮喷水抽搐| 婷婷六月久久综合丁香| 午夜福利成人在线免费观看| 日韩欧美精品v在线| 青春草国产在线视频| 午夜日本视频在线| 亚洲成人久久爱视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 黄色欧美视频在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 十八禁国产超污无遮挡网站| 丝袜喷水一区| 亚洲欧美精品专区久久| 国产精品一区www在线观看| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 天天一区二区日本电影三级| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲人成网站在线观看播放| 九色成人免费人妻av| 日本一本二区三区精品| 国产成人91sexporn| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 五月伊人婷婷丁香| 成人鲁丝片一二三区免费| 午夜福利在线在线| 国产麻豆成人av免费视频| 边亲边吃奶的免费视频| 久久久久九九精品影院| 99视频精品全部免费 在线| 嫩草影院入口| 夫妻性生交免费视频一级片| av国产久精品久网站免费入址| 99久久九九国产精品国产免费| 国产高清有码在线观看视频| 尾随美女入室| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲欧洲国产日韩| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 日韩伦理黄色片| 国产91av在线免费观看| 日本色播在线视频| 麻豆av噜噜一区二区三区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久久久久久国产电影| 日韩av免费高清视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 日韩av在线免费看完整版不卡| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲av成人av| 欧美人与善性xxx| 国产在视频线精品| 国产黄频视频在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 精品不卡国产一区二区三区| 久久久久性生活片| 亚洲伊人久久精品综合| 波多野结衣巨乳人妻| 色播亚洲综合网| ponron亚洲| 中文字幕制服av| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 日韩国内少妇激情av| 亚洲av免费高清在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 在线观看人妻少妇| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产免费又黄又爽又色| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产一区有黄有色的免费视频 | 能在线免费看毛片的网站| 插逼视频在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 国产黄片美女视频| 国产成人a∨麻豆精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 一区二区三区乱码不卡18| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 最后的刺客免费高清国语| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产一级毛片在线| 免费观看a级毛片全部| 嘟嘟电影网在线观看| 日韩中字成人| 久热久热在线精品观看| 26uuu在线亚洲综合色| 高清毛片免费看| 久久久久久久久大av| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚州av有码| 最近视频中文字幕2019在线8| av天堂中文字幕网| 国产中年淑女户外野战色| www.色视频.com| 久久亚洲国产成人精品v| 插阴视频在线观看视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 99热这里只有是精品50| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 国产精品三级大全| 亚洲色图av天堂| 午夜激情福利司机影院| 高清日韩中文字幕在线| 特级一级黄色大片| 国产淫片久久久久久久久| 精品久久久久久久久亚洲| av专区在线播放| 美女内射精品一级片tv| 只有这里有精品99| 亚洲在线自拍视频| 久久6这里有精品| 国产爱豆传媒在线观看| 日日啪夜夜爽| 国产综合精华液| 国产免费一级a男人的天堂| 久久久久久久国产电影| 亚洲精品国产成人久久av| 九九在线视频观看精品| 国产精品伦人一区二区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲成色77777| 青春草国产在线视频| 五月玫瑰六月丁香| 国产成人精品福利久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 丰满人妻一区二区三区视频av| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日韩制服骚丝袜av| 在线播放无遮挡| 亚洲av免费高清在线观看| 少妇丰满av| 日韩在线高清观看一区二区三区| 一本久久精品| 精华霜和精华液先用哪个| 成人午夜精彩视频在线观看| 一本久久精品| 国产一区二区在线观看日韩| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲熟女精品中文字幕| 日本欧美国产在线视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 天堂俺去俺来也www色官网 | xxx大片免费视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 观看美女的网站| 国产精品.久久久| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 色视频www国产| 亚洲国产av新网站| 国产欧美日韩精品一区二区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 嫩草影院新地址| 国产精品久久久久久久电影| 国产中年淑女户外野战色| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲在线观看片|