豬鏈球菌2型轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子Rex原核表達及體外結(jié)合活性分析

王 勇，祝昊丹，何孔旺，范紅結(jié)

豬鏈球菌2型轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子Rex原核表達及體外結(jié)合活性分析

王 勇1,2,3，祝昊丹1,3，何孔旺1,3，范紅結(jié)2

目的克隆豬鏈球菌2型轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子Rex的編碼基因進行原核表達和純化，對其進行生物信息學(xué)分析和體外結(jié)合活性測定。方法PCR擴增豬鏈球菌2型強毒株SS2-1的Rex基因編碼區(qū)，將其克隆入pET28a質(zhì)粒中，再將pET28a-Rex重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)入大腸桿菌表達菌BL21(DE3)中，重組菌株經(jīng)IPTG誘導(dǎo)后能表達出豬鏈球菌Rex蛋白；通過體外凝膠遷移實驗( EMSA)對Rex蛋白與DNA的結(jié)合活性進行分析。結(jié)果成功地原核表達并純化了Rex重組蛋白。Rex蛋白與自身啟動子Prex特異性結(jié)合，高濃度的NADH抑制兩者的結(jié)合活性，而NAD+對結(jié)合沒有影響。結(jié)論通過體外結(jié)合試驗發(fā)現(xiàn)Rex 是通過響應(yīng)NADH/NAD+平衡來調(diào)控自身基因的表達。

豬鏈球菌；Rex；調(diào)控因子

豬鏈球菌(Streptococcussuis)是一種重要的人獸共患病原菌，可導(dǎo)致腦膜炎，關(guān)節(jié)炎，敗血癥等疾病。該病原菌造成仔豬大量死亡，給全球養(yǎng)豬業(yè)造成巨大的經(jīng)濟損失[1]。通過莢膜分型，有35個血清型，其中2型在患病豬和患病人群中分離率是最高的[2-3]。在亞洲地區(qū)，豬鏈球菌病是一種重要的公共衛(wèi)生疾病，主要引起成人腦膜炎[4]。1998年和2005年在我國江蘇和四川暴發(fā)了由豬鏈球菌2型引起的豬鏈球菌感染疫情，給公共衛(wèi)生安全造成了極大的危害，受到國內(nèi)外廣泛關(guān)注[2,5]。

細菌在感染過程中，需要感知復(fù)雜多變的宿主體內(nèi)環(huán)境，調(diào)節(jié)各種相關(guān)基因的表達，以達到在宿主體內(nèi)生存、繁殖和致病的目的。轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子是有機體應(yīng)對動態(tài)環(huán)境的一個重要機制。Rex是一種廣譜轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子，在細菌的生存過程中起重要作用。首先在天藍色鏈霉菌中發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子Rex響應(yīng)胞內(nèi)NADH/NAD+平衡[6]。之后在糞腸球菌(Enterococcusfaecalis)、金黃色葡球菌(Staphylococcusaureus)、變形鏈球菌(Streptococcusmutans)、枯草芽孢桿菌(Bacillussubtilis)等的轉(zhuǎn)錄調(diào)控均有大量報道。豬鏈球菌中Rex的功能尚不清楚。

本研究對SS2強毒株SS2-1的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子Rex進行生物信息學(xué)分析，利用大腸桿菌原核表達系統(tǒng)對Rex蛋白進行體外表達和純化，研究Rex蛋白與體外靶基因的結(jié)合活性,為后續(xù)深入研究Rex的功能奠定基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 菌株、質(zhì)粒和引物 所用的菌株、質(zhì)粒及引物分別見表1和表2，引物由上海英濰捷基公司合成。

表1 菌株及質(zhì)粒Tab.1 Bacterial strains and plasmids used in this study

表2 PCR擴增引物Tab.2 Primers used in this study

1. 2 主要試劑 PCR Mix和DNA Marker購于Vazyme公司，pMD19-T載體和DNA限制性內(nèi)切酶購于TaKaRa公司；質(zhì)粒提取試劑盒和膠回收試劑盒購于Axygen；THB和LB培養(yǎng)基購于美國BD公司；NAD+和NADH購于 Sigma公司；EMSA/Gel-shift結(jié)合緩沖液和上樣緩沖液購于碧云天生物公司。

1.3Rex基因克隆和生物信息學(xué)分析 以SS2-1基因為模板，設(shè)計引物Rex-F/Rex-R，利用Prime STAR HS DNA聚合酶進行PCR擴增。PCR擴增程序為：94 ℃ 2 min，98 ℃ 15 s，55 ℃ 30s，72 ℃ 1 min，30 個循環(huán)，72 ℃ 5 min。電泳檢測?；厥漳康钠?。將目的片段回收產(chǎn)物與pMD19-T載體進行連接，轉(zhuǎn)化到感受態(tài)細胞DH5α，挑取陽性克隆測序。使用EditSeq翻譯成氨基酸序列，用Blastp和ClustalW等生物信息學(xué)工具對Rex氨基酸序列進行分析，并用ESPript 3.0 對ClustalW對比結(jié)果進行二級結(jié)構(gòu)分析。

1.4 表達質(zhì)粒的構(gòu)建與鑒定 將含有 pET28a質(zhì)粒的宿主菌DH5α單菌落接種至LB液體(含卡那霉素50 μg/mL)中，37 ℃過夜培養(yǎng)。按質(zhì)粒提取試劑盒說明書抽提質(zhì)粒DNA，以BamH I、XhoI進行雙酶切，電泳回收線性化的質(zhì)粒DNA。將質(zhì)粒雙酶切回收產(chǎn)物與雙酶切的PCR產(chǎn)物進行連接，轉(zhuǎn)化到感受態(tài)細胞DH5α，經(jīng)PCR和雙酶切鑒定后，將重組表達質(zhì)粒pET28a-Rex轉(zhuǎn)化進表達宿主BL21(DE3)，挑取陽性克隆測序。

1.5 重組蛋白質(zhì)的誘導(dǎo)表達與純化 將含重組質(zhì)粒pET28a-REX的大腸桿菌BL21 (DE3) 接種LB液體，37 ℃搖振培養(yǎng)3～4 h，至 OD600值為0.4～0.6時，加入IPTG至終濃度1 mmol/L，繼續(xù)劇烈搖振培養(yǎng)3～4 h。離心去上清，于沉淀中加 SDS-PAGE上樣緩沖液混勻后煮沸10 min，進行SDS-PAGE。將重組菌擴大培養(yǎng)并經(jīng) IPTG 誘導(dǎo)表達，離心收集菌體，PBS 重懸后冰浴超聲破碎菌體，離心后的上清過濾，用GE Healthcare公司的His-Tag親和層析柱純化重組蛋白質(zhì)。

1.6 凝膠阻滯分析(Electrophoresis mobility shift assay，EMSA) Rex與啟動子DNA體外結(jié)合活性。

1.6.1 Rex與啟動子DNA體外結(jié)合 EMSA實驗：PCR擴增Rex基因啟動子區(qū)并對產(chǎn)物純化回收。反應(yīng)體系(10 μL)：蛋白 1 μL，DNA 1 μL，5×Binding buffer 2 μL，H2O26 μL；30 ℃水浴20 min。在反應(yīng)樣品中1 μL 10×Loading buffer，將樣品加至6%變性聚丙烯酰胺凝膠中進行電泳。將電泳完畢取下的凝膠放入0.5 μg/mL EB溶液中染色15 min后置于凝膠成像系統(tǒng)中觀察。

1.6.2 NADH和NAD+對Rex與特異性DNA片段結(jié)合活性的影響 按方法1.6.1研究NADH和NAD+對Rex與特異性DNA片段結(jié)合活性的影響，結(jié)合反應(yīng)進行20 min后，在結(jié)合反應(yīng)樣品中分別添加不同濃度(0、5、10和50 mmol/L)的NADH和NAD+繼續(xù)反應(yīng)15 min，染色觀察。

2 結(jié) 果

2.1Rex生物信息學(xué)分析 SS2-1的Rex蛋白的開放閱讀框ORF由639個核苷酸組成，編碼213個氨基酸，預(yù)測分子量為24 kDa。通過blastp 比對后，結(jié)果發(fā)現(xiàn)SS2-1 Rex蛋白與金黃色葡球菌、糞腸球菌、馬鏈球菌獸疫亞種、無乳鏈球菌、化膿鏈球菌、變形鏈球菌和肺炎鏈球菌中的Rex家族蛋白的氨基酸序列分別具有44.7%、51.0%、71.9%、72.4%、73.8%、76.7%和78.7%的一致性。 以無乳鏈球菌的Rex蛋白晶體結(jié)構(gòu)Protein data bank(PDB)為模型，使用ClustalW軟件和ESPript 3.0對其同源蛋白進行多重序列比對和二級結(jié)構(gòu)分析。N-端是特異的DNA結(jié)合位點，以及1個可結(jié)合DNA靶序列的螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋(Helix-turn-helix)基序，而該部分序列在Rex蛋白家族成員中非常保守(圖1)。結(jié)合NAD(H)的C-端有一個Rossmann折疊，這個折疊由典型的2個β-α-β-α-β結(jié)構(gòu)單元系列組成,通過α-螺旋，它們一同形成了一個平行的β-折疊，這是在依賴NAD(H)脫氫酶(如乳酸脫氫酶)中的典型結(jié)構(gòu)特征。

2.2 重組表達質(zhì)粒鑒定Rex基因PCR擴增后，經(jīng)雙酶切、純化，定向克隆到表達載體 pET28a中，轉(zhuǎn)化到大腸桿菌 DH5α。挑取陽性克隆提取質(zhì)粒，圖2為重組表達質(zhì)粒經(jīng)BamH I和XhoⅠ雙酶切鑒定結(jié)果，這表明目的片段已成功插入到表達質(zhì)粒中。

1: BamH I/Xho I double restriction enzymes

2.3 SDS-PAGE分析和Western blotting鑒定 SDS-PAGE分析結(jié)果表明，含重組表達質(zhì)粒pET28a-Rex的E.coliBL21經(jīng)IPTG誘導(dǎo)后在27 kDa左右處有1條明顯的蛋白條帶，分子量大小與預(yù)期一致(圖3-A)。利用His親和層析柱對表達產(chǎn)物進行純化，將純化蛋白用12% SDS-PAGE方法進行蛋白電泳，轉(zhuǎn)印后，以His-Tag單克隆抗體為一抗進行Western blotting鑒定分析(圖3-B)。

A: SDS-PAGE analysis of the purification.1:Non-induced pET28a/BL21, 2:Induced pET28a/BL21,3:Non-induced pET28a-Rex/BL21,4:Induced pET28a-Rex/BL21,5:Induced pET28a-Rex/BL21 Insoluble fraction, 6:Induced pET28a-Rex/BL21 Soluble fraction. B:Western blot with monoclonal antibody against His-tag. 1: rSsRex圖3 SDS-PAGE 分析和Western blotting鑒定Fig.3 Recombinant protein by SDS-PAGE and Western blotting

圖1 Rex同源蛋白的多重序列比對和結(jié)構(gòu)分析Fig.1 Structure-based multiple sequence alignment of Rex ortholog protein

2.4 凝膠阻滯分析(Electrophoresis mobility shift assay，EMSA) Rex與啟動子DNA體外結(jié)合活性

2.4.1 Rex與啟動子DNA體外結(jié)合 EMSA實驗結(jié)果證實Rex蛋白能與其自身啟動子序列(Prex)特異性的結(jié)合，而非特異性DNA與Rex蛋白不發(fā)生作用(圖4 )。 隨著Rex蛋白濃度的增加 (從0 ng遞增到500ng)，結(jié)合的DNA越多，游離的DNA片段越少(圖5 )，初步說明Rex蛋白能調(diào)控自身的轉(zhuǎn)錄，且隨著Rex蛋白增多，結(jié)合的Prex也越多。

1:Prex; 2,3,4,5,6,7:ive pieces of unspecific DNA; and Rex protein，respectively圖4 胞外Rex蛋白與特異性DNA的結(jié)合Fig.4 In vitro binding of protein Rex with specific DNA oligo

圖5 胞外Rex蛋白與Prex的結(jié)合活性Fig.5 In vitro binding activity between protein Rex and Prex

2.4.2 NADH和NAD+對Rex與特異性DNA片段結(jié)合活性的影響 競爭試驗結(jié)果表明NADH抑制Rex蛋白與自身啟動子序列Prex的結(jié)合，且隨著濃度的增加抑制效果越強(圖6-A)；NAD+則不影響兩者的結(jié)合(圖6-B),與在變形鏈球菌中報道的研究結(jié)果相一致[8]。

圖6 NADH和NAD+對Rex與特異性DNA片段結(jié)合活性的影響Fig.6 The effect of NADH and NAD+ on specific DNA oligo binding activity of Rex

3 討 論

細菌通過監(jiān)測代謝產(chǎn)物或特定化合物在細胞內(nèi)氧化還原狀態(tài)產(chǎn)生相應(yīng)的信號，通過誘導(dǎo)調(diào)節(jié)蛋白或酶的構(gòu)象變化等方式最終作出生物反應(yīng)[11]。在天藍色鏈霉菌和枯草芽孢桿菌的研究中，發(fā)現(xiàn)了一種稱為Rex的新型轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子，能直接響應(yīng)胞內(nèi)NADH/NAD+平衡變化。在枯草芽孢桿菌中，當(dāng)有氧呼吸過程中缺氧時，NADH濃度增加，Rex抑制的基因轉(zhuǎn)錄被激活，這使具有更高氧氣親和力細胞色素bd和乳酸脫氫酶的形成增加，以保證氧的有效利用和多余的NADH的循環(huán)利用。在金黃色葡萄球菌，Rex調(diào)節(jié)厭氧發(fā)酵和NAD+再生途徑。在變形鏈球菌中Rex對生物被膜形成和氧化應(yīng)激起重要作用。

通過對強毒株SS2-1基因組中編碼Rex蛋白的氨基酸序列進行序列比對分析，發(fā)現(xiàn)豬鏈球菌Rex蛋白與金黃色葡萄球菌、糞腸球菌、馬鏈球菌獸疫亞種、無乳鏈球菌、化膿鏈球菌、變形鏈球菌和肺炎鏈球菌中的Rex家族蛋白的氨基酸序列高度一致；結(jié)構(gòu)域分析發(fā)現(xiàn)Rex家族蛋白的N端都具有DNA結(jié)合蛋白中常見的螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋(Helix-turn-helix)基序，且非常保守(圖1)，保證了Rex蛋白能夠結(jié)合特異性DNA序列從而調(diào)控靶基因的表達，提示豬鏈球菌Rex作為Rex調(diào)控蛋白家族成員的一員，具有其共同的結(jié)構(gòu)特征和類似的調(diào)控機制。

利用大腸桿菌原核表達系統(tǒng)成功表達并純化了強毒株SS2-1的Rex蛋白。體外EMSA實驗證實了Rex蛋白對自身啟動子序列Prex具有直接的結(jié)合活性，說明在豬鏈球菌中Rex蛋白可直接作用于自身基因啟動子區(qū)從而直接調(diào)控自身的轉(zhuǎn)錄。此外，EMSA實驗還表明NADH和NAD+都能結(jié)合Rex蛋白，但只有NADH能使Rex失去對Prex的親和力，而 NAD+對結(jié)合沒有影響，即NADH和NAD+競爭結(jié)合Rex，提示在豬鏈球菌中Rex發(fā)揮著氧化還原調(diào)控作用。該結(jié)果為我們進一步研究Rex的功能奠定了基礎(chǔ)。

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ProkaryoticexpressionofRextranscriptionregulatorinStreptococcussuis2andinvitrobindingassay

WANG yong1,2,3，ZHU Hao-dan1,3，HE Kong-wang1,3,FAN Hong-jie2

(1.InstituteofVeterinaryResearch,JiangsuAcademyofAgriculturalSciences,KeyLaboratoryofEngineeringResearchofVeterinaryBio-products,MinistryofAgriculture,Nanjing210014,China; 2.CollegeofVeterinaryMedicine,NanjingAgriculturalUniversity,Nanjing210095,China; 3.KeyLabofFoodQualityandSafetyofJiangsuProvince-StateKeyLaboratoryBreedingBase,Nanjing210014,China)

We cloned and prokaryoticly expressed the gene encoding Redox regulator(Rex)ofStreptococcussuisserotype 2 and analyzed biological information andinvitrobinding activity. The encodingRexgene of SS2-1 strain was amplified by PCR with the designed primers, and then cloned into prokaryotic expression plasmid pET28a. The recombinant plasmid pET28a-Rex was transformed intoE.coliBL21. After induced expression by IPTG, the Rex protein was obtained. The binding activity of Rex protein and DNA was analyzed by gel mobility shift assay (EMSA)invitro. Purification of recombinant protein Rex was successfully expressed. The presence of NAD+did not have major effect on mobility shift, but addition of NADH almost abolished such a binding activity. Byinvitrobinding assay, Rex was found to regulate the expression of Prex in response to NADH/NAD+equilibrium.

Streptococcussuis; Rex; transcriptional regulator

10.3969/j.issn.1002-2694.2017.08.003

國家轉(zhuǎn)基因生物新品種培育重大專項子課題(No.2014ZX0800946B-002)；國家公益性行業(yè)科研專項(No.201303041)

何孔旺，Email：kwh2003@263.net

1.江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院獸醫(yī)研究所·農(nóng)業(yè)部獸用生物制品工程技術(shù)重點實驗室，南京 210014； 2.南京農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)院，南京 210095； 3.江蘇省食品質(zhì)量安全重點實驗室-省部共建國家重點實驗室培育基地，南京 210014

Supported by the National Genetically Modified Organisms Breeding Major Projects of China(No.2014ZX0800946B-002)and the Special Fund for Agro-scientific Research in the Public Interest(No.201303041) Corresponding author: He Kong-wang, Email: kwh2003@263.net

R373.1

：A

：1002-2694(2017)08-0680-05

2016-11-25編輯：張智芳