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    辣椒紅色素的提取方法及應(yīng)用的研究進(jìn)展

    2017-08-31 21:54:07魏雅雯靳玲俠
    中國(guó)調(diào)味品 2017年8期
    關(guān)鍵詞:色價(jià)紅色素超臨界

    魏雅雯,靳玲俠

    (1.長(zhǎng)安大學(xué)雜志社,西安 710064;2.陜西理工大學(xué) 化學(xué)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,陜西 漢中 723001)

    辣椒紅色素的提取方法及應(yīng)用的研究進(jìn)展

    魏雅雯1*,靳玲俠2

    (1.長(zhǎng)安大學(xué)雜志社,西安 710064;2.陜西理工大學(xué) 化學(xué)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院,陜西 漢中 723001)

    辣椒紅色素是一種天然食用色素,在食品、醫(yī)藥、化妝品和飼料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用價(jià)值。如何發(fā)展操作簡(jiǎn)便、成本低、提取率高的提取方法,并有效地利用辣椒紅色素一直是天然產(chǎn)物化學(xué)研究的熱點(diǎn)問(wèn)題。綜述了近幾年從辣椒中提取辣椒紅色素的研究成果和辣椒紅色素的應(yīng)用現(xiàn)狀,旨在為辣椒紅色素的研究與利用提供基礎(chǔ)的資料和理論依據(jù)。

    紅辣椒;辣椒紅色素;提取方法;應(yīng)用

    辣椒又名番椒、海椒、辣茄、辣子等,是茄科辣椒屬一年生草本植物,原產(chǎn)于中拉丁美洲,明末傳入中國(guó)。據(jù)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),在中國(guó)辣椒每年的種植面積約為2000萬(wàn)畝,位列各類蔬菜中的第二位,其年產(chǎn)值可高達(dá)700億元,具有非常高的經(jīng)濟(jì)效益[1]。

    辣椒紅色素又稱為辣紅素、椒紅素,可直接從成熟的紅辣椒中提取。辣椒紅色素是一種天然食用紅色素,安全、無(wú)毒副作用,被認(rèn)為是最好的A類紅色素。辣椒紅色素不是單一化合物,而是混合物,其主要成分有辣椒紅素、辣椒玉紅素、玉米黃質(zhì)等,成品是深紅色黏性油狀液體,有辣味,無(wú)不良?xì)馕?,水溶性差,可溶于非極性溶劑,如丙酮、氯仿、正己烷、乙醇等有機(jī)溶劑[2]。辣椒紅色素中的辣椒紅素、辣椒玉紅素、玉米黃質(zhì)等皆為類胡蘿卜素,可在人體內(nèi)轉(zhuǎn)化為維生素A并被人體吸收。我國(guó)辣椒資源豐富,開發(fā)從紅辣椒中提取辣椒紅色素工藝具有廣泛的應(yīng)用前景。

    1 辣椒紅色素的提取方法

    從紅辣椒中提取辣椒紅素的方法主要有油溶法、溶劑法、超聲波溶劑提取法、微波輔助提取法、酶提取法、超臨界CO2提取法、亞臨界水萃取法等。

    1.1 傳統(tǒng)提取方法

    1.1.1 油溶法

    油溶法是以食用油,如花生油、大豆油、菜籽油等,浸提辣椒中的辣椒紅色素,在后處理中不能有效分離油與辣椒紅色素,難以得到純品,且產(chǎn)品收率較低,在實(shí)際生產(chǎn)中難以推廣[3]。

    1.1.2 有機(jī)溶劑提取法

    溶劑提取法是根據(jù)辣椒紅色素的溶解性能,利用有機(jī)溶劑直接浸提辣椒粉末,之后經(jīng)過(guò)進(jìn)一步分離純化即可得到辣椒紅色素的方法。方樟彩等[4]用正己烷為提取溶劑,60 ℃回流攪拌3.5 h,液固比為5∶1,提取2次,可得到辣椒紅色素粗產(chǎn)品,并采用紅黃色素比值(R/Y)法進(jìn)行辣椒紅色素品質(zhì)的評(píng)價(jià)(式1)。為了進(jìn)一步得到精制的辣椒紅色素,該研究以60%乙醇為萃取劑,按照辣椒紅色素正己烷溶液(原料液)與萃取劑比例為4∶1進(jìn)行液-液萃取,室溫下萃取1 h,即可獲得色價(jià)為87.3的辣椒紅色素。

    (1)

    式中:R為辣椒紅色素中紅色素的濃度;Y為辣椒紅色素中黃色素的濃度;A472,A508分別為待測(cè)溶液在472,508 nm處的吸光值。

    湯秀華[5]在綜合評(píng)價(jià)溶劑、時(shí)間、溫度、料液比和辣椒目數(shù)等影響因素的基礎(chǔ)上,以吸光度為評(píng)價(jià)指標(biāo),提出了辣椒中辣椒紅色素的最佳提取條件:辣椒粉為60目,95%乙醇為溶劑,料液比為1∶7(g/mL),60 ℃提取2 h,該方法的吸光度可達(dá)到0.718。該研究由正交試驗(yàn)得出,在影響辣椒紅色素提取效果的各因素中,料液比影響最大,其次為提取時(shí)間、提取溫度。

    馮晶晶等[6]以異丙醇為提取溶劑,通過(guò)篩選提取時(shí)間、溫度、料液比等因素,得出在提取辣椒紅色素的工藝中,異丙醇作為溶劑優(yōu)于95%乙醇的結(jié)論。作者同時(shí)也指出,盡管異丙醇作為提取溶劑有一定的優(yōu)越性,但是在提取過(guò)程中提取液會(huì)有明顯分層現(xiàn)象,其具體成分尚不明確。

    利用有機(jī)溶劑提取辣椒中的辣椒紅色素工藝簡(jiǎn)單,操作簡(jiǎn)便,但是使用該方法時(shí)料液比往往較大,制得的產(chǎn)品中易存在溶劑殘留,產(chǎn)品純度較低,并且有機(jī)溶劑并不能完全浸提辣椒中的辣椒紅色素,生產(chǎn)效益有待提高。

    1.2 現(xiàn)代提取方法

    1.2.1 超聲波輔助提取法

    超聲波輔助提取是利用超聲波所產(chǎn)生的空化效應(yīng)、機(jī)械效應(yīng)和熱效應(yīng),使溶劑能夠迅速進(jìn)入固體物質(zhì)中,將其中所含的化學(xué)成分快速、高效地提取出來(lái)的一項(xiàng)技術(shù)[7]。

    王博等[8]應(yīng)用超聲波輔助技術(shù)對(duì)辣椒紅色素進(jìn)行提取,試驗(yàn)采用Box-Benhnken組合試驗(yàn)和響應(yīng)面分析法,在以無(wú)水乙醇作為提取溶劑基礎(chǔ)上,對(duì)提取時(shí)間、超聲功率、時(shí)間和料液比進(jìn)行了單因素試驗(yàn),得出當(dāng)超聲波功率為600 W,料液比為1∶12(W/V),提取時(shí)間為30 min,溫度為50 ℃時(shí)為最優(yōu)提取條件,在此條件下,辣椒紅色素的提取率可達(dá)10.68%。

    鄧祥元等[9]采用超聲波輔助法,通過(guò)單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)綜合考察并優(yōu)化了辣椒紅色素提取過(guò)程中的各個(gè)影響因子,得到的最佳提取工藝為:提取溶劑為丙酮,料液比為1∶8(g/mL),超聲溫度和時(shí)間分別為35 ℃,30 min,在該條件下得到的辣椒紅色素色價(jià)可達(dá)139.4。在該研究中,辣椒紅色素色價(jià)的測(cè)定依據(jù)GB 10783-1996[10],以丙酮為參比液,根據(jù)式2計(jì)算色價(jià)。

    (2)

    王疆龍[11]采用超聲波輔助方法,固定正己烷為辣椒紅色素提取溶劑,使用響應(yīng)面分析方法,通過(guò)單因素試驗(yàn)對(duì)提取工藝進(jìn)行了篩選,結(jié)果表明:當(dāng)固液比為1∶5,超聲功率、溫度和時(shí)間分別為120 W,70 ℃和30 min時(shí),辣椒紅色素的吸光值為0.786。

    與傳統(tǒng)的溶劑提取法相比,超聲波輔助提取法提取率高,提取時(shí)間短,產(chǎn)品純度高,操作工藝簡(jiǎn)單,設(shè)備維護(hù)、保養(yǎng)方便,是一種實(shí)現(xiàn)高效、節(jié)能、環(huán)保式提取的現(xiàn)代高新技術(shù)手段。

    1.2.2 微波輔助提取法

    微波是指頻率在0.3~300 GMHz的電磁波。微波輔助提取法是利用電磁場(chǎng)的作用使固體或半固體物質(zhì)中的某些有機(jī)物成分與基體有效地分離,并能保持分析對(duì)象的原本化合物狀態(tài)的一種分離提取方法。

    李瑞麗等[12]利用微波輔助提取辣椒中的辣椒紅色素,并通過(guò)單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)優(yōu)化了提取工藝,即先以料液比1∶5(g/mL)的條件加入干辣椒粉與蒸餾水,在750 W的微波功率條件下進(jìn)行破壁8 min,之后加入適量95%乙醇,在40 ℃條件下浸提2 h,浸提1次的辣椒紅色素收率可達(dá)1.646%。

    鄧祥元等[13]利用微波輔助法提取辣椒紅色素,并通過(guò)單因素試驗(yàn)和響應(yīng)面試驗(yàn)進(jìn)行了反應(yīng)中各個(gè)影響因素的分析,結(jié)果表明:以丙酮為溶劑,溫度為42 ℃,微波功率為105 W時(shí)提取2 min,辣椒中辣椒紅色素的提取率可以達(dá)到最高,所得產(chǎn)品的吸光度為0.631。

    劉立業(yè)等[14]采用微波輔助法提取辣椒紅色素,并應(yīng)用單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)對(duì)反應(yīng)條件進(jìn)行了篩選,結(jié)果表明:當(dāng)提取溶劑為95%乙醇,料液比為6∶1(g/mL),微波功率為300 W,55 ℃條件下提取2次,提取時(shí)間均為15 min時(shí),產(chǎn)物的色價(jià)約為73.27。

    微波輔助提取法極大地縮短了辣椒紅色素的提取時(shí)間,并且工藝簡(jiǎn)單,操作性和穩(wěn)定性均較好,具有很大的應(yīng)用前景。

    1.2.3 酶輔助提取法

    酶輔助提取法是指通過(guò)合適的酶將細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)水解或破壞,以加速細(xì)胞內(nèi)活性物質(zhì)的釋放,從而提高目標(biāo)產(chǎn)物提取率的一種新型提取方法[15]。

    周旭章等[16]使用自己培養(yǎng)的MX酶對(duì)在pH為8條件下對(duì)已脫辣的辣椒紅色素粗品進(jìn)行脫脂,可在原來(lái)基礎(chǔ)上將色價(jià)提高1倍。

    郭慶義[17]在鮮辣椒中加入含有大量酶的青貯劑,在18~34 ℃條件下青貯發(fā)酵10天后烘干、粉碎,用正己烷作為萃取劑,得到的產(chǎn)物色價(jià)為10.8,而與之對(duì)照的未經(jīng)酶處理的直接烘干樣品和自然曬干樣品的色價(jià)分別僅為6.281,5.155,研究還表明隨著青貯發(fā)酵時(shí)間的延長(zhǎng),辣椒紅色素的色價(jià)還會(huì)繼續(xù)增長(zhǎng)。

    肖文中等[18]申請(qǐng)了關(guān)于生物酶輔助提取辣椒紅色素和辣椒堿的專利。在該專利中,原料首先用生物復(fù)合酶處理,具體做法為:配制濃度為0.1%~0.3%的生物復(fù)合酶溶液,加入20~40目的干紅辣椒粉,38~42 ℃條件下避光發(fā)酵1~2 天,過(guò)濾所得的濾渣即為經(jīng)過(guò)酶初步處理過(guò)的產(chǎn)品,將其晾干或烘干再進(jìn)行有機(jī)溶劑提取,最后經(jīng)柱層析分離和重結(jié)晶,可同時(shí)得到精制的辣椒紅色素和辣椒堿,實(shí)例證明得到的辣椒紅色素色價(jià)最高為222,辣椒堿的總堿含量最高為96.34%。專利中所使用的生物復(fù)合酶主要有脂肪酶、纖維素酶、果膠酶、半纖維素酶等,可以溶解細(xì)胞壁,幫助目標(biāo)產(chǎn)物更好地滲透出來(lái)。

    酶輔助提取辣椒紅色素的技術(shù)具有多重優(yōu)勢(shì),如反應(yīng)專一性強(qiáng),反應(yīng)條件溫和,過(guò)程容易控制,產(chǎn)物提取率明顯提高等[19]。但是,生物酶價(jià)格較高,而且在不合適的環(huán)境下很容易喪失生物活性,大大制約了酶在輔助提取天然產(chǎn)物中的應(yīng)用。

    1.2.4 超臨界CO2提取法

    超臨界流體是指溫度和壓力均高于其臨界點(diǎn),介于氣體和液體之間的流體,最常用的是超臨界CO2,其臨界溫度為31.06 ℃,臨界壓力為7.38 MPa。超臨界CO2對(duì)某些特殊天然產(chǎn)物具有特殊溶解性,其溶解能力與密度相關(guān),因此,利用壓力和溫度對(duì)超臨界CO2溶解能力的影響可以將其廣泛地應(yīng)用于生物活性物質(zhì)和天然藥物的提取[20]。

    Jaren-Galan等[21]應(yīng)用超臨界CO2提取辣椒紅色素,并對(duì)提取壓力、助溶劑、提取是否連續(xù)等因素進(jìn)行了考察。結(jié)果表明:以1%的乙醇或丙酮為助溶劑,提取過(guò)程分兩步:第一階段超臨界CO2的提取壓力為2000 psi,此時(shí)可將辣椒中的大部分酯類物質(zhì)除去,第二階段將壓力提高為6000 psi或7000 psi,可高收率得到辣椒紅色素。

    王玉琪等[22]先根據(jù)溶劑提取法以石油醚為溶劑浸提紅辣椒粉可得到含有辣椒紅色素的粗品,再以該粗品為原料,應(yīng)用超臨界CO2提取其中的辣椒紅色素。該研究對(duì)超臨界CO2提取過(guò)程中涉及的壓力、溫度、時(shí)間、裝料系數(shù)等進(jìn)行篩選,得出以超臨界CO2提取辣椒紅色素,在裝料系數(shù)為0.7,萃取壓力為20 MPa,溫度為35 ℃條件下萃取6 h時(shí),產(chǎn)物的色價(jià)最高可達(dá)320,產(chǎn)物中正己烷的殘留低于0.001%,有機(jī)溶劑殘留不超過(guò)0.002%,辣椒素含量不超過(guò)0.4%,全部?jī)?yōu)于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。

    超臨界CO2提取法是一種清潔、高效的提取分離技術(shù),具有提取溶劑成本低,產(chǎn)品純度高,溶劑殘留少,提取條件溫和,操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn),已在生物活性物質(zhì)和天然藥物的提取中得到充分的應(yīng)用,但是,該技術(shù)需要的設(shè)備成本較高,工業(yè)化程度有限。隨著人們環(huán)保意識(shí)的增強(qiáng)和科技的發(fā)展,超臨界CO2提取法這種綠色技術(shù)的工業(yè)化必將能夠得到實(shí)現(xiàn)。

    1.2.5 亞臨界水萃取法

    水的臨界壓力是22 MPa,臨界溫度是374 ℃,亞臨界水是指在一定的壓力下,將水加熱到100~374 ℃時(shí),仍然能夠保持在液體狀態(tài)的水,又稱超加熱水、高壓熱水或熱液態(tài)水。亞臨界狀態(tài)下水的微觀結(jié)構(gòu)已發(fā)生了較大的變化,因此其物理、化學(xué)特性與常溫常壓下的水在性質(zhì)上有較大差別[23,24]。亞臨界水萃取是指通過(guò)控制亞臨界水的溫度和壓力,使水的極性、表面張力和黏度等在較大范圍內(nèi)變化,從而實(shí)現(xiàn)天然產(chǎn)物中有效成分從水溶性成分到脂溶性成分的連續(xù)提取,并可實(shí)現(xiàn)選擇性提取[25,26]。此外,由于亞臨界水萃取是以價(jià)廉、無(wú)污染的水作為萃取劑,因此,亞臨界水萃取技術(shù)被視為綠色環(huán)保、前景廣闊的一項(xiàng)變革性技術(shù)。

    王洪等[27]在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上,采用正交試驗(yàn)確定了亞臨界水萃取法提取辣椒紅色素的條件,應(yīng)用分光光度法確定辣椒紅色素提取率(式3)。試驗(yàn)確定的最優(yōu)萃取工藝條件為:亞臨界水溫度120 ℃,萃取壓力0.8 MPa,萃取時(shí)間2 h,料液比10∶1(mL/g),水溶液pH為5,在此條件下,辣椒紅色素的提取率約為2.46%。在該試驗(yàn)中,將亞臨界水萃取法與水浸提法、超聲提取法進(jìn)行了比較,發(fā)現(xiàn)亞臨界水萃取法的時(shí)間短、提取率高,明顯優(yōu)于其他兩種提取方法。

    (3)

    式中:A為最大吸收波長(zhǎng)處的吸光度;V為最終體積,mL;DF為稀釋倍數(shù);M為樣品質(zhì)量,g;98.2為消光系數(shù)。

    2 辣椒紅色素的應(yīng)用

    2.1 食品

    辣椒紅色素色澤鮮明,光亮度好,性質(zhì)穩(wěn)定,著色均勻,且安全、無(wú)毒副作用,用于食品添加劑不僅可以增色,對(duì)于人體來(lái)說(shuō)還可以增加類胡蘿卜素的攝入。王明軒等[28]將辣椒紅色素與一定量的去味劑和乳化劑混合,分別加入飲料、糖果和果凍中,發(fā)現(xiàn)辣椒紅色素著色均勻,色澤鮮艷,亮度好,且無(wú)異味,適于糖制品的制作。

    張甫生等[29]對(duì)比了辣椒紅色素、甜菜紅色素、胡蘿卜紅色素3種色素在仿真食品中的表現(xiàn),發(fā)現(xiàn)辣椒紅色素不僅較為耐酸、耐堿、耐光、耐熱,其保質(zhì)期、保色效果等亦為最優(yōu),可以有效解決食品加工過(guò)程中的褪色問(wèn)題,延長(zhǎng)食品的貨架期。

    張志強(qiáng)等[30]將辣椒紅色素加入酸奶和布丁中,發(fā)現(xiàn)辣椒紅色素在食物中的著色很好,且隨著時(shí)間的延長(zhǎng),食物顏色無(wú)明顯變化,穩(wěn)定性較好。

    2.2 醫(yī)藥

    天然食用色素已經(jīng)應(yīng)用于各種片劑、液體口服液、藥丸、藥片外衣等的著色。王明軒等按照辣椒紅色素:95%乙醇∶聚山梨酯-80∶70%單糖漿為0.5∶3∶1∶100~30的比例制備有色糖漿,然后對(duì)強(qiáng)力銀翹片素片包糖衣,結(jié)果表明將辣椒紅色素作為糖衣片的著色劑色澤鮮艷明快,著色均勻,性質(zhì)穩(wěn)定。

    Maoka等[31]通過(guò)體外試驗(yàn),以淋巴瘤細(xì)胞(Raji cell)中的Epstein-Barr病毒為測(cè)試目標(biāo),發(fā)現(xiàn)辣椒紅色素及其衍生物具有抗腫瘤活性;該研究還進(jìn)行了大鼠活體試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)辣椒紅色素及其衍生物可以有效地對(duì)抗大鼠皮膚瘤。

    2.3 化妝品

    作為天然可食用色素,辣椒紅色素用作化妝品中的添加劑不僅顏色宜人,而且無(wú)任何毒害作用。李曉霞等[32]對(duì)辣椒紅色素作為添加劑在化妝品中所涉及到的各項(xiàng)影響因素進(jìn)行了考察,包括溫度、溶解度、光照、溶液酸堿度、還原劑(抗壞血酸)、氧化劑(H2O2)、金屬離子、防腐劑(G-Plus)、香精(香蘭素)、乳化劑(吐溫-80)和UVA/UBV光保護(hù)劑(丁基甲氧基二苯酰和甲烷辛基甲氧基肉桂酸辛酯)等,結(jié)果表明:辣椒紅色素在非極性溶劑中的穩(wěn)定性較好,pH在4~11之間時(shí)性質(zhì)穩(wěn)定,對(duì)熱不敏感,但在太陽(yáng)光下不穩(wěn)定,化妝品中的添加劑如防腐劑、氧化劑和香精等的影響不大,還原劑、乳化劑和光穩(wěn)定劑等更是對(duì)其穩(wěn)定性有幫助,通過(guò)配制金屬鹽溶液考察了金屬離子對(duì)辣椒紅色素的潛在影響,發(fā)現(xiàn)Na+,K+,Ca2+和Zn2+無(wú)影響,而Al3+,Cu2+,Ba2+,Mg2+和Pb2+等會(huì)影響辣椒紅色素的穩(wěn)定性。同時(shí),該研究還對(duì)化妝品制備工藝對(duì)辣椒紅色素的影響進(jìn)行了初步探討,研究認(rèn)為在O/W乳化體系中,應(yīng)先將辣椒紅色素均勻分散于油相體系之后再進(jìn)行乳化,該工藝直接影響到辣椒紅色素的穩(wěn)定性。

    2.4 飼料

    隨著研究的深入,研究人員注意到在飼料中添加天然色素不僅可以改善畜產(chǎn)品外在感官性狀,還可能參與動(dòng)物體內(nèi)的某些生理活動(dòng),比如清除體內(nèi)自由基,抗氧化和參與免疫應(yīng)答反應(yīng)等,但是這些天然色素并不能由動(dòng)物自身合成,只能由外界攝入[33]。

    李曉雙[34]對(duì)辣椒紅色素分別進(jìn)行物理改性和化學(xué)皂化處理,研究表明經(jīng)皂化處理的產(chǎn)品更穩(wěn)定且更易被動(dòng)物吸收。陳繼發(fā)等[35]對(duì)216只健康商品蛋雞分組,分別喂食添加了不同含量辣椒紅色素的飼料,發(fā)現(xiàn)辣椒紅色素對(duì)蛋黃色澤有明顯提高,且辣椒紅色素添加量越多,蛋黃色澤提高越多,同時(shí)辣椒紅色素的添加對(duì)蛋雞的產(chǎn)蛋性能及雞蛋的其他常規(guī)品質(zhì)均無(wú)負(fù)面影響。

    3 前景展望

    中國(guó)辣椒資源豐富,分布廣,是世界上辣椒出口大國(guó)之一,但對(duì)辣椒深加工產(chǎn)品的開發(fā)尚有待完善。辣椒紅色素是一種安全無(wú)毒且具有一定營(yíng)養(yǎng)價(jià)值的天然食用色素,可從成熟的紅辣椒中直接提取。在辣椒紅色素的提取開發(fā)上,傳統(tǒng)的有機(jī)溶劑提取法工藝簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便、設(shè)備便宜,但是提取率低,生產(chǎn)效益有待提高;現(xiàn)代發(fā)展的超聲波輔助提取法、微波輔助提取法、酶輔助提取法、超臨界CO2提取法、亞臨界水萃取等高效提取技術(shù)在辣椒紅色素等天然產(chǎn)物的提取中具有提取能力強(qiáng)、設(shè)備簡(jiǎn)單、產(chǎn)物品質(zhì)好、提取率高等優(yōu)點(diǎn),但是工業(yè)化程度均不高。辣椒紅色素性質(zhì)穩(wěn)定,著色均勻,用作食品、飼料添加劑不僅可以增加外觀品質(zhì),還具有一定的生理作用,同時(shí)辣椒紅色素及其部分衍生物也是純天然的抗腫瘤藥物,值得大力研究。如何更好地對(duì)辣椒紅色素進(jìn)行提取以及其綜合開發(fā)利用有待人們進(jìn)一步研究和探討。

    [1]中國(guó)辣椒種植網(wǎng).年產(chǎn)值700億!我國(guó)辣椒種植重要產(chǎn)區(qū)簡(jiǎn)介[EB/OL].http://www.ljzzw.com/article-181.html,2016-12-24.

    [2]曹雁平,劉玉德.食品調(diào)色技術(shù)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2003.

    [3]史蘭香,趙全海,馮美卿,等.辣椒紅素的應(yīng)用及提取工藝評(píng)述[J].河北輕化工學(xué)院學(xué)報(bào),1998,19(2):77-79.

    [4]方樟彩,徐國(guó)華,錢超,等.辣椒紅色素制備新工藝研究[J].高?;瘜W(xué)工程學(xué)報(bào),2012,26(1):105-111.

    [5]湯秀華.溶劑萃取法提取辣椒中的紅色素研究[J].中國(guó)調(diào)味品,2013,38(4):87-89.

    [6]馮晶晶,錢文娟,李偉.異丙醇提取辣椒紅色素的工藝研究[J].現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技,2015(22):291-293.

    [7]胡愛軍,鄭捷.食品超聲技術(shù)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2013.

    [8]王博,王建中,趙良成,等.超聲波提取辣椒紅色素工藝的響應(yīng)面法優(yōu)化[J].中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào),2008,24(6):96-101.

    [9]鄧祥元,劉約翰,高坤,等.超聲波輔助提取辣椒紅色素的工藝研究[J].食品研究與開發(fā),2013,34(6):25-29.

    [10]GB 10783-1996,食品添加劑 辣椒紅[S].

    [11]王疆龍.紅辣椒中辣椒紅色素的提取工藝研究[D].石河子:石河子大學(xué),2015.

    [12]李瑞麗,李曉,馮佳.微波輔助提取辣椒紅色素的工藝研究[J].食品工程,2009(2):19-22.

    [13]鄧祥元,劉約翰,高坤,等.響應(yīng)面法優(yōu)化微波輔助提取辣椒紅色素的工藝研究[J].江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2012,34(2):382-387.

    [14]劉立業(yè),鐘方麗,婁大偉,等.微波輔助法提取辣椒紅色素工藝研究[J].遼寧化工,2015,44(11):1300-1302.

    [15]Munish P,Deepika S,Barrow C J.Enzyme-assisted extraction of bioactives from plants[J].Trends in Biotechnology,2011,30(1):37-44.

    [16]周旭章,魏開華,周海龍.辣椒紅色素精制工藝的研究[J].林產(chǎn)化工通訊,1996(6):9-11.

    [17]郭慶義.微生物保存與酶水解技術(shù)在提取辣椒色素方面的應(yīng)用[A].中國(guó)食品添加劑和配料協(xié)會(huì)著色劑專業(yè)委員會(huì)2008年年會(huì)論文集[C].昆明,2008.

    [18]肖文中,胡亮亮.一種生物酶處理提取分離辣椒紅色素和辣椒堿的工藝[P].中國(guó)專利:CN 103073915 A,2013.

    [19]Shen L Q,Wang X Y,Wang Z Y,et al.Studies on tea protein extraction using alkaline and enzyme methods[J].Food Chemistry,2008,107(2):929-938.

    [20]白亮,陶永清,肖傳作,等.超臨界CO2萃取天然產(chǎn)物的應(yīng)用現(xiàn)狀[J].中國(guó)釀造,2015,34(5):16-20.

    [21]Jaren-Galan M,Nienaber U,Schwartz S J.Paprika (Capsicumannuum) oleoresin extraction with supercritical carbon dioxide[J].Journal of Agricultural and Food Chemistry,1999,47(9): 3558-3564.

    [22]王玉琪,陳開勛,姚瑞清.超臨界萃取法制備辣椒紅色素[J].化學(xué)工程,2008,36(8):9-12.

    [23]陳赟,田景奎,程翼宇.中草藥揮發(fā)油提取新技術(shù)亞臨界水萃取[J].化學(xué)工程,2006,34(8):59-62.

    [24]Li B,Yang Y,Gan Y,et al.On-line coupling of subcritical water extraction with high-performance liquid chromatography via solid-phase trapping[J].Journal of Chromatography A,2000,873(2):175-184.

    [25]Hartonen K,Inkala K,Kangas M,et al.Extraction of polychlorinated biphenyls with water under subcritical conditions[J].Journal of Chromatography A,1997,785(1-2):219-226.

    [26]Yamaguchi T.Structure of subcritical and supercritical hydrogen-bonded liquids and solutions[J].Journal of Molecular Liquids,1998,78(1-2):43-50.

    [27]王洪,徐曼旭.辣椒紅色素亞臨界水萃取工藝的優(yōu)化[J].中國(guó)調(diào)味品,2016,41(12):122-125.

    [28]王明軒,趙淑琳.辣椒紅色素在醫(yī)藥和食品業(yè)中的應(yīng)用[J].西北大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),1995,25(6):645-647.

    [29]張甫生,龐杰,李文東.辣椒紅色素在仿真食品中的應(yīng)用[J].食品與機(jī)械,2002(5):34-35.

    [30]張志強(qiáng),江英,田麗萍.辣椒紅色素的穩(wěn)定性及在食品中的應(yīng)用研究[J].中國(guó)調(diào)味品,2006(4):32-35.

    [31]Maoka T,Mochida K,Kozuka M,et al.Cancer chemopreventive activity of carotenoids in the fruits of red paprikaCapsicumannuumL.[J].Cancer Letters,2001,172(2):103-109.

    [32]李曉霞,蔣林,王德友,等.辣椒紅色素在化妝品中的穩(wěn)定性研究[J].日用化學(xué)品科學(xué),2011,34(11):21-25.

    [33]張桂國(guó),楊在賓.飼料中的天然色素類物質(zhì)在動(dòng)物營(yíng)養(yǎng)中的應(yīng)用研究進(jìn)展[J].山東畜牧獸醫(yī),2008(S):28-33.

    [34]李曉雙.辣椒紅色素的改性及在飼料中的應(yīng)用研究[J].飼料研究,2001(4):20-22.

    [35]陳繼發(fā),韓召,曲湘勇.辣椒紅素對(duì)蛋雞生產(chǎn)性能和蛋品質(zhì)的影響[J].中國(guó)家禽,2016,38(21):34-37.

    Research Progress on Extraction Methods and Application of Capsanthin

    WEI Ya-wen1*, JIN Ling-xia2

    (1.Periodical Office, Chang'an University, Xi'an 710064, China;2.School of Chemical &Environmental Science,Shaanxi University of Technology,Hanzhong 723001, China)

    Capsanthin is a kind of natural edible pigment, which is widely used in food, medicine, cosmetics and feed. How to develop a easy-operation, low-cost and high-efficiency extraction method, and make an effective use of capsanthin has been one of hot issues of natural product chemistry. Review the research status of the extraction methods and the application of capsanthin in recent years, in order to provide basic data and theoretical basis for the research and utilization of capsanthin.

    chilli;capsanthin;extraction method;application

    2017-02-05 *通訊作者

    中央高?;究蒲许?xiàng)目(310850160322);國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(21603133);陜西省教育廳專項(xiàng)科研基金項(xiàng)目(16JK1134)

    魏雅雯(1984-),女,陜西渭南人,博士,主要從事綠色催化、天然產(chǎn)物化學(xué)方面的研究。

    TS202.3

    A

    10.3969/j.issn.1000-9973.2017.08.031

    1000-9973(2017)08-0142-06

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