• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    光輻照精確調(diào)控金納米星枝杈長度及其光熱性能探究?

    2017-08-12 03:21:34史娜娜趙艷馮超黃杰徐佳宇
    物理學報 2017年8期
    關鍵詞:枝杈晶面光熱

    史娜娜 趙艷 馮超 黃杰 徐佳宇

    (北京工業(yè)大學激光工程研究院,北京100124)

    光輻照精確調(diào)控金納米星枝杈長度及其光熱性能探究?

    史娜娜 趙艷?馮超 黃杰 徐佳宇

    (北京工業(yè)大學激光工程研究院,北京100124)

    (2016年11月28日收到;2017年1月14日收到修改稿)

    金納米星是一種具有尖狀結構的多分枝納米顆粒.為了使金納米星枝杈長度可控,利用HEPES作為體系的還原劑、穩(wěn)定劑及形狀誘導劑,在制備過程中進行光輻照,得到的金納米星枝杈長度比無光輻照時的金納米星枝杈長度短,而且不同波長光輻照得到的金納米星枝杈長度有顯著不同.在此基礎上,分析了金納米星枝杈長度變化的物理過程,提出光誘導金納米星生長過程中枝杈長度變化的理論模型.測量了不同枝杈長度的金納米星在光輻照下一定時間內(nèi)的溫度變化,計算了金納米星的光熱轉(zhuǎn)換效率.實驗結果表明,光輻照制備金納米星能夠精確控制金納米星枝杈長度范圍,從而調(diào)控金納米星的光熱轉(zhuǎn)換效率.

    金納米星,光輻照,枝杈長度,光熱轉(zhuǎn)換效率

    1 引言

    在現(xiàn)有諸多不同形狀的金納米顆粒中,各向異性的金納米顆粒研究已經(jīng)出現(xiàn)了很多報道.金納米顆粒各向異性造成散射極化和強度的改變,被認為在生物傳感方面有著重要的應用價值[1].金納米星是一種具有尖狀結構的多分枝納米顆粒[2],具有良好的光電性能[3,4],可以用來制備各種光電子器件;且具有良好的生物相容性、低毒性,在生物醫(yī)學領域有光闊的應用前景;良好的光熱效應使其在腫瘤治療方面也有很好的應用前景[5,6].

    目前制備金納米星的主流方式有三種,包括種子生長法[7],一步制備法[8]和電子束刻蝕法[9].種子生長法制備金納米星時首先在常溫下使用氯金酸(HAuCl4)和抗壞血酸預先合成金種,然后通過添加表面活性劑還原得到金納米星[10?12].該方法由于操作復雜,反應條件苛刻,無法直接應用于生物體系.一步合成法最先由Xie等[13]報道.該方法利用常用的生物緩沖液試劑——HEPES(N-2-羥乙基哌嗪-N′-2-乙磺酸)作為體系的還原劑、穩(wěn)定劑以及形狀誘導劑,調(diào)節(jié)體系的pH值到7.5左右后,直接加入一定量的氯金酸,一段時間后即可形成金納米星.自上而下的電子束刻蝕也是制備金屬納米結構的一種有效方法[14].但是電子束刻蝕制備速度慢,且造價昂貴.本研究采用操作簡單、可以直接應用于生物體系的一步合成法制備金納米星.

    通過改變金納米星枝杈長度來改變其光學性能,不僅可以使其成為組裝表面增強拉曼光譜(surface-enhanced Raman spectroscopy,SERS)基底的理想材料[15],同時也可以改善其光熱性能[16],使金納米星在生物醫(yī)療應用中發(fā)揮更好的作用.Qian等[17]通過調(diào)節(jié)HAuCl4與HEPES的濃度比,實現(xiàn)枝杈長度從5 nm到25 nm的可控制備.Tuan Vo-Dinh課題組通過控制種子溶液的加入體積,得到了不同尺寸和形態(tài)的金納米星[18].Pinchuk等[19]研究了不同尺寸金納米顆粒表現(xiàn)出的光熱性能差異,得出了尺寸越小、光熱轉(zhuǎn)換效率越高的結論.董守安等[20]研究了晶種媒介的金納米棒光化學二次生長及其長徑比的調(diào)控,當縱向等離子體共振帶達到最大之后,進一步采用紫外光照射,使金納米棒變短.

    從國內(nèi)外文獻調(diào)研中發(fā)現(xiàn),枝杈長度較短的納米顆粒的光熱轉(zhuǎn)換效率較高.但是目前調(diào)控金納米星枝杈長度的方法僅限于化學制備法,通過調(diào)節(jié)反應物的濃度來實現(xiàn).該方法不僅操作步驟繁瑣,而且難以達到精確控制.光輻照調(diào)控金納米星枝杈長度的方法操作簡單,并且可以達到精確控制,從而能夠?qū)崿F(xiàn)金納米星光熱轉(zhuǎn)換效率的控制.

    本文采用氙燈系統(tǒng)作為光源,使用不同波長的濾波片得到各波長的光.采用光輻照一步法制備不同枝杈長度的金納米星.使用透射電子顯微鏡、分光光度計和X射線衍射儀對產(chǎn)物特性進行表征,分析了金納米星枝杈變短的物理過程,提出光誘導金納米星生長過程中枝杈長度變化的理論模型.通過自行搭建的光熱測量裝置,選用670 nm氙燈作為光源,測量了不同枝杈長度的金納米星在光輻照下30Min內(nèi)的溫度變化,并計算了金納米星的光熱轉(zhuǎn)換效率.

    2 實驗材料與方法

    2.1 金納米星的制備及表征

    2.1.1 使用原料

    超純水,氯金酸(AuCl3·HCl·4H2O,質(zhì)量分數(shù)大于47.8%,下同),N-2-羥乙基哌嗪-N′-2-乙磺酸(HEPES,純度大于99%),氫氧化鈉(NaOH,純度大于99.0%).

    2.1.2 制備過程

    將0.48 g HEPES粉末溶于20 ML超純水中,配制5 ML濃度為1 mol/L的NaOH溶液,配制濃度為10 mmol/L的HAuCl4溶液5 ML.在HEPES中逐滴加入NaOH溶液調(diào)節(jié)HEPES的pH為7.5.然后,將HEPES暴露于350 nm波長的光下,加入0.6 ML HAuCl4溶液,輻照5 h.采用同樣的方法,使溶液分別在450,550,650 nm以及無光輻照的條件下進行反應.將得到的金納米星分別標記為樣品1(350 nm),樣品2(450 nm),樣品3(550 nm),樣品4(650 nm),樣品5(無光輻照).

    2.1.3 表征方法

    采用紫外可見近紅外分光光度計(Shinmadzu UV-3600)對樣品1—5進行光吸收測試,采用透射電子顯微鏡(TEM,FEI Tecnai G2F30)對樣品進行測試.采用X射線衍射儀(Bruker D8 advance)對不同波長光輻照制備的金納米星晶體材料作晶化度分析.

    2.2 光熱測量裝置

    圖1所示為金納米星光熱性能的測量裝置[21].光源選用入射功率為4.8 W的平行氙燈光源.將待測金納米星溶液盛放在一個尺寸為1 cm×1 cm×4 cm的石英比色皿中,比色皿中放置磁振子攪拌,使溶液溫度分布均勻.比色皿通光面外層包覆塑料泡沫,以減少熱量耗散.使用K型熱電偶溫度計記錄溶液溫度隨時間的變化,使用功率計分別測量光通過金納米星溶液之前和之后的功率.

    圖1 光熱測量裝置Fig.1.The device for photo-therMalMeasu reMent.

    3 實驗結果及分析

    3.1 光輻照制備金納米星

    圖2為樣品1—5的TEM圖像.從圖2可以看出,經(jīng)過光輻照制備的金納米星(圖2(a)—(d))的枝杈長度均小于無光輻照制備的金納米星(圖2(e))枝杈長度,且不同波長條件下制備得到的產(chǎn)物的枝杈長度不同.圖2(f)為不同光輻照條件下金納米星的吸收光譜,每條譜線分別有兩個吸收峰,這兩個LSRP峰分別與金納米星枝杈直徑和長度有關,近紅外波段中LSRP峰位會隨著金納米星枝杈增長而發(fā)生紅移[13].不同波長光輻照制備的金納米星吸收光譜的近紅外LSRP峰位置不同,表明不同輻照波長條件下制備產(chǎn)物的枝杈長度不同.進一步分析峰位得知,經(jīng)過光輻照制備的金納米星的枝杈長度均小于無光輻照制備的金納米星,且350和650 nm輻照條件下制備的產(chǎn)物枝杈長度小于450和550 nm輻照條件下制備的產(chǎn)物枝杈長度.不同波長下制備的金納米星的平均枝杈長度如表1所示.

    圖2 (網(wǎng)刊彩色)不同波長光輻照制備的金納米星的TEM圖(a)350 nm;(b)450 nm;(c)550 nm;(d)650 nm;(e)無光輻照;(f)不同波長光輻照制備金納米星的吸收光譜Fig.2.(color on line)TEMiMages of gold nanostars p repared by light irrad iation at d iff erent wavelengths:(a)350 nm;(b)450 nm;(c)550 nm;(d)650 nm;(e)no light irrad iation;(f)absorp tion spectra of gold nanostars p repared by light irradiation at d iff erent wavelengths.

    表1 不同波長光輻照制備金納米星的枝杈長度Tab le 1.The b ranch-lengths of gold nanostars p repared by light irrad iation at d iff erent wavelengths.

    通過多次實驗測量,在無光輻照時金納米星的平均枝杈長度為21.56 nm,光輻照條件下制備的金納米星的枝杈長度均小于無光輻照時制備的金納米星,且在350和650 nm光輻照條件下制備的金納米星枝杈較短,分別為10.98和14.05 nm,450和550 nm光輻照條件下制備的金納米星的枝杈較長,分別為14.75和17.82 nm.該結果表明利用光輻照制備金納米星時改變光的波長可以精確控制金納米星枝杈的長度范圍.

    3.2 不同枝杈長度金納米星的理論模型

    圖3是在350 nm光輻照下不同時間金納米星的吸收光譜,從圖中可以看出隨著時間的增加近紅外LSPR峰先發(fā)生紅移再發(fā)生藍移,從而可以判斷實驗中金納米星的枝杈經(jīng)歷了先增長再變短的過程.

    圖3 (網(wǎng)刊彩色)(a)350 nm光輻照下不同時間金納米星的吸收光譜;(b)(a)中吸收峰位置與時間的關系Fig.3.(color on line)(a)Absorp tion spectra of gold nanostars at d iff erent tiMe under 350 nMlight irrad iation;(b)relationship between the absorp tion peak position and the tiMe in(a).

    3.2.1 枝杈生長過程

    圖4(a)所示為實驗中金納米星的生長過程,在HEPES中滴加氯金酸后,金原子的濃度隨著前驅(qū)物的分解而增加,當原子濃度達到過飽和狀態(tài)時,開始團簇成晶核并快速長大,如圖4(b)所示.原子濃度很快下降到過飽和的最低值,成核階段停止,反應生成的原子會在晶核上的特定晶面上選擇性生長,形成金納米星[22].

    圖4 (網(wǎng)刊彩色)(a)金納米星的生長過程;(b)金納米星成核的TEM圖像;(c)HEPES分子式;(d)金納米星枝杈的高分辨率圖像Fig.4.(color on line)(a)G row th of gold nanostars;(b)TEMiMage of gold nucleation;(c)Molecu lar forMula of HEPES;(d)high resolution iMage of gold nanostarbranch.

    HEPES作為體系的穩(wěn)定劑、還原劑以及形狀誘導劑,在形成金納米星的過程中起著重要的作用.HEPES分子有三個官能團——羥基、磺酸酯和哌嗪,如圖4(c)所示.前人研究得知形成金納米星枝杈的決定因素是哌嗪[13].哌嗪基團在低能晶面上吸附弱,在高能晶面上吸附強.其在高能晶面上的大量吸附導致高能晶面能量下降,使原子更趨向于在原本低能的晶面上堆積.于是原子沿(111)晶面方向堆積,形成枝杈,如圖4(d)所示,原子呈六角密排狀,為(111)晶面.

    3.2.2 枝杈變短過程

    根據(jù)朗伯比爾定律,溶液的吸光度與濃度成正比:

    式中k為溶液的摩爾吸收系數(shù),b為光程長,c為溶液的濃度.隨著溶液反應時間的推移,溶液中金納米星的濃度增加,溶液消光強度增大.

    此外,溶液吸光度A正比于入射光強I0與透射光強Itr之差:

    式中T(t)表示體系溫度隨時間t的變化,η為金納米星的光熱轉(zhuǎn)換效率,B為與熱量耗散有關的比例常數(shù),Mw和cw分別為溶液中水的質(zhì)量和比熱容.根據(jù)(2)式和(3)式可知溶液的消光強度增大,溫度升高.

    稱取5.0 g的刺葡萄皮各5份,分別加入0.4%鹽酸溶液100 mL,于30,40,50,60,70℃下水浴浸提40 min,過濾,于波長523nm處測定刺葡萄皮花青素的OD值,確定浸提溫度。

    金納米星受到光輻照后,表面等離子體共振效應導致表面局域溫度升高,吸附在金納米星表面的HEPES分子的哌嗪基團與金原子相互作用減弱.部分HEPES分子脫離吸附(圖5).由于金納米星的濃度增加,溶液的消光強度增大,金納米星與周圍環(huán)境持續(xù)進行熱交換,使得體系的溫度升高,分子擴散運動加快,進一步導致HEPES的吸附數(shù)量減少.吸附在高能晶面上HEPES開始減少,來自枝杈頂端和溶液中的金原子開始在枝杈兩側和其他高能晶面上堆積,從而使金納米星的枝杈變短.

    圖5(網(wǎng)刊彩色)金納米星枝杈長度變短模型Fig.5.(color on line)Shortening Model of gold nanostar branch length.

    圖6 為不同條件下制備的金納米星的X射線衍射(XRD)圖譜.為了討論光輻照條件相較于無光輻照條件時制備的金納米星的晶面原子數(shù)變化,根據(jù)XRD圖譜,計算了某一晶面與同一樣品中其他晶面的強度比.從表2可以看出光輻照條件下(111)晶面強度與其他晶面強度的比值高于其與無光輻照條件下晶面強度的比值,表明輻照后(111)晶面的原子數(shù)增多,其他晶面原子數(shù)減少.

    圖6 金納米星的XRD圖譜Fig.6.XRD patterns of gold nanostars.

    表2 晶面(111)與其他晶面強度之比Tab le 2.Ratio of(111)crystal p lane intensity to intensity of other crystal p lanes.

    圖7 無光輻照的金納米星的吸收光譜圖Fig.7.Absorp tion spectruMof gold nanostarsw ithout light irradiation.

    之所以不同波長光輻照制備的金納米星的枝杈長度不同,是因為金納米星在不同波段的吸光度有差異.從圖7可以看出,金納米星的吸收光譜中在350和650 nm的吸光度較高,在450和550 nm的吸光度較低.當金納米星的吸光度較高時,體系溫度升高,吸附在高能晶面上的HEPES減少,來自于枝杈尖端和溶液的金原子開始在高能晶面上進行堆積,造成了低能晶面的擴展,從而得到的金納米星的枝杈長度較短.相反,當金納米星的吸光度較低時,吸附在高能晶面上的HEPES的量相對減少較少,使原子在高能晶面上堆積的量較少,從而金納米星的枝杈長度減少的量較少,得到的枝杈長度相對較長.

    3.3 金納米星的光熱測量

    根據(jù)金納米星的光熱轉(zhuǎn)換效率公式,我們對不同條件下制備的金納米星進行了光熱測量并計算了光熱轉(zhuǎn)換效率.溶液光熱轉(zhuǎn)換效率計算公式為

    式中I0為入射光的功率(4.8W),Itr為透過溶液出射光的功率,B為金納米星溶液到外部環(huán)境的恒定散熱速率,?T為溶液上升的溫度值.

    圖8 (網(wǎng)刊彩色)超純水,無光輻照制備的金納米星以及分別在550,450,350 nm光輻照下制備的金納米星的(a)升溫曲線和(b)降溫曲線Fig.8.(color on line)(a)The heating cu rves and(b)the cooling curves of pure water and d iff erent gold nanostars p repared w ithou t irradiation and under irrad iation at 550,450,350 nMwavelengths.

    圖8 (a)是對水,無光輻照制備的金納米星以及分別在550,450,350 nm光輻照下制備的金納米星的升溫測量曲線,測量在30 Min內(nèi)各溶液在670 nm光源輻照下溫度的變化.以上溶液輻照30 Min后,關閉光源,測量溶液的降溫曲線,如圖8(b)所示.通過圖8(a)可以得到溶液溫度的變化值?T,通過圖8(b)可以求得不同溶液的恒定散熱效率B.代入理論模型公式,求得不同溶液的光熱轉(zhuǎn)換效率,如表3所示.通過對比金納米星的枝杈長度及光熱轉(zhuǎn)換效率,發(fā)現(xiàn)枝杈長度越短對應金納米星的光熱轉(zhuǎn)換效率越高.

    表3 不同條件制備金納米星的光熱轉(zhuǎn)換效率Tab le 3.PhototherMal conversion effi ciency of gold nanostars p repared under d iff erent cond itions.

    4 結論

    采用光輻照輔助制備金納米星,得到的金納米星枝杈長度短于無光輻照的金納米星枝杈長度,不同波長的光輻照條件下產(chǎn)物的枝杈長度不同.在此基礎上,分析了金納米星枝杈長度變化的物理過程,對不同枝杈長度的金納米星進行了光熱測量,得出如下結論:

    1)制備過程中金納米星枝杈經(jīng)歷先變長后變短的過程,通過理論分析可得到生長模型;

    2)不同光輻照條件下得到的金納米星枝杈長度有差異,原因可以歸結為其在特定波長下的吸光度差異;

    3)光輻照制備金納米星可精確調(diào)控枝杈長度,可以實現(xiàn)光熱轉(zhuǎn)換效率的調(diào)控.

    [1]EI-Sayed I H,Huang X H,EI-Sayed MA 2005 Nano Lett.5 829

    [2]Freddi S,Sironi L,D’Antuono R,Morone D,Dona A,Cab rini E,D’A lfonso L,Collini M,Pallavicini P,Bald i G,Maggioni D,Chirico G 2013 Nano Lett.13 2004

    [3]Jain S,Hirst D G,O’Su llivan J M2012 Br.J.Radiol.85 101

    [4]Ravi S,V ipu l B,Minakshi C,A tanu B,RaMesh R B,Murali S 2005 LangMuir 21 10644

    [5]EI-Said W A,K iMSU,Choi JW 2015 J.Mater.Chem.C 3 3848

    [6]Jo H,Youn H,Lee S,Ban C 2014 J.Mater.Chem.B 2 4862

    [7]Liu X L,W ang J H,Liang S,Yang D J,Nan F,D ing S J,Zhou L,Hao Z H,W ang Q Q 2014 J.Phys.Chem.C 118 9659

    [8]ChiruMaMilla M,Gopalak rishnan A,ToMa A,Zaccaria R P,K rahne R 2014 Nanotechnology 25 235303

    [9]ChiruMaMilla M,ToMa A,Gopalakrishnan A,Das G,Zaccaria R P,K rahne R,Rondanina E,LeonciniM,Liberale C,De Angelis F,D i Fab rizio E 2014 Adv.Mater.26 2353

    [10]Guerrero-Martinez A,Barbosa S,Pastoriza-Santos I,Liz-Marzan L M2011 Curr.Opin.Colloid In terface Sci.16 118

    [11]KawaMura G,NogaMi M2009 J.Cryst.Grow th 311 4462

    [12]Sau T K,Mu rphy C J 2004 J.Am.Chem.Soc.129 1733

    [13]X ie J P,Lee J Y,W ang D IC 2007 Chem.Mater.19 2823

    [14]Gopalak rishnan A,ChiruMaMilla M,de Angelis F,ToMa A,Zaccaria R P,K rahne R 2014 ACS Nano 8 7986

    [15]E l-Said W A,K iMSU,Choi JW 2015 J.Mater.Chem.B 3 3848

    [16]W ang X C,Li G H,Ding Y,Sun SQ 2014 RSC Adv.4 30375

    [17]Su Q Q,Ma X Y,Dong J,Jiang C Y,Qian W P 2011 ACS Appl.Mater.In terfaces 3 1873

    [18]Khoury C G,Vo-Dinh T 2008 J.Phys.Chem.C 112 18849

    [19]Jiang K,SMith D A,Pinchuk A 2013 J.Phys.Chem.C 117 27073

    [20]Dong SA,Yang F L,He X G,Zhang SW,Fang W 2013 Precious Met.34 1(in Chinese)[董守安,楊輔龍,何曉光,張世文,方衛(wèi)2013貴金屬34 1]

    [21]W ang X C 2014 M.S.Thesis(Beijing:Tsinghua University)(in Chinese)[王小翠2014碩士學位論文(北京:清華大學)]

    [22]Bai Y,Long R,W ang C M,X iong Y J 2013 J.Univ.Sci.Techno l.B 43 889(in Chinese)[柏彧,龍冉,王成名,熊宇杰2013中國科學技術大學學報43 889]

    (Received 28 NoveMber 2016;revised Manuscrip t received 14 January 2017)

    PACS:61.46.–w,42.50.Ct,63.22.Kn,63.90.+tDOI:10.7498/aps.66.086101

    *Pro ject supported by the National Natural Science Foundation of China(G rant No.51475014).

    ?Corresponding author.E-Mail:zhaoyan@b jut.edu.cn

    P recise con tro l o f b ranch-length of ligh t irrad iated gold nanostars and associated therMal perforMance?

    Shi Na-Na Zhao Yan?Feng Chao Huang Jie Xu Jia-Yu

    (Institute of Laser Engineering,Beijing University of Technology,Beijing 100124,China)

    Gold nanostars aremulti-branched nanoparticles w ith tip structures.Nanostars have excellent photoelectric properties,which make theMable to be used in a variety of optoelectronics devices.Moreover,these stars have good biocoMpatibility and low toxicity,which opens broad app lication prospect in the biomedical field.Gold nanostarsw ith adMirab le op ticalaswellas therMalproperties,are thought as a good candidate in cancer treatMent that is a hot research topic in recent years.Gold nanostarsw ith diff erent branch-lengthswere prepared by the photo-assisted method,and the eff ect of light waswell studied in relation w ith gold nanostar branch-length.In the solution system,HEPESwas used as the reducing agent,stable agent and shape-inducing agent.Under light irradiation,a certain aMount of chloroauric acid solution(HAuCl4)was added to the HEPES solution.A fter a period of time,gold nanostars were prepared.Diff erent wavelengths of irradiating light were selected in this experiMent.The wavelength has diff erent eff ects on the grow th of branches associated w ith gold nanostars.The transMission electron Microscope and the ultraviolet-visible-near infrared spectrophotometer were used to analyze themorphology and absorption spectra of gold nanostars.Meanwhile,a nanoMeasurer softwarewasused to deterMine branch-lengths ofgold nanostars under light irradiation of diff erentwavelengths.The results indicate that the branches of the nanostars under irradiation were shorter than those of nanostars w ithout irradiation.Diff erent branch lengths correspond to diff erent irradiation wavelengths.Based on these resu lts,the physical process of shortening nanostars brancheswas analyzed,and a theoreticalModel of changing branch-length in the process of light-induced nanostars grow th was proposed.TheModel indicates that there are two steps when the branch-length is changing.Firstly,the branch-length grows longer w ith the overall grow th of the nanostar.Second ly,the nanostar becoMes shorter because of the insatiability of HEPES Molecules that are adsorbed on the nanostar surface w ith the increasing solution teMperature.Through a photothermalmeasurement,a xenon laMp(wavelength 670 nm)was used as a light source to Measure the teMperature change w ithin 30 Min,and then the phototherMal conversion effi ciency of the gold nanostarswas calcu lated.The resu lts show that the branch-length of gold nanostars can be p recisely controlled by light irradiation w ith slight variation in wavelength.The photothermal conversion effi ciency of gold nanostars can also be regulated.

    gold nanostars,light irradiation,branch length,photothermal conversion effi ciency

    10.7498/aps.66.086101

    ?國家自然科學基金(批準號:51475014)資助的課題.

    ?通信作者.E-Mail:zhaoyan@b ju t.edu.cn

    ?2017中國物理學會C h inese P hysica l Society

    http://w u lixb.iphy.ac.cn

    猜你喜歡
    枝杈晶面光熱
    乙酸乙酯與ε-CL-20不同晶面的微觀作用機制
    火炸藥學報(2022年5期)2022-11-04 02:30:48
    多余的枝杈
    多余的枝杈
    中外文摘(2020年1期)2020-01-15 12:09:48
    NaCl單晶非切割面晶面的X射線衍射
    物理實驗(2019年7期)2019-08-06 05:35:56
    (100)/(111)面金剛石膜抗氧等離子刻蝕能力
    不同硅晶面指數(shù)上的類倒金字塔結構研究與分析?
    物理學報(2018年22期)2018-12-18 05:58:28
    光熱荊棘難破
    能源(2017年9期)2017-10-18 00:48:24
    月 亮
    太陽能光熱與光伏制冷系統(tǒng)對比分析
    制冷技術(2016年3期)2016-12-01 06:53:22
    德令哈 雪山下的光熱之都
    能源(2016年10期)2016-02-28 11:33:24
    亚洲一区中文字幕在线| 丝袜人妻中文字幕| 日韩制服骚丝袜av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 一本大道久久a久久精品| 老司机靠b影院| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久精品人人爽人人爽视色| 婷婷色综合大香蕉| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 高清欧美精品videossex| 丝袜在线中文字幕| 蜜桃在线观看..| 免费观看人在逋| 人人妻人人澡人人看| 免费av中文字幕在线| 久久亚洲精品不卡| 一本久久精品| 亚洲精品中文字幕在线视频| 天天影视国产精品| 亚洲国产精品999| 波野结衣二区三区在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 少妇人妻 视频| 精品一区二区三区av网在线观看 | 亚洲精品一区蜜桃| 赤兔流量卡办理| 波野结衣二区三区在线| 日本午夜av视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 一级毛片电影观看| 91老司机精品| 黄色怎么调成土黄色| 久久精品久久精品一区二区三区| 精品久久久精品久久久| 一本综合久久免费| 一级a爱视频在线免费观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产淫语在线视频| 亚洲精品一二三| 性高湖久久久久久久久免费观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久国产精品影院| 蜜桃在线观看..| 18在线观看网站| 欧美精品av麻豆av| 一区二区三区激情视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 男人操女人黄网站| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 黄色一级大片看看| 亚洲av成人精品一二三区| 久久 成人 亚洲| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产91精品成人一区二区三区 | 久久人妻熟女aⅴ| 少妇的丰满在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日韩 亚洲 欧美在线| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 中文字幕色久视频| 久久这里只有精品19| 日韩一本色道免费dvd| 久久久国产精品麻豆| 精品人妻一区二区三区麻豆| 午夜久久久在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲国产精品一区三区| 久久久久精品国产欧美久久久 | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品免费视频内射| 亚洲图色成人| av视频免费观看在线观看| 51午夜福利影视在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 久久性视频一级片| 男女边吃奶边做爰视频| 热re99久久国产66热| 久久国产精品影院| av欧美777| 99国产综合亚洲精品| 国产一区二区三区av在线| 69精品国产乱码久久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 热re99久久精品国产66热6| 国产不卡av网站在线观看| 欧美在线一区亚洲| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产精品免费大片| 国产高清videossex| 免费在线观看日本一区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 午夜视频精品福利| 99re6热这里在线精品视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 91麻豆av在线| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久久久久人人人人人| 欧美97在线视频| 国产欧美日韩一区二区三 | av欧美777| 国产精品二区激情视频| 国产一区二区三区综合在线观看| www.999成人在线观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产91精品成人一区二区三区 | 两个人看的免费小视频| 国产高清国产精品国产三级| 首页视频小说图片口味搜索 | 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 亚洲专区国产一区二区| 十八禁高潮呻吟视频| 久久久欧美国产精品| 午夜福利乱码中文字幕| 夫妻性生交免费视频一级片| 1024视频免费在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 久久久久久久久免费视频了| 国产精品久久久久久精品电影小说| 少妇精品久久久久久久| 一区福利在线观看| 看十八女毛片水多多多| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产成人欧美在线观看 | 老司机亚洲免费影院| 美女视频免费永久观看网站| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 美国免费a级毛片| 黄色视频在线播放观看不卡| 十八禁高潮呻吟视频| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲七黄色美女视频| 欧美黄色淫秽网站| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲,一卡二卡三卡| 丝袜美足系列| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲伊人色综图| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 成年人午夜在线观看视频| 久久久久久人人人人人| 久久久久久久国产电影| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美日韩综合久久久久久| 久久精品成人免费网站| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产精品成人在线| 两性夫妻黄色片| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 免费av中文字幕在线| 色播在线永久视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 新久久久久国产一级毛片| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产欧美日韩一区二区三 | 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 97人妻天天添夜夜摸| av在线app专区| 成年动漫av网址| 国产高清国产精品国产三级| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产人伦9x9x在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲精品国产区一区二| 午夜福利视频在线观看免费| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 蜜桃在线观看..| 国产精品二区激情视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 91国产中文字幕| 少妇人妻久久综合中文| 高清av免费在线| xxxhd国产人妻xxx| 精品一区二区三区av网在线观看 | 成年人午夜在线观看视频| 久久久久久免费高清国产稀缺| 97在线人人人人妻| 免费少妇av软件| 考比视频在线观看| 亚洲成色77777| 亚洲五月婷婷丁香| 午夜激情久久久久久久| 丁香六月欧美| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 少妇精品久久久久久久| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 黑人猛操日本美女一级片| 高清欧美精品videossex| netflix在线观看网站| 老司机深夜福利视频在线观看 | 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲欧美激情在线| 欧美日韩黄片免| 秋霞在线观看毛片| 男女午夜视频在线观看| 91成人精品电影| 一区福利在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 日本a在线网址| 男人操女人黄网站| 欧美国产精品一级二级三级| 国产在视频线精品| 久热爱精品视频在线9| 亚洲精品一区蜜桃| 熟女av电影| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 国产精品一区二区精品视频观看| 久久久久久久国产电影| 人妻 亚洲 视频| 岛国毛片在线播放| 久久性视频一级片| 亚洲精品av麻豆狂野| 韩国精品一区二区三区| 高清视频免费观看一区二区| 只有这里有精品99| 免费av中文字幕在线| a级毛片黄视频| 国产在线一区二区三区精| 黄色视频不卡| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 三上悠亚av全集在线观看| 深夜精品福利| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产熟女午夜一区二区三区| 成人国语在线视频| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲精品在线美女| 欧美在线黄色| www.av在线官网国产| 色精品久久人妻99蜜桃| 人人妻人人澡人人看| 国产精品 欧美亚洲| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产精品久久久av美女十八| 90打野战视频偷拍视频| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产麻豆69| 精品少妇内射三级| 欧美 日韩 精品 国产| 国产淫语在线视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产成人系列免费观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产极品粉嫩免费观看在线| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产伦理片在线播放av一区| 大香蕉久久成人网| 9色porny在线观看| 一级黄色大片毛片| 熟女av电影| 99热国产这里只有精品6| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产成人系列免费观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 久久久久视频综合| 超碰成人久久| 久热这里只有精品99| 老鸭窝网址在线观看| 黄色a级毛片大全视频| 999精品在线视频| 在线天堂中文资源库| 久久性视频一级片| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲精品日本国产第一区| 高清黄色对白视频在线免费看| 交换朋友夫妻互换小说| a级毛片在线看网站| www.熟女人妻精品国产| 亚洲精品在线美女| 两个人免费观看高清视频| 中国美女看黄片| √禁漫天堂资源中文www| 婷婷色av中文字幕| 1024香蕉在线观看| 波多野结衣一区麻豆| 在线观看免费高清a一片| 波多野结衣av一区二区av| 久久国产精品大桥未久av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 天堂8中文在线网| 老司机在亚洲福利影院| 国产日韩欧美在线精品| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 欧美亚洲日本最大视频资源| 免费观看人在逋| 国产一区亚洲一区在线观看| netflix在线观看网站| av天堂在线播放| 亚洲中文av在线| 免费高清在线观看视频在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲精品国产av成人精品| 少妇精品久久久久久久| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| av国产精品久久久久影院| 亚洲中文字幕日韩| 另类亚洲欧美激情| 国产成人精品久久久久久| 两人在一起打扑克的视频| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产一级毛片在线| 蜜桃在线观看..| 久久久久久久久久久久大奶| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 欧美精品av麻豆av| 水蜜桃什么品种好| 亚洲 国产 在线| 国产日韩欧美在线精品| 九草在线视频观看| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 日韩免费高清中文字幕av| 搡老岳熟女国产| 男的添女的下面高潮视频| 在线观看国产h片| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 最黄视频免费看| 久久精品久久精品一区二区三区| 美女视频免费永久观看网站| 男女床上黄色一级片免费看| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 九色亚洲精品在线播放| 久久毛片免费看一区二区三区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 黄色毛片三级朝国网站| 国产在线一区二区三区精| 老司机影院毛片| 各种免费的搞黄视频| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 午夜日韩欧美国产| av视频免费观看在线观看| 日本av免费视频播放| www.熟女人妻精品国产| 亚洲专区国产一区二区| 九草在线视频观看| 各种免费的搞黄视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 美女中出高潮动态图| 欧美日韩成人在线一区二区| 欧美大码av| 国产日韩欧美视频二区| 日韩欧美一区视频在线观看| av网站免费在线观看视频| xxx大片免费视频| 一本大道久久a久久精品| av在线老鸭窝| 国产精品av久久久久免费| 最新在线观看一区二区三区 | 亚洲精品在线美女| 深夜精品福利| 国产一区亚洲一区在线观看| 久久国产精品影院| 五月开心婷婷网| 视频区图区小说| 午夜福利视频精品| 乱人伦中国视频| 成人亚洲欧美一区二区av| e午夜精品久久久久久久| 婷婷色综合www| 国产免费又黄又爽又色| 最新的欧美精品一区二区| 大片免费播放器 马上看| 精品国产一区二区三区四区第35| 国产成人影院久久av| 久久精品久久精品一区二区三区| 免费在线观看影片大全网站 | 亚洲国产av新网站| 免费日韩欧美在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 十八禁人妻一区二区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 婷婷成人精品国产| 久久久国产精品麻豆| 日韩av免费高清视频| 999久久久国产精品视频| 日韩人妻精品一区2区三区| 黄色怎么调成土黄色| 精品视频人人做人人爽| 中国美女看黄片| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 久9热在线精品视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| xxxhd国产人妻xxx| 两个人免费观看高清视频| 久久久久久人人人人人| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 高清不卡的av网站| 久久久欧美国产精品| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲av在线观看美女高潮| 只有这里有精品99| 狂野欧美激情性bbbbbb| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 91精品国产国语对白视频| 十八禁网站网址无遮挡| 国产精品免费大片| 男女午夜视频在线观看| 免费观看a级毛片全部| 下体分泌物呈黄色| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲熟女精品中文字幕| 一本综合久久免费| av视频免费观看在线观看| 99香蕉大伊视频| 婷婷色综合www| 午夜福利,免费看| 国产一区二区在线观看av| 99热全是精品| 欧美xxⅹ黑人| 精品少妇内射三级| h视频一区二区三区| 亚洲国产av影院在线观看| 老司机亚洲免费影院| 久久av网站| 国产国语露脸激情在线看| 又黄又粗又硬又大视频| 久久av网站| 国产极品粉嫩免费观看在线| 手机成人av网站| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 水蜜桃什么品种好| 亚洲国产日韩一区二区| 各种免费的搞黄视频| 日韩一区二区三区影片| 日本a在线网址| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产日韩欧美在线精品| 18在线观看网站| 亚洲国产欧美网| 久久久精品免费免费高清| 男人操女人黄网站| 精品国产国语对白av| 久久久精品免费免费高清| 精品国产乱码久久久久久小说| av不卡在线播放| 久久av网站| 亚洲免费av在线视频| 99久久精品国产亚洲精品| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 香蕉丝袜av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 涩涩av久久男人的天堂| 国产黄色免费在线视频| 9191精品国产免费久久| 亚洲视频免费观看视频| 免费不卡黄色视频| 国产日韩欧美视频二区| 欧美激情高清一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久狼人影院| 亚洲伊人久久精品综合| 97精品久久久久久久久久精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 两性夫妻黄色片| 婷婷色综合www| 久久av网站| 一边亲一边摸免费视频| 男人舔女人的私密视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产精品久久久久成人av| 91精品三级在线观看| 久久久国产一区二区| 嫩草影视91久久| 国产精品国产三级专区第一集| 老司机影院成人| 国产伦人伦偷精品视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 午夜福利免费观看在线| 国产高清国产精品国产三级| tube8黄色片| 亚洲av男天堂| 丝瓜视频免费看黄片| 视频在线观看一区二区三区| 久久精品国产综合久久久| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产精品 欧美亚洲| 新久久久久国产一级毛片| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产熟女欧美一区二区| 久久热在线av| 美女中出高潮动态图| 亚洲欧洲国产日韩| 99热全是精品| 男女免费视频国产| 美女福利国产在线| 国产精品久久久人人做人人爽| 桃花免费在线播放| 婷婷成人精品国产| 美女大奶头黄色视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产伦理片在线播放av一区| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲人成电影观看| 老司机深夜福利视频在线观看 | 另类精品久久| a级毛片在线看网站| 99九九在线精品视频| 十八禁网站网址无遮挡| 欧美少妇被猛烈插入视频| 午夜福利视频在线观看免费| 免费观看a级毛片全部| 国产黄色视频一区二区在线观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 精品第一国产精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产一区二区三区av在线| 亚洲熟女毛片儿| 国产免费福利视频在线观看| 免费av中文字幕在线| 老熟女久久久| 久9热在线精品视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 交换朋友夫妻互换小说| 热99国产精品久久久久久7| 国产男女超爽视频在线观看| 午夜91福利影院| 国产伦人伦偷精品视频| 91九色精品人成在线观看| 下体分泌物呈黄色| 在线看a的网站| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲人成77777在线视频| av国产精品久久久久影院| 深夜精品福利| 中文字幕最新亚洲高清| 在线观看免费视频网站a站| 一本色道久久久久久精品综合| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 99热国产这里只有精品6| 欧美+亚洲+日韩+国产| av福利片在线| 国产成人欧美| 青草久久国产| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 超碰成人久久| 久久精品人人爽人人爽视色| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久亚洲精品不卡| av网站在线播放免费| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久久久久免费高清国产稀缺| 男女之事视频高清在线观看 | 老司机在亚洲福利影院| 丝袜美腿诱惑在线| 精品国产国语对白av| videosex国产| 美女福利国产在线| 国产免费现黄频在线看| 久久99热这里只频精品6学生| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产欧美日韩一区二区三 | 亚洲第一青青草原| 日韩av免费高清视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久久久国产一级毛片高清牌| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美另类一区| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲精品一区蜜桃| 国产色视频综合| 秋霞在线观看毛片| 18在线观看网站| 国产视频一区二区在线看| 嫁个100分男人电影在线观看 | 久久女婷五月综合色啪小说| 国产1区2区3区精品| 久久鲁丝午夜福利片| 日日夜夜操网爽| 视频区欧美日本亚洲| 中文字幕av电影在线播放| 国产欧美亚洲国产| 高清不卡的av网站| 国产亚洲欧美在线一区二区| 热re99久久国产66热| 99精国产麻豆久久婷婷| 老司机在亚洲福利影院| 久久性视频一级片| 悠悠久久av| 又大又黄又爽视频免费| 午夜影院在线不卡| 国产片内射在线| 美女高潮到喷水免费观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 大陆偷拍与自拍| 热99国产精品久久久久久7| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 日韩制服丝袜自拍偷拍| 美女主播在线视频|