丁志剛,王青松,張貴斌
三七總皂苷分期治療對(duì)高血壓性腦出血病人血腫及高敏C反應(yīng)蛋白的影響
丁志剛,王青松,張貴斌
目的 觀察三七總皂苷分期治療對(duì)高血壓性腦出血血腫吸收、高敏C反應(yīng)蛋白表達(dá)的影響,探討三七總皂苷對(duì)神經(jīng)功能缺損的改善及治療腦出血的最佳時(shí)間。方法 將138例小到中量高血壓性腦出血病人分為對(duì)照組、24 h治療組、72 h治療組和7 d治療組。對(duì)照組給予常規(guī)治療,4 h治療組、72 h治療組和7 d治療組分別在發(fā)病24 h、72 h、第7天常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予三七總皂苷治療,于發(fā)病第28天CT測(cè)量腦血腫,檢測(cè)高敏C反應(yīng)蛋白和美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)估神經(jīng)功能缺損。結(jié)果 4 h治療組、72 h治療組和7 d治療組血腫體積、高敏C反應(yīng)蛋白、NIHSS評(píng)分均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),且24 h治療組低于72 h治療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);72 h治療組低于7 d治療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 三七總皂苷可以促進(jìn)血腫吸收,降低hs-CRP水平,促進(jìn)神經(jīng)功能缺損恢復(fù)。三七總皂苷治療腦出血早期使用比晚期使用更有利。
高血壓性腦出血;三七總皂苷;腦血腫;高敏C反應(yīng)蛋白;神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分
三七是我國(guó)傳統(tǒng)中藥,臨床運(yùn)用廣泛。三七總皂苷是三七的有效提取成分,在腦出血早期、急性期和恢復(fù)期采用三七治療,多數(shù)研究證明其療效確定。但也報(bào)道急性期使用有血腫擴(kuò)大現(xiàn)象,尤其是動(dòng)物實(shí)驗(yàn)報(bào)道可加重腦水腫、神經(jīng)功能缺損。所以目前三七總皂苷治療腦出血的最佳時(shí)間并無(wú)統(tǒng)一意見(jiàn),而有關(guān)不同期治療之間療效是否有差異報(bào)道也甚少。另外有研究表明:炎癥反應(yīng)是腦出血后神經(jīng)損傷的重要機(jī)制之一[1],并且炎癥標(biāo)志物高敏C反應(yīng)蛋白(high sensitive C reaction protein,hs-CRP)和腦出血病情嚴(yán)重程度成正相關(guān)[2-3]。本研究選取高血壓腦出血病人為研究對(duì)象,在腦出血早期、腦水腫期、恢復(fù)期分別給予三七總皂苷治療,通過(guò)觀察對(duì)血腫吸收、hs-CRP表達(dá)的影響,探討三七總皂苷促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)及治療腦出血的最佳時(shí)間。
1.1 臨床資料 選取襄陽(yáng)市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科2014年1月—2016年3月收治的經(jīng)頭顱CT檢查證實(shí)為高血壓性腦出血的病人138例,按入院先后順序分為兩組。24 h治療組30例,其中男20例,女10例; 72 h治療組40例,其中男27例,女13例;7 d治療組40例,其中男30例,女10例;對(duì)照組28例,男17例,女11例。入選標(biāo)準(zhǔn):既往有高血壓病史,為首次發(fā)病,發(fā)病24 h內(nèi)入院;既往無(wú)神經(jīng)功能缺損遺留體征;此次腦出血為常見(jiàn)高血壓性腦出血部位,癥狀、體征和出血部位病損致神經(jīng)功能缺損一致。標(biāo)準(zhǔn):排除因外傷、血管畸形、血液、炎癥疾病等其他病因性腦出血;出血量大于40 mL,需外科手術(shù)治療的病人和腦干出血合并意識(shí)障礙的病人;有感染、嚴(yán)重心肺疾病、血液疾病、腫瘤的病人。兩組病人在年齡、性別及臨床癥狀等方面比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法 4組均給予吸氧、絕對(duì)臥床、大便通暢等一般治療。對(duì)照組給予控制血壓、甘露醇降顱壓、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)及后期針灸康復(fù)等對(duì)癥治療。在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,24 h治療組、72 h治療組、7 d治療組分別在發(fā)病后24 h、72 h、7 d給予三七總皂苷(商品名:血栓通)300 mg靜脈輸注,每日1次,連續(xù)使用14 d。
1.3 觀察指標(biāo)
1.3.1 血腫體積 4組分別在發(fā)病后24 h、第28天行頭顱CT檢查,測(cè)量血腫體積,血腫體積按多田氏公式:出血量(mL)=π/6×最大血腫層面血腫長(zhǎng)軸(cm)×最大血腫層面血腫短軸(cm)×層面數(shù)。
1.3.2 高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP) 空腹靜脈抽取病人發(fā)病24 h、第28天的血樣本。即刻置入無(wú)菌EDTA試管中,離心20 min收集血漿。使用深圳國(guó)賽生物試劑公司生產(chǎn)的檢驗(yàn)試劑盒,用散射比濁法進(jìn)行測(cè)定。
1.3.3 神經(jīng)功能缺損評(píng)價(jià) 由神經(jīng)內(nèi)科專(zhuān)科量表評(píng)分醫(yī)師分別對(duì)4組病人于發(fā)病24 h、第28天用美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評(píng)估神經(jīng)功能缺損情況。
2.1 兩組血腫體積比較 4組血腫在發(fā)病24 h差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。在第28天,24 h治療組、72 h治療組、7 d治療組血腫較對(duì)照組吸收明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);24 h治療組血腫較72 h治療組、7 d治療組血腫明顯吸收,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);72 h治療組血腫較7 d治療組明顯吸收,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。4組在第28天血腫較發(fā)病24 h吸收明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表1。
表1 4組血腫吸收比較(±s) mL
2.2 兩組高敏C反應(yīng)蛋白比較 4組在發(fā)病24 h hs-CRP濃度比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。在第28天,24 h治療組、72 h治療組、7 d治療組hs-CRP濃度較對(duì)照組均降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);24 h治療組hs-CRP濃度低于72 h治療組、7 d治療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);72 h治療組hs-CRP濃度低于7 d治療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。4組第28天hs-CRP濃度低于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表2。
表2 4組hs-CRP濃度比較(±s) mg/L
2.3 兩組NIHSS評(píng)分比較 4組在發(fā)病24 h后NIIHSS評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。在第28天,24 h治療組、72 h治療組、7 d治療組NIHSS評(píng)分均低于同期對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);24 h治療組NIHSS評(píng)分低于同期72 h治療組、7 d治療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);72 h治療組評(píng)分低于7 d治療組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。4組在第28天NIHSS評(píng)分優(yōu)于治療前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表3。
表3 4組NIHSS評(píng)分比較(±s) 分
腦出血起病急,病情變化快,在眾多病因中,高血壓性腦出血占80%以上[4]。多數(shù)病人有遺留癥狀,嚴(yán)重影響生活質(zhì)量。腦出血后一方面是血腫機(jī)械壓迫造成腦組織損傷;另一方面是腦出血后腦水腫形成,組織受壓低灌注,造成血腦屏障破壞、凝血酶釋放、炎癥反應(yīng)、免疫損傷、細(xì)胞凋亡等造成腦組織二次損傷[5],其中炎癥損傷在腦出血神經(jīng)二次損傷中發(fā)揮重要作用。所以腦出血后促進(jìn)血腫吸收,緩解腦水腫及降低炎癥反應(yīng)等二次損傷是治療腦出血的重要途徑。
三七總皂苷治療腦出血,除改善微循環(huán)外,其作用機(jī)制主要有:①加速吞噬細(xì)胞對(duì)血腫分解產(chǎn)物的吞噬和清除,促進(jìn)血腫的吸收[6];②抑制水通道蛋白-4(aquaporins-4,AQP4)、核轉(zhuǎn)錄因子κB(NF-κB)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9的表達(dá),緩解腦水腫形成[7-9]。另外三七總皂苷可以清除氧自由基,抑制鈣超載,減輕因血腫、腦水腫導(dǎo)致的缺血缺氧導(dǎo)致的神經(jīng)損傷[10]。然而多數(shù)臨床研究中三七總皂苷治療腦出血的用藥時(shí)間點(diǎn)從發(fā)病后到恢復(fù)期,不盡相同,不同治療時(shí)間點(diǎn)之間療效是否存在差異并未見(jiàn)相關(guān)報(bào)道。
本研究選用小到中量高血壓性腦出血且病情穩(wěn)定的病人為研究對(duì)象,選取在腦出血后24 h、72 h、第7天3個(gè)時(shí)間點(diǎn),分別代表腦出血早期、腦水腫期、恢復(fù)期,分別給予三七總皂苷常規(guī)劑量治療,在第28天行頭顱CT查看血腫吸收情況。結(jié)果顯示24 h治療組、72 h治療組、7 d治療組血腫較同期對(duì)照組吸收明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明三七總皂苷有促進(jìn)血腫吸收作用,這和多數(shù)研究結(jié)果一致。同時(shí)觀察到,無(wú)論是24 h治療組還是72 h治療組,在治療過(guò)程中并未出現(xiàn)神經(jīng)功能缺損加重等不良反應(yīng),說(shuō)明了腦出血急性期運(yùn)用三七總皂苷治療的安全性。另外觀察到,在發(fā)病第28天,24 h治療組較72 h治療組血腫吸收明顯,72 h治療組血腫吸收較7 d治療組明顯,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),這種組間階梯式差異提示對(duì)于病情穩(wěn)定腦出血病人,三七總皂苷應(yīng)盡早使用,有利于血腫吸收。
腦出血后血腫周?chē)M織存在炎癥反應(yīng),炎癥反應(yīng)促進(jìn)腦水腫形成,而腦水腫又是腦出血后腦損傷的重要環(huán)節(jié),故炎癥反應(yīng)是腦出血急性期神經(jīng)元損傷的重要原因。高敏C反應(yīng)蛋白作為炎癥標(biāo)志物,是機(jī)體在應(yīng)激情況下由肝細(xì)胞產(chǎn)生一種急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,可以作為人體急性炎癥或重大組織損傷的標(biāo)志物。研究表明hs-CRP不僅和腦出血病情嚴(yán)重程度呈正相關(guān);而且和腦水腫嚴(yán)重程度有關(guān)[11];并且和腦出血預(yù)后相關(guān),即hs-CRP高者提示可能預(yù)后不佳[12]。故通過(guò)監(jiān)測(cè)hs-CRP變化,可以判斷腦出血預(yù)后,同時(shí)干預(yù)hs-CRP可以作為藥物治療腦出血的一個(gè)潛在靶點(diǎn)。本研究結(jié)果顯示:腦出血后24 h機(jī)體hs-CRP的濃度較正常水平明顯升高,說(shuō)明hs-CRP參與了腦出血后的炎癥損傷過(guò)程。第28天,24 h治療組、72 h治療組、7 d治療組hs-CRP的濃度較同期對(duì)照明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),說(shuō)明三七總皂苷可有明顯降低hs-CRP以的作用,進(jìn)而可以推斷三七總皂苷有抑制炎癥反應(yīng)的作用,這可能是三七治療腦出血的重要機(jī)制之一。24 h治療組hs-CRP濃度低于72 h治療組;72 h治療組低于7 d治療組;差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而24 h治療組和7 d治療組比較,hs-CRP濃度降低程度更為顯著(P<0.05)。提示腦出血早期使用三七總皂苷治療更有助于早期降低hs-CRP水平。進(jìn)一步推斷早期使用三七總皂苷治療腦出血可以較早地抑制炎癥反應(yīng),從而可以避免神經(jīng)二次損傷,更有利于后期神經(jīng)功能缺損的恢復(fù)。
對(duì)各組進(jìn)行神經(jīng)功能缺損NIHSS評(píng)分時(shí),在第28天,24 h治療組、72 h治療組、7 d治療組NIHSS評(píng)分均低于同期對(duì)照組,24 h治療組評(píng)分優(yōu)于72 h治療組,72 h治療組NIHSS評(píng)分低于7 d治療組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。NIHSS評(píng)分變化趨勢(shì)和血腫吸收、hs-CRP濃度降低趨勢(shì)均一致,再次印證了三七總皂苷有效地促進(jìn)血腫吸收、降低hs-CRP而改善神經(jīng)功能缺損的確切療效,同時(shí)也提示早期使用比晚期使用更為有利。24 h治療組NIHSS評(píng)分優(yōu)于72 h治療組,分析其原因考慮較早地使用三七治療,較早地促進(jìn)了血腫吸收,減輕血腫機(jī)械壓迫。另外,眾所周知,腦出血后腦水腫是一個(gè)逐漸形成的過(guò)程,發(fā)病72 h后正是腦水腫高峰期,而三七總皂苷有緩解腦水腫形成的作用,故24 h治療組早期三七總皂苷的干預(yù),緩解了后期腦水腫的形成,改善了血腫周?chē)毖氚祹У纳窠?jīng)微環(huán)境,避免了神經(jīng)二次損傷,為神經(jīng)修復(fù)創(chuàng)造了條件。
綜上所述,本研究結(jié)果證明:三七總皂苷有促進(jìn)血腫吸收及降低hs-CRP水平,抑制炎癥反應(yīng)而促進(jìn)神經(jīng)功能恢復(fù)的作用。同時(shí)提示,對(duì)于病情穩(wěn)定的腦出血病人,三七總皂苷早期使用(腦出血24 h后)比晚期使用,這種作用可能更為顯著。
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(本文編輯郭懷印)
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信息:丁志剛,王青松,張貴斌.三七總皂苷分期治療對(duì)高血壓性腦出血病人血腫及高敏C反應(yīng)蛋白的影響[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2017,15(13):1631-1633.
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2017-01-09)