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    硬皮病骨密度、血清維生素D水平與皮膚纖維化的關(guān)系

    2017-08-06 08:43:04徐京京王曉非
    中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志 2017年4期
    關(guān)鍵詞:硬皮硬皮病骨密度

    徐京京 王曉非

    中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬盛京醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,遼寧 沈陽(yáng) 110004

    硬皮病(scleroderma)又名系統(tǒng)性硬化癥(systemic sclerosis,SSc)是一種累及皮膚和內(nèi)臟的多系統(tǒng)受累的結(jié)締組織病,組織纖維化是其重要的特征性表現(xiàn),臨床具有異質(zhì)性。根據(jù)皮膚病變的程度分為兩個(gè)亞型:彌漫皮膚型和局限皮膚型。研究發(fā)現(xiàn)SSc患者骨密度較正常人下降,這一結(jié)果可能與炎癥反應(yīng)、維生素D缺乏、糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑的應(yīng)用、胃腸道受累導(dǎo)致?tīng)I(yíng)養(yǎng)不良、心肺、關(guān)節(jié)受累導(dǎo)致活動(dòng)量的下降等原因有關(guān),由于我們對(duì)病生機(jī)制認(rèn)識(shí)有限,上述因素又重疊發(fā)生,所以目前為止其原因尚未完全明確[1]。其中維生素D缺乏在SSc等自身免疫病相關(guān)骨代謝的研究非常熱門,除與調(diào)節(jié)鈣磷代謝相關(guān)外,近年來(lái)也有研究發(fā)現(xiàn)維生素D缺乏與免疫病的炎癥狀態(tài),破骨細(xì)胞活化,血管痙攣等可能相關(guān),而這些因素與骨密度下降均息息相關(guān),但SSc患者維生素D缺乏的原因尚未清晰闡明。許多報(bào)道中提到SSc患者維生素D減少的原因可能與光照減少,皮膚纖維化,糖皮質(zhì)激素應(yīng)用相關(guān)[2],但研究中納入的患者多數(shù)為糖皮質(zhì)激素治療后患者,對(duì)體內(nèi)骨代謝、炎癥反應(yīng)、皮膚纖維化程度等影響較大,尚無(wú)初診患者皮膚纖維化、維生素D水平、骨密度3者間的直接研究。本研究致力于評(píng)估尚未用藥干預(yù)的初診女性SSc患者骨密度、維生素D水平與皮膚纖維化程度在SSc不同亞群中的關(guān)系,以期為SSc患者骨密度下降找到合理的解釋。

    1 材料和方法

    1.1 研究對(duì)象

    按照2013年EULAR/ACR制定的SSc診斷標(biāo)準(zhǔn),選擇2013年6月至2016年6月我院門診或病房初次確診尚未應(yīng)用藥物治療的女性硬皮病患者60例,年齡25~45歲,平均年齡(37.5±5.5)歲。根據(jù)SSc亞類分型,彌漫型32例,局限型28例,分類標(biāo)準(zhǔn):彌漫型表現(xiàn)為面頸,軀干,四肢廣泛的皮膚增厚,雷諾現(xiàn)象,特異性抗體Scl-70陽(yáng)性,早期內(nèi)臟受累,發(fā)病迅速。局限型表現(xiàn)為雷諾現(xiàn)象起病,四肢、面頸部對(duì)稱性皮膚硬化,內(nèi)臟受累較晚,抗著絲點(diǎn)抗體陽(yáng)性等。排除其他疾病導(dǎo)致的皮膚角化、硬化。選擇健康體檢者20例,均為女性,年齡26~46,平均年齡(36.7±5.1)歲。各組在年齡,性別構(gòu)成無(wú)差異,入組人群排除絕經(jīng)后、更年期、感染、腫瘤、其他自身免疫疾病人群。

    1.2 標(biāo)本及資料收集

    入組患者病程,臨床表現(xiàn),臟器受累程度,抗核抗體滴度,抗著絲點(diǎn)抗體,Scl-70抗體等,陽(yáng)性結(jié)果判定參考同期實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)。

    1.2.1骨密度測(cè)定:雙能X線吸收測(cè)定法(DEXA)對(duì)腰椎(L1-L4)和雙髖進(jìn)行骨密度測(cè)定,T值測(cè)定結(jié)果:低于同性別峰值骨量1SD~2.5SD稱為骨礦含量下降;低于同性別峰值骨量2.5SD以上稱為骨質(zhì)疏松;骨質(zhì)疏松同時(shí)伴有一處或多處脆性骨折稱為重度骨質(zhì)疏松。

    1.2.225(OH)D3的檢測(cè):采集入組者清晨空腹靜脈血4 ml,室溫放置30 min,離心取上清進(jìn)行檢測(cè),此過(guò)程應(yīng)用患者檢查后廢棄標(biāo)本執(zhí)行,由檢驗(yàn)科同事協(xié)助完成,收集結(jié)果數(shù)據(jù)。維生素D缺乏:<20 ng/mL,維生素D不足:20~30 ng/mL,維生素D正常:>30 ng/mL。

    1.2.3SSc皮膚病變的改良的Rodnan評(píng)分(modified rodnan skin score,mRSS):受累部位(面部;左手,右手;左手指,右手指;左上肢近端,右上肢近端;左上肢遠(yuǎn)端,右上肢遠(yuǎn)端;胸部;腹部;左下肢近端,右下肢近端;左下肢遠(yuǎn)端,右下肢遠(yuǎn)端;左足,右足);評(píng)分值(正常0分;輕微皮膚硬化1分;中度皮膚硬化2分;重度皮膚硬化3分);最大總積分51分。

    所有檢查系入組患者常規(guī)臨床檢查,本研究?jī)H對(duì)檢查結(jié)果做回顧性分析。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    采用SPSS19.0進(jìn)行描述性分析,所需計(jì)量資料采用均值±標(biāo)準(zhǔn)差,兩組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),25(OH)D3水平和mRSS評(píng)分之間的關(guān)系用直線相關(guān)分析并計(jì)算Pearson相關(guān)系數(shù),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 基本臨床資料分析

    本研究顯示(表1)初診女性SSc患者無(wú)論何種亞型,最初確診時(shí)間平均在3年左右,多因雷諾現(xiàn)象,皮膚改變,關(guān)節(jié)肌肉表現(xiàn)就診,其中皮膚纖維化程度在初診兩個(gè)亞型之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。彌漫或局限SSc可伴隨胃腸道改變,肺間質(zhì)、血管受累,但局限硬皮型患者胸悶氣短癥狀并不顯著,多數(shù)通過(guò)HRCT或肺功能或心臟超聲檢查發(fā)現(xiàn)病變。彌漫硬皮型腎臟受累較局限硬皮型顯著,除腎危象外,可能導(dǎo)致鈣磷,維生素D代謝紊亂。不同亞型硬皮病具有自身特異性抗體。

    2.2 骨密度、25(OH)D3、皮膚纖維化程度之間的關(guān)系

    2.2.1健康對(duì)照組、SSc組、SSc亞組骨密度的變化:SSc患者易合并骨礦含量下降。SSc組及兩個(gè)亞組腰椎、雙髖T值均顯著低于健康對(duì)照組,其中彌漫硬皮型比局限硬皮型T值減低更明顯,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

    2.2.2健康對(duì)照組、SSc組及亞組25(OH)D3水平的變化:SSc組(18.38±6.63)ng/mL、彌漫硬皮型(14.89±5.45)ng/mL、局限硬皮型(22.38±5.5.58)ng/mL 的25(OH)D3水平均顯著低于健康對(duì)照組(30.67±9.03)ng/mL(P<0.05),其中彌漫硬皮型患者25(OH)D3水平低于局限硬皮型患者,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    表2 健康對(duì)照組、SSc及其亞組骨密度T值的變化Table 2 The changes of bone mineral density T value in normal control group, SSc and its subgroups

    2.2.3SSc組25(OH)D3水平與mRSS之間的關(guān)系:SSc組25(OH)D3水平與皮膚病變的mRSS評(píng)分成負(fù)相關(guān)(r=-0.946,P<0.05),即皮膚纖維化程度越高,維生素D水平越低,皮膚纖維化程度越低,維生素D水平高(圖1)。

    圖1 SSc患者皮膚病變mRSS評(píng)分與25(OH)D3水平的相關(guān)性Fig.1 The correlation between the serum 25 (OH) D3 level and modified Rodnan Skin Score in scleroderma patients

    3 討論

    來(lái)自不同國(guó)家的諸多研究報(bào)道SSc患者的骨礦含量下降,骨質(zhì)疏松、骨折風(fēng)險(xiǎn)較正常人增加,尤其合并其他危險(xiǎn)因素,比如高齡、絕經(jīng)、肥胖、激素聯(lián)合應(yīng)用時(shí),生活質(zhì)量明顯下降[3-4]。關(guān)于其原因的研究近年來(lái)集中于疾病本身的炎癥作用導(dǎo)致骨代謝失衡,維生素D水平的缺乏,還有上述危險(xiǎn)因素參與的作用。其中維生素D缺乏被看作是重要因素。以往研究發(fā)現(xiàn)SSc患者血清中維生素D水平較正常人下降,其下降程度與骨密度,健康評(píng)估指數(shù)及甲襞微血管改變具有明顯相關(guān)性[5-6]。安徽省立醫(yī)院的病例對(duì)照研究同樣提出他們所納入的SSc患者血清維生素D水平低于正常健康人群,其中肺間質(zhì)、肺血管受累的患者維生素D缺乏較肺臟未受累患者明顯,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[7]。在2013年和2015年P(guān)los one刊登的兩項(xiàng)絕經(jīng)后SSc患者與健康體檢者骨礦含量、骨折風(fēng)險(xiǎn)的研究中,受試者檢測(cè)骨密度的同時(shí),完善骨骼X線明確是否存在骨折,同時(shí)檢測(cè)血甲狀旁腺激素、血清鈣磷鎂、骨標(biāo)記物、尿脫氧吡啶啉等指標(biāo),結(jié)果提示SSc患者多部位骨密度較健康對(duì)照組明顯下降,骨折發(fā)生數(shù)量明顯高于健康體檢組,血清中骨標(biāo)記物、鈣磷鎂、PTH的水平與骨密度的相關(guān)性兩個(gè)研究中存在差異[8-9]。在這類研究中大部分入組人群是治療過(guò)程中的SSc患者,病程較長(zhǎng),且未對(duì)SSc不同亞型進(jìn)行相關(guān)研究與描述。筆者的實(shí)驗(yàn)納入的是未經(jīng)治療的初診患者,排除激素及免疫抑制劑應(yīng)用的干擾,排除絕經(jīng)或更年期激素水平的影響。研究發(fā)現(xiàn)去除諸多危險(xiǎn)因素的初診SSc患者組骨密度較同齡健康對(duì)照組仍有減低,彌漫硬皮型患者下降更加顯著。而維生素D水平的測(cè)定同樣顯示出SSc組較健康對(duì)照組顯著下降,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且彌漫硬皮型患者的維生素D水平較局限硬皮型更低。上述結(jié)論與既往納入治療中或絕經(jīng)后SSc患者所得到的結(jié)論一致,但通過(guò)此研究筆者推測(cè)骨礦含量的下降,維生素D的缺乏可能是SSc的自帶屬性,而隨著治療中激素的干預(yù)或年齡的增大或雌激素水平的改變對(duì)原有的維生素D水平、骨密度下降起到進(jìn)一步刺激的作用。

    筆者通過(guò)統(tǒng)計(jì)還發(fā)現(xiàn)SSc無(wú)論何種亞型,初次確診時(shí)間在30個(gè)月左右,彌漫硬皮型患者皮膚、胃腸道、肺臟、腎臟受累時(shí)間更早,癥狀更加明顯,而早期臟器的受累可能是彌漫硬皮型患者維生素D缺乏顯著的原因,比如胃腸道受累造成的攝入及吸收不良,腎臟受累影響鈣磷代謝或維生素D的轉(zhuǎn)化等。研究發(fā)現(xiàn)SSc患者體內(nèi)存在抗25羥維生素D抗體存在,以免疫球蛋白M型為主,但這項(xiàng)小樣本研究并未發(fā)現(xiàn)該抗體存在與其他抗體表達(dá)、疾病活動(dòng)度、器官損害之間的關(guān)系[10]。皮膚的纖維化程度是否與維生素D的缺乏具有相關(guān)性,筆者在研究中通過(guò)計(jì)算mRSS,分析發(fā)現(xiàn)皮膚病變的部位與程度與維生素D的水平具有顯著的相關(guān)性,皮膚病變范圍越廣泛,程度越重,維生素D水平越低。筆者推測(cè)皮膚纖維化程度的升高,阻礙了紫外線照射,減少皮膚維生素D的合成,而維生素D的減少可能是導(dǎo)致初診硬皮病患者骨礦含量下降、骨質(zhì)疏松的一個(gè)重要原因。

    研究發(fā)現(xiàn)維生素D除了維持鈣穩(wěn)態(tài)外,也發(fā)揮重要的免疫調(diào)節(jié)作用。比如在結(jié)締組織病中對(duì)獲得性免疫,尤其是炎癥細(xì)胞分泌相關(guān)炎癥因子,例如白介素、腫瘤壞死因子、干擾素γ等均可能具有重要的調(diào)節(jié)作用,維生素D的缺乏能夠介導(dǎo)體內(nèi)免疫細(xì)胞凋亡障礙,抗體過(guò)度產(chǎn)生,相對(duì)激活免疫反應(yīng),導(dǎo)致病情活動(dòng)或加重[11-12]。另外在SSc患者及小鼠模型中發(fā)現(xiàn)纖維化部位無(wú)論腎臟、皮膚、肺臟,局部維生素D受體(vitamin D receptor,VDR)表達(dá)減低,完全敲除 VDR小鼠模型呈現(xiàn)明顯增加的臟器纖維化程度,而應(yīng)用VDR受體激動(dòng)劑可降低轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)對(duì)成纖維細(xì)胞的刺激作用,抑制膠原釋放及細(xì)胞過(guò)度分化。這一作用可能與VDR與磷酸化Smad3結(jié)合抑制其通路轉(zhuǎn)化有關(guān),也證明了VDR受體表達(dá)減少和功能受損可能導(dǎo)致TGF-β/Smad通路激活,促進(jìn)纖維化進(jìn)程[13]。但也有專家認(rèn)為硬皮病的發(fā)生取決于基因、環(huán)境、感染等因素,維生素D缺乏在硬皮病免疫調(diào)節(jié)方面是否真的發(fā)揮重要作用爭(zhēng)議很大[14]。這是因?yàn)榫S生素D作為免疫調(diào)節(jié)劑的病理生理學(xué)機(jī)制尚未完全明確。

    綜上,通過(guò)此次研究認(rèn)為維生素D的缺乏是硬皮病患者本身存在骨礦含量下降,骨折風(fēng)險(xiǎn)增加非常重要的原因,而對(duì)于初治硬皮病患者廣泛的皮膚病變可能是導(dǎo)致維生素D減低的直接原因。但實(shí)際上不同時(shí)期硬皮病患者骨密度減低的根本原因仍有許多差異,與臨床表現(xiàn)、臟器受累程度、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)之間的復(fù)雜關(guān)系需進(jìn)一步研究探索。雖然維生素D水平下降在硬皮病中普遍存在,但因病情需要何時(shí)補(bǔ)充維生素D、補(bǔ)充劑量及療效在臨床中仍未達(dá)成共識(shí),因此還需要進(jìn)一步地前瞻性研究獲得更多的應(yīng)用證據(jù)[15]。實(shí)際上硬皮病與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者比較,二者在骨礦含量下降,骨質(zhì)疏松的風(fēng)險(xiǎn)相當(dāng),所以臨床上不能小覷[16]。所以筆者主張對(duì)于mRSS評(píng)分高的初診硬皮病患者,應(yīng)完善及定期監(jiān)測(cè)骨密度,盡早補(bǔ)充維生素D,避免骨質(zhì)疏松、骨折的發(fā)生。

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