• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    玉米胚葉和胚根組織培養(yǎng)初步研究

    2014-09-18 16:39杜黎黎
    安徽農(nóng)學(xué)通報 2014年16期
    關(guān)鍵詞:愈傷組織胚根組織培養(yǎng)

    杜黎黎

    摘 要:以玉米優(yōu)良品種自交系魯原92為實驗材料,以玉米幼苗胚葉和胚根為外植體,采用正交實驗,分析了誘導(dǎo)愈傷組織的若干影響因素。結(jié)果表明:2,4-D在誘導(dǎo)愈傷組織中起著關(guān)鍵作用,添加一定濃度的KT對誘導(dǎo)起著促進(jìn)作用,添加微量的AgNO3明顯促進(jìn)愈傷誘導(dǎo)。

    關(guān)鍵詞:玉米;胚根;胚葉;組織培養(yǎng);愈傷組織

    中圖分類號 S513 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A 文章編號 1007-7731(2014)16-24-03

    組織培養(yǎng)是指在無菌條件下利用人工培養(yǎng)基對植物組織進(jìn)行培養(yǎng)的技術(shù),它是遺傳轉(zhuǎn)化、植物改良研究的基本環(huán)節(jié)之一。目前,國內(nèi)外從事玉米組培主要是從幼胚誘導(dǎo)出愈傷組織,利用其他部分作外植體進(jìn)行組織培養(yǎng)取得成功的比較少見,然而用幼胚進(jìn)行誘導(dǎo)愈傷組織,取材會受生長季節(jié)的限制。為此,本實驗采用玉米的胚葉和胚根作為外植體,進(jìn)行組織培養(yǎng)誘導(dǎo)愈傷組織,進(jìn)而產(chǎn)生再生植株,避免了取材受限制的缺陷,對玉米組織培養(yǎng)研究有著重要意義。

    1 材料與方法

    1.1 實驗材料 接種材料為玉米幼苗的胚葉和胚根,原材料為玉米優(yōu)良自交系魯原92。

    1.2 實驗方法

    1.2.1 外植體選擇與準(zhǔn)備 在無菌操作間,把魯原92種子放在培養(yǎng)瓶中用無菌水中浸泡30min,倒出水后加入0.1%的HgCl2溶液浸泡消毒10min,在此過程中需不停攪拌。倒出升汞后加入70%的酒精浸泡攪拌消毒30s,倒出后用無菌水沖洗4~5遍,然后接種在MS基本培養(yǎng)基上,放在30℃的培養(yǎng)箱中進(jìn)行暗培養(yǎng)。待小苗長至4~5cm時,取出待用。

    1.2.2 愈傷組織誘導(dǎo) 在超凈工作臺上,用消毒過的剪刀取小苗胚根的根尖及胚葉,用消毒過的鑷子將其接種到誘導(dǎo)愈傷組織的培養(yǎng)基中。此培養(yǎng)基以MS為基本培養(yǎng)基,1L中加入25g蔗糖、12g瓊脂,附加不同激素等共設(shè)計了9種不同配方(表1),培養(yǎng)基的pH值控制在5.8~6.2(用NaOH調(diào)節(jié)pH值)。配制好的培養(yǎng)基要在高壓滅菌鍋中,121℃下滅菌20min。接種完成后,將接種后的材料分2組,一組放在組培室中,溫度為25~30℃,每日光照12h,光照強度為1 600~2 000lx的環(huán)境下進(jìn)行光培養(yǎng);另一組放入培養(yǎng)箱中,溫度調(diào)至25~30℃進(jìn)行暗培養(yǎng)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同光照條件對誘導(dǎo)愈傷組織的影響比較 由表2可以看出:在光培養(yǎng)的條件下,胚葉的誘導(dǎo)率明顯高于胚根,在暗培養(yǎng)的條件下,胚根的誘導(dǎo)率高于胚葉。由觀察得知,光培養(yǎng)產(chǎn)生的愈傷組織表面光滑,呈顆粒狀,分散性好,呈淡黃色,而暗培養(yǎng)產(chǎn)生的愈傷組織呈水泡狀,質(zhì)量不高。由此可見,光照環(huán)境更利于愈傷組織的產(chǎn)生,這與一般幼胚培養(yǎng)普遍需要暗環(huán)境有明顯的不同。可能的原因是在光環(huán)境下胚葉的細(xì)胞分化能力強,有利于形成愈傷組織。

    2.2 不同2,4-D濃度對愈傷組織形成的影響比較 9種培養(yǎng)基均可誘導(dǎo)產(chǎn)生愈傷組織。愈傷組織一般有2種,一種表面光滑、透明、疏松呈淡黃色的Ⅱ型愈傷組織,其繼代增殖能力非常強;另一種是表面不光滑、不透明、細(xì)密、呈白色的Ⅰ型愈傷,其在以后的繼代增殖過程中易褐變,不具備再分化的能力,應(yīng)及早淘汰。在誘導(dǎo)愈傷組織過程中,2,4-D對誘導(dǎo)愈傷組織形成有主導(dǎo)作用。本實驗中,不同濃度的2,4-D都可誘導(dǎo)出愈傷組織,說明玉米胚葉和胚根誘導(dǎo)愈傷需要添加一定量的2,4-D。不同的2,4-D濃度下外植體的出愈率列于表3。從表3可知,玉米的胚根、胚葉對2,4-D的反映敏感,當(dāng)2,4-D的濃度為6.0mg/L時,出愈率最高。說明2,4-D對誘導(dǎo)玉米產(chǎn)生愈傷組織有明顯的促進(jìn)作用,但是高濃度2,4-D雖然能得到較高的出愈率,卻導(dǎo)致愈傷的生長狀況較差,多呈水泡狀,且不能繼代,也就是說這種愈傷不具備分化再生能力。因此,本實驗認(rèn)為2,4-D濃度以2mg/L較為適宜。

    2.3 不同KT濃度對愈傷組織形成的影響比較 本實驗KT設(shè)計3個水平,來研究KT對胚葉胚根誘導(dǎo)愈傷的影響,玉米外植體使用不同濃度KT的出愈率列于表4。由表4可知,KT在玉米愈傷形成過程并不是必須的,因為只要有2,4-D存在而不加入KT,誘導(dǎo)率也能達(dá)到43.5%,適量添加KT可提高玉米外植體的出愈率,當(dāng)KT的濃度為0.5mg/L,出愈率最高,但是高濃度的KT會造成誘導(dǎo)愈傷組織能力的下降。所以我們認(rèn)為加入低濃度的KT對誘導(dǎo)愈傷有一定促進(jìn)作用,但是濃度不易過高,以0.5mg/L比較適宜,濃度太高不利于愈傷形成。

    2.4 不同6-BA濃度對愈傷組織形成的影響比較 玉米外植體使用不同濃度6-BA的出愈率列于表5。由表5可知,6-BA可提高玉米外植體的出愈率,當(dāng)其濃度為1.0mg/L時出愈率最高。3個水平的6-BA對愈傷組織誘導(dǎo)率影響的差異很小,故6-BA在誘導(dǎo)愈傷過程中作用不是很明顯。加入少量0.1mg/L的6-BA,可能對以后愈傷組織的分化有促進(jìn)作用,這與上海植物生理所衛(wèi)志明的觀點相同,他也認(rèn)為:雖然6-BA在誘導(dǎo)愈傷中作用不明顯,但是以后在愈傷分化中,前期加入6-BA對以后愈傷組織分化有明顯促進(jìn)作用。

    2.5 不同AgNO3濃度對愈傷組織形成的影響比較 玉米外植體使用不同濃度AgNO3的出愈率列于表6。由表6可知,AgNO3能顯著提高出愈率,在一定濃度范圍內(nèi),其濃度與出愈率成正相關(guān)性。

    3 結(jié)論與討論

    (1)通過試驗發(fā)現(xiàn):在利用魯原92的胚葉、胚根產(chǎn)生再生植株時,MS+2,4-D2mg/L+KT 0.5mg/L+6-BA0.1mg/L+AgNO320mg/L是最佳的誘導(dǎo)愈傷組織的培養(yǎng)基。光培養(yǎng)更有利于魯原92產(chǎn)生愈傷組織。培養(yǎng)基中的L-脯氨酸和水解酪蛋白在誘導(dǎo)過程中起輔助作用。2,4-D的濃度在誘導(dǎo)過程中起主導(dǎo)作用。

    (2)污染是組織培養(yǎng)過程中經(jīng)常遇到的問題,污染率的高低決定了組織培養(yǎng)能否正常進(jìn)行。污染主要有外植體帶菌和各操作環(huán)節(jié)污染雜菌2條途徑。玉米常用70%的乙醇作為外植體表面的殺菌劑,70%的乙(下轉(zhuǎn)27頁)(上接25頁)醇對細(xì)胞有很強的穿透性和殺傷力,滅菌時間不宜過長,約30s即可殺死外植體表面大部分微生物,一般因材料不同控制在5~60s,延長滅菌時間會增加外植體損傷程度。操作環(huán)節(jié)可通過嚴(yán)格操作來控制,如對培養(yǎng)基、培養(yǎng)皿、鑷子等工具徹底滅菌,工作環(huán)境定期打掃、熏蒸,超凈工作臺開啟15min后用70%的乙醇擦洗臺面;接種的鑷子,接完1皿(或1瓶)要消毒1次;操作人員在操作中要經(jīng)常用70%的乙醇擦洗手部等。

    參考文獻(xiàn)

    [1]張君,王丕武,武麗敏,等.正交試驗法在玉米組織培養(yǎng)中的應(yīng)用[J].玉米科學(xué),2003,11(1):101-103.

    [2]杜何為,張祖新,鄭用璉.玉米組織培養(yǎng)體系的研究[J].湖北農(nóng)業(yè)科學(xué),2003(4):22-24,39.

    [3]侯艷華,徐仲,蒼晶,等.玉米自交系愈傷組織的誘導(dǎo)及再生[J].吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2002,24(6):7-10.

    [4]王景雪,孫毅,胡冬焱,等.激素等在誘導(dǎo)玉米胚葉產(chǎn)生愈傷組織中的作用[J].山西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2002,22(1):14-17.

    [5]孫紅煒,尚佑芬,楊崇良,等.影響玉米愈傷組織誘導(dǎo)和植株再生的有關(guān)因素研究[J].山東農(nóng)業(yè)科學(xué),2002,6:30-31.

    [6]Hall RD.Plant Cell Culture Protocols[J].Humana Press,1999.

    [7]傅作申,徐振彪,母秋華.玉米幼胚愈傷組織誘導(dǎo)及植株再生[J].玉米科學(xué),1998,6(3):32-34.

    [8]周洪生.甜玉米胚愈傷組織的誘導(dǎo)、繼代、植株再生的研究[J].作物學(xué)報,1993,19(1):55-61.

    [9]李慧蓉.2,4-D在玉米幼葉培養(yǎng)中的歧義作用[J].武漢植物學(xué)研究,1992,10(2):152-156.

    [10]Hongchang Ma,et al.Direct Generation of Maize Haploids via another culture[J].Cytologia,1991(56):103-106.

    [11]董金皋,劉國勝,黃梧芳.玉米組織培養(yǎng)的進(jìn)展與技術(shù)關(guān)鍵[J].河北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,1989,12(3):155-162.

    [12]Vasil V et al.Plant regeneration from friable embryogenic callus and cell suspension culture of Zea mays L[J].J Physiol,1986,126:399-408. (責(zé)編:張宏民)endprint

    摘 要:以玉米優(yōu)良品種自交系魯原92為實驗材料,以玉米幼苗胚葉和胚根為外植體,采用正交實驗,分析了誘導(dǎo)愈傷組織的若干影響因素。結(jié)果表明:2,4-D在誘導(dǎo)愈傷組織中起著關(guān)鍵作用,添加一定濃度的KT對誘導(dǎo)起著促進(jìn)作用,添加微量的AgNO3明顯促進(jìn)愈傷誘導(dǎo)。

    關(guān)鍵詞:玉米;胚根;胚葉;組織培養(yǎng);愈傷組織

    中圖分類號 S513 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A 文章編號 1007-7731(2014)16-24-03

    組織培養(yǎng)是指在無菌條件下利用人工培養(yǎng)基對植物組織進(jìn)行培養(yǎng)的技術(shù),它是遺傳轉(zhuǎn)化、植物改良研究的基本環(huán)節(jié)之一。目前,國內(nèi)外從事玉米組培主要是從幼胚誘導(dǎo)出愈傷組織,利用其他部分作外植體進(jìn)行組織培養(yǎng)取得成功的比較少見,然而用幼胚進(jìn)行誘導(dǎo)愈傷組織,取材會受生長季節(jié)的限制。為此,本實驗采用玉米的胚葉和胚根作為外植體,進(jìn)行組織培養(yǎng)誘導(dǎo)愈傷組織,進(jìn)而產(chǎn)生再生植株,避免了取材受限制的缺陷,對玉米組織培養(yǎng)研究有著重要意義。

    1 材料與方法

    1.1 實驗材料 接種材料為玉米幼苗的胚葉和胚根,原材料為玉米優(yōu)良自交系魯原92。

    1.2 實驗方法

    1.2.1 外植體選擇與準(zhǔn)備 在無菌操作間,把魯原92種子放在培養(yǎng)瓶中用無菌水中浸泡30min,倒出水后加入0.1%的HgCl2溶液浸泡消毒10min,在此過程中需不停攪拌。倒出升汞后加入70%的酒精浸泡攪拌消毒30s,倒出后用無菌水沖洗4~5遍,然后接種在MS基本培養(yǎng)基上,放在30℃的培養(yǎng)箱中進(jìn)行暗培養(yǎng)。待小苗長至4~5cm時,取出待用。

    1.2.2 愈傷組織誘導(dǎo) 在超凈工作臺上,用消毒過的剪刀取小苗胚根的根尖及胚葉,用消毒過的鑷子將其接種到誘導(dǎo)愈傷組織的培養(yǎng)基中。此培養(yǎng)基以MS為基本培養(yǎng)基,1L中加入25g蔗糖、12g瓊脂,附加不同激素等共設(shè)計了9種不同配方(表1),培養(yǎng)基的pH值控制在5.8~6.2(用NaOH調(diào)節(jié)pH值)。配制好的培養(yǎng)基要在高壓滅菌鍋中,121℃下滅菌20min。接種完成后,將接種后的材料分2組,一組放在組培室中,溫度為25~30℃,每日光照12h,光照強度為1 600~2 000lx的環(huán)境下進(jìn)行光培養(yǎng);另一組放入培養(yǎng)箱中,溫度調(diào)至25~30℃進(jìn)行暗培養(yǎng)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同光照條件對誘導(dǎo)愈傷組織的影響比較 由表2可以看出:在光培養(yǎng)的條件下,胚葉的誘導(dǎo)率明顯高于胚根,在暗培養(yǎng)的條件下,胚根的誘導(dǎo)率高于胚葉。由觀察得知,光培養(yǎng)產(chǎn)生的愈傷組織表面光滑,呈顆粒狀,分散性好,呈淡黃色,而暗培養(yǎng)產(chǎn)生的愈傷組織呈水泡狀,質(zhì)量不高。由此可見,光照環(huán)境更利于愈傷組織的產(chǎn)生,這與一般幼胚培養(yǎng)普遍需要暗環(huán)境有明顯的不同??赡艿脑蚴窃诠猸h(huán)境下胚葉的細(xì)胞分化能力強,有利于形成愈傷組織。

    2.2 不同2,4-D濃度對愈傷組織形成的影響比較 9種培養(yǎng)基均可誘導(dǎo)產(chǎn)生愈傷組織。愈傷組織一般有2種,一種表面光滑、透明、疏松呈淡黃色的Ⅱ型愈傷組織,其繼代增殖能力非常強;另一種是表面不光滑、不透明、細(xì)密、呈白色的Ⅰ型愈傷,其在以后的繼代增殖過程中易褐變,不具備再分化的能力,應(yīng)及早淘汰。在誘導(dǎo)愈傷組織過程中,2,4-D對誘導(dǎo)愈傷組織形成有主導(dǎo)作用。本實驗中,不同濃度的2,4-D都可誘導(dǎo)出愈傷組織,說明玉米胚葉和胚根誘導(dǎo)愈傷需要添加一定量的2,4-D。不同的2,4-D濃度下外植體的出愈率列于表3。從表3可知,玉米的胚根、胚葉對2,4-D的反映敏感,當(dāng)2,4-D的濃度為6.0mg/L時,出愈率最高。說明2,4-D對誘導(dǎo)玉米產(chǎn)生愈傷組織有明顯的促進(jìn)作用,但是高濃度2,4-D雖然能得到較高的出愈率,卻導(dǎo)致愈傷的生長狀況較差,多呈水泡狀,且不能繼代,也就是說這種愈傷不具備分化再生能力。因此,本實驗認(rèn)為2,4-D濃度以2mg/L較為適宜。

    2.3 不同KT濃度對愈傷組織形成的影響比較 本實驗KT設(shè)計3個水平,來研究KT對胚葉胚根誘導(dǎo)愈傷的影響,玉米外植體使用不同濃度KT的出愈率列于表4。由表4可知,KT在玉米愈傷形成過程并不是必須的,因為只要有2,4-D存在而不加入KT,誘導(dǎo)率也能達(dá)到43.5%,適量添加KT可提高玉米外植體的出愈率,當(dāng)KT的濃度為0.5mg/L,出愈率最高,但是高濃度的KT會造成誘導(dǎo)愈傷組織能力的下降。所以我們認(rèn)為加入低濃度的KT對誘導(dǎo)愈傷有一定促進(jìn)作用,但是濃度不易過高,以0.5mg/L比較適宜,濃度太高不利于愈傷形成。

    2.4 不同6-BA濃度對愈傷組織形成的影響比較 玉米外植體使用不同濃度6-BA的出愈率列于表5。由表5可知,6-BA可提高玉米外植體的出愈率,當(dāng)其濃度為1.0mg/L時出愈率最高。3個水平的6-BA對愈傷組織誘導(dǎo)率影響的差異很小,故6-BA在誘導(dǎo)愈傷過程中作用不是很明顯。加入少量0.1mg/L的6-BA,可能對以后愈傷組織的分化有促進(jìn)作用,這與上海植物生理所衛(wèi)志明的觀點相同,他也認(rèn)為:雖然6-BA在誘導(dǎo)愈傷中作用不明顯,但是以后在愈傷分化中,前期加入6-BA對以后愈傷組織分化有明顯促進(jìn)作用。

    2.5 不同AgNO3濃度對愈傷組織形成的影響比較 玉米外植體使用不同濃度AgNO3的出愈率列于表6。由表6可知,AgNO3能顯著提高出愈率,在一定濃度范圍內(nèi),其濃度與出愈率成正相關(guān)性。

    3 結(jié)論與討論

    (1)通過試驗發(fā)現(xiàn):在利用魯原92的胚葉、胚根產(chǎn)生再生植株時,MS+2,4-D2mg/L+KT 0.5mg/L+6-BA0.1mg/L+AgNO320mg/L是最佳的誘導(dǎo)愈傷組織的培養(yǎng)基。光培養(yǎng)更有利于魯原92產(chǎn)生愈傷組織。培養(yǎng)基中的L-脯氨酸和水解酪蛋白在誘導(dǎo)過程中起輔助作用。2,4-D的濃度在誘導(dǎo)過程中起主導(dǎo)作用。

    (2)污染是組織培養(yǎng)過程中經(jīng)常遇到的問題,污染率的高低決定了組織培養(yǎng)能否正常進(jìn)行。污染主要有外植體帶菌和各操作環(huán)節(jié)污染雜菌2條途徑。玉米常用70%的乙醇作為外植體表面的殺菌劑,70%的乙(下轉(zhuǎn)27頁)(上接25頁)醇對細(xì)胞有很強的穿透性和殺傷力,滅菌時間不宜過長,約30s即可殺死外植體表面大部分微生物,一般因材料不同控制在5~60s,延長滅菌時間會增加外植體損傷程度。操作環(huán)節(jié)可通過嚴(yán)格操作來控制,如對培養(yǎng)基、培養(yǎng)皿、鑷子等工具徹底滅菌,工作環(huán)境定期打掃、熏蒸,超凈工作臺開啟15min后用70%的乙醇擦洗臺面;接種的鑷子,接完1皿(或1瓶)要消毒1次;操作人員在操作中要經(jīng)常用70%的乙醇擦洗手部等。

    參考文獻(xiàn)

    [1]張君,王丕武,武麗敏,等.正交試驗法在玉米組織培養(yǎng)中的應(yīng)用[J].玉米科學(xué),2003,11(1):101-103.

    [2]杜何為,張祖新,鄭用璉.玉米組織培養(yǎng)體系的研究[J].湖北農(nóng)業(yè)科學(xué),2003(4):22-24,39.

    [3]侯艷華,徐仲,蒼晶,等.玉米自交系愈傷組織的誘導(dǎo)及再生[J].吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2002,24(6):7-10.

    [4]王景雪,孫毅,胡冬焱,等.激素等在誘導(dǎo)玉米胚葉產(chǎn)生愈傷組織中的作用[J].山西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2002,22(1):14-17.

    [5]孫紅煒,尚佑芬,楊崇良,等.影響玉米愈傷組織誘導(dǎo)和植株再生的有關(guān)因素研究[J].山東農(nóng)業(yè)科學(xué),2002,6:30-31.

    [6]Hall RD.Plant Cell Culture Protocols[J].Humana Press,1999.

    [7]傅作申,徐振彪,母秋華.玉米幼胚愈傷組織誘導(dǎo)及植株再生[J].玉米科學(xué),1998,6(3):32-34.

    [8]周洪生.甜玉米胚愈傷組織的誘導(dǎo)、繼代、植株再生的研究[J].作物學(xué)報,1993,19(1):55-61.

    [9]李慧蓉.2,4-D在玉米幼葉培養(yǎng)中的歧義作用[J].武漢植物學(xué)研究,1992,10(2):152-156.

    [10]Hongchang Ma,et al.Direct Generation of Maize Haploids via another culture[J].Cytologia,1991(56):103-106.

    [11]董金皋,劉國勝,黃梧芳.玉米組織培養(yǎng)的進(jìn)展與技術(shù)關(guān)鍵[J].河北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,1989,12(3):155-162.

    [12]Vasil V et al.Plant regeneration from friable embryogenic callus and cell suspension culture of Zea mays L[J].J Physiol,1986,126:399-408. (責(zé)編:張宏民)endprint

    摘 要:以玉米優(yōu)良品種自交系魯原92為實驗材料,以玉米幼苗胚葉和胚根為外植體,采用正交實驗,分析了誘導(dǎo)愈傷組織的若干影響因素。結(jié)果表明:2,4-D在誘導(dǎo)愈傷組織中起著關(guān)鍵作用,添加一定濃度的KT對誘導(dǎo)起著促進(jìn)作用,添加微量的AgNO3明顯促進(jìn)愈傷誘導(dǎo)。

    關(guān)鍵詞:玉米;胚根;胚葉;組織培養(yǎng);愈傷組織

    中圖分類號 S513 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A 文章編號 1007-7731(2014)16-24-03

    組織培養(yǎng)是指在無菌條件下利用人工培養(yǎng)基對植物組織進(jìn)行培養(yǎng)的技術(shù),它是遺傳轉(zhuǎn)化、植物改良研究的基本環(huán)節(jié)之一。目前,國內(nèi)外從事玉米組培主要是從幼胚誘導(dǎo)出愈傷組織,利用其他部分作外植體進(jìn)行組織培養(yǎng)取得成功的比較少見,然而用幼胚進(jìn)行誘導(dǎo)愈傷組織,取材會受生長季節(jié)的限制。為此,本實驗采用玉米的胚葉和胚根作為外植體,進(jìn)行組織培養(yǎng)誘導(dǎo)愈傷組織,進(jìn)而產(chǎn)生再生植株,避免了取材受限制的缺陷,對玉米組織培養(yǎng)研究有著重要意義。

    1 材料與方法

    1.1 實驗材料 接種材料為玉米幼苗的胚葉和胚根,原材料為玉米優(yōu)良自交系魯原92。

    1.2 實驗方法

    1.2.1 外植體選擇與準(zhǔn)備 在無菌操作間,把魯原92種子放在培養(yǎng)瓶中用無菌水中浸泡30min,倒出水后加入0.1%的HgCl2溶液浸泡消毒10min,在此過程中需不停攪拌。倒出升汞后加入70%的酒精浸泡攪拌消毒30s,倒出后用無菌水沖洗4~5遍,然后接種在MS基本培養(yǎng)基上,放在30℃的培養(yǎng)箱中進(jìn)行暗培養(yǎng)。待小苗長至4~5cm時,取出待用。

    1.2.2 愈傷組織誘導(dǎo) 在超凈工作臺上,用消毒過的剪刀取小苗胚根的根尖及胚葉,用消毒過的鑷子將其接種到誘導(dǎo)愈傷組織的培養(yǎng)基中。此培養(yǎng)基以MS為基本培養(yǎng)基,1L中加入25g蔗糖、12g瓊脂,附加不同激素等共設(shè)計了9種不同配方(表1),培養(yǎng)基的pH值控制在5.8~6.2(用NaOH調(diào)節(jié)pH值)。配制好的培養(yǎng)基要在高壓滅菌鍋中,121℃下滅菌20min。接種完成后,將接種后的材料分2組,一組放在組培室中,溫度為25~30℃,每日光照12h,光照強度為1 600~2 000lx的環(huán)境下進(jìn)行光培養(yǎng);另一組放入培養(yǎng)箱中,溫度調(diào)至25~30℃進(jìn)行暗培養(yǎng)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同光照條件對誘導(dǎo)愈傷組織的影響比較 由表2可以看出:在光培養(yǎng)的條件下,胚葉的誘導(dǎo)率明顯高于胚根,在暗培養(yǎng)的條件下,胚根的誘導(dǎo)率高于胚葉。由觀察得知,光培養(yǎng)產(chǎn)生的愈傷組織表面光滑,呈顆粒狀,分散性好,呈淡黃色,而暗培養(yǎng)產(chǎn)生的愈傷組織呈水泡狀,質(zhì)量不高。由此可見,光照環(huán)境更利于愈傷組織的產(chǎn)生,這與一般幼胚培養(yǎng)普遍需要暗環(huán)境有明顯的不同??赡艿脑蚴窃诠猸h(huán)境下胚葉的細(xì)胞分化能力強,有利于形成愈傷組織。

    2.2 不同2,4-D濃度對愈傷組織形成的影響比較 9種培養(yǎng)基均可誘導(dǎo)產(chǎn)生愈傷組織。愈傷組織一般有2種,一種表面光滑、透明、疏松呈淡黃色的Ⅱ型愈傷組織,其繼代增殖能力非常強;另一種是表面不光滑、不透明、細(xì)密、呈白色的Ⅰ型愈傷,其在以后的繼代增殖過程中易褐變,不具備再分化的能力,應(yīng)及早淘汰。在誘導(dǎo)愈傷組織過程中,2,4-D對誘導(dǎo)愈傷組織形成有主導(dǎo)作用。本實驗中,不同濃度的2,4-D都可誘導(dǎo)出愈傷組織,說明玉米胚葉和胚根誘導(dǎo)愈傷需要添加一定量的2,4-D。不同的2,4-D濃度下外植體的出愈率列于表3。從表3可知,玉米的胚根、胚葉對2,4-D的反映敏感,當(dāng)2,4-D的濃度為6.0mg/L時,出愈率最高。說明2,4-D對誘導(dǎo)玉米產(chǎn)生愈傷組織有明顯的促進(jìn)作用,但是高濃度2,4-D雖然能得到較高的出愈率,卻導(dǎo)致愈傷的生長狀況較差,多呈水泡狀,且不能繼代,也就是說這種愈傷不具備分化再生能力。因此,本實驗認(rèn)為2,4-D濃度以2mg/L較為適宜。

    2.3 不同KT濃度對愈傷組織形成的影響比較 本實驗KT設(shè)計3個水平,來研究KT對胚葉胚根誘導(dǎo)愈傷的影響,玉米外植體使用不同濃度KT的出愈率列于表4。由表4可知,KT在玉米愈傷形成過程并不是必須的,因為只要有2,4-D存在而不加入KT,誘導(dǎo)率也能達(dá)到43.5%,適量添加KT可提高玉米外植體的出愈率,當(dāng)KT的濃度為0.5mg/L,出愈率最高,但是高濃度的KT會造成誘導(dǎo)愈傷組織能力的下降。所以我們認(rèn)為加入低濃度的KT對誘導(dǎo)愈傷有一定促進(jìn)作用,但是濃度不易過高,以0.5mg/L比較適宜,濃度太高不利于愈傷形成。

    2.4 不同6-BA濃度對愈傷組織形成的影響比較 玉米外植體使用不同濃度6-BA的出愈率列于表5。由表5可知,6-BA可提高玉米外植體的出愈率,當(dāng)其濃度為1.0mg/L時出愈率最高。3個水平的6-BA對愈傷組織誘導(dǎo)率影響的差異很小,故6-BA在誘導(dǎo)愈傷過程中作用不是很明顯。加入少量0.1mg/L的6-BA,可能對以后愈傷組織的分化有促進(jìn)作用,這與上海植物生理所衛(wèi)志明的觀點相同,他也認(rèn)為:雖然6-BA在誘導(dǎo)愈傷中作用不明顯,但是以后在愈傷分化中,前期加入6-BA對以后愈傷組織分化有明顯促進(jìn)作用。

    2.5 不同AgNO3濃度對愈傷組織形成的影響比較 玉米外植體使用不同濃度AgNO3的出愈率列于表6。由表6可知,AgNO3能顯著提高出愈率,在一定濃度范圍內(nèi),其濃度與出愈率成正相關(guān)性。

    3 結(jié)論與討論

    (1)通過試驗發(fā)現(xiàn):在利用魯原92的胚葉、胚根產(chǎn)生再生植株時,MS+2,4-D2mg/L+KT 0.5mg/L+6-BA0.1mg/L+AgNO320mg/L是最佳的誘導(dǎo)愈傷組織的培養(yǎng)基。光培養(yǎng)更有利于魯原92產(chǎn)生愈傷組織。培養(yǎng)基中的L-脯氨酸和水解酪蛋白在誘導(dǎo)過程中起輔助作用。2,4-D的濃度在誘導(dǎo)過程中起主導(dǎo)作用。

    (2)污染是組織培養(yǎng)過程中經(jīng)常遇到的問題,污染率的高低決定了組織培養(yǎng)能否正常進(jìn)行。污染主要有外植體帶菌和各操作環(huán)節(jié)污染雜菌2條途徑。玉米常用70%的乙醇作為外植體表面的殺菌劑,70%的乙(下轉(zhuǎn)27頁)(上接25頁)醇對細(xì)胞有很強的穿透性和殺傷力,滅菌時間不宜過長,約30s即可殺死外植體表面大部分微生物,一般因材料不同控制在5~60s,延長滅菌時間會增加外植體損傷程度。操作環(huán)節(jié)可通過嚴(yán)格操作來控制,如對培養(yǎng)基、培養(yǎng)皿、鑷子等工具徹底滅菌,工作環(huán)境定期打掃、熏蒸,超凈工作臺開啟15min后用70%的乙醇擦洗臺面;接種的鑷子,接完1皿(或1瓶)要消毒1次;操作人員在操作中要經(jīng)常用70%的乙醇擦洗手部等。

    參考文獻(xiàn)

    [1]張君,王丕武,武麗敏,等.正交試驗法在玉米組織培養(yǎng)中的應(yīng)用[J].玉米科學(xué),2003,11(1):101-103.

    [2]杜何為,張祖新,鄭用璉.玉米組織培養(yǎng)體系的研究[J].湖北農(nóng)業(yè)科學(xué),2003(4):22-24,39.

    [3]侯艷華,徐仲,蒼晶,等.玉米自交系愈傷組織的誘導(dǎo)及再生[J].吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,2002,24(6):7-10.

    [4]王景雪,孫毅,胡冬焱,等.激素等在誘導(dǎo)玉米胚葉產(chǎn)生愈傷組織中的作用[J].山西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2002,22(1):14-17.

    [5]孫紅煒,尚佑芬,楊崇良,等.影響玉米愈傷組織誘導(dǎo)和植株再生的有關(guān)因素研究[J].山東農(nóng)業(yè)科學(xué),2002,6:30-31.

    [6]Hall RD.Plant Cell Culture Protocols[J].Humana Press,1999.

    [7]傅作申,徐振彪,母秋華.玉米幼胚愈傷組織誘導(dǎo)及植株再生[J].玉米科學(xué),1998,6(3):32-34.

    [8]周洪生.甜玉米胚愈傷組織的誘導(dǎo)、繼代、植株再生的研究[J].作物學(xué)報,1993,19(1):55-61.

    [9]李慧蓉.2,4-D在玉米幼葉培養(yǎng)中的歧義作用[J].武漢植物學(xué)研究,1992,10(2):152-156.

    [10]Hongchang Ma,et al.Direct Generation of Maize Haploids via another culture[J].Cytologia,1991(56):103-106.

    [11]董金皋,劉國勝,黃梧芳.玉米組織培養(yǎng)的進(jìn)展與技術(shù)關(guān)鍵[J].河北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報,1989,12(3):155-162.

    [12]Vasil V et al.Plant regeneration from friable embryogenic callus and cell suspension culture of Zea mays L[J].J Physiol,1986,126:399-408. (責(zé)編:張宏民)endprint

    猜你喜歡
    愈傷組織胚根組織培養(yǎng)
    胚根處理對格氏栲種子出苗率及苗木生長的影響
    不同引發(fā)劑對番茄、茄子種子萌發(fā)的影響
    玉米自交系與雜交種苗期根和葉的相關(guān)關(guān)系分析
    不同外植體和植物激素對大蒜愈傷組織誘導(dǎo)的影響
    迷你觀賞植物的組織培養(yǎng)與銷售
    斷胚根處理對文冠果育苗的影響及配套技術(shù)研究1)
    欧美+亚洲+日韩+国产| 午夜精品在线福利| 最近最新中文字幕大全免费视频| 51午夜福利影视在线观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲性夜色夜夜综合| 深夜精品福利| cao死你这个sao货| aaaaa片日本免费| 国产激情欧美一区二区| 999久久久国产精品视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 最近最新中文字幕大全免费视频| 老司机福利观看| 国产熟女xx| 亚洲成人久久性| 久久精品国产清高在天天线| 一级,二级,三级黄色视频| 99久久综合精品五月天人人| 又黄又粗又硬又大视频| 国产在线观看jvid| 免费观看人在逋| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 91精品国产国语对白视频| 亚洲精品国产区一区二| 国产一区二区在线av高清观看| 国产色视频综合| 伦理电影免费视频| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 黄色 视频免费看| 他把我摸到了高潮在线观看| 一区二区三区精品91| 国产精品 欧美亚洲| 亚洲一区二区三区不卡视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 成在线人永久免费视频| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 两个人视频免费观看高清| 欧美丝袜亚洲另类 | 日本a在线网址| e午夜精品久久久久久久| 久久国产亚洲av麻豆专区| 丝袜在线中文字幕| 国产一区二区在线av高清观看| 一级作爱视频免费观看| 在线国产一区二区在线| 91字幕亚洲| 国产精品日韩av在线免费观看 | 亚洲国产精品sss在线观看| 免费高清在线观看日韩| 三级毛片av免费| 国内精品久久久久精免费| 亚洲电影在线观看av| 91麻豆精品激情在线观看国产| 日韩大码丰满熟妇| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 亚洲免费av在线视频| 色播在线永久视频| 亚洲第一av免费看| 麻豆av在线久日| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日韩免费av在线播放| 亚洲熟妇熟女久久| 在线观看免费午夜福利视频| 在线观看舔阴道视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美一级毛片孕妇| 美女国产高潮福利片在线看| 国产主播在线观看一区二区| 成人手机av| 人人澡人人妻人| 精品国产亚洲在线| 岛国视频午夜一区免费看| 视频在线观看一区二区三区| 欧美一级a爱片免费观看看 | 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产成年人精品一区二区| 日韩高清综合在线| 国产激情欧美一区二区| 成人三级黄色视频| 人成视频在线观看免费观看| 两个人看的免费小视频| 此物有八面人人有两片| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| bbb黄色大片| 在线国产一区二区在线| 午夜视频精品福利| 色哟哟哟哟哟哟| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 在线观看一区二区三区| 黑人操中国人逼视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 两人在一起打扑克的视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产97色在线日韩免费| 国产片内射在线| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 久99久视频精品免费| 成人亚洲精品av一区二区| 淫妇啪啪啪对白视频| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 超碰成人久久| 亚洲精品中文字幕在线视频| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产亚洲精品av在线| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲中文av在线| 大型av网站在线播放| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 一二三四在线观看免费中文在| 国产精品,欧美在线| 成年人黄色毛片网站| 国产激情欧美一区二区| 国产不卡一卡二| 亚洲人成电影观看| 99国产精品99久久久久| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲伊人色综图| 搡老妇女老女人老熟妇| 最新美女视频免费是黄的| 麻豆久久精品国产亚洲av| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 高清毛片免费观看视频网站| 真人做人爱边吃奶动态| 久久狼人影院| 国产成人影院久久av| 午夜免费鲁丝| 91成人精品电影| 电影成人av| 9色porny在线观看| 日本五十路高清| 男女下面插进去视频免费观看| 制服人妻中文乱码| av天堂在线播放| 69av精品久久久久久| 级片在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 日本三级黄在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 精品久久久久久成人av| 少妇粗大呻吟视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 在线观看午夜福利视频| 韩国av一区二区三区四区| 国产xxxxx性猛交| 亚洲五月婷婷丁香| 99国产精品99久久久久| 国产又色又爽无遮挡免费看| 两性夫妻黄色片| 热re99久久国产66热| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久久久久久久中文| 丁香欧美五月| 99在线视频只有这里精品首页| av电影中文网址| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲色图av天堂| 深夜精品福利| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲欧美激情在线| 久久久久久久午夜电影| 欧美中文综合在线视频| 亚洲 国产 在线| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 精品第一国产精品| 亚洲国产精品999在线| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲国产欧美网| 男女下面进入的视频免费午夜 | av片东京热男人的天堂| 久久精品91蜜桃| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 动漫黄色视频在线观看| 国产高清有码在线观看视频 | 久久久国产成人免费| 香蕉久久夜色| 欧美激情 高清一区二区三区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 不卡av一区二区三区| 亚洲第一青青草原| 欧美黄色淫秽网站| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲无线在线观看| 制服人妻中文乱码| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产精品久久视频播放| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 色综合站精品国产| 久久人妻av系列| 日本五十路高清| www.www免费av| 精品久久久精品久久久| 男人舔女人下体高潮全视频| 免费不卡黄色视频| 久久久久久人人人人人| 啪啪无遮挡十八禁网站| 国产成+人综合+亚洲专区| 色综合亚洲欧美另类图片| 免费在线观看亚洲国产| 在线观看www视频免费| 日本免费a在线| 我的亚洲天堂| 久久天堂一区二区三区四区| 成人亚洲精品av一区二区| 午夜精品国产一区二区电影| 在线观看午夜福利视频| 女性被躁到高潮视频| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲成国产人片在线观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产不卡一卡二| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| or卡值多少钱| 9色porny在线观看| 国产不卡一卡二| 国产麻豆成人av免费视频| 色老头精品视频在线观看| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产亚洲欧美精品永久| 日韩免费av在线播放| 高清黄色对白视频在线免费看| 免费观看精品视频网站| 国产欧美日韩一区二区三| 免费不卡黄色视频| 大型黄色视频在线免费观看| 91国产中文字幕| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲精品粉嫩美女一区| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久香蕉激情| 少妇 在线观看| 99国产综合亚洲精品| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲国产看品久久| 极品人妻少妇av视频| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲七黄色美女视频| 日日夜夜操网爽| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久草成人影院| 好男人电影高清在线观看| 免费看十八禁软件| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产一区二区在线av高清观看| 国产高清videossex| 午夜影院日韩av| 男人操女人黄网站| 亚洲欧美激情在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 9191精品国产免费久久| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 日韩欧美国产在线观看| av欧美777| 女人精品久久久久毛片| av天堂在线播放| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产99白浆流出| av超薄肉色丝袜交足视频| 韩国av一区二区三区四区| 久久精品影院6| 国产高清videossex| 美女免费视频网站| 亚洲免费av在线视频| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 精品福利观看| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 精品久久久久久,| 女警被强在线播放| 悠悠久久av| 麻豆av在线久日| www日本在线高清视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 丰满的人妻完整版| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久久国产欧美日韩av| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美日韩一级在线毛片| 999精品在线视频| 又大又爽又粗| 欧美成人午夜精品| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲av电影在线进入| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产精品久久久久久精品电影 | 国产免费男女视频| 亚洲九九香蕉| 午夜日韩欧美国产| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲,欧美精品.| 国产亚洲欧美精品永久| 在线观看一区二区三区| 国产亚洲欧美精品永久| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 桃色一区二区三区在线观看| 午夜福利18| 很黄的视频免费| 午夜精品国产一区二区电影| 一进一出抽搐动态| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产一区二区三区视频了| 国产成人影院久久av| 国产精品98久久久久久宅男小说| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产亚洲av高清不卡| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 露出奶头的视频| 一区二区三区国产精品乱码| 成人免费观看视频高清| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 正在播放国产对白刺激| 婷婷六月久久综合丁香| 精品日产1卡2卡| 国产成人系列免费观看| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲电影在线观看av| 十八禁人妻一区二区| 国产精品98久久久久久宅男小说| 在线观看午夜福利视频| 精品国产亚洲在线| 国产熟女午夜一区二区三区| 老司机靠b影院| 国产精品久久视频播放| 亚洲熟女毛片儿| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 精品福利观看| www.www免费av| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| x7x7x7水蜜桃| 亚洲精品一区av在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| www.自偷自拍.com| 国内精品久久久久久久电影| 婷婷精品国产亚洲av在线| 精品无人区乱码1区二区| 一区二区三区激情视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 亚洲伊人色综图| 精品无人区乱码1区二区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 日本vs欧美在线观看视频| 日本五十路高清| 女人精品久久久久毛片| 免费少妇av软件| 老司机福利观看| 一a级毛片在线观看| 91麻豆av在线| av欧美777| 日本三级黄在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 精品久久久久久成人av| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 欧美午夜高清在线| 午夜免费鲁丝| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 久久久久久久午夜电影| 精品卡一卡二卡四卡免费| 成在线人永久免费视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久久久久久精品吃奶| 黄色成人免费大全| 两性夫妻黄色片| 亚洲成人久久性| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 天天添夜夜摸| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久久久久久久久久久大奶| 国产亚洲av高清不卡| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产精品综合久久久久久久免费 | 黄网站色视频无遮挡免费观看| 电影成人av| 亚洲专区国产一区二区| 精品欧美国产一区二区三| 999精品在线视频| 亚洲人成电影免费在线| 91字幕亚洲| 99久久精品国产亚洲精品| 涩涩av久久男人的天堂| 美女扒开内裤让男人捅视频| 精品国产美女av久久久久小说| 欧美久久黑人一区二区| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久久久久久久中文| 免费看美女性在线毛片视频| 午夜激情av网站| 久久精品91无色码中文字幕| 免费在线观看影片大全网站| 老司机午夜十八禁免费视频| 午夜福利欧美成人| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 99在线人妻在线中文字幕| 丁香六月欧美| 日本免费a在线| 成年版毛片免费区| 午夜免费激情av| 久久婷婷成人综合色麻豆| 人人妻人人澡人人看| av天堂在线播放| 婷婷丁香在线五月| 亚洲第一青青草原| 看片在线看免费视频| 免费高清在线观看日韩| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 亚洲精品久久国产高清桃花| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国内精品久久久久久久电影| 一a级毛片在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 变态另类丝袜制服| 咕卡用的链子| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产一区二区三区视频了| 热99re8久久精品国产| 国产野战对白在线观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 久久天堂一区二区三区四区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 一边摸一边做爽爽视频免费| 免费在线观看黄色视频的| 操出白浆在线播放| 中文字幕精品免费在线观看视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| e午夜精品久久久久久久| 男女下面进入的视频免费午夜 | 欧美中文日本在线观看视频| 涩涩av久久男人的天堂| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产97色在线日韩免费| 美女大奶头视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产激情久久老熟女| 国产精品一区二区三区四区久久 | 99久久综合精品五月天人人| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久久久九九精品影院| 99国产精品一区二区三区| av欧美777| 亚洲久久久国产精品| 色尼玛亚洲综合影院| 亚洲精品在线美女| 亚洲人成77777在线视频| 国产精品一区二区在线不卡| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美日韩一级在线毛片| 看片在线看免费视频| 一级a爱视频在线免费观看| 18禁美女被吸乳视频| 色播在线永久视频| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 国产成人系列免费观看| 青草久久国产| 超碰成人久久| 成人亚洲精品一区在线观看| 免费观看精品视频网站| 国产精品日韩av在线免费观看 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产又爽黄色视频| www.精华液| 久久中文看片网| 一级毛片高清免费大全| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 色播在线永久视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 无限看片的www在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 欧美性长视频在线观看| 电影成人av| 欧美成人午夜精品| 99精品久久久久人妻精品| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 午夜福利成人在线免费观看| 91精品三级在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 免费搜索国产男女视频| 亚洲精品国产区一区二| 国产熟女午夜一区二区三区| 97人妻天天添夜夜摸| 国产av精品麻豆| 黄片播放在线免费| 看片在线看免费视频| 岛国视频午夜一区免费看| 久久影院123| 在线观看免费视频网站a站| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 亚洲精品国产区一区二| 1024视频免费在线观看| 国产精品亚洲美女久久久| 免费观看人在逋| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产三级黄色录像| 欧美最黄视频在线播放免费| 日韩欧美三级三区| 最新美女视频免费是黄的| 国产蜜桃级精品一区二区三区| svipshipincom国产片| 亚洲视频免费观看视频| 国产成人av激情在线播放| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 午夜老司机福利片| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产区一区二久久| 最好的美女福利视频网| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久精品国产清高在天天线| 国产在线精品亚洲第一网站| www.999成人在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久国产乱子伦精品免费另类| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久久久久人人人人人| 国内精品久久久久久久电影| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 天堂影院成人在线观看| 久久精品影院6| 一本综合久久免费| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 男女下面插进去视频免费观看| 黄色成人免费大全| 国产亚洲av嫩草精品影院| 999精品在线视频| 热99re8久久精品国产| 亚洲美女黄片视频| 亚洲avbb在线观看| 国产精品久久久久久精品电影 | 99久久99久久久精品蜜桃| 日本a在线网址| 国产精品一区二区精品视频观看| 日韩高清综合在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产麻豆69| 99re在线观看精品视频| 亚洲第一电影网av| 深夜精品福利| 热re99久久国产66热| 国产高清有码在线观看视频 | 69av精品久久久久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 午夜精品久久久久久毛片777| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 免费搜索国产男女视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 91成人精品电影| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 黄片小视频在线播放| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩欧美免费精品| 少妇 在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 在线av久久热| 精品国产一区二区三区四区第35| 欧美一级a爱片免费观看看 | 我的亚洲天堂| 国产精品av久久久久免费| 丁香六月欧美| 色婷婷久久久亚洲欧美| tocl精华| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲第一电影网av| or卡值多少钱| 女同久久另类99精品国产91| 国产麻豆成人av免费视频| 日韩欧美一区视频在线观看| 一级毛片高清免费大全| a级毛片在线看网站| 精品电影一区二区在线| 国产亚洲欧美精品永久| 欧美激情极品国产一区二区三区| 欧美国产精品va在线观看不卡|