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    大劑量米非司酮治療早期人工流產(chǎn)術(shù)后不全流產(chǎn)的臨床療效

    2017-04-24 00:02鄧月月孫文超
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2017年5期
    關(guān)鍵詞:人工流產(chǎn)術(shù)并發(fā)癥

    鄧月月  孫文超

    [摘要] 目的 探討大劑量米非司酮對早期人工流產(chǎn)術(shù)后流產(chǎn)不全的臨床療效。 方法 選取2015年6月~2016年6月在我院實施早期人工流產(chǎn)術(shù)、術(shù)后經(jīng)子宮超聲檢查(B超)證實流產(chǎn)不全的患者100例,隨機分為研究組和對照組,每組各50例,研究組患者給予大劑量米非司酮,對照組患者給予復(fù)方生化湯加減治療,兩組用藥療程均為1周。比較兩組患者治療前、后各項臨床療效指標。 結(jié)果 服藥3~4 d,研究組中途因質(zhì)疑用法用量退出3例,1例中途轉(zhuǎn)為宮腔鏡治療,對照組1例轉(zhuǎn)再次清宮手術(shù)、1例轉(zhuǎn)宮腔鏡手術(shù),1例轉(zhuǎn)米非司酮藥物治療,兩組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);研究組治療后血HCG下降值、宮內(nèi)殘留物縮小值、臨床總有效率均明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);研究組患者的平均月經(jīng)復(fù)潮時間明顯低于對照組(P<0.05),而兩組陰道流血時間差異不顯著(P>0.05);研究組患者治療后并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 結(jié)論 應(yīng)用大劑量米非司酮治療早期人工流產(chǎn)術(shù)后不全流產(chǎn)有較好的臨床效果,但在治療期間應(yīng)密切關(guān)注患者有無不良反應(yīng),以免大劑量藥物引發(fā)中毒。

    [關(guān)鍵詞] 大劑量米非司酮;人工流產(chǎn)術(shù);不全流產(chǎn);并發(fā)癥

    [中圖分類號] R169.4 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701(2017)05-0048-04

    高危人流是指剖宮產(chǎn)術(shù)后較短時間的流產(chǎn),此類患者多因術(shù)后流產(chǎn)不全而進行一年內(nèi)反復(fù)多次流產(chǎn)(即重復(fù)流產(chǎn))。有研究顯示[1],我國流產(chǎn)不全的發(fā)生率為1.23%,且此類患者常因不全流產(chǎn)產(chǎn)生多種并發(fā)癥,嚴重影響女性的生殖健康。目前針對人流術(shù)后流產(chǎn)不全的治療主要有藥物治療和二次清宮手術(shù)治療兩種,而二次清宮手術(shù)對人流患者的傷害較大,相對來說藥物治療更為安全[2]。目前采用的藥物治療主要是中藥制劑復(fù)方生化湯治療和西藥米非司酮治療兩種,而生化湯和小劑量米非司酮治療不全流產(chǎn)與短期大劑量米非司酮治療相比,起效慢,癥狀緩解作用較小,發(fā)生并發(fā)癥的可能性大[3]。本文旨在探討應(yīng)用短期大劑量米非司酮治療早期人工流產(chǎn)術(shù)后不全流產(chǎn)患者的臨床療效及安全性,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2015年6月~2016年6月在我院實施早期人工流產(chǎn)術(shù),術(shù)后經(jīng)子宮超聲檢查(B超)證實流產(chǎn)不全的患者100例,隨機分為研究組和對照組,每組各50例,研究組患者給予大劑量米非司酮治療;對照組患者給予復(fù)方生化湯加減治療。納入標準[4]:①入選患者患者均為妊娠早期,懷孕不足3個月。②人流術(shù)后,陰道持續(xù)出血或間斷出血>14 d;③復(fù)查子宮超聲后,提示宮腔內(nèi)存在混合樣結(jié)構(gòu)或稍強回聲伴有血流信號,其中殘留組織最大徑線≤25 mm;④人絨毛膜促性腺激素范圍在50~20000 U/L。排除標準[5]:陰道流血多于平時月經(jīng)量、或有潛在的感染風險需行手術(shù)治療者;心、肝腎臟功能損害者;疑似宮外孕;對米非司酮藥物過敏者;不愿意接受藥物保守治療的患者。倫理原則:所有患者均簽署知情同意書,自愿參加,且本研究通過我院醫(yī)學倫理委員會審批通過。用藥前,兩組患者的一般情況,如年齡、平均孕周、既往平均流產(chǎn)次數(shù)、宮腔殘留組織平均大小等一般情況比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

    1.2治療方法

    研究組患者給予大劑量米非司酮,方案如下:口服米非司酮(浙江仙居制藥股份有限公司,生產(chǎn)批號:20131208,國字準字:H20100135)100 mg,每日2次,連續(xù)治療1周,共1400 mg;對照組患者給予復(fù)方生化湯加減治療,方案如下:口服復(fù)方生化湯加減(藥物組成為益母草、當歸、川芎、桃仁、甘草、干姜、蒲黃、五靈脂,劑量經(jīng)辨證而定,購自本醫(yī)院中藥房),水煎服,每日1劑,分2次煎服。連續(xù)治療1周。

    1.3觀察指標

    觀察兩組服藥期間不良反應(yīng)發(fā)生情況;觀察兩組治療后1周、2周血HCG下降值、宮腔殘留物縮小值、月經(jīng)復(fù)潮時間以及陰道流血時間,并綜合評價兩組患者的臨床療效;記錄兩組患者治療后并發(fā)癥發(fā)生情況,主要包括月經(jīng)量減少、宮腔殘留以及盆腔感染情況。

    1.4療效判定標準

    觀察患者服藥后是否出現(xiàn)藥物過敏或中毒反應(yīng),如出現(xiàn)嚴重胃腸道反應(yīng)、皮疹等,應(yīng)立即停藥[6]。

    1.4.1 臨床療效評定標準 顯效:治療后患者停止陰道流血,同時血HCG恢復(fù)至正常水平,B超結(jié)果顯示宮內(nèi)無異常占位性回聲;有效:治療后,患者陰道流血量減少,血HCG水平相較于治療前有所降低但仍高于正常水平,B超結(jié)果表明宮內(nèi)占位性回聲相較治療前減小,但仍有異?;芈暎粺o效:治療后患者陰道流血量、血HCG水平以及宮內(nèi)占位性回聲無顯著變化,甚至加重或惡化。治療總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

    1.4.2 并發(fā)癥評定標準 ①經(jīng)量減少:月經(jīng)復(fù)潮后,經(jīng)量較以往減少1/2以上甚至出現(xiàn)閉經(jīng)即可判定為經(jīng)量減少;②盆腔感染:多表現(xiàn)為陰道分泌物增多且色黃、下腹疼痛、伴有或不伴有體溫增高,血白細胞(WBC)、血C反應(yīng)蛋白(CRP)以及血小板壓積(PCT)增加;③宮腔殘留:兩組在療程結(jié)束并撤退性出血后或療程結(jié)束15 d后仍未撤退性出血者予以復(fù)查子宮B超,如果仍有組織殘留,則判斷為宮腔殘留;所有診斷為宮腔殘留的患者均需收住入院實施宮腔鏡手術(shù)并行術(shù)后組織病理學觀察,提示為絨毛織或蛻膜[7]。

    1.5統(tǒng)計學方法

    使用SPSS 21.0對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標準差(x±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料用例數(shù)和百分比表示,采用χ2檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組服藥期間患者情況比較

    服藥3~4 d,研究組中途因質(zhì)疑用法用量退出3例,有1例中途轉(zhuǎn)宮腔鏡治療,對照組也有中途轉(zhuǎn)手術(shù)治療病例,1例轉(zhuǎn)再次清宮手術(shù)、1例轉(zhuǎn)宮腔鏡手術(shù),1例轉(zhuǎn)米非司酮藥物治療,兩組比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.154,P>0.05)。

    2.2 兩組治療后療效敏感指標比較

    治療1周后,研究組患者血HCG下降值、宮內(nèi)殘留物縮小值均明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療2周后,研究組和對照組血HCG下降值和宮內(nèi)殘留物縮小值比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);兩組月經(jīng)復(fù)潮時間比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);而兩組陰道流血時間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表2。

    2.3 兩組患者綜合療效評價

    研究組患者的臨床總有效率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

    2.4 兩組治療后并發(fā)癥發(fā)生情況比較

    治療后,研究組患者出現(xiàn)經(jīng)量減少、宮腔殘留、盆腔感染等并發(fā)癥的發(fā)生率均較同期對照組低,其中兩組發(fā)生經(jīng)量減少和宮腔殘留的發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    3 討論

    流產(chǎn)不全作為人工流產(chǎn)術(shù)后常見并發(fā)癥,是術(shù)后絨毛組織以及蛻膜組織成分殘留在宮腔,若治療不及時可能會帶來更為嚴重的并發(fā)癥[8-10]。目前針對不全流產(chǎn)的治療手段主要有藥物治療與手術(shù)治療兩種。大量研究結(jié)果顯示,藥物治療對小塊子宮內(nèi)殘留物具有較好的治愈效果,尤其是宮內(nèi)殘留物直徑在25 mm以下時療效較為明顯,當宮內(nèi)殘留物直徑在30 mm以上時,臨床推薦應(yīng)用手術(shù)(清宮術(shù))治療[9-12]。有研究顯示[11],對不全流產(chǎn)患者采用傳統(tǒng)的清宮術(shù)容易造成患者術(shù)后的嚴重疼痛感,由于殘留物粘連緊密,有時反復(fù)刮宮也不能徹底清除,而且反復(fù)刮宮常容易導(dǎo)致患者子宮內(nèi)膜變薄、子宮穿孔甚至感染、術(shù)后子宮內(nèi)膜炎甚至不孕,從而給患者的身體造成不必要的傷害[13]。本文所入選的患者經(jīng)超聲檢查宮內(nèi)殘留物直徑均在25 mm以下,更適用于藥物治療。而常用的藥物治療中主要包括米非司酮和中草藥治療。有學者認為[14],生化湯治療不全流產(chǎn)與米非司酮配伍前列腺素相比,起效慢,癥狀緩解作用較小[13-17],但其因具有較強的子宮收縮、抗血栓、抗貧血、抗炎、鎮(zhèn)痛、活血化瘀(促進子宮殘留物的排出)作用,臨床上也多用于人工流產(chǎn)流產(chǎn)不全、產(chǎn)后宮縮疼痛、胎盤殘留等的治療[18-20]。

    米非司酮作為一種新型抗孕激素,且無孕激素、雌激素以及抗雌激素活性,當其進入機體后會對處于妊娠期的孕婦產(chǎn)生一定的引產(chǎn)作用,同時起到一定的抗著床以及終止妊娠的作用。同時,有報道顯示[14],米非司酮具有促進宮頸軟化成熟以及誘導(dǎo)月經(jīng)來潮的作用,一般用于早孕婦女非手術(shù)性抗早孕的治療。一般來說,米非司酮作用于子宮內(nèi)膜,藥理作用機制為其可以與孕酮受體競爭性結(jié)合并對子宮內(nèi)膜孕酮受體的親和力明顯高于黃體酮對孕酮受體的親和力,有數(shù)據(jù)表明[15],其親和力是黃體酮親和力的5倍左右。因此,大量的米非司酮與孕酮受體結(jié)合,孕酮維持蛻膜發(fā)育的作用受到抑制并引發(fā)蛻膜組織從胚囊附著處剝離,同時米非司酮還會進一步加速蛻膜及絨毛組織的變性與失活,促進體內(nèi)前列腺素的釋放并增強子宮收縮后促進宮腔殘留物的排出。同時,有報道顯示[15],應(yīng)用大劑量米非司酮相較于小劑量,起效更快,可以更好地促進宮腔殘留物的排出,而減少并發(fā)癥。本次課題的主要目的是探討應(yīng)用大劑量米非司酮相較于中藥生化湯對治療早期人工流產(chǎn)術(shù)后流產(chǎn)不全的臨床療效差異,以尋求較好的治療方案。

    本研究結(jié)果顯示:服藥3~4 d,研究組中途因質(zhì)疑用法用量退出3例,1例中途轉(zhuǎn)為宮腔鏡治療,對照組也有中途轉(zhuǎn)手術(shù)治療病例,1例轉(zhuǎn)再次清宮手術(shù)、1例轉(zhuǎn)宮腔鏡手術(shù),1例轉(zhuǎn)米非司酮藥物治療,兩組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);但是,本研究所采用的米非司酮劑量較大,為大劑量激素沖擊治療,治療過程中患者若因劑量過大而產(chǎn)生較為嚴重的不良反應(yīng),如高熱、皮疹等應(yīng)立即停藥退出實驗,不過本研究中兩組均有退出實驗的患者,且人數(shù)相當,故安全性相較可行。治療后,研究組的血HCG下降值、宮內(nèi)殘留物縮小值、臨床總有效率均明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);說明大劑量短時間米非司酮治療可以較快降低血HCG水平、縮小宮內(nèi)殘留物,改善患者的陰道流血癥狀,其綜合臨床療效更佳。而從兩組服藥后并發(fā)癥的發(fā)生情況比較結(jié)果可以看出,服用米非司酮后患者的經(jīng)量減少和宮腔殘留的發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.05),這可能與米非司酮具有的促進絨毛變性壞死作用有關(guān),其加速了宮腔內(nèi)殘留的妊娠物與子宮壁脫離,進而減小了患者的宮腔殘留物,同時通過對兩組的經(jīng)量減少發(fā)生率、平均月經(jīng)復(fù)潮時間比較發(fā)現(xiàn),相較于中藥生化湯,米非司酮促進正常月經(jīng)周期恢復(fù)的效果更為顯著。值得注意的是,本研究中,研究組患者2例出現(xiàn)盆腔感染,對照組患者4例出現(xiàn)盆腔感染,這6例患者均在陰道流血未停止時有性生活史,所以,我們在臨床處理此類患者時應(yīng)充分告知患者治療期間應(yīng)禁止性生活,必要時可適當使用抗生素預(yù)防或治療盆腔感染的發(fā)生。

    綜上所述,應(yīng)用大劑量的米非司酮治療早期人工流產(chǎn)術(shù)后不全流產(chǎn),有良好的臨床效果,其有效減少了宮內(nèi)組織的殘留,促進了月經(jīng)周期的恢復(fù),同時具有較低的并發(fā)癥發(fā)生率,值得臨床推廣使用。同時使用過程中需對其劑量及安全性進行正確分析,以減少或較為及時地處理患者所發(fā)生的藥物不良反應(yīng)。

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    (收稿日期:2016-12-08)

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