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    氨氯地平、阿托伐他汀鈣片治療高血壓、冠心病合并頸動(dòng)脈粥樣硬化患者療效分析

    2017-04-18 12:03:46劉興軍
    醫(yī)學(xué)信息 2017年4期
    關(guān)鍵詞:阿托伐他汀鈣片頸動(dòng)脈粥樣硬化氨氯地平

    劉興軍

    摘要:目的 探討氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓、冠心病合并頸動(dòng)脈粥樣硬化患者的臨床療效。方法 于本院2015年3月~2016年3月診治的高血壓、冠心病合并頸動(dòng)脈粥樣硬化患者中抽取78例作研究對(duì)象,依照隨機(jī)抽簽原則分組,對(duì)照組(n=39)單純采用氨氯地平治療,治療組(n=39)采用氨氯地平聯(lián)合阿托伐他汀治療,對(duì)比兩組患者治療后血脂水平、治療前后斑塊變化以及不良反應(yīng)事件發(fā)生率。結(jié)果 治療組患者總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇水平低于對(duì)照組,而高密度脂蛋白膽固醇水平高于對(duì)照組,其對(duì)比存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01或P<0.05);治療組治療后的頸動(dòng)脈粥硬化斑塊是(1.0±0.2)mm,小于對(duì)照組的(1.5±0.3)mm(P<0.01);治療組患者不良反應(yīng)事件發(fā)生率是12.82%,低于對(duì)照組的15.38%(P>0.05)。結(jié)論 氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓、冠心病合并頸動(dòng)脈粥樣硬化患者的臨床療效肯定,可有效控制血脂水平,并縮小頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊,不會(huì)增加患者不良反應(yīng)事件,值得推廣。

    關(guān)鍵詞:氨氯地平;阿托伐他汀鈣片;高血壓;冠心病;頸動(dòng)脈粥樣硬化

    為確定氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓、冠心病合并頸動(dòng)脈粥樣硬化患者的臨床療效,將本院78例高血壓、冠心病合并頸動(dòng)脈粥樣硬化患者隨機(jī)分組,分別采取單純氨氯地平、氨氯地平聯(lián)合阿托伐他汀治療,現(xiàn)報(bào)道兩組治療后血脂水平、治療前后斑塊變化以及不良反應(yīng)事件發(fā)生率如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料 78例高血壓、冠心病合并頸動(dòng)脈粥樣硬化患者均為2015年3月~2016年3月到我院就診,已經(jīng)超聲、血壓檢查等明確診斷為高血壓、冠心病合并頸動(dòng)脈粥樣硬化,排除合并危重癥如腦卒中者、不合作者、神志不清者、參與本研究前1個(gè)月應(yīng)用過(guò)降壓調(diào)脂藥物者,本組患者均已簽訂知情同意書。按隨機(jī)抽簽法將上述78例研究對(duì)象分成治療組和對(duì)照組各39例。治療組中,男20例,女19例,年齡48~73歲,平均年齡(56.20±3.26)歲,平均高血壓病程(9.48±2.47)年,平均冠心病病程(10.18±2.63)年;對(duì)照組中,男19例,女20例,年齡49~73歲,平均年齡(56.22±3.21)歲,平均高血壓病程(9.49±2.45)年,平均冠心病病程(10.19±2.61)年。以統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析兩組患者之間平均年齡、性別、高血壓病程以及冠心病病程等基線資料的對(duì)比,結(jié)果提示其差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2方法

    1.2.1對(duì)照組 應(yīng)用氨氯地平治療,即口服氨氯地平片(企業(yè)名稱:輝瑞制藥有限公司;規(guī)格:5 mg×7片;生產(chǎn)批號(hào):20140526)治療,1片/次,1次/d。

    1.2.2治療組 應(yīng)用氨氯地平聯(lián)合阿托伐他汀治療,即在對(duì)照組用藥基礎(chǔ)上加用阿托伐他汀鈣片(企業(yè)名稱:北京嘉林藥業(yè)股份有限公司;規(guī)格:20 mg×7片;生產(chǎn)批號(hào):20140621),1片/次,1次/d。

    1.3觀察指標(biāo) ①統(tǒng)計(jì)兩組患者治療后的血脂水平;②統(tǒng)計(jì)兩組患者治療前、治療后的頸動(dòng)脈粥硬化斑塊水平變化;③統(tǒng)計(jì)兩組患者不良反應(yīng)事件發(fā)生率。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 對(duì)本研究中數(shù)據(jù)資料使用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件予以分析。計(jì)數(shù)資料的組間率(%)對(duì)比使用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料對(duì)比則實(shí)行t檢驗(yàn);P<0.05表示兩組資料對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    2 結(jié)果

    2.1對(duì)比兩組患者治療后的血脂水平 治療組患者總膽固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇水平低于對(duì)照組,而高密度脂蛋白膽固醇水平高于對(duì)照組,其對(duì)比存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01或P<0.05),見(jiàn)表1。

    2.2對(duì)比兩組患者治療前后的頸動(dòng)脈粥硬化斑塊變化 治療前,治療組、對(duì)照組的頸動(dòng)脈粥硬化斑塊分別是(1.6±0.3)mm、(1.7±0.4)mm,其對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(t=1.249,P=0.215);治療后,治療組頸動(dòng)脈粥硬化斑塊是(1.0±0.2)mm,對(duì)照組頸動(dòng)脈粥硬化斑塊是(1.5±0.3)mm,兩組對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(t=8.660,P=0.000)。

    2.3對(duì)比兩組患者不良反應(yīng)事件發(fā)生率 治療組患者共39例,發(fā)生中轉(zhuǎn)氨酶升高者1例,皮疹者1例,肌酸激酶升高者3例,其不良反應(yīng)事件發(fā)生率是12.82%;對(duì)照組患者共39例,發(fā)生中轉(zhuǎn)氨酶升高者2例,皮疹者2例,肌酸激酶升高者2例,其不良反應(yīng)事件發(fā)生率是15.38%;兩組對(duì)比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(χ2=0.106,P=0.745)。

    3 討論

    高血壓作為一種慢性、多發(fā)性、全身性疾病,已經(jīng)成為了社會(huì)公共衛(wèi)生問(wèn)題[1],其可導(dǎo)致靶器官受損,并可增加腎臟病腦血管疾病等發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)[2]。高血壓合并冠心病的病例比較常見(jiàn),血壓、血脂可互相影響,促使動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)展,并協(xié)同提升冠心病、腦卒中等發(fā)生率[3]。因此,高血壓合并冠心病患者容易并發(fā)動(dòng)脈粥樣硬化性病變,應(yīng)以降血脂、血壓為治療原則。目前,藥物保守治療為本病常規(guī)治療措施,但無(wú)標(biāo)準(zhǔn)用藥方案。

    氨氯地平作為常規(guī)降血壓藥物,可直接作用于人體血管平滑肌,降低其外周血管阻力,從而實(shí)現(xiàn)降血壓效果;阿托伐他汀可降低血漿脂蛋白、膽固醇水平,從而減少其低密度脂蛋白生成,調(diào)血脂功效肯定。氨氯地平、阿托伐他汀聯(lián)合應(yīng)用于高血壓、冠心病頸動(dòng)脈粥樣硬化治療中,可發(fā)揮協(xié)同機(jī)制:①可改善病人內(nèi)皮功能,促使一氧化氮釋放,并有舒張血管作用;②可改善患者胰島素抵抗,而后者是可能是高血壓產(chǎn)生、進(jìn)展機(jī)制之一。同時(shí),氨氯地平聯(lián)合阿托伐他汀可改善患者心肌缺血、缺氧癥狀,其可能的作用機(jī)制如下:①抑制頸動(dòng)脈硬化進(jìn)一步發(fā)展、形成斑塊;②保護(hù)患者心肌,提升心肌負(fù)荷能力;③增強(qiáng)降血壓效果,緩解血管損傷。本研究結(jié)果提示,治療組治療后的血脂水平、頸動(dòng)脈粥硬化斑塊均優(yōu)于對(duì)照組,其不良反應(yīng)事件發(fā)生率對(duì)比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,充分證明了氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓、冠心病合并頸動(dòng)脈粥樣硬化的突出功效與安全性。

    參考文獻(xiàn):

    [1]余盛龍,郭惠莊,張穩(wěn)柱,等.氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓、冠心病合并頸動(dòng)脈粥樣硬化患者的療效[J].中國(guó)老年學(xué),2016,36(4):823-825.

    [2]韓鳳麗.氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓合并冠心病的療效[J].中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育,2015,3(2):149-150.

    [3]梁德紅,李偉.氨氯地平阿托伐他汀鈣片治療高血壓合并冠心病的療效[J].醫(yī)藥前沿,2015,17(20):129.

    [4]陳燕萍.氨氯地平阿托伐他汀鈣片在高血壓并高血脂治療中的臨床療效觀察[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2016(33).

    [5]胡志遠(yuǎn),黎虞明.厄貝沙坦阿托伐他汀鈣片治療高血壓合并冠心病的療效[J].深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志,2016(21).

    編輯/楊倩

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