薄荷酮對內毒素致炎癥模型小鼠的保護作用研究

王 鳳，溫桃群，徐 鋒，桑文濤，陳 仁，曾 南

(成都中醫(yī)藥大學藥學院中藥材標準化教育部重點實驗室，四川省中藥資源系統(tǒng)研究與開發(fā)利用省部共建國家重點實驗室培育基地，四川 成都 611137)

薄荷酮對內毒素致炎癥模型小鼠的保護作用研究

王 鳳，溫桃群，徐 鋒，桑文濤，陳 仁，曾 南

(成都中醫(yī)藥大學藥學院中藥材標準化教育部重點實驗室，四川省中藥資源系統(tǒng)研究與開發(fā)利用省部共建國家重點實驗室培育基地，四川 成都 611137)

目的 觀察薄荷酮對內毒素(LPS)致炎癥模型小鼠的保護作用，并初步探討與NLRP3炎癥小體激活相關的調控作用機制。方法 ♂ C57BL/6J小鼠按體質量分層隨機分為空白對照組、模型對照組、地塞米松組(5 mg·kg-1)、薄荷酮0.25 g·kg-1及0.5 g·kg-1劑量組。除地塞米松組實驗當日腹腔注射給藥1次外，其余各組小鼠連續(xù)灌胃給藥5 d，每天1次。各組小鼠末次給藥30 min后，除空白組小鼠外，其余各組小鼠腹腔注射LPS(15 mg·kg-1,10 mL·kg-1)制備炎癥反應模型，造模12 h后，小鼠取血分離血清，采用ELISA及液相蛋白芯片技術測定炎癥因子IL-18、IL-1β、IL-5、TNF-α、IFN-γ、粒細胞集落刺激因子(G-CSF)、粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)及巨噬細胞炎性蛋白-1β(MIP-1β)的水平；取小鼠全血進行白細胞(WBC)計數(shù)；剖取肺組織計算肺臟指數(shù)，并測定肺組織中NO含量，進行肺組織病理組織學檢查；RT-PCR法檢測肺組織中NLRP3、caspase-1及IFN-α mRNA表達；免疫組化法觀察肺組織中cathepsin B、P2X7R蛋白表達。結果 0.5 g·kg-1薄荷酮明

薄荷酮；內毒素；炎癥因子；NLRP3炎癥小體；cathepsin-B；P2X7R

薄荷酮屬于單萜類化合物，存在于薄荷、荊芥、黃芩和藿香等多種植物的揮發(fā)油中，現(xiàn)代研究表明薄荷酮具有抗病毒、抗炎、利膽、促滲等作用[1-2]，其縮氨基硫脲和縮氨基脲衍生物還具有抗HIV-1(ⅢB)和 HIV-2 (ROD)的作用[3]。關于薄荷酮的抗炎作用，已有報道認為與其抑制炎癥因子的釋放有關，但多從體外實驗進行探討[4-5]，而體內研究報道較少。本研究采用內毒素(LPS)誘導的小鼠炎癥模型，探討薄荷酮預防性給藥是否對內毒素所致炎癥模型小鼠具有保護作用，并從NLRP3炎癥小體激活角度初步探討其作用機制，以期進一步明確該化合物的抗炎作用。

1 材料

1.1 實驗動物 SPF級C57BL/6J小鼠，♂，體質量18 g～22 g，北京維通利華實驗動物有限公司提供，許可證號：SCXK(京)2012-0001。動物合格證號11400700130007。

1.2 藥物與試劑 薄荷酮(百靈威科技有限公司，556084-25mL，批號：A0303645)，純度85%，實驗時用體積分數(shù)為0.35%的吐溫-80溶液配制使用。給藥劑量分別為其LD50的1/20和1/10，即0.25 g·kg-1、0.5 g·kg-1。地塞米松(Sigma，D-4902-25mg，批號：WXBB713V)；LPS(Sigma，Escherichia coil 055:B5，批號：044M4004V)；Mouse IL-18 ELISA kit(E-bioscience，批號：118018007)；MILLIPLEX?MAP Mouse Cytokine/Chemokine Magnetic Bead Panel-Immunology Multiplex Assay(Millipore，批號：2683668)；Cathepsin B兔多克隆抗體(Abcam，批號：ab58802)；P2X7R兔多克隆抗體(Abcam，批號：ab09054)；生物素化山羊抗兔IgG(H+L)(北京中杉金橋，批號：13152A11)；濃縮型DAB試劑盒(北京中杉金橋，批號：K135925C)；AxyPrep 總 RNA 小量制備試劑盒(吳江康寧生命科學有限公司，批號 12113KD1)；Quant cDNA 第一鏈合成試劑盒(北京天根生化科技有限公司，批號 L1116)；SuperReal PreMix Plus(SYBR Green)(北京天根生化科技有限公司，批號 P4224)。NLRP3、caspase-1、IFN-α引物序列均由Invitrogen設計。NO試劑盒(碧云天生物技術，批號：S0021)。

1.3 儀器 LuminexMagpix液相懸浮芯片儀(Millipore)；3001 酶聯(lián)免疫分析儀(Thermo Fisher Scientific，F(xiàn)inland)；Sorvall ST 16R離心機(Thermo Fisher)；ZHWY-100H恒溫培養(yǎng)振蕩器(上海智成分析儀器制造有限公司)；MEK-6318K全自動血液分析儀(日本Nihon Kohden)；BS323S電子天平(北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司)；2015型轉輪式切片機(德國徠卡儀器有限公司)；TSJ-Ⅱ型全自動封閉式組織脫水機(常州市中威電子儀器有限公司)；BA200Digital數(shù)碼三目攝像顯微攝像系統(tǒng)(麥克奧迪實業(yè)集團有限公司)；CFX96TM Real-Time PCR Dectection System(美國 Bio-Rad 公司)。

2 方法

2.1 內毒素致炎癥模型小鼠的建立與給藥 取健康C57BL/6J ♂小鼠，按體質量分層隨機分為空白組、模型組、地塞米松(5 mg·kg-1)組、薄荷酮0.25 g·kg-1與0.5 g·kg-1組。除地塞米松組外，其余給藥組小鼠按0.02 mL·g-1體積灌胃給藥，空白組與模型組給予等體積0.35%吐溫-80溶液，連續(xù)給藥4 d。動物禁食不禁水12 h，d 5(地塞米松組ip給藥，劑量為5 mg·kg-1)給藥后30 min，小鼠腹腔注射LPS(15 mg·kg-1,0.01 mL·g-1)造模。造模后12 h，小鼠取血分離血清，采用液相芯片法測定小鼠血清中IL-1β、IL-5、TNF-α、IFN-γ、G-CSF、GM-CSF、MIP-1β的含量，采用ELISA法測定小鼠血清IL-18的含量。另取小鼠全血 20 μL至裝有2 mL稀釋液的EP管中，混勻，進行白細胞計數(shù)。剖取小鼠肺臟，稱重，計算肺指數(shù)。將右肺保存于-80℃?zhèn)溆?，取各組小鼠左肺置于體積分數(shù)為10%的中性福爾馬林中，用于觀察小鼠肺組織病理形態(tài)學變化。

2.2 薄荷酮對內毒素致炎癥模型小鼠肺組織病理形態(tài)學的影響 將固定于體積分數(shù)為10%中性福爾馬林中的各組小鼠肺組織進行取材制片，每葉肺取材2～3 mm，乙醇脫水，石蠟包埋，切片，HE 染色，置于顯微鏡下觀察各組小鼠肺組織的病理損傷。并對小鼠肺400倍鏡圖片上的嗜中性粒細胞進行計數(shù)，方法：每葉肺400倍鏡下取上、中、下3張圖片，肺葉尖為上，支氣管進入處最下端為下，兩端之間為中部，取圖片時盡可能讓整個圖片都布滿肺組織。每只動物取6張圖片，計數(shù)每張圖片上的嗜中性粒細胞數(shù)量，計算其算數(shù)平均值作為該例標本嗜中性粒細胞的數(shù)目。

2.3 實時熒光定量 PCR檢測模型小鼠肺組織中NLRP3、caspase-1、IFN-α mRNA表達 RNA提取實驗中所需所有實驗材料按照相關要求浸泡、滅菌，烘干備用。取各組小鼠凍存肺組織樣本，按照AxyPrep總RNA小量制備試劑盒說明書提取總RNA， 并檢測RNA的純度及含量，按照Quant cDNA 第一鏈合成試劑盒進行逆轉錄獲得cDNA，隨后運用RT-PCR法檢測NLRP3、caspase-1、IFN-α mRNA表達。引物序列見Tab 1。

Tab 1 Gene sequences of primers

2.4 免疫組化分析模型小鼠肺組織中cathepsin B、P2X7R表達 各組小鼠肺組織經(jīng)過固定、脫水、透明、浸蠟、包埋后，切片(厚4～5 μm)，切片常規(guī)脫蠟至水，3% H2O2室溫孵育10 min滅活內源性過氧化物酶，蒸餾水洗3次，熱修復抗原，滴加山羊血清封閉液，室溫孵育20 min，滴加稀釋的一抗cathepsin B抗體(1 ∶200)或P2X7R抗體(1 ∶200)，4℃過夜，PBS洗3次后，滴加生物素化山羊抗兔IgG二抗，37℃孵育 30 min，PBS洗3次后，滴加辣根過氧化酶標記鏈霉素卵蛋白試劑 ，37℃孵育 30 min，PBS洗4次后DAB顯色，蒸餾水洗滌后蘇木精輕度復染、脫水、透明、中性樹膠封片。顯微鏡下觀察，細胞膜或細胞質內出現(xiàn)淺黃色或棕黃色的顆粒物質為陽性表達，藍色為陰性表達。采用Image-Pro Plus 6.0圖像分析系統(tǒng)測定所采集全部圖像的平均光密度(平均光密度=黃色或棕黃色部分的累積光密度值/照片面積)。

2.5 模型小鼠肺組織中NO含量檢測 按試劑盒說明書制備肺組織勻漿，采用Griess法進行NO含量測定。

3 結果

3.1 薄荷酮對內毒素致炎癥模型小鼠全血白細胞計數(shù)及肺指數(shù)的影響 如Fig 1所示，與空白對照組比較，模型組小鼠全血白細胞計數(shù)明顯升高(P<0.05)，肺指數(shù)明顯增加(P<0.01)，提示內毒素能誘導小鼠出現(xiàn)炎癥反應，肺指數(shù)的增加提示肺組織有炎性滲出表現(xiàn)。與模型組比較，0.5 g·kg-1薄荷酮對全血白細胞計數(shù)及肺指數(shù)的增高表現(xiàn)出降低趨勢(P>0.05)。

3.2 薄荷酮對內毒素致炎癥模型小鼠血清炎性因子水平的影響 與空白對照組比較，模型組小鼠血清IL-1β、IL-18、IL-5、TNF-α、MIP-1β、IFN-γ、G-CSF和GM-CSF水平均明顯增加(P<0.05或P<0.01)。與模型組比較，0.5、0.25 g·kg-1薄荷酮均能明顯降低模型小鼠血清IL-1β、IL-5、TNF-α及MIP-1β的含量(P<0.05)；0.5 g·kg-1薄荷酮亦明顯降低模型小鼠血清IL-18、IFN-γ、G-CSF和GM-CSF水平(P<0.05或P<0.01)。見Fig 2。

3.3 薄荷酮對內毒素致炎癥模型小鼠肺組織病理形態(tài)學的影響 鏡下觀察發(fā)現(xiàn)，造模組的小鼠肺組織的肺泡膈內有炎性細胞浸潤表現(xiàn)，主要以嗜中性粒細胞為主，小血管內亦充滿嗜中性粒細胞，使肺泡膈出現(xiàn)不同程度的增厚。由于肺泡膈增厚的主要原因為炎細胞浸潤造成，因此本實驗對各組小鼠肺組織的病變程度采用肺泡膈與小血管內的嗜中性粒細胞數(shù)量進行評價，結果見Fig 3。與空白對照組比較，模型對照組小鼠肺組織的肺泡膈增厚，肺泡隔內嗜中性粒細胞浸潤明顯，肺組織小血管內充滿嗜中性粒細胞，嗜中性粒細胞計數(shù)明顯高于空白對照組(P<0.01)，提示LPS可誘導肺組織的炎性表現(xiàn)，亦表明本次實驗模型成立。與模型對照組比較，0.5 、0.25 g·kg-1薄荷酮預防給藥能明顯減少小鼠肺組織中的嗜中性粒細胞數(shù)量(P<0.01)，減輕肺泡膈增厚，表明薄荷酮能對抗LPS所致的炎癥反應。

3.4 薄荷酮對內毒素致炎癥模型小鼠肺組織NLRP3、caspase-1、IFN-α mRNA表達的影響 如Fig 4所示，與空白對照組比較，模型組小鼠肺組織中NLRP3、caspase-1 mRNA表達明顯上調(P<0.01或P<0.05)；與模型組比較，0.5 g·kg-1薄荷酮明顯下調模型小鼠肺組織NLRP3、IFN-α mRNA的表達(P<0.05)，對caspase-1 mRNA表達亦有較明顯的下調趨勢。

Fig 1 Effect of menthone on WBC(A) and lung index(B) in inflammation mice induced by±s,n=11)

A～H：The levels of IL-1β, IL-18, IL-5, TNF-α, IFN-γ, G-CSF, GM-CSF and MIP-1β in serum of inflammation mice induced by endotoxin.*P<0.05,**P<0.01vsmodel

Fig 3 Level of neutrophilic granulocyte and pathological picture of lung tissue in inflammation mice induced by endotoxin±s,n=6)

A: Effect of menthone on level of neutrophilic granulocyte in lung tissue of inflammation mice induced by endotoxin.**P<0.01vsmodel; B: Pathological picture of the lung tissue in inflammation mice induced by endotoxin, exemplary show is neutrophilic infiltrate and thickening of alveolar septum (HE×400).

3.5 薄荷酮對內毒素致炎癥模型小鼠肺組織cathepsinB、P2X7R表達的影響 對小鼠肺組織進行SP免疫組化染色后發(fā)現(xiàn)，與空白組比較，模型組小鼠肺組織中cathepsinB、P2X7R蛋白表達明顯升高(P<0.01)，與模型組比較，0.5 g·kg-1薄荷酮能明顯下調模型小鼠肺組織cathepsin B、P2X7R的蛋白陽性表達水平(P<0.01或P<0.05)，0.25 g·kg-1薄荷酮對P2X7R蛋白陽性表達水平亦有明顯抑制表現(xiàn)(P<0.01)。見Fig 5。

3.6 薄荷酮對內毒素致炎癥模型小鼠肺組織NO含量的影響 由Fig 6可知，與空白組相比，模型組小鼠肺組織中NO含量明顯升高(P<0.01)，與模型組比較，0.25、0.5 g·kg-1薄荷酮均能明顯降低肺組織中NO的含量(P<0.05)。

4 討論

內毒素(endotoxin)具有廣泛的生物學活性，是革蘭陰性細菌細胞壁外膜的主要組成成分，其化學本質為脂多糖(lipopolysaccharide，LPS)，為誘發(fā)炎癥反應過程的主要病理成分。內毒素進入機體后，能直接作用于細胞生物膜，并通過單核-巨噬細胞介導的細胞吞噬作用使機體防御系統(tǒng)過度釋放多種炎癥細胞因子，如腫瘤壞死因子、干擾素、白細胞介素(IL)-1、IL-6、IL-5等，上述細胞因子過量則會引起機體發(fā)熱、血管通透性增加、中性粒細胞增多等炎癥病理生理反應[6-7]，過量的內毒素刺激還會引起內毒素血癥，甚至內毒素休克。大量研究表明，實驗動物腹腔或靜脈注射LPS誘導的內毒素中毒模型，具有全身炎癥反應表現(xiàn)，該模型具有易操作、重現(xiàn)性好的特點，常被用來觀察藥物的抗炎作用與機制研究。本研究中，小鼠腹腔注射LPS(15mg·kg-1)之后，逐漸出現(xiàn)呼吸急促、活動減少表現(xiàn)，雙眼出現(xiàn)一些白色分泌物，全血白細胞計數(shù)增高，血清中眾多炎性因子如IL-1β 、IL-18、 TNF-α、IL-5、IFN-γ等水平異常升高，且模型動物的肺臟組織呈現(xiàn)明顯的炎性病理表現(xiàn)，嗜中性粒細胞浸潤增加，上述表現(xiàn)與文獻報道相符[8-9]，亦表明本研究中的炎癥動物模型制備成功。實驗結果發(fā)現(xiàn)，薄荷酮預處理小鼠的全血白細胞計數(shù)及肺指數(shù)均呈現(xiàn)降低趨勢，0.5 g·kg-1薄荷酮明顯減少肺組織切片中嗜中性粒細胞的數(shù)量，減輕肺泡膈的增厚，提示薄荷酮對內毒素所致的炎癥模型小鼠有保護作用。

Fig 4 Effect of menthone on expression of NLRP3(A), caspase-1(B), IFN-α(C) mRNA in lung tissue of inflammation mice induced by±s,n=4)

*P<0.05,**P<0.01vsmodel

Fig 5 Effect of menthone on protein expression of cathepsin B and P2X7R in lung tissue of inflammation mice induced by endotoxin±s,n=4)

A and B: Optical density of cathepsin B and P2X7R in lung tissue of inflammation mice induced by endotoxin ; C and D: Protein expression of cathepsin B and P2X7R in lung tissue of inflammation mice induced by endotoxin , exemplary show is cathepsin B or P2X7R SP staining(IHC×400).*P<0.05,**P<0.01vsmodel.

Fig 6 Effect of menthone on level of NO in lung tissue of inflammation mice induced by±s,n=6)*P<0.05,**P<0.01vsmodel

IL-1β、IL-18、IL-5、TNF-α和IFN-γ是目前研究較多的促炎因子，參與各種炎癥反應，亦是較重要的炎癥因子。其中，IL-1β 的生物學效應廣泛，可在局部或全身發(fā)揮作用，引起發(fā)熱、炎癥反應等。而且，IL-1β 和 IL-18 能夠提高其他致炎因子如IL-6 、TNF-α 的表達，上調黏附分子的表達，促進炎性細胞的滲出[10-11]。促炎因子TNF-α主要由單核細胞、巨噬細胞和T細胞產(chǎn)生，不僅對腫瘤細胞有殺傷作用，而且能刺激T細胞產(chǎn)生各種炎癥因子，產(chǎn)生致炎、加劇炎癥反應和免疫調節(jié)作用。炎癥反應過程中，嗜酸性粒細胞能通過釋放其顆粒中的內容物，引起組織損傷，加劇炎癥反應，而炎癥因子IL-5的主要功能則是刺激嗜酸性粒細胞增殖、分化及活化，因此表現(xiàn)出促炎效應。促炎因子 IFN-γ主要由 Th1 細胞分泌，具有較強的激活吞噬細胞和中性粒細胞的作用。本研究發(fā)現(xiàn)，模型小鼠血清中IL-1β 、IL-18、 TNF-α、IL-5和IFN-γ的含量均明顯升高，提示動物呈現(xiàn)一定的全身炎性反應，但經(jīng)薄荷酮預處理過的小鼠則對上述促炎因子的異常升高有較好的對抗作用，提示薄荷酮的抗內毒素作用與抑制促炎因子的過度釋放有關。

本研究中，除觀察薄荷酮對常見促炎因子的影響外，還探討了其對模型動物血清粒細胞集落刺激因子(G-CSF)、粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)及巨噬細胞炎性蛋白-1β (macrophage inflammatory protein- 1β，MIP-1β) 水平的影響。G-CSF是一種多肽類細胞因子，細菌感染時所釋放的內毒素作用于巨噬細胞，促進其分泌 IL-1 ，進而激活T淋巴細胞，使其分泌 IL-3、4、5 等細胞因子，上述因子則進一步作用于單核細胞、巨噬細胞、成纖維細胞及內皮細胞，致使其分泌 G-CSF[12]參與炎癥反應。GM-CSF則是體內重要的炎癥細胞趨化因子和活化因子，可促進單核巨噬細胞的致炎作用。MIP-1β亦是體內重要的趨化因子，主要作用是作為化學引誘物引領細胞遷移，從而誘導炎癥細胞向炎癥部位浸潤[13]。實驗結果發(fā)現(xiàn)，LPS所誘導的炎癥模型小鼠血清中G-CSF、GM-CSF與MIP-1β的含量明顯升高，進一步反映出該模型小鼠的炎性反應狀態(tài)，而采用薄荷酮預處理過的小鼠在造模后，其血清中上述趨化因子含量的增高明顯受到抑制，進一步證實了薄荷酮的抗炎作用與其抑制體內促進炎癥反應發(fā)生的活性物質的釋放有關。

固有免疫為機體的第一道防御系統(tǒng)，能引導機體對外來病原體產(chǎn)生免疫性應答，通過模式識別受體(PRR)來識別病原體的保守結構即病原體相關分子模式(PAMP)，常見的PAMP包括鞭毛蛋白、LPS及一些微生物的核酸分子，這些PAMP能被PRR識別，進而激活下游信號通路，引起機體發(fā)生炎癥反應。目前已發(fā)現(xiàn)3類PRR：Toll樣受體(TLR)、RIG-I樣受體(RLR)和NOD樣受體(NLR)。本文實驗選擇NLR中研究較多的NLRP3炎癥小體作為切入點，探討薄荷酮抗炎作用的調控機制。NLRP3炎癥小體由核心蛋白NLRP3、接頭蛋白ASC和效應蛋白caspase-1組成，NLRP3受到內源性或外源性危險信號刺激后，效應蛋白caspase-1會負責將無活性的炎癥因子pro-IL-18和pro-IL-1β剪切為成熟的IL-18和IL-1β[14]。NLRP3炎癥小體能被尿酸晶體、病毒和細菌等多種物質激活，如胞外的ATP使胞內的鉀離子外流，激活NLRP3炎癥小體，同時，胞外的ATP 與嘌呤能離子通道型受體7(P2X7R)結合后利用通道蛋白 Pannexin-1 在細胞膜上形成開放的孔道，使胞外的激活劑進入胞質中誘導 NLRP3 炎癥小體的激活。尿酸晶體等NLRP3炎癥小體激活劑被內吞后可導致溶酶體損傷或破裂，使其中一些蛋白酶被釋放到胞質中(如組織蛋白酶cathepsin-B)，進而誘導NLRP3炎癥小體的激活[15]。本研究發(fā)現(xiàn)，模型小鼠肺組織中NLRP3、caspase-1 mRNA表達及cathepsin B、P2X7R的蛋白表達明顯升高，且模型小鼠血清中IL-1β、IL-18、TNF-α等多種炎癥因子表達明顯增加，提示NLRP3炎癥小體被激活，而0.5 g·kg-1薄荷酮對模型小鼠肺組織核心蛋白NLRP3 mRNA的表達有明顯下調作用，對效應蛋白caspase-1 mRNA的表達有下調趨勢，并對NLRP3炎癥小體激活的誘導分子cathepsin B與P2X7R的蛋白表達均表現(xiàn)出明顯抑制作用，提示0.5 g·kg-1薄荷酮可能通過改變離子通道及減輕溶酶體損傷來抑制NLRP3炎癥小體的激活，減少炎癥活性物質的釋放。此外，研究表明NO能抑制NLRP3炎癥小體的激活[16]，本研究發(fā)現(xiàn)0.25、0.5 g·kg-1薄荷酮均能明顯對抗模型小鼠肺組織NO含量的異常升高，提示薄荷酮可能通過NO途徑抑制NLRP3炎癥小體的激活。

綜上，可認為薄荷酮預處理對內毒素致炎癥模型小鼠具有保護作用，作用發(fā)揮與抑制各類炎癥因子的釋放，從而減輕炎癥細胞浸潤，抑制炎癥反應的病理進程有關，其抗炎作用的發(fā)揮可能與通過改變離子通道、減輕溶酶體損傷或影響NO釋放等途徑，干擾NLRP3炎癥小體的激活有關，其具體機制有待進一步深入研究。

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The protective effects of menthone on endotoxin-induced infalmmation in mice

WANG Feng, WEN Tao-qun, XU Feng, SANG Wen-tao, CHEN Ren, ZENG Nan

(CollegeofPharmacy,ChengduUniversityofTraditionalChineseMedicine,EducationKeyLaboratoryofStandardizationofChineseHerbalMedicine,KeyLaboratoryofSystematicResearch,DevelopmentandUtilizationofChineseMedicineResourcesinSichuanProvince-KeyLaboratoryBreedingBaseCo-foundedbySichuanProvinceandMOST,Chengdu611137,China)

Aim To study the effects of menthone on LPS-induced inflammation in mice and to explore the mechanisms of activating of NLRP3 inflammasome. Methods C57BL/6J male mice were randomly divided into five groups, namely the normal group, model group, dexamethasone group (5 mg·kg-1) and menthone(0.25, 0.5 g·kg-1) groups. The dexamethasone group was given the drugs once by intraperitoneal injection on 5th day, while the other mice were given drugs by oral administration once a day for 5 d. Then, the normal group was injected with the saline and the other groups were injected LPS (15 mg·kg-1,0.01 mL·g-1) after 30 min of the last administration. 12 h after LPS injection, the blood, serum, and lung tissue of mice were collected. The levels of IL-18,IL-1β,IL-5,TNF-α,IFN-γ,G-CSF,GM-CSF and MIP-1β were measured in serum by ELISA and LuminexMagpix. The white cell in blood(WBC) were counted. The lung index and the levels of NO in lung tissue was calculated. The lung histopathology was performed. The relative levels of NLRP3, caspase-1 and IFN-α mRNA in lung tissue were determined by RT-PCR. The expressions of cathepsin B and P2X7R in lung tissue were quantified by immunohistochemical analysis. Results 0.5 g·kg-1menthone significantly reduced the levels of IL-18, IL-1β, IL-5, TNF-α, IFN-γ, G-CSF, GM-CSF, MIP-1β in serum (P<0.05 orP<0.01), and the expression of NLRP3,IFN-α,cathepsin B,P2X7R,NO in lung tissue(P<0.05 orP<0.01). 0.25 g·kg-1menthone inhibited the IL-1β,IL-5,TNF-α,MIP-1β production in serum and the expression of P2X7R,NO in lung tissue(P<0.05). 0.25, 0.5 g·kg-1menthone could attenuate pathological change of the lung tissues by reducing neutrophil infiltration and thickening of alveolar septa. And it slightly reduced the lung index and the level of white cells in blood. Conclusion Menthone has a protective effect on LPS-induced inflammation mice, and its mechanism is related to inhibiting the release of varies of inflammatory cytokines, reducing the inflammation reaction and inhibiting the activation of NLRP3 inflammasome.

menthone; endotoxin; inflammatory cytokines; NLRP3 inflammasome；cathepsin B; P2X7R

時間：2017-1-13 11:38:00

http://www.cnki.net/kcms/detail/34.1086.R.20170113.1138.034.html

2016-10-18,

2016-11-14

國家自然科學基金資助項目(No 81473399)；國家基礎科學人才培養(yǎng)基金項目(No J1310034-09)

王 鳳(1992-)，女，碩士生，研究方向：中藥藥效與毒理，E-mail：972065386@qq.com； 曾 南(1969-)，女，博士，教授，研究方向：中藥藥效與毒理，通訊作者，E-mail:zengnan966@126.com

10.3969/j.issn.1001-1978.2017.02.017

A

1001-1978(2017)02-0227-08

R-332；R284.1；R322.35；R364.5；R392.12

顯降低內毒素致炎癥模型小鼠血清IL-18、IL-1β、IL-5、TNF-α、IFN-γ、G-CSF、GM-CSF、MIP-1β的水平(P<0.05或P<0.01)，下調模型小鼠肺組織NLRP3、IFN-α mRNA表達及cathepsin-B、P2X7R蛋白表達(P<0.05或P<0.01)，明顯降低模型小鼠肺組織中NO的含量(P<0.05)；0.25 g·kg-1薄荷酮明顯降低模型小鼠血清中IL-1β、IL-5、TNF-α、MIP-1β含量(P<0.05)，下調肺組織中P2X7R蛋白表達及NO水平(P<0.05或P<0.01)；病理組織學檢查顯示0.5、0.25 g·kg-1薄荷酮能明顯減少肺組織切片中嗜中性粒細胞數(shù)量(P<0.01)，減輕肺泡膈的增厚；薄荷酮對模型小鼠全血白細胞計數(shù)與肺指數(shù)的升高表現(xiàn)出降低趨勢。結論 薄荷酮對內毒素致炎癥模型小鼠有保護作用，能抑制血清多種炎性細胞因子的釋放而減輕肺部炎性損傷，該作用可能與干擾NLRP3炎癥小體的激活有關。