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    尼卡地平在體外循環(huán)手術(shù)的腦保護(hù)效果研究

    2017-02-11 01:17:16朱廣軍李宇光
    關(guān)鍵詞:髓鞘一氧化氮體外循環(huán)

    朱廣軍,李宇光

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    尼卡地平在體外循環(huán)手術(shù)的腦保護(hù)效果研究

    朱廣軍1,李宇光2

    目的 評(píng)價(jià)尼卡地平在體外循環(huán)手術(shù)的腦保護(hù)效果。方法 將68例體外循環(huán)手術(shù)病人隨機(jī)分為對(duì)照組與試驗(yàn)組各34例,兩組均給予常規(guī)治療以及對(duì)癥治療,行體外循環(huán)機(jī)行體外循環(huán)術(shù)。對(duì)照組體外循環(huán)開(kāi)始時(shí)給予舒芬太尼1 μg/kg,哌庫(kù)溴銨0.1 mL/kg靜脈輸注;試驗(yàn)組在體外循環(huán)開(kāi)始時(shí)在對(duì)照組的基礎(chǔ)上給予尼卡地平2 μg/(kg·min) 靜脈輸注,當(dāng)動(dòng)脈收縮壓>60 mmHg時(shí)增加劑量至5 μg/(kg· min)~10 μg/(kg· min)。比較兩組給藥前后兩組平均動(dòng)脈壓(MAP)、心率(HR)、血氧飽和度(SpO2)、鈣結(jié)合蛋白(S100β)、髓鞘堿性蛋白 (MBP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、一氧化氮(NO) 以及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 與對(duì)照組相比,試驗(yàn)組給藥后5 min平均動(dòng)脈壓較低(P<0.05),兩組給藥前后心率以及血氧飽和度相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組血清鈣結(jié)合蛋白β、髓鞘堿性蛋白、腫瘤壞死因子-α水平顯著低于治療前,且試驗(yàn)組治療后上述指標(biāo)水平顯著低于對(duì)照組(P<0.05),血清一氧化氮水平均顯著高于治療前,且試驗(yàn)組治療后上述指標(biāo)水平均顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率為14.71%,試驗(yàn)組為8.82%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 尼卡地平在體外循環(huán)手術(shù)中使用,能夠有效控制血壓,作為腦保護(hù)措施,安全性高。

    尼卡地平;體外循環(huán)術(shù);腦保護(hù)

    體外循環(huán)(CPB)術(shù)是利用特殊的人工裝置將靜脈血引流至體外,進(jìn)行氣體交換,進(jìn)行適宜的溫度調(diào)節(jié)以及過(guò)濾后,輸送回機(jī)體動(dòng)脈系統(tǒng)的生命支持技術(shù)。術(shù)中易出現(xiàn)血流自主調(diào)節(jié)功能喪失,致使腦損傷成為體外循環(huán)術(shù)后主要的并發(fā)癥[1]。尼卡地平是第二代新型雙氫吡啶類(lèi)鈣離子拮抗劑[2],臨床適用于高血壓、腦血管供血不足、冠心病穩(wěn)定型以及變異型心絞痛等疾病的治療。本研究選取68例體外循環(huán)手術(shù)病人,探究尼卡地平在體外循環(huán)手術(shù)的腦保護(hù)效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇 入選2014年7月—2015年11月遼寧省盤(pán)錦市中心醫(yī)院收治的68例體外循環(huán)手術(shù)病人。本研究經(jīng)遼寧省盤(pán)錦市中心醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),病人簽署知情同意書(shū)。

    入選標(biāo)準(zhǔn)[3]:參考《內(nèi)科學(xué)》,病人由于先天性或后天性心血管疾病,需行體外循環(huán)手術(shù)診斷,病人首次全麻低溫體外下接受冠脈搭橋手術(shù)、同期實(shí)施冠脈搭橋加瓣膜置換手術(shù)。

    排除標(biāo)準(zhǔn):嚴(yán)重心、肝、腎等多臟器功能障礙或衰竭,惡性腫瘤、癲癇等神經(jīng)系統(tǒng)疾病,對(duì)本研究中使用藥物有過(guò)敏體質(zhì)者。

    1.2 藥品與儀器 硫酸阿托品注射液,規(guī)格:每支5 mg/ mL,批號(hào):20120904,山西天源制藥有限公司;地西泮注射液,規(guī)格:每支2 mL,5 mg/ mL,批號(hào):20120524,南通精華制藥股份有限公司;咪達(dá)唑侖注射液(力月西),規(guī)格:每支每支2 mL,5 mg/ mL,批號(hào):20120930,江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司;枸櫞酸舒芬太尼注射液(舒芬尼),規(guī)格:每支75 μg/mL(相當(dāng)于舒芬太尼50 μg),批號(hào):20120211,德國(guó) EuroCept B.V.;吸入用七氟烷,規(guī)格:每支100 mL,批號(hào):20131020,魯南貝特制藥有限公司;注射用哌庫(kù)溴銨(阿端),規(guī)格:每支4 mg,批號(hào):20131017,匈牙利 Gedeon Richter Plc.鹽酸尼卡地平注射液,規(guī)格:1 mg/ mL(以C26H29N3O6計(jì)),批號(hào):20130129,河南福森藥業(yè)有限公司。

    Tecan多功能檢測(cè)儀,上海艾研生物科技有限公司;德國(guó)STOCKERTSC體外循環(huán)機(jī),北京博勱行儀器有限公司;人S100鈣結(jié)合蛋白ELISA試劑盒,青島捷世康生物科技有限公司;人髓鞘堿性蛋白抗體(MBP)elisa試劑盒,海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司;人腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA KIT,上海研卉生物科技有限公司;人一氧化氮(NO)ELISA Kit,合肥蘭旭生物技術(shù)有限公司。

    1.3 分組與治療方法[4]68例體外循環(huán)手術(shù)病人隨機(jī)分為對(duì)照組與試驗(yàn)組,每組34例。治療方法參照《麻醉學(xué)》,兩組病人均給予抗感染、糾正酸堿離子平衡、補(bǔ)液及吸氧等常規(guī)治療。對(duì)照組術(shù)前30 min給予阿托品0.02 mg/kg,地西泮0.2 mg/kg,肌肉注射;麻醉誘導(dǎo)采用咪達(dá)唑侖0.2 mg/kg,舒芬太尼20 μg/kg,維庫(kù)溴銨0.1 mg/kg;麻醉維持采用七氟烷1%~2%。病人誘導(dǎo)插管后立刻行控制呼吸以維持適宜的通氣狀態(tài),潮氣量10 mL/kg,呼吸頻率20 bpm,連接Tecan多功能檢測(cè)儀;對(duì)照組體外循環(huán)開(kāi)始時(shí)給予舒芬太尼1 μg/kg,哌庫(kù)溴銨0.1 mL/kg靜脈輸注;治療組在體外循環(huán)開(kāi)始時(shí)在對(duì)照組的基礎(chǔ)上給予尼卡地平2 μg/(kg· min)靜脈輸注,當(dāng)動(dòng)脈收縮壓>60 mmHg時(shí)增加劑量至5 μg/(kg·min)~10 μg/(kg· min),恢復(fù)體溫后停止尼卡地平的使用,行體外循環(huán)機(jī)行體外循環(huán)術(shù)。

    1.4 觀(guān)察指標(biāo) 根據(jù)Tecan多功能檢測(cè)儀進(jìn)行持續(xù)監(jiān)測(cè),觀(guān)察病人平均動(dòng)脈壓(MAP)、心率(HR)、血氧飽和度(SpO2)。記錄給藥轉(zhuǎn)流前、給藥后5 min、給藥后30 min以及停藥后30 min時(shí)兩組的MAP、HR以及SpO2水平改變。

    用藥前后,每次檢測(cè)采集左肘靜脈血5 mL,靜置后以2 000 r/min離心15 min,分離血清置于-70 ℃液氮內(nèi)保存待測(cè)。嚴(yán)格遵守試劑盒說(shuō)明書(shū)步驟進(jìn)行操作,采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)標(biāo)本中鈣結(jié)合蛋白(S100β)、髓鞘堿性蛋白(MBP)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)及一氧化氮(NO)含量。安全性評(píng)價(jià)參考《WHO藥品不良反應(yīng)術(shù)語(yǔ)集》。

    2 結(jié) 果

    2.1 一般資料 兩組病人的性別比例、年齡等一般資料情況比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。詳見(jiàn)表1。

    表1 兩組病人一般資料比較

    2.2 兩組給藥前后MAP、HR以及SpO2比較 與給藥前相比,兩組體外循環(huán)手術(shù)開(kāi)始后平均動(dòng)脈壓顯著降低(P<0.05),與對(duì)照組相比,試驗(yàn)組給藥后5 min平均動(dòng)脈壓較低(P<0.05),兩組給藥前后心率以及血氧飽和度相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見(jiàn)表2。

    組別時(shí)間nMAP(mmHg)HR(次/min)SpO2(%)對(duì)照組給藥前3460.29±6.39116.50±16.2799.29±10.29給藥后5min3440.29±4.281)123.46±13.3699.29±10.20給藥后30min3447.39±4.931)119.46±12.3699.87±10.29停藥后30min3460.39±6.24122.46±12.6698.97±10.10試驗(yàn)組給藥前3465.39±6.77120.47±12.3699.11±10.26給藥后5min3430.27±3.271)2)123.47±13.4799.41±10.50給藥后30min3444.28±4.731)112.46±12.4798.92±10.14停藥后30min3464.83±6.67128.46±13.4298.90±10.08 與同組給藥前比較,1)P<0.05;與對(duì)照組同時(shí)間比較,2)P<0.05。

    2.3 兩組治療前后血清S100β、MBP、TNF-α、NO水平比較 治療后,兩組血清鈣結(jié)合蛋白β、髓鞘堿性蛋白、腫瘤壞死因子-α水平顯著低于治療前,且試驗(yàn)組治療后上述指標(biāo)水平顯著低于對(duì)照組(P<0.05),血清一氧化氮水平均顯著高于治療前,且試驗(yàn)組治療后一氧化氮水平均顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。詳見(jiàn)表3。

    組別時(shí)間nS100β(pg/mL)MBP(pg/mL)TNF-α(pg/mL)NO(μmol/L)對(duì)照組治療前34399.23±42.354.96±5.03203.19±23.1925.09±3.46治療后34179.46±19.451)3.68±0.381)157.39±16.391)45.35±4.991)試驗(yàn)組治療前34403.46±41.574.99±5.04200.29±21.8424.94±2.94治療后34 137.46±15.351)2) 3.11±0.351)2) 120.29±13.291)2) 56.83±6.111)2) 與同組給藥前比較,1)P<0.05;與對(duì)照組同時(shí)間比較,2)P<0.05。

    2.4 安全性評(píng)價(jià) 試驗(yàn)組出現(xiàn)1例胸痛,1例惡心嘔吐,1例瘙癢,總不良反應(yīng)發(fā)生率為8.82%(3/34),對(duì)照組出現(xiàn)2例胸痛,2例惡心嘔吐,1例瘙癢,總不良反應(yīng)發(fā)生率為14.71%(5/34),兩組病人無(wú)明顯不良反應(yīng),術(shù)后30 min均緩解,兩組不良反應(yīng)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3 討 論

    體外循環(huán)術(shù)中病人體內(nèi)血液黏度上升,全身應(yīng)激反應(yīng),腦部并發(fā)腦功能紊亂,術(shù)后易出現(xiàn)昏迷、抽搐以及記憶力喪失等癥狀。外周血管收縮加劇,血壓呈進(jìn)行性上升趨勢(shì)[6]。常規(guī)采用麻醉藥以及肌源性血管擴(kuò)張藥物,臨床血壓控制較不理想。尼卡地平能夠通過(guò)阻止鈣離子內(nèi)流,進(jìn)而緩解平滑肌,起到選擇性血管擴(kuò)張作用 ,使動(dòng)脈血壓水平下降,此外對(duì)冠狀動(dòng)脈親和力較高,降低冠脈阻力,增加冠脈流量,對(duì)心肌收縮力影響較小,能夠促進(jìn)心臟血流動(dòng)力學(xué)的修復(fù)。此外,其對(duì)腦血管有特異性擴(kuò)張作用,保護(hù)腦細(xì)胞。S100β蛋白是一種,臨床用于判斷早期腦損傷的特異性指標(biāo),CPB術(shù)中、術(shù)后S100β蛋白增高的病人經(jīng)CT或磁共振等檢查均存在腦梗[7]。髓鞘堿性蛋白是存在于脊椎動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)以及周?chē)窠?jīng)系統(tǒng),由少突細(xì)胞和雪旺細(xì)胞合成的強(qiáng)堿性膜蛋白,臨床用于是因?yàn)闄z測(cè)MBP腦損傷的重要標(biāo)志物,其水平降低可以反映腦損傷程度減輕[8],對(duì)判斷預(yù)后具有重要意義。一氧化氮是一種在體內(nèi)與氧合血紅蛋白結(jié)合失活的血管舒張因子,CPB術(shù)NO表達(dá)水平增高對(duì)腦損傷有抑制作用。

    本研究中,尼卡地平組病人給藥后5 min平均動(dòng)脈壓較低(P<0.05)。治療后,2組血清鈣結(jié)合蛋白β、髓鞘堿性蛋白、腫瘤壞死因子-α水平顯著低于治療前,且試驗(yàn)組治療后上述指標(biāo)水平顯著低于對(duì)照組(P<0.05),血清一氧化氮水平均顯著高于治療前,且試驗(yàn)組治療后上述指標(biāo)水平均顯著高于對(duì)照組(P<0.05)。不良反應(yīng)發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果說(shuō)明尼卡地平在體外循環(huán)手術(shù)中使用,能夠有效控制血壓,作為腦保護(hù)措施,安全性高。

    [1] 劉平,吳周全,張?jiān)h,等.葛根素預(yù)防體外循環(huán)心臟直視術(shù)患者腦損傷的效果[J].中華麻醉學(xué)雜志,2014,34(12):1421-1424.

    [2] 孫青,李凌,白中樂(lè),等. 尼卡地平與硝普鈉治療高血壓急癥臨床觀(guān)察[J]. 醫(yī)藥論壇雜志,2013,34(12):118-119.

    [3] 張季平. 臨床內(nèi)科學(xué)[M]. 天津:天津科學(xué)技術(shù)出版社,1999:26-26.

    [4] 黃宇光. 麻醉學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:39-41.

    [5] WHO藥品不良反應(yīng)術(shù)語(yǔ)集[J].中國(guó)藥物警戒,2008,5(6):385-386.

    [6] 吳曉寧,陳克研,張鐵錚,等. 七氟醚與體外循環(huán)腦損傷保護(hù)作用研究進(jìn)展[J]. 現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2015,15(17):3374-3378.

    [7] 李新茂.體外循環(huán)術(shù)后患者血清神經(jīng)元特異烯醇化酶和S100b蛋白水平與認(rèn)知功能障礙關(guān)系[J]. 中華實(shí)用診斷與治療雜志,2015,29(9):903-905.

    [8] 李曉波.髓鞘堿性蛋白(MBP)對(duì)腦損傷判斷價(jià)值[J]. 海南醫(yī)學(xué),2012,23(10):120-123.

    (本文編輯郭懷印)

    1.遼寧省盤(pán)錦市中心醫(yī)院(遼寧盤(pán)錦124010),E-mail:zhuguangjun197@163.com;2.遼河油田總醫(yī)院

    引用信息:朱廣軍,李宇光.尼卡地平在體外循環(huán)手術(shù)的腦保護(hù)效果研究[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2017,15(1):124-126.

    R541 R256.2

    B

    10.3969/j.issn.1672-1349.2017.01.040

    1672-1349(2017)01-0124-03

    2016-10-08)

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