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    血清胱抑素C及同型半胱氨酸與2型糖尿病腎病的關(guān)系

    2016-12-31 00:00:00黃秀麗張惠莉高繼東
    醫(yī)學(xué)信息 2016年14期

    摘要:目的 探討血清胱抑素C和同型半胱氨酸水平與2型糖尿病腎病的關(guān)系。方法 選擇88例2型糖尿病患者根據(jù)Mogensen的分類標(biāo)準(zhǔn)分為三組:單純糖尿病組;早期糖尿病組;臨床糖尿病組。從健康體檢者中選取20名志愿者作為對照組,根據(jù)Cockcroft-Gault公式估算腎小球?yàn)V過率,測定血清CysC、Hcy水平,并收集臨床和實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù),將T2DM各組與正常對照組的結(jié)果進(jìn)行比較研究,了解血清CysC、Hcy與糖尿病腎病的關(guān)系。結(jié)果 觀察組各組的血清CysC水平除單純糖尿病組外均高于正常對照組(P<0.05);觀察組各組的血清Hcy水平均高于正常對照組(P<0.05);相關(guān)性分析顯示:血清CysC與Hcy、病程、尿蛋白排泄率、血肌酐、尿素氮呈正相關(guān);血清Hcy與病程、UAER、Scr呈正相關(guān);同時(shí),這二者均與腎小球?yàn)V過率呈負(fù)相關(guān)。結(jié)論 血清CysC和Hcy水平是早期糖尿病腎功能損害的一個(gè)重要標(biāo)記。

    關(guān)鍵詞:血清胱抑素C;同型半胱氨酸;早期糖尿病腎病

    資料表明,早期發(fā)現(xiàn)、早期治療糖尿病腎病對患者預(yù)后及生活質(zhì)量的提高有非常重要的意義。許多研究還表明Cys C作為一種內(nèi)源性GFR標(biāo)志物評估GFR變化優(yōu)于血Scr,尤其是在腎功能受損的早期。而且多數(shù)研究者也認(rèn)為Hcy與糖尿病微血管并發(fā)癥具有相關(guān)性,其作為糖尿病腎病的危險(xiǎn)因素之一日益受到關(guān)注。

    本研究選擇88例2型糖尿病患者(其中DN患者56例)和20例的健康人作為研究對象,對其進(jìn)行血清胱抑素C、同型半胱氨酸的測定,探討血清Cys C在評價(jià)早期DN腎功能損害中的意義以及Hcy在早期DN的預(yù)測和病情判斷中的臨床意義。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選擇經(jīng)臨床確診的T2DM患者共88例(男48例,女40例),年齡25~65歲,平均年齡(50.44±12.49)歲,病史1~20年,診斷均符合1999年WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),并根據(jù)Mogenson分期將DM患者分為三組:①單純糖尿病組(SDM組),24h尿蛋白及尿白蛋白排出率均為正常,UAER<20μg/min共32例;②早期糖尿病腎病組(EDN組,UAER20~200μg/min);③臨床糖尿病腎病組(CDN,UAER>200ug/min)。對照組健康人20例,年齡33~65歲,平均年齡(54.50±8.58)歲,既往無糖尿病、其他代謝性疾病、肥胖、高血壓、心腦血管病及腎炎病史。

    1.2方法

    1.2.1臨床資料的收集方法 所有受試者晨起空腹(禁食8h以上),采空腹靜脈血10ml,7ml用于測定血生化及同型半胱氨酸;另3ml用3000r/min離心5min后分離血清和血細(xì)胞,將血清于-80℃冰箱保存,用于測定血清胱抑素C;所有入選對象準(zhǔn)確留取夜間10h尿液,混勻后記錄尿總量,取3ml標(biāo)本送檢尿微量白蛋白排泄率。

    1.2.2檢測方法 血清胱抑素C的測定通過免疫比濁法得出結(jié)果;同型半胱氨酸的測定通過酶法(速率法)得出結(jié)果。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 計(jì)量資料用(x±s)表示,正態(tài)分布資料組與組間顯著性比較用單因素方差分析;CysC、Hcy與各實(shí)驗(yàn)指標(biāo)間的相關(guān)性用直線相關(guān);所有統(tǒng)計(jì)學(xué)分析均用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件完成,檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)為α=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1糖尿病腎病的臨床特點(diǎn)與實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的比較分析 除單純糖尿病組外,其余各組血清CysC、UAER水平均顯著高于正常對照組(分別P<0.05);觀察組各組的Hcy水平均高于對照組(P<0.05);DN各組患者間血清CysC、Hcy水平隨著病情進(jìn)展逐漸增高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(分別P<0.05);而觀察組中EDN組和SDM組Scr、BUN水平比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(分別P>0.05),CDN組Scr、BUN水平與其他各組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(分別P<0.05),見表1。

    2.2 CysC、Hcy與糖尿病腎病的相關(guān)性分析:①血清CysC與Hcy、病程、UAER、Scr、BUN均呈正相關(guān)(其中r值分別為0.659,0.570,0.821,0.550,0.591,均P<0.01),與GFR呈負(fù)相關(guān)(r=-0.438,P<0.001);②血清Hcy與病程、UAER、Scr呈正相關(guān)(r分別為0.651,0.711,0.574,0.484,均P<0.01),與腎小球?yàn)V過率呈負(fù)相關(guān)(r=-0.490,P<0.01)。

    3 討論

    血清CysC是一種新型的半胱氨酸蛋白酶抑制劑,是一種含120個(gè)氨基酸殘基多肽鏈的低分子非糖基堿性蛋白。人體內(nèi)所有有核細(xì)胞均可持續(xù)合成CysC,并分泌至細(xì)胞外液,如血液、腦脊液、精液中。生理情況下,CysC產(chǎn)生比較恒定,不受年齡、性別、肌肉量等因素影響[1]。CysC相對分子質(zhì)量低,等電點(diǎn)高,二者使CysC能被腎小球自由濾過,然后在近曲小管上皮細(xì)胞內(nèi)分解代謝,既不被腎小管重吸收和分泌,也不會(huì)自腎小管重新進(jìn)入血液,使腎臟成為清除循環(huán)中CysC的惟一場所,血清CysC水平主要由GFR決定。所以,CysC是反映早期GFR變化的一個(gè)理想、可靠的內(nèi)源性標(biāo)志物。本研究結(jié)果說明糖尿病腎病患者早期腎臟功能受損時(shí),血清CysC水平就升高,且CysC在反映糖尿病腎病腎小球?yàn)V過率功能損傷時(shí)敏感性明顯優(yōu)于BUN和SCr。Rigalleau等研究表明,在糖尿病腎功能損害的早期,對檢測腎小球?yàn)V過率損傷,CysC優(yōu)于血肌酐。通過相關(guān)性檢驗(yàn)顯示,血清CysC與Hcy、病程、UAER、Scr、BUN呈顯著正相關(guān),其中與UAER達(dá)到了高度正相關(guān),而與腎小球?yàn)V過率呈負(fù)相關(guān),表明血清CysC水平隨著糖尿病病程的延長,長期血糖控制不良,腎功能損害程度的加重,UAER的增高而增加,而UAER是目前臨床常用的糖尿病腎病的診斷標(biāo)準(zhǔn),說明CysC水平能客觀反映糖尿病腎病時(shí)的腎臟功能變化。

    高Hcy作為一種血管損傷性氨基酸與糖尿病腎損害相關(guān),腎臟不僅是Hcy排泄器官,還是其代謝器官,腎臟受損后,可能使Hcy的代謝受到抑制,導(dǎo)致水平升高;Hcy對微血管損傷的機(jī)制可能是異常增高的Hcy進(jìn)入血液循環(huán)后,產(chǎn)生許多具有毒性作用的反應(yīng)氧系列,如過氧化氫、超氧化物陰離子、羥自由基等,使微血管內(nèi)皮細(xì)胞的自由基清除系統(tǒng)的水平下降,產(chǎn)生大量自由基,啟動(dòng)膜脂質(zhì)過氧化反應(yīng),破壞細(xì)胞膜的完整性,導(dǎo)致微血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷和功能減退[2];另外,高Hcy還可以誘導(dǎo)微血管平滑肌細(xì)胞增值,激活凝血因子,促進(jìn)血小板黏附和聚集,加速微血管硬化和血栓形成。本研究表明,說明隨著糖尿病病程延長,長期血糖控制不良,糖尿病并發(fā)癥的增多,腎臟病理損害加重,尿蛋白增加,腎小球?yàn)V過率的下降,Hcy水平逐漸增高,這與劉艷、柳潔[3]等的研究結(jié)果一致。Hcy水平與UAER高度正相關(guān),這種結(jié)果提示尿蛋白排泄率是影響Hcy水平的一個(gè)重要原因,因此認(rèn)為Hcy水平可以反映腎臟損害的程度。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Filler G,Bokenkamp A,Hofmann W,et al.Cys C as a marker of GFR-history, indications,and future research[J].Clin Biochem,2005,38(1):1-8.

    [2]肖錦華,孫均銘,王亞萍.2型糖尿病微血管病變患者血漿同型半胱氨酸檢測及其意義[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2005,20(5):421-423.

    [3]劉艷,柳潔.高同型半胱氨酸與糖尿病腎病患者血胱抑素C相關(guān)性研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2008,5(9):436-438.

    編輯/安樺

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