摘要:目的 探討藥物干預(yù)在促進(jìn)中藥注射劑臨床合理應(yīng)用方面獲得的效果。方法 選擇我院2014年09月~2015年09月實(shí)施藥學(xué)干預(yù)后選擇中藥注射劑進(jìn)行治療的患者75例,作為A1組(觀察組);選擇我院2012年09月~2014年09月藥學(xué)干預(yù)前選擇中藥注射劑進(jìn)行治療的患者75例,作為A2組(對(duì)照組);針對(duì)A1組與A2組患者的用藥方法、用藥劑量、用藥療程以及配伍禁忌合理性等方面表現(xiàn)出的差異進(jìn)行分析。結(jié)果 在用藥方法、用藥劑量、用藥療程、適應(yīng)癥、聯(lián)合用藥情況、配伍禁忌合理性幾方面,同A2組患者進(jìn)行比較,A1組表現(xiàn)出明顯優(yōu)勢(shì)(P<0.05)。結(jié)論 通過藥學(xué)干預(yù),能夠?qū)⒅兴幾⑸鋭┦褂煤侠硇杂行岣?,降低注射后出現(xiàn)不良反應(yīng)概率,最終顯著提高患者臨床治療效果。
關(guān)鍵詞:藥學(xué)干預(yù);中藥注射劑;臨床合理應(yīng)用
隨著醫(yī)療水平的提高,中藥湯劑逐漸以注射劑的形式于臨床獲得了廣泛應(yīng)用。但是應(yīng)用過程中,中藥注射劑仍然表現(xiàn)出系列的問題,嚴(yán)重的情況下,甚至導(dǎo)致患者出現(xiàn)不良反應(yīng)。2014年全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)共收到中藥注射劑報(bào)告12.7萬例次,其中嚴(yán)重報(bào)告占6.7%[1]。與2013年相比,中藥注射劑報(bào)告數(shù)量增長(zhǎng)5.3%,高于總體報(bào)告增長(zhǎng)率[2]。
1資料與方法
1.1一般資料 選擇我院2014年09月~2015年09月實(shí)施藥學(xué)干預(yù)后選擇中藥注射劑進(jìn)行治療的患者75例,作為A1組(觀察組);選擇我院2012年09月~2014年09月藥學(xué)干預(yù)前選擇中藥注射劑進(jìn)行治療的患者75例,作為A2組(對(duì)照組);A1組:男50例,女25例;年齡22歲~77歲,平均年齡為(59.3±11.9)歲;住院時(shí)間為6 d~25 d,平均住院時(shí)間為(12.5±1.9)d;A2組:男53例,女22例;年齡23歲~79歲,平均年齡為(59.5±12.1)歲;住院時(shí)間為7d~26d,平均住院時(shí)間為(12.6±2.1)d;兩組患者在一般資料方面,未表現(xiàn)出顯著差異(P>0.05)。
1.2方法 針對(duì)兩組中藥注射劑治療患者的用藥方法、用藥劑量、用藥療程、適應(yīng)癥、聯(lián)合用藥情況以及藥物配伍禁忌合理性進(jìn)行對(duì)比。具體的藥學(xué)干預(yù)方法為:
1.2.1將培訓(xùn)力度有效加大,確保用藥質(zhì)量 針對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行藥物合理使用的培訓(xùn)以及相關(guān)宣傳,培訓(xùn)內(nèi)容主要包括中藥注射劑使用方法、應(yīng)用劑量、藥物適應(yīng)癥、配伍禁忌以及用藥合理性等。在實(shí)施培訓(xùn)過程中,針對(duì)考核制度需要進(jìn)行明確規(guī)范,能夠?qū)⑴嘤?xùn)理論有效落實(shí),確保醫(yī)務(wù)人員針對(duì)中藥注射劑適應(yīng)證以及禁忌癥有一全面了解,將醫(yī)務(wù)人員針對(duì)中藥注射劑的認(rèn)識(shí)度有效提高。在準(zhǔn)備實(shí)施培訓(xùn)以及宣傳的過程中,主要選擇科內(nèi)培訓(xùn)的方法、全員培訓(xùn)的方法、樓層培訓(xùn)的方法以及為患者合理發(fā)放用藥宣傳資料[3]。
1.2.2合理進(jìn)行藥品檢測(cè),降低不良反應(yīng)發(fā)生率 在選擇中藥注射劑進(jìn)行治療過程中,患者一經(jīng)表現(xiàn)出不良反應(yīng)的現(xiàn)象,要求臨床醫(yī)師需要對(duì)患者進(jìn)行認(rèn)真檢查,分析患者出現(xiàn)不良反應(yīng)同單純選擇中藥注射劑治療是否具有相關(guān)性。與此同時(shí)針對(duì)患者不良反應(yīng)表現(xiàn)進(jìn)行認(rèn)真觀察,對(duì)患者進(jìn)行準(zhǔn)確記錄。如果證明單純選擇藥物治療后患者出現(xiàn)不良反應(yīng)的情況,需要立即向上級(jí)主管部門進(jìn)行上報(bào)。在進(jìn)行調(diào)查的過程中,主要選擇對(duì)患者實(shí)施血液檢測(cè)、對(duì)患者實(shí)施唾液檢測(cè)以及對(duì)患者實(shí)施排泄物檢測(cè)等。在實(shí)施調(diào)查過程中,需要確保觀察的持續(xù)性。針對(duì)患者出現(xiàn)不良反應(yīng)的情況需要密切關(guān)注,做好記錄工作[4]。
1.2.3將用藥監(jiān)管有效完善,避免不合理用藥 要求醫(yī)院有效創(chuàng)建臨床合理用藥監(jiān)管小組。針對(duì)臨床醫(yī)師對(duì)患者選擇藥物治療的情況進(jìn)行認(rèn)真指導(dǎo)以及監(jiān)督。在進(jìn)行監(jiān)管的過程中,主要選擇兩種方法,分別為定期檢查以及不定期檢查。在實(shí)施監(jiān)管過程中,要求臨床藥師需要針對(duì)中藥注射劑的使用情況進(jìn)行認(rèn)真審查以及點(diǎn)評(píng),針對(duì)用藥過程中表現(xiàn)出的不合理能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn)。之后針對(duì)最終的點(diǎn)評(píng)結(jié)果進(jìn)行認(rèn)真反饋,避免在用藥治療過程中再次出現(xiàn)不合理用藥的情況。通過反饋,將醫(yī)師針對(duì)中藥注射劑合理應(yīng)用意識(shí)有效提高,從而有效降低出現(xiàn)用藥不合理的概率[5]。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0對(duì)兩組中藥注射劑使用患者的臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,采用?字2檢驗(yàn)以%形式表示藥物使用情況以及干預(yù)效果,以P<0.05為存在明顯差異,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2結(jié)果
A2組適應(yīng)癥:52例(69.33%);用法:51例(68.00%);用量:52例(69.33%);療程:55例(73.33%);聯(lián)合用藥53例(70.67%);配伍禁忌49例(65.33%);A1組適應(yīng)癥:73例(97.33%);用法:72例(96.00%);用量:69例(92.00%);療程:71例(94.67%);聯(lián)合用藥67例(89.33%);配伍禁忌72例(96.00%);
在用藥方法、用藥劑量、用藥療程、適應(yīng)癥、聯(lián)合用藥情況、配伍禁忌合理性幾方面,同A2組患者進(jìn)行比較,A1組表現(xiàn)出明顯優(yōu)勢(shì)(P<0.05)。
3討論
當(dāng)前中藥注射劑存在形態(tài)主要包括兩種,分別為乳狀液或者溶液。對(duì)于此類藥劑,同以往中藥熬制進(jìn)行比較,表現(xiàn)出的生物利用度較高,并且能夠直接于患者的血液中將藥物進(jìn)行注射,能夠?qū)⑺幮Оl(fā)揮速度有效提高。
對(duì)于中藥注射劑而言,是臨床上具有爭(zhēng)議的一類藥品。首先,中藥注射劑在優(yōu)勢(shì)上特別的突出:中藥注射劑在藥效方面非常的迅速,針對(duì)患者所產(chǎn)生的作用比較可靠;患者選擇中藥注射劑以后,可充分避免不宜口服藥物所帶來的不良情況,提高了臨床治療的效果;中藥注射劑針對(duì)某些疾病和癥狀,能夠產(chǎn)生局部的定位作用、產(chǎn)生延長(zhǎng)藥效的作用。同時(shí),利用中藥注射劑還可以對(duì)某些疾病,實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確的診斷。其次,中藥注射劑在缺點(diǎn)方面也比較突出:中藥注射劑在臨床使用過程中,并不是特別的方便,注射過程中存在明顯的疼痛感。
中藥注射劑在臨床應(yīng)用過程中,有不少的患者都出現(xiàn)了不良反應(yīng),具體的因素包括藥物本身的因素、使用因素、患者因素三個(gè)方面。藥物因素分別為藥物的成分、質(zhì)量等等;使用因素則包含了配伍的影響、用藥失誤的影響等;患者因素則表現(xiàn)為自身體質(zhì)的差異和用藥狀態(tài)。
本次研究中,在用藥方法、用藥劑量、用藥療程、適應(yīng)癥、聯(lián)合用藥情況、配伍禁忌合理性以及干預(yù)效果幾方面,同A2組患者進(jìn)行比較,A1組表現(xiàn)出明顯優(yōu)勢(shì)(P<0.05)。有效證明藥學(xué)干預(yù)的臨床應(yīng)用價(jià)值。
總之,在使用中藥注射劑對(duì)患者實(shí)施臨床治療過程中給予藥學(xué)干預(yù),能夠?qū)⑴R床療效有效提高,降低出現(xiàn)不良反應(yīng)的概率,有效確保藥物應(yīng)用安全性,最終顯著提高用藥患者的生活質(zhì)量。
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