• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    國內急性胃粘膜病變臨床特點薈萃分析

    2016-12-31 00:00:00余蓮英李江濤孫輝沙衛(wèi)紅王啟儀
    醫(yī)學信息 2016年14期

    摘要:目的 總結我國急性胃粘膜病變病例的臨床特點、內鏡特征、治療及預后,以提高對該病的認識,指導臨床工作。方法 對2000年1月,2014年11月國內公開發(fā)表的20篇關于急性胃粘膜病變共2072例進行回顧性分析。結果 ①2299例患者中,男性顯著多于女性,男女比為1.7:1,平均年齡42.4歲;該類患者占同期上消化道出血患者的20.3~30.4%。②最常見病因是藥物所致急性胃粘膜病變,占36.6%,其中NSAIDS、抗凝血藥物及皮質激素占33.2%(763/2299);約64.3%患者發(fā)病前有上腹部疼痛不適,25.7%患者以突發(fā)黑便或/和嘔血為首發(fā)癥狀。③92.2%(2120/2299)的患者經內鏡明確診斷,6.1%(140/2299)患者因病情重不能耐受胃鏡檢查而行血管造影、消化道造影等明確病灶,1.7%(39/2299)患者未行上述檢查(或不能耐受上述檢查)具體病灶診斷不清。所有患者均使用藥物治療進行止血,其中64.1%病人同時行內鏡治療,成功率93.8%;總體內科保守治療成功率為96.3%,僅有極少數(shù)病人1.2%(20/1644)經內鏡下止血無效行胃大切手術;所有患者中死亡41例,死亡率為2.5%(41/1644),其中死于原發(fā)病的占72.7%,死于出血的占28.3%。④急性胃粘膜病變發(fā)病部位以胃體及胃竇為主,占83.9%,其他部位有十二指腸、食管等。內鏡表現(xiàn)以多發(fā)性粘膜充血糜爛為主,占67.4%。⑤資料顯示急性胃粘膜病變預后與內鏡下表現(xiàn)明顯相關,病變部位越大、潰瘍愈深其死亡率及外科手術機會愈大。結論 急性胃粘膜病變是上消化道出血常見的原因之一,多數(shù)患者以黑便和嘔血為首發(fā)癥狀,急診內鏡檢查和內鏡下止血治療是其主要診斷和治療方法,可改善其預后。

    關鍵詞:急性胃粘膜病變;發(fā)病率;診斷;治療

    Abstract:Objective The aim of this study was to summerize the clinical features in patients with acute gastric mucosal lesions in China. Methods The clininal datas of 2299 cases with acute gastric mucosal lesions were collected from 20 published papers in Chinese literature during the periods of Jan. 2000 to Dec. 2014. Results Among all these 2299 patients, male patients were obviously more than female patients (1.7:1). The average age was 42.4 years old. The patients accounted for (20.3-30.4) percent of patients with upper gastrointestinal bleeding in the same period. the most common cause is drug-induced acute gastric mucosal lesion, accounting for 36.6%, which NSAIDS, antiplatelet drugs and corticosteroids accounted for 33.2% (763/2299); about 64.3% of the patients before the onset of upper abdominal pain and discomfort, 25.7% of patients with sudden melena and / or vomiting as the first symptom, ⑶ 92.2% (2120/2299) of patients diagnosed by endoscopy, 6.1% (140/2299) patients due to severe illness can not tolerate the endoscopy and angiography, gastrointestinal contrast and so clear the digestive tract lesions, 1.7% ( 39/2299) line of the check were not (or can not tolerate the examination) diagnosis of specific lesions is unclear. All patients were treated with drugs to stop bleeding, both of which 64.1% of the patients underwent endoscopic therapy, the success rate of 93.8%; the overall success of conservative treatment was 96.3%, only a very small number of patients 1.2% (20/1644) by Endoscopic hemostasis of gastric large cutting operation is invalid; 41 cases of death in all patients, the mortality rate was 2.5% (41/1644), of which 72.7% died of primary disease, died of bleeding accounted for 28.3%. ⑷ incidence of acute gastric mucosal lesion in the gastric body and antrum area, accounting for 83.9%, other parts of the duodenum, esophagus and so on. Endoscopic mucosal congestion with multiple erosion, accounting for 67.4%.(5) the prognosis of acute gastric mucosal lesions significantly correlated with the endoscopic features, the larger lesions, ulcers and surgical mortality deeper much higher. Conclusion Acute gastric mucosal lesions are common causes of upper gastrointestinal bleeding, one of the majority of patients with melena and hematemesis as the first symptom, emergency endoscopy and endoscopic hemostasis is the main method of diagnosis and treatment can improve the prognosis.

    Key words:Acute gastric mucosal lesion; Morbility;Diagnosis;Treatment

    急性胃粘膜病變(acute gastric mucosal lesions, AGML)是上消化道出血常見的原因之一,近些年來隨著心腦血管疾病、風濕性疾病發(fā)病的增加及抗血小板藥物和風濕止痛藥物的使用增加,有關AGML的報道較前明顯增加,為了更好地了解該病的臨床特點,本文對國內文獻報道的急性胃粘膜病變臨床特點進行薈萃分析,以提高對該病的認識,改善預后。

    1資料與方法

    1.1一般資料 應用計算機檢索中國知網(wǎng)及維普數(shù)據(jù)庫,時間限制為 \"2000-01/2015-01\", 檢索詞\"急性胃粘膜病變\", 共檢索到相關文獻67篇,對符合納入標準的文獻進行薈萃分析,納入標準:①AGML。②資料完整且能與其他資料綜合分析。排除標準:重復研究。最終納入20篇文獻[1-20]共包括2299例資料完整的急性胃粘膜病變病例進行綜合統(tǒng)計分析。

    1.2方法 對納入分析的2299例急性胃粘膜病變患者的發(fā)病年齡特點、性別構成情況、臨床特征、診斷、治療及預后等因素進行薈萃分析,以了解該病的發(fā)病特點、臨床特征、診斷方法及治療措施,最終為提高對該病的認識,指導臨床工作并改善預后提供依據(jù)。

    2結果

    2.1臨床特點 2299例患者男1407例,女892例,男∶女=1.7∶1,年齡14~86歲,平均42.4歲。既往有消化性潰瘍、慢性胃炎或有消化道癥狀的有86例。約64.3%患者發(fā)病前有上腹部疼痛不適,25.7%患者以突發(fā)黑便或/和嘔血為首發(fā)癥狀。

    發(fā)病前多有明顯誘因,常見的誘因包括:①藥物因素1045例,45.5%摘要是36%,其中NSAIDS、抗凝血藥物及皮質激素763例,占73.0%;②中樞神經系統(tǒng)疾病包括顱腦外傷、腦出血等共225例,占9.8%;③嚴重灼傷48例,2.3%;④嚴重內科疾病364例,占15.8%;⑤酒精中毒及暴飲暴食278例,12.1%;⑥嚴重外科疾病包括術后及嚴重創(chuàng)傷104例,4.5%;⑦精神緊張42例,占1.8%;⑧其他:包括過度疲勞及不明原因等共241例,占10.5%。

    多數(shù)AGML以上消化道出血為首發(fā)表現(xiàn),共591例(25.7%),其中單純以黑便為首發(fā)臨床表現(xiàn)有258例(43.7%),嘔血并黑便333例(33.9%),約1478例(64.3%)患者有消化道癥狀,表現(xiàn)為上腹部隱痛;全部病例都有不同程度出血表現(xiàn),其中因大出血引起失血性休克者有216例(占9.4%)。

    2.2內鏡下的表現(xiàn) AGML內鏡下多為廣泛彌漫性充血、糜爛、水腫、粘膜脆性增加或淺表潰瘍,以胃竇和胃體多見,約占78.3%(1800/2299),主要侵及粘膜層,部分可侵犯胃粘膜下層及肌層,嚴重者可累及十二指腸甚至食管,病變累及食管病變占9.2%(211/2299),十二指腸球部病變82例,占12.5%(188/2299)。24h 內鏡檢查多發(fā)現(xiàn)胃粘膜水腫、糜爛,可見廣泛片狀或斑片狀活動性出血病灶。而48~72h 后內鏡檢查多見胃粘膜充血,少數(shù)有片狀的糜爛灶,多無活動性出血病灶。因胃粘膜的病變(特別是乙醇或NSAID引起者)可在短期內消失,故條件允許應強調內鏡檢查宜在出血發(fā)生后24h內進行,延遲胃鏡檢查可能無法確定出血病因。

    2.3治療與轉歸 治療以祛除病因、積極處理原發(fā)病、提高胃內pH值、止血為基本原則[3]。臨床上常以輸液、輸血、抑制胃酸、止血藥物等治療。在2299例AGML病例中,所有病例都經積極的內科治療進行止血,其中64.1%患者同時行內鏡治療,成功率93.8%;總體內科保守治療成功率為96.3%,僅有極少數(shù)患者1.2%(20/1644)經內鏡下止血無效行胃大切手術;所有患者中死亡41例,死亡率為2.5%(41/1644),其中死于原發(fā)病的占72.7%,死于出血的占27.3%。

    3討論

    AGML是胃粘膜對各種致病危險因素的一種應激反應,在應激情況下,胃粘膜血流量減弱,胃粘膜屏障破壞,從而引起胃粘膜的急性糜爛并出血。文獻報道多數(shù)患者直接以出血、穿孔等并發(fā)癥為首發(fā)表現(xiàn),而無明顯的上腹部不適、腹痛等前驅癥狀。本組資料顯示,有591例(占25.7%)病人以突發(fā)嘔血黑便等首發(fā)癥狀,僅64.3%患者有消化道癥狀,這與文獻報道一致,提示對于有AGML誘因的高?;颊邞嵩缃o予相應的預防措施,而不能僅僅依據(jù)是否有消化道癥狀來判斷是否需要預防干預治療[22]。

    AGML的誘因主要包括藥物、酒類、手術、激素、燒傷或腦血管意外及精神緊張等應激因素[23];其中最主要的是藥物因素,包括NSAIDs、皮質激素及抗血小板藥物等,約占33.2%,其機制是:①藥物的局部作用包括對消化道粘膜有直接刺激作用,可直接作用于胃粘膜的磷脂層,破壞胃粘膜的疏水保護屏障;在胃內崩解使白三烯等細胞毒性物質釋放增多,進而刺激并損傷胃粘膜;并激活胃腸道粘膜上皮內毒性淋巴細胞產生活性物質,進而損傷胃粘膜[24],也可以損傷腸粘膜屏障。②全身作用主要是抑制環(huán)氧合酶(COX)導致前列腺素(PG)生成減少,而PG可以增加胃粘膜血流量,并刺激粘液和碳酸氫鹽的合成及分泌,促進上皮細胞增生,從而對胃粘膜起保護作用[25-28]。其他應激因素引起胃粘膜損傷的機制主要包括:①應激狀態(tài)下,可興奮交感神經及迷走神經,前者使胃粘膜血管痙攣收縮,血流量減少,后者使粘膜下動靜脈短路開放,促使粘膜缺血缺氧加重,導致胃粘膜上皮損害,發(fā)生糜爛和出血;②嚴重休克可致5-羥色胺及組胺等釋放,前者刺激胃壁細胞釋放溶酶體,直接損害胃粘膜,后者則增加胃蛋白酶及胃酸的分泌而損害胃粘膜屏障。從總結近10年AGML的病因來看,藥物所致胃粘膜損害占所有發(fā)病因素的第一位,45.5%(1045/2299),因此更加提醒各??漆t(yī)生不僅需要高度關注本專業(yè)領域患者的治療效果,同時需要密切注意藥物的全身及局部副作用,以提高療效,減少并發(fā)癥的發(fā)生。

    多數(shù)(約89.4%)AGML的病變部位局限在胃腔,以胃竇、胃體為主,嚴重者累及十二指腸和食管(占9.6%),偶爾可見小腸及結腸病變。內鏡下胃黏膜病變多為廣泛彌漫性充血、糜爛、水腫、粘膜脆性增加,病情重者可見胃黏膜伴有淺表潰瘍、潰瘍,點狀出血、血痂形成,有效甚至可見噴血出現(xiàn)。病理活檢可見:胃粘膜上皮壞死,脫落,形成淺表性糜爛、水腫、出血,并可見炎性細胞浸潤,淋巴細胞增多[10]。胃腸粘膜的再生修復能力很強,在有效治療下可很快愈合,本組資料顯示48h后復查胃鏡胃內已無明顯出血灶,3~5d內胃粘膜可完全修復,因此,主張對于AGML合并消化道出血患者只要條件允許,都應在入院后的24h內作內鏡檢查[1],這對于明確出血部位性質及指導進一步治療有重要意義。

    AGML治療以內科保守治療為主,絕大多數(shù)病人經祛除病因、積極治療原發(fā)病,同時抑酸、保護胃粘膜、擴容等治療后痊愈,但仍有1.2%左右的病人,內科治療無效,需外科手術處理,文獻顯示以下情況出現(xiàn)時應盡早外科手術治療:①經積極的非手術治療,1h輸血600mL以上方使中心靜脈壓維持不降者;②年齡在50歲以上,8h內已輸血500mL而循環(huán)狀態(tài)仍不穩(wěn)定者,或在24h以內已明確其出血量1000mL以上者;③3d內每日輸血1000mL以上仍未止血者;④凡伴有其它疾患及應激現(xiàn)象者,在24~48h內每小時輸血100mL,胃管內仍見鮮血者,血紅蛋白及紅細胞壓積仍無上升者[18]。

    綜上所述,AGML是機體對各種致病因素的一種應激反應,以胃粘膜的病變多見,多數(shù)病變較表淺,深達肌層的潰瘍少見,所以在積極祛除病因,對癥治療等基礎上胃粘膜修復較快,常在3~5d內復查胃鏡已無明顯出血,因此,急診胃鏡檢查對于診斷該病及明確出血部位,指導進一步治療具有重要的意義。綜合近15年有關AGML的病例發(fā)現(xiàn),藥物所致胃粘膜病變已成為首要致病因素,特別是NSAIDs、皮質激素、抗血小板藥物等,這就提示我們臨床醫(yī)生需嚴格掌握其適應癥,同時可考慮予以適當?shù)念A防干預治療。

    參考文獻:

    [1]胡海茹.75 例急性胃粘膜病變的臨床治療分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2009,47(19):140-141.

    [2]韋浪曲.急性胃黏膜病變173例分析[J].內科,2009,4(1):45-46.

    [3]張逸強.80 例急性胃黏膜病變臨床分析[J].中國醫(yī)藥導報,2009,6(25):133.

    [4]應一珍.急性胃黏膜病變42例分析[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結合雜志,2006,15(15):2083-2084.

    [5]陳健芳,楊丹曉,吳曉瓏.急性胃粘膜病變148例臨床分析[J].中國實用內科雜志,2004,24(10):614-615.

    [6]樊文靜.急性胃粘膜病變16例分析[J].山西醫(yī)學雜志,2005,34(11):1406.

    [7]王國祥,耿慧琴.急性胃粘膜病變56例分析[J].河南職工醫(yī)學院學報,2001,13(1):18-19.

    [8]駱星順.急性胃粘膜病變6例分析[J].廣東醫(yī)學院學報,2001,19(2):95.

    [9]李春明.急性胃粘膜病變88例臨床分析[J].醫(yī)藥世界,2006,10:113-114.

    [10]邢思華.急性胃粘膜病變96例認識與探討[J].包頭醫(yī)學,2002,26(3):111-112.

    [11]賈勇慧,劉宇紅,宋健斌.急性胃粘膜病變136例臨床分析[J].航空航天醫(yī)藥,2005,16(3):11.

    [12]殷德翠.急性胃粘膜病變146例分析[J].西南國防醫(yī)藥,2008,18(3): 364-365.

    [13]王春蓉.急性胃粘膜病變168例臨床分析[J].齊齊哈爾醫(yī)學院學報,2005,26(26):1042-1043.

    [14]曹余生.急性胃粘膜病變176例胃鏡觀察與臨床分析[J].交通醫(yī)學,2007,21(3):258-259.

    [15]潘威,劉東,周光偉.急性胃粘膜病變的防治[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志, 2000,10(9):89.

    [16]張穎,李如新.急性胃粘膜病變的探討[J].中國冶金工業(yè)醫(yī)學雜志, 2000,17(6):340.

    [17]馬文青,張南征,朱云,等.急性胃粘膜病變合并上消化道出血66例臨床分析[J].東南國際醫(yī)藥,2007,9(3):208-209.

    [18]魏玉萍.急性胃粘膜病變致上消化道大出血125例分析[J].中外醫(yī)療,2009,8:33.

    [19]謝華斌.急性胃粘膜出血的26例臨床分析[J].醫(yī)學文選,2002,21(4):504-505.

    [20]蒙燕清.急性胃粘膜病變296例臨床分析[J].臨床合理用藥, 2009,15:116.

    [21]徐克成,江石湖,主編.消化病現(xiàn)代治療[M].上海:上??萍汲霭嫔?,2001:66.

    [22]王炳煌.急性胃粘膜病變的診治現(xiàn)狀與展望[J].中國普外科基礎與臨床雜志,2000,7(3):177-179.

    [23]貝政平.內科疾病診斷標準[M].北京:科學出版社,2001:254.

    [24]Takefumi Suzuki1,et al.Cytotoxic molecules expressed by intraepithelial lymphocytes may be involved in the pathogenesis of acute gastric mucosal lesions[J].J Gastroenterol,2003,38:216-221.

    [25]馬娟,元剛.非甾體類消炎藥對胃黏膜的損傷及替普瑞酮預防作用的實驗研究[J].中華醫(yī)學雜志,2006,86(40):2868-2873.

    [26]Yoshiji Ohta,et al.Protective Effect of Teprenone Against Acute Gastric Mucosal Lesions Induced by Compound 48/80,a Mast Cell Degranulator, in Rats[J].J Pharmacol Sci,2003,93:337-346.

    [27]王瑩,丁世蘭,齊學潔.應激性胃潰瘍發(fā)病機制與中醫(yī)藥治療的研究進展[J].天津中醫(yī)藥,2013,3:186-189.

    [28]蔣淼,樊曉明.Ghrelin對乙醇誘導大鼠急性胃黏膜損傷的保護作用及其機制的研究[J].胃腸病學,2014,19(4):225-228.

    編輯/申磊

    一区二区三区激情视频| 午夜免费激情av| 最新在线观看一区二区三区| 国产探花在线观看一区二区| 不卡一级毛片| 免费电影在线观看免费观看| 一本久久中文字幕| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久精品91蜜桃| www日本黄色视频网| a级毛片a级免费在线| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 一本精品99久久精品77| 欧美最新免费一区二区三区 | 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 成年女人永久免费观看视频| 久久午夜亚洲精品久久| xxx96com| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久精品国产清高在天天线| 禁无遮挡网站| 午夜精品一区二区三区免费看| 在线a可以看的网站| 无遮挡黄片免费观看| 九九热线精品视视频播放| 99精品久久久久人妻精品| 两个人看的免费小视频| 999久久久精品免费观看国产| 一进一出好大好爽视频| 青草久久国产| 脱女人内裤的视频| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 女人被狂操c到高潮| xxxwww97欧美| av专区在线播放| 国产精品久久久久久久电影 | 国产伦精品一区二区三区四那| 久久精品91蜜桃| 美女黄网站色视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 成人一区二区视频在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 精品乱码久久久久久99久播| 午夜福利在线观看吧| 色av中文字幕| 婷婷精品国产亚洲av| 国产一区二区在线观看日韩 | 午夜精品一区二区三区免费看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 天堂√8在线中文| 午夜精品在线福利| 99久久精品一区二区三区| 日本黄大片高清| 欧美黑人欧美精品刺激| 黄片大片在线免费观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美中文日本在线观看视频| 一个人看视频在线观看www免费 | 欧美一级a爱片免费观看看| 九九在线视频观看精品| 国产国拍精品亚洲av在线观看 | 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 五月伊人婷婷丁香| 久久久久国内视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 日韩欧美三级三区| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲国产精品合色在线| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 波野结衣二区三区在线 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 久久精品国产综合久久久| 在线观看av片永久免费下载| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲国产色片| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 91久久精品电影网| 听说在线观看完整版免费高清| 美女 人体艺术 gogo| 美女被艹到高潮喷水动态| 91久久精品电影网| 午夜亚洲福利在线播放| 制服人妻中文乱码| 精品人妻偷拍中文字幕| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 成人鲁丝片一二三区免费| 搞女人的毛片| 国产精品久久久久久精品电影| 最后的刺客免费高清国语| 最新美女视频免费是黄的| 不卡一级毛片| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲av不卡在线观看| 黄色成人免费大全| 99在线人妻在线中文字幕| 日韩有码中文字幕| 国产精品乱码一区二三区的特点| www日本黄色视频网| 欧美成人a在线观看| 国产综合懂色| 两个人的视频大全免费| 香蕉丝袜av| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲国产精品合色在线| 一二三四社区在线视频社区8| av女优亚洲男人天堂| 少妇的逼水好多| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲五月天丁香| 国产 一区 欧美 日韩| 国产免费一级a男人的天堂| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美3d第一页| 99视频精品全部免费 在线| 88av欧美| 日韩有码中文字幕| 亚洲av二区三区四区| 午夜免费观看网址| 熟女人妻精品中文字幕| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 变态另类丝袜制服| 首页视频小说图片口味搜索| 久久香蕉精品热| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品久久久久久久久免 | 亚洲成人久久性| 色综合站精品国产| 女人被狂操c到高潮| 亚洲av二区三区四区| 男女床上黄色一级片免费看| 热99re8久久精品国产| 亚洲无线观看免费| 91麻豆精品激情在线观看国产| 男人和女人高潮做爰伦理| 一区二区三区国产精品乱码| 无遮挡黄片免费观看| 老鸭窝网址在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲精品一区av在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月 | 成人特级av手机在线观看| 首页视频小说图片口味搜索| 麻豆成人av在线观看| 免费高清视频大片| xxxwww97欧美| 国产一级毛片七仙女欲春2| 九九热线精品视视频播放| 精品午夜福利视频在线观看一区| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美一区二区国产精品久久精品| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 精品福利观看| 国产三级黄色录像| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国内精品美女久久久久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久久国产成人精品二区| 国语自产精品视频在线第100页| 成年人黄色毛片网站| netflix在线观看网站| 精品国产三级普通话版| 免费在线观看成人毛片| 免费无遮挡裸体视频| 一二三四社区在线视频社区8| 两人在一起打扑克的视频| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲国产欧美人成| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 毛片女人毛片| 一个人看视频在线观看www免费 | 又黄又爽又免费观看的视频| 国产成人福利小说| 久久伊人香网站| 老汉色∧v一级毛片| 天天添夜夜摸| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产av在哪里看| 免费人成视频x8x8入口观看| 18+在线观看网站| av欧美777| 真人一进一出gif抽搐免费| 亚洲午夜理论影院| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| aaaaa片日本免费| 国产精品98久久久久久宅男小说| 一个人免费在线观看的高清视频| 中文在线观看免费www的网站| 国产三级中文精品| 免费搜索国产男女视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产91精品成人一区二区三区| 国产成人aa在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 最近最新中文字幕大全电影3| 又粗又爽又猛毛片免费看| 日日干狠狠操夜夜爽| 高潮久久久久久久久久久不卡| 成人三级黄色视频| 久99久视频精品免费| 日本熟妇午夜| 色综合站精品国产| 淫妇啪啪啪对白视频| av中文乱码字幕在线| 99riav亚洲国产免费| 免费av观看视频| 久久久久久久久大av| 热99re8久久精品国产| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久精品综合一区二区三区| 午夜久久久久精精品| 亚洲精品在线观看二区| 久久久国产成人免费| 日韩国内少妇激情av| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 日韩欧美在线二视频| 国产乱人视频| 国产精华一区二区三区| 99久久九九国产精品国产免费| АⅤ资源中文在线天堂| 国产精品永久免费网站| 啦啦啦免费观看视频1| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲国产精品合色在线| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲av成人精品一区久久| 无遮挡黄片免费观看| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| av中文乱码字幕在线| 禁无遮挡网站| 国产乱人伦免费视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 级片在线观看| 久久精品国产自在天天线| 成人性生交大片免费视频hd| 国产乱人伦免费视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日韩欧美国产在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲成人久久性| 国产精品 国内视频| 韩国av一区二区三区四区| 岛国视频午夜一区免费看| 首页视频小说图片口味搜索| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 在线观看日韩欧美| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲av熟女| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 最新在线观看一区二区三区| 波多野结衣高清无吗| 久久性视频一级片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲不卡免费看| 亚洲精品一区av在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 日韩欧美国产在线观看| 亚洲美女视频黄频| 亚洲精品456在线播放app | 国内精品美女久久久久久| 久久亚洲真实| 一个人看视频在线观看www免费 | 欧美日韩综合久久久久久 | 亚洲美女视频黄频| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲精品在线观看二区| 麻豆成人午夜福利视频| 熟女电影av网| 午夜福利在线观看吧| 特级一级黄色大片| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 国产探花在线观看一区二区| 久久久久久久久久黄片| 国产在视频线在精品| 亚洲国产精品999在线| 国产真实乱freesex| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日本免费a在线| 可以在线观看毛片的网站| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产av一区在线观看免费| 啦啦啦免费观看视频1| 久久久久性生活片| 国产免费一级a男人的天堂| 日韩高清综合在线| 老司机在亚洲福利影院| 丝袜美腿在线中文| 国产精品国产高清国产av| 深爱激情五月婷婷| 亚洲午夜理论影院| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 最新美女视频免费是黄的| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 女人被狂操c到高潮| 日韩精品青青久久久久久| 午夜精品在线福利| 亚洲一区二区三区色噜噜| 久久久久国内视频| 国产精品亚洲一级av第二区| 最后的刺客免费高清国语| 精品福利观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 搞女人的毛片| 18禁美女被吸乳视频| 91在线观看av| 99在线人妻在线中文字幕| 两个人看的免费小视频| 88av欧美| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产私拍福利视频在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 最新中文字幕久久久久| 国产成人啪精品午夜网站| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 欧美区成人在线视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 一个人看视频在线观看www免费 | 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲精品久久国产高清桃花| 免费av不卡在线播放| 亚洲av第一区精品v没综合| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲无线在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 看免费av毛片| 亚洲国产欧美人成| 日韩欧美在线乱码| or卡值多少钱| 一本综合久久免费| 69人妻影院| 99久久99久久久精品蜜桃| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 精品一区二区三区av网在线观看| 高清日韩中文字幕在线| 一本精品99久久精品77| 亚洲精品色激情综合| 黄色丝袜av网址大全| avwww免费| 91麻豆av在线| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲精品日韩av片在线观看 | 97碰自拍视频| 两人在一起打扑克的视频| 最好的美女福利视频网| 狂野欧美激情性xxxx| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产高潮美女av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 免费av不卡在线播放| 久久精品91无色码中文字幕| 国产老妇女一区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲专区国产一区二区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲成人免费电影在线观看| 黄片大片在线免费观看| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲成av人片免费观看| 1000部很黄的大片| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 此物有八面人人有两片| 日本黄色片子视频| 午夜福利欧美成人| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 91九色精品人成在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 国产熟女xx| 一个人免费在线观看电影| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 欧美激情在线99| 成年版毛片免费区| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产老妇女一区| 免费观看的影片在线观看| 一区二区三区激情视频| 在线观看日韩欧美| 免费看a级黄色片| 亚洲一区高清亚洲精品| 午夜a级毛片| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 亚洲成人中文字幕在线播放| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 欧美在线黄色| 国产精品 欧美亚洲| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品免费一区二区三区在线| 免费人成在线观看视频色| 久久亚洲精品不卡| 天堂影院成人在线观看| 变态另类丝袜制服| 欧美日本视频| 69人妻影院| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲精华国产精华精| 中文亚洲av片在线观看爽| 两个人视频免费观看高清| 黄色日韩在线| 青草久久国产| 日韩欧美国产一区二区入口| 99久国产av精品| www日本黄色视频网| 亚洲国产精品久久男人天堂| 天堂动漫精品| 亚洲成av人片在线播放无| 性色av乱码一区二区三区2| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久亚洲真实| 全区人妻精品视频| 99精品久久久久人妻精品| 好男人电影高清在线观看| 国产亚洲欧美98| 欧美bdsm另类| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲人与动物交配视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 首页视频小说图片口味搜索| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲熟妇熟女久久| 人人妻人人看人人澡| 香蕉丝袜av| 国产乱人伦免费视频| 国产精华一区二区三区| 波多野结衣高清无吗| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 丰满的人妻完整版| 国产探花在线观看一区二区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 免费无遮挡裸体视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| ponron亚洲| 免费在线观看成人毛片| 亚洲片人在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 淫秽高清视频在线观看| 手机成人av网站| 免费观看的影片在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 狂野欧美激情性xxxx| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 我要搜黄色片| 九九在线视频观看精品| 在线观看免费午夜福利视频| 91av网一区二区| 天堂影院成人在线观看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 岛国在线观看网站| 午夜免费激情av| 久久久久久九九精品二区国产| 国产日本99.免费观看| avwww免费| 亚洲在线观看片| 久久久久久大精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产精品乱码一区二三区的特点| 午夜免费激情av| 精品人妻偷拍中文字幕| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产精品,欧美在线| 中文字幕高清在线视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 午夜激情福利司机影院| 国产高清激情床上av| 免费在线观看日本一区| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲中文字幕日韩| 国产成人av教育| 欧美bdsm另类| 看免费av毛片| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲人成伊人成综合网2020| 少妇丰满av| 国产成人a区在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 又黄又粗又硬又大视频| 日本 欧美在线| 麻豆久久精品国产亚洲av| 成年免费大片在线观看| 丰满的人妻完整版| 午夜视频国产福利| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 老司机午夜十八禁免费视频| 99久久精品热视频| 日日夜夜操网爽| 嫩草影院精品99| 成年版毛片免费区| 亚洲国产色片| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 亚洲av免费在线观看| 丁香六月欧美| 国产伦人伦偷精品视频| 午夜两性在线视频| 国产日本99.免费观看| 国产主播在线观看一区二区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 99久久99久久久精品蜜桃| 日韩av在线大香蕉| 国产极品精品免费视频能看的| 成年免费大片在线观看| 国产91精品成人一区二区三区| 成人精品一区二区免费| av视频在线观看入口| 欧美三级亚洲精品| 日本黄色片子视频| 国产精品,欧美在线| 18+在线观看网站| 天天躁日日操中文字幕| ponron亚洲| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲av免费在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 嫩草影院入口| 91字幕亚洲| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 长腿黑丝高跟| 日本熟妇午夜| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲美女黄片视频| 制服人妻中文乱码| 欧美性感艳星| 九九在线视频观看精品| 亚洲最大成人手机在线| 91久久精品电影网| 最新在线观看一区二区三区| 宅男免费午夜| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 一本综合久久免费| 午夜福利视频1000在线观看| 午夜福利在线在线| 日韩欧美国产在线观看| av在线天堂中文字幕| 黄色成人免费大全| 精品无人区乱码1区二区| 久久久成人免费电影| 在线国产一区二区在线| 国模一区二区三区四区视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品 欧美亚洲| 九九热线精品视视频播放| 一个人看的www免费观看视频| 日韩有码中文字幕| 国产精品久久久人人做人人爽| 亚洲成av人片在线播放无| 禁无遮挡网站| 国产一区二区在线观看日韩 | 深夜精品福利| 国产探花极品一区二区| 在线观看免费午夜福利视频| 国产精品久久久久久精品电影| 国产亚洲精品一区二区www| 成年人黄色毛片网站| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲av熟女| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产色爽女视频免费观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久久精品人妻少妇| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 听说在线观看完整版免费高清| 国产极品精品免费视频能看的| 欧美极品一区二区三区四区| 久久精品综合一区二区三区| 九九在线视频观看精品| 99久久综合精品五月天人人| 久久久国产精品麻豆| 一区二区三区激情视频| 成人亚洲精品av一区二区| a级毛片a级免费在线| 亚洲精品在线美女| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 99久国产av精品| 久久久久久大精品| 国产99白浆流出| 日本三级黄在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 一a级毛片在线观看| 久久久久久久久中文| 国产亚洲精品久久久com| 少妇丰满av| 香蕉久久夜色| 99在线视频只有这里精品首页| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 搞女人的毛片| 无人区码免费观看不卡| 美女黄网站色视频|