忻雙華,王惠云,董飛
超高速微創(chuàng)玻璃體切割術(shù)在糖尿病視網(wǎng)膜病變治療中的應(yīng)用
忻雙華,王惠云,董飛
目的探討超高速微創(chuàng)玻璃體切割技術(shù)在治療糖尿病視網(wǎng)膜病變中的應(yīng)用價(jià)值。方法對患有增值期糖尿病視網(wǎng)膜病變的53例(54眼)患者,分別行超高速微創(chuàng)玻璃體切割術(shù)(23G組)和常規(guī)玻璃體切割術(shù)(20G組)治療,分別為27例28眼和26例26眼。記錄手術(shù)步驟、手術(shù)持續(xù)時(shí)間,術(shù)后隨訪6~12個(gè)月,觀察最佳矯正視力、眼壓、淚膜破裂時(shí)間(BUT)及手術(shù)并發(fā)癥等情況。結(jié)果兩組手術(shù)時(shí)間及術(shù)中更換器械次數(shù)差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);兩組術(shù)中醫(yī)源孔發(fā)生率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組術(shù)前及術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)眼壓差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);兩組術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)的BUT差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。結(jié)論23G超高速微創(chuàng)玻璃體切割術(shù)有手術(shù)時(shí)間短,手術(shù)創(chuàng)傷小,術(shù)中發(fā)生醫(yī)源性裂孔的概率低,出血少,眼壓波動(dòng)不明顯,對眼表的影響小等優(yōu)點(diǎn),值得推廣應(yīng)用。
糖尿??;視網(wǎng)膜病變,超高速微創(chuàng)玻璃體切割術(shù)
現(xiàn)代玻璃體視網(wǎng)膜手術(shù)自1990年代開創(chuàng)以來,手術(shù)操作系統(tǒng)經(jīng)歷了20G、25G、23G的變遷,玻璃體切割速率自常規(guī)玻璃體切割演變?yōu)楦咚俨Aw切割,目前進(jìn)一步發(fā)展為超高速玻璃體切割。超高速微創(chuàng)玻璃體切割系統(tǒng)具有手術(shù)切口小,術(shù)畢無需縫合,患者舒適度高;術(shù)中切割速率高,切割力大,手術(shù)時(shí)間短,且對視網(wǎng)膜的牽拉作用小,術(shù)后視網(wǎng)膜脫離的風(fēng)險(xiǎn)小,以及玻璃體切割頭可以進(jìn)行多種操作,術(shù)中器械交換的次數(shù)小等優(yōu)點(diǎn)。為了明確超高速微創(chuàng)玻璃體切割系統(tǒng)較常規(guī)玻璃體切割系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn),筆者對患有增值性糖尿病視網(wǎng)膜病變的53例(54眼)患者行23G超高速微創(chuàng)玻璃體切割手術(shù)及20G常規(guī)玻璃體切割手術(shù),并對手術(shù)結(jié)果進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料收集2012年6月至2015年6月在寧波市鄞州人民醫(yī)院眼科中心接受手術(shù)治療的增殖性糖尿病視網(wǎng)膜病變患者53例(54眼),其中男29例(30眼),女24例(24眼);年齡42~ 68歲,平均53.8歲。所有患者術(shù)前均經(jīng)視力、眼壓、裂隙燈、淚膜破裂時(shí)間、散瞳查眼底及眼部B超檢查,排除明顯晶體混濁影響玻璃體手術(shù)操作的患者。入選患者依次分為超高速微創(chuàng)玻璃體切割術(shù)(23G組)和常規(guī)玻璃體切割術(shù)(20G組)。其中行23G玻璃體切割的患者27例(28眼),行20G玻璃體切割的患者26例(26眼)。兩組一般資料差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 手術(shù)方法手術(shù)均由同一資深主任醫(yī)師完成,手術(shù)持續(xù)時(shí)間從行球后神經(jīng)阻滯麻醉開始計(jì)時(shí),至手術(shù)切口完全關(guān)閉結(jié)束。兩組均標(biāo)準(zhǔn)經(jīng)睫狀體平坦部做手術(shù)切口,23G組采用23G套管針進(jìn)針,留置套管于鞏膜切口內(nèi),采用超高速玻璃體切割設(shè)備及器械行玻璃體切割及機(jī)化膜分離剝除。術(shù)畢,拔出套管,檢查鞏膜切口閉合情況,如閉合不理想,加用8-0可吸收縫線帶結(jié)膜縫合鞏膜切口一針。20G組先分離球結(jié)膜,用2.0的鞏膜穿刺刀鞏膜穿刺,行20G常規(guī)速率的玻璃體切割,用20G的玻璃體手術(shù)器械行機(jī)化膜的剝除。術(shù)畢用8-0可吸收縫線分層縫合鞏膜切口和結(jié)膜切口。所有患者給予或補(bǔ)充全視網(wǎng)膜激光光凝,如有視網(wǎng)膜裂孔或視網(wǎng)膜脫離的予行硅油植入。
1.3 記錄內(nèi)容及隨訪時(shí)間記錄手術(shù)時(shí)間和術(shù)中更換器械的次數(shù)。術(shù)后1 d、 1周、1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月定期隨訪,觀察記錄視力、眼壓、淚膜破裂時(shí)間(BUT)、玻璃體積血及視網(wǎng)膜脫離等情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)方法采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率表示,采用2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組手術(shù)持續(xù)時(shí)間及術(shù)中更換器械次數(shù)比較23G組手術(shù)時(shí)間為75~147 min,平均(103.8±24.7)min;20G組手術(shù)時(shí)間為110~221 min,平均(158.6±25.2)min。兩組手術(shù)時(shí)間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.15,P<0.05)。23G組術(shù)中更換器械次數(shù)為18~42次,平均(28.3±9.8)次;20G組術(shù)中更換器械次數(shù)為33~78次,平均(51.6±16.7)次,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=6.31,P<0.05)。
2.2 兩組術(shù)中醫(yī)源孔發(fā)生率比較23G組發(fā)生醫(yī)源性裂孔4眼,發(fā)生率為14.28%,其中最少的醫(yī)源孔1個(gè),最多的醫(yī)源孔5個(gè);20G組發(fā)生醫(yī)源性裂孔10眼,發(fā)生率為38.46%,其中最少的醫(yī)源孔1個(gè),最多的醫(yī)源孔8個(gè)。兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(2=4.1,P<0.05)。兩組術(shù)中發(fā)生醫(yī)源孔后出現(xiàn)的出血均以升高眼內(nèi)壓來止血。
2.3 最佳矯正視力(BCVA)術(shù)后6個(gè)月,23G組BCVA<0.02者2眼;0.02~0.05者8眼;0.05~0.25者16眼;≥0.3者2眼。20G組BCVA<0.02者3眼;0.02~0.05者9眼;0.05~0.25者14眼;≥0.3者1眼。
2.4 兩組眼壓比23G組術(shù)后1d有2例發(fā)生低眼壓[<6mmHg(1mmHg≈0.133 kPa)],其中1例伴脈絡(luò)膜脫離,有6例在1周左右發(fā)生高眼壓(>21mmHg);20G組未發(fā)現(xiàn)低眼壓,有8例在術(shù)后1周左右出現(xiàn)高眼壓。兩組術(shù)前及術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)眼壓差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05)。見表1。
表1 兩組術(shù)前與術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)眼壓比較mmHg
2.5 兩組淚膜破裂時(shí)間(BUT)比較術(shù)前兩組BUT差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)的BUT差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。見表2。
表2 兩組淚膜破裂時(shí)間(BUT)比較s
2.6 兩組術(shù)后并發(fā)癥情況23G組有2例術(shù)后發(fā)生脈絡(luò)膜脫離,有1例出現(xiàn)玻璃體積血;20G組未發(fā)生脈絡(luò)膜脫離,有2例發(fā)生玻璃體積血;兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組均未發(fā)生視網(wǎng)膜脫離及眼內(nèi)炎。
傳統(tǒng)的20G玻璃體切割術(shù)器械管徑為0.89 mm,手術(shù)器械頻繁進(jìn)出鞏膜穿刺口容易導(dǎo)致周邊部視網(wǎng)膜小裂孔、鋸齒緣離斷、切口附近組織增生及玻璃體切割術(shù)頭流量大,相應(yīng)的吸力大,容易造成增值膜的牽拉出血,容易誤吸、誤咬到視網(wǎng)膜導(dǎo)致醫(yī)源性視網(wǎng)膜裂孔。而23G微創(chuàng)玻璃體切割術(shù)的手術(shù)器械管徑約0.6 mm,手術(shù)器械均通過套管進(jìn)出,對玻璃體基底部基本無明顯牽拉,大大降低了切口相關(guān)視網(wǎng)膜裂孔的發(fā)生率。23G玻璃體切割頭的高速小量切割,對視網(wǎng)膜的牽拉力小,出血、網(wǎng)膜裂孔的發(fā)生率相應(yīng)低。23G玻璃體切割頭末端的距離比20G的短,可以部分代替剪刀,可以更精細(xì)地處理視網(wǎng)膜增值膜。23G鞏膜穿刺口小,術(shù)后無需縫合,愈合快,術(shù)后刺激征小,炎癥反應(yīng)輕。本研究23G超高速微創(chuàng)玻璃體切割組比20G常規(guī)玻璃體切割組所用的手術(shù)時(shí)間要短,其主要原因?yàn)椋海?)切割速率高,切割力大,玻璃體更容易被切除;(2)23G的玻璃體切割頭可以部分甚至全部代替剪刀的操作,減少了術(shù)中器械交換的次數(shù),節(jié)省了時(shí)間;(3)23G的切口小,經(jīng)鞏膜外按壓后可閉合,無需縫合,減少了縫合時(shí)間。
眼壓的波動(dòng)是玻璃體切割術(shù)后的常見問題。高眼壓常由眼內(nèi)炎癥及硅油植入造成,而低眼壓常發(fā)生于切口滲漏[1]。微創(chuàng)玻璃體切割術(shù)的切口免縫合是切口滲漏的主要原因,它可造成術(shù)后低眼壓、脈絡(luò)膜脫離甚至玻璃體腔出血等術(shù)后并發(fā)癥。本研究中,23G組手術(shù)結(jié)束拔出套管時(shí)均用棉簽壓迫切口至閉合,如有閉合不全的則加用8-0縫線縫合切口。但術(shù)后1 d仍有2例患者出現(xiàn)低眼壓,有1例伴脈絡(luò)膜脫離,經(jīng)加壓包扎及球后注射加強(qiáng)龍后,脈絡(luò)膜脫離好轉(zhuǎn),眼壓恢復(fù)正常。為減少術(shù)后低眼壓的發(fā)生,手術(shù)結(jié)束前應(yīng)反復(fù)確認(rèn)切口無滲漏。兩組術(shù)后發(fā)生高眼壓的均是硅油植入的患者,經(jīng)抗炎及局部滴降眼壓的眼液后,眼壓均恢復(fù)正常。
目前,隨著生活水平的提高,生活環(huán)境的改變,干眼癥的發(fā)病率逐漸增高,Kaiserman等[2]研究發(fā)現(xiàn),糖尿病患者的干眼癥及其他眼表疾病的發(fā)病率均顯著高于非糖尿病患者。有觀點(diǎn)認(rèn)為滲透壓和眼表的炎癥是干眼癥的重要指標(biāo)[3]。滲透壓增高不僅會(huì)導(dǎo)致眼部的不適感和淚膜的不穩(wěn)定,還會(huì)激活蛋白激酶的信號(hào)通路,從而引起炎癥反應(yīng),導(dǎo)致干眼病[4-6]。而糖尿病患者的淚液滲透壓明顯高于非糖尿病患者[7]。由于糖尿病患者淚液的滲透壓增高,導(dǎo)致淚膜不穩(wěn)定。BUT縮短,進(jìn)而導(dǎo)致干眼癥的發(fā)生率高于非糖尿病患者[8]。本研究納入的患者全部為糖尿病患者,其BUT明顯短于正常水平(10 s)。且玻璃體切割手術(shù)引起眼表上皮的機(jī)械性損傷、術(shù)后炎癥反應(yīng)、組織水腫及切口表面不規(guī)則等物理刺激可引起神經(jīng)源性淚液分泌異常,且眼表上皮損傷釋放炎癥因子,造成淚液中各種成分比例失衡,繼而對眼表的粘附力下降,造成淚膜不穩(wěn)定,BUT縮短,促使患者的干眼癥癥狀加重[9]。本研究顯示,手術(shù)后患者的BUT明顯縮短,而20G組BUT縮短更加明顯,兩組術(shù)后各時(shí)間點(diǎn)BUT差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。究其原因,可能為20G組手術(shù)時(shí)切口較23G組大,術(shù)畢時(shí)需做鞏膜、結(jié)膜兩層縫合,造成切口不平整,且眼表有線頭刺激,影響了眼表的正常形態(tài)和淚液對眼表的粘附功能。并且20G組手術(shù)時(shí)間長,眼表損傷相對23G組嚴(yán)重,造成淚液分泌異常,從而導(dǎo)致20G組術(shù)后淚膜穩(wěn)定性更差。
綜上所述,23G超高速微創(chuàng)玻璃體切割術(shù)在治療糖尿病視網(wǎng)膜病變時(shí)有手術(shù)時(shí)間短、手術(shù)創(chuàng)傷小、術(shù)中發(fā)生醫(yī)源性裂孔的概率低、出血少、眼壓波動(dòng)不明顯及對眼表的影響小等優(yōu)點(diǎn)。但本研究樣本量小,有待于更大樣本的隨機(jī)對照研究。
[1]SpirnMJ.Comparison of25,23and 20gaugevitrectomy[J].Cuyy OpinOphthalmol, 2009,20(3):195-199.
[2]Kaiserman I,Kaiserman N,NakarS,eta1. Dry eye in diabetic patients[J].Am JOphthalmol,2005,139(3):498-503.
[3]Thedefinitionand classificationofdry eye disease:reportof theDefinition and Classification Subcommitteeof the International Dry Eye WorkShop(2007)[J].Ocul Surf,2007,5(2):75-92.
[4]Liu H,Begley C,ChenM,eta1.A link between tear instability and hyperosmolarity in dry eye[J].InvestOphthalmol Vis Sci, 2009,50(8):3671-3679.
[5]Chen Z,Tong L,LiZ,eta1.Hyperosmol arity-induced cornification of human cornealepithelialceilsisregulatedby JNKMAP K[J].Invest Ophthalmol Vis Sci,2008,49 (2):539-549.
[6]Chen M,Hu DN,Pan Z,eta1.Curcumin protects against hyperosmoticity-induced IL-Ibetaelevation in human cornealepithelialcellviaMAPK pathways[J].Exp Eye Res,2010,90(3):437-443.
[7]FuerstN,LangelierN,Massaro-Giordano M,eta1.Tearosmolarity and dry eyesymp tomsin diabetics[J].ClinOphthalmol,2014, 8:507-515.
[8]Lv H,LiA,Zhang X,eta1.Metaanalysis and review on thechangesof tear function and cornealsensitivity in diabetic patients [J].AetaOphthalmol,2014,92:e96-el04.
[9]田凱琳,刑怡橋,賀濤,等.23G和20G玻璃體切割術(shù)后淚膜和眼表變化的對比研究[J].眼科新進(jìn)展,2012,9(32):844-846.
10.3969/j.issn.1671-0800.2016.10.045
R774.1
A
1671-0800(2016)10-1347-03
2016-03-10
(本文編輯:陳志翔)
315040寧波,寧波市鄞州人民醫(yī)院
王惠云,Email:whtwhywq @126.com
現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué)2016年10期