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    淺靜脈血栓致肺栓塞病例報告2例

    2016-11-21 02:54:27李光海高文婷宋志英

    李光海 高文婷宋志英

    內(nèi)蒙古科技大學包頭醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院心臟血管外科,包頭 014010

    淺靜脈血栓致肺栓塞病例報告2例

    李光海 高文婷*宋志英

    內(nèi)蒙古科技大學包頭醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院心臟血管外科,包頭 014010

    淺靜脈血栓;血栓性靜脈炎;肺栓塞

    淺靜脈血栓(superficial thrombophlebitis,STP)亦稱血栓性淺靜脈炎,發(fā)病率高,一直被認為是良性、自限性疾病而未引起臨床足夠重視。近年,隨著彩色多普勒超聲檢查的廣泛應用,臨床STP蔓延程度,血栓變化情況和隱匿性深靜脈血栓形成(deep venous thrombosis,DVT)可以隨時監(jiān)測,STP與DVT甚至肺動脈栓塞之間的關系陸續(xù)被報道[1]。內(nèi)蒙古科技大學包頭醫(yī)學院第一附屬醫(yī)院于2014年底至2015年初相繼發(fā)現(xiàn)2名STP致肺栓塞患者,報告如下。

    1 臨床資料

    1.1病例1

    患者,男性,70歲,于2014年12月7日因“咳嗽、咳痰、喘息氣短6 d”入院呼吸科,既往有高血壓病史10余年,雙側(cè)下肢靜脈曲張20余年,余既往史無特殊。入院后查體:體溫36.0℃,心率78次/min,呼吸21次/min,血壓110/70 mm Hg。神清,口唇發(fā)紺,雙肺呼吸音弱,雙肺散在痰鳴音,心率78次/min,律齊,腹軟,無壓痛,雙下肢無明顯腫脹,可見蚓狀團塊突起,以小腿為主,局部可觸及質(zhì)硬條索狀團塊伴紅腫熱痛。血氣分析:pH為 7.47;PO2為60.0 mm Hg;PCO2為32.0 mm Hg;HCO3ˉ為23.3 mmol/L;BE為0.4 mmol/L;SO2為95%。心電圖和心臟彩超無明顯異常。

    下肢靜脈彩超提示:⑴ 右側(cè)下肢大隱靜脈,① 起始段內(nèi)徑為12.0 mm,距大隱靜脈起始段12.0 mm處管腔內(nèi)可見實性低回聲物充填,隨血液流動而飄動;② 中段內(nèi)徑為9.8 mm,管腔內(nèi)可見實性偏低回聲充填,彩色多普勒血流圖(color Doppler fow imaging,CDFI)顯示中下段管腔內(nèi)未見血流信號;③ 膝段以下大隱靜脈內(nèi)徑為6 mm,管腔內(nèi)可見實性偏低回聲充填,CDFI顯示管腔內(nèi)未見血流信號。⑵ 右側(cè)下肢小隱靜脈內(nèi)徑為3.9~4.7 mm,管腔內(nèi)可見實性低回聲物充填,CDFI顯示管腔內(nèi)未見血流信號。⑶ 雙側(cè)下肢股靜脈內(nèi)徑正常,管腔通暢,CDFI顯示未見血流充盈缺損。⑷ 雙側(cè)下肢腘靜脈內(nèi)徑正常,管腔通暢,CDFI顯示未見血流充盈缺損。⑸ 左側(cè)下肢肌間靜脈內(nèi)徑正常,管腔通暢,CDFI顯示未見血流充盈缺損。⑹ 右側(cè)下肢肌間靜脈內(nèi)徑為8.4 mm,管腔內(nèi)未見異?;芈?,CDFI顯示未見血流充盈缺損。

    綜合分析患者存在活動性血栓,D-二聚體(干法)為1.92μg/ml(參考值0~0.5μg/ml),患者突發(fā)呼吸困難,高度懷疑肺栓塞,行肺動脈CTA,結(jié)果提示:左側(cè)肺下葉前內(nèi)基底段動脈、左側(cè)肺下葉后基底段動脈、右側(cè)肺下葉外側(cè)基底段動脈和右側(cè)肺下葉后基底段動脈多發(fā)肺動脈栓塞(圖1)。患者轉(zhuǎn)入血管外科,立即予抗凝治療。考慮患者仍然有活動性血栓,脫落風險極大,可能引起致死性肺栓塞,與家屬協(xié)商后于2014年12月21日行下腔靜脈濾器置入術(shù),阻隔脫落的靜脈血栓;于2014年12月23日行右側(cè)下肢大隱靜脈高位結(jié)扎+主干抽剝+曲張團塊激光閉合術(shù)。隨即繼續(xù)予抗凝、系統(tǒng)溶栓治療?;颊卟∏闈u好轉(zhuǎn),于2015年1月6日行下腔靜脈濾器取出術(shù)。于2015年1月13日出院,繼續(xù)華法林抗凝治療至少3個月,定期隨訪。

    圖1 肺動脈CTA檢查(病例1)

    1.2病例2

    患者,女性,78歲,于2015年1月17日因“胸痛、氣短、咳嗽、咳痰2 d”入院呼吸科,患者喘息、氣短3年,未系統(tǒng)診斷。20 d前摔倒,臀部著地,后臥床休息,入院前3 d開始下床活動,入院前2 h在當?shù)蒯t(yī)院行胸部CT平掃提示右側(cè)胸膜廣泛增厚,局部粘連。既往高血壓病史10年余,自服藥物治療,血壓最高140/90 mm Hg。10年前患腦梗死,在當?shù)蒯t(yī)院治療后好轉(zhuǎn);余既往史無特殊。入院后查體:體溫37.1℃,心率77次/min,呼吸23次/min,血壓140/70 mm Hg。發(fā)育正常,神志清楚,查體合作。雙側(cè)肺部聞及干鳴音和散在痰鳴音,心率77次/min,律齊,腹軟,右側(cè)下肺部輕壓痛,無反跳痛和肌緊張,雙側(cè)下肢不腫,左側(cè)下肢少許蚓狀靜脈團塊突起,局部壓痛,未觸及明顯紅腫質(zhì)硬團塊。白細胞為14.5×109/L;C超敏反應蛋白為15.8 mg/L;中性粒細胞百分率為0.75%。血氣分析:PH為7.47;PO2為67.0 mm Hg;PCO2為38.0 mm Hg;為27.7 mmol/L;BE為3.9 mmol/L;SO2為94%。D-二聚體(干法)為0.77 μg/ml(參考值0~0.5 μg/ml)。心電圖和心臟彩超無明顯異常。

    綜合分析患者高齡,有外傷并且長期臥床病史,活動后突發(fā)胸痛氣短,不排除下肢靜脈血栓和肺栓塞可能。行下肢靜脈彩超和胸部CTA,下肢靜脈彩超提示左側(cè)下肢大隱靜脈內(nèi)徑為7.6 mm,管腔內(nèi)可見低回聲物,似有移動,CDFI顯示未見血流信號,雙側(cè)下肢深靜脈血流淤滯。肺動脈CTA示右側(cè)下肺內(nèi)、前基底段肺動脈開口區(qū)栓塞(圖2)。轉(zhuǎn)入血管外科,考慮下肢彩超可見活動性血栓,脫落風險大,與家屬協(xié)商后于2015年1月23日行下腔靜脈濾器置入術(shù),同時予抗凝、系統(tǒng)溶栓治療??紤]患者年齡大,基礎疾病多,患者和家屬拒絕行大隱靜脈高位結(jié)扎+主干抽剝+曲張團塊激光閉合術(shù)。經(jīng)抗凝和系統(tǒng)溶栓等保守治療后,患者癥狀、體征逐漸好轉(zhuǎn)。因為患者高齡,肺功能差,再次肺栓塞概率高,死亡風險大,與家屬充分溝通后決定保留下腔靜脈濾器,患者于2015年2月10日出院,繼續(xù)口服華法林長期抗凝治療,定期隨訪。

    圖2 肺動脈CTA檢查(病例2)

    2 討論

    STP是發(fā)病率比較高的血管疾病,約為3%~11%,男女比例約為4:6,患者平均年齡約為60歲[2]。血管內(nèi)皮損傷、血流淤滯和血液高凝狀態(tài)是導致這種疾病的主要原因[3]。STP常發(fā)生在大、小隱靜脈及其屬支,其次是上肢的頭靜脈和貴要靜脈。靜脈曲張患者STP的發(fā)生率極高,約為4%~59%,與曲張靜脈血管壁的形態(tài)學改變和血流淤滯直接相關[3,4]。STP的臨床表現(xiàn)主要為患病部位紅腫、疼痛、皮膚溫度高和觸痛明顯,可觸及痛性條索狀或者串珠樣結(jié)節(jié)。長期以來,STP被視為自限性疾病而未引起醫(yī)患雙方足夠重視,在治療上通常是臥床休息和患側(cè)肢體制動等臨床觀察為主[5]?!禔CCP2008靜脈血栓栓塞抗栓治療指南》建議,由靜脈輸液導致的STP不需要全身抗凝,而對自發(fā)性STP則建議應用預防或者中等劑量低分子肝素或者普通肝素抗凝[6],時間至少4周。手術(shù)治療主要針對大、小隱靜脈及其屬支的STP,方法包括大、小隱靜脈高位結(jié)扎、血栓淺靜脈剝脫、腔內(nèi)激光治療和硬化劑治療等,但是因為其更容易出現(xiàn)DVT或者手術(shù)相關并發(fā)癥[7],故《指南》更加推薦內(nèi)科治療[2]。

    自STP與DVT、肺栓塞之間的關系陸續(xù)報道后,如果僅依靠臨床表現(xiàn)而對STP進行診斷和治療,常低估了STP的病變程度[8],導致DVT甚至肺栓塞的發(fā)生。據(jù)統(tǒng)計,因為SPT而導致DVT的概率為6%~53%,導致肺栓塞的概率為0~10%[9]。上述2例患者,肺栓塞前都有STP的表現(xiàn),遺憾的是這些表現(xiàn)并未引起足夠重視,未得到及時有效的抗凝治療,最終導致了肺栓塞的嚴重后果。多普勒超聲檢查可以提示臨床STP的蔓延程度,可以及時發(fā)現(xiàn)活動性血栓,以及隱匿性DVT。因此,建議STP患者均應該及時行多普勒超聲檢查,以確定血栓形成的范圍,是否有活動性血栓。如果發(fā)現(xiàn)血栓蔓延至高位,DVT風險大,應該及時抗凝并且手術(shù)治療,高位結(jié)扎大隱靜脈+局部剝除血栓靜脈。如果發(fā)現(xiàn)活動性血栓,應該高度警惕肺栓塞的發(fā)生,必要時積極行下腔靜脈濾器植入術(shù),預防致死性肺栓塞的發(fā)生。

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    R543.6 R563.5

    A

    10.19418/j.cnki.issn2096-0646.2016.05.23

    高文婷,E-mail:752162673@qq.com

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