• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    超聲乳化聯(lián)合IOL植入治療閉角型青光眼后眼前節(jié)結(jié)構(gòu)變化

    2016-11-16 07:43:23鄧德勇謝美娜于丹丹彭濤
    國際眼科雜志 2016年3期
    關(guān)鍵詞:前房角型晶狀體

    鄧德勇,謝美娜,于丹丹,彭濤

    ·臨床研究·

    超聲乳化聯(lián)合IOL植入治療閉角型青光眼后眼前節(jié)結(jié)構(gòu)變化

    鄧德勇,謝美娜,于丹丹,彭濤

    Department of Ophthalmology,Jiaxing Hospital of Zhejiang Crops of Chinese People's Armed Police Forces,Jiaxing 314000,Zhejiang Province,China

    Correspondenceto:De-YongDeng.Departmentof Ophthalmology,Jiaxing Hospital of Zhejiang Crops of Chinese People's Armed Police Forces,Jiaxing 314000,Zhejiang Province,China.docddywj@163.com

    ·AIM:To observe the changes of anterior segment before andafterphacoemulsificationandintraocularlens implantation in patients with primary angle-closure glaucoma(PACG)by Pentacam system,so as to assess the efficacy and the influence factors for treating PACG.

    ·METHODS:One hundred and sixty-three patients(178 eyes)with PACG were included in the presented study,which were classified to acute PACG(APACG,87 patients with 92 yes)and chronic PACG(CPACG,76 patients with 86 eyes).Phacoemulsification and posterior-chamber IOL(PC-IOL)implantations were performed for all eyes and combined with goniosynechialysis if necessary.Visual acuity,intraocular pressure(IOP),the central anterior chamber depth(ACD),anterior chamber volume(ACV)and peripheralanteriorchamberangle(ACA)were examined by Pentacam system pre-operatively and 1d,1wk,3 and 6mo post-operatively.

    ·RESULTS:In both groups,the IOP was significantly decreased after operations(P<0.01),Which in patients with APACG were 51.17±6.58mmHg and 14.32±2. 66mmHg and in patients with CPACG were 33.25±5. 45mmHg and 15.86±3.54mmHg.The IOP significantly decreased more in patients with APACG than that in patients with CPACG(P<0.05).The visual acuity was also improved after operations(P<0.01)and it improved more in patients with APACG than that in patients with CPACG(P<0.01).Postoperative gonioscopy(at 3mo)results demonstrated that the angle of anterior chamber opened wider and the range of peripheral anterior synechiae(PAS)reduced after surgeries.The ACD,ACV and ACA were increased significantly after surgeries(P<0.01)detected by Pentacam in all patients.In patients with APACG:ACD before and after surgeries were 1.69± 0.14mm vs 2.83±0.10mm respectively;ACV were 68.34± 14.02μm3vs 145.85±14.36μm3;ACA were 18.28°±4.46°vs 30.50°±4.23°.In patients with CPACG:ACD before and after surgeries were 1.96±0.20mm vs 2.82±0.10mm;ACV were 88.19±15.86μm3vs 141.28±14.64μm3;ACA were 22.03°±4.48°vs 31.65°±4.62°.Compared to CPACG group,the ACD,ACV and ACA of patients with APACG were significantly lower before operations(P<0.01)while after operations,except for ACV,no differences were found on the three indicators(P>0.05).The changes on ACD,ACV and ACA before and after operations were significant between patients with APACG and CPACG(P<0.01).

    ·CONCLUSION:Pentacamsystemcandirectly demonstrate the changes of anterior segment before and after phacoemulsification combined with IOL for angleclosure glaucoma.Itdemonstratesthattheanterior segments maybe closely related to the mechanisms of PACG,the changes of which contributes significantly to the clinical effects of phacoemulsification and PC-IOL implantation for both APACG and CPACG patients.The difference of clinical efficacy for APACG and CPACG is maybe correlatied to the different mechanisms.

    目的:通過Pentacam眼前節(jié)分析系統(tǒng)檢測急慢性原發(fā)性閉角型青光眼(primary angle-closure glaucoma,PACG)超聲乳化手術(shù)前后前房結(jié)構(gòu)變化,探討影響不同類型PACG臨床治療效果的因素。

    方法:PACG患者163例178眼,其中急性PACG(APACG)87例92眼、慢性PACG(CPACG)76例86眼,均行超聲乳化晶狀體吸除人工晶狀體植入,根據(jù)病情輔以房角分離。比較手術(shù)前和術(shù)后6mo視力、眼壓、前房角鏡檢查結(jié)果以及Pentacam檢測的中央前房深度(ACD,單位mm)、前房容積(ACV,單位μm3)、前房角(ACA,單位°,下同)。

    結(jié)果:APACG與CPACG術(shù)后眼壓均顯著下降(P<0.01),APACG為51.17±6.58mmHg vs 14.32±2.66mmHg,CPACG為33.25±5.45mmHg vs 15.86±3.54mmHg,且APACG降壓效果優(yōu)于CPACG(P<0.05)。兩組患者術(shù)后視力均改善明顯(P<0.01),APACG視力改善要優(yōu)于CPACG(P<0.05)。術(shù)后房角鏡檢查,兩組患者房角均顯著增寬,房角粘連顯著改善。Pentacam顯示術(shù)后所有APACG和CPACG患者ACD、ACV和ACA均較術(shù)前明顯增加(P<0.01);APACG:ACD為2.83±0.10mm vs 1.69±0.14mm,ACV為145.85±14.36μm3vs 68.34±14.02μm3,ACA為30.50°±4.23°vs 18.28°±4.46°;CPACG:ACD為2.82± 0.10mm vs 1.96±0.20mm,ACV為141.28±14.64μm3vs 88.19±15.86μm3,ACA為31.65°±4.62°vs 22.03°±4.48°。術(shù)前APACG組患者ACD、ACV和ACA均顯著低于CPACG組(P<0.01),而術(shù)后除ACV外,ACD、ACA未顯示出統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。兩組患者ACD、ACV和ACA術(shù)前術(shù)后的變化值也有顯著統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.01)。

    結(jié)論:Pentacam能有效觀察PACG行超聲乳化白內(nèi)障吸除聯(lián)合人工晶狀體植入前后的眼前節(jié)結(jié)構(gòu)變化,提示眼前節(jié)結(jié)構(gòu)可能與PACG發(fā)病機制密切相關(guān),其變化是超聲乳化能顯著改善PACG癥狀的重要原因。超聲乳化聯(lián)合人工晶狀體植入治療急慢性PACG不同的臨床效果可能與其不同發(fā)病機制密切相關(guān)。

    Pentacam;眼前節(jié)結(jié)構(gòu);閉角型青光眼;超聲乳化手術(shù)

    引用:鄧德勇,謝美娜,于丹丹,等.超聲乳化聯(lián)合IOL植入治療閉角型青光眼后眼前節(jié)結(jié)構(gòu)變化.國際眼科雜志2016;16(3): 486-489

    0 引言

    原發(fā)性閉角型青光眼(primary angle-closure glaucoma,PACG)是亞洲的高致盲性眼病,也是最主要的青光眼類型,40歲以上人群發(fā)病率約1%。高眼壓癥治療研究小組(OHTS)研究表明,晶狀體摘除可有效降低高眼壓癥患者的眼內(nèi)壓,且下降幅度與眼壓呈正相關(guān)[1]。隨著對青光眼發(fā)病機制認識的深入以及對青光眼濾過手術(shù)并發(fā)癥預(yù)防要求的提高,既可以改善PACG患者淺前房及窄房角狀態(tài)[2]、又能避免青光眼濾過手術(shù)并發(fā)癥和眼表不適癥狀[3]的超聲乳化晶狀體摘除聯(lián)合人工晶狀體植入治療PACG,已廣為臨床醫(yī)生及患者接受。本研究應(yīng)用Pentacam三維眼前節(jié)分析儀檢測分析PACG患者手術(shù)前房結(jié)構(gòu)的變化,旨在探討超聲乳化治療急慢性PACG的臨床效果及其影響因素。

    1 對象和方法

    1.1對象 選取本院2009-03/2013-03確診為PACG合并白內(nèi)障且符合隨訪要求、資料完整的患者163例178眼,其中急性PACG(APACG)87例92眼、慢性PACG(CPACG)76例86眼;男50例,女113例,年齡49~73(平均62.62±8.20)歲;篩選標準為:(1)臨床診斷為APACG,就診時為急性發(fā)作期;(2)臨床診斷為CPACG且為早期和進展期患者,房角粘連范圍小于270°。排除絕對期青光眼患者及其他影響角膜、虹膜及瞳孔形態(tài)的眼部疾病患者。儀器:Legacy20000超聲乳化儀(美國Alcon公司);Pentacam三維眼前節(jié)分析儀(德國Oculus公司)。

    1.2方法

    1.2.1手術(shù)治療方法 術(shù)前藥物或通過前房穿刺、玻璃體穿刺等輔助降眼壓,將患者眼壓控制至正?;蚪咏#g(shù)前30min予甘露醇靜滴同時以復(fù)方托吡卡胺滴眼液擴瞳,在表面麻醉或聯(lián)合球周麻醉下行透明角膜切口,常規(guī)超聲乳化,植入折疊形人工晶狀體于囊袋內(nèi),所有CPACG患者以及APACG房角關(guān)閉范圍超過270°且術(shù)前眼壓控制不良者行黏彈劑房角分離,角膜透明切口水密封閉,APACG患者術(shù)畢球結(jié)膜下注射地塞米松5mg。所有手術(shù)均由同一位技術(shù)嫻熟的白內(nèi)障醫(yī)師完成。

    1.2.2Pentacam檢查方法 由專人應(yīng)用Pentacam眼前節(jié)分析儀在暗室中進行檢測。按操作提示及儀器說明,統(tǒng)計以成像質(zhì)量顯示OK的檢測結(jié)果為準。

    1.2.3隨訪 3mo內(nèi)嚴密觀察,3mo后每3~6mo隨訪,監(jiān)測患者視力、眼壓及眼前節(jié)結(jié)構(gòu)變化,并于術(shù)后3mo時查前房角鏡。分析術(shù)前與術(shù)后6mo的結(jié)果。

    統(tǒng)計學(xué)分析:采用SPSS 15.0統(tǒng)計軟件包對上述參數(shù)進行統(tǒng)計學(xué)分析。等級資料采用Wilcoxon秩和檢驗;重復(fù)測量資料采用方差分析,組間兩兩比較采用SNK-q檢驗;成組資料采用成組t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組患者手術(shù)前后眼壓情況 術(shù)前平均眼壓:APACG為51.17±6.58mmHg,CPACG為33.25±5.45mmHg;術(shù)后所有患者眼壓均明顯下降,術(shù)后6mo時眼壓:APACG為14.32±2.66mmHg,CPACG為15.86±3.54mmHg,與術(shù)前相比,差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。整個隨訪期內(nèi),APACG眼壓均在20.0mmHg以內(nèi),而CPACG在術(shù)后6mo時有12眼眼壓超過20.0(21.3~28.7)mmHg,需1~2種降眼壓藥物處理,有1眼加行小梁切除術(shù)。

    2.2兩組患者手術(shù)前后視力情況 兩組患者術(shù)后視力均較術(shù)前有顯著改善(P<0.01),且APACG視力改善要優(yōu)于CPACG(P<0.05)。手術(shù)前后視力見表1。

    2.3兩組患者手術(shù)前后房角情況 術(shù)前房角為窄Ⅱ~Ⅳ。術(shù)后2mo行房角鏡檢查,APACG組全部房角明顯增寬,75眼完全開放,僅17眼仍有小于90°范圍的窄Ⅰ,可見有少許色素顆粒附著,未見明顯粘連。CPACG組房角關(guān)閉所在象限均有不同程度開放,有21眼完全開放,35眼窄Ⅰ,26眼窄Ⅱ,但范圍均小于180°;房角可見較多色素存在,47眼仍可見小于90°范圍的較明顯的房角粘連。

    2.4兩組患者Pentacam眼前節(jié)分析儀檢測結(jié)果 本研究主要將Pentacam三維眼前節(jié)分析系統(tǒng)提供的三個參數(shù)納入研究,主要是前房深度(ACD:自角膜后表面到晶狀體前表面)、前房容積(ACV:以角膜后表面、虹膜、晶狀體前表面之間容積,經(jīng)計算機軟件計算得出)以及前房角夾角(ACA:房角處角膜內(nèi)表面與虹膜水平面的夾角寬度,選取水平方向測得的最小夾角),兩組患者術(shù)后ACD、ACV及ACA較術(shù)前均有明顯增加,差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),但術(shù)后各時間點的檢測結(jié)果之間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,表2、3)。APACG術(shù)前ACD、ACV及ACA檢測值明顯小于CPACG(P<0.01),而術(shù)后6mo時ACV值大于CPACG(P<0.05),但ACD、ACA均未顯示出有統(tǒng)計學(xué)意義。術(shù)后6mo時APACG組ACD增加值(術(shù)后中央前房深度-術(shù)前中央前房深度)、ACV增加值(術(shù)后前房容積-術(shù)前前房容積)以及ACA增加值(術(shù)后前房夾角度數(shù)-術(shù)前前房夾角度數(shù))均較CPACG大,差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。

    表1 兩組患者手術(shù)前后視力情況眼

    表2 APACG超聲乳化術(shù)前后中央前房深度、前房容積和前房角結(jié)果±s

    表2 APACG超聲乳化術(shù)前后中央前房深度、前房容積和前房角結(jié)果±s

    注:列表結(jié)果為方差分析及術(shù)前與術(shù)后6mo時統(tǒng)計數(shù)據(jù)。

    參數(shù)術(shù)前術(shù)后1d術(shù)后1wk術(shù)后1mo術(shù)后3mo術(shù)后6moFP'Q value P ACD(mm)1.69±0.142.79±0.252.78±0.152.83±0.122.8 9<0.01 5±0.092.83±0.10800.730.000070.0593<0.01 ACV(μm3)68.34±14.02142.68±14.42146.22±14.65146.78±14.37145.98±14.48145.85±14.36442.140.000051.6838<0.01 ACA(°)18.28±4.4629.79±4.7230.20±4.5330.42±4.3830.55±4.2930.50±4.23112.690.000026.410

    表3 CPACG超聲乳化術(shù)前后中央前房深度、前房容積和前房角結(jié)果±s

    表3 CPACG超聲乳化術(shù)前后中央前房深度、前房容積和前房角結(jié)果±s

    注:列表結(jié)果為方差分析及術(shù)前與術(shù)后6mo時統(tǒng)計數(shù)據(jù)。

    參數(shù)術(shù)前術(shù)后1d術(shù)后1wk術(shù)后1mo術(shù)后3mo術(shù)后6moFP'Q value P ACD(mm)1.96±0.202.79±0.212.78±0.232.83±0.122.8<0.01 2±0.152.82±0.10341.260.000045.8187<0.01 ACV(μm3)88.19±15.86137.86±14.92139.22±15.07140.44±14.89141.04±14.68141.28±14.64173.040.000032.9786<0.01 ACA(°)22.03±4.4830.36±4.6230.40±4.8331.19±4.7631.32±4.4831.65±4.6255.230.000019.3653

    3 討論

    眼球解剖結(jié)構(gòu)的異常如晶狀體前后徑增加、位置前移引起的淺前房、窄房角及周邊虹膜粘連等,是PACG發(fā)生、發(fā)展的重要因素,當存在一些促發(fā)因素,如瞳孔散大、情緒波動等時,必然導(dǎo)致瞳孔阻滯而引起眼壓升高。對于有白內(nèi)障的中老年患者來說,由于晶狀體膨脹,前后徑增加、體積增大,導(dǎo)致晶狀體虹膜隔前移,而使前房變淺,房角變窄;同時,由于晶狀體前移,使虹膜背面和晶狀體前囊緊密相貼,加劇瞳孔生理性阻滯而引起高眼壓。因此,晶狀體因素在瞳孔阻滯中起重要作用,解除晶狀體因素能從發(fā)病機制上有效治療PACG[4]。我們的研究結(jié)果顯示,無論對于APACG還是CPACG,經(jīng)過治療后,眼壓均有明顯下降,視力也有顯著改善。APACG的晶狀體相對位置較正常眼和CPACG更靠前,其前房深度明顯淺于正常眼和CPACG[5]。我們的研究結(jié)果也證實,APACG患者的ACD、ACV均明顯小于CPACG,超聲乳化+IOL植入治療后,盡管兩組患者ACD、ACA無明顯差別,但APACG患者ACD、ACV及ACA變化遠超過CPACG,進一步提示晶狀體膨脹、晶狀體位置前移等晶狀體因素導(dǎo)致前房結(jié)構(gòu)擁擠、房角關(guān)閉等解剖異??赡苁荘ACG發(fā)生的重要原因,且前房結(jié)構(gòu)與閉角型青光眼的急性發(fā)作相關(guān),超聲乳化白內(nèi)障吸除+IOL植入對APACG有更理想的降眼壓效果。

    超聲乳化白內(nèi)障吸除術(shù)+IOL植入在解除PACG發(fā)病機制中的晶狀體因素同時,植入透明人工晶狀體,既有效實現(xiàn)了降眼壓的目標,又有效改善了患者視力。但APACG組與CPACG組在視力改善中還是顯示了較明顯的差別。對于APACG組來說,良好的視力恢復(fù)與清除了白內(nèi)障的影響有關(guān)外,可能還與眼壓下降、角膜混濁水腫消退以及高眼壓狀態(tài)時間較短,尚未產(chǎn)生明顯視神經(jīng)損害等有關(guān)。對于CPACG組,白內(nèi)障的清除可能是視力恢復(fù)的重要原因,而因長期高眼壓狀態(tài)導(dǎo)致的視神經(jīng)萎縮則是影響視力恢復(fù)的主要因素,本研究中視力恢復(fù)欠佳者均有非常明顯的視神經(jīng)萎縮,甚至部分患者中心視力尚理想,但亦有較明顯的視神經(jīng)損害[6]。

    研究表明,除晶狀體因素參與PACG的發(fā)生、發(fā)展外,還可能有多種解剖和生理因素共同參與PACG的發(fā)病過程[7],王寧利等[8]提出了慢性閉角型青光眼是非瞳孔阻滯因素與瞳孔阻滯共存的發(fā)病機制。有些實驗結(jié)果則提示,脈絡(luò)膜結(jié)構(gòu)和血管的異常也可能參與了CPACG房角關(guān)閉的發(fā)生發(fā)展。本研究的結(jié)果表明,術(shù)后兩組患者盡管有基本相同的ACD、ACA,但ACV仍存在顯著的差別,提示CPACG患者可能存在虹膜高褶等影響前房容積的虹膜結(jié)構(gòu)異常,而且兩組患者術(shù)后基本相同的ACD、ACA未能實現(xiàn)相同的降壓效果,提示CPACG患者可能存在與APACG患者不一樣的發(fā)病機制。有學(xué)者通過電鏡對急慢性閉角型青光眼的小梁結(jié)構(gòu)進行觀察[9],發(fā)現(xiàn)APACG主要表現(xiàn)為內(nèi)皮細胞的水腫,而CPACG則表現(xiàn)為小梁網(wǎng)板層的融合擴大以及均質(zhì)性沉著物堆積于小梁網(wǎng)板層及其空隙中,這可能與我們觀察到的房角粘連相對應(yīng),進一步表明小梁功能障礙、房角粘連、睫狀體前旋、周邊虹膜肥厚等非瞳孔阻滯因素在CPACG的發(fā)病機制中可能發(fā)揮著重要作用,這也從理論上證實,對此類患者進行激光周邊虹膜成形或激光小梁成形是可行的[10-11]。

    Pentacam眼前節(jié)分析系統(tǒng)是應(yīng)用旋轉(zhuǎn)Scheimflug攝像機通過旋轉(zhuǎn)攝像獲取眼前節(jié)多重圖像,計算機根據(jù)掃描結(jié)果利用三維立體動態(tài)重現(xiàn)功能顯示出眼前節(jié)的3D模擬圖像,并提供包括角膜形態(tài)、角膜厚度、前房深度、瞳孔直徑和前房容積等一系列數(shù)據(jù),可以為患者眼前節(jié)結(jié)構(gòu)評估提供精確的量化指標,特別適合手術(shù)前后對眼前節(jié)結(jié)構(gòu)的隨訪和分析[12]。由于Pentacam檢查是無創(chuàng)、非接觸式的檢查,可以避免臨床應(yīng)用時直接接觸患者導(dǎo)致的損傷和交叉感染,還能用于術(shù)后早期患者的檢查。研究表明Pentacam檢測的穩(wěn)定性和重復(fù)性均好于超聲(A型超聲、超聲生物顯微鏡)和眼前節(jié)光學(xué)相干斷層檢測[13],可以有效觀察患者前房結(jié)構(gòu),對部分青光眼、白內(nèi)障患者以及部分屈光手術(shù)如前房人工晶狀體植入術(shù)的手術(shù)方案設(shè)計有指導(dǎo)作用,還可用于臨床上閉角型青光眼患者眼前段解剖結(jié)構(gòu)異常的隨訪觀察,明確患者前房各處的深淺變化及前房容積,為臨床干預(yù)提供證據(jù)。本研究結(jié)果也提示,Pentacam眼前節(jié)分析系統(tǒng)可以精確提供患者手術(shù)前后的眼前節(jié)結(jié)構(gòu)各參數(shù),有利于重復(fù)觀察并進行結(jié)果比較分析。

    綜上所述,Pentacam眼前節(jié)分析系統(tǒng)能直觀定量地反映閉角型青光眼超聲乳化人工晶狀體植入術(shù)前后的前房結(jié)構(gòu)變化,無論急慢性閉角型青光眼在超聲乳化聯(lián)合人工晶狀體植入術(shù)后均前房深度增加、前房角開放及前房容積增加,有效實現(xiàn)了降低眼壓,提高患眼視力的目的。Pentacam系統(tǒng)有助于評估、分析不同類型閉角型青光眼療效和發(fā)病機制的差異。

    1 Mansberger SL,Gordon MO,Jampel H,et al.Reduction in intraocular pressure after cataract extraction:the Ocular Hypertension Treatment Study.Ophthalmology 2012;119(9):1826-1831

    2鄧德勇,于丹丹,彭濤,等.超聲乳化聯(lián)合人工晶狀體植入治療急性閉角型青光眼.國際眼科雜志2014;14(1):83-85

    3 Zhuo YH,Wang M,Li Y,et al.Phacoemulsification treatment of subjects with acute primary angle closure and chronic primary angleclosure glaucoma.J Glaucoma 2009;18(9):646-651

    4嚴良,李雯.閉角型青光眼房角關(guān)閉機制研究現(xiàn)狀.中國實用眼科雜志2013;31(6):653-656

    5邢曉杰,湯欣,劉五存.Pentacam三維前房分析儀在原發(fā)性閉角型青光眼診斷中的應(yīng)用.眼科研究2009;27(1):59-62

    6 Lee PJ,Liu CJ,wojiechowski R,et al.Structure-Function Correlations Using Scanning Laser Polarimetry in primary Angle-Closure Glaucoma and Primary Open-Angle Glaucoma.Am J Ophthalmol 2010;149(5): 817-825

    7 Nongpiur ME,Ku JY,Aung T.Angle closure glaucoma:a mechanistic review.Curr Opin Ophthalmol 2011;22(2):96-101

    8王寧利,歐陽潔,周文炳,等.中國人閉角型青光眼房角關(guān)閉機制的研究.中華眼科雜志2000;36(1):46-51

    9 Sihota R,Goyal A,Kaur J,et al.Scanning electron microscopy of the trabecular meshwork:understanding the pathogenesis of primary angle closure glaucoma.Indian J Ophthalmol 2012;60(3):183-188

    10范肅潔,郭黎霞,韓偉,等.聯(lián)合激光治療大范圍前房角粘連慢性閉角型青光眼.中華眼外傷職業(yè)眼病雜志2013;35(10):750-752

    11周煒,梁日雄,黃煥光.選擇性激光小梁成形術(shù)治療殘余原發(fā)性閉角型青光眼的臨床評價.中華實驗眼科雜志2012;30(7):650-653

    12王勤美.角膜斷層地形圖學(xué).北京:人民衛(wèi)生出版社2014:128-130

    13江丹,劉新泉,吳強.Pentacam對白內(nèi)障患者前房參數(shù)測量的研究.眼科新進展2010;30(8):755-757

    Changes of anterior segment in patients withprimaryangle-closureglaucoma treatedwithphacoemulsificationand intraocularlensimplantationdetected by Pentacam

    De-Yong Deng,Mei-Na Xie,Dan-Dan Yu,Tao Peng

    ProjectofJiaxingMunicipalScienceand Technology Bureau(No.2010AY1058)

    2015-10-21 Accepted:2015-02-24

    Pentacam;anteriorsegment;angleclosure glaucoma;phacoemulsification

    嘉興市科技局資助項目(No.2010AY1058)

    (314000)中國浙江省嘉興市,武警浙江省總隊嘉興醫(yī)院眼科

    鄧德勇,男,畢業(yè)于上海第二軍醫(yī)大學(xué),碩士,副主任醫(yī)師,研究方向:眼底病、眼外傷、眼屈光手術(shù)。

    鄧德勇.docddywj@163.com

    2015-10-21

    2016-02-24

    Deng DY,Xie MN,Yu DD,et al.Changes of anterior segment in patients with primary angle-closure glaucoma treated with phacoemulsification and intraocular lens implantation detected by Pentacam.Guoji Yanke Zazhi(Int Eye Sci)2016;16(3):486-489

    10.3980/j.issn.1672-5123.2016.3.21

    猜你喜歡
    前房角型晶狀體
    外傷性晶狀體半脫位的CT 表現(xiàn)
    青光眼術(shù)后淺前房原因分析及處理療效觀察
    今日健康(2020年2期)2020-06-08 07:58:08
    玻璃體切除聯(lián)合晶狀體超聲粉碎在合并晶狀體脫位眼外傷中的應(yīng)用
    心理護理在急性閉角型青光眼護理的應(yīng)用
    人工晶狀體鞏膜縫線固定術(shù)矯正兒童玻璃體切割術(shù)后無晶狀體眼療效分析
    復(fù)合式小梁切除術(shù)治療原發(fā)性閉角型青光眼的可行性研究
    有晶狀體眼ICL植入矯正高度近視
    復(fù)合式小梁切除術(shù)治療原發(fā)性閉角型青光眼的臨床效果觀察
    白內(nèi)障超聲乳化聯(lián)合房角分離治療原發(fā)閉角型青光眼的效果觀察
    942例青光眼術(shù)后淺前房的分析及處理
    中国国产av一级| 最近的中文字幕免费完整| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产精品国产av在线观看| 大陆偷拍与自拍| 69精品国产乱码久久久| 偷拍熟女少妇极品色| 水蜜桃什么品种好| 久久这里有精品视频免费| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产精品成人在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 色视频www国产| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产又色又爽无遮挡免| 两个人的视频大全免费| √禁漫天堂资源中文www| 热99国产精品久久久久久7| 久久久久久久国产电影| 看十八女毛片水多多多| 少妇人妻 视频| 高清不卡的av网站| 美女视频免费永久观看网站| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲av成人精品一二三区| 91在线精品国自产拍蜜月| 日本黄色片子视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 久久久久久人妻| 国产精品国产av在线观看| 国产永久视频网站| 成人影院久久| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 日韩一本色道免费dvd| 精品久久久久久久久av| 久久精品夜色国产| 国产日韩欧美亚洲二区| 极品少妇高潮喷水抽搐| a级一级毛片免费在线观看| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 性高湖久久久久久久久免费观看| 欧美日韩综合久久久久久| 91久久精品电影网| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 五月伊人婷婷丁香| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 欧美另类一区| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲综合精品二区| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品伦人一区二区| 国产乱人偷精品视频| 精品一品国产午夜福利视频| 内射极品少妇av片p| 亚洲国产精品999| 精品一区在线观看国产| 午夜福利视频精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产亚洲一区二区精品| 自线自在国产av| 青春草视频在线免费观看| 麻豆成人av视频| 免费观看av网站的网址| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 91精品伊人久久大香线蕉| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 老司机影院成人| 如何舔出高潮| 黄色配什么色好看| 人人妻人人澡人人看| 嫩草影院入口| 日本欧美视频一区| 免费人妻精品一区二区三区视频| 久久6这里有精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日本vs欧美在线观看视频 | 国产黄片美女视频| av免费在线看不卡| 97精品久久久久久久久久精品| 午夜视频国产福利| 国产黄频视频在线观看| 久久久久久久精品精品| av在线app专区| 久久人妻熟女aⅴ| 国产男人的电影天堂91| 三级国产精品片| 99国产精品免费福利视频| 免费观看a级毛片全部| 国产av国产精品国产| 久久久久久人妻| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲精品乱久久久久久| 久久久久网色| 久热这里只有精品99| 亚洲一区二区三区欧美精品| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产爽快片一区二区三区| 色94色欧美一区二区| 我的女老师完整版在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 色5月婷婷丁香| 一区在线观看完整版| 国产成人免费无遮挡视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 男的添女的下面高潮视频| av一本久久久久| 韩国高清视频一区二区三区| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产精品三级大全| 亚洲精品国产av蜜桃| 成人亚洲精品一区在线观看| 夫妻午夜视频| 一级av片app| 五月开心婷婷网| 美女国产视频在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 午夜福利,免费看| 少妇人妻一区二区三区视频| 插阴视频在线观看视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 亚洲欧洲国产日韩| 国产精品久久久久成人av| 久久这里有精品视频免费| 国产亚洲5aaaaa淫片| 国产黄片视频在线免费观看| 一级爰片在线观看| 日本av免费视频播放| 久久韩国三级中文字幕| 人妻 亚洲 视频| 亚洲精品,欧美精品| 国产免费视频播放在线视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 高清黄色对白视频在线免费看 | av有码第一页| 精品久久国产蜜桃| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲电影在线观看av| 精品久久国产蜜桃| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 免费大片黄手机在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 国产中年淑女户外野战色| 久久久久久久久久成人| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲av综合色区一区| 黄色日韩在线| 夫妻午夜视频| 欧美 日韩 精品 国产| av福利片在线观看| 日韩伦理黄色片| 国产高清有码在线观看视频| 久久久久久久久久久丰满| 大话2 男鬼变身卡| 国产精品免费大片| 色婷婷久久久亚洲欧美| 高清视频免费观看一区二区| 久久久久久久久久久久大奶| 国产视频首页在线观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久99蜜桃精品久久| 男男h啪啪无遮挡| 国产免费又黄又爽又色| 美女主播在线视频| 久久久久精品性色| 女性生殖器流出的白浆| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久热久热在线精品观看| av网站免费在线观看视频| 欧美性感艳星| 国产成人精品一,二区| freevideosex欧美| 亚洲综合精品二区| 十八禁网站网址无遮挡 | 午夜精品国产一区二区电影| videos熟女内射| 亚洲成人手机| 最后的刺客免费高清国语| 另类精品久久| 高清毛片免费看| 国产一区二区三区综合在线观看 | 人妻人人澡人人爽人人| 99久久人妻综合| 看免费成人av毛片| 69精品国产乱码久久久| 在线观看国产h片| 51国产日韩欧美| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产免费一级a男人的天堂| av又黄又爽大尺度在线免费看| 我要看黄色一级片免费的| av在线app专区| 亚洲成人av在线免费| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 黄色怎么调成土黄色| 日韩av不卡免费在线播放| 色婷婷av一区二区三区视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 国产av码专区亚洲av| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久6这里有精品| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 少妇丰满av| 一级毛片我不卡| 十八禁高潮呻吟视频 | 好男人视频免费观看在线| 亚洲人成网站在线播| 麻豆成人av视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲av在线观看美女高潮| 欧美最新免费一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 春色校园在线视频观看| 日韩电影二区| 一区二区三区精品91| 国产视频首页在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 内射极品少妇av片p| 亚洲精品视频女| 最黄视频免费看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产精品久久久久久精品电影小说| 一级爰片在线观看| 精品一区二区三卡| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲国产精品国产精品| av黄色大香蕉| 午夜福利,免费看| 日韩一本色道免费dvd| 国产视频首页在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美3d第一页| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲精品,欧美精品| 亚州av有码| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| av在线老鸭窝| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 免费观看a级毛片全部| 国产精品女同一区二区软件| 久久久久网色| 欧美97在线视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 一级,二级,三级黄色视频| 国产亚洲最大av| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| freevideosex欧美| 国产成人精品婷婷| 午夜91福利影院| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产精品一区二区在线不卡| 最近手机中文字幕大全| 另类精品久久| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美激情极品国产一区二区三区 | av不卡在线播放| 午夜精品国产一区二区电影| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日韩欧美 国产精品| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 丰满少妇做爰视频| 如何舔出高潮| 国产淫语在线视频| 国产在线免费精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美bdsm另类| 久久久精品94久久精品| 大片免费播放器 马上看| 国产精品久久久久久久久免| 男人添女人高潮全过程视频| 国产在线免费精品| 久久热精品热| 黑人高潮一二区| 亚洲精品久久午夜乱码| 曰老女人黄片| 成年女人在线观看亚洲视频| 九草在线视频观看| 日韩一本色道免费dvd| 日日撸夜夜添| 久久97久久精品| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 最新的欧美精品一区二区| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲四区av| 欧美日韩亚洲高清精品| 97超碰精品成人国产| 男女免费视频国产| 日本wwww免费看| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产精品一二三区在线看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 高清黄色对白视频在线免费看 | 色哟哟·www| 亚洲自偷自拍三级| 桃花免费在线播放| 最新中文字幕久久久久| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 中文欧美无线码| 成人国产麻豆网| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 久久6这里有精品| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲在久久综合| 一区在线观看完整版| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 男人舔奶头视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产成人精品久久久久久| 免费av中文字幕在线| 免费黄色在线免费观看| 成人美女网站在线观看视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 极品人妻少妇av视频| 中文字幕av电影在线播放| 久久国内精品自在自线图片| 91成人精品电影| 中文字幕人妻丝袜制服| 五月玫瑰六月丁香| 51国产日韩欧美| 99re6热这里在线精品视频| 精华霜和精华液先用哪个| 国产成人a∨麻豆精品| 久久精品国产a三级三级三级| 国产黄片美女视频| 十分钟在线观看高清视频www | 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产成人freesex在线| 最新的欧美精品一区二区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| av黄色大香蕉| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 高清欧美精品videossex| 18+在线观看网站| .国产精品久久| 欧美日韩视频精品一区| 毛片一级片免费看久久久久| 午夜影院在线不卡| 国产黄色免费在线视频| 一区二区三区四区激情视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 只有这里有精品99| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产精品嫩草影院av在线观看| 在线精品无人区一区二区三| 国产男人的电影天堂91| 国产一级毛片在线| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久综合国产亚洲精品| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产成人精品久久久久久| 丰满迷人的少妇在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 国产精品国产三级专区第一集| 六月丁香七月| av视频免费观看在线观看| 亚洲综合色惰| 欧美3d第一页| 边亲边吃奶的免费视频| av卡一久久| 男女无遮挡免费网站观看| 婷婷色综合大香蕉| 麻豆成人午夜福利视频| 成人免费观看视频高清| 日韩强制内射视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产精品偷伦视频观看了| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲国产欧美在线一区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产精品一区二区性色av| 美女福利国产在线| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产一区二区在线观看av| 一级黄片播放器| 熟女电影av网| 国精品久久久久久国模美| 久久久欧美国产精品| 亚洲美女视频黄频| 日韩一区二区三区影片| 精品熟女少妇av免费看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产一区有黄有色的免费视频| 在线观看免费日韩欧美大片 | 久久国产亚洲av麻豆专区| 91成人精品电影| 22中文网久久字幕| 青青草视频在线视频观看| 中文字幕免费在线视频6| 成人毛片60女人毛片免费| 国产精品久久久久久av不卡| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 男的添女的下面高潮视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 18+在线观看网站| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲不卡免费看| 我的老师免费观看完整版| 青春草亚洲视频在线观看| 久久99热6这里只有精品| 久久久久久久久久久免费av| 在线看a的网站| 一本色道久久久久久精品综合| 热99国产精品久久久久久7| 成年女人在线观看亚洲视频| 在线看a的网站| 少妇的逼好多水| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美区成人在线视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久久久精品性色| 欧美成人午夜免费资源| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久99热6这里只有精品| 久久婷婷青草| a级毛片在线看网站| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品一区在线观看国产| 欧美3d第一页| 熟女电影av网| 黑人高潮一二区| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产精品人妻久久久久久| a级毛片在线看网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国模一区二区三区四区视频| 亚洲国产精品999| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 蜜桃在线观看..| 在线播放无遮挡| www.色视频.com| 日本av手机在线免费观看| 男人狂女人下面高潮的视频| .国产精品久久| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美+日韩+精品| 七月丁香在线播放| 在线免费观看不下载黄p国产| 赤兔流量卡办理| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 日本欧美国产在线视频| 亚洲丝袜综合中文字幕| 深夜a级毛片| 春色校园在线视频观看| 少妇的逼水好多| 只有这里有精品99| 国产综合精华液| 午夜精品国产一区二区电影| 久久久久久久久久人人人人人人| 久久久久视频综合| 麻豆乱淫一区二区| 久久女婷五月综合色啪小说| 五月玫瑰六月丁香| 在线 av 中文字幕| 欧美日本中文国产一区发布| av在线观看视频网站免费| 国产黄片视频在线免费观看| 黄色欧美视频在线观看| 欧美精品一区二区大全| 国产成人精品婷婷| 老司机亚洲免费影院| 免费大片黄手机在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 色视频www国产| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美xxⅹ黑人| 在线观看免费高清a一片| 99re6热这里在线精品视频| 男女国产视频网站| 男女无遮挡免费网站观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 免费黄网站久久成人精品| 国产一区二区三区av在线| 免费黄色在线免费观看| 欧美精品一区二区大全| 我要看黄色一级片免费的| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久av网站| 激情五月婷婷亚洲| 久久婷婷青草| xxx大片免费视频| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲欧洲国产日韩| 热re99久久精品国产66热6| 国产极品天堂在线| a 毛片基地| 国产免费一级a男人的天堂| 春色校园在线视频观看| 老司机影院毛片| 国精品久久久久久国模美| 午夜福利,免费看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲美女视频黄频| 丝瓜视频免费看黄片| 精品国产乱码久久久久久小说| 免费看日本二区| 日本av免费视频播放| 天堂俺去俺来也www色官网| 男人舔奶头视频| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲精品自拍成人| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产精品.久久久| 久久精品久久精品一区二区三区| 一个人看视频在线观看www免费| 久久综合国产亚洲精品| 国产一区二区三区综合在线观看 | av视频免费观看在线观看| 欧美精品国产亚洲| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久久久久久大av| 亚洲精品国产av蜜桃| 久久国产乱子免费精品| 国产亚洲一区二区精品| 这个男人来自地球电影免费观看 | 久久国产乱子免费精品| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 人妻少妇偷人精品九色| 成人毛片60女人毛片免费| 99久久精品国产国产毛片| 国产熟女欧美一区二区| 午夜老司机福利剧场| 欧美最新免费一区二区三区| 91久久精品国产一区二区成人| 成年人免费黄色播放视频 | 99热这里只有是精品在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 水蜜桃什么品种好| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 美女福利国产在线| 三级经典国产精品| 国产精品久久久久久av不卡| 女人久久www免费人成看片| 久久6这里有精品| 少妇高潮的动态图| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 黄色日韩在线| 99久久精品国产国产毛片| 成人毛片60女人毛片免费| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲av二区三区四区| 久久青草综合色| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久久久久久精品精品| 国产在线视频一区二区| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 一区二区三区四区激情视频| 日本黄色日本黄色录像| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产精品久久久久久av不卡| .国产精品久久| 性色avwww在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲av免费高清在线观看| 大话2 男鬼变身卡| 欧美日韩av久久| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品国产三级国产专区5o| 我的女老师完整版在线观看| 在线观看人妻少妇| 777米奇影视久久| h视频一区二区三区| 国产亚洲最大av| 色5月婷婷丁香| 久久精品久久精品一区二区三区| 九草在线视频观看| 大片免费播放器 马上看| 在线天堂最新版资源| 一本一本综合久久| 伊人亚洲综合成人网| 国产日韩欧美视频二区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 日本黄色日本黄色录像| 91精品国产国语对白视频| 亚洲成人av在线免费| av不卡在线播放| 久久热精品热| 久久精品久久久久久久性| av福利片在线| 涩涩av久久男人的天堂| 国产男人的电影天堂91|