復(fù)方健腎片的水提工藝研究

阿依古麗·穆太力普　祖里皮亞·塔來提　斯拉甫·艾白.新疆醫(yī)科大學(xué)維吾爾醫(yī)學(xué)院，新疆烏魯木齊8300；.新疆維吾爾自治區(qū)維吾爾醫(yī)藥研究所，新疆烏魯木齊830049

復(fù)方健腎片的水提工藝研究

阿依古麗·穆太力普1祖里皮亞·塔來提2斯拉甫·艾白2
1.新疆醫(yī)科大學(xué)維吾爾醫(yī)學(xué)院，新疆烏魯木齊830011；2.新疆維吾爾自治區(qū)維吾爾醫(yī)藥研究所，新疆烏魯木齊830049

目的通過高效液相色譜法和紫外分光光度法對(duì)毛蕊花糖苷和總多糖進(jìn)行含量測(cè)定，優(yōu)化復(fù)方健腎片的水提工藝條件，為復(fù)方健腎片的進(jìn)一步研究奠定基礎(chǔ)。方法采用Waters C18色譜柱（4.6 mm×150 mm，5 μm），流動(dòng)相：甲醇-0.1%甲酸溶液（35∶65）；流速：1.0 mL/min；柱溫：30℃；檢測(cè)波長(zhǎng)：330 nm處測(cè)定毛蕊花糖苷含量和以苯酚-硫酸法，在490 nm波長(zhǎng)處測(cè)定總多糖含量。結(jié)果毛蕊花糖苷和總多糖分別10.4～104 μg/mL（r=0.9993，n= 6），20～100 μg/mL（r=0.9995）范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好。影響水提工藝各因素的作用主次為：A（提取次數(shù)）＞B（提取時(shí)間）＞C（溶劑用量），最佳提取工藝條件是A3B1C1，即用10倍量水，提取3次，每次1.5 h。結(jié)論本研究的含量測(cè)定方法符合要求，通過正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)選得到的復(fù)方健腎片的水提工藝條件穩(wěn)定可行。

復(fù)方健腎片；毛蕊花糖苷；總多糖；正交設(shè)計(jì)；提取工藝

［Abstract］Objective To optimize an HPLC and UV Spectrophotometry method for the determination of ascoside and total polysaccharides for water extraction method in Fufang Jianshen Tablets and lay a foundation for its further study．Methods Waters C18column（4.6 mm×150 mm，5 μm）was used with the mobile phase of methanol-0.1%formic acid（35∶65）at a flow rate of 1.0 mL/min.The detection wavelength was set at 330 nm.The column temperature was maintained at 30℃.The extracting method of Fufang Jianshen Tablets was optimized by orthogonal design，taking the extraction rate of ascoside，total polysaccharides and extract yield as indexes．Results The results showed that the linear ranges of acteoside and total polysaccharides were in the range of 10.4-104 μg/mL（r=0.9993，n=6），20-100 μg/mL（r=0.9995）.The factors that influence water extraction：A（extraction times）＞B（extraction time）＞C（solvent consumption）．The optimum extracting condition was A3B1C1：with the volume of 10 folds，extracting for 3 times，1.5 hours one time．Conclusion The determination method of this study accords with the requirements，the optimum technology is stable and feasible for the extraction of Fufang Jianshen Tablets by orthogonal experiment．

［Key words］Fufang Jianshen Tablets；Verbascoside；Total polysaccharides；Orthogonal design；Extraction process

復(fù)方健腎片由肉蓯蓉、白術(shù)、生地黃、枸杞子、杜仲、紅參、鹿茸等藥物組成，具有健脾益氣、溫腎助陽(yáng)、調(diào)和腸胃，主要用于疲乏無力、畏寒肢冷、腰痛腿酸、性欲減退等癥。復(fù)方健腎片為在自治區(qū)維吾爾醫(yī)醫(yī)院臨床使用20余年的院內(nèi)制劑，現(xiàn)擬將其開發(fā)成新藥。本實(shí)驗(yàn)在單因素實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，以毛蕊花糖苷和總多糖含量及出膏率為評(píng)價(jià)指標(biāo)，采用L9（34）正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)對(duì)水提工藝進(jìn)行優(yōu)化，為復(fù)方健腎片的進(jìn)一步研究提供參考依據(jù)。

1　一般材料

Waters alliance e2695高效液相色譜儀（美國(guó)Waters公司）；Waters 2489紫外檢測(cè)器，Empower 3數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)；UPT-1-5T超純水器（25 MΩ，四川優(yōu)普超純科技有限公司）；SQP電子天平（1/10萬(wàn)，德國(guó)Sartorius公司）、超聲清洗器（北京市永光明醫(yī)療儀器有限公司）。GZX-9070MBE電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱（上海博迅實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠），DZT-6020型真空干燥箱（上海博迅實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠）；手提式高速粉碎機(jī)（DFT-100）；XMTD-4000電熱恒溫水浴鍋（北京市永光明醫(yī)療儀器有限公司）；DZTW電熱套（北京市永光明醫(yī)療儀器有限公司）。

毛蕊花糖苷對(duì)照品（批號(hào)111530-201411），D-無水葡萄糖對(duì)照品（批號(hào)110833-201205）均購(gòu)自中國(guó)食品藥品檢定研究院。所有藥材均購(gòu)自亳州金藥堂中藥飲片有限公司，經(jīng)新疆維吾爾醫(yī)藥研究所希爾艾力主任藥師鑒定，符合《中國(guó)藥典》2015年版項(xiàng)下標(biāo)準(zhǔn)；甲醇（色譜純，SIGMA公司）；水為超純水；其他試劑均為分析純。

2　方法與結(jié)果

2.1試驗(yàn)設(shè)計(jì)

根據(jù)前期單因素試驗(yàn)結(jié)果，選取對(duì)提取工藝影響較大的提取次數(shù)（A）、提取時(shí)間（B）和加水量（C）為考察因素，以毛蕊花糖苷、總多糖提取量和出膏率為評(píng)價(jià)指標(biāo)，按L9（34）正交表進(jìn)行試驗(yàn)［1］。因素與水平設(shè)為：A 1、2、3次，B 1.5、2.0、2.5 h，C 10、12、14倍，本實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)指標(biāo)的權(quán)重系數(shù)為0.4、0.4、0.2。

綜合評(píng)分=（毛蕊花糖苷含量/最大毛蕊花糖苷含量）×40+（總多糖含量/最大總多糖含量）×40+（出膏率/最大出膏率）×20。

2.2毛蕊花糖苷含量測(cè)定

2.2.1色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.1%甲酸水溶液（35∶65）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為330 nm；流速為1 mL/min；柱溫為30℃；進(jìn)樣量10 μL［2］。

2.2.2對(duì)照品溶液的制備精密稱取毛蕊花糖苷對(duì)照品適量，置25 mL量瓶中，加50%甲醇制成每毫升含0.416 mg的溶液，即得。

2.2.3供試品溶液的制備取樣液經(jīng)微孔濾膜（0.45 μm）濾過，取續(xù)濾液，即得。

2.2.4標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備分別精密吸取毛蕊花糖苷對(duì)照品溶液0.25、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 mL至10 mL量瓶中，加50%甲醇溶解，稀釋至刻度，搖勻。精密吸取上述溶液各10 μL注入液相色譜儀，記錄峰面積。以毛蕊花糖苷濃度為橫坐標(biāo)，峰面積為縱坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸，回歸方程：Y=12 318X-33 456，r=0.9993，毛蕊花糖苷對(duì)照品濃度在10.4～104 μg/mL范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好。

2.2.5樣品測(cè)定精密吸取供試品溶液與對(duì)照品溶液各10 μL，依據(jù)“2.2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)行測(cè)定。

2.2.6精密度試驗(yàn)取濃度為0.416 mg/mL的毛蕊花糖苷對(duì)照品溶液，按“2.2.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)行測(cè)定，連續(xù)進(jìn)樣6次，每次10 μL，6次進(jìn)樣峰面積的RSD= 0.93%（n=6），表明操作過程中儀器精密度良好。

2.2.7重復(fù)性試驗(yàn)在優(yōu)化的水提取工藝基礎(chǔ)上進(jìn)行提取的同一批提取液，按照上述“2.2.3”項(xiàng)下方法制成供試液，連續(xù)進(jìn)樣6次，每次10 μL，6次進(jìn)樣峰面積的RSD=1.1%（n=6），說明該方法的重復(fù)性良好。

2.2.8穩(wěn)定性試驗(yàn)同一批供試品，別在同一天的不同時(shí)間0、2、4、6、8、12 h進(jìn)樣10 μL（每隔2 h），用含量測(cè)定方法重復(fù)測(cè)定，計(jì)算毛蕊花糖苷含量的RSD為2.3%；結(jié)果供試品溶液穩(wěn)定。

2.2.9回收率測(cè)定采用標(biāo)準(zhǔn)添加法測(cè)定回收率。取已知含量的樣品供試液7份，每份1 mL，置于10 mL容量瓶中，第一份作為空白回收，其余6份分別準(zhǔn)確加入濃度為41.6 μg/mL的毛蕊花糖苷對(duì)照品溶液1 mL，制備供試液，搖勻，用孔徑0.45 μm微孔濾膜濾過，按“2.2.1”項(xiàng)下色譜條件測(cè)定，進(jìn)樣10 μL，提取液中毛蕊花糖苷平均回收率為100.9%，RSD為1.13%（n= 6），表明本方法的回收率良好，準(zhǔn)確度高。見表1。

表1　毛蕊花糖苷加樣回收率測(cè)定結(jié)果（n=6）

2.3總多糖含量測(cè)定（硫酸苯酚法）

2.3.1 D-無水葡萄糖對(duì)照品溶液的制備精密稱取無水葡萄糖對(duì)照品適量，置50 mL量瓶中，加適量水溶解，稀釋至刻度，搖勻，即得（每毫升中含無水葡萄糖0.504 mg）。精密移取上述無水葡萄糖對(duì)照品溶液10 mL，置50 mL量瓶中，用水定容至刻度，搖勻，即得（每毫升中含無水葡萄糖0.1008 mg）。

2.3.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備分別精密吸取上述對(duì)照品溶液0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0 mL，分別置于10 mL的量瓶?jī)?nèi)，加水稀釋至刻度，搖勻。分別吸取上述溶液1.0 mL于10 mL具塞刻度試管中，加入新鮮配制的5%苯酚試劑（精密稱取苯酚試劑5 g，置于100 mL量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻制備）1 mL，并迅速加入濃硫酸5 ml，靜置10 min，搖勻，放置30 min，以第一份為空白對(duì)照液，在200～800 nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描，得最大吸收波長(zhǎng)為490 nm。照分光光度法試驗(yàn)，在最大波長(zhǎng)處測(cè)定各樣品吸收度，以吸收度為縱坐標(biāo)，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得回歸方程為Y=9.883X+0.0075，r=0.9995，在20～100 μg/mL范圍內(nèi)，線性關(guān)系良好。

2.3.3供試品溶液制備精密吸取提取液3mL于25mL量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，精密吸取稀釋液1.0 mL于25 mL量瓶中，加水稀釋至刻度，精密吸取稀釋液1.0 mL于10 mL具塞刻度試管中，照標(biāo)準(zhǔn)曲線項(xiàng)下自“加入新鮮配制的5%苯酚試劑”起，依法測(cè)定吸收度，隨行空白，照分光光度法（《中國(guó)藥典》2015年版一部，附錄通則0401）在波長(zhǎng)490 nm處測(cè)定吸收度，依標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算總多糖含量。

2.3.4精密度試驗(yàn)取0.1008 mg/mL無水葡萄糖對(duì)照品溶液4.0 mL，置于10 mL的量瓶?jī)?nèi)，加水稀釋至刻度，搖勻。吸取上述溶液1.0 mL于10 mL具塞刻度試管中，加入新鮮配制的5%苯酚試劑1 mL，并迅速加入濃硫酸5 mL，靜置10 min，搖勻，放置30 min，以相應(yīng)的溶劑為空白，于490 nm處連續(xù)測(cè)定吸光度值6次，計(jì)算RSD=0.38%（n=6），表明操作過程中儀器精密度良好。

2.3.5重復(fù)性試驗(yàn)在優(yōu)化的水提取工藝基礎(chǔ)上進(jìn)行提取的同一批提取液，按照上述“2.3.3”項(xiàng)下方法制成供試液，連續(xù)測(cè)定吸光度值6次，計(jì)算RSD=1.23%（n=6），說明該方法的重復(fù)性良好。

2.3.6穩(wěn)定性試驗(yàn)同一批供試品分別在同一天的不同時(shí)間0、2、4、6、8、12 h（每隔2 h），按照上述“2.3.3”項(xiàng)下方法制成供試液測(cè)定，計(jì)算總多糖含量的RSD為1.78%；結(jié)果供試品溶液穩(wěn)定。

2.3.7回收率測(cè)定采用標(biāo)準(zhǔn)添加法測(cè)定回收率。取已知含量的樣品供試液7份，每份1 mL，置于10 mL具塞試管中，第一份作為空白回收，其余6份分別準(zhǔn)確加入濃度為60.048 μg/mL的無水葡萄糖苷對(duì)照品溶液1 mL，制備供試液，搖勻，按照標(biāo)準(zhǔn)曲線項(xiàng)下自“加入新鮮配制的5%苯酚試劑”起，依法測(cè)定吸收度。提取液中總多糖平均回收率為99.03%，RSD值為1.01%（n=6），表明本方法的回收率良好，準(zhǔn)確度高。見表2。

表2　總多糖加樣回收率測(cè)定結(jié)果（n=6）

2.4出膏率的測(cè)定

精密吸取各提取液100 mL，置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中，水浴蒸干，于105℃烘內(nèi)干燥至恒重，至干燥器中冷卻30 min，迅速精密稱定重量，計(jì)算出膏率。

2.5正交試驗(yàn)優(yōu)選最佳水提工藝

在前期單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，按處方比例稱取復(fù)方建腎片水提藥材。按2.1中因素水平的設(shè)置進(jìn)行L9（34）正交試驗(yàn)，提取液合并，濾過，濾液定容至2000 mL，分別測(cè)定毛蕊花糖苷、總多糖含量和出膏率。結(jié)果見表3～4。

表3　L9（34）正交試驗(yàn)表

表4　方差分析表

由表3直觀分析結(jié)果可知：各因素對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響程度為提取次數(shù)＞提取時(shí)間＞加水倍量，各因素的最佳水平為A3B3C3。由表4方差分析結(jié)果表明，各因素對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響程度依次為：提取次數(shù)＞提取時(shí)間＞加水倍量，提取次數(shù)對(duì)試驗(yàn)結(jié)果比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），A3優(yōu)于A2和A1。而提取時(shí)間和加水倍量對(duì)試驗(yàn)結(jié)果比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。結(jié)合單因素和生產(chǎn)成本綜合考慮，確定最佳提取工藝為A3B1C1，即加水量為10倍，提取時(shí)間為1.5 h，提取次數(shù)為3次。以上結(jié)果說明，L9（34）正交表的9次試驗(yàn)中并沒有優(yōu)選工藝，因此還需要對(duì)優(yōu)選工藝進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn)。稱取3份1/4處方比例，結(jié)合優(yōu)選的提出參數(shù)A3B1C1進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn)，毛蕊花糖苷、總多糖及出膏率含量數(shù)據(jù)較穩(wěn)定，且出膏率和含量均較高。因此，我們認(rèn)為該工藝合理、穩(wěn)定。故確定A3B1C1為最佳工藝，即藥材加水煎煮3次，每次10倍量，煎煮1.5 h。見表6。

表6　水提取工藝驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果

3　討論

肉蓯蓉為復(fù)方健腎片的君藥，大量研究表明，肉蓯蓉有雌激素作用，肉蓯蓉提取物能通過降低雌二醇量，升高促性腺激素和睪酮水平，從而發(fā)揮補(bǔ)腎助陽(yáng)作用［3］。肉蓯蓉由苯乙醇苷類、環(huán)烯醚萜類、揮發(fā)性成分和多糖等多種化學(xué)成分組成的，而苯乙醇總苷是肉蓯蓉中的主要活性成分［4］，而毛蕊花糖苷是肉蓯蓉苯乙醇總苷類代表性化合物，研究報(bào)道毛蕊花糖苷能增加包皮腺和提肛肌的重量，為肉蓯蓉雄性激素樣作用的主要活性成分之一［5］。有研究報(bào)道，肉蓯蓉中松果菊苷和毛蕊花糖苷都能結(jié)合雌激素受體ERα和ERβ，可增強(qiáng)雌激素應(yīng)答元件（ERE）的熒光素酶活性、從而發(fā)揮雌激素作用［6］。毛蕊花糖苷還能顯著縮短“腎陽(yáng)虛”模型小鼠陰莖勃起潛伏期，可增加精子數(shù)量，提高性器官臟器系數(shù)，從而改善睪丸形態(tài)結(jié)構(gòu)［7］。綜上所述，毛蕊花糖苷文獻(xiàn)報(bào)道的藥理作用與本方功能主治相一致?，F(xiàn)代研究表明，白術(shù)［8-9］、生地黃［10-11］、枸杞子［12-13］、杜仲［14-15］、肉蓯蓉［4］等藥材均含有多糖類成分組成學(xué)成分。研究報(bào)道，肉蓯蓉多糖能顯著提高東莨菪堿導(dǎo)致學(xué)習(xí)記憶障礙模型小鼠突觸素（SYP）、促進(jìn)相關(guān)蛋白43（GAP-43）的表達(dá)，可增多海馬區(qū)突觸數(shù)量，增強(qiáng)突觸的可塑性，可以達(dá)到緩解學(xué)習(xí)障礙表現(xiàn)的目的［16］。白術(shù)水溶性多糖能刺激小鼠產(chǎn)生特異性IgG類抗體和非特異性交叉抗體，推測(cè)白術(shù)多糖可能是一種特異性免疫調(diào)節(jié)劑［17］?，F(xiàn)代研究表明枸杞子以枸杞多糖（LBP）為主［18］，枸杞多糖把血清TC、TG、LDL、FBG、FINS、血清Cr等明顯降低，可明顯減少腎臟LDL與OX-LDL［19］，對(duì)肥胖大鼠腎臟有一定的保護(hù)作用。從已有研究報(bào)道得知，杜仲樹皮中分離的多糖eucomman A（97）和eucomman B（98），都能明顯增強(qiáng)網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)的活性，從而增強(qiáng)機(jī)體非特異性免疫功能［14，20］。

綜上所述，肉蓯蓉、白術(shù)、生地黃、枸杞子、杜仲等藥材的多糖類成分，都具有與本方功能主治相關(guān)的藥理作用。因此，在這個(gè)復(fù)方中以有效成分毛蕊花糖苷和總多糖含量及出膏率作為評(píng)價(jià)指標(biāo)。

本制劑的水煎部分由肉蓯蓉、白術(shù)、生地黃、枸杞子、杜仲等八種藥材組成，此煎煮工藝研究是保障復(fù)方健腎片安全有效和質(zhì)量控制的重要環(huán)節(jié)，故本研究以有效成分毛蕊花糖苷和總多糖含量及出膏率作為評(píng)價(jià)指標(biāo)，通過正交設(shè)計(jì)法對(duì)復(fù)方健腎片的水提取工藝進(jìn)行了優(yōu)選。通過實(shí)驗(yàn)結(jié)果，本著節(jié)約能源、降低成本的原則，即將藥材加水煎煮3次，每次1.5 h，每次加水量為藥材量的10倍。

［1］羅海燕，申雨薇，毛彩霓，等．正交實(shí)驗(yàn)法優(yōu)選海杞咀嚼片的提取工藝［J］．工程技術(shù)，2016，35（4）：92-95．

［2］國(guó)家藥典委員會(huì)．中國(guó)藥典［S］.一部.北京：中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2015．

［3］馬建玲，陶大勇．肉蓯蓉提取物對(duì)雄性小鼠性激素分泌的影響［J］．中獸醫(yī)醫(yī)藥雜志，2014（4）：43-45．

［4］胡佳琦，馮佳媛．肉蓯蓉的化學(xué)成分和藥理作用［J］．中醫(yī)臨床研究，2012，4（15）：26-28．

［5］宋志宏，雷麗，屠鵬飛．肉灰蓉屬植物的藥理活性研究進(jìn)展［J］．中草藥，2003，34（9）：16-18．

［6］王琳琳，李薇，宋新波，等．肉蓯蓉中松果菊苷和毛蕊花糖苷的植物雌激素活性研究［J］．天然產(chǎn)物研究與開發(fā)，2015，26（3）：377-380．

［7］馬晶晶，趙帆，孫云．類葉升麻昔對(duì)腎陽(yáng)虛小鼠補(bǔ)腎壯陽(yáng)作用的研究［J］．揚(yáng)州大學(xué)學(xué)報(bào)：農(nóng)業(yè)與生命科學(xué)版，2009，30（1）：22-25．

［8］黃海英．白術(shù)活性成分的提取、純化及功能性研究［D］．南昌：南昌大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，2006．

［9］董鳳彩．白術(shù)不同化學(xué)成分的藥理作用［J］．中醫(yī)臨床研究，2015，14（7）：28-29.

［10］李建軍，李靜云，王瑩，等．地黃藥用研究概述［J］．生物學(xué)教學(xué)，2013，38（3）：4-6.

［11］付國(guó)輝，杜鑫．地黃化學(xué)成分及藥理作用研究進(jìn)展［J］．中國(guó)醫(yī)藥科學(xué)，2015，5（15）：39-41．

［12］如克亞·加帕爾，孫玉敬，等.枸杞植物化學(xué)成分及其生物活性的研究進(jìn)展［J］.中國(guó)食品學(xué)報(bào)，2013，16（8）：161-172.

［13］滕俊，袁佳，葉莎莎．枸杞子化學(xué)成分及藥理作用相關(guān)性概述［J］．海峽藥學(xué)，2014，26（6）：36-37．

［14］Gonda R，Tomoda M，Shimizu N，et al.An acidic polysaccharide having activity on the reticuloendothe-lial system from the bark of Eucommia ulmoides［J］．Chem Pharm Bull，1990，38（7）：1966-1969.

［12］羅明華，關(guān)懷敏，解金紅，等.光學(xué)相干斷層成像對(duì)支架內(nèi)再狹窄冠脈內(nèi)膜病理特點(diǎn)的觀察［J］.實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志，2016，32（1）：94-97.

［13］管耕園，葉炳華，盧輝和，等.球囊損傷加高脂喂養(yǎng)建立兔頸動(dòng)脈粥樣硬化模型［J］.實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué)，2007，24（1）：6-9.

［14］張美玲，王茁伉，彭成.動(dòng)脈粥樣硬化動(dòng)物模型研究進(jìn)展［J］.四川動(dòng)物，2009，28（5）：794-797.

［15］Kim J，Ahmad A，Marjanovic M，et al.Magnetomotive optical coherence tomography f or the assessment of atherosclerotic lesions using αvβ3 integrin-targeted microspheres［J］.Mol Imaging Biol，2014，16（1）：36-43.

［16］張丙雨，馬禮坤，余華，等.光學(xué)相干斷層成像評(píng)價(jià)動(dòng)脈粥樣硬化的價(jià)值［J］.嶺南心血管病雜志，2010，16（4）：321-324.

［17］Tian J，Hu S，Sun Y，et al.A novel model of atherosclerosis in rabbits using injury to arterial walls induced by ferric chloride as evaluated by optical coherence tomography as well as intravascular ultrasound and histology［J］. J Biomed Biotechnol，2012，2012：121867.

［18］Zhang H，Zhang S，Wang P，et al.Analysis of the Usefulness of Optical Coherence Tomography and Intravascular UltrasonographyfortheExaminationofRabbit Atherosclerotic Plaques［J］.Ultrasound Q，2016，32（1）：75-81.

［19］Fulcher J，Patel S，Nicholls SJ，et al.Optical coherence tomography for serial in vivo imaging of aortic plaque in the rabbit：a preliminary experience［J］.Open Heart，2015，2（1）：e000314.

［20］Asml A，Islam MS，Asmg K，et al.Major variation in branches of the abdominal aorta in New Zealand White Rabbit（Orycotolagus Cuniculus）［J］.Int J Nat Sci，2012，2（4）：91-98.

Study on the process of water extraction for Fufang Jianshen Tablets

Aygul·Mutallip1Zulfiye·Talat2Silafu·Aibai2
1.College of Uygur Medicine，Xinjiang Medical University，the Xinjiang Uygur Autonomous Region，Urumqi830011，China；2.Uygur Medicine Research Institute of Xinjiang Uygur Autonomous Region，the Xinjiang Uygur Autonomous Region，Urumqi830049，China

R917

A

1674-4721（2016）09（a）-0030-05

2016-05-01本文編輯：張瑜杰）

新疆地產(chǎn)中藥民族藥新藥研發(fā)項(xiàng)目（Q20150104）。

阿依古麗·穆太力普（1990.10-），女，新疆醫(yī)科大學(xué)2014級(jí)維吾爾醫(yī)學(xué)專業(yè)在讀碩士研究生；研究方向：民族藥開發(fā)研究。

斯拉甫·艾白（1960.5-），男，碩士，教授，博士生導(dǎo)師；研究方向：藥理毒理學(xué)。