• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    彌散張量成像在血管性帕金森綜合征診斷中的應(yīng)用

    2016-10-11 01:35:39譚曉琳任艷李松柏張志強(qiáng)張洧藍(lán)李曉紅劉娜婁凡
    關(guān)鍵詞:運動障礙黑質(zhì)額葉

    譚曉琳,任艷,李松柏,張志強(qiáng),張洧藍(lán),李曉紅,劉娜,婁凡

    (中國醫(yī)科大學(xué)1.附屬盛京醫(yī)院康復(fù)科,沈陽 110004;2.附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,沈陽 110001;3.附屬第一醫(yī)院影像科,沈陽 110001)

    彌散張量成像在血管性帕金森綜合征診斷中的應(yīng)用

    譚曉琳1,任艷2,李松柏3,張志強(qiáng)1,張洧藍(lán)3,李曉紅2,劉娜2,婁凡2

    (中國醫(yī)科大學(xué)1.附屬盛京醫(yī)院康復(fù)科,沈陽 110004;2.附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,沈陽 110001;3.附屬第一醫(yī)院影像科,沈陽 110001)

    目的探討彌散張量成像(DTI)在血管性帕金森綜合征(VP)診斷中的應(yīng)用及VP患者下肢運動障礙的致病機(jī)制。方法選取2011年12月至2012年12月就診于中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科16例VP患者(VP組)及32例帕金森病患者(PD組),應(yīng)用量表及DTI檢查評價患者的雙下肢運動功能。結(jié)果VP組與PD組比較存在嚴(yán)重的雙下肢運動障礙(凍結(jié)步態(tài)、起步困難等)。VP組患者雙下肢運動障礙與雙側(cè)額葉纖維束相關(guān)(P=0.008)。PD組雙下肢運動障礙與黑質(zhì)纖維束相關(guān)(P= 0.030)。2組在黑質(zhì)、雙側(cè)額葉各項異性值,額葉、黑質(zhì)致密部及網(wǎng)狀部表觀彌散系數(shù)存在統(tǒng)計學(xué)差異(均P<0.05)。結(jié)論VP患者較PD患者存在更為嚴(yán)重的下肢運動障礙;DTI為鑒別VP與PD提供了新的方法;VP患者雙下肢運動障礙形成可能與額葉纖維束密切相關(guān)。

    帕金森病;血管性帕金森綜合征;彌散張量成像;步態(tài)障礙;運動障礙

    血管性帕金森綜合征(vascular parkinsonism,VP)是Critchley[1]1929年首先報道,患者由于糖尿病、高血壓等發(fā)生一次或多次缺血性卒中后出現(xiàn)帕金森樣癥狀。臨床上以非對稱性肌張力增高、慌張步態(tài)、凍結(jié)步態(tài)為特征。常伴有錐體束征,癡呆、假性球麻痹等。患者主要表現(xiàn)為雙下肢運動障礙,所以又被稱為“下肢性帕金森”。VP患者的常規(guī)磁共振主要表現(xiàn)為彌漫的白質(zhì)缺血,大多數(shù)患者均有白質(zhì)受累。由影像學(xué)表現(xiàn)將其分為2種:緩慢起病的患者血管損害主要位于分水嶺區(qū);急性起病的患者血管損害主要位于基底節(jié)區(qū)[1]。

    以往VP致病機(jī)制研究多采用病理解剖或核素顯像法,時效性不佳且費用昂貴。彌散張量成像(diffusion tensor image,DTI)技術(shù)的出現(xiàn)彌補了此缺陷。DTI是一種以量化水分子的彌散程度來反映腦白質(zhì)組織結(jié)構(gòu)空間方向性和完整性的成像技術(shù)。作為目前唯一能在活體無損傷反映白質(zhì)纖維的檢查手段,DTI不僅能反映腦的形態(tài),還能對其功能狀態(tài)進(jìn)行良好評估[2],因而被稱為“活病理”。此外,經(jīng)過白質(zhì)纖維束示蹤技術(shù)(fiber tractography,F(xiàn)T)處理的DTI圖像,還能對纖維束進(jìn)行三維重建,可更加直觀地反映白質(zhì)纖維束的缺失與走行。

    1 材料與方法

    1.1材料

    參照Gupta等[1]對VP的診斷標(biāo)準(zhǔn),即滿足以下4項:(1)有帕金森綜合征,運動遲緩。且至少具有靜止性震顫、肌張力增高、姿勢不穩(wěn)中的1項癥狀;(2)有腦血管病,由MRI發(fā)現(xiàn)梗死病灶或者有相關(guān)臨床癥狀及體征;(3)帕金森綜合征與腦血管病相關(guān);(4)排除腦損傷、腦炎、安定藥物治療史、腦瘤、交通性腦積水及其他可能引起帕金森綜合征的因素。對帕金森患者采用英國帕金森病協(xié)會腦庫臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。對2011年12月至2012年12月中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院門診及病房確診為帕金森病及VP的患者(共96例)進(jìn)行普通磁共振及DTI檢查。抽取16例VP患者(VP組),32例帕金森病H-Y分期與VP相近(2.63∶2.64),且普通磁共振檢查未見確切腦血管病、腦損傷、腦瘤及腦炎等神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者作為對照(PD組)。VP、PD組患者在年齡、性別、教育程度等差異均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),見表1。

    1.2方法

    所有患者進(jìn)行影像學(xué)檢查的同時,對其雙下肢運動功能進(jìn)行評估(均于患者關(guān)期進(jìn)行)。采用統(tǒng)一帕金森病評定量表(unified Parkinson′s disease rating scale,UPDRS)對患者進(jìn)行分期及綜合評價。運動障礙采用在評價平衡功能上有著良好的可信度Berg平衡量表[3](the berg balance scale,BBS),滿分為56分;步態(tài)評價采用功能性步態(tài)[4](functional gait assessment,F(xiàn)GA)量表,滿分為10分。并且采用(56-BBS)/病程代表平衡功能下降率,(10-FGA)/病程來代表步態(tài)功能下降率。步長采用患者正常行走10 m的平均步長(cm);步頻采用患者正常行走1 min的步數(shù)。評分及測量均由經(jīng)過培訓(xùn)的專業(yè)人員進(jìn)行。

    使用GE Signa 3.0T超導(dǎo)磁共振掃描儀,8通道正交線圈掃描頭部。掃描時頭部用海綿墊固定。進(jìn)行普通磁共振及DTI掃描。DTI掃描檢查采用單次激發(fā)平面回波(single-shot echo-planar imaging,EPI)序列(TR 800 ms,TE 109.7 ms,矩陣256×256,F(xiàn)OV 240 mm,層厚4 mm,間距0 mm,b=1 000 s/mm2),掃描層面平行于前后聯(lián)合連線(AC-PC),擴(kuò)散敏感梯度方向25個,總掃描時間約455 s。各向異性分?jǐn)?shù)(fractional anisotropy,F(xiàn)A)值計算采用DTIstudio2.4(美國Johns Hopkins大學(xué)發(fā)明),使用確定性跟蹤算法,在校正變性選定閾值后,對選定感興趣(region of interest,ROI)進(jìn)行纖維束示蹤。本研究ROI白質(zhì)纖維束為左側(cè)黑質(zhì)致密部、網(wǎng)狀部、雙側(cè)額葉。手動完成感興趣區(qū)的選擇,并使用“AND”、“OR”、“NOT”選項精確定位纖維束,排除對側(cè)及不相干纖維束。

    1.3統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,VP組與PD組雙下肢運動功能統(tǒng)計結(jié)果以表示,比較采用獨立樣本t檢驗;2組主要纖維束量值采用非參數(shù)檢驗;分別對2組內(nèi)的對應(yīng)量值進(jìn)行相關(guān)性分析,采納雙側(cè)檢驗值,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1常規(guī)磁共振及DTI表現(xiàn)

    16例VP患者均表現(xiàn)有Gupta描述的VP影像表現(xiàn),即彌漫的血管損害主要位于分水嶺區(qū)和基底節(jié)區(qū),同時14例(87.5%)患者存在白質(zhì)改變。

    2.2運動功能比較

    結(jié)果顯示,VP組平衡功能、步態(tài)功能較PD組均下降(P均<0.05)。VP組BBS下降率約是PD組的4倍,2組比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.01)。2組在BBS亞項雙足上臺階及雙足前后站立也具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。此外,2組步頻差距較大(P<0.05)。兩者步長及雙下肢強(qiáng)直程度也具有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。但VP與PD組在UPDRS總分及各分項評分未見明顯規(guī)律及統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。見表1。

    2.32組主要纖維束量值比較

    與PD組比較,VP組黑質(zhì)FA增大(P<0.05),雙側(cè)額葉FA減?。≒<0.05);左側(cè)額葉表觀彌散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)增多(P<0.05),而黑質(zhì)致密部及網(wǎng)狀部ADC減?。≒<0.05)。見表2。

    2.42組雙下肢運動功能與主要纖維束間相關(guān)性分析

    VP組中,雙下肢功能各項評分與黑質(zhì)FA、黑質(zhì)致密部ADC均未見相關(guān)性;平衡功能與左側(cè)額葉ADC、黑質(zhì)網(wǎng)狀A(yù)DC值相關(guān);步態(tài)功能下降率與右側(cè)額葉FA相關(guān);雙下肢上臺階能力與黑質(zhì)網(wǎng)狀部ADC密切相關(guān);雙腳前后站立與左側(cè)額葉FA緊密相關(guān)。PD組中,雙下肢功能各項與雙側(cè)額葉FA、左側(cè)額葉ADC及黑質(zhì)網(wǎng)狀部ADC均未見相關(guān)性;上臺階能力與黑質(zhì)致密部ADC密切相關(guān);雙腳前后站立與黑質(zhì)FA相關(guān);步頻與黑質(zhì)致密部ADC相關(guān),見表3。

    表1 VP組與PD組運動功能比較Tab.1 Com parison of motion function for VP and PD group

    表2 VP與PD組纖維束量值比較Tab.2 Com parison of main white matter fibers for VP and PD group

    3 討論

    3.12組雙下肢運動功能比較

    2組在平衡功能及步態(tài)功能下降、在代表遠(yuǎn)側(cè)肌肉運動的亞項雙足上臺階、代表軀體平衡功能的亞項雙足前后站立均存在統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。此外,16例VP患者均有凍結(jié)步態(tài),11例患者曾發(fā)生過跌倒;而PD組32例患者中,僅有1名患者有凍結(jié)步態(tài),5例患者曾發(fā)生過跌倒。且VP組較PD組步長及步頻均減小,雙下肢強(qiáng)直癥狀也更為嚴(yán)重,這與以往研究VP患者較PD患者運動更為緩慢[1]一致。此外,VP組BBS平衡功能僅為30.69分,這也可能是VP患者跌倒發(fā)生率較PD患者高的原因。VP組不但下肢運動障礙較PD組嚴(yán)重,在排除病程干擾后得出的平衡功能下降率,VP組約是PD組的4倍,這表明VP組較PD組雙下肢運動障礙發(fā)展更為迅速。

    3.22組雙下肢運動功能與各主要纖維束關(guān)系

    VP患者的雙下肢運動功能與黑質(zhì)FA及黑質(zhì)致密部ADC均未見相關(guān)(P>0.05),而PD組的運動功能與其黑質(zhì)FA及黑質(zhì)致密部ADC相關(guān)。多巴胺遞質(zhì)通過黑質(zhì)致密部纖維束投射到紋狀體,帕金森患者是由于腦內(nèi)多巴胺遞質(zhì)含量減少,導(dǎo)致運動功能障礙。結(jié)合上述實驗結(jié)果,可以得出:VP患者雙下肢運動功能可能與多巴胺能遞質(zhì)并無關(guān)聯(lián)。這與眾多實驗觀察到的VP對多巴及其相關(guān)藥物反應(yīng)欠佳相符[1]。在應(yīng)用SPECT對VP進(jìn)行觀察[1]也表明在VP患者中未見黑質(zhì)與其步態(tài)功能存在相關(guān)性。雖然本研究中VP患者的軀體平衡功能及步長與其黑質(zhì)網(wǎng)狀部ADC相關(guān)。但由于ADC受神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)細(xì)微改變的影響,沒有FA值穩(wěn)定性高[5]。且黑質(zhì)網(wǎng)狀部不僅接受來自黑質(zhì)致密部的神經(jīng)纖維,也接受來自丘腦下核的神經(jīng)纖維,這些均可導(dǎo)致結(jié)果存在偏差。VP組黑質(zhì)FA值較PD組大,而黑質(zhì)致密部ADC、網(wǎng)狀部ADC較PD組小。FA值越大,ADC值越小,代表纖維束完整性越好[6]。這也提示了VP患者黑質(zhì)纖維束可能未發(fā)生顯著變性缺失。

    表3 2組雙下肢運動功能與主要纖維束間指標(biāo)的相關(guān)分析(r)Tab.3 Relevance analysis of function of lower limbs and main fibers(r)

    VP患者的步態(tài)及軀體平衡能力與雙側(cè)額葉FA值密切相關(guān),其平衡功能與額葉ADC值相關(guān)。而PD患者雙下肢運動與其雙側(cè)額葉FA、ADC值均未見相關(guān),且VP組的雙側(cè)額葉FA平均值遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于PD組,ADC值高于PD組,表明VP患者的額葉與其下肢運動障礙關(guān)系密切,其白質(zhì)纖維束方向性較PD患者更差,髓鞘更不完整,神經(jīng)元細(xì)胞可能發(fā)生改變。

    額葉不僅是大腦記憶判斷、抽象思維等認(rèn)知功能的主要區(qū)域,還包含了如輔助運動區(qū)(supplimentary area,SMA)等重要運動相關(guān)區(qū)域。SMA區(qū)域在決定運動及運動前的準(zhǔn)備活動中起到重要作用[7],因此VP患者較PD患者起步更為困難可能與位于額葉的SMA相關(guān)。

    此外,額葉還通過廣泛的聯(lián)絡(luò)纖維與許多重要核團(tuán)相連。一項應(yīng)用DTI對橋腳核(pedunculopontine nucleus,PPN)環(huán)路進(jìn)行分析的研究[8]表明:凍結(jié)步態(tài)患者腦內(nèi)PPN與額葉的直接連接纖維連接減少,F(xiàn)A值降低。而PPN已被證實在凍結(jié)步態(tài)形成中起到至關(guān)重要的作用[9]。即額葉可能通過與PPN連接減少而影響了凍結(jié)步態(tài)的形成。而凍結(jié)步態(tài)是VP的特征性步態(tài)障礙[1]。這也從另一方面證明額葉在VP下肢運動障礙,尤其是凍結(jié)步態(tài)的形成中扮演了重要角色。

    關(guān)于缺血疾病及帕金森綜合征的分析也表明了多發(fā)性缺血,尤其是額葉缺血與帕金森綜合征的形成有密切聯(lián)系[10]。Wang等[6]應(yīng)用DTI對VP患者白質(zhì)纖維進(jìn)行觀察,發(fā)現(xiàn)了患者右側(cè)額葉皮質(zhì)下白質(zhì),左側(cè)內(nèi)囊前支FA值均較正常同齡對照組顯著降低,雙側(cè)額葉皮質(zhì)下白質(zhì)的ADC值較正常對照組顯著增高。且FA值的降低程度與平衡及步態(tài)障礙的嚴(yán)重性成正比。本研究通過量表及DTI手段,結(jié)合臨床特征,對VP雙下肢運動障礙致病機(jī)制進(jìn)行了分析,認(rèn)為VP雙下肢運動障礙發(fā)病與其額葉纖維束密切相關(guān)。雖然既往已有研究[6]借助DTI技術(shù)對VP白質(zhì)纖維束進(jìn)行觀察,但對照組為正常人。本研究采用帕金森病患者作為對照,為鑒別VP與帕金森病提供了新的方法。

    目前,VP僅占帕金森綜合征的3%~12%[1],隨著心腦血管疾病的逐年遞增,其發(fā)病率必將上升。VP較帕金森病的運動障礙發(fā)展速度更快,嚴(yán)重程度更為明顯,而準(zhǔn)確快速地對兩種疾病進(jìn)行鑒別,不僅能使廣大患者受益,也更契合精準(zhǔn)醫(yī)療的發(fā)展趨勢。

    [1]Gupta D,Kuruvilla A.Vascular parkinsonism:what makes it different?[J].Postgrad Med J,2011,87(1034):829-836.

    [2]Worker A,Blain C,Jarosz J.Diffusion tensor imaging of Parkinson′s disease,multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy:a tract-based spatial statistics study[J].PLoS One,2014,9 (11):1-11.

    [3]Ni X,Liu S,Lu F.Efficacy and safety of Tai Chi for Parkinson′s disease:a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials[J].PLoS One,2014,9(6):1-9.

    [4]Pollock C,Eng J,Garland S.Clinical measurement of walking balance in people post stroke:a systematic review[J].Clin Rehabil,2011,25(8):693-708.

    [5]Kanno S,Abe N,Saito M.White matter involvement in idiopathic normal pressure hydrocephalus:A voxel-based diffusion tensor imaging study[J].J Neurol,2011,258(8):1949-1957.

    [6]Wang HC,Hsu JL,Leemans A.Diffusion tensor imaging of vascular parkinsonism:structural changes in cerebral white matter and the association with clinical severity[J].Arch Neurol,2012,69(10):1340-1348.

    [7]Pahk K,Park KW,Pyun SB.The use of fluorine-18 fluorodeoxyglucose positron emission tomography for imaging human motor neuronal activation in the brain[J].Exp Ther Med,2015,10(6):2126-2130.

    [8]Youn JY,Cho JW,Lee WY.Diffusion tensor imaging of freezing of gait in patients with white matter changes[J].Mov Disord,2012,27 (6):760-764.

    [9]Profice P,Mazzone P,Pilato F.Neurophysiological evaluation of the pedunculopontine nucleus in humans[J].J Neural Transm,2011,118(6):1423-1429.

    [10]Antonini A,Vitale C,Barone P.The relationship between cerebral vascular disease and parkinsonism:the vado study[J].Parkinsonism Relat Disord,2012,18(2):775-780.

    (編輯武玉欣)

    Application ofDiffusion Tensor Image in DiagnosisofVascular Parkinsonism

    TANXiao-lin1,RENYan2,LISong-bai3,ZHANGZhi-qiang1,ZHANGWei-lan3,LIXiao-hong2,LIUNa2,LOUFan2
    (1.DepartmentofRehabilitation,Shengjing Hospital,ChinaMedicalUniversity,Shenyang110004,China;2.DepartmentofNeurology,The FirstHospital,ChinaMedicalUniversity,Shenyang110001,China;3.DepartmentofRadiology,TheFirstHospital,ChinaMedicalUniversity,Shenyang 110001,China)

    ObjectiveTo study the pathogenesis of lower limb motor disorder in vascular parkinsonism(VP)using diffusion tensor image(DTI). MethodsA case-control study was performed in a cohort of 16 VP patients and 32 PD patients.Patients were all recruited from the first affiliated hospital of China Medical University from Dec.2011 to Dec.2012.The lower limb motor function of those patients was assessed using measurement scales.All patients received magnetic resonance image(MRI)and diffusion tensor image(DTI).Results Patients in VP group showed more serious movement disorders such as freezing of gait(gait ignition failure)than these in PD group,and the movement disorders of their lower limbs progress more rapidly in VP group than the PD group.Movement disorders of their lower limbs in VP group were related to fibers in bilateral frontal lobes (P=0.008).Movementdisorderof their lower limbs in PD groupwere related to fibers in substantianigra(P=0.030).Therearestatistically significant differences in both the FA values of substantia nigra,bilateral frontal lobes and the ADC values of frontal lobes,and the pars compacta and pars reticulata of substantia nigra between these two groups(all P<0.05).ConclusionMovement disorders of bilateral lower limbs are more seriously manifested in VPpatientsthan in PD patients.Theonsetmovementdysfunction ofbilaterallower limbsisclosely related to fibers in the frontallobe.

    Parkinson′s disease;vascular parkinsonism;diffusion tensor imaging;gait disorder;movement disorder

    ·短篇論著·

    R493.02

    A

    0258-4646(2016)04-0361-04

    10.12007/j.issn.0258-4646.2016.04.018

    譚曉琳(1987-),女,醫(yī)師,碩士. E-mail:changchuntengtan@163.com

    2015-11-01

    網(wǎng)絡(luò)出版時間:

    網(wǎng)絡(luò)出版地址

    猜你喜歡
    運動障礙黑質(zhì)額葉
    抗N-甲基-D天冬氨酸受體腦炎運動障礙臨床分析☆
    基于古今文獻(xiàn)的運動障礙選穴規(guī)律探析
    額葉皮層退行性萎縮的高分辨率磁共振研究
    帕金森病模型大鼠黑質(zhì)磁共振ESWAN序列R2*值與酪氨酸羥化酶表達(dá)相關(guān)性的研究
    帕金森病患者黑質(zhì)的磁共振成像研究進(jìn)展
    大腦的巔峰時刻
    讀者(2016年18期)2016-08-23 21:40:05
    比過目不忘更重要的大腦力
    晚期帕金森病治療的新進(jìn)展
    1H-MRS檢測早期帕金森病紋狀體、黑質(zhì)的功能代謝
    磁共振成像(2015年7期)2015-12-23 08:53:04
    補腎活血顆粒對帕金森病模型大鼠黑質(zhì)紋狀體bcl-2、bax表達(dá)的影響
    午夜老司机福利剧场| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 丁香六月天网| 水蜜桃什么品种好| 国产视频首页在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 我的老师免费观看完整版| 亚洲国产日韩一区二区| .国产精品久久| av.在线天堂| 国产精品.久久久| 国产美女午夜福利| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产亚洲精品久久久com| 国产精品熟女久久久久浪| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 九九在线视频观看精品| 国产精品一区二区在线观看99| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 欧美人与善性xxx| 99国产精品免费福利视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲久久久国产精品| 秋霞伦理黄片| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 一个人免费看片子| 成人美女网站在线观看视频| av在线老鸭窝| 欧美97在线视频| 国产色爽女视频免费观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久久久精品性色| 国产精品一区www在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 天美传媒精品一区二区| 五月玫瑰六月丁香| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 99热国产这里只有精品6| 美女国产视频在线观看| 美女国产视频在线观看| 七月丁香在线播放| 亚洲国产精品专区欧美| 中国三级夫妇交换| 国产综合精华液| 精品少妇内射三级| 99久久综合免费| 国产综合精华液| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 美女主播在线视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| .国产精品久久| 九九在线视频观看精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲精品自拍成人| 亚洲国产日韩一区二区| a级片在线免费高清观看视频| 麻豆成人午夜福利视频| 国产美女午夜福利| 午夜激情福利司机影院| 欧美精品亚洲一区二区| 久热久热在线精品观看| 国产精品蜜桃在线观看| 婷婷色av中文字幕| 久久精品国产亚洲网站| 韩国高清视频一区二区三区| 一区二区三区免费毛片| 黄色毛片三级朝国网站 | 免费人成在线观看视频色| 男人添女人高潮全过程视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲久久久国产精品| 岛国毛片在线播放| 内射极品少妇av片p| 不卡视频在线观看欧美| 波野结衣二区三区在线| 免费av不卡在线播放| 亚洲精品一二三| 赤兔流量卡办理| 国产在线男女| 99久久精品一区二区三区| 黄色欧美视频在线观看| tube8黄色片| 欧美精品高潮呻吟av久久| 在线观看免费视频网站a站| 麻豆成人av视频| 黄色配什么色好看| 国产在线免费精品| 亚洲av二区三区四区| 成人亚洲欧美一区二区av| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 男的添女的下面高潮视频| 午夜日本视频在线| 赤兔流量卡办理| 91精品一卡2卡3卡4卡| 成人午夜精彩视频在线观看| av专区在线播放| 成人综合一区亚洲| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久婷婷青草| 日韩电影二区| 成人免费观看视频高清| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 日日撸夜夜添| 久久ye,这里只有精品| 大片免费播放器 马上看| 亚洲精品第二区| 亚洲av在线观看美女高潮| 九九爱精品视频在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲成色77777| 只有这里有精品99| 少妇丰满av| 日日啪夜夜撸| 国产黄频视频在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 永久免费av网站大全| 国产永久视频网站| 久久久午夜欧美精品| 最新中文字幕久久久久| 欧美精品国产亚洲| 在线观看三级黄色| 精品午夜福利在线看| av又黄又爽大尺度在线免费看| xxx大片免费视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | a级一级毛片免费在线观看| 尾随美女入室| 色5月婷婷丁香| 国产一区二区三区综合在线观看 | av国产久精品久网站免费入址| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 少妇人妻一区二区三区视频| 精品国产一区二区久久| 一本色道久久久久久精品综合| 精品一区在线观看国产| 久久97久久精品| av不卡在线播放| 妹子高潮喷水视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 精品视频人人做人人爽| 国产精品不卡视频一区二区| 欧美人与善性xxx| .国产精品久久| 亚洲第一区二区三区不卡| 男女边摸边吃奶| 国产一区二区三区av在线| 日日撸夜夜添| 亚洲精品国产色婷婷电影| 我要看日韩黄色一级片| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久青草综合色| 毛片一级片免费看久久久久| 女性被躁到高潮视频| 少妇熟女欧美另类| 欧美成人精品欧美一级黄| 内地一区二区视频在线| 91成人精品电影| 久热这里只有精品99| 国产成人精品福利久久| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 美女主播在线视频| 精品一区二区免费观看| 丰满乱子伦码专区| 免费观看的影片在线观看| 91精品国产九色| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 激情五月婷婷亚洲| 美女内射精品一级片tv| 久久精品久久久久久久性| 一级爰片在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 在线天堂最新版资源| 婷婷色综合大香蕉| 午夜激情久久久久久久| 91精品国产国语对白视频| a 毛片基地| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 蜜桃在线观看..| 人体艺术视频欧美日本| 国产精品福利在线免费观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 久久人人爽人人片av| 人妻 亚洲 视频| 国产熟女欧美一区二区| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 免费av中文字幕在线| 久久99热6这里只有精品| 久久亚洲国产成人精品v| 国产免费福利视频在线观看| 桃花免费在线播放| 国精品久久久久久国模美| 久久久久久久国产电影| 高清午夜精品一区二区三区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲怡红院男人天堂| 日韩三级伦理在线观看| av在线播放精品| 国产中年淑女户外野战色| 国产日韩欧美亚洲二区| .国产精品久久| 美女主播在线视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 一级毛片我不卡| 国产精品蜜桃在线观看| 熟女av电影| 久久热精品热| 免费看光身美女| 男人舔奶头视频| 五月伊人婷婷丁香| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 成人无遮挡网站| 美女视频免费永久观看网站| 男女无遮挡免费网站观看| 免费看光身美女| 婷婷色麻豆天堂久久| 男女边吃奶边做爰视频| 日本欧美国产在线视频| 国产深夜福利视频在线观看| 久久久久久久久久成人| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 深夜a级毛片| 综合色丁香网| 精品一区二区三区视频在线| 三上悠亚av全集在线观看 | 婷婷色麻豆天堂久久| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 热99国产精品久久久久久7| 另类精品久久| 久久这里有精品视频免费| 高清午夜精品一区二区三区| 日日撸夜夜添| 99久久综合免费| 另类精品久久| 一个人免费看片子| 国产欧美亚洲国产| 欧美bdsm另类| 国产综合精华液| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 91精品国产九色| h视频一区二区三区| 日本黄大片高清| 色吧在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 香蕉精品网在线| 九草在线视频观看| 亚洲天堂av无毛| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 99久久人妻综合| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 美女国产视频在线观看| 精品少妇内射三级| 亚洲图色成人| 欧美最新免费一区二区三区| 草草在线视频免费看| 嫩草影院入口| 久久久久久久久久久丰满| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲天堂av无毛| 精品久久久久久久久av| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲精品第二区| 亚洲av成人精品一区久久| 国产av精品麻豆| 成人黄色视频免费在线看| 成人影院久久| 99热全是精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美日韩视频精品一区| 国产黄片视频在线免费观看| 韩国高清视频一区二区三区| 免费少妇av软件| 国产精品.久久久| 国产精品偷伦视频观看了| 一边亲一边摸免费视频| 一级毛片我不卡| 久久久久久久国产电影| 日韩成人伦理影院| 两个人的视频大全免费| 久久人人爽人人爽人人片va| 少妇 在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 日本与韩国留学比较| 国产精品女同一区二区软件| 另类精品久久| 黄色一级大片看看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 成人特级av手机在线观看| 51国产日韩欧美| 九九爱精品视频在线观看| 日本欧美视频一区| 尾随美女入室| 全区人妻精品视频| av在线观看视频网站免费| 亚洲精品,欧美精品| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 免费观看的影片在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| av福利片在线观看| 亚洲国产av新网站| 午夜免费鲁丝| 日韩一区二区三区影片| 国产av一区二区精品久久| 永久网站在线| 少妇丰满av| 日本爱情动作片www.在线观看| 91精品国产九色| 亚洲经典国产精华液单| 日本vs欧美在线观看视频 | 久久久国产精品麻豆| 我的女老师完整版在线观看| 最近手机中文字幕大全| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产美女午夜福利| 午夜免费观看性视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 久久久精品94久久精品| 三级国产精品片| 成年人免费黄色播放视频 | 国产成人免费无遮挡视频| 国产高清三级在线| 亚洲精品自拍成人| 99九九线精品视频在线观看视频| 99热这里只有是精品50| 女性被躁到高潮视频| 日本欧美视频一区| 男人舔奶头视频| 久久97久久精品| av在线老鸭窝| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 中文在线观看免费www的网站| 在线看a的网站| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品.久久久| 大码成人一级视频| av在线播放精品| 国产精品蜜桃在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美日韩在线观看h| 我要看黄色一级片免费的| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产成人一区二区在线| 最新的欧美精品一区二区| 精品卡一卡二卡四卡免费| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 能在线免费看毛片的网站| 日韩电影二区| 在线观看av片永久免费下载| 日韩成人av中文字幕在线观看| av黄色大香蕉| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 精品久久久久久电影网| 男男h啪啪无遮挡| 内地一区二区视频在线| 久久久久久久久久久免费av| 国产男人的电影天堂91| 日韩亚洲欧美综合| 人人妻人人看人人澡| 男人舔奶头视频| 国国产精品蜜臀av免费| 国内精品宾馆在线| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久99一区二区三区| 久久ye,这里只有精品| 国产亚洲一区二区精品| 免费大片黄手机在线观看| 69精品国产乱码久久久| 在线观看免费高清a一片| 国产在线一区二区三区精| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 亚州av有码| av女优亚洲男人天堂| 人妻 亚洲 视频| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲图色成人| 制服丝袜香蕉在线| 精品久久久久久久久av| 最近的中文字幕免费完整| 日韩欧美一区视频在线观看 | 我要看黄色一级片免费的| 成人美女网站在线观看视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 精品一区在线观看国产| 欧美3d第一页| av有码第一页| av免费在线看不卡| 久久久久网色| 久久久精品免费免费高清| 国产黄色免费在线视频| 青青草视频在线视频观看| 18禁动态无遮挡网站| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲国产欧美在线一区| 免费黄色在线免费观看| 日本黄色日本黄色录像| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 麻豆成人午夜福利视频| 久久av网站| 国产熟女午夜一区二区三区 | 亚洲情色 制服丝袜| 中文字幕制服av| 在线看a的网站| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品国产av蜜桃| 我的老师免费观看完整版| 午夜免费鲁丝| 国产成人精品一,二区| 久久免费观看电影| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品女同一区二区软件| 涩涩av久久男人的天堂| 日本免费在线观看一区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产精品久久久久久久久免| 中文天堂在线官网| 六月丁香七月| 免费人成在线观看视频色| 国产一区二区三区av在线| 一级毛片我不卡| 99久久精品一区二区三区| 一区二区三区精品91| 大片免费播放器 马上看| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 日韩中文字幕视频在线看片| a级毛色黄片| 亚洲电影在线观看av| 成人漫画全彩无遮挡| tube8黄色片| 国产黄色免费在线视频| 精品少妇内射三级| 国产伦精品一区二区三区四那| 看非洲黑人一级黄片| 曰老女人黄片| 国产在线视频一区二区| av又黄又爽大尺度在线免费看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 久久女婷五月综合色啪小说| 亚洲精品国产色婷婷电影| 乱人伦中国视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 下体分泌物呈黄色| 大陆偷拍与自拍| 日韩成人av中文字幕在线观看| 成人综合一区亚洲| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 少妇 在线观看| 全区人妻精品视频| 青青草视频在线视频观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产成人精品一,二区| 国产精品无大码| 五月天丁香电影| 伊人久久精品亚洲午夜| 777米奇影视久久| 男人狂女人下面高潮的视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 男男h啪啪无遮挡| 久久久欧美国产精品| 人人妻人人澡人人看| 一本大道久久a久久精品| h视频一区二区三区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 五月天丁香电影| 久久精品国产亚洲av涩爱| 午夜久久久在线观看| 亚洲av综合色区一区| 老司机影院毛片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 少妇的逼水好多| 精品国产乱码久久久久久小说| 免费在线观看成人毛片| 高清黄色对白视频在线免费看 | av有码第一页| 久久久久久久精品精品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 男女边吃奶边做爰视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲国产精品专区欧美| 成年av动漫网址| 一区在线观看完整版| 日本黄色片子视频| 久久久午夜欧美精品| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲av.av天堂| 亚洲av国产av综合av卡| 啦啦啦在线观看免费高清www| 熟女人妻精品中文字幕| 国产午夜精品一二区理论片| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲av.av天堂| 亚洲国产精品成人久久小说| 日韩电影二区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 男女边吃奶边做爰视频| 国产乱来视频区| 少妇高潮的动态图| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 国产成人a∨麻豆精品| 观看免费一级毛片| 国产精品成人在线| 曰老女人黄片| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 日韩欧美一区视频在线观看 | 免费看av在线观看网站| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 好男人视频免费观看在线| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 多毛熟女@视频| 高清在线视频一区二区三区| 大码成人一级视频| 黄色毛片三级朝国网站 | 日韩制服骚丝袜av| 久久人人爽人人片av| 国产有黄有色有爽视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产 一区精品| a 毛片基地| av天堂中文字幕网| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲第一av免费看| 少妇被粗大猛烈的视频| 少妇 在线观看| 熟女电影av网| 亚洲成人手机| 黄色日韩在线| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 伦精品一区二区三区| 国产视频首页在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 草草在线视频免费看| 免费在线观看成人毛片| 男女免费视频国产| 高清欧美精品videossex| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 丰满乱子伦码专区| 秋霞伦理黄片| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品一区www在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产高清有码在线观看视频| 国产av一区二区精品久久| 国产精品免费大片| 男人添女人高潮全过程视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 丰满人妻一区二区三区视频av| 中文在线观看免费www的网站| 精品一区二区免费观看| 久久久久久久国产电影| 日本av免费视频播放| 少妇熟女欧美另类| 精品人妻偷拍中文字幕| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产精品久久久久久av不卡| 少妇高潮的动态图| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产精品女同一区二区软件| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲色图综合在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 久久韩国三级中文字幕| 夫妻性生交免费视频一级片| 国模一区二区三区四区视频| 在线天堂最新版资源| 久久久久网色| 久久99一区二区三区| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲第一区二区三区不卡| 婷婷色综合www| 亚洲欧美精品自产自拍| 在线 av 中文字幕| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产日韩欧美视频二区| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产精品99久久99久久久不卡 | 欧美 亚洲 国产 日韩一| 91久久精品电影网| 少妇熟女欧美另类| 亚洲精品日韩av片在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 少妇熟女欧美另类| 亚洲一区二区三区欧美精品| 曰老女人黄片| 国产永久视频网站| 亚洲人与动物交配视频| 91久久精品电影网| 熟女人妻精品中文字幕| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产黄色视频一区二区在线观看|