假耬斗菜中化學成分的研究

王姣姣 吳 潤 李嘉敏 黃 帥 周先禮西南交通大學生命科學與工程學院，四川成都 610031

假耬斗菜中化學成分的研究

王姣姣 吳 潤 李嘉敏 黃 帥 周先禮
西南交通大學生命科學與工程學院，四川成都 610031

目的 研究假耬斗菜中的化學成分。 方法 運用多種方法對其化學成分進行純化和鑒定，并運用3-（4，5-二甲基吡啶-2）-5-（3-羧基甲氧基苯基）-2-（4-磺苯基）-2-氫-四唑鹽（MTS）比色法考察了化合物Ⅰ和Ⅱ的對肺癌細胞H460、人乳腺癌細胞MCF-7和人肝癌細胞Hep G2的體外抗腫瘤活性。 結果 共分離得到7個化合物，分別為：Paraquinin A（Ⅰ）、Praquinin B（Ⅱ）、小檗堿（Ⅲ）、Menisdaurin（Ⅳ）、3，4-二甲基苯甲酸（Ⅴ）、對羥基苯甲酸（Ⅵ）、己內(nèi)酰胺（Ⅶ），抗腫瘤活性結果顯示化合物Ⅰ和Ⅱ均無細胞毒活性。 結論 化合物Ⅲ～Ⅶ為首次從該植物中分離得到，并首次測試了化合物Ⅰ和Ⅱ的抗腫瘤活性。

假耬斗菜；化學成分；碳苷；氰苷

假耬斗菜Paraquilegia microphylla（Royle）Drunmm.Et Hutch.為毛茛科的假耬斗菜屬植物，主要分布于西藏、四川、甘肅、云南、青海等地。假耬斗菜為西藏常用中草藥，具有鎮(zhèn)痛、催產(chǎn)的功效［1］。假耬斗菜屬植物中含有皂苷類、酚酸類、黃酮類化合物及生物堿類化合物［2-13］。前人從中分離得到3個黃酮碳苷［9］和2個三萜皂苷［10］。本研究進一步對其化學成分進行研究，得到7個化合物。見如圖1。分別為Paraquinin A（Ⅰ）、Praquinin B （Ⅱ）、小檗堿 （Ⅲ）、Menisdaurin（Ⅳ）、3，4-二甲基苯甲酸 （Ⅴ）、對羥基苯甲酸（Ⅵ）和己內(nèi)酰胺（Ⅶ）?；衔铫蟆鳛槭状螐脑撝参镏蟹蛛x得到。采用MTS比色法測試了化合物Ⅰ和Ⅱ?qū)460、MCF-7和Hep G2的體外抗腫瘤活性。

圖1 假耬斗菜中分離得到的化合物

1 儀器與材料

核磁共振儀Varian NMR system 600，Waters 600

半制備型高效液相色譜儀，質(zhì)譜儀Q-TOF micro mass spectrometer（Waters）型。色譜用硅膠G和H（青島海洋化工廠產(chǎn)品），反相硅膠RP-18（Merck公司）。

藥材于2012年4月由西藏自治區(qū)食品藥品檢驗所提供，由西藏自治區(qū)食品藥品檢驗所格桑索朗副主任藥師鑒定為假耬斗菜。

2 方法與結果

2.1 提取與分離

假耬斗菜地上部分5.5 kg，用95%乙醇冷浸提取3次，每次7 d，減壓濃縮得到浸膏330 g。取300 g浸膏懸浮于50℃的熱水中，依次用石油醚、乙酸乙酯萃取，減壓濃縮得到石油醚浸膏A（100 g）、乙酸乙酯浸膏B（30 g）和剩余水部分C。

C部分經(jīng)D-101大孔樹脂柱色譜，分別用水、30%乙醇、60%乙醇、95%乙醇洗脫得C1～C3；C1經(jīng)硅膠柱色譜，乙酸乙酯∶甲醇（25∶1～0∶1）梯度洗脫分為C1-1～C1-5五部分，C1-1經(jīng)反復硅膠柱層析得到化合物Ⅰ （158 mg），C1-2經(jīng)反復硅膠柱層析得到化合物Ⅱ（221 mg）；C1-4經(jīng)反復硅膠柱層析（乙酸乙酯∶甲醇15∶1）得到化合物Ⅲ（10 mg）；

B部分經(jīng)硅膠柱層析 （石油醚∶乙酸乙酯=1∶0～0∶1）得到B1、B2、B3三部分；B2部分再經(jīng)過反復硅膠柱層析（石油醚∶丙酮=8∶2），結合制備高效液相色譜，得化合物Ⅴ（25 mg）和Ⅵ（51 mg）。B2部分再經(jīng)過反復硅膠柱層析（石油醚∶丙酮7∶3）得化合物Ⅶ（10 mg）。B3部分再經(jīng)過反復硅膠柱層析（氯仿∶甲醇=9∶1），得化合物Ⅳ（23 mg）。

2.2 結構鑒定

化合物Ⅰ：黃色粉末，HR-ESI-MS確定其分子式C28H32O15（m/z：609.1816［M+H］+，calcd.for C28H33O15，609.1819）。1H-NMR（600 MHz，DMSO-d6）：δ 6.98，6.98 （s，H-3），6.95，6.90（s，H-8），8.05（d，J=8.8，H-2'，H-6'），7.10（d，J=8.8，H-3'，H-5'），3.87（s，H-4'），13.49 （s，5-OH），13.50（s，5-OH），4.69（d，J=8.8，H-1''），4.84（d，J=8.8，H-1'''）。13C-NMR（150 MHz，DMSO-d6）δ：163.8，163.6（C-2），103.9，103.8（C-3），182.5，182.2 （C-4），160.4，159.4（C-5），111.0，110.9（C-6），162.6，161.6（C-7），93.9，93.5（C-8），156.6，156.3（C-9），105.5，105.0（C-10），122.6（C-1'），128.5（C-2'，C-6'），114.7 （C-3'，C-5'），162.6（C-4'），55.7（4'-OCH3），71.0，70.9 （Glc-1''），79.0，78.9（Glc-2''），77.3，77.2（Glc-3''），70.2，69.6（Glc-4''），81.6，81.0 （Glc-5''），60.7，61.9 （Glc-6''），101.2，100.9（Glc-1'''），73.9，73.9（Glc-2'''），76.0，75.8（Glc-3'''），69.5，69.4（Glc-4'''），（Glc-5'''），60.4，60.6（Glc-6'''）。數(shù)據(jù)與文獻［9］一致，故鑒定化合物Ⅰ為Acacetin-6-C-β-D-glucopyranosyl-（1→2）-β-D-glucopyranoside，俗名為Paraquinin A。

化合物Ⅱ：黃色粉末，HR-ESI-MS確定其分子式C34H42O19（m/z 755.2397［M+H］+，calcd.for C34H43O19，755.2399）。1H-NMR（600 MHz，DMSO-d6）：δ 6.99，6.96，（s，H-3），6.95，6.91（s，H-8），8.06（d，J=8.8，H-2'，H-6'），7.13（d，J=8.8，H-3'，H-5'），3.87（s，H-4'），13.49，13.50 （s，5-OH），4.75（d，J=8.8，H-1''），4.73（d，J=8.8，H-1''），4.72（d，J=8.8，H-1'''），4.71（d，J=8.8，H-1'''），4.96（s，H-1''''），4.97（s，H-1''''）。13C-NMR（150 MHz，DMSO-d6）：163.6，163.5（C-2），103.9，103.6（C-3），182.6，182.1（C-4），160.7，159.3（C-5），111.4，110.7（C-6），162.5，161.4（C-7），94.5，94.3（C-8），156.7，156.3（C-9），105.7，105.1（C-10），122.6（C-1'），128.5（C-2'，C-6'），114.7（C-3'，C-5'），162.8（C-4'），55.7（4'-OCH3），71.0，70.9（Glc-1''），71.0，70.6（Glc-2''），77.3，77.2（Glc-3''），70.1，69.7（Glc-4''），81.1，81.0（Glc-5''），60.9，61.8 （Glc-6''），102.0，101.1（Glc-1'''），76.8，74.9（Glc-2'''），73.8，73.3（Glc-3'''），69.8，69.5（Glc-4'''），76.4，75.9（Glc-5'''），60.3，60.5（Glc-6'''），100.6，100.5（Rha-1''''），71.2，71.1（Rha-2''''），70.5，70.3（Rha-3''''），72.1，71.6（Rha-4''''），68.4，68.1（Rha-5''''），17.7，17.6（Rha-6''''）。以上數(shù)據(jù)與文獻［9］對照一致，故鑒定化合物Ⅱ為Acacetin-6-C-α-L-rhamnopyranosyl-（1→ 2）-β-D-glucopyranosyl-（1→2）-β-D-glucopyranoside，俗名為Paraquinin B。

化合物Ⅲ：黃色粉末，HR-ESI-MS確定其分子式C20H18NO4（m/z：336.1234［M+H］+，calcd.for C34H43O19，336.1236）［14］。與小檗堿對照品共薄層Rf值相同，故鑒定化合物Ⅲ為小檗堿。

化合物Ⅵ：無色固體。1H-NMR（500 MHz，CD3OD）δ：5.50（1H，s，α-H），6.29（1H，d，J=9.6 Hz，H-2），6.21（1H，dd，J=3.6，9.6 Hz，H-3），4.36（1H，m，H-4），2.25（1H，m，H-5α），2.02（1H，m，H-5β），4.93（1H，dd，J=16，8.4，H-6），4.55（1H，d，J=7.8，H-1'）。13C NMR （125 MHz，CD3OD）δ：96.8（C-α），157.1（C-1），127.7 （C-2），140.6（C-3），65.4（C-4），36.1（C-5），72.5（C-6），118.0（CN），101.5（C-1'），74.5（C-2'），78.0（C-3'），71.7（C-4'），78.1（C-5'），63.1（C-6'）。數(shù)據(jù)與文獻［15］一致，故鑒定化合物Ⅵ為（4S，6R）-（Z）-6-（β-D-glucopyranosyloxy）-4-hydroxy-2-cyclohexene-1，α-acetonitrile，俗名為Menisdaurin。

化合物V：無色固體，HR-ESI-MS確定其分子式為 C7H6O4（m/z 139.0395［M+H］+，calcd.for C7H7O4，139.0395）。1H-NMR（500 MHz，CD3OD）δ：7.45（1H，br.s，H-1），6.79（1H，d，J=8.4 Hz，H-5），7.43（1H，d，J= 8.4 Hz，H-6）。13C NMR（125 MHz，CD3OD）δ：169.8

（COOH），122.4（C-1），116.3（C-2），144.6（C-3），149.8 （C-4），114.2（C-5），122.4（C-6）。數(shù)據(jù)與文獻［16］一致，故鑒定化合物Ⅴ為3，4-二羥基苯甲酸。

化合物Ⅵ：無色固體，HR-ESI-MS確定其分子式為 C7H6O3（m/z：153.0121［M-H］-，calcd.for C7H5O3153.0188）［17］。與對羥基苯甲酸對照品共薄層Rf值相同，故鑒定化合物Ⅵ為對羥基苯甲酸。

化合物Ⅶ：無色固體，分子式C6H11NO。1H-NMR （500 MHz，CD3OD）δ：2.19（2H，m，H-2），1.63（2H，m，H-3），1.35（2H，m，H-4），1.51（2H，m，H-5），3.16（2H，m，H-6）。13C-NMR（125 MHz，CD3OD）δ：175.9（C-1），36.9（C-2），26.7（C-3），27.5（C-4），30.0（C-5），40.1 （C-6）。數(shù)據(jù)與文獻［18］一致，故鑒定化合物Ⅶ為己內(nèi)酰胺。

2.3 細胞毒活性測試

H460、MCF-7和Hep G2細胞用洛斯維（RPMI）培養(yǎng)基加10%胎牛血清（FBS）和1%抗生素（×100）?；衔铫窈廷蚓枚讈嗧浚―MSO）溶解稀釋，DMSO的最終濃度不超過0.1%。取對數(shù)生長期細胞H460、MCF-7和 Hep G2用胰酶消化后計數(shù)，按1× 104個/孔種96孔平底細胞培養(yǎng)板，貼壁后棄去培養(yǎng)基，用1×PBS洗1遍，加入配好的藥物，設不加藥空白及DMSO對照，每個濃度3個復孔，至5%CO2培養(yǎng)箱內(nèi)37℃內(nèi)孵育24 h后終止培養(yǎng)，加入MTS/電子偶聯(lián)劑（PMS）混合液40 μL/孔，再于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中繼續(xù)孵育1～4 h后，用全波長酶標儀在490 nm波長下檢測OD值［19-21］。

本實驗的測定結果表明，化合物Ⅰ和Ⅱ均無體外細胞毒活性（IC50＞50 μmol/L，n=3）。

3 討論

假耬斗菜為西藏常用中草藥，藥用歷史悠久，療效確切，值得進行深入的研究。本研究從假耬斗菜地上部分的乙醇提取液中分離得到了7個化合物，其中化合物Ⅲ～Ⅶ為首次從該植物中分離得到，結構類型涉及黃酮碳苷、酰胺、氰苷、酚酸和生物堿類，并首次運用MTS比色法測試了化合物Ⅰ和Ⅱ的抗腫瘤活性。實驗結果為該植物化學分類學提供了一定的分類學證據(jù)，同時也豐富了對假耬斗菜的化學成分的深入認識。

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Study on chemical constituents of Paraquilegia microphylla

WANG Jiaojiao WU Run LI Jiamin HUANG ShuaiZHOU Xianli
School of Life Science and Engineering，Southwest Jiaotong University，Sichuan Province，Chengdu 610031，China

Objective To investigate the chemical constituents of Paraquilegia microphylla.Methods The constituents were separated and purified by chromatographic methods，and their structures were elucidated by spectroscopic methods，compounds Ⅰ and Ⅱ were evaluated for their cytotoxicity against human H460 non-small cell lung cancer cells （H460），the breast cancer cell line MCF-7（MCF-7）and human hepatocellular cell line Hep G2（Hep G2）by［3-（4，5-dimethylthiazol-2-yl）-5-（3-carboxymethoxyphenyl）-2-（4-sulfophenyl）-2H-tetrazolium （MTS）method.Results Seven known compounds were obtained and1identified as Paraquinin A（Ⅰ），Praquinin B（Ⅱ），Berberine（Ⅲ），Menisdaurin（Ⅳ），3，4-dimethyl benzoic acid（Ⅴ），4-hydroxybenzoic acid（Ⅵ）and caprolactam（Ⅶ），the results of the cytotoxicity about compounds Ⅰ and Ⅱ were inactive against several human cancer cells.Conclusion Compounds Ⅲ-Ⅶ are isolated from this plant for the first time，the cytotoxicity of compounds Ⅰ and Ⅱ against several human cancer cells were tested for the first time.

Paraquilegia microphylla；Chemical composition；Flavonoid C-glycoside；Cyanogenic glycoside

R927

A

1673-7210（2016）06（a）-0008-03

2016-02-20本文編輯：趙魯楓）

國家自然科學基金資助項目（81402803）；四川省教育廳創(chuàng)新團隊項目（15TD0048）。

王姣姣（1989.8-），女，西南交通大學2013級藥學專業(yè)在讀碩士研究生；研究方向：天然藥物化學。

周先禮（1969.1-），男，博士，教授，研究方向：藥物化學。