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    冠狀動脈粥樣硬化性心臟病患者Betatrophin水平及其與三酰甘油和糖化血紅蛋白的相關(guān)性研究*

    2016-08-08 01:08:07田清平唐朝樞劉梅林薛林龐永正
    關(guān)鍵詞:三酰糖脂甘油

    田清平,唐朝樞,劉梅林,薛林,龐永正

    (北京大學(xué)第一醫(yī)院 1.老年病內(nèi)科,2.心血管疾病研究所,3.心血管內(nèi)科,北京 100034)

    冠狀動脈粥樣硬化性心臟病患者Betatrophin水平及其與三酰甘油和糖化血紅蛋白的相關(guān)性研究*

    田清平1,唐朝樞2,劉梅林1,薛林3,龐永正2

    (北京大學(xué)第一醫(yī)院 1.老年病內(nèi)科,2.心血管疾病研究所,3.心血管內(nèi)科,北京 100034)

    目的Betatrophin是一種新發(fā)現(xiàn)的影響糖脂代謝的因子。糖尿病和高脂血癥是冠狀動脈粥樣硬化性心臟?。ㄒ韵潞喎Q冠心?。┑闹匾kU因素。比較冠心病患者與對照組的Betatrophin水平,并探討其與三酰甘油(TG)和糖化血紅蛋白(HbA1c)等因素的相關(guān)性。方法測定冠心病組(107例)及與其年齡、性別、體重指數(shù)匹配的對照組(35例)的Betatrophin水平。根據(jù)HbA1c水平將冠心病組分為冠心病HbA1c正常組和冠心病HbA1c升高組。獲取其他臨床指標(biāo),并測定TG、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL)、肌酐(Scr)、尿酸(UA)、超敏C反應(yīng)蛋白(hsCRP)、腦鈉肽(BNP)和同型半胱氨酸(Hcy)水平等,分析Betatrophin與其的相關(guān)性。結(jié)果冠心病組Betatrophin水平比對照組降低26.6%(P=0.040)。冠心病HbA1c正常組比對照組降低33.0%(P=0.001),冠心病HbA1c升高組比冠心病HbA1c正常組Betatrophin水平升高22.6%(P=0.020)。冠心病組患者Betatrophin與HbA1c呈正相關(guān)(r=0.223,P=0.021)。冠心病組男性患者比女性Betatrophin水平更低[(0.149±0.068)vs(0.181±0.078)ng/ml,P=0.028]。結(jié)論Betatrophin可能是與冠心病患者糖脂代謝調(diào)節(jié)相關(guān)的一個新因子。

    Betatrophin;冠狀動脈粥樣硬化性心臟??;糖尿?。谎惓?/p>

    近兩年,不同的研究團(tuán)隊先后報道一個新的影響糖脂代謝的因子,并根據(jù)該因子的特點(diǎn)給予不同命名,包括Betatrophin[1]、Lipasin[2]、肝及脂肪細(xì)胞再喂誘導(dǎo)因子(refeeding induced in fat and liver,RIFL)[3]和血管生成素樣蛋白8(angiopoietin-like protein8,ANGPTL8)[4]。人類Betatrophin基因定位于染色體19p13.2,鼠類該基因定位于9號染色體。該基因高度保守,編碼的蛋白質(zhì)有198個氨基酸,人類與鼠類有73%同源性,82%相似性[3],主要表達(dá)在肝臟和脂肪組織[5-7]。迄今為止研究發(fā)現(xiàn),Betatrophin與糖脂代謝關(guān)系密切。其在鼠類胰島素抵抗模型的肝臟中表達(dá)增加,是胰島素抵抗時β細(xì)胞代償性增殖的肝臟信號[1]。Betatrophin基因缺陷的鼠禁食后再投喂,血清TG水平降低,而腺病毒介導(dǎo)的Betatrophin過表達(dá)則升高循環(huán)TG水平[2]。

    冠狀動脈粥樣硬化性心臟?。ㄒ韵潞喎Q冠心病)不僅是血管疾病,而且是一種代謝性疾病,糖脂代謝異常是冠心病的重要危險因素。目前,尚未見相關(guān)報道,Betatrophin水平在冠心病患者中是否有變化。旨在探討冠心病患者血漿Betatrophin水平及其與TG 和HbA1c水平等因素的相關(guān)性。

    1 資料與方法

    1.1研究對象

    選取2013年5月-2013年9月在本院經(jīng)冠狀動脈造影發(fā)現(xiàn)狹窄≥50%的107例患者為冠心病組;選取與其性別、年齡和體重指數(shù)(body mass index,BMI)相匹配的35例非冠心病患者為對照組。根據(jù)《Standards of Medical Care in Diabetes-2014》中對HbA1c異常的診斷標(biāo)準(zhǔn),將冠心病組分為冠心病HbA1c正常組(HbA1c<6.5%)和冠心病HbA1c升高組(HbA1c≥6.5%)。排除標(biāo)準(zhǔn):急性感染、惡性腫瘤、嚴(yán)重肝腎疾病、自身免疫性疾病等。本研究經(jīng)北京大學(xué)第一醫(yī)院倫理委員會審查批準(zhǔn)。

    1.2方法

    1.2.1臨床資料通過詢問病史和查體獲取身高、體重、既往病史、吸煙史、及家族史等臨床資料。

    1.2.2Betatrophin測定空腹抽取靜脈血,乙二胺四乙酸(ethylene diamine tetraacetic acid,EDTA)抗凝,離心后取血漿,置入-80℃冰箱冷凍保存。采用美國Phoenix公司Betatrophin(human)酶聯(lián)免疫分析(enzyme immunometric assay,EIA)試劑盒,嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行操作。

    1.2.3實驗室指標(biāo)測定空腹抽取靜脈血,送本院檢驗科,測定總膽固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(Triglycerides,TG)、高密度脂蛋白膽固醇(high density lipoprotein-cholesterol,HDL)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL)、肌酐(serum creatinine,Scr)、尿酸(uric acid,UA)、超敏C反應(yīng)蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hsCRP)、B型腦鈉肽(B-type natriuretic peptide,BNP)、糖化血紅蛋白(glycosylated hemoglobin,HbA1c)和同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)等指標(biāo)。

    1.2.4冠狀動脈造影采用標(biāo)準(zhǔn)Judkins法,雙側(cè)腕部及腹股溝區(qū)消毒,在局部麻醉下于腕部穿刺右側(cè)橈動脈,或于腹股溝韌帶下1~2 cm穿刺右側(cè)股動脈,Seldinger法置入動脈鞘,由經(jīng)驗豐富的介入醫(yī)師進(jìn)行選擇性冠狀動脈造影檢查,采用多體位投照以清楚顯示冠狀動脈病變。

    1.3統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 14.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間比較用獨(dú)立樣本t檢驗,多組間比較用方差分析,并用LSD進(jìn)行兩組間比較,計數(shù)資料以率表示,用χ2檢驗,Betatrophin與其他因素的相關(guān)性采用Pearson相關(guān)分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1一般情況比較

    與對照組比較,冠心病組的TG、TC、LDL和HbA1c更高(P<0.05),HDL更低(P<0.05)。兩組年齡、性別、體重指數(shù)(body mass index,BMI)、吸煙史、UA、Scr、hsCRP、BNP、Hcy比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    2.2血漿Betatrophin水平

    冠心病組患者 Betatrophin水平為(0.160± 0.073)ng/ml,對照組為(0.218±0.127)ng/ml,與對照組比較,冠心病組Betatrophin水平降低26.6%(t=2.049,P=0.040)。對照組、冠心病HbA1c正常組和冠心病HbA1c升高組3組Betatrophin水平比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(見表2)。與對照組比較,冠心病HbA1c正常組Betatrophin水平降低約33.0%(P= 0.001),冠心病HbA1c升高組比冠心病HbA1c正常組升高約22.6%(P=0.020)(見圖1)。

    表1 兩組患者一般情況比較

    表2 3組患者Betatrophin、TG水平比較 (±s)

    表2 3組患者Betatrophin、TG水平比較 (±s)

    組別 三酰甘油/ (mmol/L)對照組(n=35) 0.218±0.127 1.078±0.287冠心病HbA1c正常組(n=60) 0.146±0.071 1.746±1.206冠心病HbA1c升高組(n=47) 0.179±0.072 2.181±1.469 F值 6.666 6.174 P值 0.002 0.003 Betatrophin/ (ng/ml)

    圖1 3組患者Betatrophin水平比較

    2.3TG水平

    對照組、冠心病HbA1c正常組和冠心病HbA1c升高組3組三酰甘油水平比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(見表2)。與對照組比較,冠心病HbA1c正常組TG水平升高約62.2%(P=0.027),冠心病HbA1c升高組TG升高約102.3%(P=0.001),冠心病HbA1c升高組比冠心病HbA1c正常組TG水平升高約24.7% (P=0.070)(見圖2)。

    圖23組患者TG水平比較

    圖3 Betatrophin與HbA1c的相關(guān)性分析

    2.4相關(guān)分析

    對照組Betatrophin與年齡、BMI、TG、TC、HDL、LDL、UA、Scr、hsCRP、BNP、Hcy及HbA1c無關(guān)(r= 0.256、-0.043、0.196、0.167、0.090、0.099、0.190、-0.161、0.175、-0.106、-0.272和0.074,P=0.251、0.851、0.383、 0.456、0.690、0.662、0.410、0.475、0.474、0.658、0.220 和0.745);冠心病組Betatrophin與年齡、BMI、TG、TC、HDL、LDL、UA、Scr、hsCRP、BNP及Hcy無關(guān)(r=0.078、0.018、-0.062、-0.053、0.075、-0.068、-0.206、-0.012、-0.054、-0.029和 -0.154,P=0.427、0.852、0.526、0.587、0.446、0.499、0.057、0.899、0.619、0.775 和0.112),與HbA1c呈正相關(guān)(r=0.223,P=0.021)(見圖3)。冠心病組中男性比女性Betatrophin水平更低[(0.149±0.068)vs(0.181±0.078)ng/ml,P=0.028],對照組未發(fā)現(xiàn)性別對Betatrophin水平有影響。

    3 討論

    Betatrophin是一個新發(fā)現(xiàn)的高表達(dá)于肝臟和脂肪的激素,對糖代謝具有重要調(diào)節(jié)作用[1-7]。FU等[8]的研究結(jié)果顯示,2型糖尿病患者的Betatrophin水平比對照組升高>2倍,并且進(jìn)食可以誘導(dǎo)其升高。在胰島素抵抗模型中,也發(fā)現(xiàn)投喂食物可以誘導(dǎo)鼠Betatrophin基因mRNA表達(dá)增加,Betatrophin可以促進(jìn)β細(xì)胞增殖[1]。本研究結(jié)果與其類似,發(fā)現(xiàn)冠心病患者Betatrophin水平與HbA1c呈正相關(guān),冠心病HbA1c升高組比冠心病HbA1c正常組Betatrophin水平升高22.6%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義,提示血糖或糖化血紅蛋白水平對Betatrophin表達(dá)有調(diào)控作用。Betatrophin在體內(nèi)外有促進(jìn)β細(xì)胞增殖的作用,當(dāng)血糖或糖化血紅蛋白升高時,機(jī)體代償性地高表達(dá)Betatrophin,從而促進(jìn)β細(xì)胞增殖,分泌更多胰島素以拮抗血糖或糖化血紅蛋白的升高。

    以往有研究表明,血糖通過碳水化合物反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(carbohydrate response element-binding protein,ChREBP)調(diào)節(jié)能量平衡相關(guān)基因的表達(dá)[9]。而Betatrophin的啟動子結(jié)構(gòu)中有能與ChREBP結(jié)合的位點(diǎn),在Hep G2細(xì)胞中也確實發(fā)現(xiàn)Betatrophin啟動子可以與ChREBP結(jié)合[10],因此推測血糖或糖化血紅蛋白升高,可能通過ChREBP上調(diào)Betatrophin的表達(dá)。未來需要通過構(gòu)建Betatrophin啟動子缺失或突變喪失ChREBP結(jié)合能力的結(jié)構(gòu)來驗證這一推測。

    冠心病被認(rèn)為是一種代謝相關(guān)的疾病,很多患者合并脂代謝異常。有研究發(fā)現(xiàn),Betatrophin參與三酰甘油的代謝調(diào)節(jié)。Betatrophin敲除小鼠血漿TG水平明顯降低,過表達(dá)Betatrophin則顯著升高TG水平[2]。本研究發(fā)現(xiàn),冠心病HbA1c升高組比冠心病HbA1c正常組TG有升高的趨勢,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.070)。冠心病HbA1c升高組Betatrophin水平升高可能參與TG水平的調(diào)節(jié)。體外和動物實驗都發(fā)現(xiàn),Betatrophin具有抑制脂肪酶活性的作用,而脂肪酶是脂肪代謝過程中的限速酶,Betatrophin抑制脂肪酶,減少TG的清除,可能是Betatrophin升高TG的機(jī)制之一。

    本研究結(jié)果顯示,冠心病患者中HbA1c升高者Betatrophin水平更高。通常冠心病患者中合并糖代謝異常者比例更高,從而推論,冠心病組整體與對照組比較Betatrophin水平應(yīng)該有所升高。但是本研究結(jié)果與這其相反,與對照組比較,冠心病組Betatrophin水平反而下降26.6%。分析可能有以下原因:①Betatrophin的分子生物學(xué)特性尚不十分清楚;②與糖脂代謝間的因果關(guān)系尚未完全闡明;③是否受其他因素的調(diào)控還有待進(jìn)一步研究。因此,國內(nèi)外對Betatrophin與糖代謝關(guān)系及相關(guān)影響因素方面的研究結(jié)果存在較大差異[11]。GOMEZ-AMBROSI等[12]研究發(fā)現(xiàn),肥胖、糖耐量異常和2型糖尿病患者的Be tatrophin水平比對照組下降。ESPES等[13]研究發(fā)現(xiàn),1型糖尿病患者Betatrophin水平升高。而FENZL等[14]未發(fā)現(xiàn)肥胖或2型糖尿病患者的Betatrophin水平與對照組有差異。ESPES等[13,15]的研究中,糖尿病患者Betatrophin水平與BMI呈負(fù)相關(guān),與糖脂代謝指標(biāo)無關(guān)。最近日本學(xué)者TOKUMOTO等[16]的研究認(rèn)為,糖尿病患者Betatrophin水平與病程、年齡、患者胰島素分泌能力和肌酐清除率相關(guān)。WU等[17]對兒童和青少年的研究顯示,Betatrophin隨著發(fā)育程度發(fā)生變化,可能與性別有關(guān)。本研究也發(fā)現(xiàn)冠心病組中男性比女性Betatrophin水平更低(P=0.028)。在GOMEZ-AMBROSI等[12]的研究中發(fā)現(xiàn)同樣存在性別差異。Risin也是一個新發(fā)現(xiàn)的因子,研究顯示其可以促進(jìn)Betatrophin的表達(dá),兩者的相互作用可能也參與疾病的生理進(jìn)程,ROS-p38MAPK-PGC1αirisin-betatrophin通路可能是機(jī)制之一[18]。究竟是胰島素水平、胰島素抵抗程度、血糖水平,還是其他因素一起參與調(diào)控Betatrophin的表達(dá)還有待更深入的研究。同時,冠心病危險因素眾多,發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,除糖脂代謝異常外,與血壓、神經(jīng)內(nèi)分泌因子、種族、基因和環(huán)境等多種危險因素有關(guān)。冠心病患者是否存在其他能夠抵消或拮抗糖代謝異常導(dǎo)致Betatrophin升高的因素,還有待于進(jìn)一步研究。今后筆者將擴(kuò)大樣本量,增加更多的亞組分析,深入研究Betatrophin與冠心病及其他危險因素的相關(guān)性。

    [1]YI P,PARK J S,MELTOM A D.Betatrophin:a hormone thatcontrols pancreatic β cell proliferation[J].Cell,2013,153:747-758.

    [2]ZHANG R.Lipasin,a novel nutritionally-regulated liver-enriched factor that regulates serum triglyceride levels[J].Biochem Biophys Res Commun,2012,424:786-792.

    [3]REN G,KIM J Y,SMAS C M.Identification of RIFL,a novel adipocyte-enrichedinsulintargetgenewitharoleinlipid metabolism[J].Am J Physiol Endocrinol Metab,2012,303:334-351.

    [4]QUAGLIARINI F,WANG Y,KOZLITINA J,et al.Atypical angiopoietin-like protein that regulates ANGPTL3[J].PANS,2012,109:19751-19756.

    [5]ZHANG R,ABOU-SAMRA A B.Emerging roles of lipasin as a critical lipid regulator[J].Biochem Biophys Res Commun,2013,432:401-405.

    [6]STEPHENS JM.RIFL aims to be a new player in lipid metabolism[J].Am J Physiol Endocrinol Metab,2012,303:332-333.

    [7]WANG Y,QUAGLIARINI F,GUSAROVA V,et al.Mice lackingANGPTL8(betatrophin)manifestdisruptedtriglyceride metabolism without impaired glucose homeostasis[J].PANS,2013,110:16109-16114.

    [8]FU Z,BERHANE F,F(xiàn)ITE A,et al.Elevated circulating lipasin/betatrophin in human type 2 diabetes and obesity[J].Sci Rep,2014,23:DOI:10.1038/srep05013.

    [9]FILHOULAUD G,GUILMEAU S,DENTIN R,et al.Novel insights into ChREBP regulation and function[J].Trends Endocrinol Metab,2013,24:257-268.

    [10]JEONG Y S,KIM D,LEE Y S,et al.Integrated expression profiling and genome-wide analysis of ChREBP targets reveals the dual role for ChREBP in glucose-regulated gene expression[J].PLoS One,2011,6:DOI:10.1371/journal.pone.0022544.

    [11]ZHANG R,ABOU-SAMRA A B.A dual role of lipasin(betatrophin)in lipid metabolism and glucose homeostasis:consensus and controversy[J].Cardiovasc Diabetol,2014,13:133.

    [12]GOMEZ-AMBROSI J,PASCUAL E,CATALAN V,et al.Circulating betatrophin concentration are decreased in human obe sity and type 2 diabetes[J].J Clin Endocrinol Metab,2014,99(10):2004-2009.

    [13]ESPES D,LAU J,CARLSSON P O.Increased circulating levels of betatrophin in individuals with long-standing type 1 diabetes[J]. Diabetologia,2014,57:50-53.

    [14]FENZL A,ITARIU B K,KOSI L,et al.Circulating betatrophin correlates with atherogenic lipid profiles but no with glucose and insulin levels in insulin-resistant individuals[J].Diabetologia,2014,57:1204-1208.

    [15]ESPES D,MARTINELL M,CARLSSON P O.Increased circulating betatrophin concentration in patients with type 2 diabetes [J].Int J Endocrinol,2014,DOI:10.1155/2014/323407.

    [16]TOKUMOTO S,HAMAMOTO Y,F(xiàn)UJIMOTO K,et al.Correlation of circulating betatrophin concentrations with insulin secretion capacity,evaluated by glucagon stimulation tests[J].Diabetic Med,2015,32(5):653-656.

    [17]WU S M,GAO H J,MA Y M,et al.Characterisation of betatrophin concentration in childhood and adolescent obecity an insulin resistance[J].Pediatric Diabetes,2014,DOI:10.1111/pedi. 12233.

    [18]FABIAN S G,CARME P Q.The p38-PGC-1α-irisin-betatrophin axis;exploring new pathways in insulin resistance[J]. Adipocyte,2014,3(1):67-68.

    (童穎丹 編輯)

    Betatrophin level and its relationship with triglyceride and HbA1c in patients with coronary disease*

    Qing-ping Tian1,Chao-shu Tang2,Mei-lin Liu1,Lin Xue3,Yong-zheng Pang2
    (1.Department of Geriatrics,2.Institute of Cardiovascular Diseases,3.Department of Cardiovascular Diseases,the First Hospital,Peking University,Beijing 100034,China)

    Objective To compare the betatrophin levels in patients with coronary disease and controls so as to figure out its relationships with factors related to glucose and lipid metabolisms Methods Subjects were divided into 2 groups,i.e.coronary group(n=107)and control group(n=35).Based on the levels of glycosylated hemoglobin A1c(HbA1c),the coronary group was divided into normal-HbA1c and increased-HbA1c subgroups.Other clinical indexes were examined by automatic analysis,which included triglyceride(TG),total cholesterol(TC),high-density lipoprotein(HDL),low-density lipoprotein(LDL),creatinine(Scr),uric acid(UA),high-sensitivity C-reactive protein(hsCRP),brain natriuretic peptide(BNP)and homocysteine(Hcy).Results Compared to the coronary group,plasma betatrophin level was lowered by 26.6%in the control group(P= 0.040).Betatrophin level of the normal-HbA1c subgroup decreased by 33.0%(P=0.001)compared with the control group,whereas betatrophin level in the increased-HbA1c subgroup increased by 22.6%compared to the normal-HbA1c subgroup(P=0.020).Plasma betatrophin level was positively correlated with HbA1c level in the coronary group(r=0.223,P=0.021).In the coronary group,the male patients had significantly lower betatrophin levels than the female patients[(0.149±0.068)vs(0.181±0.078)ng/ml,P=0.028].ConclusionsBetatrophin may be a new factor correlating to glucose and TG metabolisms in patients with coronary disease.

    betatrophin;coronary disease;diabetes;hyperlipidemia

    R541.4

    A

    10.3969/j.issn.1005-8982.2016.09.008

    1005-8982(2016)09-0039-05

    2015-11-20
    *

    國家科技支撐計劃(No:2012BAI37B05)

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