• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    甲狀腺結(jié)節(jié)的CT征象分析及意義*

    2016-07-31 17:28:15盧振如黃顯龍鄒興紅
    重慶醫(yī)學(xué) 2016年34期
    關(guān)鍵詞:結(jié)節(jié)性包膜征象

    盧振如,黃顯龍,鄒興紅

    (重慶市人民醫(yī)院放射科 400014)

    甲狀腺結(jié)節(jié)的CT征象分析及意義*

    盧振如,黃顯龍△,鄒興紅

    (重慶市人民醫(yī)院放射科 400014)

    目的 探討CT征象在甲狀腺結(jié)節(jié)診斷中的意義。方法 回顧性分析經(jīng)手術(shù)病理確診的30例甲狀腺結(jié)節(jié)(38個(gè)結(jié)節(jié))的CT平掃及三期增強(qiáng)掃描圖像,由2名及以上高年資醫(yī)師就所有CT征象進(jìn)行判讀,結(jié)合病理資料,分析甲狀腺結(jié)節(jié)CT各征象對(duì)定性的價(jià)值。結(jié)果 33個(gè)良性結(jié)節(jié)表現(xiàn)為境界清晰,有完整或不完整強(qiáng)化包膜,結(jié)節(jié)實(shí)性部分明顯強(qiáng)化,有未強(qiáng)化囊變壞死區(qū),強(qiáng)化時(shí)間密度曲線27個(gè)為流出型,6個(gè)良性結(jié)節(jié)因囊性部分多,實(shí)性部分少,無(wú)法準(zhǔn)確測(cè)量CT值無(wú)法分型,4個(gè)結(jié)節(jié)出現(xiàn)鈣化,形態(tài)為斑狀、結(jié)節(jié)狀、環(huán)狀粗鈣化,1例甲狀腺多發(fā)結(jié)節(jié)患者頸部Ⅵ區(qū)出現(xiàn)相同表現(xiàn)形式結(jié)節(jié);5個(gè)惡性結(jié)節(jié)表現(xiàn)為邊緣模糊結(jié)節(jié),無(wú)包膜,時(shí)間密度曲線為緩升平臺(tái)型,3例有區(qū)域性淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,2個(gè)結(jié)節(jié)出現(xiàn)鈣化,為斑點(diǎn)狀成簇分布鈣化。結(jié)論 依據(jù)有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移判定甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性是首要指標(biāo);結(jié)節(jié)邊界、有無(wú)包膜、鈣化形態(tài)、時(shí)間密度曲線等CT征象是進(jìn)行甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性鑒別的有效方法。

    甲狀腺結(jié)節(jié);體層攝影術(shù),螺旋計(jì)算機(jī);淋巴轉(zhuǎn)移;甲狀腺腫瘤;診斷

    甲狀腺結(jié)節(jié)是頸部最常見(jiàn)的腫塊性病變,占頸部腫塊性病變的1/4,發(fā)病率高,常見(jiàn)于結(jié)節(jié)性甲狀腺腫、甲狀腺腺瘤、甲狀腺癌,這三者的鑒別一直是臨床工作中的熱點(diǎn)與難點(diǎn)。甲狀腺癌是一種較常見(jiàn)的惡性腫瘤,約占所有惡性腫瘤的1.3%以上,占癌癥死亡病例的0.4%,約占甲狀腺原發(fā)性上皮性腫瘤的1/3,最常見(jiàn)之病理類型為乳頭狀癌,腫瘤生長(zhǎng)慢,惡性程度較低,預(yù)后較好,一旦發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移則預(yù)后差。因此,惡性結(jié)節(jié)——甲狀腺癌的早期發(fā)現(xiàn)對(duì)患者的預(yù)后至關(guān)重要,多層螺旋CT對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)的定性診斷價(jià)值已得到共識(shí),但甲狀腺結(jié)節(jié)的各種CT征象對(duì)于定性診斷的意義尚無(wú)定論。本文旨在回顧性分析30例甲狀腺結(jié)節(jié)的各種CT征象,為今后甲狀結(jié)節(jié)的定性診斷提供幫助。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2013年11月至2014年9月經(jīng)本院手術(shù)和病理確診的甲狀腺結(jié)節(jié)患者30例共38個(gè)結(jié)節(jié),良性結(jié)節(jié)33個(gè),其中27個(gè)為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫,6個(gè)為甲狀腺腺瘤;惡性結(jié)節(jié)5個(gè)為甲狀腺癌。男12例,女18例;男女比例2∶3,年齡34~70歲,平均52歲,病程2個(gè)月至10年。

    1.2 掃描方法 采用東芝64排128層螺旋CT機(jī)掃描,患者均取仰臥頸部過(guò)伸體位,自舌根水平到胸廓入口進(jìn)行平掃及三期增強(qiáng)掃描,管電壓120 kV,管電流120 mA,矩陣512 mm×512 mm,對(duì)比劑為碘海醇(350 mg/mL),先行常規(guī)平掃,再以3.5 mL/s的速率經(jīng)肘靜脈高壓注射造影劑75~85 mL,動(dòng)脈期25~35 s,靜脈期60~90 s,延遲期180~210 s,在圖像后處理工作站進(jìn)行冠狀位及矢狀位重建,其重建層厚和層間距均為3 mm。

    表1 良惡性甲狀腺結(jié)節(jié)的CT征象差異(n/n)

    可見(jiàn)完整假包膜,增強(qiáng)后假包膜連續(xù)環(huán)狀強(qiáng)化。

    圖1 結(jié)節(jié)性甲狀腺腫CT圖

    可見(jiàn)完整包膜,增強(qiáng)后包膜連續(xù)均勻環(huán)狀強(qiáng)化。

    圖2 濾泡性腺瘤CT圖

    1.3 圖像分析指標(biāo) 通過(guò)甲狀腺結(jié)節(jié)的手術(shù)病理結(jié)果與其CT圖像上的各種征象進(jìn)行對(duì)照,分析各種CT征象對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)的定性診斷價(jià)值。需要對(duì)照分析的CT征象有包膜、強(qiáng)化、數(shù)目及性狀、鈣化、邊界、有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

    2 結(jié) 果

    2.1 甲狀腺結(jié)節(jié)的各種CT征象在良惡性疾病診斷與鑒別診斷中的意義 良惡性甲狀腺結(jié)節(jié)中有無(wú)包膜、有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、邊界是否清晰等差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表1。

    2.2 有無(wú)包膜對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性鑒別有診斷意義 20例結(jié)節(jié)性甲狀腺腫、6例甲狀腺腺瘤一共33個(gè)良性結(jié)節(jié),其中,23個(gè)結(jié)節(jié)見(jiàn)光滑完整連續(xù)包膜顯示,6個(gè)結(jié)節(jié)包膜不光滑,4個(gè)無(wú)確切包膜顯現(xiàn),增強(qiáng)后包膜呈環(huán)狀強(qiáng)化(圖1、2);4例甲狀腺癌5個(gè)結(jié)節(jié)有3個(gè)無(wú)包膜,2個(gè)結(jié)節(jié)有不光滑包膜;可見(jiàn)包膜對(duì)于甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性鑒別有診斷意義,但在包膜不光滑或無(wú)包膜這兩種征象上,良惡性結(jié)節(jié)有重疊,既可見(jiàn)于結(jié)節(jié)性甲狀腺腫,又可見(jiàn)于甲狀腺癌。6例甲狀腺腺瘤都表現(xiàn)為包膜光滑連續(xù)完整。

    2.3 良惡性甲狀腺結(jié)節(jié)的各期CT值差異 良惡性甲狀腺結(jié)節(jié)動(dòng)態(tài)強(qiáng)化CT值在動(dòng)脈期和靜脈期差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表2。

    表2 良惡性甲狀腺結(jié)節(jié)的各期CT值差異

    38個(gè)甲狀腺結(jié)節(jié)內(nèi)伴囊變、出血、壞死,上述液性部分未見(jiàn)強(qiáng)化,其余實(shí)性部分明顯強(qiáng)化,強(qiáng)化形態(tài)有車輪幅狀、斑狀、絮狀、片狀、環(huán)狀、線狀,除環(huán)狀、線狀強(qiáng)化結(jié)節(jié),6個(gè)結(jié)節(jié)由于強(qiáng)化部分太少,無(wú)法準(zhǔn)確測(cè)量CT值,其余結(jié)節(jié)均測(cè)三期CT值并粗略描繪時(shí)間密度曲線。5個(gè)甲狀腺癌時(shí)間密度曲線表現(xiàn)為緩升型;33個(gè)甲狀腺良性結(jié)節(jié)中27個(gè)結(jié)節(jié)強(qiáng)化時(shí)間密度曲線為流出型(圖3);余6例無(wú)法準(zhǔn)確測(cè)量CT值或時(shí)間密度曲線無(wú)法分型。

    2.4 甲狀腺結(jié)節(jié)的數(shù)目及性狀對(duì)良惡性判斷價(jià)值有限 20例結(jié)節(jié)性甲狀腺腫有6例為多發(fā)結(jié)節(jié),4例甲狀腺癌有3例為單發(fā)結(jié)節(jié),1例為多發(fā)結(jié)節(jié),6例甲狀腺腺瘤均為單發(fā)結(jié)節(jié),其中一例共4個(gè)結(jié)節(jié),有兩個(gè)為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫,兩個(gè)為甲狀腺癌,可見(jiàn)多發(fā)結(jié)節(jié)既可見(jiàn)于良性病變,又可見(jiàn)于惡性病變,甚至良性結(jié)節(jié)中含有部分惡變結(jié)節(jié)。38個(gè)甲狀腺結(jié)節(jié)實(shí)性(實(shí)性部分占結(jié)節(jié)體積一半以上)為32個(gè);囊性(囊性部分占結(jié)節(jié)體積一半以上)為6個(gè);囊性結(jié)節(jié)2個(gè)為腺瘤,4個(gè)為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫;實(shí)性結(jié)節(jié)中23個(gè)為結(jié)節(jié)性甲狀腺腫,4個(gè)為腺瘤,5個(gè)為甲狀腺癌。

    圖3 甲狀腺病變CT增強(qiáng)值動(dòng)態(tài)曲線

    2.5 鈣化的形態(tài)對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的鑒別 雖然鈣化的形態(tài)對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性鑒別有較大意義,但鈣化發(fā)生率不高導(dǎo)致該征象作用有限,38個(gè)甲狀腺結(jié)節(jié)發(fā)現(xiàn)鈣化6例,結(jié)節(jié)性甲狀腺腫2例,甲狀腺腺瘤2例,為斑狀、結(jié)節(jié)狀、環(huán)狀粗鈣化;甲狀腺癌結(jié)節(jié)內(nèi)鈣化2例,均為斑點(diǎn)狀成簇分布鈣化(圖4)。

    左側(cè)頸部Ⅳ區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移灶內(nèi)均見(jiàn)簇狀斑點(diǎn)狀鈣化。

    圖4 甲狀腺左葉乳頭狀癌CT圖

    2.6 邊界清晰或模糊難以對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)判斷其良惡性 良性結(jié)節(jié)表現(xiàn)為境界清晰或部分境界不清;4例甲狀腺癌表現(xiàn)為邊緣模糊結(jié)節(jié)。

    2.7 淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移對(duì)甲狀腺癌診斷有特異性 4例甲狀腺癌有3例發(fā)現(xiàn)區(qū)域性淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,1例結(jié)節(jié)性甲狀腺腫頸部Ⅵ區(qū)有類似甲狀腺結(jié)節(jié)灶,其余良性結(jié)節(jié)均無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。

    3 討 論

    甲狀腺結(jié)節(jié)常見(jiàn)于結(jié)節(jié)性甲狀腺腫、甲狀腺腺瘤、甲狀腺癌,筆者結(jié)合本組病例CT征象及并對(duì)照其病理結(jié)果對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)的CT 診斷做以下總結(jié):首先觀察是否有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,文獻(xiàn)報(bào)道甲狀腺結(jié)節(jié)伴頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或它處轉(zhuǎn)移是甲狀腺癌的可靠間接征象[1];而且頸部3、4、6、7區(qū)是早期轉(zhuǎn)移的重點(diǎn)排查區(qū)域。本組1例多發(fā)結(jié)節(jié)性甲狀腺腫術(shù)前誤診為甲狀腺癌,因發(fā)現(xiàn)頸部Ⅵ區(qū)有與甲狀腺內(nèi)病灶類似結(jié)節(jié),誤認(rèn)為是頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,術(shù)后追問(wèn)病史,發(fā)現(xiàn)該患者10年前曾有結(jié)節(jié)性甲狀腺腫手術(shù)史,考慮該患者頸部Ⅵ區(qū)結(jié)節(jié)為既往術(shù)后甲狀腺外種植所致;因此,尋找轉(zhuǎn)移灶的同時(shí)必先了解既往史。其次,對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)的數(shù)目、性狀、包膜、邊界、鈣化進(jìn)行綜合分析。甲狀腺單發(fā)或多發(fā)結(jié)節(jié)對(duì)結(jié)節(jié)良惡性鑒別特異性不高。丁榕[2]的研究認(rèn)為,遇到單發(fā)結(jié)節(jié)時(shí)多考慮甲狀腺腺瘤和甲狀腺癌,遇到多發(fā)結(jié)節(jié)時(shí)多考慮結(jié)節(jié)性甲狀腺腫;但本組病例證明甲狀腺多發(fā)良性結(jié)節(jié)伴多個(gè)惡性灶并存可能,以單發(fā)或多發(fā)判斷結(jié)節(jié)良惡性差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié)節(jié)性甲狀腺腫、甲狀腺腺瘤、甲狀腺癌均容易發(fā)生壞死、出血、囊變,各類結(jié)節(jié)均可表現(xiàn)為實(shí)性、囊性、囊實(shí)性,因此結(jié)節(jié)性狀對(duì)定性意義不大。結(jié)節(jié)性甲狀腺腫病理表現(xiàn)為甲狀腺濾泡上皮局灶性增生、復(fù)舊或萎縮不一致,分布不均,形成結(jié)節(jié),多無(wú)完整包膜或由間質(zhì)纖維組織增生間隔包繞結(jié)節(jié)形成假包膜,增強(qiáng)后間質(zhì)纖維組織強(qiáng)化而出現(xiàn)假包膜強(qiáng)化;甲狀腺腺瘤常見(jiàn)完整包膜;增強(qiáng)后上述真假包膜可均勻連續(xù)或不連續(xù)性強(qiáng)化,因此僅靠包膜鑒別結(jié)節(jié)性甲狀腺腫和甲狀腺腺瘤非常困難;但甲狀腺癌浸潤(rùn)性生長(zhǎng)方式導(dǎo)致包膜易被穿破[3]。所以,包膜對(duì)良惡性鑒別非常關(guān)鍵。

    甲狀腺癌的浸潤(rùn)生長(zhǎng)方式致結(jié)節(jié)邊緣模糊,與正常組織分界不清[1];良性甲狀腺結(jié)節(jié)則邊界較清。甲狀腺結(jié)節(jié)有無(wú)鈣化及鈣化的形態(tài)分布已成為鑒別良惡性的重要依據(jù),良性病變中由于甲狀腺濾泡上皮增生、復(fù)舊或萎縮形成斑狀、結(jié)節(jié)狀、環(huán)狀粗鈣化;甲狀腺癌由于癌細(xì)胞生長(zhǎng)迅速并分泌糖蛋白或粘多糖等物質(zhì)沉積于血管中引起梗死而形成砂粒狀細(xì)鈣化[4];Weber等[5]認(rèn)為微鈣化常見(jiàn)于乳頭狀癌;秦茜淼等[6]認(rèn)為細(xì)顆粒鈣化是甲狀腺乳頭狀癌的特征性表現(xiàn);本組病例甲狀腺結(jié)節(jié)鈣化形態(tài)與上述觀點(diǎn)一致,但全組病例鈣化發(fā)生率較低,良性組鈣化率為12%,惡性組鈣化率為40%,明顯低于劉源源等[7]報(bào)道的28%和54%,惡性組鈣化率與謝榜昆等[8]報(bào)道的近似。因此,依靠鈣化對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)做出良惡性判斷有一定的局限性。

    最后,如果依據(jù)上述CT征象仍無(wú)法對(duì)甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)進(jìn)行鑒別,那么根據(jù)掃描各期CT值及CT值變化規(guī)律,可做進(jìn)一步判斷。本組病例采用的是三期增強(qiáng)掃描而不是灌注掃描,明顯減少掃描次數(shù),避免甲狀腺這樣的敏感器官接受更大劑量的輻射,符合臨床工作的實(shí)際。得到的時(shí)間密度曲線峰值前段反映了對(duì)比劑進(jìn)入組織血管內(nèi)的速度,峰值后段主要體現(xiàn)了對(duì)比劑從血管內(nèi)向組織間隙擴(kuò)散的情況[9]。結(jié)節(jié)性甲狀腺腫部分濾泡上皮呈柱狀或乳頭樣增生,小濾泡形成;甲狀腺腺瘤中的正常大小濾泡型腺瘤,腫瘤組織由大小較一致、排列擁擠、內(nèi)含膠質(zhì)與成年人正常甲狀腺相似的濾泡構(gòu)成;增強(qiáng)后上述濾泡上皮成分明顯強(qiáng)化。其內(nèi)出血、壞死、囊變部分未見(jiàn)強(qiáng)化,因此CT表現(xiàn)為形態(tài)不一明顯強(qiáng)化;甲狀腺癌中血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子高度表達(dá),且表達(dá)水平與腫瘤的惡性程度呈正相關(guān),而血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子直接參與誘導(dǎo)腫瘤血管生成,雖然甲狀腺癌血流量較良性病變大且腫瘤血管也較多,但是由于其對(duì)正常組織的破壞使得它強(qiáng)化程度不及良性病變,結(jié)合李若坤等[10]報(bào)道甲狀腺癌病理鏡下血管內(nèi)??梢?jiàn)簇狀、小團(tuán)塊狀分布癌細(xì)胞,得知甲狀腺癌雖然腫瘤血管多,但血管內(nèi)常形成癌栓,因此,動(dòng)脈期強(qiáng)化峰值良性病變較甲狀腺癌高,與傅玉存等[11]報(bào)道相仿。增強(qiáng)后期甲狀腺結(jié)節(jié)的強(qiáng)化程度實(shí)際上就是組織內(nèi)對(duì)比劑達(dá)到平衡所維持的強(qiáng)化程度[12]。甲狀腺癌較良性病變血管通透性高,攝取的部分碘量滯留在組織間隙中,其彌散過(guò)程不及對(duì)比劑在血管內(nèi)流動(dòng)快,因此根據(jù)增強(qiáng)三期掃所得時(shí)間密度典線,甲狀腺良性病變?yōu)榱鞒鲂停谞钕侔榫徤脚_(tái)型[13]。本組27個(gè)良性結(jié)節(jié)及5個(gè)甲狀腺癌結(jié)節(jié)符合此強(qiáng)化特點(diǎn),這與楊亞英等[14]報(bào)道基本一致,與桂廣華等[15]報(bào)道一組病例甲狀腺惡性結(jié)節(jié)時(shí)間密度曲線為緩升平臺(tái)型者占63.6%基本相符合。本組另有6個(gè)甲狀腺良性結(jié)節(jié)因強(qiáng)化部分太少無(wú)法準(zhǔn)確測(cè)量CT值或時(shí)間密度曲線無(wú)法分型,因此利用動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描判斷甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性并不適用于囊變程度高實(shí)性成分少的結(jié)節(jié)。

    綜上所述,甲狀腺結(jié)節(jié)的各CT征象需要綜合分析,充分考慮其特異性及局限性,方可得出滿意的結(jié)論。

    [1]溫偉,金科,胡祥,等.甲狀腺乳頭狀癌與結(jié)節(jié)性甲狀腺腫CT成像特點(diǎn)的對(duì)比分析[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2008,24(9):1168-1171.

    [2]丁榕.CT在甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性鑒別中的應(yīng)用[J]. 中國(guó)醫(yī)藥指南,2014,5(12):226-227.

    [3]劉鐵,董吉順,張亮亮,等.甲狀腺腫瘤CT-病理對(duì)照研究[J].中華放射學(xué)雜志,1995(11):765-768.

    [4]Khoo ML,Asa SL,Witterick IJ,et al.Thyroid calcification and its association with thyroid carcinoma[J].Head Neck,2002,24(7):651-655.

    [5]Weber AL,Randolph G,Aksoy FG,et al.The thyroid and parathyroid glands.CT and MR imaging and correlation with pathology and clinical findings[J].Radiol Clin North Am,2000,38(5):1105-1129.

    [6]秦茜淼,茅蓉,戴訓(xùn)蘆,等.甲狀腺癌的高頻聲像圖中鈣化的意義[J].中國(guó)超聲醫(yī)學(xué)雜志,2000,16(2):139-141.

    [7]劉源源,鄒文遠(yuǎn),許啟仲,等.128層螺旋CT對(duì)甲狀腺結(jié)節(jié)的診斷價(jià)值[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2013,13(8):1531-1535.

    [8]謝榜昆,關(guān)玉寶,袁小平,等.甲狀腺癌的CT表現(xiàn)與病理相關(guān)性研究[J].癌癥,2003,22(2):192-197.

    [9]Tatelshi U,Nishihara H,Watanabe S,et al.Tumor an giogenesis and dynamic CT in lung adenocarcinoma:radiologic-pathologic correlation[J].Comput Assist Tomogr,2001,25(1):23-27.

    [10]李若坤,強(qiáng)金偉,廖治河,等.CT灌注成像在甲狀腺良惡性結(jié)節(jié)鑒別診斷中的價(jià)值[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)計(jì)算機(jī)成像雜志,2009,15(2):114-118.

    [11]傅玉存,姚玉民,常愛(ài)林,等.甲狀腺低密度結(jié)節(jié)螺旋CT動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描與病理對(duì)照研究[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合影像學(xué)雜志,2008,6(3):180-182.

    [12]單秀紅,鄭金旭,彭衛(wèi)斌,等.周圍型肺癌與肺炎性假瘤的動(dòng)態(tài)CT研究[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2005,21(1):26.

    [13]Hung CJ,Ginzinger DG,Zarnegar R,et al.Expression of vascular endothelial growth factor-C in benign and malignant thyroid tumors[J].J Clin Endocrinol Metab,2003,88(8):3694-3699.

    [14]楊亞英,陳渝暉,羅華友,等.甲狀腺結(jié)節(jié)平掃及增強(qiáng)時(shí)CT值變化對(duì)比分析[J].昆明醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,32(6):68-71,84.

    [15]桂廣華,韓萍,吳發(fā)銀,等.64層螺旋CT灌注成像對(duì)甲狀腺病變的應(yīng)用價(jià)值[J].臨床放射學(xué)雜志,2013,32(1):52-55.

    An analysis of CT findings on thyroid nodule*

    LuZhenru,HuangXianlong△,ZouXinghong

    (TheDepartmentofRadiological,thePeople′sHospitalofChongqing,Chongqing400014,China)

    Objective To explore the diagnostic value of CT features on thyroid nodule.Methods The plain and three--phase enhanced CT scan images of 30 cases with thyroid nodules(38 nodules ) proved with pathology were analyzed retrospectively,and two experienced senior doctors were responsible to evaluate each CT feature and analyzed the value of them in qualitative diagnosis.Results The boundaries of 33 benign nodules were clear with complete or incomplete strengthened capsule.The nodular solid part was significantly enhanced with non-enhanced cystic necrotic areas.There was outflow type of 27 cases in the strengthened time-density curve.6 benign nodules could not be classified due to that the cystic portion is more and the solid part is less and the CT value cannot be measured accurately.4 nodules occurred with porphyritic,nodular and cyclic coarse calcification.The cervical VI region of one case with multiple thyroid nodules had the same form.5 malignant nodules showed blurred edges,no envelope,and ramp platform type time-density curve.3 cases had regional lymph node metastasis and 2 nodules had punctate cluster distributed calcifications.Conclusion Lymph node metastasis is the leading indicator that distinguishes benign thyroid nodules from the malignant ones.Nodule border,the presence of capsule,calcification shape,time-density curve,and other CT signs are effective methods to identify the benign and malignant thyroid nodules.

    thyroid nodule;tomography,spiral computed;lymphatic metastasis;thyroid neoplasms;diagnosis

    10.3969/j.issn.1671-8348.2016.34.011

    重慶市衛(wèi)計(jì)委科研項(xiàng)目 (2015XMSB000214)。 作者簡(jiǎn)介:盧振如(1974-),主治醫(yī)師,本科,主要從事頭頸部影像診斷研究?!?/p>

    ,E-mail:182550285qq.com。

    R445.3

    A

    1671-8348(2016)34-4784-04

    2016-05-18

    2016-08-16)

    猜你喜歡
    結(jié)節(jié)性包膜征象
    假包膜外切除術(shù)治療無(wú)功能型垂體腺瘤的療效
    產(chǎn)前超聲間接征象在部分型胼胝體發(fā)育不全診斷中的價(jià)值
    結(jié)節(jié)性筋膜炎的MRI特征性表現(xiàn)
    魔芋葡甘聚糖-乙基纖維素包膜尿素的制備及其緩釋性能
    樹(shù)脂包膜緩釋肥在機(jī)插雜交稻上的肥效初探
    Ki-67、p53、CerbB-2表達(dá)與乳腺癌彩色超聲征象的關(guān)系
    姜兆俊治療結(jié)節(jié)性甲狀腺腫經(jīng)驗(yàn)
    周圍型肺癌CT征象及組織病理學(xué)類型對(duì)照分析
    小金丸配合優(yōu)甲樂(lè)治療結(jié)節(jié)性甲狀腺腫的臨床觀察
    甲狀腺全切術(shù)治療結(jié)節(jié)性甲狀腺腫價(jià)值思考
    成年女人看的毛片在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产69精品久久久久777片| 亚洲av免费高清在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲av免费在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲精品在线观看二区| 精品不卡国产一区二区三区| 身体一侧抽搐| 神马国产精品三级电影在线观看| 日韩欧美精品v在线| 欧美日韩精品成人综合77777| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 长腿黑丝高跟| 在线观看美女被高潮喷水网站| 一区二区三区免费毛片| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 久久国内精品自在自线图片| 日本爱情动作片www.在线观看 | av在线老鸭窝| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久国产乱子免费精品| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲自拍偷在线| 久久99热这里只有精品18| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲国产精品成人久久小说 | 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 麻豆一二三区av精品| 国产精品1区2区在线观看.| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 少妇高潮的动态图| 国产精品一区二区性色av| 精品人妻视频免费看| 国产 一区精品| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产黄a三级三级三级人| 99在线人妻在线中文字幕| 床上黄色一级片| 日日干狠狠操夜夜爽| 日本欧美国产在线视频| 久久草成人影院| 欧美一级a爱片免费观看看| 亚洲欧美日韩东京热| 欧美日韩综合久久久久久| 成人特级黄色片久久久久久久| 97碰自拍视频| 色吧在线观看| 成年女人永久免费观看视频| 欧美在线一区亚洲| 日本欧美国产在线视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产大屁股一区二区在线视频| 成人美女网站在线观看视频| 免费看光身美女| 22中文网久久字幕| 精华霜和精华液先用哪个| 国产av不卡久久| 观看美女的网站| 欧美色视频一区免费| 午夜福利成人在线免费观看| 日本一本二区三区精品| 亚洲在线观看片| 久久久久久久久中文| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲美女黄片视频| 亚洲精品色激情综合| 一个人免费在线观看电影| 国产成人影院久久av| 99热6这里只有精品| 精品日产1卡2卡| 亚洲av电影不卡..在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲欧美日韩东京热| 色哟哟哟哟哟哟| 91av网一区二区| 少妇的逼好多水| 丰满乱子伦码专区| 毛片一级片免费看久久久久| 欧美色视频一区免费| 国产久久久一区二区三区| 18+在线观看网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲在线自拍视频| 久久鲁丝午夜福利片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 99热网站在线观看| 综合色丁香网| 久久久国产成人免费| 成人亚洲精品av一区二区| 赤兔流量卡办理| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 日本五十路高清| 91麻豆精品激情在线观看国产| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 一本精品99久久精品77| 看黄色毛片网站| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品综合久久久久久久免费| 精华霜和精华液先用哪个| 国产成人福利小说| 亚洲国产精品成人综合色| 国产精华一区二区三区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产av麻豆久久久久久久| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 免费av毛片视频| 我要搜黄色片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产在视频线在精品| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 老熟妇仑乱视频hdxx| av免费在线看不卡| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 黑人高潮一二区| 两个人视频免费观看高清| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久久久久久久中文| 九九在线视频观看精品| 色噜噜av男人的天堂激情| 99九九线精品视频在线观看视频| 99在线视频只有这里精品首页| 如何舔出高潮| 少妇的逼水好多| 亚洲一区二区三区色噜噜| 国产一区二区在线观看日韩| 变态另类丝袜制服| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲av免费在线观看| a级毛片a级免费在线| av在线天堂中文字幕| 午夜福利视频1000在线观看| 又爽又黄无遮挡网站| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 又黄又爽又免费观看的视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久精品国产自在天天线| 嫩草影院精品99| 久久久色成人| 国产91av在线免费观看| 97超碰精品成人国产| 亚洲第一区二区三区不卡| 看非洲黑人一级黄片| 淫秽高清视频在线观看| 国产精华一区二区三区| 国产91av在线免费观看| 欧美+日韩+精品| 22中文网久久字幕| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久久精品大字幕| 在线观看免费视频日本深夜| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产精品女同一区二区软件| 插阴视频在线观看视频| 51国产日韩欧美| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品亚洲美女久久久| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲av.av天堂| 校园人妻丝袜中文字幕| 秋霞在线观看毛片| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 欧美日韩精品成人综合77777| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 久久久a久久爽久久v久久| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 人妻夜夜爽99麻豆av| 在线免费观看的www视频| 一区二区三区四区激情视频 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品久久久久久久久免| 日韩在线高清观看一区二区三区| 在线观看av片永久免费下载| 国产一区二区在线av高清观看| 99久久精品国产国产毛片| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 97在线视频观看| 禁无遮挡网站| 日本三级黄在线观看| 特级一级黄色大片| 22中文网久久字幕| 国产欧美日韩精品亚洲av| 毛片女人毛片| 国产精品一区二区免费欧美| 免费无遮挡裸体视频| 最好的美女福利视频网| 欧美性猛交黑人性爽| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 国内精品久久久久精免费| 亚洲中文字幕日韩| avwww免费| 日日干狠狠操夜夜爽| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久久久九九精品二区国产| 99热只有精品国产| 亚洲精品影视一区二区三区av| 午夜激情欧美在线| 99精品在免费线老司机午夜| 在线天堂最新版资源| avwww免费| 亚洲七黄色美女视频| 免费在线观看成人毛片| 国产在线男女| 日韩人妻高清精品专区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 中出人妻视频一区二区| 不卡视频在线观看欧美| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 日韩欧美免费精品| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 伦精品一区二区三区| 不卡一级毛片| av免费在线看不卡| 中国美女看黄片| 性欧美人与动物交配| 国产伦一二天堂av在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 99国产极品粉嫩在线观看| 嫩草影院精品99| 桃色一区二区三区在线观看| 赤兔流量卡办理| 日本五十路高清| 免费大片18禁| 久久精品国产亚洲网站| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 又黄又爽又免费观看的视频| av中文乱码字幕在线| 久久久精品94久久精品| 在线免费观看不下载黄p国产| 在线国产一区二区在线| 两个人的视频大全免费| 国产精品人妻久久久影院| 性色avwww在线观看| 丝袜喷水一区| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 俺也久久电影网| 老师上课跳d突然被开到最大视频| h日本视频在线播放| 日韩制服骚丝袜av| 一本久久中文字幕| 床上黄色一级片| av女优亚洲男人天堂| 国产伦精品一区二区三区四那| 中文字幕av成人在线电影| 久久精品综合一区二区三区| 精品无人区乱码1区二区| 久久久久久久久久成人| 亚洲精品日韩av片在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 一级av片app| 欧美不卡视频在线免费观看| 久久久成人免费电影| 久久国内精品自在自线图片| 可以在线观看毛片的网站| 日韩人妻高清精品专区| 久久久久久国产a免费观看| 久久久久性生活片| 波多野结衣巨乳人妻| 午夜影院日韩av| 日日干狠狠操夜夜爽| 精品久久久久久成人av| .国产精品久久| 国产av不卡久久| 午夜激情福利司机影院| 成年av动漫网址| 我的老师免费观看完整版| 国产精品三级大全| 国产视频内射| 午夜精品一区二区三区免费看| 小说图片视频综合网站| 国产三级在线视频| 搡老妇女老女人老熟妇| 人妻久久中文字幕网| 九九在线视频观看精品| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲人与动物交配视频| 久久久欧美国产精品| 精品人妻视频免费看| 免费搜索国产男女视频| 99热这里只有是精品50| 一进一出抽搐gif免费好疼| 日韩强制内射视频| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲色图av天堂| av免费在线看不卡| 99在线视频只有这里精品首页| 18+在线观看网站| 男人舔女人下体高潮全视频| 毛片一级片免费看久久久久| 丝袜喷水一区| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 此物有八面人人有两片| 一夜夜www| 亚洲人成网站在线播| 波野结衣二区三区在线| 精品久久久久久久久av| 啦啦啦啦在线视频资源| 国产精品乱码一区二三区的特点| 看非洲黑人一级黄片| 久久午夜福利片| 啦啦啦韩国在线观看视频| 男人舔奶头视频| 91久久精品国产一区二区成人| 真实男女啪啪啪动态图| 午夜福利高清视频| 超碰av人人做人人爽久久| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 大型黄色视频在线免费观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 又爽又黄a免费视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 欧美一区二区精品小视频在线| 91久久精品国产一区二区三区| 又爽又黄无遮挡网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 亚洲av成人精品一区久久| 97碰自拍视频| 69av精品久久久久久| 老女人水多毛片| 日韩欧美 国产精品| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲精品国产成人久久av| 免费看日本二区| 在线观看免费视频日本深夜| 国产精品爽爽va在线观看网站| 精品久久久久久成人av| 亚洲电影在线观看av| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产69精品久久久久777片| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 热99re8久久精品国产| 色综合色国产| 久久久久久久午夜电影| 蜜桃久久精品国产亚洲av| .国产精品久久| 国产精品三级大全| 男人狂女人下面高潮的视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲无线在线观看| 级片在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 日韩欧美免费精品| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 日本黄色视频三级网站网址| 九九热线精品视视频播放| 精品久久久久久成人av| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 舔av片在线| 国产在视频线在精品| 久久久午夜欧美精品| 美女内射精品一级片tv| 国产精品人妻久久久久久| www日本黄色视频网| 国产成人影院久久av| 91狼人影院| 在线免费观看的www视频| 欧美中文日本在线观看视频| 国语自产精品视频在线第100页| 久久精品影院6| 国产v大片淫在线免费观看| 国内精品美女久久久久久| 午夜亚洲福利在线播放| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 一区二区三区高清视频在线| 日本免费a在线| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产一区二区在线观看日韩| 日韩 亚洲 欧美在线| 婷婷亚洲欧美| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美中文日本在线观看视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 男女边吃奶边做爰视频| 日本在线视频免费播放| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 欧美极品一区二区三区四区| 大型黄色视频在线免费观看| 六月丁香七月| 91在线观看av| 亚洲精品色激情综合| 精品日产1卡2卡| 男女啪啪激烈高潮av片| 一区二区三区免费毛片| 欧美+日韩+精品| 亚洲av成人av| 亚洲av电影不卡..在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 97热精品久久久久久| 国产伦一二天堂av在线观看| 长腿黑丝高跟| 亚洲图色成人| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲欧美日韩高清专用| 波野结衣二区三区在线| 最近视频中文字幕2019在线8| 午夜精品国产一区二区电影 | 三级毛片av免费| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 婷婷六月久久综合丁香| 好男人在线观看高清免费视频| 国语自产精品视频在线第100页| 精品免费久久久久久久清纯| 成人一区二区视频在线观看| 99久久精品热视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 一级黄色大片毛片| 日本a在线网址| 啦啦啦韩国在线观看视频| 一进一出好大好爽视频| 免费看av在线观看网站| ponron亚洲| 日韩亚洲欧美综合| 在线观看免费视频日本深夜| 深夜精品福利| 美女高潮的动态| 国产免费一级a男人的天堂| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产 一区精品| 日本三级黄在线观看| 国产乱人偷精品视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 最好的美女福利视频网| 搡老岳熟女国产| 一夜夜www| 国产亚洲精品av在线| 精品久久久久久久久av| 老女人水多毛片| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲精品456在线播放app| 此物有八面人人有两片| 麻豆成人午夜福利视频| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品久久久久久av不卡| 特级一级黄色大片| 激情 狠狠 欧美| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲av免费在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 少妇高潮的动态图| 日韩成人av中文字幕在线观看 | or卡值多少钱| 成人精品一区二区免费| 九色成人免费人妻av| av在线老鸭窝| 国产伦精品一区二区三区视频9| 如何舔出高潮| 欧美日韩在线观看h| 亚洲一区高清亚洲精品| 大型黄色视频在线免费观看| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美日韩综合久久久久久| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 色哟哟·www| 美女被艹到高潮喷水动态| 丰满人妻一区二区三区视频av| 内地一区二区视频在线| 欧美bdsm另类| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲自拍偷在线| 成人鲁丝片一二三区免费| 免费看a级黄色片| 亚洲成a人片在线一区二区| 男人舔奶头视频| 可以在线观看的亚洲视频| 亚洲成人久久性| 久久久国产成人免费| 成年女人看的毛片在线观看| 插阴视频在线观看视频| 亚洲专区国产一区二区| 国模一区二区三区四区视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 一个人看的www免费观看视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 不卡视频在线观看欧美| 嫩草影院新地址| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久综合国产亚洲精品| 国产伦一二天堂av在线观看| 我要搜黄色片| 成人永久免费在线观看视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 特级一级黄色大片| 亚洲av第一区精品v没综合| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 欧美日韩乱码在线| 国产精品99久久久久久久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 色哟哟·www| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 日本a在线网址| 亚洲国产精品合色在线| 丝袜美腿在线中文| 三级经典国产精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 久久久国产成人精品二区| 最好的美女福利视频网| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产单亲对白刺激| 人人妻人人澡欧美一区二区| a级毛色黄片| 久久久午夜欧美精品| 欧美3d第一页| 亚洲自拍偷在线| 成人亚洲精品av一区二区| 99久久精品热视频| 国产色爽女视频免费观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 啦啦啦韩国在线观看视频| 精品一区二区免费观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 日韩欧美三级三区| 免费观看精品视频网站| 久久久久久大精品| 中文字幕av在线有码专区| 久久久久久伊人网av| 男女那种视频在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 内地一区二区视频在线| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产成人a区在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品人妻久久久久久| 日本爱情动作片www.在线观看 | 日韩成人av中文字幕在线观看 | 免费人成视频x8x8入口观看| 精品福利观看| 国产成人影院久久av| 12—13女人毛片做爰片一| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 黄色视频,在线免费观看| 国产免费男女视频| av视频在线观看入口| 欧美区成人在线视频| 1024手机看黄色片| 国产成人精品久久久久久| 在现免费观看毛片| 三级国产精品欧美在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 亚洲乱码一区二区免费版| 老司机福利观看| 久久久久久伊人网av| 国产色婷婷99| 九九热线精品视视频播放| 亚洲性久久影院| 成人午夜高清在线视频| 欧美区成人在线视频| 99在线视频只有这里精品首页| 神马国产精品三级电影在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 国产高清视频在线观看网站| 麻豆一二三区av精品| 日韩欧美免费精品| 日本成人三级电影网站| 国产精品嫩草影院av在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 精品人妻熟女av久视频| 久久人人精品亚洲av| 精品久久久久久成人av| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产欧美日韩精品一区二区| 舔av片在线| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲四区av| 最好的美女福利视频网| 成年av动漫网址| 日日撸夜夜添| 国产精品野战在线观看| 日本免费a在线| 亚洲成人av在线免费| 乱系列少妇在线播放| 国产真实伦视频高清在线观看|