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    超聲診斷中孕胎兒前腦無裂畸形合并多發(fā)畸形一例

    2016-07-09 01:41:28郭春張瀟
    飲食與健康·下旬刊 2016年8期
    關(guān)鍵詞:前腦側(cè)腦室醫(yī)學(xué)雜志

    郭春 張瀟

    孕婦,26歲,孕2產(chǎn)1健康兒,夫婦健康,非近親婚配,孕期前后無病毒感染史,孕期內(nèi)未服用過藥物。有不良環(huán)境接觸史。因外院超聲診斷羊水過少,來我院復(fù)查,儀器選用LOGIQ P6彩超,探頭頻率3、5MHz,取仰臥位彩超檢查,于恥骨聯(lián)合上方探及胎頭環(huán),胎兒雙項徑(BPD)測值5.6 cm,顱內(nèi)結(jié)構(gòu)異常,腦中線及側(cè)腦室缺失,中央見單一丘腦低回聲結(jié)構(gòu),呈融合狀。透明隔腔及第三腦室消失,左側(cè)大腦半球內(nèi)見范圍約3.3X2.3 cm不規(guī)則無回聲。胎兒面部顯示糢糊,于眼水平位探及兩個較小的眼球位于一個眼眶內(nèi),無鼻骨,口唇顯示不清,頸部可見臍帶纏繞一圈征象,頸椎結(jié)構(gòu)紊亂,連接不完整,其表面覆有皮膚組織,胸椎及腰椎未見明顯異常,胎心率128次/分,心臟四腔顯示不清,臟壁層分離,內(nèi)為無回聲,測前后徑約為0.3 cm,胃泡、肝臟、膀胱可見,左腎大小約5.6х3.0 cm,內(nèi)見數(shù)個大小不等圓形無回聲,右腎顯示不清,股骨(FH)長約5.3 cm,四肢遠端顯示不清,胎動可見,羊水(FL)最大深度約1.9 cm,羊水指數(shù)1.9 cm,胎盤厚度約2.5 cm,位于子宮后壁,成熟度I級,超聲顯示:(1)、宮內(nèi)中孕,單胎存活;(2)、胎兒前腦無裂并獨眼畸形,鼻發(fā)育不良。(3)、隱性脊柱裂可能。(4)、心包積液。(5)、左腎多囊腎。右腎腎不發(fā)育可能。(5)、羊水重度偏少。(6)、臍帶繞頸。孕婦未進行染色體檢查。入院后在B超引導(dǎo)下行羊膜腔穿刺,注射利凡諾爾30ml,15h后自然分娩一女嬰證實:胎兒前額膨隆,單眼眶,兩眼球外凸,眼距極度過近,鼻缺如,脊柱左側(cè)彎嚴重,左手指畸形。

    討論:

    全前腦畸形(holoprosencephaly)也稱前腦無裂畸形,是前腦發(fā)育障礙引起的一組復(fù)雜的顱面畸形,病變幾乎累及幕上所有結(jié)構(gòu)[1]。全前腦畸形是一種神經(jīng)系統(tǒng)和面部多發(fā)性的畸形,該畸形發(fā)生率約1/8 000,86%的病例可由產(chǎn)前超聲檢出,此類畸形患者的中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能預(yù)后很差,故加強對此類畸形的認識、早期發(fā)現(xiàn)、及時終止妊娠是十分必要的,對優(yōu)生優(yōu)育的意義很大[2]。

    病因為前腦不完全分開成左右兩葉而導(dǎo)致一系列腦部畸形和面部畸形,胚胎時期,前腦是三個原始腦泡中最靠近面部的一個,以后發(fā)育成大腦半球和間腦結(jié)構(gòu)[3]。脊索前間質(zhì)伸入前腦和口腔頂部誘導(dǎo)了這一分裂發(fā)育過程,此間質(zhì)組織也負責(zé)面部中線結(jié)構(gòu)包括前額、鼻、眶間結(jié)構(gòu)和上唇的發(fā)育。如果某些因素干擾了脊索前間質(zhì)的伸人過程,腦和面部的發(fā)育都會受到影響,引起前腦不同程度的分裂,甚至完全不分裂[4]。相應(yīng)的面部異常主要有眼眶間距過窄,嚴重者獨眼、塌鼻、單鼻孔、元鼻或喙鼻和中央唇裂。

    根據(jù)前腦分裂程度不同,分3種類型:無葉全前腦、半葉全前腦,葉狀全前腦。本病例屬于無葉全前腦,常與染色體畸形如13-三體,18-三體,18號染色體短臂缺失等有關(guān),也與其他類型染色體異?;蚧蛲蛔冇嘘P(guān),還可能與環(huán)境有關(guān)[5]。

    由于全前腦超聲圖像特征性強,并常有相應(yīng)的面部結(jié)構(gòu)異常,因此較易診斷。無葉全前腦須與嚴重的腦積水及水腦相鑒別,嚴重的腦積水聲像圖特征無特殊的面部異常改變[6]。無丘腦融合,在無回聲的液性區(qū)內(nèi)可見漂浮的中線結(jié)構(gòu)。水腦畸形聲像圖上常不能顯示大腦皮層組織回聲,面部無異常改變。葉狀全前腦聲像圖可與胼胝體缺失和透明隔缺失相似。在聲像圖上后者有第三腦室擴張并上移,以及側(cè)腦室前角狹窄后角向兩側(cè)分開呈“淚滴狀”的特征[7]。

    本病例孕婦有不良環(huán)境接觸史,與本病畸形有一定的相關(guān)性。無葉全前腦是最嚴重的一種,單一側(cè)腦室,丘腦融合,無第三腦室和大腦鐮,大腦皮質(zhì)僅覆蓋巨大單腦室的前部[8]。伴發(fā)嚴重的顏面中部發(fā)育異常,如獨眼,頭發(fā)育不全(喙鼻),猴頭畸形(單鼻孔),眼距過近,中央唇裂等[9]。無葉全前腦和半葉全前腦常為致死性的,出生后不久即夭折[10]。而葉狀全前腦可存活,但常伴有腦發(fā)育遲緩,智力低下。本病例由于胎齡小,儀器分辨率低,羊水重度偏少,沒有很好的透聲窗,對胎兒的檢查較困難,在檢查時應(yīng)多切面、多方位仔細動態(tài)觀察,以防漏診、誤診,爭取早診斷、早治療,有利于優(yōu)生優(yōu)育,減輕孕婦的經(jīng)濟負擔(dān)和精神負擔(dān)[11-13]。

    【參考文獻】

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