• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腰椎間盤突出后重吸收現(xiàn)象的中醫(yī)藥治療

    2016-05-30 07:05:11裴冬陽饒耀劍
    關(guān)鍵詞:重吸收腰椎間盤突出癥中醫(yī)

    裴冬陽 饒耀劍

    【摘 要】 椎間盤突出重吸收現(xiàn)象的存在已經(jīng)從臨床中得到證實(shí),其作用機(jī)制和相關(guān)因子研究正在逐步發(fā)展,中醫(yī)藥在調(diào)節(jié)相關(guān)因子表達(dá)從而促進(jìn)椎間盤重吸收上具有獨(dú)特的優(yōu)勢。文章從中醫(yī)藥對(duì)相關(guān)因子的調(diào)控方面全面論述中醫(yī)保守治療在促進(jìn)腰椎間盤突出重吸收中的前景。

    【關(guān)鍵詞】 腰椎間盤突出癥;重吸收;中醫(yī);治療;綜述

    doi:10.3969/j.issn.2095-4174.2016.01.021

    腰椎間盤突出癥(lumber disc herniation,LDH)

    是椎間盤退行性改變后,纖維環(huán)發(fā)生破裂,髓核組織進(jìn)一步突出,進(jìn)而對(duì)硬膜囊、神經(jīng)根或馬尾神經(jīng)產(chǎn)生刺激或壓迫,引起腰腿痛和神經(jīng)功能障礙的一種綜合征。因腰椎和骶椎所承擔(dān)的功能及生物力學(xué)條件,病變部位多見于L4~S1。LDH的治療目的是消除或縮小突出物,或解除突出物與受累組織的毗鄰關(guān)系,避免突出物對(duì)神經(jīng)根產(chǎn)生觸撞刺激,進(jìn)而改善局部的內(nèi)環(huán)境。中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,LDH所引起的癥狀來源于外感風(fēng)寒濕熱邪或跌撲損傷所致氣滯血瘀,不通則痛;或素體腎精虧虛,筋脈失于濡養(yǎng),不榮則痛所致,其發(fā)病與臟腑、氣血、經(jīng)絡(luò)關(guān)系密切。治法多為活血化瘀、益氣通絡(luò)、利水化濕。

    1 重吸收現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)

    Guinto等[1]于1984年首次通過CT觀察到突出腰椎間盤的重吸收現(xiàn)象。近來國內(nèi)外也逐漸報(bào)道了許多腰椎間盤突出重吸收或縮小的相關(guān)研究,諸多學(xué)者對(duì)重吸收的時(shí)間、特點(diǎn)以及機(jī)制提出了多種觀點(diǎn)。Mochida等[2]通過隨訪38例椎間盤突出患者,對(duì)不同類型的突出椎間盤重吸收現(xiàn)象進(jìn)行了總結(jié),發(fā)現(xiàn)其中游離型比突出型吸收更加明顯(分別占70%,6%),側(cè)方型比中央型吸收更加明顯(分別占60%,26%)。國外通過CT對(duì)數(shù)千例尸檢進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),腰椎間盤突出后,突出的椎間盤在4~7個(gè)月出現(xiàn)自然吸收和縮小現(xiàn)象,多見于后縱韌帶破裂型,自然吸收或縮小與突出范圍或椎間盤變性程度呈正相關(guān)?;诖?,LDH在一定程度上可以歸屬于自限性或自愈性疾病范疇[3]。但中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,風(fēng)邪、外傷、勞傷是腰椎間盤突出后重吸收的主要致病因素,腎虛是其根本發(fā)病原因,風(fēng)寒濕邪侵襲當(dāng)即發(fā)病。當(dāng)今學(xué)者認(rèn)為,本病與“痰”“瘀”“濕”有著密切關(guān)系,因此多采用活血化瘀、利水消腫、通絡(luò)化瘀之法有效促進(jìn)重吸收。韓松等[4]采用活血化瘀法治療青少年LDH患者23例,獲得良好的療效,發(fā)現(xiàn)小部分患者存在一定程度的突出物重吸收現(xiàn)象。陶帥等[5]對(duì)重吸收的機(jī)制進(jìn)行過系統(tǒng)概述,并綜合辨證出益氣通絡(luò)、利水化濕之法,合并防己黃芪湯及補(bǔ)陽還五湯加減化裁成消髓化核湯,充分發(fā)揮中醫(yī)藥的優(yōu)勢。因此,運(yùn)用中醫(yī)藥對(duì)重吸收的相關(guān)機(jī)制及因子進(jìn)行調(diào)節(jié),進(jìn)而促進(jìn)重吸收突出組織,制定對(duì)LDH更具針對(duì)性、靶向性的中醫(yī)藥臨床保守治療方案,為中醫(yī)治療LDH提供科學(xué)依據(jù)。

    2 重吸收現(xiàn)象中醫(yī)應(yīng)用的適應(yīng)癥

    劉錦濤等[6]研究發(fā)現(xiàn),腰椎間盤突出中游離型、后縱韌帶后型、破裂型3型的重吸收現(xiàn)象易發(fā),且重吸收程度與髓核游離程度明顯呈正相關(guān)趨勢。炎性反應(yīng)、免疫反應(yīng)發(fā)生,進(jìn)而組織降解等一系列復(fù)雜反應(yīng)出現(xiàn)的前提條件是纖維環(huán)破裂、髓核組織接觸血運(yùn)。椎間盤突出范圍大,髓核在椎管內(nèi)游離遠(yuǎn),與血供大面積接觸,直接導(dǎo)致上述生化反應(yīng)集中爆發(fā)式發(fā)生。此外,基于椎間盤突出組織重吸收理論,許多臨床學(xué)者在臨床病例研究報(bào)道中也提出巨大突出型或未出現(xiàn)馬尾神經(jīng)綜合征的破裂型可以考慮中醫(yī)保守治療。

    3 中藥調(diào)控與重吸收現(xiàn)象的相關(guān)因子

    影響重吸收的機(jī)制和因子主要有基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)、炎性因子和免疫反應(yīng)。目前研究發(fā)現(xiàn),運(yùn)用不同的中藥可以全方面地對(duì)相關(guān)因子進(jìn)行調(diào)控。MMPs在椎間盤基質(zhì)降解過程中發(fā)揮重要作用。MMPs的產(chǎn)生與血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)刺激產(chǎn)生的新生血管關(guān)系密切。VEGF是一種重要的血管形成刺激因子,正常成人椎間盤中未發(fā)現(xiàn),但在突出的椎間盤組織中被廣泛證實(shí)存在。目前認(rèn)為,椎間盤重吸收的實(shí)質(zhì)是基質(zhì)成分的降解,MMPs在椎間盤基質(zhì)降解過程中發(fā)揮重要作用,生理狀態(tài)下的椎間盤無血供,而新生血管的侵入可能為MMPs等基質(zhì)降解酶激活提供了所需要的條件,進(jìn)而為基質(zhì)降解產(chǎn)生引導(dǎo),椎間盤迅速出現(xiàn)退變吸收[7]。楊玉寶等[8]運(yùn)用骨科常用補(bǔ)腎活血中藥對(duì)家兔骨缺損修復(fù)過程中VEGF表達(dá)進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),補(bǔ)腎活血中藥可通過促內(nèi)皮細(xì)胞表達(dá)并釋放促血管生長因子,進(jìn)而促進(jìn)VEGF增殖,從而促進(jìn)血管生成,進(jìn)一步引導(dǎo)基質(zhì)降解。溫建民等[9]的研究也說明活血化瘀方劑對(duì)VEGF表達(dá)有明顯的促進(jìn)作用。近期眾多研究發(fā)現(xiàn),腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-1(IL-1)、單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞等炎性因子主要通過激活下游MMPs而在椎間盤突出物自然吸收過程中發(fā)揮作用。Doita等[10]通過觀察突出型和脫出型椎間盤組織與自體外周血單核細(xì)胞培養(yǎng)后MMPs的分泌情況發(fā)現(xiàn),椎間盤組織上附著大量外周血單核細(xì)胞,同時(shí)在培養(yǎng)液中檢測到MMP-1和MMP-3,以此為依據(jù)認(rèn)為巨噬細(xì)胞能夠誘導(dǎo)產(chǎn)生MMP-3,而MMP-3參與產(chǎn)生巨噬細(xì)胞趨化因子,而該趨化因子反過來又能對(duì)巨噬細(xì)胞,對(duì)椎間盤組織浸潤產(chǎn)生促進(jìn)作用。Kato等[11]通過實(shí)驗(yàn)研究認(rèn)為,TNF-α通過調(diào)節(jié)MMP-3、MMP-7等因子的表達(dá),在MMPs激活過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。而TNF-α、IL-1、巨噬細(xì)胞等炎性因子在椎間盤突出后疼痛中起重要作用,目前國內(nèi)對(duì)于相關(guān)中藥的研究都局限在如何抑制此類炎性因子的表達(dá)。突出物引起的炎性反應(yīng)對(duì)周圍神經(jīng)組織產(chǎn)生刺激是椎間盤突出造成疼痛的重要原因,然而炎性因子又在重吸收機(jī)制中發(fā)揮著重要作用。面對(duì)矛盾的兩方,如何做出取舍或者找到合適的平衡點(diǎn)是目前研究的重點(diǎn)之一。不同中藥之間的相互作用可以整合對(duì)人體的作用,探索針對(duì)性藥組會(huì)在降低患者痛苦癥狀的前提下促進(jìn)炎性因子對(duì)椎間盤組織浸潤吸收。在游離型、后縱韌帶后型中,突出物進(jìn)入硬膜外成為機(jī)體的抗原,可引發(fā)產(chǎn)生自身免疫反應(yīng),進(jìn)而誘導(dǎo)自身抗體或淋巴細(xì)胞產(chǎn)生,并進(jìn)一步免疫溶解突出組織。Aklilu等[12]通過免疫組化研究發(fā)現(xiàn),突出的椎間盤組織中,特別是新生血管周圍,沉積大量免疫球蛋白IgM、IgG,認(rèn)為啟動(dòng)了再吸收過程的是免疫反應(yīng)。直彥亮等[13]也認(rèn)為,免疫球蛋白在突出的髓核組織中沉積,可引導(dǎo)發(fā)生自身免疫反應(yīng)。此外,相關(guān)組織學(xué)觀察也證明,活性T、B細(xì)胞確實(shí)導(dǎo)致突出組織趨向吸收的形態(tài)學(xué)改變。宋若先

    等[14]通過實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),作為自身免疫反應(yīng)抗原的髓核組織,游離于椎管內(nèi)確實(shí)出現(xiàn)再吸收或縮小現(xiàn)象。目前對(duì)于中藥影響免疫反應(yīng)的機(jī)制研究主要集中于調(diào)整炎癥介質(zhì)的功能、阻止活性氧的形成、影響核因子的作用、調(diào)控下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)的功能、影響神經(jīng)內(nèi)分泌激素的生成、調(diào)控細(xì)胞的功能導(dǎo)致細(xì)胞的凋亡等6個(gè)方面。但是每味中藥都含有多種有效成分,不僅同一種藥材的成分有多種影響免疫反應(yīng)的作用,同一味中藥的多種成分也能產(chǎn)生不同的免疫反應(yīng)調(diào)控機(jī)制。這不僅為中醫(yī)藥抑制自身免疫反應(yīng)提供了理論依據(jù),同時(shí)也對(duì)調(diào)控自身免疫加速突出物的吸收提供了理論基礎(chǔ)。姜宏等[15]通過實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),黃芪能增加突出椎間盤髓核組織中的活性T、B細(xì)胞含量,對(duì)突出后椎間盤重吸收的發(fā)生產(chǎn)生促進(jìn)作用。

    現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,活血化瘀藥能夠?qū)ψ甸g盤周圍組織的血供進(jìn)行改善,進(jìn)一步促進(jìn)新生血管的長入而發(fā)生重吸收[16];利水消腫藥有類似于甘露醇、七葉皂苷鈉等常用利水藥的療效;通絡(luò)化痰藥能弱化神經(jīng)根局部充血、水腫等炎癥反應(yīng),提供條件給神經(jīng)根結(jié)構(gòu)及功能的恢復(fù),與重吸收機(jī)制契合;益氣健脾藥能通過提高自身免疫力,進(jìn)而促進(jìn)活化的T、B淋巴細(xì)胞附著于突出髓核組織,進(jìn)而促進(jìn)重吸收;補(bǔ)腎藥物具有調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)的效果,進(jìn)而增強(qiáng)機(jī)體對(duì)炎癥、疼痛等不良刺激的耐受性,為重吸收現(xiàn)象的應(yīng)用提供了人文關(guān)懷基礎(chǔ)。

    4 結(jié) 論

    椎間盤突出重吸收現(xiàn)象的存在已經(jīng)從臨床中得到證實(shí),隨著實(shí)驗(yàn)及臨床中研究的逐漸深入,對(duì)椎間盤突出后重吸收現(xiàn)象發(fā)生、發(fā)展規(guī)律掌握及調(diào)控更加多樣,必然給臨床診療工作帶來更多的認(rèn)識(shí)和啟示,為椎間盤突出患者制定積極有效的中醫(yī)臨床治療方案,從而減輕患者手術(shù)傷痛及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。炎性反應(yīng)在硬膜外腔的發(fā)生對(duì)重吸收起著重要的作用,但同時(shí)對(duì)相鄰的神經(jīng)根也有著刺激反應(yīng),中藥擁有著全身型調(diào)節(jié)的獨(dú)特優(yōu)勢,如何通過合理運(yùn)用中藥控制好炎性反應(yīng)是目前面臨的巨大挑戰(zhàn)。

    5 參考文獻(xiàn)

    [1] Guinto FC Jr,Hashim H,Stumer M.CT demonstration of disk regression after conservative therapy[J].AJNR AM J Neuroradiol,1984,5(5):632-633.

    [2] Mochida K,Komori H,Okawa A,et al.Regression of cervical disc hemiation observed on magnetic regonsnce images[J].Spine,1998,23(9):996-997.

    [3] 鄒勝祥,歐陽七五,張澤松.消痛散熱敷配合電針治療腰椎間盤突出癥60例臨床觀察[J].風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎,2014,3(4):9-11.

    [4] 韓松,姜宏,俞鵬飛.消髓化核湯治療青少年腰椎間盤突出癥臨床研究:附23例臨床小結(jié)[J].中國中醫(yī)骨傷科雜志,2012,20(10):35-37.

    [5] 陶帥,姜宏,李曉春,等.腰椎間盤突出后重吸收的機(jī)制研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,22(1):103-106 .

    [6] 劉錦濤,姜宏,徐坤林,等.非手術(shù)療法對(duì)腰椎間盤突出后重吸收的影響:附30例分析[J].中國骨與關(guān)節(jié)損傷雜志,2010,25(11):978-980.

    [7] 張兆振,楊豪,郭會(huì)卿,等.腰椎間盤突出癥的國內(nèi)外研究進(jìn)展[J].風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎,2013,2(6):70-73.

    [8] 楊玉寶,金日,金元哲,等.骨科常用補(bǔ)腎活血中藥飼養(yǎng)對(duì)家兔骨缺損修復(fù)過程中VEGF表達(dá)的影響[J].山東醫(yī)藥,2008,48(29):36-37.

    [9] 溫建民,徐穎鵬,董建文,等.中醫(yī)骨折3期治療對(duì)家兔骨折各種骨痂組織VEGF及VEGF mRNA表達(dá)的影響[J].中國中藥雜志,2007,32(24):2640-2645.

    [10] Doita M,Kanatani T,Harada T,et al.Immunohistologic study of the raptured intervertebral disc of the lumbar spine[J].Spine,1996,21(2):235-241.

    [11] Kato T,Halo H,Komori H,et al.Sequential dynamics of intlammatory cytokine,angiogenesis inducing factor and matrix degmding enzymes during sponlaneous resorption of the herniated disc[J].J Orthop Res,2004,22(4):895-900.

    [12] Aklilu H,Mats G,Johanna V,et al.Immunecytochemical localization of immunoglobulins in disc hemiations[J].Spine,1996,21(16):1864-1869.

    [13] 直彥亮,鄭曉克.腰椎間盤突出癥的免疫學(xué)研究進(jìn)

    展[J].中山大學(xué)研究生學(xué)刊:自然科學(xué)、醫(yī)學(xué)版,2009,30(3):1-7.

    [14] 宋若先,宮良泰,許復(fù)郁,等.游離型腰椎髓核組織再吸收及縮小的可能機(jī)制[J].中國臨床康復(fù),2004,8(8):1476-1477.

    [15] 姜宏,劉錦濤,惠礽華,等.黃芪對(duì)破裂型椎間盤突出重吸收動(dòng)物模型的影響[J].中國骨傷,2009,22(3):205-207.

    [16] 錢永剛,侯萍.自擬通絡(luò)活血湯治療急性腰椎間盤突出癥的療效觀察[J].風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎,2013,2(6):28-30.

    收稿日期:2015-07-27;修回日期:2015-09-24

    猜你喜歡
    重吸收腰椎間盤突出癥中醫(yī)
    中醫(yī)藥促進(jìn)腰椎間盤突出后重吸收作用的研究進(jìn)展
    鹽地堿蓬養(yǎng)分重吸收對(duì)不同水鹽交互梯度的響應(yīng)?
    腰椎間盤突出自發(fā)重吸收的研究進(jìn)展
    尿的形成動(dòng)態(tài)模擬裝置的制作和使用
    整脊療法對(duì)腰椎間盤突出癥患者疼痛及生活質(zhì)量的影響
    引產(chǎn)術(shù)后胎盤殘留的中醫(yī)治療方法
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 14:53:45
    術(shù)后護(hù)理和康復(fù)指導(dǎo)在腰椎間盤突出癥的應(yīng)用
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 13:29:01
    中醫(yī)英譯的誤譯現(xiàn)象探析
    芻議中醫(yī)養(yǎng)生理念在瑜伽教學(xué)中的融入
    關(guān)于中西醫(yī)結(jié)合治療乳腺增生病38例臨床觀察
    日本色播在线视频| 能在线免费看毛片的网站| 可以在线观看的亚洲视频| 在线播放国产精品三级| 亚洲经典国产精华液单| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久久久久大精品| 99热这里只有是精品在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 在线天堂最新版资源| 男人舔女人下体高潮全视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲无线观看免费| 亚洲自拍偷在线| 久久久精品94久久精品| 老司机影院成人| 国产在视频线在精品| 天天一区二区日本电影三级| 26uuu在线亚洲综合色| 欧美日韩乱码在线| 成人二区视频| 黄色配什么色好看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 免费av毛片视频| 欧美在线一区亚洲| 国产久久久一区二区三区| 国产午夜精品论理片| 久久久午夜欧美精品| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久午夜福利片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 一个人看视频在线观看www免费| 2022亚洲国产成人精品| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 久久久国产成人免费| 精品久久久噜噜| 亚洲第一区二区三区不卡| 丰满的人妻完整版| 毛片女人毛片| 精品久久久噜噜| 91狼人影院| 国产精品1区2区在线观看.| 2022亚洲国产成人精品| 哪里可以看免费的av片| 天天躁日日操中文字幕| 久久久色成人| 中文字幕制服av| 国产欧美日韩精品一区二区| 波野结衣二区三区在线| 波多野结衣高清无吗| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 一个人观看的视频www高清免费观看| 一夜夜www| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 一本久久精品| 99热这里只有是精品在线观看| 直男gayav资源| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品爽爽va在线观看网站| 99热只有精品国产| 亚洲精品国产成人久久av| av在线播放精品| 嫩草影院入口| 美女cb高潮喷水在线观看| 春色校园在线视频观看| 成人av在线播放网站| 国产在视频线在精品| 尾随美女入室| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲成人av在线免费| 欧美最新免费一区二区三区| 久久久久免费精品人妻一区二区| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产精品.久久久| 国产熟女欧美一区二区| 日本黄大片高清| 国产三级在线视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 99久久精品热视频| 亚洲国产欧美在线一区| 少妇的逼好多水| 中国国产av一级| 久久久久九九精品影院| 青春草国产在线视频 | 91午夜精品亚洲一区二区三区| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产伦在线观看视频一区| 美女大奶头视频| 岛国在线免费视频观看| 国产在线精品亚洲第一网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 嫩草影院入口| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久精品人妻少妇| 日本爱情动作片www.在线观看| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美丝袜亚洲另类| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲综合色惰| 国产精品一区www在线观看| 看黄色毛片网站| 2021天堂中文幕一二区在线观| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久精品国产亚洲av天美| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲18禁久久av| 精品人妻熟女av久视频| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 在线a可以看的网站| 寂寞人妻少妇视频99o| 午夜精品在线福利| 日韩欧美国产在线观看| 少妇高潮的动态图| 国产 一区精品| 成年女人永久免费观看视频| 在线观看午夜福利视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 69人妻影院| 亚洲成a人片在线一区二区| 久久亚洲国产成人精品v| 久久精品人妻少妇| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲国产精品成人久久小说 | 亚洲av中文av极速乱| 久久精品影院6| 在现免费观看毛片| 老女人水多毛片| 亚洲成人av在线免费| 久久久久久伊人网av| 大片免费播放器 马上看| 18禁观看日本| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 精品久久久久久久久av| 好男人视频免费观看在线| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 男的添女的下面高潮视频| 中国三级夫妇交换| 欧美性感艳星| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 高清毛片免费看| 久久这里有精品视频免费| 高清黄色对白视频在线免费看| 国产 一区精品| 少妇人妻 视频| xxx大片免费视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 18禁观看日本| 18+在线观看网站| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 岛国毛片在线播放| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 久久精品国产亚洲网站| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 日本wwww免费看| 午夜免费鲁丝| 久久精品久久久久久久性| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 一个人免费看片子| 大香蕉久久网| 精品人妻偷拍中文字幕| 亚洲内射少妇av| 五月天丁香电影| 国产一区有黄有色的免费视频| 日本免费在线观看一区| 日本wwww免费看| 免费观看性生交大片5| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| www.av在线官网国产| av播播在线观看一区| 多毛熟女@视频| 精品一区二区三区视频在线| 少妇精品久久久久久久| 国产男女超爽视频在线观看| 少妇人妻 视频| 18禁在线播放成人免费| 亚洲av免费高清在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 大香蕉久久网| av免费观看日本| 国产精品三级大全| 永久免费av网站大全| 成人国产麻豆网| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲av综合色区一区| 亚洲久久久国产精品| 制服诱惑二区| 精品一区在线观看国产| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久久久久久久久久丰满| 99国产精品免费福利视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 免费观看性生交大片5| 亚洲精品第二区| 精品视频人人做人人爽| 在线天堂最新版资源| 一区在线观看完整版| 中国国产av一级| 免费黄色在线免费观看| 欧美97在线视频| av网站免费在线观看视频| 国产精品免费大片| av不卡在线播放| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲精品美女久久av网站| 视频在线观看一区二区三区| 一边亲一边摸免费视频| 丰满少妇做爰视频| 日韩视频在线欧美| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久久久久伊人网av| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 日韩在线高清观看一区二区三区| 日本与韩国留学比较| 校园人妻丝袜中文字幕| 中文字幕亚洲精品专区| 久久精品国产亚洲av涩爱| av在线观看视频网站免费| 国产成人av激情在线播放 | 高清av免费在线| 91在线精品国自产拍蜜月| 婷婷色av中文字幕| 国产精品人妻久久久久久| 18在线观看网站| av又黄又爽大尺度在线免费看| 好男人视频免费观看在线| 亚洲少妇的诱惑av| 伦理电影大哥的女人| 观看av在线不卡| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲精品456在线播放app| 久久精品国产亚洲av涩爱| 看非洲黑人一级黄片| 中文字幕av电影在线播放| 欧美成人精品欧美一级黄| 看免费成人av毛片| 观看av在线不卡| 国产精品久久久久久av不卡| 97在线人人人人妻| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品久久国产蜜桃| 一边摸一边做爽爽视频免费| 色5月婷婷丁香| 日本午夜av视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 18+在线观看网站| 日韩中字成人| 插阴视频在线观看视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| freevideosex欧美| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲性久久影院| 国产精品成人在线| 久久综合国产亚洲精品| 晚上一个人看的免费电影| 黄色一级大片看看| 又大又黄又爽视频免费| 观看美女的网站| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 黄色配什么色好看| 一区二区av电影网| 亚洲精品国产av成人精品| 国产成人精品一,二区| 亚洲av日韩在线播放| 伦理电影免费视频| 超碰97精品在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 国产精品人妻久久久影院| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 成人综合一区亚洲| 亚洲一区二区三区欧美精品| 成人漫画全彩无遮挡| 久久精品夜色国产| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 亚洲综合精品二区| 久久狼人影院| 日本与韩国留学比较| 精品国产国语对白av| 久久婷婷青草| 在线观看免费日韩欧美大片 | 人妻一区二区av| 国产国语露脸激情在线看| 国产精品久久久久成人av| 秋霞伦理黄片| 国产 一区精品| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲精品亚洲一区二区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产在线一区二区三区精| 在线看a的网站| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产在线视频一区二区| 亚洲精品色激情综合| 亚洲五月色婷婷综合| 九草在线视频观看| 五月玫瑰六月丁香| 热re99久久精品国产66热6| 看十八女毛片水多多多| 日本vs欧美在线观看视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 人妻 亚洲 视频| 在线观看免费日韩欧美大片 | 99国产精品免费福利视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产黄片视频在线免费观看| 最近的中文字幕免费完整| 国产精品不卡视频一区二区| 少妇被粗大猛烈的视频| 一本大道久久a久久精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 成人国产麻豆网| 久久久久网色| 免费看光身美女| 最近最新中文字幕免费大全7| a级毛片黄视频| 免费大片黄手机在线观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 人妻一区二区av| 日韩大片免费观看网站| 国产视频内射| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 欧美另类一区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 日本-黄色视频高清免费观看| 午夜久久久在线观看| 婷婷色av中文字幕| 亚洲人成77777在线视频| 少妇的逼好多水| 在线观看www视频免费| 欧美最新免费一区二区三区| 国产男女内射视频| 麻豆乱淫一区二区| 看十八女毛片水多多多| 大码成人一级视频| 在线观看www视频免费| 全区人妻精品视频| √禁漫天堂资源中文www| 晚上一个人看的免费电影| 边亲边吃奶的免费视频| 一区二区三区四区激情视频| 午夜影院在线不卡| a级片在线免费高清观看视频| 欧美国产精品一级二级三级| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 在线精品无人区一区二区三| 久久精品久久精品一区二区三区| 少妇高潮的动态图| videossex国产| 波野结衣二区三区在线| av电影中文网址| 美女脱内裤让男人舔精品视频| av国产久精品久网站免费入址| 久久久久久久久久久免费av| 最后的刺客免费高清国语| 成人亚洲欧美一区二区av| 好男人视频免费观看在线| 免费av不卡在线播放| 丝袜美足系列| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久午夜福利片| 亚洲国产精品999| 99热网站在线观看| 国产乱来视频区| 国产成人精品在线电影| 精品久久国产蜜桃| 99久久人妻综合| 国产极品天堂在线| 嫩草影院入口| 热99久久久久精品小说推荐| 国产一区二区在线观看av| 欧美日韩av久久| 亚洲经典国产精华液单| 色哟哟·www| 妹子高潮喷水视频| 99视频精品全部免费 在线| 制服人妻中文乱码| 国产色爽女视频免费观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 大香蕉久久网| 久久影院123| 日日啪夜夜爽| 国产黄频视频在线观看| 大香蕉97超碰在线| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久久国产一区二区| 久久久久久人妻| 欧美日韩成人在线一区二区| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产成人freesex在线| 色哟哟·www| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 男人操女人黄网站| 熟女人妻精品中文字幕| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 中文字幕久久专区| 亚洲国产av新网站| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲精品美女久久av网站| 一级片'在线观看视频| 免费黄网站久久成人精品| 婷婷色麻豆天堂久久| 在现免费观看毛片| 波野结衣二区三区在线| 在线观看美女被高潮喷水网站| 男女无遮挡免费网站观看| 我的女老师完整版在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日韩人妻高清精品专区| 免费观看的影片在线观看| 少妇高潮的动态图| 成人漫画全彩无遮挡| 秋霞伦理黄片| 久久久久视频综合| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 国产精品无大码| 少妇 在线观看| 男女免费视频国产| 人妻人人澡人人爽人人| 看十八女毛片水多多多| 久久精品久久精品一区二区三区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品不卡视频一区二区| 精品国产乱码久久久久久小说| 麻豆乱淫一区二区| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲高清免费不卡视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲精品国产色婷婷电影| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产极品天堂在线| 欧美日韩av久久| 日本黄大片高清| av电影中文网址| 亚洲成色77777| 国产av国产精品国产| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久狼人影院| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 最黄视频免费看| 亚洲成人一二三区av| 蜜臀久久99精品久久宅男| 欧美日韩av久久| 男的添女的下面高潮视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 人人妻人人澡人人看| 国产日韩欧美在线精品| 欧美性感艳星| 黑丝袜美女国产一区| 下体分泌物呈黄色| 日本午夜av视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久热久热在线精品观看| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美性感艳星| 久久亚洲国产成人精品v| 精品一区在线观看国产| 两个人免费观看高清视频| 2018国产大陆天天弄谢| 亚洲第一av免费看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲av.av天堂| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 精品一品国产午夜福利视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 美女国产高潮福利片在线看| 哪个播放器可以免费观看大片| 精品亚洲成国产av| av一本久久久久| 国产成人精品福利久久| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 成人手机av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产视频首页在线观看| 成人免费观看视频高清| 人妻少妇偷人精品九色| 少妇被粗大猛烈的视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 黑人欧美特级aaaaaa片| 九九在线视频观看精品| 国产精品国产三级国产专区5o| 少妇丰满av| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 观看美女的网站| 国产精品久久久久久久电影| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久婷婷青草| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 七月丁香在线播放| 亚洲精品一二三| 久久午夜福利片| 久久免费观看电影| 99热这里只有精品一区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 国产成人精品福利久久| 亚洲精品日本国产第一区| 男人操女人黄网站| 国产免费又黄又爽又色| 久久99热这里只频精品6学生| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久久精品区二区三区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| a级片在线免费高清观看视频| 99九九在线精品视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| av线在线观看网站| 成人影院久久| 国产有黄有色有爽视频| a级毛色黄片| 色吧在线观看| 少妇精品久久久久久久| 欧美精品国产亚洲| 赤兔流量卡办理| 欧美少妇被猛烈插入视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 视频中文字幕在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 久久午夜福利片| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲综合精品二区| 免费观看在线日韩| 女性被躁到高潮视频| av网站免费在线观看视频| 国产乱来视频区| 一区在线观看完整版| 高清毛片免费看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产一区有黄有色的免费视频| √禁漫天堂资源中文www| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 国产一区二区三区av在线| 丰满饥渴人妻一区二区三| 观看av在线不卡| 99久久人妻综合| 亚州av有码| 免费人成在线观看视频色| 欧美少妇被猛烈插入视频| 97超碰精品成人国产| 校园人妻丝袜中文字幕| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 熟女电影av网| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产永久视频网站| 精品一区二区三区视频在线| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品久久久久久精品古装| 国产国语露脸激情在线看| 乱码一卡2卡4卡精品| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 熟女av电影| 日本av手机在线免费观看| 国产成人精品福利久久| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产伦精品一区二区三区视频9| 涩涩av久久男人的天堂| 午夜激情久久久久久久| 久久久欧美国产精品| 国产成人av激情在线播放 | 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 免费人成在线观看视频色| 中文字幕最新亚洲高清| 黄色一级大片看看| 一本大道久久a久久精品| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 99九九线精品视频在线观看视频| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 看免费成人av毛片| 亚洲五月色婷婷综合| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品酒店卫生间| 99热全是精品| 亚洲综合色网址| 免费高清在线观看日韩| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品三级大全| 黄色配什么色好看| 热99国产精品久久久久久7| 久久久午夜欧美精品| 高清毛片免费看| 国产男女内射视频| 亚洲国产精品999| 国产免费视频播放在线视频| 欧美日韩综合久久久久久| 午夜激情av网站| 婷婷色综合大香蕉| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 伦理电影免费视频|