• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像在局部進(jìn)展期胰腺癌射波刀治療療效評(píng)估中的應(yīng)用

    2016-05-19 08:15:54張瑜張火俊居小萍馬超陳世躍清水汪方芳陸建平
    中華胰腺病雜志 2016年2期
    關(guān)鍵詞:射波水分子胰腺癌

    張瑜 張火俊 居小萍 馬超 陳世躍 清水汪 方芳 陸建平

    200433 上海,第二軍醫(yī)大學(xué)長(zhǎng)海醫(yī)院放射科(張瑜、馬超、陳世躍、陸建平),放療科(張火俊、居小萍、清水汪、方芳)

    ?

    磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像在局部進(jìn)展期胰腺癌射波刀治療療效評(píng)估中的應(yīng)用

    張瑜張火俊居小萍馬超陳世躍清水汪方芳陸建平

    200433上海,第二軍醫(yī)大學(xué)長(zhǎng)海醫(yī)院放射科(張瑜、馬超、陳世躍、陸建平),放療科(張火俊、居小萍、清水汪、方芳)

    局部進(jìn)展期胰腺癌(locally advanced pancreatic carcinoma, LAPC)是指癌灶累及局部周圍重要結(jié)構(gòu)失去根治性手術(shù)切除機(jī)會(huì),但暫時(shí)尚未發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的患者,在所有胰腺癌患者中比例高達(dá)40%。由于化療不良反應(yīng)較大,多數(shù)LAPC患者選擇以放療為主的姑息性綜合治療。如果能提高胰腺癌的局部控制率,胰腺癌的總生存率就隨之提高[1]。因此,采用有效的放療技術(shù)及合理的評(píng)估方法對(duì)提高LAPC患者的生活質(zhì)量及改善預(yù)后十分重要[2]。射波刀通過腫瘤內(nèi)植入金標(biāo)的同步呼吸追蹤技術(shù)或椎體追蹤技術(shù)避免呼吸運(yùn)動(dòng)帶來(lái)的誤差,真正達(dá)到同步呼吸跟蹤腫瘤運(yùn)動(dòng),降低周圍正常組織受量的同時(shí)更準(zhǔn)確給予腫瘤更高劑量,起效迅速[3],是目前治療LAPC較理想的手段。基于單次激發(fā)平面回波成像序列(single-shot echo planar imaging, SS-EPI )的磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging, DWI)及小視野(reduced field of view, rFOV)DWI成像屬于功能成像,能夠從功能上對(duì)病灶進(jìn)行定性并同時(shí)對(duì)其活性進(jìn)行定量測(cè)量。最新研究表明,呼吸觸發(fā)(respiratory triggered,RTr)技術(shù)是胰腺癌DWI技術(shù)的最佳選擇[4],擴(kuò)散梯度因子(b)值為600 s/mm2是胰腺病灶進(jìn)行DWI掃描時(shí)值得推薦的掃描參數(shù)[5]。目前尚未見LAPC射波刀放療近期療效的DWI評(píng)估研究報(bào)道。本研究通過RTr的DWI分別從宏觀水平及微觀水平對(duì)LAPC射波刀放療的近期療效進(jìn)行評(píng)估,探討DWI在療效評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值,以期為臨床LAPC放療療效評(píng)估及預(yù)后提供幫助。

    一、材料和方法

    1.一般資料:前瞻性地收集2013年12月至2014年12月期間在上海長(zhǎng)海醫(yī)院放療科接受射波刀治療并同意參加本研究的10例LAPC患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡在18~80歲之間;(2)卡氏評(píng)分(karnofsky,KPS)為60~100分;(3)病理活檢證實(shí)或有典型的臨床癥狀并經(jīng)過影像學(xué)(CT或MRI增強(qiáng))及實(shí)驗(yàn)室CA19-9檢查確診為胰腺癌,均經(jīng)過PET-CT診斷無(wú)遠(yuǎn)處臟器轉(zhuǎn)移;(4)外科會(huì)診無(wú)手術(shù)指征或患者拒絕姑息性手術(shù)治療。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)有明確磁共振(MRI)檢查禁忌證者;(2)呼吸不配合者;(3)有遠(yuǎn)處器官轉(zhuǎn)移患者;(4)伴有其他系統(tǒng)惡性腫瘤或者其他系統(tǒng)慢性消耗性疾病患者。10例患者中男性4例,女性6例,年齡50~80歲,中位年齡61歲。

    2.磁共振檢查:MRI檢查前禁食、水6 h,掃描時(shí)患者取仰臥位。所有檢查均在3.0T超導(dǎo)磁共振儀(Signa HDxt,GE Healthcare,Milwaukee,USA)上完成。嵌入式體部線圈用于信號(hào)激發(fā),8通道體部相控陣線圈位于劍突下2~3 cm處,用于信號(hào)接收。

    深呼氣末屏氣掃描。掃描序列包括二維重水胰膽管成像(BH 2D MRCP):斜冠狀位掃描,重復(fù)時(shí)間(repetition time,TR) 7 000 ms,回波時(shí)間(echo time,TE)1 221 ms,帶寬31.25 Hz,矩陣288×288,層厚5 cm,間距0 cm,視野(field of view,FOV) 30 cm×30 cm,時(shí)間3 s; 脂肪抑制快速自旋回波T2WI(RTr Ax fs T2):TE 72 ms,回波鏈長(zhǎng)度16,帶寬83.33 Hz,矩陣320×192,層厚0.5 cm,F(xiàn)OV 36 cm×36 cm,時(shí)間133 s;肝臟快速容積成像(1iver acquisition with volume acceleration, LAVA):TE 1.3 ms,反轉(zhuǎn)角12°,帶寬166.67 Hz,矩陣320×224,層厚0.5 cm,F(xiàn)OV 40 cm×36 cm,時(shí)間18 s;SS-EPI DWI,b值分別為0和600 s/mm2:TE 58.6 ms,矩陣96×128,層厚0.5 cm,間距0.1 cm,F(xiàn)OV 38 cm×22.8 cm,時(shí)間84 s;呼吸觸發(fā)小視野高分辨率擴(kuò)散加權(quán)成像(RTr rFOV DWI,rFOV DWI b=600 s/mm2):TE 58.6 ms,矩陣130×64,層厚0.5 cm,間距0.1 cm,F(xiàn)OV 16 cm×8 cm,時(shí)間130 s。最后行LAVA動(dòng)態(tài)灌注(Ax LAVA +C Dynamic 15 4SEC)及LAVA增強(qiáng)掃描。

    實(shí)體腫瘤反應(yīng)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(response evaluation criteria in solid tumors,RECIST)[6-7]:完全緩解指目標(biāo)靶病灶全部消失;部分緩解指目標(biāo)靶病灶最長(zhǎng)徑總和縮小≥30%;疾病進(jìn)展指目標(biāo)靶病灶最長(zhǎng)徑總和增大≥20%或有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;穩(wěn)定指介于部分緩解及進(jìn)展之間。

    3.射波刀放療:使用美國(guó)Accuray公司生產(chǎn)的射波刀SRS治療系統(tǒng)(第四代,G4),采用椎體追蹤技術(shù)。根據(jù)患者的實(shí)際情況進(jìn)行單次射線劑量及治療次數(shù)的調(diào)整。單次劑量范圍6~8 Gy,分割次數(shù)為4~8次。

    患者取仰臥位,帶上固定體部的真空墊,進(jìn)行螺旋CT增強(qiáng)掃描。CT層厚1.5 mm,掃描范圍包括全胰腺和病灶上下10 cm。計(jì)劃靶體積(planning target volume,PTV)定義為腫瘤宏觀體積(gross tumor volume,GTV),在x、y、z軸方向各外放2~3 mm,以避免呼吸跟蹤所產(chǎn)生的誤差,同時(shí)勾畫出胃、十二指腸、肝臟、雙腎等正常組織。處方劑量定義為85%~90%的PTV所受劑量。

    4.?dāng)?shù)據(jù)處理:參照LAVA平掃、增強(qiáng)及T2WI圖像,在彌散圖像同一層面同一個(gè)位置識(shí)別確定感興趣區(qū)域(region of interest,ROI),ROI面積>40 mm2為類圓形或橢圓形。利用GE 3.0T MRI后處理工作站(GE adw4.4,USA)的自帶分析軟件(Function 6.3.13,GE adw4.4,USA)重建表觀擴(kuò)散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)圖,并同時(shí)擬合出ROI區(qū)的ADC值。ADC值測(cè)量由一位臨床經(jīng)驗(yàn)豐富的放射科醫(yī)師和一位從事胰腺疾病研究的臨床醫(yī)師討論一致情況下完成。測(cè)量ADC值時(shí)注意避開偽影、腫塊邊緣及腫塊內(nèi)囊變壞死出血區(qū),并注意觀察下層圖像,避免因ROI過大造成部分容積效應(yīng)影響帶來(lái)的測(cè)量誤差。

    二、結(jié)果

    1.常規(guī)MRI掃描:6例腫塊位于胰頭頸部,4例位于胰體尾部。病灶在LAVA平掃上呈等、稍低信號(hào),T2WI上呈稍高、高信號(hào)。放療后1個(gè)月10例均穩(wěn)定,放療后3個(gè)月9例穩(wěn)定,1例進(jìn)展(肝轉(zhuǎn)移)且失訪。

    2.在DWI及rFOV DWI成像中病灶的ADC值變化:本研究選擇b=600 s/mm2,獲得質(zhì)量較滿意的圖像,測(cè)出的ADC值穩(wěn)定。在SS-EPI DWI及 rFOV DWI成像上,病灶較周圍組織均呈等、高信號(hào)。在SS-EPI DWI成像中,放療前及放療后1、3個(gè)月病灶實(shí)質(zhì)區(qū)ADC值分別為1.50±0.41、1.78±0.21、2.10±0.19,放療后1個(gè)月與放療前的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-2.174,P=0.058),而放療后3個(gè)月較放療后1個(gè)月及放療前均顯著增高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t值分別為-2.650、-3.241,P值均<0.05;圖1)。在rFOV DWI成像中,放療前及放療后1、3個(gè)月病灶實(shí)質(zhì)區(qū)ADC值分別為0.80±0.41、1.04±0.41、1.25±0.21,放療后1個(gè)月與放療前的差異以及放療后1個(gè)月與3個(gè)月的差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t值分別為-2.144、-1.475,P值均>0.05),而放療后3個(gè)月較放療前顯著增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-2.530,P=0.035;圖2)。

    圖1 男,50歲,局部進(jìn)展期胰腺癌。1A~1C為放療前及放療后1、3個(gè)月LAVA動(dòng)態(tài)灌注動(dòng)脈晚期,1D~1F為T2WI圖,1G~1I為DWI圖,目標(biāo)靶病灶隨著隨訪時(shí)間的延長(zhǎng),周緣輪廓越發(fā)模糊,病灶內(nèi)實(shí)質(zhì)部分減少,囊變范圍變大,1J~1L為ROI區(qū)(44 mm2)的ADC偽彩圖

    目標(biāo)靶病灶實(shí)質(zhì)區(qū)在SS-EPI DWI及rFOV DWI成像中的ADC值的變化趨勢(shì)一致,均隨著隨訪時(shí)間的延長(zhǎng)而增高,且在SS-EPI DWI成像中的ADC值高于相應(yīng)rFOV DWI中的ADC值,時(shí)間效應(yīng)、組別效應(yīng)的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F值分別為12.0345、67.1115,P值均<0.001),而時(shí)間×組別效應(yīng)的差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=0.2129,P=0.809)。

    討論MRI因無(wú)輻射、組織分辨率高、可多層面多參數(shù)成像、適合患者多次隨訪復(fù)查等諸多優(yōu)點(diǎn)而使其在腫瘤療效評(píng)估中具有很大的潛在優(yōu)勢(shì)[8]。近年來(lái),隨著DWI技術(shù)的發(fā)展,能夠從功能上對(duì)腹部病灶進(jìn)行定性并同時(shí)對(duì)其活性進(jìn)行定量而成為腹部腫瘤療效評(píng)估領(lǐng)域中的研究熱點(diǎn)。ADC值對(duì)活體組織內(nèi)水分子的擴(kuò)散能力進(jìn)行量化,間接地反映了活體組成結(jié)構(gòu)信息,有利于對(duì)病灶進(jìn)行準(zhǔn)確定性,并評(píng)估其治療療效。人體內(nèi)水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)主要包括真正細(xì)胞內(nèi)外水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)及微循環(huán)中的血液灌注等形式。ADC值受所選b值影響,b值越大,微循環(huán)中血流灌注效應(yīng)對(duì)ADC值的影響就越小,細(xì)胞內(nèi)外水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)的權(quán)重就越大,ADC值越接近真正的擴(kuò)散系數(shù),越能代表組織中真正的細(xì)胞內(nèi)外水分子的擴(kuò)散狀態(tài)。但隨著b值的增大,彌散圖像的信噪比會(huì)同時(shí)下降,病灶邊緣與周圍正常胰腺組織之間的對(duì)比度也下降,影響診斷,甚至有可能導(dǎo)致小病灶的漏診,因此在進(jìn)行DWI成像檢查時(shí)需要選擇合適的b值。最新研究表明[5],b值為600 s/mm2的DWI是診斷胰腺結(jié)節(jié)值得推薦的掃描參數(shù)。 此外,根據(jù)相關(guān)研究報(bào)道[9],rFOV DWI可去除卷折及偽影,獲得較高質(zhì)量和分辨力的DWI圖,測(cè)得的胰腺ADC值更加穩(wěn)定。鑒于以上所述,本研究對(duì)目標(biāo)靶病灶依次進(jìn)行SS-EPI DWI、rFOV DWI成像,b值均為600 s/mm2,以最大程度地保證胰腺DWI圖像的質(zhì)量,保持所測(cè)ADC值穩(wěn)定。

    圖2 女,62歲,局部進(jìn)展期胰腺癌。2A~2C為放療前及放療后1、3個(gè)月LAVA動(dòng)態(tài)灌注的動(dòng)脈晚期,2D~2F為T2WI圖,2G~2I為DWI圖,目標(biāo)靶病灶隨著隨訪時(shí)間的延長(zhǎng)而縮小,2J~2L為ROI區(qū)(43 mm2)的ADC偽彩圖

    胰腺癌組織鏡下表現(xiàn)為分化程度不一的腺體樣結(jié)構(gòu),腫瘤細(xì)胞數(shù)量多、密集而且排列紊亂,周圍較多的間質(zhì)纖維成分。癌細(xì)胞內(nèi)外水分子的擴(kuò)散能力與癌細(xì)胞的密度及細(xì)胞外間質(zhì)的致密程度(即細(xì)胞外間隙)密切相關(guān),癌細(xì)胞密度大,間質(zhì)越致密,水分子的擴(kuò)散受限程度越大,反之則受限程度越小。由于癌細(xì)胞內(nèi)外水分子運(yùn)動(dòng)受限,低于正常胰腺組織,故測(cè)得的胰腺癌ADC值低于正常胰腺組織的ADC值[10-13]。本研究結(jié)果顯示,在SS-EPI DWI及rFOV DWI成像中目標(biāo)靶病灶A(yù)DC值在放療后隨著時(shí)間的延長(zhǎng)而增高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且rFOV DWI成像中的ADC值低于相對(duì)應(yīng)SS-EPI DWI成像中的ADC值,提示放療后目標(biāo)靶病灶實(shí)質(zhì)區(qū)水分子的擴(kuò)散能力增強(qiáng),囊變程度變大。結(jié)合射波刀治療原理,推測(cè)目標(biāo)靶病灶接受射波刀放療后,腫瘤細(xì)胞遭6mV X線照射后癌細(xì)胞膜通透性增加,細(xì)胞器減少,細(xì)胞溶解、壞死,致癌細(xì)胞數(shù)量減少、密度減低,因此組織內(nèi)的水分子擴(kuò)散空間變大,擴(kuò)散速度增快,ADC值也增高。但在SS-EPI DWI及rFOV DWI成像中,放療后1個(gè)月的ADC值與放療前均無(wú)顯著差異,且在rFOV DWI成像中,放療后3個(gè)月的ADC值與放療后1個(gè)月也無(wú)顯著差異,其原因可能是由于隨訪間隔時(shí)間不夠長(zhǎng)或者有效樣本量不充足所致。SS-EPI DWI成像中ADC值大于相對(duì)應(yīng)的rFOV DWI成像中的ADC值,可能與b值的選擇以及脈沖的選擇相關(guān)。今后將進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量及進(jìn)行動(dòng)物造模來(lái)驗(yàn)證本研究結(jié)果。

    參考文獻(xiàn)

    [1]縱春美,張建宇.胰腺癌的放射治療進(jìn)展[J].實(shí)用癌癥雜志,2014,29(2):242-244.DOI:10.3969/j.issn.100-5930.2014.02.042.

    [2]Koorstra JB,Hustinx SR,Offerhaus GJ,et al.Pancreatic carcinogenesis[J].Pancreatology,2008,8(2):110-125. DOI:10.1159/000123838.

    [3]Brown WT,Wu X,F(xiàn)ayad F,et al.CyberKniferadiosurgery for stage I lung cancer:results at 36 monthes[J].Clin Lung Cancer,2007,8(8):488-492.

    [4]Murtz P,F(xiàn)lacke S,Traber F,et al.Abdomen:diffusion weighted MR imaging with pulse-triggered single shot sequences[J].Radiology,2002,224(1):258-264.

    [5]Koc Z,Erbay G. Optimal b value in diffusion-weighted imaging for differentiation of abdominal lesions[J].J Magn Reson Imaging,2014,40(3):559-566.DOI:10.1002/jmri.24403.

    [6]Eisenhauer EA,Therasse P,Bogaers J,et al.New response evaluation criteria in solid tumours:revised RECIST guideline(version 1.1)[J].Eur J Cancer,2009,45(2):228-247.DOI:10.1016/j.ejca.2008.10.028.

    [7]劉蔭華,劉倩.客觀解讀RECIST(修訂版)的臨床評(píng)價(jià)意義[J].中國(guó)實(shí)用外科雜志,2010,30(1):31-33.

    [8]Grfinberg K,Grenacher L,Klauss M.Diffusion-weighted imaging of the pancreas[J].Radiologe, 2011,51(3):186-194.

    [9]張迅,陳士躍,馬超,等.正常胰腺小視野高分辨DWI研究[J].放射學(xué)實(shí)踐,2012,27(2) :151-154.DOI:10.3969/j.issn.1000-0313.2012.02.008.

    [10]Lee SS, Byun JH, Park BJ, et al.Quantitative analysis of diffusion weighted magnetic resonance imaging of the pancreas:usefulness in characterizing solid pancreatic masses[J].J Magn Reson Imaging,2008,28(4):928-936.DOI:10.1002/jmri.21508.

    [11]Fattahi R, Balci NC,Perman WH,et al.Pancreatic diffusion-weighted imaging(DWI):comparison between mass-forming focal pancreatitis(FP),pancreatic cancer (PC),and normal pancreas[J].J Magn Reson Imaging,2009,29(2):350-356.DOI:10.1002/jmri.21651.

    [12]Matsuki M,Inada Y,Nakai G,et al.Diffusion-weighed MR imaging of pancreatic carcinoma[J]. Abdom Imaging,2007,32(4):481-483.

    [13]Muraoka N,Uematsu H,Kimura H,et al.Apparent diffusion coefficient in pancreatic cancer:characterization and histopathological correlations[J].J Magn Reson Imaging,2008,27(6):1302-1308. DOI:10.1002/jmri.21340.

    (本文編輯:呂芳萍)

    (收稿日期:2015-09-21)

    通信作者:陸建平,Email:cjr.lujianping@vip.com

    DOI:10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2016.02.013

    猜你喜歡
    射波水分子胰腺癌
    胰腺癌治療為什么這么難
    多少水分子才能稱“一滴水”
    射波刀治療原發(fā)性肝癌的臨床研究進(jìn)展
    “刀過無(wú)痕”射波刀
    大眾健康(2017年6期)2017-06-14 20:04:23
    STAT1和MMP-2在胰腺癌中表達(dá)的意義
    為什么濕的紙會(huì)粘在一起?
    射波刀治療計(jì)劃準(zhǔn)直器對(duì)劑量分布和治療時(shí)間影響的研究
    早診早治趕走胰腺癌
    放療技師在射波刀治療過程中的作用
    中西醫(yī)結(jié)合護(hù)理晚期胰腺癌46例
    成人影院久久| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久久久人妻精品一区果冻| 91aial.com中文字幕在线观看| 大陆偷拍与自拍| 日本黄色日本黄色录像| 久久久久久久国产电影| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 99热网站在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲第一av免费看| 超碰97精品在线观看| 国产片特级美女逼逼视频| 国产免费视频播放在线视频| 国产亚洲最大av| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲成色77777| 高清视频免费观看一区二区| 成年免费大片在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 嫩草影院新地址| 欧美日韩精品成人综合77777| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久久色成人| 国产免费视频播放在线视频| 国产高清有码在线观看视频| av在线观看视频网站免费| 99re6热这里在线精品视频| 久久久欧美国产精品| 久热久热在线精品观看| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲四区av| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 丰满乱子伦码专区| 国产精品一及| 搡女人真爽免费视频火全软件| 成人毛片a级毛片在线播放| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜 | 有码 亚洲区| 99热网站在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 日韩一区二区视频免费看| 中文字幕制服av| 免费黄色在线免费观看| 国产精品久久久久成人av| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 在线天堂最新版资源| 看免费成人av毛片| 久久av网站| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲图色成人| 韩国高清视频一区二区三区| 最近2019中文字幕mv第一页| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲国产精品专区欧美| 亚洲精品aⅴ在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲最大成人中文| tube8黄色片| 欧美成人精品欧美一级黄| 一级黄片播放器| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产高清有码在线观看视频| 伦理电影免费视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 婷婷色综合www| 欧美zozozo另类| 午夜激情久久久久久久| 我的女老师完整版在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 午夜日本视频在线| 亚洲,欧美,日韩| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 亚洲性久久影院| 日本欧美视频一区| 又爽又黄a免费视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 高清视频免费观看一区二区| 97超碰精品成人国产| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美成人一区二区免费高清观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 丰满乱子伦码专区| 久久久国产一区二区| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产黄频视频在线观看| 久久久午夜欧美精品| 最近中文字幕2019免费版| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲欧美日韩东京热| 久久毛片免费看一区二区三区| 成人一区二区视频在线观看| 婷婷色av中文字幕| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 蜜臀久久99精品久久宅男| h日本视频在线播放| av在线老鸭窝| 国产一区有黄有色的免费视频| 大码成人一级视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 看非洲黑人一级黄片| 草草在线视频免费看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲第一区二区三区不卡| 在线天堂最新版资源| 国产成人freesex在线| 亚洲性久久影院| 国产探花极品一区二区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产精品一区二区在线观看99| 国产高清国产精品国产三级 | 国产黄片视频在线免费观看| 国产精品一区二区在线不卡| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 热re99久久精品国产66热6| 国产成人aa在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 性色avwww在线观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 女性被躁到高潮视频| 免费观看无遮挡的男女| 午夜老司机福利剧场| 在线 av 中文字幕| 亚洲国产精品成人久久小说| 在线免费观看不下载黄p国产| 丰满乱子伦码专区| 亚洲av成人精品一二三区| 99热网站在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 欧美日韩在线观看h| 亚洲电影在线观看av| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产探花极品一区二区| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日韩成人伦理影院| 少妇高潮的动态图| 国产熟女欧美一区二区| 99热这里只有是精品50| 中文字幕亚洲精品专区| 国产乱人偷精品视频| 精品亚洲成a人片在线观看 | 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 777米奇影视久久| 激情五月婷婷亚洲| 久久久久视频综合| 国产成人精品婷婷| 成人影院久久| 一级毛片久久久久久久久女| 日韩制服骚丝袜av| 七月丁香在线播放| 精品久久国产蜜桃| 亚洲国产精品一区三区| 成人无遮挡网站| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 成人毛片a级毛片在线播放| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 最新中文字幕久久久久| 在线看a的网站| 2022亚洲国产成人精品| 一区二区三区精品91| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 中文天堂在线官网| 日本av免费视频播放| 亚洲av成人精品一二三区| 日韩大片免费观看网站| 91久久精品国产一区二区三区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 国产男女内射视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久ye,这里只有精品| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 97超视频在线观看视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 一区二区三区四区激情视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 精品久久久久久久末码| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 性色av一级| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产一区有黄有色的免费视频| 熟女av电影| 成人亚洲精品一区在线观看 | 精品人妻视频免费看| 各种免费的搞黄视频| 伦理电影免费视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产精品熟女久久久久浪| 久久ye,这里只有精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 少妇人妻精品综合一区二区| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 一区二区av电影网| 黑人高潮一二区| 视频区图区小说| 亚洲天堂av无毛| 中文欧美无线码| 男女下面进入的视频免费午夜| 七月丁香在线播放| 欧美另类一区| 精品久久久久久电影网| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| av在线app专区| 欧美高清成人免费视频www| 1000部很黄的大片| 少妇人妻一区二区三区视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 嫩草影院新地址| 99热这里只有是精品在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 18+在线观看网站| 亚洲电影在线观看av| 日韩制服骚丝袜av| 国国产精品蜜臀av免费| 99热这里只有是精品在线观看| 国产在线一区二区三区精| 黄色配什么色好看| 亚洲电影在线观看av| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产亚洲精品久久久com| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 少妇熟女欧美另类| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 成年免费大片在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 免费少妇av软件| 国产精品不卡视频一区二区| 久久av网站| .国产精品久久| 国产高潮美女av| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲欧美精品专区久久| 一本色道久久久久久精品综合| 多毛熟女@视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 99热全是精品| 超碰97精品在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 免费黄网站久久成人精品| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久99热这里只频精品6学生| 国产av国产精品国产| a 毛片基地| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 99热6这里只有精品| 欧美成人精品欧美一级黄| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 欧美97在线视频| 午夜免费观看性视频| 国产欧美亚洲国产| 国产精品久久久久久久电影| 精品酒店卫生间| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品成人在线| 色婷婷av一区二区三区视频| 我的女老师完整版在线观看| 观看美女的网站| 一区二区三区免费毛片| 在线 av 中文字幕| 国产一级毛片在线| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲丝袜综合中文字幕| 99国产精品免费福利视频| 国产欧美亚洲国产| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲精品乱久久久久久| 成人特级av手机在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 色网站视频免费| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲国产欧美在线一区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 制服丝袜香蕉在线| 欧美区成人在线视频| 欧美精品一区二区大全| 久久国产乱子免费精品| 搡女人真爽免费视频火全软件| 舔av片在线| 成人无遮挡网站| 久久精品国产亚洲网站| 免费黄网站久久成人精品| 久久久久久久亚洲中文字幕| av专区在线播放| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲成人av在线免费| av播播在线观看一区| 在线观看三级黄色| av卡一久久| 18禁动态无遮挡网站| 久久精品国产亚洲av涩爱| 男女啪啪激烈高潮av片| 2018国产大陆天天弄谢| 综合色丁香网| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产视频内射| 国产高清三级在线| 亚洲成人av在线免费| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 在线观看国产h片| av不卡在线播放| 内地一区二区视频在线| 国产av一区二区精品久久 | 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲综合色惰| 午夜免费鲁丝| 久久精品夜色国产| 国产乱人偷精品视频| 亚洲无线观看免费| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 少妇人妻一区二区三区视频| 麻豆国产97在线/欧美| 高清欧美精品videossex| 国产精品久久久久久久久免| 精品久久久噜噜| 三级经典国产精品| 久久久亚洲精品成人影院| 99热国产这里只有精品6| 91久久精品国产一区二区三区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 内地一区二区视频在线| 99久久精品一区二区三区| 九九在线视频观看精品| 色吧在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲人与动物交配视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 看免费成人av毛片| 两个人的视频大全免费| 爱豆传媒免费全集在线观看| av卡一久久| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 99久久精品一区二区三区| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 777米奇影视久久| 性色avwww在线观看| 亚洲人成网站在线播| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 久久精品夜色国产| 国产一区有黄有色的免费视频| 色综合色国产| 国产精品久久久久久久电影| 男的添女的下面高潮视频| 国产精品成人在线| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 老司机影院毛片| 成人国产av品久久久| 天堂俺去俺来也www色官网| 联通29元200g的流量卡| 亚洲电影在线观看av| 亚洲国产av新网站| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲欧美一区二区三区国产| 美女中出高潮动态图| 欧美精品一区二区大全| 成人漫画全彩无遮挡| 日本黄色片子视频| 高清视频免费观看一区二区| 免费观看a级毛片全部| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 麻豆乱淫一区二区| 欧美人与善性xxx| 日韩中字成人| 国产成人a∨麻豆精品| 国产乱人偷精品视频| 亚洲国产高清在线一区二区三| 99热国产这里只有精品6| 毛片一级片免费看久久久久| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 免费看光身美女| 精品久久久久久久久亚洲| 一区二区三区免费毛片| 精品人妻一区二区三区麻豆| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美日韩在线观看h| 欧美zozozo另类| av线在线观看网站| 黑丝袜美女国产一区| 日本午夜av视频| 亚洲成人手机| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 高清黄色对白视频在线免费看 | 国产成人91sexporn| 日韩av免费高清视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 天美传媒精品一区二区| 国产精品人妻久久久影院| 成人影院久久| 高清欧美精品videossex| 午夜视频国产福利| 麻豆成人av视频| 男女边摸边吃奶| 久久99热这里只有精品18| 国产高清国产精品国产三级 | 欧美丝袜亚洲另类| 中文字幕免费在线视频6| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 中文资源天堂在线| 男女啪啪激烈高潮av片| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲自偷自拍三级| 久久久久视频综合| 欧美国产精品一级二级三级 | 欧美变态另类bdsm刘玥| 黄色日韩在线| av播播在线观看一区| 97超视频在线观看视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产大屁股一区二区在线视频| 久久99精品国语久久久| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 精品久久久久久电影网| 久久综合国产亚洲精品| 简卡轻食公司| 男人添女人高潮全过程视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 中文欧美无线码| 激情五月婷婷亚洲| 一级毛片我不卡| 久久99热6这里只有精品| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | av又黄又爽大尺度在线免费看| 男男h啪啪无遮挡| 99热这里只有是精品在线观看| 欧美97在线视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 中文欧美无线码| 久久久精品94久久精品| 久久久久网色| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产探花极品一区二区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 欧美精品国产亚洲| 亚洲四区av| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲性久久影院| 日韩av在线免费看完整版不卡| 一级毛片 在线播放| av又黄又爽大尺度在线免费看| 大片免费播放器 马上看| 国产乱来视频区| 内射极品少妇av片p| 免费观看av网站的网址| 日日啪夜夜撸| 成人特级av手机在线观看| 乱系列少妇在线播放| 国产色爽女视频免费观看| 中文字幕av成人在线电影| 一本色道久久久久久精品综合| 国产成人免费无遮挡视频| av线在线观看网站| 国产探花极品一区二区| 2022亚洲国产成人精品| 一级a做视频免费观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲电影在线观看av| 日本vs欧美在线观看视频 | 亚洲av国产av综合av卡| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 夜夜爽夜夜爽视频| 国产精品.久久久| 街头女战士在线观看网站| 丰满乱子伦码专区| 最近的中文字幕免费完整| 一个人看的www免费观看视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 深爱激情五月婷婷| 国产高清三级在线| 1000部很黄的大片| 2018国产大陆天天弄谢| 午夜精品国产一区二区电影| 伦理电影大哥的女人| 美女国产视频在线观看| 妹子高潮喷水视频| 欧美丝袜亚洲另类| 久久久久久久久久人人人人人人| 视频区图区小说| 国产中年淑女户外野战色| 成人午夜精彩视频在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国产精品一区二区性色av| 欧美国产精品一级二级三级 | 亚洲av中文av极速乱| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 人妻 亚洲 视频| 亚洲真实伦在线观看| 女人十人毛片免费观看3o分钟| av在线app专区| 中文字幕av成人在线电影| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲人成网站高清观看| 色网站视频免费| 一级毛片久久久久久久久女| 欧美 日韩 精品 国产| 免费av不卡在线播放| 久久久久精品久久久久真实原创| 毛片一级片免费看久久久久| 久久精品国产a三级三级三级| 国产伦在线观看视频一区| 十分钟在线观看高清视频www | 99热这里只有是精品在线观看| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲av男天堂| 青青草视频在线视频观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 中文欧美无线码| 在线观看免费高清a一片| av在线老鸭窝| 国产爱豆传媒在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产亚洲91精品色在线| 国产精品熟女久久久久浪| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产成人精品久久久久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美zozozo另类| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美精品一区二区大全| 亚洲精品国产成人久久av| 一级av片app| 国产欧美亚洲国产| 亚洲av男天堂| 少妇熟女欧美另类| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 免费人妻精品一区二区三区视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 精品视频人人做人人爽| 日日啪夜夜撸| 久久综合国产亚洲精品| 香蕉精品网在线| 欧美+日韩+精品| 免费高清在线观看视频在线观看| 高清av免费在线| 国产淫片久久久久久久久| 中国美白少妇内射xxxbb| 看非洲黑人一级黄片| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲美女视频黄频| 热re99久久精品国产66热6| 三级经典国产精品| 我的女老师完整版在线观看| 一本一本综合久久| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美日韩视频精品一区| 99久久精品国产国产毛片| 久久久a久久爽久久v久久| 日本与韩国留学比较| 亚洲国产色片| 欧美+日韩+精品| 精品久久久久久电影网| 免费在线观看成人毛片| 国产黄片美女视频| 777米奇影视久久| 色视频www国产| 九九在线视频观看精品| 国产亚洲最大av| 欧美极品一区二区三区四区| 国产成人精品久久久久久| 一区二区三区四区激情视频| 免费看日本二区| 日韩国内少妇激情av| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 两个人的视频大全免费| 国产综合精华液| 亚洲精品一区蜜桃| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产精品不卡视频一区二区| 精品国产三级普通话版| 男人爽女人下面视频在线观看| 日韩国内少妇激情av|