• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    氮卓斯汀鼻噴劑聯(lián)合玉屏風散治療中—重度變應(yīng)性鼻炎患者的療效及C反應(yīng)蛋白臨床觀察

    2016-05-14 00:35:06曾慧芳曾艷芳曾偉光
    中國醫(yī)學創(chuàng)新 2016年5期
    關(guān)鍵詞:變應(yīng)性鼻炎c反應(yīng)蛋白臨床觀察

    曾慧芳 曾艷芳 曾偉光

    【摘要】 目的:探討氮卓斯汀鼻噴劑聯(lián)合玉屏風散治療中-重度變應(yīng)性鼻炎(AR)的療效及探索

    C反應(yīng)蛋白(CRP)是否可為中-重度AR療效提供參考依據(jù)。方法:收集本院門診2012年11月-2014年

    12月收治的中-重度過敏性鼻炎患者168例,按照治療方法的不同將其分為三組,聯(lián)合治療組給予鹽酸氮卓斯汀鼻噴劑聯(lián)合玉屏風散治療,鹽酸氮卓斯汀組給予鹽酸氮卓斯汀鼻噴劑治療,對照組給予氯雷他定與丙酸氟替卡松鼻噴霧劑治療,每組56例。在治療前和停止治療后8周檢查三組患者的療效,同時檢測患者的血清CRP值。結(jié)果:聯(lián)合治療組的總有效率為96.43%,明顯高于鹽酸氮卓斯汀組的69.64%和對照組的66.07%,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。聯(lián)合治療組的復(fù)發(fā)率為3.70%,明顯低于鹽酸氮卓斯丁組的20.51%和對照組的27.03%,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。三組患者治療后的血清CRP較治療前均明顯下降,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。聯(lián)合治療組的血清CRP明顯低于鹽酸氮卓斯汀組和對照組,而鹽酸氮卓斯汀組的血清CRP明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論:鹽酸氮卓斯汀鼻噴劑聯(lián)合玉屏風散治療中-重度過敏性鼻炎的療效明顯,復(fù)發(fā)率低,較單獨使用效果更好,CRP可以作為臨床參考依據(jù)之一。

    【關(guān)鍵詞】 氮卓斯汀鼻噴劑; 玉屏風散; 變應(yīng)性鼻炎; C反應(yīng)蛋白; 臨床觀察

    【Abstract】 Objective:To investigate on the curative effects of Azelastine Nasal Spray combined with Yupinfeng Powder in the treatment of patients with moderate and severe allergic rhinitis(AR) and explore whether C-reactive protein(CRP) can provide references for the treatment of moderate and severe AR.Method:A total of 168 patients with moderate and severe AR admitted to our hospital from November 2012 to December 2014 were collected,and they were divided into three groups according to the different treatment methods,56 cases in each group.The combined treatment group was given Azelastine Nasal Spray combined with Yupinfeng Powder for treatment,the Azelastine Nasal Spray group was given Azelastine Nasal Spray for treatment,and the control group was given Loratadine and Fluticasone Propionate Nasal Spray for treatment.The curative effects among the three groups were compared,the serum CRP were examined before the treatment and 8 weeks after the treatment.Result:The total effective rate of the combined treatment group was 96.43%,which was significantly higher than 69.64% of the Azelastine Nasal Spray group and 66.07% of the control group,the differences were statistically significant(P<0.05).The recurrence rate of the combined treatment group was 3.70%,which was significantly lower than 20.51% of the Azelastine Nasal Spray group and 27.03% of the control group,the differences were statistically significant(P<0.01).The serum CRP of the three groups after treatment were significantly lower than those of before treatment,the differences were statistically significant(P<0.01).The serum CRP of the combined treatment group was significantly lower than the Azelastine Nasal Spray group and the control group,and the serum CRP of Azelastine Nasal Spray group was significantly lower than the control group,the differences were statistically significant(P<0.05).Conclusion:Combined treatment of Azelastine Nasal Spray and Yupinfeng Powder has more obvious curative effects and lower recurrence rate,it better than single medication in the treatment of patients with moderate and severe AR.CRP can be used as a clinical reference.

    【Key words】 Azelastine Nasal Spray; Yupinfeng Powder; Allergic rhinitis; C-reactive protein; Clinical observation

    First-authors address:Jingan Health Center of Doumen District in Zhuhai City,Zhuhai 519100,China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2016.05.034

    變應(yīng)性鼻炎(AR)與支氣管哮喘(簡稱哮喘)和特應(yīng)性皮炎等累及多器官系統(tǒng)疾病為過敏性疾病。AR又稱過敏性鼻炎,是對某些過敏原引發(fā)鼻腔黏膜的變態(tài)反應(yīng),以鼻癢、噴嚏、流水樣鼻涕為主要癥狀。全球約5億人患病,在我國11個中心城市電話問卷調(diào)查顯示AR患病率約為11%[1]。我國在工業(yè)化進程中,大量原生態(tài)被破壞,造成環(huán)境不斷惡化,工業(yè)產(chǎn)生大氣污染顆粒,霧霾天氣也隨之增多,人員流動大,病原微生物密度增加,普通人群AR的患病率呈逐年快速遞增的趨勢,AR患者已占全部耳鼻咽喉科門診患者的20%以上,占全部鼻腔鼻竇疾病門診患者的30%以上。AR已成為耳鼻咽喉科門診最常見的疾病之一,其高發(fā)已不容忽視,其中中-重度患者占20%。一直以來學者不斷研究AR防治方法,至今醫(yī)學界仍未能探索到快速、高效的治愈AR的方法和簡便、敏感的檢測參考指標,這表明大家對AR疾病的認識仍不足。現(xiàn)在臨床上一般使用糖皮質(zhì)激素類藥、口服抗組胺類藥治療中-重度AR患者[2-3],雖然療效快,但是副作用比較多,不適合長時間應(yīng)用,并且復(fù)發(fā)率高,同時亦缺少快捷的參考指標。本院采用氮卓斯丁聯(lián)合玉屏風散治療中-重度AR患者取得了較好的療效,分析認為CRP可以作為臨床參考依據(jù)之一,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集本院門診2012年11月-2014年12月收治的中-重度AR患者168例,排除急、慢性感染性疾病、肝與腎疾病、惡性腫瘤、自身免疫病、近四周手術(shù)及創(chuàng)傷史、免疫抑制劑及激素類制劑等可能影響檢測結(jié)果的因素。其中,男102例,女66例,年齡18~55歲,病程1~8年,按治療方法的不同將其分為聯(lián)合治療組、鹽酸氮卓斯汀組及對照組,每組各56例。三組患者的性別、年齡、病程等一般資料比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 診斷標準 所有患者均符合《變應(yīng)性鼻炎的診治原則和推薦方案》的診斷標準[2],(1)癥狀:①鼻部癢及打噴嚏同時伴有清水樣分泌物和鼻塞4項癥狀,患者出現(xiàn)3項癥狀以上,癥狀常年發(fā)病每天發(fā)作合計0.5~1 h;②患者因氣味、冷風、煙、塵、花粉等致敏物質(zhì)或刺激性物質(zhì)而誘發(fā);(2)體征:鼻黏膜呈蒼白和水腫或部分患者充血;(3)檢查:取分泌物涂片和/或鼻黏膜細胞鏡檢嗜酸粒細胞明顯增多呈陽性,檢查變應(yīng)原皮膚試驗,致敏原陽性(+2)≥1種;(4)中-重度AR患者癥狀嚴重,對生活產(chǎn)生了影響。

    1.3 治療方法 聯(lián)合治療組給予鹽酸氮卓斯汀鼻噴劑,每側(cè)鼻腔1噴,每天早晚各1次,玉屏風散顆粒5 g/包,1包/次,3次/d,沖服。鹽酸氮卓斯汀組給予鹽酸氮卓斯汀鼻噴劑,每側(cè)鼻腔1噴,每天早晚各1次。對照組給予氯雷他定片,10 mg/次,1次/d,丙酸氟替卡松鼻噴霧劑每側(cè)鼻腔2噴,1次/d。三組均為治療8周觀察療效,停藥后第8周復(fù)診檢查療效和CRP。停藥間未使用抗組胺類藥、糖皮質(zhì)激素類藥、滴鼻液及其與AR有關(guān)的用藥,未使用免疫類藥物和排除可能影響CRP值的因素。

    1.4 血清CRP檢測 患者在治療前和停止治療后第8周早上抽取空腹后10 h靜脈血,高速分離血清,當天檢測,用全自動生化儀檢測,CRP測定使用免疫比濁法,試劑均為原廠配送,嚴格按程說明書的提示操作,并且質(zhì)控。

    1.5 療效判定標準 按癥狀和檢查結(jié)果評分,治療前后得分按公式計算出百分率,然后評價療效,(治療前總分-治療后總分)/治療前總分×100%?!?6%為顯效,65%~26%為有效,≤25%為無效[4],

    總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%,癥狀計分標準詳見表1。

    1.6 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 19.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料用(x±s)表示,比較采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,比較采用 字2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 三組療效及復(fù)發(fā)情況比較 聯(lián)合治療組的總有效率為96.43%,明顯高于鹽酸氮卓斯汀組的69.64%和對照組的66.07%,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。聯(lián)合治療組的復(fù)發(fā)率為3.70%,明顯低于鹽酸氮卓斯丁組的20.51%和對照組的27.03%,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01),見表2。

    2.2 三組不良反應(yīng)情況比較 三組患者的不良反應(yīng)主要有鼻部刺激不適、鼻腔干燥,三組各有2例患者少量鼻出血,聯(lián)合治療組和鹽酸氮卓斯汀組各有3例鼻干感,對照組有2例鼻干感、5例輕度頭痛及13例輕度乏力和嗜睡,無需治療均可自行緩解,三組不良反應(yīng)發(fā)生率均在可接受范圍內(nèi)。

    2.3 三組治療前后血清CRP值比較 三組患者治療后的血清CRP較治療前均明顯下降,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。聯(lián)合治療組的血清CRP明顯低于鹽酸氮卓斯汀組和對照組,而鹽酸氮卓斯汀組的血清CRP明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

    3 討論

    AR病理機制與遺傳因素、鼻黏膜對抗原物質(zhì)易感性有關(guān),其發(fā)病機制為Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)[5]。病程較長的中-重度AR其可伴發(fā)鼻息肉、支氣管哮喘、中耳炎、鼻竇炎、過敏性咽喉炎、睡眠障礙、記憶力和嗅覺減退、智力下降,經(jīng)久不愈的鼻腔炎癥是誘發(fā)腫瘤的危險因素,還會對患者的心理產(chǎn)生較嚴重的負面影響,患者往往有自卑感,不愿意與人交往等[6]。治療中-重度AR目前方法是以藥物為主,調(diào)查表明,臨床上存在患者的就診率和復(fù)診率低,對療效滿意率低和復(fù)發(fā)率高的三低一高現(xiàn)象[7]。

    藥理研究發(fā)現(xiàn),鹽酸氮卓斯汀對離體組織都具有抗組胺H1受體作用,在體外的藥理學活性具有同樣療效[8-9]。氮卓斯汀作用機理:(1)抑制受刺激的淋巴細胞釋放組胺;(2)抑制迷走神經(jīng)釋放乙酰膽堿的作用;(3)抑制肥大細胞釋放組胺、白三烯等炎性介質(zhì)產(chǎn)生抗炎作用;代謝產(chǎn)物去甲基氮卓斯丁也具有抗H1受體作用。臨床應(yīng)用表明,治療劑量的氮卓斯汀鼻用噴劑未見引起全身用藥的不良反應(yīng),局部鼻腔黏膜給藥,直接作用于鼻腔黏膜,能快速舒緩癥狀,絕大部分患者1 h以內(nèi)起效。其特點為快速、安全、全身藥物濃度低、全身不適反應(yīng)少[10-11]。

    研究顯示,過敏原特異性免疫治療是通過免疫調(diào)節(jié)機制改變過度免疫的治療方式,在AR治療中占有非常重要的地位[12]。調(diào)節(jié)機體免疫治療方法是治療過敏性疾病、且經(jīng)醫(yī)學界研究推薦的可能改變AR進程的療法。中醫(yī)中藥對治療AR取得了一些療效[13]。玉屏風散方劑是元代醫(yī)家危亦林創(chuàng)制,是經(jīng)上千年應(yīng)用的驗方,具有補脾實衛(wèi),益氣固表止汗的功效。玉屏風顆粒由玉屏風散方劑經(jīng)現(xiàn)代技術(shù)研制而成的中藥制劑,由黃芪、白術(shù)、防風組成。方劑主藥黃芪為補氣藥,用于多種免疫性疾病的治療的君藥,如腎小球腎炎、支氣管哮喘、組織免疫性疾病等。玉屏風顆粒臨床主要應(yīng)用于上呼吸道疾病的表虛不固而外感風邪者,以及腎小球腎炎易于傷風感冒而致病情反復(fù)者,其療效確切,臨床應(yīng)用無明顯不良毒副反應(yīng),積累了豐富臨床應(yīng)用經(jīng)驗?,F(xiàn)代醫(yī)學研究顯示玉屏風具有調(diào)節(jié)免疫功能及抗過敏的功效,可調(diào)節(jié)Th1/Th2比值及抑制Th2細胞過度免疫反應(yīng)[14]。

    本研究顯示,鹽酸氮卓斯汀鼻噴劑鼻部用藥有治療中-重度AR的作用,而聯(lián)合玉屏風散治療中-重度AR較單獨使用有效率更高,并且復(fù)發(fā)率更低,不良反應(yīng)無明顯差異。表明鹽酸氮卓斯汀鼻噴劑聯(lián)合玉屏風散治療中-重度AR標本兼治,療效好,不易復(fù)發(fā)。其作用機制可能是在鹽酸氮卓斯汀局部用藥減輕鼻腔黏膜免疫反應(yīng),服用玉屏風散通過抑制Th2細胞過度免疫反應(yīng),調(diào)節(jié)機體免疫功能產(chǎn)生治療AR的作用,這可能是治療AR有效率高和復(fù)率低的作用機理。

    CRP是非常敏感的血清炎癥蛋白,其檢測簡便,大部分全自動生化儀都能檢測。CRP水平能快速反映機體的炎性情況,當致病因素減輕或消失時CRP水平很快下降,其表達的水平與機體組織、細胞的損傷程度相一致,本研究標本亦顯示中-重度AR治療后CRP均顯著下降,其下降最明顯的是有效率高的聯(lián)合治療組。這與楊皖菁等[15]的報道結(jié)果相一致,可作為療效參考指標之一。

    本標本存在范圍小,觀察期較短,而且氮卓斯汀鼻噴劑聯(lián)合玉屏風散治療中-重度AR的相關(guān)報道比較少見,對中-重度AR疾病中長期療效還有待臨床進一步觀察。對于中-重度AR疾病應(yīng)引起醫(yī)患的高度重視,因為病程較長患者可伴發(fā)嚴重并發(fā)癥,對患者生活、工作、學習及心理等影響較大。同時要對患者進行防治宣教,采用綜合預(yù)防措施:(1)解釋AR是可防可治的,讓患者配合治療方案;(2)預(yù)防首先要讓患者了解過敏原,在日常要注意避免接觸過敏物質(zhì)[16];(3)要讓患者注意生活細節(jié),遠離寵物,避免接觸花粉及螨塵等[17];(4)避免刺激性食物,多吃含維生素C及維生素A食物;(5)適當體育運動、提高機體免疫調(diào)節(jié)能力等。

    參考文獻

    [1]張羅,魏均民,韓德民.變應(yīng)性鼻炎診療現(xiàn)狀調(diào)查[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2010,45(5):420-423.

    [2]蹇華,馬成,陽婷,等.低溫等離子聯(lián)合丙酸氟替卡松噴鼻劑治療過敏性鼻炎96例報告[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新,2011,8(25):141-142.

    [3]祝戎飛,黃南,張威,等.花粉濃度對過敏性鼻炎臨床癥狀及抗過敏治療效果的影響[J].華中科技大學學報(醫(yī)學版),2010,39(5):708-711.

    [4]韓德民,張羅,黃丹,等.我國11個城市變應(yīng)性鼻炎自報患病率調(diào)查[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2007,42(5):378-384.

    [5]付敬敏,楊英.過敏性鼻炎的發(fā)病因素[J].社區(qū)醫(yī)學雜志,2012,10(4):53-55.

    [6]楊和平,梁東輝,趙理杰.等離子消融術(shù)治療變應(yīng)性鼻炎伴鼻息肉Ⅰ期與Ⅱ期療效比較[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新,2012,9(13):52-53.

    [7]呂云霞,謝志海,趙素萍,等.長沙地區(qū)變應(yīng)性鼻炎患者的變應(yīng)原分布特點及結(jié)果分析[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2011,25(11):491-494.

    [8]謝東海,李湘勝,謝志海.氮卓斯汀鼻噴劑聯(lián)合孟魯司特治療成人持續(xù)性中-重度變應(yīng)性鼻炎療效觀察[J].中國耳鼻咽喉顱底外科雜志,2014,20(3):228-231.

    [9]王純吉,張文周.季節(jié)性過敏性鼻炎治療藥——Dymista[J].齊魯藥事雜志,2012,31(8):494-496.

    [10] Du D,Targett D,Stolberg E,et al.A clinical pharmacokinetic study comparing two azelastine hydrochloride nasal formulations in a single-dose design[J].Eur J Drug Metab Pharmacokinet,2014,39(1):69-75.

    [11] Ellis A K,Zhu Y,Steacy L M,et al.A four-way,double-blind,randomized,placebo controlled study to determine the efficacy and speed of azelastine nasal spray,versus lorata-dine,and cetirizine in adult subjects with allergen-induced seasonal allergic rhinitis[J].Allergy Asthma Clin Immunol,2013,9(1):1-10.

    [12]顧珺,沈朝斌,陸磊,等.玉屏風散對過敏性鼻炎動物模型的Th1/Th2影響[J].中成藥,2006,28(8):1163-1166.

    [13]吳嗣杰,桂水清.中西醫(yī)結(jié)合治療過敏性鼻炎52例療效觀察[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新,2012,9(23):40-41.

    [14]張羅,王成碩,王向東.過敏性鼻炎診治進展[J].中國實用內(nèi)科雜志,2012,32(2):86-88.

    [15]楊皖菁,周波,張宇,等.鼻炎片對變應(yīng)性鼻炎的療效及血清炎癥因子的影響[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2013,19(7):39-41.

    [16]管春蓮.玉屏風散聯(lián)合布地奈德鼻噴霧劑在治療過敏性鼻炎中的療效觀察[J].中國醫(yī)藥科學,2013,3(10):71-72.

    [17]歐陽昱暉,范爾鐘,李穎,等.春季花粉濃度對過敏性鼻炎患者的影響[J].中國耳鼻咽喉頭頸外科,2011,18(12):628-630.

    (收稿日期:2015-09-15) (本文編輯:歐麗)

    猜你喜歡
    變應(yīng)性鼻炎c反應(yīng)蛋白臨床觀察
    小青龍湯加味治療變應(yīng)性鼻炎的臨床觀察
    從寒郁少陽辨證治療變應(yīng)性鼻炎的臨床觀察
    不同療程舌下含服粉塵螨滴劑治療螨過敏變應(yīng)性鼻炎伴哮喘患兒的療效觀察
    急性冠狀動脈綜合征患者采用阿托伐他汀治療的效果與藥理解析
    變應(yīng)性鼻炎患者的氣道炎癥及預(yù)后分析
    兒科細菌性感染性疾病中全血C反應(yīng)蛋白與血常規(guī)聯(lián)合檢驗的診斷分析
    蒙醫(yī)藥治療血管神經(jīng)性頭痛39例臨床觀察
    CRP與白蛋白比值對急性重癥腎盂腎炎預(yù)測價值的探討
    中醫(yī)內(nèi)外綜合治療膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎臨床觀察
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 14:50:42
    對加重期慢性阻塞性肺病的鹽酸氨溴索輔助治療的臨床觀察
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 11:59:25
    亚洲国产高清在线一区二区三| 高清日韩中文字幕在线| 一夜夜www| 乱系列少妇在线播放| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲av免费高清在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 久久鲁丝午夜福利片| 2022亚洲国产成人精品| 超碰av人人做人人爽久久| 老司机影院成人| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 欧美三级亚洲精品| 搡女人真爽免费视频火全软件| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 精品人妻熟女av久视频| 久久久欧美国产精品| 色综合色国产| 我的老师免费观看完整版| 国内精品美女久久久久久| 精品熟女少妇av免费看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 日韩制服骚丝袜av| 国产精品三级大全| а√天堂www在线а√下载| а√天堂www在线а√下载| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产成人a∨麻豆精品| 91久久精品国产一区二区成人| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲精品影视一区二区三区av| 中国美女看黄片| 日韩高清综合在线| 一级黄片播放器| 久久精品国产亚洲网站| 特大巨黑吊av在线直播| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国内精品久久久久精免费| 天天一区二区日本电影三级| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲无线观看免费| 九九爱精品视频在线观看| 欧美日韩乱码在线| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲欧洲日产国产| 国产黄片美女视频| kizo精华| 久久鲁丝午夜福利片| 在线观看66精品国产| 国产高清不卡午夜福利| 日韩中字成人| 中国国产av一级| 99久国产av精品国产电影| 夜夜夜夜夜久久久久| 高清在线视频一区二区三区 | 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲va在线va天堂va国产| 日韩高清综合在线| 亚洲成人久久爱视频| 国产视频内射| 成年av动漫网址| 国产午夜精品一二区理论片| 少妇高潮的动态图| av在线蜜桃| 欧美精品一区二区大全| 久久久午夜欧美精品| 3wmmmm亚洲av在线观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 欧美潮喷喷水| 成人永久免费在线观看视频| 婷婷精品国产亚洲av| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 久久人人爽人人片av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲性久久影院| 日本成人三级电影网站| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产精品,欧美在线| 精品久久久久久久久av| 国产视频首页在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲av不卡在线观看| 免费人成在线观看视频色| 亚洲欧美日韩东京热| 免费av不卡在线播放| 91久久精品电影网| 日韩人妻高清精品专区| 神马国产精品三级电影在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 一级毛片电影观看 | 男人舔女人下体高潮全视频| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲无线在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 成人性生交大片免费视频hd| 久久久久性生活片| 99久久人妻综合| 真实男女啪啪啪动态图| 极品教师在线视频| 青春草国产在线视频 | 色视频www国产| 亚洲av电影不卡..在线观看| 97超碰精品成人国产| 国内精品一区二区在线观看| av天堂在线播放| 久久这里只有精品中国| 精品免费久久久久久久清纯| 最近的中文字幕免费完整| 成年av动漫网址| 欧美变态另类bdsm刘玥| 成年版毛片免费区| 婷婷色综合大香蕉| 丰满乱子伦码专区| 男人和女人高潮做爰伦理| 精品久久久噜噜| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 中文字幕熟女人妻在线| 成人二区视频| 免费观看精品视频网站| 看片在线看免费视频| 一本久久精品| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 免费看日本二区| 老女人水多毛片| 久久久久免费精品人妻一区二区| 黄色一级大片看看| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 午夜激情欧美在线| 久久久久久久久久久丰满| 国产伦理片在线播放av一区 | 亚洲自偷自拍三级| 国产高清有码在线观看视频| 深夜a级毛片| 欧美精品国产亚洲| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美+日韩+精品| 99久久精品热视频| 美女 人体艺术 gogo| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 国产欧美日韩精品一区二区| 婷婷色综合大香蕉| 熟女人妻精品中文字幕| 成人高潮视频无遮挡免费网站| www.色视频.com| 成人av在线播放网站| 亚洲无线观看免费| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 欧美丝袜亚洲另类| 精品不卡国产一区二区三区| a级毛片a级免费在线| 人妻系列 视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 深夜精品福利| 欧美精品国产亚洲| 国产高清有码在线观看视频| 色视频www国产| 国产精品人妻久久久久久| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国内揄拍国产精品人妻在线| a级毛片免费高清观看在线播放| 我要看日韩黄色一级片| 久久6这里有精品| 国产精品一区www在线观看| 校园春色视频在线观看| 成人一区二区视频在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 成年版毛片免费区| 久久久午夜欧美精品| 国产亚洲91精品色在线| 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品一二三区在线看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 日本黄色视频三级网站网址| 亚洲第一区二区三区不卡| 三级经典国产精品| 最好的美女福利视频网| 亚洲乱码一区二区免费版| 九色成人免费人妻av| 国产精品久久久久久av不卡| 国产精品一二三区在线看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久这里只有精品中国| 毛片一级片免费看久久久久| 国产一级毛片在线| 欧美+日韩+精品| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久精品综合一区二区三区| 久久久国产成人免费| 久久久久久久亚洲中文字幕| 精品熟女少妇av免费看| av又黄又爽大尺度在线免费看 | www.色视频.com| 亚洲av免费高清在线观看| 麻豆成人av视频| 在线免费观看的www视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 久久久久久久久久久免费av| 欧美性猛交黑人性爽| 国产久久久一区二区三区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 超碰av人人做人人爽久久| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲在久久综合| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 精品久久久久久久久久免费视频| 日本色播在线视频| 韩国av在线不卡| .国产精品久久| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久欧美精品欧美久久欧美| 麻豆国产av国片精品| 婷婷亚洲欧美| 深爱激情五月婷婷| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲国产精品sss在线观看| 1024手机看黄色片| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 别揉我奶头 嗯啊视频| 中文字幕av成人在线电影| 日日干狠狠操夜夜爽| 性欧美人与动物交配| 国产亚洲精品av在线| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产一区亚洲一区在线观看| 人妻系列 视频| 18+在线观看网站| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日韩精品有码人妻一区| 给我免费播放毛片高清在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 大型黄色视频在线免费观看| 国产精品三级大全| 卡戴珊不雅视频在线播放| 在线播放国产精品三级| 三级经典国产精品| 国产精品一及| 久久午夜福利片| 亚洲三级黄色毛片| www.色视频.com| 欧美3d第一页| 日本五十路高清| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲最大成人中文| 一级毛片久久久久久久久女| 国产精品野战在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 中文字幕免费在线视频6| 欧美+亚洲+日韩+国产| 男插女下体视频免费在线播放| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久人妻av系列| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲人与动物交配视频| 欧美精品一区二区大全| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 精品日产1卡2卡| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 日韩亚洲欧美综合| 日本-黄色视频高清免费观看| 91久久精品国产一区二区成人| 国产精品不卡视频一区二区| 麻豆国产97在线/欧美| 天堂影院成人在线观看| eeuss影院久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 国产探花极品一区二区| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 成人综合一区亚洲| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 乱码一卡2卡4卡精品| 免费观看a级毛片全部| 热99re8久久精品国产| 三级国产精品欧美在线观看| 久久午夜福利片| 黄色配什么色好看| 搡老妇女老女人老熟妇| 麻豆成人av视频| 亚洲无线在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产高清视频在线观看网站| 精品久久久噜噜| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产一级毛片在线| 久久国产乱子免费精品| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 成人二区视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 成人二区视频| 日本色播在线视频| 男人狂女人下面高潮的视频| 午夜福利在线在线| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产精品久久久久久久电影| 精品久久国产蜜桃| 在线观看一区二区三区| 91久久精品国产一区二区三区| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 能在线免费观看的黄片| 99九九线精品视频在线观看视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 麻豆av噜噜一区二区三区| www.av在线官网国产| 婷婷六月久久综合丁香| 日韩高清综合在线| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产三级中文精品| 日本免费a在线| av黄色大香蕉| 只有这里有精品99| 国产成人a∨麻豆精品| 午夜精品一区二区三区免费看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 美女内射精品一级片tv| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美日韩在线观看h| 男插女下体视频免费在线播放| 97超碰精品成人国产| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲最大成人手机在线| 91狼人影院| 亚洲精品色激情综合| 性欧美人与动物交配| 日本黄大片高清| 久久九九热精品免费| 中文亚洲av片在线观看爽| 精品久久久久久久末码| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲欧美日韩高清专用| 精品人妻偷拍中文字幕| 国内精品宾馆在线| 人妻夜夜爽99麻豆av| 老司机影院成人| 黄色配什么色好看| 亚洲精品色激情综合| 免费看av在线观看网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | .国产精品久久| 久久久久久国产a免费观看| 一级av片app| 少妇高潮的动态图| 波多野结衣高清作品| 亚洲成a人片在线一区二区| av.在线天堂| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲人与动物交配视频| 少妇高潮的动态图| 久久久久久国产a免费观看| 色尼玛亚洲综合影院| 2022亚洲国产成人精品| 日韩高清综合在线| 97超碰精品成人国产| 我的女老师完整版在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 高清午夜精品一区二区三区 | 91狼人影院| 亚洲国产精品sss在线观看| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产精品综合久久久久久久免费| 成人特级av手机在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品精品国产色婷婷| 特大巨黑吊av在线直播| 免费观看在线日韩| 一级毛片久久久久久久久女| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 日韩欧美精品v在线| 日本欧美国产在线视频| 91狼人影院| 国产成人福利小说| av黄色大香蕉| 日韩欧美精品v在线| 好男人在线观看高清免费视频| 国产成人freesex在线| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 1024手机看黄色片| 成年版毛片免费区| 舔av片在线| 成人综合一区亚洲| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 99久国产av精品国产电影| 成年女人看的毛片在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲精品456在线播放app| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产亚洲精品久久久久久毛片| 午夜精品在线福利| 欧美又色又爽又黄视频| 特大巨黑吊av在线直播| 丰满的人妻完整版| 久久久精品大字幕| 中文字幕熟女人妻在线| 大香蕉久久网| 99久久精品国产国产毛片| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 热99re8久久精品国产| 91aial.com中文字幕在线观看| 如何舔出高潮| 草草在线视频免费看| 国产综合懂色| av卡一久久| 日本黄色视频三级网站网址| 三级毛片av免费| 国产三级在线视频| 成年av动漫网址| 久久中文看片网| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲av成人av| a级一级毛片免费在线观看| 欧美性感艳星| 欧美不卡视频在线免费观看| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美成人精品欧美一级黄| 男人狂女人下面高潮的视频| av在线蜜桃| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲性久久影院| 丰满乱子伦码专区| 国产色婷婷99| 免费av毛片视频| 日本三级黄在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 三级国产精品欧美在线观看| 欧美在线一区亚洲| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国内精品久久久久精免费| 99热网站在线观看| 欧美另类亚洲清纯唯美| 此物有八面人人有两片| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲中文字幕日韩| 国产精品久久视频播放| 白带黄色成豆腐渣| 国产高清有码在线观看视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 亚洲av一区综合| av福利片在线观看| 午夜爱爱视频在线播放| 免费观看在线日韩| 午夜免费激情av| 高清在线视频一区二区三区 | 六月丁香七月| 成人永久免费在线观看视频| 丰满乱子伦码专区| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲自偷自拍三级| 亚洲天堂国产精品一区在线| 男女下面进入的视频免费午夜| 嘟嘟电影网在线观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲av中文av极速乱| 成人av在线播放网站| 1000部很黄的大片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国内精品美女久久久久久| 一本久久中文字幕| 人体艺术视频欧美日本| 午夜老司机福利剧场| 国产老妇女一区| 日韩欧美精品免费久久| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 中国美女看黄片| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲va在线va天堂va国产| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 在现免费观看毛片| 欧美日本亚洲视频在线播放| 国产乱人偷精品视频| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产毛片a区久久久久| 久久久色成人| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 十八禁国产超污无遮挡网站| 最近视频中文字幕2019在线8| 婷婷精品国产亚洲av| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产色爽女视频免费观看| 中国国产av一级| 在线a可以看的网站| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 精品人妻视频免费看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 99九九线精品视频在线观看视频| 女同久久另类99精品国产91| 午夜激情欧美在线| 久久久成人免费电影| a级一级毛片免费在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 国产不卡一卡二| 国产高清三级在线| 一个人免费在线观看电影| 精品熟女少妇av免费看| 国产单亲对白刺激| 日韩三级伦理在线观看| 色5月婷婷丁香| 午夜免费激情av| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| av黄色大香蕉| 一级二级三级毛片免费看| 全区人妻精品视频| 又爽又黄无遮挡网站| 国产一区亚洲一区在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲国产色片| 91aial.com中文字幕在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 我要搜黄色片| 麻豆久久精品国产亚洲av| 老司机福利观看| 精品久久国产蜜桃| 波野结衣二区三区在线| 国产日本99.免费观看| 日日撸夜夜添| 亚洲性久久影院| 亚洲最大成人手机在线| 五月伊人婷婷丁香| 美女被艹到高潮喷水动态| 免费搜索国产男女视频| 波多野结衣高清无吗| 一本精品99久久精品77| 欧美一区二区亚洲| 日本黄大片高清| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲国产欧美在线一区| 国产精品国产高清国产av| 欧美xxxx性猛交bbbb| 久久99热这里只有精品18| 久久久久久久久中文| 插阴视频在线观看视频| 中文欧美无线码| 国内精品久久久久精免费| 99国产精品一区二区蜜桃av| 国产三级中文精品| 国产 一区 欧美 日韩| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品久久电影中文字幕| 日韩强制内射视频| 欧美三级亚洲精品| 老司机福利观看| 成人特级av手机在线观看| 九九在线视频观看精品| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产一区二区激情短视频| 亚洲av二区三区四区| 成年免费大片在线观看| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 免费无遮挡裸体视频| 日韩一区二区三区影片| 国产成年人精品一区二区| 婷婷亚洲欧美| 国产日本99.免费观看| 国产高清视频在线观看网站| 成年版毛片免费区| 国产视频内射| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 99热这里只有是精品在线观看| 精品午夜福利在线看| 国产精品.久久久| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 波多野结衣高清作品| 亚洲av二区三区四区| 国产69精品久久久久777片| 九色成人免费人妻av| 精品不卡国产一区二区三区| 91精品国产九色| 久久久久久大精品| 成年女人看的毛片在线观看| 精品久久久久久成人av| 一级二级三级毛片免费看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产在视频线在精品| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 亚洲av一区综合| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产色爽女视频免费观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产高清三级在线|