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    埃索美拉唑聯(lián)合雷尼替丁治療胃食管反流病夜間酸突破的療效觀察

    2016-05-04 09:32黃志豪林昱
    中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2016年10期
    關(guān)鍵詞:埃索美拉唑

    黃志豪?林昱

    【摘要】 目的 探討埃索美拉唑聯(lián)合雷尼替丁治療胃食管反流病夜間酸突破(NAB)的療效。方法 235例胃食管反流病患者隨機(jī)分成對(duì)照組(117例)與治療組(118例), 對(duì)照組采用埃索美拉唑治療, 治療組采用埃索美拉唑聯(lián)合雷尼替丁治療, 對(duì)兩組患者的臨床療效予以對(duì)比。結(jié)果 治療后, 治療組夜間胃食管pH<4.0的中位時(shí)間百分比與NAB發(fā)生率以及食管反流癥狀評(píng)分顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 胃食管反流病患者應(yīng)用埃索美拉唑聯(lián)合雷尼替丁治療, 能夠明顯減少患者NAB發(fā)生率, 有效控制胃食管酸癥狀, 提高臨床療效, 值得在臨床上大力推廣應(yīng)用。

    【關(guān)鍵詞】 埃索美拉唑;雷尼替?。晃甘彻芊戳?;夜間酸突破

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.10.096

    胃食管反流病屬于消化系統(tǒng)中較為多見(jiàn)的一種慢性復(fù)發(fā)性疾病, 主要治療方法是抑酸治療, 停止治療后較易復(fù)發(fā), 必須維持治療。近些年有相關(guān)研究顯示[1]NAB癥狀是影響胃食管反流病臨床療效的主要原因。NAB指的是采用質(zhì)子泵抑制劑的前提下, 從當(dāng)晚22:00到第2天早上8:00胃內(nèi)pH<4.0的時(shí)間>1 h, 其和胃食管反流病以及消化性潰瘍等酸相關(guān)性疾病的療效有重要聯(lián)系[2]。本次研究的主要目的是探討埃索美拉唑聯(lián)合雷尼替丁治療胃食管反流病NAB的效果, 現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1. 1 一般資料 選取2013年7月~2015年7月本院收治的胃食管反流病患者235例作為本次研究的對(duì)象, 本次所選患者均通過(guò)胃鏡檢查確診。將患者隨機(jī)分成對(duì)照組與治療組。對(duì)照組117例患者中, 男67例, 女50例, 年齡23~75歲, 平均年齡(46.3±9.6)歲;治療組118例患者中, 男65例, 女53例, 年齡24~78歲, 平均年齡(46.8±10.4)歲。兩組患者的性別、年齡等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

    1. 2 方法

    1. 2. 1 治療方法 對(duì)照組采用埃索美拉唑治療, 具體方法口服埃索美拉唑(阿斯利康制藥有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H20046380)30 mg, 2次/d, 分早晚服用。治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用雷尼替丁治療, 具體方法服用雷尼替?。ㄉ虾:馍剿帢I(yè)有限公司, 國(guó)藥準(zhǔn)字H31020834)150 mg, 1次/d, 于睡前口服。1周為1個(gè)療程。

    1. 2. 2 監(jiān)測(cè)方法 使用瑞士TCD公司提供的便攜式pH值記錄儀監(jiān)測(cè)兩組患者治療期間的pH值, 兩組患者均于第7天早上8:00插入pH監(jiān)測(cè)電極, 插入深度是55 cm;監(jiān)測(cè)過(guò)程中切忌進(jìn)食酸堿性飲料、藥物以及食物等, 觀察并記錄兩組患者的用餐時(shí)間、直立位時(shí)間以及臥位時(shí)間;計(jì)算兩組患者當(dāng)晚22:00到第2天8:00 pH<4.0的時(shí)間百分比;對(duì)比兩組患者夜間酸突破的發(fā)生情況。

    1. 3 癥狀評(píng)估標(biāo)準(zhǔn) 采用胃食管反流癥狀發(fā)作頻率計(jì)分評(píng)估兩組患者治療前后的胃食管反流癥狀發(fā)生情況。胃食管反流癥狀主要包括燒心感、反酸、胸骨后疼痛以及反食四種, 0分表示無(wú)癥狀;1分表示癥狀發(fā)作頻率<1 d/周;2分表示癥狀發(fā)作頻率為1 d/周;3分表示癥狀發(fā)作頻率為2~3 d/周;4分表示癥狀發(fā)作頻率為4~5 d/周;5分表示癥狀發(fā)作頻率為6~7 d/周。最高分值是20分, 得分越高表示癥狀發(fā)作頻率越高。

    1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 兩組患者治療前后胃食管pH與NAB發(fā)生情況 兩組患者治療前夜間胃食管pH<4.0的中位時(shí)間百分比對(duì)比, 差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后治療組夜間胃食管pH<4.0的中位時(shí)間百分比要顯著小于對(duì)照組與治療前, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。治療組NAB發(fā)生率是29.66%, 對(duì)照組NAB發(fā)生率是70.09%, 比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=38.402, P=0.000<0.05)。見(jiàn)表1。

    2. 2 兩組患者治療前后胃食管反流癥狀評(píng)分 治療前兩組患者的胃食管反流癥狀評(píng)分對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組患者的胃食管反流癥狀評(píng)分均有顯著改善(P<0.05), 且治療組改善情況要顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    3 討論

    夜間酸突破可能出現(xiàn)在胃食管反流病、消化性潰瘍、慢性胃炎以及正常人群中, 其中在胃食管反流病中的發(fā)生最高[3]。由于對(duì)NAB的認(rèn)知不斷增加, 有眾多研究開(kāi)始探討監(jiān)測(cè)平均為pH值對(duì)抑酸藥療效的評(píng)估作用, 但是有可能忽略胃酸難以控制的時(shí)間段[4], 而此次研究監(jiān)測(cè)夜間胃食管pH<4.0的中位時(shí)間百分比于臨床意義更大。

    本次研究結(jié)果顯示, 治療后治療組夜間胃食管pH<4.0的中位時(shí)間百分比要顯著小于對(duì)照組與治療前(P<0.05);治療組NAB發(fā)生率是29.66%, 對(duì)照組NAB發(fā)生率是70.09%, 比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05) 。其結(jié)果表明睡前聯(lián)合服用埃索美拉唑與雷尼替丁能夠有效對(duì)夜間胃酸分泌予以抑制以及減少夜間酸突破的發(fā)生率。其原因可能是因?yàn)橘|(zhì)子泵抑制劑(PPI)類(lèi)藥物只會(huì)抑制壁細(xì)胞上激活的質(zhì)子泵, 而不會(huì)抑制沒(méi)有激活的質(zhì)子泵[5]。夜間質(zhì)子泵屬于更新時(shí)期, 激活的質(zhì)子泵數(shù)目和白天比較相對(duì)要少, 所以夜間PPI的抑制效果要比白天差;因?yàn)轱嬍骋蛩兀?夜間睡眠階段不存在相應(yīng)的食物刺激, 質(zhì)子泵激活數(shù)目少, 因此PPI抑酸效果相對(duì)變?nèi)鮗6]。此次研究結(jié)果還顯示, 治療組胃食管反流癥狀評(píng)分要明顯少于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)果表明, 埃索美拉唑聯(lián)合雷尼替丁治療胃食管反流病能夠?qū)崿F(xiàn)較好的抑酸作用。

    綜上所述, 胃食管反流病患者應(yīng)用埃索美拉唑聯(lián)合雷尼替丁治療, 能夠明顯減少患者夜間酸突破發(fā)生率, 有效控制胃食管酸癥狀, 提高臨床療效, 值得在臨床上大力推廣應(yīng)用。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 盧宏霞, 盧宏麗.埃索美拉唑聯(lián)合磷酸鋁凝膠治療賁門(mén)癌術(shù)后胃食管反流病.中國(guó)藥物與臨床, 2014, 32(8):1081-1083.

    [2] 章俊華, 胡宗安, 楊杰, 等.埃索美拉唑診斷性用藥在非糜爛性反流病治療中的價(jià)值.咸寧學(xué)院學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版), 2009, 23(5): 406-407.

    [3] 李立凡, 林友文, 黃智文, 等.七、八元瓜環(huán)對(duì)鹽酸雷尼替丁的包合作用及緩釋性能.高等學(xué)?;瘜W(xué)學(xué)報(bào), 2012, 33(2):282-287.

    [4] 欒紅, 王英杰, 孟憲敏, 等.卡介菌多糖核酸聯(lián)合西替利嗪、雷尼替丁治療慢性蕁麻疹的療效及與血清IgE水平的關(guān)系.山東醫(yī)藥, 2011, 51(23):62-63.

    [5] 方穎穎, 陳愛(ài)瑛, 葉小弟, 等.改性鈉基蒙脫石對(duì)鹽酸雷尼替丁膠囊犬藥代動(dòng)力學(xué)的影響.中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志, 2012, 28 (11):831-833, 842.

    [6] 李永沖, 蔡自由, 童艷麗, 等.鹽酸雷尼替丁膠囊中鹽酸雷尼替丁的微流控芯片測(cè)定.時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥, 2011, 22(10):2361-2362.

    [收稿日期:2015-11-30]

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